土壤一定仪

土壤表层土值一定比下层值大吗？

开展土壤墒情预报的缘由和目的意义简单地说，就是为了解决灌溉时机难，实现适时适量灌溉，充分发挥水资源和灌溉工程效益，从而达到节水增产、增效益的目的。国内科技工作者借鉴国外研究成果和经验，对农田土壤水分交换及水分消耗、墒情或旱情监测与预测等重点进行了持续、大量的探究工作，促成了国内土壤墒情预报模型研究的全面、快速发展。通过对国内有关资料的归纳与分析，我国土壤墒情预报模型研究经历了起步，发展以及全面发展的时期，下面来展开具体说明。起步期：20世纪70年代。此间，国内土壤墒情预报模型研究的特点是：研究对象空间性在土体尺度上，主要研究分析土壤含水量与某种因素之间的相关关系，比如曹治斌等研究了时段始末土壤含水量与降雨量的相关关系，土壤水分消退系数与土壤含水量、月份之间的相关关系。发展期：20世纪80年代。这个时期预报的情况可以分为两个方面：1.土壤墒情预报模型研究的空间性取得突破，完成了以土体尺度为主向土体尺度和农田尺度并重的转变。科研专家根据土壤水分运动基本方程，把地面水和地下水看作是土壤水分运动的边界条件，输入作物各个生育期内的降雨(或灌溉)、有关气象因素及根系吸水层深度等参数，进行了土壤剖面含水量变化的预报；2.土壤墒情预报模型研究的方法少，建立的模型种类少，其中水量平衡模型和土壤水动力学模型的预报研究开展较深入。一些研发人员根据土壤水量平衡原理，分别建立了预报土壤含水量的经验模型；另外一些专家利用降雨径流模型以及土壤水量平衡原理实现了土壤墒情检测仪对土壤墒情的预报；姚建文采用土壤水动力学原理，根据作物生长条件下土壤负压和土壤含水量的试验数据，求得根系吸水率在剖面上的分布，进而根据一些较易获得的参数来进行土壤含水量的预报。全面发展期：20世纪90年代至今。1.土壤墒情预报模型研究的空间性有了重大转变，完成了从土体尺度和农田尺度并重向农田尺度和区域尺度共同发展的转型。2.土壤墒情预报模型种类趋于多样化，一些研究者分别建立了土壤墒情预报的随机水量平衡模拟模型、SPAC水热耦合传输模型、幂函数统计模型、BP神经网络模型、遥感估算模型。3.信息数据的采集与处理趋于信息化和自动化，土壤墒情的监测技术已进入应用研究阶段，土壤墒情速测仪等相关仪器已开始投入市场推广使用。相关专家在土壤墒情预报模型研究中都运用了遥感技术和地理信息系统技术。目前，国内对土壤墒情预报的实用化进程已有一定的进展，很多省市地区已经建立了土壤墒情的监测系统。

在环境监测中，遇到土壤样品和固废样品的水分测定，是不是测其他项目时，一定要测水分？

做土壤B元素，是否一定要用冷凝回流啊？

我正在做土壤中铅,砷,铬,镉,汞的检测,可是用了很多中方法,都消解不好,请问,消解好的土壤溶液一定要是透明澄清的吗?有哪位高手,可否指点下,怎样才算消解好?什么颜色?什么状态?我们微波消解仪坏了,现在只能用湿法消化了.急求,土壤中铅,砷,铬,镉,汞的检测-----前处[em63] [em63] [em63]

