细口瓶

用于盛放化学试剂的瓶子，按材质分为玻璃和塑料，按大小可分为广口瓶和细口瓶，按盛放物质可以分为固体和液体试剂瓶，广口瓶盛放固体，细口瓶盛放液体。瓶口内部为磨砂设计，保持密封，防止试剂外漏。盛装试剂的玻璃瓶。有无色、棕色；广口、细口；磨口、无磨口等多种。广口瓶用于盛固体试剂，细口瓶盛液体试剂；棕色瓶用于避光的试剂，磨口塞瓶能防止试剂吸潮和浓度变化。试剂瓶不耐热。瓶口带有磨口滴管的叫滴瓶。

GB 7489-87溶解氧的测定 碘量法中提到细口玻璃瓶（温克勒瓶），是什么样的啊？以前没有听说过！

BOD5根据标准要求使用棕色玻璃瓶，但是HJ493要求使用溶解氧或者塑料瓶，溶解氧GB/T7489中要求使用细口玻璃瓶，也是HJ493要求使用溶解氧瓶。这样的话该听谁的？

滴瓶是盛装实验时需按滴数加入液体的容器。常用为带胶头的滴瓶。 滴瓶是由带胶帽的磨砂滴管和内磨砂瓶颈的细口瓶组成。最适宜存放指示剂和各种非碱性液体试剂。 滴瓶有白色（或称无色）、茶色（或称棕色）2种，其规格均以容积大小表示，常用为30 mL、60 mL、125 mL、250 mL等几种。使用注意事项（1）棕色滴瓶用于盛装见光易变质的液体试剂。（2）滴管不能互换使用。滴瓶不能长期盛放碱性液体，以免腐蚀、粘结。（3）使用滴管加液时，滴管不能伸入容器内，以免污染试液及撞伤滴管尖。（4）胶帽老化后不能吸液，要及时更换。

实验室用到的烧杯、吸管、容量瓶、洗瓶、广口细口的塑料瓶等大部分都是有以上几种塑料制成.请教如何识别?

地表水和污水监测技术规范（HJ/T 91—2002）规定4.2.3.2 采样方法d. 油类采样：采样前先破坏可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材质容器安装在采水器的支架中，将其放到300mm 深度，边采水边向上提升，在到达水面时剩余适当空间。e. 注意事项：(7)测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。并且采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。水质采样技术指导（HJ/T 494—2009）规定4.3水库和湖泊的采样：g)测定油类的水样，应在水面至水面下300mm采集柱状水样，并单独采样。全部用于测定。并且采样瓶不能用采集的水样冲洗。问题来源：水质采样特别水废水采样，排放口千奇百怪，多数都不能使用直立式采水器。一般我们都是直接用玻璃采样瓶直接采集水样。按照要求，需要采集柱状水样。我的问题是：如何理解柱状水样？如何采集柱状水样？油类采样瓶是否要用广口瓶采样？500ml或1000ml的细口瓶符合要求吗？诸位同行们的单位对此是如何要求的？敬请大家回复

化学药品是比较重要的，不好好存放会有一些危害的地方。下面就向大家简单的介绍几种化学药品的存放，希望对大家有一定的帮助。　　二氧化硅：广口瓶　　硝酸银晶体：棕色广口瓶　　氢氧化钠溶液：细口橡皮塞瓶　　氢氟酸：细口塑料瓶　　浓硫酸：细口磨口塞试剂瓶　　氯水：棕色细口磨口塞试剂瓶　　编辑本段通用名称　　同品种已经药典会核定，统一为核定的名称。　　无同品种经药典会核定，要求申报单位与药典会接洽进行通用名称核定。

安捷伦7890做气体分析后六通阀进气口连接管处总有疑似水流出？我是做正丁烷色谱分析，每次做完样后第二天总有疑似水流出，进样口温度250度，另外六通阀出气口链接的硅胶管是插入含水加塞的细口瓶中（塞子另有排气口通往户外，管口径2毫米）。我怀疑一是细口瓶中水倒吸？另外还是气体在进样口燃烧造成的？谁遇到过，请告知！谢谢！

