土壤中定仪

介绍了利用氢氧稳定同位素研究土壤蒸发的基本原理，综述了国内外对土壤蒸发中氢氧稳定同位素技术应用的研究现状，分析了盐类、温度梯度、土壤水迁移机制和土壤分层及植被等因素对各种土壤蒸发机理及其描述计算方法的影响，利用氢氧稳定同位素在土壤蒸发过程中的分馏特性揭示了土壤蒸发机理。最后，指出了选择合适土壤水提取技术的重要性和土壤蒸发研究存在的不足与值得进一步研究的问题。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141297]氢氧稳定同位素在土壤蒸发规律研究中应用[/url]

云唐土壤养分速测仪在农业中具有重要的应用，它们能够快速、准确地测量土壤样品中的各种养分含量，为农民和农业专业人士提供有关土壤肥力和养分管理的信息。以下是土壤养分速测仪在农业中的主要应用：　　土壤肥力评估： 土壤养分速测仪可以测量土壤中的关键养分元素，如氮、磷、钾、有机质等，从而评估土壤的肥力状况。农民和农业专业人士可以根据测量结果调整施肥方案，以最优化农作物的生长和产量。　　精准施肥： 基于土壤养分速测仪的测量结果，农民可以实现精准施肥，按需供应农作物所需的养分。这有助于避免过度施肥和浪费，同时减少养分的流失，提高养分利用效率。　　养分管理： 土壤养分速测仪可以帮助农民制定更有效的养分管理策略。通过定期测量土壤中的养分含量，农民可以实时了解土壤养分的变化趋势，从而及时调整农作物的养分供应。　　减少环境影响： 通过精准施肥，农民可以减少养分的过度使用，从而减少养分污染和对环境的影响，有助于维护土壤和水资源的健康。　　节约成本： 土壤养分速测仪的使用可以帮助农民根据实际养分需求制定合理的施肥计划，避免不必要的施肥成本，提高农业生产的经济效益。　　监测效果评估： 通过周期性的土壤养分测试，农民可以对施肥策略的效果进行评估，了解养分管理措施是否取得了预期的效果。　　研究和决策支持： 土壤养分速测仪可以为农业研究人员和政策制定者提供土壤养分数据，支持科学研究和决策制定。　　综上所述，土壤养分速测仪在农业中的应用有助于实现精准施肥、优化土壤肥力管理、减少环境影响以及提高农业生产效益，从而促进可持续农业发展。

根据国家《团体标准管理规定》和《中关村众信土壤修复产业技术创新联盟团体标准管理办法》，经审查，《基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南》、《基于生态风险的土壤锌环境基准制定技术指南》两项团体标准按照立项、起草、征求意见、专家审查、修改完善、送审等标准编制流程，现已完成标准编制工作，批准发布，2023年6月5日起实施。附件1： 中关村众信土壤修复产业技术创新联盟团体标准发布信息附件2： 发布公告两项团体标准中关村众信土壤修复产业技术创新联盟团体标准发布信息[table][tr][td]序号[/td][td]标准名称[/td][td]标准编号[/td][td]发布日期[/td][td]实施日期[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]《基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南》[/td][td]T/CSER-002-2023[/td][td]2023年5月30日[/td][td]2023年6月5日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]《基于生态风险的土壤锌环境基准制定技术指南》[/td][td]T/CSER-003-2023[/td][td]2023年5月30日[/td][td]2023年6月5日[/td][/tr][/table][align=right]中关村众信土壤修复产业技术创新联盟[/align][align=right]2023年5月30日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2023/wfx202305311341.zip]附件2[/url]关于发布《基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南》等两项团体标准的公告.pdf发布稿-基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南.pdf发布稿-基于生态风险的土壤锌环境基准制定技术指南.pdf

进入土壤的污染物，因其类型和性质的不同而主要有固定、挥发、降解、流散 [color=#000000][size=4][b]农药污染途径[/b][/size]和淋溶等不同去向。重金属离子，主要是能使土壤无机和有机胶体发生稳定吸附的离子，包括与氧化物专性吸附和与胡敏素紧密结合的离子，以及土壤溶液化学平衡中产生的难溶性金属氢氧化物、碳酸盐和硫化物等，将大部分被固定在土壤中而难以排除；虽然一些化学反应能缓和其毒害作用，但仍是对土壤环境的潜在威胁。化学农药的归宿，主要是通过气态挥发、化学降解、光化学降解和生物降解而最终从土壤中消失，其挥发作用的强弱主要取决于自身的溶解度和蒸气压，以及土壤的温度、湿度和结构状况。例如，大部分除草剂均能发生光化学降解，一部分农药(有机磷等)能在土壤中产生化学降解；目前使用的农药多为有机化合物，故也可产生生物降解。即土壤微生物在以农药中的碳素作能源的同时，就已破坏了农药的化学结构，导致脱烃、脱卤、水解和芳环烃基化等化学反应的发生而使农药降解。土壤中的重金属和农药都可随地面径流或土壤侵蚀而部分流失，引起污染物的扩散；作物收获物中的重金属和农药残留[/color]物也会向外环境转移，即通过食物链进入家畜和人体等。施入土壤中过剩的氮肥，在土壤的氧化还原反应中分别形成NO、 N□和NH□、N□。前两者易于淋溶而污染地下水，后两者易于挥发而造成氮素损失并污染大气。