我现在做土壤监测，是有机农业的。有个问题是：是不是一定要监测六六六和滴滴涕呢？如果那位大侠知道，希望可以告知。谢谢了。

[font=宋体]发帖人：名字长了容易引起注意[/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/76010802][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6010802[/font][/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤制备时，研磨后的土壤样品一定要过筛么？筛孔有哪些表示方式？过筛有什么具体的要求呢？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]风[/font][font=宋体][font=宋体]干后的土壤样品，粉碎到适当的细度，然后过筛。过筛的目的：[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]、便于充分混匀，使分析时所称量的少量样品具有较高的代表性，以减少称样误差；[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]、全量分析项目，样品需要磨细，以使分解样品的反应能够完全和彻底。粉碎后的土壤样品全部过[/font][font=Times New Roman]2 mm[/font][font=宋体]孔径的筛子，充分混匀后用四分法分成两份。一份做物理分析用，一份做化学分析用。需特别注意的是，用于重金属测定的土壤样品过筛要选用尼龙材质的筛子。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]作为化学分析用到土样，还必须进一步研细，使之全部通过[/font][font=Times New Roman]1 mm[/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman]0.5 mm[/font][font=宋体]孔径的筛子。[/font][font=Times New Roman]1927[/font][font=宋体]年，国际土壤学会规定通过[/font][font=Times New Roman]2 mm[/font][font=宋体]孔径的土壤作为物理分析之用，能过[/font][font=Times New Roman]1 mm[/font][font=宋体]孔径作为化学分析之用，一直沿用这个规定。但是，近年来，很多分析项目趋向于半微量的分析方法，称样量进一步减少，要求样品更细，以降低称样的误差。因此，现在很多分析要求土壤样品过[/font][font=Times New Roman]0.5 mm[/font][font=宋体]孔径甚至更细孔径的筛子。土壤[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值、阳离子交换量、有效态含量或速效养分等测定，样品不能磨得太细，以免破坏土壤矿物晶粒，使分析结果偏高，通常使用研磨并通过[/font][font=Times New Roman]1 mm[/font][font=宋体]孔径筛的土壤样品；研磨并通过[/font][font=Times New Roman]0.25 mm[/font][font=宋体]筛的土壤样品用于土壤有机质、农药类和土壤全氮量等项目的分析；研磨并通过[/font][font=Times New Roman]0.15 mm[/font][font=宋体]筛的土壤样品用于土壤元素全量的分析。同时要注，土壤研细主要使团粒和结粒破碎，这些结粒是由土壤粘土矿物或腐殖质胶结起来的，而不会破坏单个的矿物晶粒。因此，研磨土壤样品时，只能用木棍滚压，不能用榔头敲打，因为晶粒破坏后，暴露出新的表面，会增加有效养分的溶解。[/font][/font]

土壤易氧化碳占土壤活性有机碳的百分数大体是多少啊,怎么测定阿,有没有一定的研究价值阿

请问大家谁知道哪里能够对土壤测氡仪进行计量检定？我是沈阳滴！

近来在电热板消解砷硒，只用硝酸，后面加了点双氧水，大概了6小时左右，消解液一直都是黄色继续双氧水多加是会变灰白，只测了砷，结果是偏低很多用的是GSS-7砖红壤1 只消解成黄色，是有机物还未消解完吗？2 土壤硒，需要控温多少度之内（消解液实际温度）

土壤养分是指土壤提供给作物生长的必须营养元素，包括氮（N），磷（P），钾（K）等13种元素。土壤养分含量的多少，可通过土壤养分速测仪测出。然后对照土壤养分丰缺指标，就可判断这块土地的养分含量多寡。因为在我们对一块土地进行调查研究或者播种施肥前，都需要对这块土地的土壤养分含量进行一定得了解。只有这样，才能更好地利用土壤自身含有的养分，同时及时补充含量不足的元素。那么如何确定土壤养分丰缺指标呢？土壤养分丰缺指标是指土壤养分测定值与作物产量之间相关性的一种表达形式。确定土壤某种养分含量的丰缺指标，需要在不同肥力水平上的土壤上进行全肥区（施该种养分）和缺素区（不施该种养分）的多点实验，同时测定各土样的速效养分含量，取得全肥区和缺素区的成对产量后，用相对产量的高低来表示确定养分丰缺的状况。按照我国建议标准，以相对产量在50%以下的土壤含量为“极缺”，50%-70%的为“缺乏”，70%-90%的为“中等”，90%的为“丰富”为土壤养分丰缺指标。但达到丰富时，我们就不必再施该种养分的肥料。因此，土壤养分含量的测量有着至关重要的作用。现在市面上能够测出土壤养分含量的仪器已经很多：测土配方施肥仪，近红外土壤养分分析仪，土壤养分速测仪，测土仪。除了近红外土壤养分速测仪，其他三种是同一款产品，只是叫法不同。当然这款产品有不同的型号，对应不同的功能，型号不同，价格会有小小的差异。近红外土壤养分速测仪应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，对土壤中的各养分进行了测量。同时由于运用近红外技术，使得它区别于一般的土壤养分速测仪。近红外土壤养分速测仪最显著的特征是：不破坏样品，不需要化学试剂、检测时间少于1分钟。下表列出了近红外方法和普通方法测量土壤养分含量的区别：对比性 实验室化学分析方法 传统快速测量方法 光谱测量方法操作方法 常规方法费时费力，对操作人员素质要求高 需前处理，操作麻烦，要一步一步滴试剂不能有漏项，对工作人员要求必须细心 操作特别简单，不破坏样品，不需要化学试剂，直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分测量时间 一天或几天 包括前处理时间要40分钟-1小时 1分钟费用 费用很高，每个样本和参数需30-120元 费用较高，每个样本在1.2元-2元之间 除电池外无任何费用，无须任何试剂可扩展性 只能测NPK等养分，如果再检测其他指标，所需配套仪器会比较多，可扩展性差 只能测NPK，PH，EC养分，无扩展功能 可更改模型或增加模型以测试更多的参数，扩展性超强近红外土壤养分测试仪是浙江托普仪器有限公司利用最新技术，自主研发的一款新产品。在国内属于首创。它在拥有以往仪器很多性能的同时，更增加了很多新的功能。同时，由于技术创新，近红外土壤养分测试仪价格相对于其他土壤养分测试仪，就要高出许多。