测量依据标准是GB7489-87，我是新手，看标准中需要用称量法测细口玻璃瓶的体积，这有什么用，有必要吗？还有，细口玻璃瓶是什么样的？

请问各位，配好的标准溶液你们是怎么保存的？我是直接装在5L的细口瓶里，然后一次次用500ml的细口瓶装出一部分供平时分析用，用完了再倒。后来看到别的实验室，是在5L的细口瓶上塞上橡皮塞，橡皮塞上打了两个孔，一个孔插上装有分子筛的干燥管，另一个孔插上接有橡胶管的玻璃导管，通过玻璃导管往滴定管中加标准溶液。这种方法，可以使标准溶液保存在一个相对比较密封的容器里，但是酸性溶液不会腐蚀橡胶管吗？还有干燥管里的干燥剂不会同时吸附溶液里的水溶液而引起浓度的变化吗？请问大家是怎么保存的？

请问大家在使用HJ506-2009方法测量溶解氧时，饱和溶氧水如何制备？曝气时使用的容器是恒温水浴锅还是大的细口玻璃瓶？

容量瓶主要用于准确地配制一定摩尔浓度的溶液。它是一种细长颈、梨形的平底玻璃瓶，配有磨口塞。瓶颈上刻有标线，当瓶内液体在所指定温度下达到标线处时，其体积即为瓶上所注明的容积数。使用容量瓶配制溶液的方法是： (1)试密。检查容量瓶是否密合，在容量瓶内装入半瓶水，塞紧瓶塞，用右手食指顶住瓶塞，另一只手五指托住容量瓶底，将其倒立（瓶口朝下），观察容量瓶是否漏水。若不漏水，将瓶直立且将瓶塞旋转180°后，再试一次，若两次操作，容量瓶瓶塞周围皆无水漏出，即表明容量瓶不漏水。为使塞子不丢失，应用一根绳子将塞子拴在瓶口。(2)洗涤。容量瓶不太脏时，可用自来水冲洗，或滴几滴肥皂水荡洗；若较脏而又不易洗净时，可用铬酸洗液（配制方法：称取分析纯重铬酸钾20g于500ml烧杯中，加水40ml，加热溶解。冷却后缓缓加入320ml浓硫酸即可，边加边搅拌，贮于磨口细口瓶中。）泡洗，必要时可将铬酸洗液加热，氧化能力更强。洗涤后用自来水冲洗，再用蒸馏水冲洗4-5次，洗净的容量瓶内壁不应挂有水珠。(3)装溶液。把准确称量好的固体溶质放在烧杯中，用少量溶剂溶解。待冷却至室温后，小心的沿玻棒慢慢流入容量瓶中（用玻璃棒引流：将玻璃棒一端靠在容量瓶颈内壁上，注意不要让玻璃棒其它部位触及容量瓶口，防止液体流到容量瓶外壁上。）为保证溶质能全部转移到容量瓶中，要用少量溶剂多次洗涤烧杯，并把洗涤溶液全部转移到容量瓶里。 (4)稀释。溶液全部转移至容量瓶后，加入溶剂至瓶的2/3高度处，平放摇匀几次，继续加溶剂至液体液面离标线1厘米左右，停30min左右，改用胶冒滴管小心滴加溶剂，使液体的弯月面与标线正好相切，盖好瓶塞。(5)摇匀。左手食指按住瓶塞，右手握住瓶底，将瓶倒立，右手摇动6-7次，将瓶直立，待溶液流回刻度一下再摇匀一次，反复进行约15-20次即可保证溶液已摇匀。静置后如果发现液面低于刻度线，这是因为容量瓶内极少量溶液在瓶颈处润湿所损耗，所以并不影响所配制溶液的浓度，故不要在瓶内添水，否则，将使所配制的溶液浓度降低使用容量瓶时应注意以下几点： (1)容量瓶的容积是特定的，刻度不连续，所以一种型号的容量瓶只能配制同一体积的溶液。在配制溶液前，先要弄清楚需要配制的溶液的体积，然后再选用相同规格的容量瓶。 (2)易溶解且不发热的物质可直接用漏斗到入容量瓶中溶解，其他物质基本不能在容量瓶里进行溶质的溶解，应将溶质在烧杯中溶解后转移到容量瓶里。 (3)用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线。 (4)容量瓶不能进行加热。如果溶质在溶解过程中放热，要待溶液冷却后再进行转移，因为一般的容量瓶是在20℃的温度下标定的，若将温度较高或较低的溶液注入容量瓶，容量瓶则会热胀冷缩，所量体积就会不准确，导致所配制的溶液浓度不准确。 (5)容量瓶只能用于配制溶液，不能储存溶液，因为溶液可能会对瓶体进行腐蚀，从而使容量瓶的精度受到影响。 (6)容量瓶用毕应及时洗涤干净，塞上瓶塞，并在塞子与瓶口之间夹一条纸条，防止瓶塞与瓶口粘连。 [~156827~]