刚刚做土壤中的氯离子，没有测出来，用0.01的硝酸银才滴了0.3ml，和空白一样啊。我的操作步骤是称取20g土壤，加入100ml水，震荡5分钟，干过虑，最后取25ml滴定，请教下大家我做的有什么问题吗？为什么没有测出来，还是说土壤里氯离子含量小，测不出来。

开展土壤墒情预报的缘由和目的意义简单地说，就是为了解决灌溉时机难，实现适时适量灌溉，充分发挥水资源和灌溉工程效益，从而达到节水增产、增效益的目的。国内科技工作者借鉴国外研究成果和经验，对农田土壤水分交换及水分消耗、墒情或旱情监测与预测等重点进行了持续、大量的探究工作，促成了国内土壤墒情预报模型研究的全面、快速发展。通过对国内有关资料的归纳与分析，我国土壤墒情预报模型研究经历了起步，发展以及全面发展的时期，下面来展开具体说明。起步期：20世纪70年代。此间，国内土壤墒情预报模型研究的特点是：研究对象空间性在土体尺度上，主要研究分析土壤含水量与某种因素之间的相关关系，比如曹治斌等研究了时段始末土壤含水量与降雨量的相关关系，土壤水分消退系数与土壤含水量、月份之间的相关关系。发展期：20世纪80年代。这个时期预报的情况可以分为两个方面：1.土壤墒情预报模型研究的空间性取得突破，完成了以土体尺度为主向土体尺度和农田尺度并重的转变。科研专家根据土壤水分运动基本方程，把地面水和地下水看作是土壤水分运动的边界条件，输入作物各个生育期内的降雨(或灌溉)、有关气象因素及根系吸水层深度等参数，进行了土壤剖面含水量变化的预报；2.土壤墒情预报模型研究的方法少，建立的模型种类少，其中水量平衡模型和土壤水动力学模型的预报研究开展较深入。一些研发人员根据土壤水量平衡原理，分别建立了预报土壤含水量的经验模型；另外一些专家利用降雨径流模型以及土壤水量平衡原理实现了土壤墒情检测仪对土壤墒情的预报；姚建文采用土壤水动力学原理，根据作物生长条件下土壤负压和土壤含水量的试验数据，求得根系吸水率在剖面上的分布，进而根据一些较易获得的参数来进行土壤含水量的预报。全面发展期：20世纪90年代至今。1.土壤墒情预报模型研究的空间性有了重大转变，完成了从土体尺度和农田尺度并重向农田尺度和区域尺度共同发展的转型。2.土壤墒情预报模型种类趋于多样化，一些研究者分别建立了土壤墒情预报的随机水量平衡模拟模型、SPAC水热耦合传输模型、幂函数统计模型、BP神经网络模型、遥感估算模型。3.信息数据的采集与处理趋于信息化和自动化，土壤墒情的监测技术已进入应用研究阶段，土壤墒情速测仪等相关仪器已开始投入市场推广使用。相关专家在土壤墒情预报模型研究中都运用了遥感技术和地理信息系统技术。目前，国内对土壤墒情预报的实用化进程已有一定的进展，很多省市地区已经建立了土壤墒情的监测系统。

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4155.html[/url]乙草胺（acetochlor），即2-乙基-6甲基--N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺，是一种广泛应用的除草剂，人体暴露在乙草胺每日摄取容许量以上的环境下会对造成一定的潜在危害影响，并且目前还不能排除基因毒性的存在。[/font][font=微软雅黑]乙草胺因其毒性，被美国环境保护局定为B-2类致癌物，规定在1个月的监测期，在20个监测井所谓地下水中残留浓度不得超过0.1μg/L，kolpin等报道了美国在乙草胺的施用期的样品检测结果，1994年雨水和喝水中最大检出浓度分别是2.5、1.2μg/L。乙草胺作为玉米、大豆、棉花和果树的除草剂，在我国的年使用量已超多10000t（原药）。[/font][font=微软雅黑]丁草胺（Butachlor），2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺，是选择性芽前除草剂，植物吸收丁草胺后，在体内抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质的形成，抑制杂草幼芽和幼根正常生长发育，从而使杂草死亡。在粘壤土及有机质含量较高的土壤上使用，药剂可被土壤胶体吸收，不易被淋溶，特效期可达1-2个月。[/font][font=微软雅黑]丁草胺具有挥发性，它对人体皮肤和眼睛有轻微的刺激作用，中毒的主要表现为消化系统与神经系统症状。轻者可引起胃肠功能紊乱，出现恶心、呕吐、吞咽困难、头晕、头痛等；严重者可引起麻醉作用，表现为头痛、头晕、无力、面潮红，酒醉状态，恶心、呕吐、呼吸困难、眼和呼吸道刺激症状和四肢麻木等。严重时可出现意识蒙眬、抽搐、昏迷、心室纤颤，呼吸停止而即刻死亡。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷（4+1）提取后过滤，再用30mL丙酮-正己烷（4+1）复提2次，合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC检测。[/font]

