土壤蒸渗仪

最近有没有在做实验室能力验证的？土壤中砷，分享下

新手请教大家一个问题，大家做能力验证土壤中的汞砷时候，仪器出来数据后还要根据质控样，标准点等调节数据吗，，？我最近做了几个能力验证样品，出来数据后不知道该怎么调了，老是怕调错，质控样回收率百分之90左右，还是不敢调节，这种数据处理真的要靠经验吗？求助中

马上要能力验证了，内容如下：《土壤中重金属（铜、锌、铅、砷）含量的测定》，依据标准为：GB/T 17138-1997《土壤质量 铜、锌的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》、GB/T 17140-1997《土壤质量 铅、镉的测定 KI-MIBK萃取火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》、GB/T 17141-1997《土壤质量 铅、镉的测定石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》、GB/T 22105.2-2008《土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 第2部分：土壤中总砷的测定》。想请问给位前辈、专家、大神、高手，在实验过程中应该注意哪些内容，哪些地方是对结果影响较大的，怎样才能把实验做好、结果做准确谢谢了！

有做 中实国金 NIL PT-0493/0549土壤中总砷能力验证的不 有的话加Q1158499626 交流下

土壤质量总砷的测定　二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T17134-1997中土壤要加硫酸、硝酸、高氯酸进行消化，标准上没写用多高温度进行消化，我用200度消化，速度很慢，标准上写的要将酸赶净，消化了一天，瓶里还有酸，一加碘化钾，立即有红色沉淀，无法进行下一步，我想问一下，土壤消化要用多高的温度，多长时间能把酸赶净，如何分辨哪个白烟是高氯酸冒的，还是硝酸冒的？怎么知道酸是否赶净？

在微波消解土壤时，测定土壤中的砷元素时，在加入1+1盐酸和硫脲-抗坏血酸时，一般溶液会变成黑色影响结果测定？这个需要如何解决？

NY/T 1121.3-2006 土壤机械组成 比重计法需要申请这个土壤参数的CMA资质，这个方法太复杂了，自己不会写。有申请过的大佬给我一篇方法验证报告吗？感激不尽

土壤中砷、汞测定王水回流法，方法中没有说过滤，实际操作过滤可以么？要不堵仪器官路堵的严重！另外问一下消解样品后的各位高手有没有经验方法用什么定容？最好是砷、汞都能用的方法

请教各位高手，最近准备测土壤中的砷，查到了测砷的标准，GB/T 17135-1997,不知道该标准是否适合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，还有各位高手一般用什么方法对土壤进行消解。谢谢。

大家好， 请问下大家，在同时测定土壤样品的汞砷时，样品的前处理大家是怎么在处理的哦，我最近在测土壤汞砷时，砷的含量偏低，不知道是不是前处理的问题。补充：我的前处理方法是用王水来消煮的，然后放在盛有水的烧杯中在电磁炉上加热，加热大约2小时，然后取出冷却，加少许水，加硫脲，再加盐酸（使样品溶液保持5%的酸度），最后用水定容。放上一个晚上，再上机测试。烦请大家都能指导指导下我，谢谢。土壤测汞砷是一个常用的问题，大家经常要做。问题也较多，大家多多讨论，借本贴我也来学习学习。

土壤砷的测定

土壤砷、汞的测定，用的国标是GB/T 22105，称0.2g土壤样品，加10mL（1+1）王水，于沸水浴中加热2h，冷却，定容。现有两个问题请教：1. 砷：10%盐酸酸化，5%（10%硫脲-抗坏血酸还原），但测定值偏小，回收率90%左右。2.汞：直接上机测定，但测定值偏大。请赐教，谢谢

做土壤汞，砷，器皿可以用洗洁精和刷子刷吗？如何保证不污染呢？

各会员及有关单位：根据《中国土壤学会团体标准管理办法（试行）》规定，经自愿申请、专家评审论证，确定《基于土壤生态安全的镉、铜、锌、铅、砷阈值》、《土壤环境承载力核算技术导则》、《土壤环境容量核算技术导则》3项团体标准符合立项要求，准予立项。特此公告。请标准起草单位按照相关要求开展团体标准制定工作，严把标准质量关，确保按时完成相关工作。如对以上标准项目存在异议，请在公告之日起5个工作日内将意见反馈至我会标委会秘书处。联系人：严卫东 蒋宇霞电话：025-86881532Email：sssc@issas.ac.cn[align=right]中国土壤学会[/align][align=right]2024年7月4日[/align]