我现在用溶剂提取法做苯，去年１０月份萃取的二硫化碳用无色的细口瓶装好，一直放在冰箱里，结果弄的冰箱里好大的味．前几天拿出来一测，本底变的好高啊．真伤了．而且我用过的二硫化碳中苯系物的标液，打开后虽然放在２mＬ的标液瓶中，但是不出３天都挥发干净了．不知道大家都是怎么保存二硫化碳的．===================================加2分

名 称主要用途使用注意事项烧杯配制溶液、溶解样品等加热时应置于石棉网上，使其受热均匀，一般不可烧干锥形瓶加热处理试样和容量分析滴定除有与上相同的要求外，磨口锥形瓶加热时要打开塞，非标准磨口要保持原配塞碘瓶碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析同上圆（平）底烧瓶加热及蒸馏液体一般避免直火加热，隔石棉网或各种加热浴加热圆底蒸馏烧瓶蒸馏；也可作少量气体发生反应器同上凯氏烧瓶消解有机物质置石棉网上加热，瓶口方向勿对向自己及他人洗瓶装纯化水洗涤仪器或装洗涤液洗涤沉淀 量筒、量杯粗略地量取一定体积的液体用不能加热，不能在其中配制溶液，不能在烘箱中烘烤，操作时要沿壁加入或倒出溶液量瓶配制准确体积的标准溶液或被测溶液非标准的磨口塞要保持原配；漏水的不能用；不能在烘箱内烘烤，不能用直火加热，可水浴加热滴定管（25 50 100ml）容量分析滴定操作；分酸式、碱式活塞要原配；漏水的不能使用；不能加热；不能长期存放碱液；碱式管不能放与橡皮作用的滴定液微量滴定管1 2 3 4 5 10ml微量或半微量分析滴定操作只有活塞式；其余注意事项同上自动滴定管自动滴定；可用于滴定液需隔绝空气的操作除有与一般的滴定管相同的要求外，注意成套保管，另外，要配打气用双连球移液管准确地移取一定量的液体不能加热；上端和尖端不可磕破刻度吸管准确地移取各种不同量的液体同上称量瓶矮形用作测定干燥失重或在烘箱中烘干基准物；高形用于称量基准物、样品不可盖紧磨口塞烘烤，磨口塞要原配试剂瓶：细口瓶、广口瓶、下口瓶细口瓶用于存放液体试剂；广口瓶用于装固体试剂；棕色瓶用于存放见光易分解的试剂[td=1,