[font=宋体]发帖人：[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]qinqin226[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1846720_1?order=threadid][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1846720[/font][/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]土壤中[/font][font=Times New Roman]p[/font][/font][font='Times New Roman']H[/font][font=宋体][font=宋体]测定中，用去除[/font][font=Times New Roman]CO[/font][/font][sub][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][/sub][font=宋体][font=宋体]的蒸馏水加入土壤中，搅拌，静置[/font][font=Times New Roman]1 h[/font][font=宋体]后用[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]计来测量，但每次测定的时候[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]读数都不稳定。这种情况应该取什么时候的值作为结果？[/font][/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]测定土壤样品中[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值时，[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]计读数不稳定，可尝试以下方法解决：[/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体]严格控制测定时间。《森林土壤[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值的测定》（[/font][font=Times New Roman]LY/T 1239[/font][font=宋体]－[/font][font=Times New Roman]1999[/font][font=宋体]）、《土壤检测[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=宋体]第[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]部分：土壤[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值的测定》（[/font][font=Times New Roman]NY/T 1121.2[/font][font=宋体]－[/font][font=Times New Roman]2006[/font][font=宋体]）、《土壤[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值的测定[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=宋体]电位法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 962-2018[/font][font=宋体]）均有规定：土壤悬浊液搅拌后均是静置[/font][font=Times New Roman]30 min[/font][font=宋体]后测定，且在[/font][font=Times New Roman]1 h[/font][font=宋体]内完成测定。如果土壤悬浊液放置时间久了，温度变化会影响电极电位和水的电离平衡，所以测定时要按要求控制温度。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font=宋体]注意电极的测定位置。电极在悬浊液中所处的位置对测定结果也有影响，应将甘汞电极插入上部清液中，尽量避免与泥浆接触。电极插入土壤悬浊液时，注意去除电极表面气泡。[/font][font='Times New Roman']3．[/font][font=宋体][font=宋体]活化电极。长时间存放不用的玻璃电极需要在水中浸泡[/font][font=Times New Roman]24 h[/font][font=宋体]，使之活化后才能使用。[/font][/font]

国产的塑料容量瓶确实不敢恭维其质量，我同事做土壤重金属测定，定容用的消化瓶（25ml），瓶颈太小，很难清洗，同时不容易倒液体，进口的Brand的倒是不错，但是又很贵。 不知道大家在用到需氢氟酸消化的消化液拿什么定容，因为在做土壤消解时，方法最后是加高氯酸冒白烟为止，这是不是意味着氢氟酸已经挥发完了，可以用玻璃容量瓶来定容了？？ 版内做土壤全消解的朋友是否提供点意见！！！

[font=宋体]固化稳定法技术包括固化和稳定化两个方面。采用化学方法降低铅在土壤中的溶解性、迁移性和毒性，同时采用物理方法将污染土壤转变为不可流动固体或形成紧密固体，通常固化可以看作是一种特定的稳定化过程。此方法适用于轻度污染土壤的治理，治理费用和效果相对较好，但不能彻底去除土壤中的铅，处理效果只是暂时的。当周围环境条件变化时，铅的形态可能会重新变为可交换态。[/font]

测定土壤中的Cd、Pb、Cr用全量消解效果好不好，好到哪里？还有别的更好的消解方法吗？溶解方法如下：首推HF酸消解。各种方法差异见下：（一）除用HF以外，各种土类中Pb、Cr的溶出比都较低，分别低于65.8％和64.6％。因为Cr和Pb主要包藏在土壤矿物晶格中，且晶格稳定；例如Cr3+可能与硅酸盐岩中四面体或八面体的氧原子配位，尤其八面体配位十分稳定。土壤中大部分Cu、Cd、Zn、Ni、Mn的矿物晶格能较低，易受酸分解破坏，所以溶出比较高。（二）HClO4有极强的氧化能力，能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高，有利于破坏矿物晶格。因此，除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀和可能使部分Cr挥发外，各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法。（三）就几种溶样方法而言，全分解法要使用HF，这样才能破坏Si、SiO2等硅酸盐矿物晶格。但HF易引入玻璃器皿溶蚀的空白，且有危险性；HNO3一H2S04一HClO4消解土样时最平静，且蒸发温度高，能有效地破坏有机物及多数微量元素的矿物晶格。但是测定Pb、Cr时不建议使用HNO3一H2S04一HClO4法消解土样，还要将H2S04和HClO4尽量赶尽，否则对Pb测定有影响；（四）几种土类中各元素的平均溶出比（％）及日本、美国和本次调查得到的我国土壤中各元素的几何均值（ppm）中Pb、Cr的背景值明显高于日本和美国，这除了确实存在一些差异外，还有由于采用的溶样方法不同而引入的差异，因为日本和美国采用的溶样方法不能将土壤中的Pb、Cr全部溶出。 我的问题：1.难倒消解土壤，测定Cd、Pb、Cr只能用全量消解最好？？还有别的方法吗？2.如何才能更好更快更准确测定出土壤中的重金属元素呢？？？