我的做法是土壤先风干，再过100目尼龙筛，0.5g,微波消解，硝酸5mL，双氧水1mL，不加氢氟酸因为我发现加了氢氟酸后，测砷信号不正常大家是如何消解土壤的。

我的做法是土壤先风干，再过100目尼龙筛，0.5g,微波消解，硝酸5mL，双氧水1mL，不加氢氟酸因为我发现加了氢氟酸后，测砷信号不正常大家是如何消解土壤的。

土壤养分速测仪是用于测量土壤中各种养分含量的设备。不同的土壤养分速测仪可能具有不同的操作步骤，以下是一般情况下使用土壤养分速测仪的基本步骤：　　注意：在操作前，请仔细阅读仪器的使用说明，因为不同型号的仪器可能有不同的操作步骤和要求。　　步骤一：样品采集与准备　　在采样区域内随机采集足够数量的土壤样品。确保样品采集的位置、深度等具有代表性。　　将采集的土壤样品混合均匀，以获得更准确的测试结果。　　步骤二：样品处理和提取　　根据仪器的指导，取出一定量的土壤样品，并进行必要的样品前处理。这可能涉及样品的研磨、筛分等步骤。　　根据不同的测量项目，使用适当的提取溶液或试剂将土壤中的养分提取出来。　　步骤三：操作仪器　　打开土壤养分速测仪，根据仪器的要求进行初始化和校准。确保仪器处于工作状态。　　步骤四：检测养分　　根据测量项目的类型，将提取的土壤样品或提取液加入仪器的检测通道中。　　启动仪器开始测量，仪器会根据样品中的养分含量发出特定的信号，例如光谱、电流等。　　步骤五：获得结果　　根据仪器显示的信号，将养分含量转换为相应的浓度或含量值。　　根据仪器显示的结果，可以了解土壤样品中各种养分的含量。　　步骤六：数据分析和记录　　根据仪器的结果，判断土壤的养分状态，了解其肥力程度。　　记录所有的操作步骤、样品信息以及检测结果。　　需要强调的是，不同型号的土壤养分速测仪可能在操作步骤上有所不同，因此在使用前务必详细阅读仪器的使用手册，并按照制造商的操作指南进行操作。为了获得准确的检测结果，可以请教相关领域的专业人士，以确保正确操作和解读检测结果。

现在想做两种农药在土壤中的降解实验，看了几篇中文文献决定实验过程为：分别称取供试土壤10.0g于100ML三角瓶中，分别滴加一定浓度的农药标准溶液，然后加入一定量的蒸馏水，使得土壤含水量接近田间持水量，然后用棉花塞住瓶口，于25℃的恒温培养箱中避光培养，培养期间定期称重，并加入蒸馏水以保持土壤含水量，分别培养0、1、 3、 5、 7、 14、 21、 （30）天，每个处理设三个重复。用超声提取和固相萃取高效液相法分别测定土壤中农药残留量。 我的问题是：定期取样后用提取剂提取农药时，还需要先把土风干吗？因为前面培养时加入了一点水，如果不再次风干的话，对实验结果影响很大吗？可不可以待上述培养完后直接加入提取剂进行提取呢？请各位大侠再次相助啊，谢谢！另外，做这种农药降解实验，取10g土壤会不会很少呢？我看文献上大都是20g