1、仪器的洗涤 玻璃仪器洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。 2、药品的取用和保存 （1）实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时一定要严格遵照有关规定和操作规程，保证安全。不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道。注意节约药品，严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应按最少量取用：液体l-2mL，固体只需要盖满试管底部。实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放人指定的容器内。 （2）固体药品的取用 取用固体药品一般用药匙。往试管里装入固体粉末时，为避免药品沾在管口和管壁上，先使试管倾斜，把盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到底部。有些块状的药品可用镊子夹取。 （3）液体药品的取用 取用很少量液体时可用胶头滴管吸取。取用较多量液体时可用直接倾注法：取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子（标签应对着手心）瓶、口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时，应用玻璃棒引流。 （4）几种特殊试剂的存放 （A）钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应，应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。 （B）白磷着火点低（40℃），在空气中能缓慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。 （C）液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些水（水覆盖在液溴上面），起水封作用。 （D）碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的广口瓶里。 （E）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放在黑暗而且温度低的地方。 （F）氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存；其溶液盛放在无色细口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻璃塞。 3、试纸的使用 试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、PH试纸、淀粉碘化钾试纸和品红试纸等。（l）在使用试纸检验溶液的性质时，一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用沾有待测溶液的 玻璃棒点试纸的中部，观察颜色的变化，判断溶液的性质。] （2）在使用试纸检验气体的性质时，一般先用蒸馏水把试纸润湿。粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的试管口（注意不要接触），观察试纸的颜色变化情况来判断气体的性质。 注意：使用PH试纸不能用蒸馏水润湿。

[font=&]（1）集气瓶（瓶口边缘磨砂）[/font][font=&]主要用途：①与毛玻璃片配合，可用于收集和暂时存放气体。[/font][font=&]②用作物质与气体间反应的反应容器。[/font][font=&]使用方法及注意事项：[/font][font=&]①不能加热。[/font][font=&]②将瓶口与毛玻璃片涂抹一层薄凡士林，以利气密。[/font][font=&]③进行燃烧实验时，有时需要在瓶底放少量水或细沙。[/font][font=&]（2）广口瓶、细口瓶（瓶颈内侧磨砂）[/font][font=&]主要用途：①广口瓶用于存放固体药品，也可用来装配气体发生器（不需要加热）。[/font][font=&]②细口瓶用于存放液体药品。[/font][font=&]使用方法及注意事项：[/font][font=&]①一般不能加热。[/font][font=&]②酸性药品、具有氧化性的药品、有机溶剂，要用玻璃塞；碱性试剂要用橡胶塞。[/font][font=&]③对见光易变质的要用棕色瓶。[/font][font=&]（3）滴瓶[/font][font=&]主要用途：用于存放少量液体，其特点是使用方便[/font][font=&]使用方法及注意事项：①滴管不能平放或倒立，以防液体流入胶头。[/font][font=&]②盛碱性溶液时改用软木塞或橡胶塞。[/font][font=&]③不能长期存放碱性试剂。[/font][font=&]（4）启普发生器[/font][font=&]主要用途：固—液不加热制气体反应的反应器。[/font][font=&]使用方法及注意事项：不可加热，也不能用于剧烈放热的反应。[/font]