最近做土壤中的汞砷，0.2g样，加新配王水10mL，聚四氟四烯罐，水浴消解1小时，冷却定容至50mL比色管。原子荧光是AFS3100。做土壤标物高出很多。怀疑是残酸或者是王水中的氮氧化物干扰。于是拿新配的10mL王水直接定容到50mL比色管，上机，信号高达5000，而1ug/L的标液信号才是900！各位DX，残酸影响有多大？各位DX消解土壤是否都赶酸？有不少贴子称水浴结束就定容，难到他们没遇到这个问题？谢谢。

请问老师,如何用顶空法测土壤中的挥发性成分?

1、生物炭用于重金属污染土壤修复：将生物炭与金属还原细菌一起应用于含铅污染的土壤中，结果表明生物炭可以吸附和稳定土壤中的重金属，同时有益菌群可以促进土壤的生物修复。2、生物炭用于有机物污染土壤修复：将生物炭与有机肥料一起应用于含苯酚的土壤中，结果表明生物炭可以促进土壤中微生物的分解和降解苯酚，同时提高土壤的生氧性和肥力。3、生物炭用于酸性土壤修复：将生物炭施加到酸性土壤中，结果表明生物炭可以中和土壤酸性，提高土壤pH值，同时改善土壤结构和水分保持能力。4、生物炭用于农田土壤改良：将生物炭与有机肥料一起应用于农田土壤中，结果表明生物炭可以提高土壤保水能力和肥力，改善作物生长环境，提高农作物产量和质量。综上所述，生物炭技术在土壤治理中具有广泛的应用前景，可以用于重金属污染、有机物污染、酸性土壤和农田土壤改良等方面。

参照的是HJ 350-2007，附录D，试验已经做完了，现在是看不懂标准上的方法检测限是怎么来的。其中表D2 列举了“半挥发性有机物的实用定量(PQL)”，但是其中“低含量土壤或沉积物”用的是g/l的单位，我现在不太明白，为什么土壤的定量限会用g/l来表示？又网上查了一下原始的EPA 8270标准的翻译版，其中它的土壤的限定量限就是μg/L，就不吐槽国标的渣翻了，还是不明白定量限单位怎么会是ug/L而不是mg/kg？而且D2下面这句注解“样品的实用定量限值主要取决于基体，表D-2 中列出的实用定量限值是为制定指南提供的，并非总能达到。其它基体：使用超声器的中等含量土壤和污泥的校正因子为7.5；无水的可混和废弃物的校正因子为75 。 实用定量限值＝（表D-2 中地下水的实用定量限位）×（因子）。”也看不明白。两个标准已上传附件，求助站里的老师

请问大家谁知道哪里能够对土壤测氡仪进行计量检定？我是沈阳滴！

北京市海淀区有用凯式定氮测土壤中蛋白质的单位？如能检测油脂、多糖和纤维素就更好啦！

MTBE（t-Buty1 methyl ether）是用于提高汽油的辛烷值，主要添加在高辛烷值汽油中的成分。在美国MTBE已引起土壤地下水的污染，决定禁止汽油中添加MTBE。在日本，2001年环境厅的调查中，也检测也井水中有微量的MTBE。含带有刺激臭，担心怀疑有致癌性的MTBE的汽油会对土壤、地下水造成污染，2001年夏大石油公司决定中止出售添加MTBE的汽油。环境水和土壤中的MTBE残留浓度的测定、调查还未完全展开，预计今后会真正展开。通常，多采用顶空进样GC/MS、吹扫捕集GC-MS法测定这些环境中的挥发性烃合物。在筛选为目的时或浓度较高的试样时也常用GC-FID代替GC/MS进行分析。本期介绍使用顶空进样GC-GFD法的环境水和土壤中残留MTBE的简易分析法。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165828]环境水和土壤中残留MTBE（甲基叔丁基醚）的简易分析[/url]