我这有准备申报国家标物的土壤和固废中六价铬标物试用和验证，有想试用的可以跟帖

硼氢化钾对土壤砷测定的影响大吗？还有硼氢化钾的碱性程度对整个砷测定会不会影响，最近土壤砷测定值老偏低，换了消煮的方法后，还是偏低，真不知是什么原因，都好久了都找不出原因，我的实验是用原子荧光做的。我是新手，请大家帮忙指点下，万分感谢。急！

如题，有参加环境保护部组织实施的能力验证IERM T15-10土壤中重金属汞砷测试吗？测出来结果了吗？

计量认证准备新方法申请了，土壤石墨炉法测镉现在方法是电热板法，我想自己用微波消解做行不行，感觉微波消解要快一些

新人求助帖！ 求大神搭救~ 小弟每次做土壤盲样砷的测定，结果都偏低，基本上跟真值差一半，做了好多次了 一直这样~ 做土壤中的汞结果合格~不知道是什么原本因~我用的是北京吉天原子荧光！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

HJ 680-2013 土壤和沉积物 汞砷硒铋锑的测定 微波消解/原子荧光法，2014年2月1日实施。土壤汞砷等测定用微波消解有标可依。1、王水水浴法与微波消解法有何区别，方便性、准确性有何区别？2、同是用微波消解，是否可能土壤一次消解测多种元素，如汞砷铅铺镉铬铜锌镍等？

我们做土壤中的砷，是先称取0.5克左右的土壤，然后加王水5毫升，再加点水然后水浴100度 2h,后来加硫脲5毫升，定容到50毫升，上机测量，发现砷的回收率不到五十。请问大侠们是怎么回事？万分感谢！

用GB/T 17134-1997做土壤砷，吸收液呈油状，测吸光度的时候比色皿壁上沾有油珠，吸光度一直在波动，稳定不下来，请问大家怎么处理这个问题呢，帮帮忙！

请高人指教：我的课题是做土壤中砷的安全性的分析的，需要提取形态，需要做的是测定甲基砷、二甲基砷、3价砷、5价砷、水溶性砷、铁化砷、钙化砷、铝化砷、闭蓄砷，实验室就只有AFS，我都不知道要怎么分离好了。请大家帮帮忙，有文献的贡献点文献，谢谢！！

有谁知道土壤中砷的前处理，王水是怎样消解的

原子荧光法测土壤，水，气中汞，砷，硒，锑，铋，方法检出限的验证都用空白样验证可以吗？7次空白

最近实验室要做土壤中铅砷汞镉元素，但好像土壤中汞不太好做，主要是前处理的方法，不知道各位有没有测试过，如果有相关经验不胜感激！谢谢！

土壤样品中的汞，砷时，质控样中的结果一直偏低，不知是何原因？前期处理:称样0.2g，1+1王水10ml，沸水水浴我消解3.5小时，冷却，后定容至50ml，半小时后上机测试。大神们请指点一下到底是什么原因？