土壤样品，在测试前，一般需要加工到一定粒度，那么咨询下大家，有什么仪器可以快速测定样品粒度的呢。以前我们的简单方法，就是用手捏。靠感觉。

我的空白是1%硝酸，标样是1%硝酸配的混标，土壤样品消解后，我查文献，有用稀盐酸定容的，有用稀硝酸定容的，我用哪种呢？为了基体匹配，应该用稀硝酸吧，定容后的稀硝酸浓度为1%好呢，还是参考其他文献？但至少应该在1%到10%之间吧，是这样吗？ 我要同时测定土样中Cr Cu Ni Zn Cd Pb,瓦里安的mpx仪器，这些一起测定可以吗？是否都用软件的推荐谱线呢？有没有土样或试剂或环境中中特别的干扰元素，而需要选择其他谱线的情况呢？请各位给指点。 另外，我查过所属土壤亚类（山东半岛棕壤A层）的土壤背景值，是否可以参考那些值来估计土壤中的大致含量，进而来确定标准溶液的浓度呢？我想用空白，低标，高标三个点做标准曲线。低标高标用什么浓度合适呢？为了确保样品含量一定在工作曲线线性范围内，我想zn用10，50ppm，其他都用2，10ppm，合适吗？用1000ppm储备液直接配，不用逐级稀释，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]配（但枪头国产，不太好，有时内壁有一丁点残留水珠，但我可以想别的办法排下去）可以吗？ 急用，谢谢各位指导。

土壤活化剂是一个通用术语，用来描述可以添加到土壤中以改善土壤结构和提高植物生产力的各种产品。土壤是粘土或沙子、有机物质、有益细菌和真菌以及氧、氢和碳等化学物质的复杂混合物。随着植物的生长它们会吸收化学物质，土壤活化剂的作用是通过替换这些成分来恢复土壤的质量。土壤活化剂可以解决土壤板结，它可以分解土壤中有机物质，并增加土壤内有效养分，促进植物营养吸收，使植物生长的更加健康，并在一定程度上的保护植物根。

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]zjk506 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6975218[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《土壤[/font] [font=宋体]总磷的测定[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]碱熔－钼锑抗分光光度法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]》（[/font]HJ 632-2011[font=宋体]），样品预处理后一定要用指示剂调到溶液[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]为[/font][font=Times New Roman]4.4[/font][font=宋体]吗？[/font][/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'] [font=宋体]根据《土壤[/font] [font=宋体]总磷的测定[/font] [font=宋体]碱熔[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]钼锑抗分光光度法》（[/font]HJ 632-2011[font=宋体]）的规定，试样制备液加入具塞比色管中后，加水至刻度 ，然后调节至[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]为[/font][font=Times New Roman]4.4[/font][/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]经过氢氧化钠熔融后，土壤中的含磷矿物和有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，反应条件是在酸性环境下进行的，而且指示剂变色范围是[/font]2.0[/font][font=宋体][font=Times New Roman]~[/font][/font][font='Times New Roman']4.7[/font][font=宋体]；[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'] [font=宋体]只有在酸性条件下磷与钼锑抗显色剂反应才能生成磷钼蓝[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，因此调节[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值是必须的步骤。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]指示剂是有变色范围的，不调节到相应的[/font]pH[font=宋体]值，[/font][/font][font=宋体]无法用颜色判定终点[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。调节[/font]pH[font=宋体]值为[/font][font=Times New Roman]4.4[/font][font=宋体]，正好处于变色范围内，才能显色正常。[/font][/font]

大家好，向大家请教一下土壤可矿化碳的测定问题，根据可矿化碳的概念，用室内培养法培养28天，原理就是用一定量的NaOH吸收土壤释放的co2,，在培养后的第1，4，7，14，21，28天后，用盐酸滴定剩余的NaOH。想大家请教一下，在培养和测定的过程中应该注意什么，因为NaOH很容易吸收空气中的co2，每个样品做两个重复，数据竟然差很多。还有因为我是分0-10，10-20CM取土测定，上下曾也应该有个规律吧。还有在培养的28天，在第1，4，7，14，21，28天后测定时，是不是培养的前几天会速率快点呢。想做过土壤矿化的实验请教一下。

大家都对土壤的哪块比较熟悉、了解呢，又对哪块亟待了解呢？欢迎大家来说说。。。 以后有了问题，除了在论坛里发帖子让大家一起讨论外，还可以找专人专家来请教呢。。 首先，我先来，在学校主要是是做土壤有机碳实验，主要是做了土壤有机碳、微生物碳、可矿化碳这几个方面，对土壤微生物氮、铵态氮、硝态氮也有一定了解。。。