本人把土壤干燥后筛到200目，称取20mg于聚四氟乙烯消解罐中，加入5ml默克硝酸和1mlHF进行微波消解，取出赶酸剩大概1ml澄清液后定容至25ml上机后结果低的离谱。上网查说HF对结果影响大后我赶酸至干，加水定容后浑浊，这样算消解完全吗？？？求检测过土壤稀土的朋友指导下有没有用微波消解前处理的一些建议或是上机操作的一些建议本人之前只做过半年的茶叶稀土测定，土壤是第一次做

[align=center][font=宋体]仪器分析在土壤中的应用[/font][/align][font=宋体]摘要：[/font][font=Calibri][font=宋体]仪器分析又称为实验[/font][/font][font=宋体]分析，[/font][font=Calibri][font=宋体]是一研究使用各种仪器来测量物质性质和结构的学科。近年来，仪器分析技术发展迅速，使得科学研究人员可以以更快的速度、更高的准确度、更低的成本来研究各种物质[/font][/font][font=宋体]。土壤分析仪器是快速检测土壤养分的仪器。通过土壤分析仪器简单的[/font][font=宋体]操作和试验，可以快速得到土壤的铵态氮、速效磷、速效钾、有机质含量等养分数据。土壤检测涉及各类指标，其中包括土壤中各类微量元素的含量。[/font][font=宋体]例如，采用智能型火焰光度计，能精准高效地测定出土壤中的钾、钠含量，省时又省力。[/font][font=宋体]关键词：[/font][font=宋体]仪器分析；土壤检测；健康安全[/font][font=宋体]征文：[/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]仪器分析[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1.1[/font][font=宋体]仪器分析概念[/font][/font][font=宋体]仪器分析[/font][font=Calibri][font=宋体]主要应用于环境科学、化学、生物学、材料科学和其他领域。近年来，仪器分析技术发展迅速，使得科学研究人员可以以更快的速度、更高的准确度、更低的成本来研究各种物质，从而深入研究其结构与性质。本文结合实际，介绍了分析仪器所具有的主要功能，以及其对实验研究的重要性。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1.2[/font][font=宋体]仪器分析主要功能[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]仪器分析的主要功能是测量和分析物质的特性、结构和性质，以及与其他物质的相互作用。准确测量物质的性质是实验研究的基础，例如，化学分析需要测量和分析物质的组成及其化学性质；材料科学则需要测量和分析材料的机械性能及其结构；环境科学则需要测量和分析空气、水和土壤中物质的组成。同时，仪器分析也可以用于研究物质间的相互作用，如物质之间的化学反应、物质表面的电容效应等。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]在土壤中的应用[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.1[/font][/font][font=Calibri][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤中锌、铜、镉的测定[/font][font=Calibri]——AAS[/font][font=宋体]法[/font][font=Calibri](Atomic Absorption Spectrophotometer [/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计[/font][font=Calibri])[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]标准溶液制备：制备各种重金属标准溶液推荐使用光谱纯试剂[/font] [font=宋体]用于溶解土样的各种酸皆选用高纯或光谱纯级[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]稀释用水为蒸馏去离子水。使用浓度低于[/font][font=Calibri]0.1mg/ml[/font][font=宋体]的标准溶液时，应于临用前配制或稀释。标准溶液在保存期间，若有混浊或沉淀生成时须重新配制。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土样预处理：称取[/font]0.5[font=宋体]～[/font][font=Calibri]1g[/font][font=宋体]土样于聚四氟乙烯坩埚中，用少许水润湿，加入[/font][font=Calibri]HCl[/font][font=宋体]在电热板上加热消化[/font][font=Calibri](450℃[/font][font=宋体]，防止[/font][font=Calibri]Cd[/font][font=宋体]挥发〕，加入[/font][font=Calibri]HNO3[/font][font=宋体]继续加热，再加入[/font][font=Calibri]HF[/font][font=宋体]加热分解[/font][font=Calibri]SiO2[/font][font=宋体]及胶态硅酸盐。最后加入[/font][font=Calibri]HClO4[/font][font=宋体]加热[/font][font=Calibri](200℃)[/font][font=宋体]蒸至近干，冷却，用稀[/font][font=Calibri]HNO3[/font][font=宋体]浸取残渣、定容。同时作全程序空白实验。[/font][/font][font=Calibri]Cu[font=宋体]、[/font][font=Calibri]Zn[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Cd[/font][font=宋体]标准系列混合溶液的配制：各元素标准工作溶液是通过逐次稀释其标准贮备液而得。 注意：配制标准系列溶液时，所用酸和试剂的量应与待测液中所含酸和试剂的数量相等，以减少背景吸收所产生的影响。