化学试剂的贮存 实验室中一般只贮存固体试剂和液体试剂，气体物质都是需用时临时制备。在取用和使用任何化学试剂时，首先要做到“三不”，即不用手拿，不直接闻气味，不尝味道。此外还应注意试剂瓶塞或瓶盖打开后要倒放桌上，取用试剂后立即还原塞紧。否则会污染试剂，使之变质而不能使用，甚至可能引起意外事故。 实验室由贮存药品的总的原则是：固体药品用广口瓶，液体药品用细口瓶。再根据药品物理性质选择试剂瓶颜色。根据药品的化学性质选择瓶塞。化学试剂的使用 （一）固体试剂的取用 粉末状试剂或粒状试剂一般用药匙取用。粉状试剂容易散落。或沾在容器口和壁上，可将其倒在折成的槽形纸条上，再将容器平置，使纸槽沿器壁伸入底部、竖起容器并轻抖纸槽，试剂便落入器底。 块状固体用镊子，送入容器时，务必先使容器倾斜，使之沿器壁慢慢滑入器底。若实验中无规定剂量时，所取试剂量以刚能盖满试管底部为宜。取多了的试剂不能放回原瓶，也不能丢弃，应放在指定容器中供他人或下次使用。 取用试剂的镊子或药匙务必擦拭干净、更不能一匙多用。用后也应擦拭干净，不留残物。 （二）液体试剂的取用 用少量液体试剂时，常使用胶头滴管吸取。用量较多时则采用倾泻法。从细口瓶中将液体倾入容器时，把试剂瓶上贴有标签的一面握在手心，另一手将容器斜持、并使瓶口与容器口相接触，逐渐倾斜试剂瓶，倒出试剂。试剂应该沿着容器壁流入容器，或沿着洁净的玻棒将液体试剂引流入细口或平底容器内。取出所需量后，逐渐竖起试剂瓶，把瓶口剩余的液滴碰入容器中去，以免液滴沿着试剂瓶外壁流下。 若实验中无规定剂量时，一般取用1至2 mL。定量使用时，则可根据要求选用量筒、滴定管或移液管。取多的试剂也不能倒回原瓶，更不能随意废弃。应倒入指定容器内供他人使用。 部分特殊化学试剂的存放和使用 （一）易燃固体试剂 1．白磷 白磷又名黄磷，应存放于盛水的棕色广口瓶里，水应保持将磷全部浸没；取用时，因其易氧化，燃点又低，有剧毒，能灼伤皮肤。故应在水下面用镊子夹住，小刀切取。掉落的碎块要全部收口，防止抛撒。 2．红磷 红磷又名赤磷，应存放在棕色广口瓶中，务必保持干燥。取用时要用药匙，勿近火源，避免和灼热物体接触。 3．锂、钠、钾 金属钠、钾应存放于无水煤油、液体石蜡或甲苯的广口瓶中，瓶口用塞子塞紧。若用软木塞，还需涂石蜡密封。取用时切勿与水或溶液相接触，否则易引起火灾。取用方法与白磷相似。锂应保存在石蜡油中 （二）易挥发出有腐蚀气体的试剂 1．液溴 液溴密度较大，极易挥发，蒸气极毒，皮肤溅上溴液后会造成灼伤。故应将液溴贮存在密封的棕色磨口细口瓶内，为防止其扩散，一般要在溴的液面上加水起到封闭作用。且再将液溴的试剂瓶盖紧放于塑料筒中，置于阴凉不易碰翻处。 取用时，要用胶头滴管伸入水面下液溴中迅速吸取少量后，密封放回原处。 2．浓氨水 浓氨水极易挥发，要用塑料塞和螺旋盖的棕色细口瓶，贮放于阴凉处。使用时，开启浓氨水的瓶盖要十分小心。因瓶内气体压强较大，有可能冲出瓶口使氨液外溅。所以要用塑料薄膜等遮住瓶口，使瓶口不要对着任何人，再开启瓶塞。特别是气温较高的夏天，可先用冷水降温后再启用。[col

[b]‘有奖问答’选择题：以下正确的是（ ）。 (A)以直接法配制500mLK[sub]2[/sub]Cr[sub]2[/sub]O[sub]7[/sub]标准滴定溶液时,用500mL细口瓶配制。 (B)贮放[i]c[/i]（NaOH）=0.2mol/L NaOH溶液用带橡皮塞的试剂瓶。 (C)基准试剂Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]的干燥是在105—110℃的电热烘箱中进行。 (D)用分析天平称取固体NaOH来配制NaOH标准滴定溶液。[/b]