想请教一下如果土壤中有一定含量的氰化物，通过测风干后的土壤能不能够测出来（标准要求测鲜土），或者说风干后氰含量会损失多少？

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4155.html[/url]乙草胺（acetochlor），即2-乙基-6甲基--N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺，是一种广泛应用的除草剂，人体暴露在乙草胺每日摄取容许量以上的环境下会对造成一定的潜在危害影响，并且目前还不能排除基因毒性的存在。[/font][font=微软雅黑]乙草胺因其毒性，被美国环境保护局定为B-2类致癌物，规定在1个月的监测期，在20个监测井所谓地下水中残留浓度不得超过0.1μg/L，kolpin等报道了美国在乙草胺的施用期的样品检测结果，1994年雨水和喝水中最大检出浓度分别是2.5、1.2μg/L。乙草胺作为玉米、大豆、棉花和果树的除草剂，在我国的年使用量已超多10000t（原药）。[/font][font=微软雅黑]丁草胺（Butachlor），2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺，是选择性芽前除草剂，植物吸收丁草胺后，在体内抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质的形成，抑制杂草幼芽和幼根正常生长发育，从而使杂草死亡。在粘壤土及有机质含量较高的土壤上使用，药剂可被土壤胶体吸收，不易被淋溶，特效期可达1-2个月。[/font][font=微软雅黑]丁草胺具有挥发性，它对人体皮肤和眼睛有轻微的刺激作用，中毒的主要表现为消化系统与神经系统症状。轻者可引起胃肠功能紊乱，出现恶心、呕吐、吞咽困难、头晕、头痛等；严重者可引起麻醉作用，表现为头痛、头晕、无力、面潮红，酒醉状态，恶心、呕吐、呼吸困难、眼和呼吸道刺激症状和四肢麻木等。严重时可出现意识蒙眬、抽搐、昏迷、心室纤颤，呼吸停止而即刻死亡。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷（4+1）提取后过滤，再用30mL丙酮-正己烷（4+1）复提2次，合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC检测。[/font]

（一）土样采集土样采集深度为20cm，代表面积一般不要超过50亩，以蛇形或锯齿形为主，采样时先刮去表面2-3cm表层土，采集深20cm、宽10cm、后1-2cm的土片，取样器应垂直于地面插入至20cm深度，将采集到的土样捏碎，拣掉石砾、动植物残体等混杂物，充分拌匀，用四分法缩分至0.5公斤，装入袋中，带内外均需要有标签，用铅笔写明样品编号、采样地块名称、采样日期、采样人等有关事项。（二）土样测试1、土壤碱解氮测定：在一定的温度下，将土壤中的水解性氮水解成铵态氮，连同土壤中原有的铵态氮，以氮气的状态逸出，用浸有酸液的滤纸块吸收，然后用奈氏试剂比色法测定。2、土壤速效磷测定：土壤中速效磷被浸提出来后，通常用钼兰比色法测定，在一定酸度和其他试剂合适的浓度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼酸，被还原成蓝色的络合物磷钼兰，蓝色与磷的浓度成正比。0.5M NaHCO3可以抑制Ca2+的活性，使活性较大的Ca-P被浸提出来，也可使比较活性的Fe-P和Al-P起水解作用而浸提出来，3、在pH5-10条件下，钾离子与四苯硼钠作用，生成稳定的四苯硼钾沉淀，使溶液变混浊，在一定浓度范围内，浊度与钾的浓度成正比

污染场地土壤修复工程验收是指通过一定的程序来验证一个修复工程是否达到预期目标的过程。污染场地土壤修复验收工作，包括文件审核和现场复核、现场采样与实验室分析、验收评价及建议、修复验收报告编制四个阶段。场地修复验收的主要内容包括以下几个方面：对验收场地基本情况及场地环境评价报告的概述，场地污染修复方案实施概述，污染场地修复验收的内容与方法概述，如验收工作范围、验收重点、验收程序与方法等。

“厚土载物”，是土地养育了生命，为生命提供着必需的能源，使生命繁衍生息。如今，大地却病了。不易察觉的污染沉积在土壤之中，酿成了不容忽视的“隐患”。我国国土面积的一半有不同程度的污染，耕地重金属污染程度为12％，国土酸雨污染程度为29％，这是一串让人震惊的数字……解读土壤污染土壤污染是指人类活动所产生的物质(污染物)，通过多种途径进入土壤，其数量和速度超过了土壤容纳的能力和土壤净化速度的现象。土壤污染具有以下几个特点：隐蔽性，区域性，不可逆性，通常情况下，不具备和水体相同的自净能力，例如重金属一旦进入土壤，会长期存在，而且不断积累。近年来人们或多或少有了一定的环保意识。

污染场地土壤修复工程验收是指通过一定的程序来验证一个修复工程是否达到预期目标的过程。污染场地土壤修复验收工作，包括文件审核和现场复核、现场采样与实验室分析、验收评价及建议、修复验收报告编制四个阶段。场地修复验收的主要内容包括以下几个方面：对验收场地基本情况及场地环境评价报告的概述，场地污染修复方案实施概述，污染场地修复验收的内容与方法概述，如验收工作范围、验收重点、验收程序与方法等。