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]采用[/font]AAS[font=宋体]法测定[/font][font=Calibri]Cu[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Zn[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Cd[/font][font=宋体]：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.2[/font][/font][font=宋体][font=宋体]土壤砷（形态）、锑、汞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url][/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]原子荧光（[/font][font=Calibri]LC-AFS[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=Calibri][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵在流动相的携带下以一定速度将液体样品注入色谱柱，使被测元素各个不同形态发生分离，先后进入反应体系与还原剂发生氢化反应生成蒸汽相，蒸汽相进入原子化器后转变为基态自由原子，基于自由原子经激发光源照射后产生的荧光经透镜聚焦后被光电倍增管接收并放大，工作站接收信号并检测分析出被测元素不同形态、价态的浓度。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]原子荧光光谱仪是我国少数拥有自主知识产权的产品之一，因具有灵敏度高、线性范围宽、仪器结构简单、成本低廉、易于维护、光谱干扰及化学干扰少等诸多优点，对于砷污染土壤修复工程中涉及到的土壤及植物中的砷元素的监测更具优势。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/font]-[font=宋体]原子荧光联用仪，不仅能完成该项目中砷元素总量的测量，还能对砷污染情况进行更具科学性的形态分析，也能对植物萃取过程中的砷元素形态转化做进一步的研究。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.3[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤仪器在土壤环境的应用[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤仪器中的土壤养分检测仪可检测土壤的铵态氮、速效磷、有效钾、有机质、[/font]pH[font=宋体]、盐分等，在防止肥料滥用，肥料施用不当，造成土壤养分失衡等情况下有着指导作用，便于帮助生产管理人员了解土壤的实际情况，并以此调整施肥方案。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤仪器中的土壤紧实度测定仪能够精确判别土壤紧实度，理解当前土地的根本质量，在避免土壤退化、处理土壤紧实问题、协助处理这些搅扰农业产量和收入的难题方面发挥着重要作用。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.4[/font][/font][font=宋体]环境中抗生素样品制备方法[/font][font=宋体]样品制备的主要目的是分离出非目标物质，使目标物质的纯度和浓度得到提高，为后续的仪器分析做好准备，因此样品的物化性质以及基质性质就成为了样品前处理的重要影响因素。样品制备过程包括酸碱度的调整、萃取过程中加入螯合剂、对萃取液进行处理以及为色谱分析进行的准备工作等。[/font][font=宋体][font=宋体]有文献报道，四环素类[/font][font=Calibri](TCs)[/font][font=宋体]和氟喹诺酮类[/font][font=Calibri](FQs)[/font][font=宋体]抗生素可与环境中的二价金属离子形成复杂螯合物，从而不可逆地吸附在固相萃取柱上或者黏附在玻璃器皿上。因此，需要向环境样品中加入螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠[/font][font=Calibri](Na2EDTA)[/font][font=宋体]、草酸或柠檬酸，以去除干扰、改善峰形，其中[/font][font=Calibri]Na2EDTA[/font][font=宋体]是最常用的手段。此外，实验过程中使用稀硝酸浸泡玻璃器皿也是改善回收率的方法之一。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]结语[/font][font=宋体]土壤仪器中的土壤团粒结构分析仪可实现对土壤团粒结构的分析，土壤团粒结构是一种较为特殊的结构体，对于植物的生长具有重要的作用，比如调节土壤水份分与空气的矛盾、协调土壤养分的消耗和积累的矛盾、稳定土温、改善土壤耕性、有利于作物根系伸展、维持土壤微生物多样性等，因此利用土壤团粒结构分析仪研究土壤团粒结构是具有非常实际的意义和价值的。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]参考文献[/font][font=Calibri][1][font=宋体]贾瑗，胡建英，孙建仙，施嘉琛[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]环境中的医药品与个人护理品[/font][font=Calibri][J].[/font][font=宋体]化学进展，[/font][font=Calibri]2009,21(Z1):389-399.[/font][/font][font=Calibri][2][font=宋体]王敏，唐景春[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]土壤中的抗生素污染及其生态毒性研究进展[/font][font=Calibri][J].[/font][font=宋体]农业环境科学学报，[/font][font=Calibri]2010,29(S1):261-266.[/font][/font][font=Calibri][3][font=宋体]王冉，刘铁铮，王恬[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]抗生素在环境中的转归及其生态毒性[/font][font=Calibri][J].[/font][font=宋体]生态学报，[/font][font=Calibri]2006(01):265-270.[/font][/font][font=Calibri][4][font=宋体]国家质量监督检验检疫总局[/font][font=Calibri].JJG196-2006[/font][font=宋体]常用玻璃量器[/font][font=Calibri][s].[/s][/font][s][font=宋体]北京：中国标准出版社，[/font][font=Calibri]2006.[/font][/s][/font][s][font=Calibri][5][font=宋体]中国实验室国家认可委员会[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]化学分析中不确定度的评估指南[/font][font=Calibri][M].[/font][font=宋体]北京：中国计量出版社，[/font][font=Calibri]2002:14-31.[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font][/s]