微波消解-原子荧光法测定土壤中汞 、砷、硒许建华,田锋,杜青,任兰,陈妍妍(南京市环境监测中心站,江苏 　南京 　210013)摘 　要：建立了微波消解-原子荧光法测定土壤中汞 、砷、硒的方法 。汞在0.00μg/L～1.00μg/L、砷在0.00μg/L～10.0μg/L、硒 在0.00μg/L～2.00μg /L之间线性关系良好,以称样0.2000g计,检出 限 汞为0.005 m g / kg,砷 为0.009 m g/kg,硒为0.025mg/kg。经国家有证标准物质验证,方法精密度与准确度均能满足土壤环境样品的测试要求 。关键词:汞;砷;硒;土壤;原子荧光法;微波消解中图分类号: 657.31 文献标识码: B 文章编号:100622009 ( 2007) 04 - 0034 - 02　　在自然环境中,汞 、砷 、硒的含量一般处于微量和痕量级水平。氢化物发生-原子荧光光谱法(HG- A FS)灵敏度高,检出限低,仪器价格相对较低,操作简单,分析成本低,结合微波酸融消解处理样品,适合土壤样品中汞 、砷 、硒的测定。1　试验1. 1　主要仪器与试剂A FS - 3100型双道原子荧光光度计,北京科创海光仪器有限公司; ETHOSD型微波消解仪,意大利麦尔斯通公司 。汞 、砷 、硒标准溶液,国家环保总局标准物质研究所,标准号分别为GSB 07 - 1274 - 2000、GSB 07- 1275 - 2000、GSB 07 - 1273 - 2000;过氧化氢溶液,分析纯; 0. 75 g/L硼氢化钾溶液,用5g/L氢氧化钾溶液配制,用作汞测定载液; 30 g /L硼氢化钾溶液,用5 g /L氢氧化钾溶液配制,用作砷、硒测定载液; 50g/L硫脲溶液,用50 g/L抗坏血酸溶液配制; 50g/L酒石酸溶液; 1.0g/L氯化铁溶液,用盐酸配制;盐酸、硝酸,优级纯 。1. 2　样品前处理土壤样品风干后,通过2 mm尼龙筛,混匀,再用玛瑙研钵将其研磨至全部通过100目尼龙筛,混匀后备用 。准确称取0.2000 g～0.5000g土壤样品于消解内罐中,依次加入硝酸6mL、盐酸2 mL、过氧化氢溶液2mL,待罐内气泡消除后加盖旋紧,放入微波消解仪 。按程序升温,消解内罐温度经15 m in由室温升至180℃,再经5 m in升至200℃并保持10 m in。加热完成,待消解罐冷却至室温后打开,将消解液移入50 mL比色管中,用50g/L酒石酸溶液定容,摇匀后静置备用。1. 3　样品测定汞:移取5.0mL澄清消解样于10mL比色管中,加入1.0mL 50%王水,用去离子水定容,混匀后待测;砷:移取5.0 mL澄清消解样于10mL比色管中,加入1.5 mL盐酸 、2.5 mL50 g/L硫脲溶液,用去离子水定容,摇匀放置20min后测定;硒:移取5.0mL澄清消解样于10mL比色管中,加入1.5 mL盐酸 、1.0mL 1.0g /L氯化铁溶液,用去离子水定容,混匀后待测 。2　结果与讨论[size

壤最根本的作用是为作物提供养分和水分，同时也作为作物根系伸展、固持的介质。土壤不仅仅是储存、供应养分，而且在土壤中各种养分都进行着一系列生物的、化学的和物理的转化作用。这些作用极大地影响养分的有效性，也极大地影响土壤养分的供应能力。 土壤中的水分也完全不同于江河中的水。首先它含有对作物最有效的各种养分，所以又称土壤溶液。另外，它在土壤中受土粒的吸引，所以并不是土壤中的所有水分都对作物有效。再有，它在土壤中的运动受土壤不同孔径的孔隙影响。这些都影响土壤作为水分的供应能力。 除去作物需要养分水分以外，作物还需要一个良好的物理环境和化学环境。 土壤物理环境包括土壤的固相（固体）、液相（液体）和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]（气体）三部分。肥沃的土壤，它的固相占土壤体积的50%左右，另外一半是大大小小的空隙，这些空隙充满着水分和空气。 土壤空隙对作物生长十分重要。比如一个肥沃的土壤必须有相当数量直径大于250微米的大空隙，有了这些大空隙作为根系才能顺利地伸展。土壤中还应有不低于10%的直径大于50微米的中等空隙，这些空隙相互连通保证能了土壤的良好排水功能。另外，为了使土壤具有良好的水分保持功能，土壤必须有不小于10%的直径0.5-50微米的小孔隙。所以土壤物理环境和土壤的养分水分供应能力有很大关系。 土壤化学环境也是保证作物健康生长的另一重要环境条件。比如土壤太酸，太碱，盐分太多，都使作物生长受到很大影响甚至不能生长。 所以，土壤的根本作用是为作物提供养分和水分，同时土壤还要具有保证养分水分良好供应的物理和化学环境；左图中在肥沃土壤中菜豆生长健壮，在不良土壤上，菜豆生长不良。 作物怎样吸收土壤养分呢？从右图可以看到，在土粒的周围存在着土壤溶液，根尖是根的生长点。从根尖5一15毫米的地方，生长着密集的根毛。把它放在100％的湿度下，根毛就很快伸长。根毛吸收养分以后，通过细胞逐步送到根中部的导管，然后再运送到茎和叶子中去。根在生长过程中不断分叉形成无数的毛细根，它能加大植物与土壤的接触面积，为植物提供充足的营养。