化学试剂的取用方法化学试剂一般在准备实验时分装，把固体试剂装在易于取用的广口瓶中，液体试剂或配制成的溶液则盛放在易于倒取的细口瓶或带有滴管的滴瓶中。见光易分解的试剂（如硝酸银等）刚应盛放在棕色瓶中。每一试剂瓶上都应贴上标签，L面写明试剂的名称、浓度（若为溶液时）和日期。为防止标签被腐蚀导致标识不情，在标签外面涂一薄层蜡来保护标签。固体试剂的取用规则 ①打开瓶盖，注意瓶盖不能靓放，以兔混淆。 ②用干净的试剂勺取试剂。用过的试剂勺必须洗净并擦干后才能再取用其他试剂，以免咕污试剂。 ③取出试剂后应立即盖紧瓶盖，千万不能盖惜瓶盖。 ④称量固体试剂时，必须注意不要取多，取多的试剂不能放回原瓶。可放在指定容器中供他人使用。 ⑤一般的固体试剂可以称量在于净光滑的纸或表面皿上Q具有庸蚀性、强氧化性、或易潮解的固体试剂不能称在纸上，不准使 用滤纸来盛放称量物进行称量。 液体试剂或溶液的取用 ①从商瓶中取用沤体试剂时，滴管决不能灿及所使用的容器器壁，以兔沾污。滴省放回原瓶时不要放借。不能用自己的滴管到试剂瓶中取用试剂。 ②取用细口瓶中的浓体诺液时，先将瓶塞反放在桌面上，不要错误放置。把试剂瓶上贴有标签的一面握在手心中，逐惭倾斜瓶子，倒出试液。取出所需量后，逐渐竖起瓶子，把瓶口剩余的一筒试液碰到接受器（试管或挠杯）中去，以兔被滴沿着瓶子外壁流下。盖瓶盖时不要盖错。

项目名称及规格1烧杯2三角瓶3蒸馏烧瓶4普通试管5刻度试管6细口瓶7广口瓶8棕色试剂瓶9称量瓶10量筒11容量瓶12容量瓶13酸碱滴定管14半微量滴定管15移液管16漏斗17抽虑瓶18干燥器19表面皿20洗瓶21滴管22蒸发皿23坩锅24研钵25铁架台26石棉网27滴定管架28橡皮管夹29钻孔器30试管架31毛刷32移液管架33比色管架34晾干板35橡胶管36洗耳球37药匙（牛角）38定性滤纸39定量滤纸40铝盒41冰柜42玻璃棒43托盘

[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912170035_190442_1610969_3.gif[/img][color=#00008B]1、仪器的洗涤[/color]　　玻璃仪器洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。　　[color=#DC143C]2、药品的取用和保存[/color]　　（1）实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时一定要严格遵照有关规定和操作规程，保证安全。不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道。注意节约药品，严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应按最少量取用：液体l-2mL，固体只需要盖满试管底部。实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放人指定的容器内。　　（2）固体药品的取用　　取用固体药品一般用药匙。往试管里装入固体粉末时，为避免药品沾在管口和管壁上，先使试管倾斜，把盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到底部。有些块状的药品可用镊子夹取。　　（3）液体药品的取用　　取用很少量液体时可用胶头滴管吸取。取用较多量液体时可用直接倾注法：取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子（标签应对着手心）瓶、口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时，应用玻璃棒引流。　　（4）几种特殊试剂的存放　　（A）钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应，应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。　　（B）白磷着火点低（40℃），在空气中能缓慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。　　（C）液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些水（水覆盖在液溴上面），起水封作用。　　（D）碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的广口瓶里。　　（E）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放在黑暗而且温度低的地方。　　（F）氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存；其溶液盛放在无色细口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻璃塞。