http://gb.cri.cn/mmsource/images/2013/07/05/80/7481438272210928628.jpg“镉大米”事件引发持续关注。（新华社记者 白禹摄）　　今年初,广州被曝多批次大米镉超标,“镉大米”由此进入公众视线；5月下旬,广东省食品安全委员会办公室公布称,2013年抽检发现120批次镉超标大米。“镉大米”事件近期在社会上引起持续关注。　　在今年的全国人大会议上,全国人大代表、广东古今来律师事务所主任吴青提交了关于制定《中华人民共和国土壤污染防治法》的议案。吴青近日在接受《法制日报》记者采访时表示,要防止“镉大米”等有害食品出现,根本在于解决土壤污染问题。　　90%污染最终都要归于土壤　　说起这个话题,吴青的第一句话就指出:“‘镉大米’事件警示了土壤污染防治已刻不容缓。由于人类活动产生的污染物质通过各种途径进入土壤,使得土壤环境质量可能或已经发生恶化。”　　吴青指出,我国土壤污染出现了有毒化工和重金属污染由工业向农业转移、由城区向农村转移、由地表向地下转移、由上游向下游转移、由水土污染向食品链转移的趋势,逐步积累的污染正在演变成污染事故频繁爆发。她说,据有关资料反映,所有污染(包括水污染、大气污染在内)的90%最终都要归于土壤。　　现行有关土壤污染防治的法律法规包括侵权责任法、刑法、环境保护法、农业法、土地管理法和《基本农田保护条例》等,但吴青指出,这些法律法规相对分散且不成体系,缺乏针对性,各法律之间缺乏协调性,操作性不强。　　土壤污染防治制度急需建立　　“要防止‘镉大米’等有害植物产生,就急需制定一部专门的土壤污染防治法,对各类用地的质量标准建立、污染风险评估、污染控制以及污染后的治理与修复等进行系统调整。”吴青说。　　吴青认为,土壤污染防治制度建设首先是建立土壤污染标准制度。除现有的标准外,在全国土壤污染普查的基础上,制订、修改、完善农业用地土壤标准、工业用地土壤标准、商业用地土壤标准及居住用地土壤标准。该标准同时是对土壤进行风险评估及治理修复的标准。　　“在风险评估方面,一方面是关于土地规划使用所要进行的土壤污染风险评估,另一方面是关于土地周围建设项目在动工和投产前进行的土壤污染风险评估。”吴青介绍,此外,还要根据土壤污染途径的特殊性,全面掌握水污染、大气污染的信息,及时掌握污染情况并采取预防措施。　　吴青认为,建立公众参与制度同样重要。各级环保部门要定期向公众公布土壤的具体情况,包括土壤受污染的情况、改良土壤质量和防治土壤污染的具体建议。要保证公众对有关影响土地环境活动的决策参与权,鼓励公众对一些环境行政主管部门及其执法人员偏袒企业、放任土壤污染的检举、监督。　　建立土壤污染风险管控体系　　“‘镉大米’事件警示我们,提前预警非常重要,必须建立土壤污染风险管控体系。”吴青认为,首先要将耕地和集中式饮用水水源地作为土壤保护的优先区域,禁止在优先区域内新建有色金属、皮革制品、石油煤炭、化工医药、电池制造等项目,并在上述地区设立土壤环境监测点位。　　吴青提出,土壤污染防治部门要与水污染、大气污染等防治部门定期进行沟通,及时了解水污染情况及大气污染情况,从而预防因水、大气遭受污染而导致土壤污染。　　吴青建议,政府部门对遭受污染的土壤应组织专业人员采取措施予以治理,避免污染扩大化,并及时找出污染源及污染主体,作出相应处理决定。污染者应主动对污染行为承担治理责任,采取积极措施予以治理,并对土壤污染的受害者给予相应赔偿。吴青强调,土壤污染防治还必须从民事、行政、刑事三个方面建立相应的责任承担。　　立法尚需时日应当加强推动　　吴青向记者透露,她的议案引起了政府有关部门与社会各界的高度关注。不久前,她受邀参加了环保部召开的关于环境保护立法的座谈会,出席会议的有土壤污染防治立法小组成员,环保部、国土资源部、农业部等部委相关负责人等。　　“在座谈会上,我提了两点建议:加快立法进程,争取在本届人大任期内解决这个问题；完善法律草案,尽快提请全国人大常委会审议。”吴青说。　　“法律出台需要一个时间表,但很多工作必须现在就着手做。因为立法前期工作环保部已在进行,现在急需的是加强立法推动工作。”吴青认为,镉超标大米出现后,地方政府第一步应对产地土壤质量进行检测,问题严重的要停止耕种。如果不停产,这种大米还会流向市场监管不严的区域,危害人体健康。第二步要立即开展修复治理,并视修复情况决定是否复耕。　　吴青介绍说,环保部于2005年已进行过全国性土壤污染普查,有关土壤状况的基础数据应已掌握。2012年1月,土壤环境保护法起草工作领导小组第一次会议在北京召开,标志着土壤环境保护立法工作已经正式启动。目前,领导小组已确立了立法的主要内容:突出耕地和集中式饮用水水源地土壤环境的严格保护、土壤污染物来源控制、受污染土壤环境风险管控、土壤污染治理与修复等4个方面其次,还要建立清洁生产和土壤污染风险评估、污染监测、治理与修复、污染应急以及公众参与等一系列制度。

顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱法测定土壤中挥发性有机物，样品量较多时，仪器响应随检测样品数量增加而降低，请问哪位高人给讲解一下是什么原因导致的，该如何解决？急盼回复！！请有顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱检测土壤经验的老师解惑！！！

如果把土壤污染比喻成一颗定时炸弹，那么这颗炸弹何时会爆炸就是我们最先要问的问题。陈同斌说，从土壤污染类型的角度来划分，土壤污染主要有重金属污染和有机物污染等类型。有机物污染主要是农林业中喷洒农药和工业中有机物和石油泄漏等造成的。而重金属污染则多集中在矿区、工业区和城市。根据他对香港和北京市土壤重金属含量的研究和长年积累的科学数据，中国城市土壤重金属污染形势总体处于不断恶化过程中。 　　陈同斌在２００１年对北京市的公园土壤重金属污染做了一项调查，结果让人吃惊。被公认为城市中环境质量优良的公园存在着不容忽视的土壤重金属污染。而且公园建成的年代与土壤重金属污染的程度成一个指数关系。一般而言，历史越悠久，则重金属污染越严重。他前后用３年多的时间对北京市全市的土壤和蔬菜进行了大规模的取样分析和研究，发现土壤污染问题已经比较严重，并且已经影响到蔬菜等农产品的质量。 　　为了了解国内其他地区的土壤重金属污染情况，记者采访了南京农业大学农业资源与生态环境研究所研究员潘根兴。他在２００２年初做过一个南京市各城区的土壤重金属污染调查。结果同样很严重。超过７０％的采样区域存在重金属污染，测出的最高铅含量超过９００ｐｐｍ，超过国家标准３倍以上。 　　他说，目前国内对农村土地使用农药造成的污染很重视，并制定了一些相关的法律规章，包括禁止使用一些剧毒高残留农药等，但对城市重金属污染却没有足够的重视。潘根兴曾经参与世界卫生组织制定土壤环境质量标准的工作，他介绍说，与世界卫生组织制定的标准相比，我国现在还在执行的土壤环境质量标准还是太宽松了。他举例说，以土壤含铅量标准来说，世界卫生组织的标准是最高不超过９０ｐｐｍ，而我国的标准为最高不超过３００ｐｐｍ。陈同斌指出，面临土壤重金属污染威胁，目前还缺乏相应的专家储备、技术储备，相关数据资料也很缺乏。土壤污染问题还没有像大气污染、水污染、固体废弃物污染和全球变化等环境问题那样受到广泛的关注，没有真正引起公众和决策者的高度重视，相关的科研投入、政策、法规和管理工作都明显滞后。到目前为止，科学家还无法准确地回答，全国的农村和城市土壤污染的范围和程度究竟有多大；无法告诉公众，土壤对污染的承受力在何时会达到它的极限；也无法告诉公众应该在什么时候，采取相应的措施。现在能做的，只是开展一些局部的土壤污染调查和理论性的研究，很少开展大规模的土壤污染治理工作。危机应对反应能力滞后。现在可以肯定的是，从一些地区发生的土壤重金属污染事件看，在湖南、广西、贵州等省的某些地区，土壤重金属污染已经很严重，并且导致较大范围的健康问题。

HJ834中无苯胺一项，HJ-834中含有的4种苯胺类的总和能否替代土壤45项（GB36600—2018）苯胺总和（该标准唯一指定用834，液相无标准参考），若不能，是否需要做是否需要单独购置苯胺标液还是购置苯胺类溶液来计算苯胺类总和，求助~

我做环保标准土壤时，发觉Cd的检出限做不到标准值（土壤标准值最高为0.089mg/Kg，不知道各位是如何做的？我的做法：称量样品0.5g+8ml HNO3 +5ml HCl +2ml HF 微波消解、赶酸、定容到50ml，用ICP测定（本仪器ICP的Cd测定下限为0.003）按照以上检出限来算土壤中的Cd检出限为0.3mg/Kg，根本到不了标准值。而用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做是，由于固体含量较高，最少要稀释10倍，另MS的Cd的很多质量数的干扰较大，也达不到要求！不知道各位是用什么方法做的？石墨炉？加大取样量?