[font=&]（1）集气瓶（瓶口边缘磨砂）[/font][font=&]主要用途：①与毛玻璃片配合，可用于收集和暂时存放气体。[/font][font=&]②用作物质与气体间反应的反应容器。[/font][font=&]使用方法及注意事项：[/font][font=&]①不能加热。[/font][font=&]②将瓶口与毛玻璃片涂抹一层薄凡士林，以利气密。[/font][font=&]③进行燃烧实验时，有时需要在瓶底放少量水或细沙。[/font][font=&]（2）广口瓶、细口瓶（瓶颈内侧磨砂）[/font][font=&]主要用途：①广口瓶用于存放固体药品，也可用来装配气体发生器（不需要加热）。[/font][font=&]②细口瓶用于存放液体药品。[/font][font=&]使用方法及注意事项：[/font][font=&]①一般不能加热。[/font][font=&]②酸性药品、具有氧化性的药品、有机溶剂，要用玻璃塞；碱性试剂要用橡胶塞。[/font][font=&]③对见光易变质的要用棕色瓶。[/font][font=&]（3）滴瓶[/font][font=&]主要用途：用于存放少量液体，其特点是使用方便[/font][font=&]使用方法及注意事项：①滴管不能平放或倒立，以防液体流入胶头。[/font][font=&]②盛碱性溶液时改用软木塞或橡胶塞。[/font][font=&]③不能长期存放碱性试剂。[/font][font=&]（4）启普发生器[/font][font=&]主要用途：固—液不加热制气体反应的反应器。[/font][font=&]使用方法及注意事项：不可加热，也不能用于剧烈放热的反应。[/font]

化学试剂存放要依据物质自身的物理性质和化学性质，降低或杜绝物质变性、自然损耗，方便试剂取用是我们的总原则。因此我们要考虑试剂瓶瓶质、瓶口、瓶塞、瓶体颜色、防护性试剂与环境措施等诸多方面的问题。一、试剂瓶对化学试剂的使用要求1．对试剂瓶瓶质要求HF溶液因腐蚀玻璃不能用玻璃瓶乘放，可用塑料瓶或铅皿。其他试剂一般用玻璃瓶保存。2．对试剂瓶瓶口的要求一般性固体试剂存放在广口瓶中，一般性液体试剂存放在西口瓶中。3．对试剂瓶瓶塞的要求盛放碱性物质（如NaOH,Na2CO3,Na2S等溶液）或水玻璃的试剂瓶必须要用橡胶塞、软木塞。因为碱性物质或水玻璃均能与玻璃中的二氧化硅发生反应，导致瓶与塞的粘结。不做特殊说明以玻璃塞为宜。4．对试剂瓶瓶体颜色的要求见光易分解的试剂应存放在棕色广口瓶、细口瓶中。如AgNO3,氯水，双氧水，溴水及不稳定有机物等，其余一般存放在无色试剂瓶中。5．滴瓶的使用滴瓶不能存放易于蒸发、挥发且对胶头有腐蚀作用的液体试剂。滴瓶一般不用做长期保存试剂。见光易分解的试剂应存放在棕色瓶中。

试剂的分类 根据化学试剂的纯度，按杂质含量的多少，国内将化学试剂分为四级： 一级试剂（优级纯试剂）通常用G.R表示。 二级试剂（分析纯试剂）通常用A.R表示。 三级试剂（化学纯）通常用C.P表示。 四级试剂（实验或工业试剂）通常用L.R表示。 此外，根据特殊的工作目的，还有一些特殊的纯度标准。例如光谱 纯、萤光纯、半导体纯等。取用时应按不同的实验要求选用不同规格的试剂。例如一般无机实验用三级或四级试剂即可，分析实验则需取用纯度较高的二级甚至一级试剂。 试剂的包装固体试剂一般装在带胶木塞的广口瓶中，液体试剂则盛在细口瓶中（或滴瓶中），见光易分解的试剂（如硝酸银）应装在棕色瓶中，每一种试剂都贴有标签以表明试剂的名称、浓度、纯度。（实验室分装时，固体只标明试剂名称，液体还须注名明浓度）。

[b]实验室玻璃仪器的洗涤[/b]能用毛筛筛洗的玻璃仪器（细口试剂瓶、细口玻璃瓶、广口瓶、下放口水瓶、吸滤瓶、碘氧瓶、滴瓶、锥形瓶、全玻璃回流冷凝装置、比色管、磨口具塞比色管、烧杯、量筒、量杯、玻璃棒、玻璃漏斗、布氏漏斗、瓷坩埚、聚乙烯瓶、洗瓶、塑料瓶、塑料桶、塑料杯、表面皿、扁形称量瓶）1. 常规洗涤法：先用自来水冲洗1-2遍除去灰尘后，用毛筛蘸取去污粉（热肥皂液或洗涤剂）仔细筛净内外表面，尤其注意容器磨砂部分。然后用水冲，边筛洗至看不出有肥皂液时，用自来水冲洗3-5次，再用蒸馏水冲洗3次。洗净时应按少量多次的原则用水冲洗，每次充分振荡后倾倒干净。使用筛子洗筛时不能用硬质筛子猛力擦洗器具内壁，因易使容器内壁表面毛糙，易吸附离子或其他杂质，影响测定结果或者难以清洗而造成污染。2. 不便用毛筛筛洗的仪器（容量瓶、凯氏烧瓶、移液管、滴定管等）：可根据污垢的性质选择不同的洗涤液进行浸泡，共煮，再按常法用水冲净。（洗涤液的配制见附件）3. 凯氏微量定氮仪的洗涤，每次使用前应将整个装置连同接受瓶用蒸气处理5分钟，以便去处装置中的空气和前次实验所遗留的玷污物，从而减少误差。4. 分光光度计上的比色皿，使用后应用无水乙醇浸泡洗净，必要时可用硝酸浸洗。但要避免用重铬酸钾洗液洗涤，用酸浸后，先用水冲净，再以蒸馏水洗净晾干，不宜在较高温度的烘箱中烘干如应急使用而要除去比色皿内的水分时，可先用滤纸吸干大部分水分后，再用无水乙醇或丙酮洗涤除尽残存水分，晾干即可使用。参比池也应同样处理。如比色皿沾上颜色，可用乙醇浸泡处理。

[b]）从滴瓶中取用试剂[/b]从滴瓶中取试剂时，应先提起滴管离开液面，捏瘪胶帽后赶出空气，再插入溶液中吸取试剂。滴加溶液时滴管要垂直，这样滴入液滴的体积才能准确；滴管口应距接收容器口（如试管口）半厘米左右，以免与器壁接触沾染其它试剂，使滴瓶内试剂受到污染。如要从滴瓶取出较多溶液时，可直接倾倒。先排除滴管内的液体，然后把滴管夹在食指和中指间倒出所需量的试剂。滴管不能倒持，以防试剂腐蚀胶帽使试剂变质。不能用自己的滴管取公用试剂，如试剂瓶不带滴管又需取少量试剂，则可把试剂按需要量倒入小试管中，再用自己的滴管取用。[b]2）从细口瓶中取用试剂[/b]从细口瓶中取用试剂时，要用倾注法取用。先将瓶塞反放在桌面上，倾倒时瓶上的标签要朝向手心，以免瓶口残留的少量液体顺瓶壁流下而腐蚀标签。瓶口靠紧容器，使倒出的试剂沿玻璃棒或器壁流下。倒出需要量后，慢慢竖起试剂瓶，使流出的试剂都流入容器中，一旦有试剂流到瓶外，要立即擦净。切记不允许试剂沾染标签。[b]3）取试剂的量[/b]在试管实验中经常要取“少量”溶液，这是一种估计体积，对常量实验是指0.5~1.0mL，对微型实验一般指3～5滴，根据实验的要求灵活掌握。要会估计1mL溶液在试管中占的体积和由滴管加的滴数相当的毫升数。 要准确量取溶液，则根据准确度和量的要求，可选用量筒、移液管或滴定管。