土壤盐分仪

在测定土壤或者水中水溶性盐分的时候，发现土壤浸提液与水样的前处理很重要。离心的时候，溶液更加清澈，所测定的盐分较不离心（虽然溶液也比较清澈）的要低，一般而言我还是以离心所测定的结果为准报出去。 其他版友遇到测试盐分的时候，是如何进行前处理的？

碱性土壤中的盐分如何测定？

全盐量的测定对于盐渍土土壤性状的判定，具有非常重要的作用。给大家送上相关的测定方法，共同分享。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32633]土壤水溶性盐分全盐量的测定－质量法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32634]土壤水溶性盐分全盐量的测定－电导法[/url]

盐渍化是指水灌地由于盐分积聚而缓慢恶化的过程。当土壤含盐量太高（超过0.3%）时，形成盐 据专家介绍，土壤的盐渍化是由于强烈的蒸发积盐在地表形成的盐碱土。具体到甘肃河西走廊地区，大致有两方面因素导致土地盐渍化。 一方面由于自然条件导致土地盐渍化。由于河西走廊气候干燥，蒸发量大，在地下水浅埋地段，地下水中的盐分随着蒸发而不断向地表迁移聚集。同时由于地下水的埋藏条件和矿化程度控制着土壤盐分的分布，因此，水文地质条件成为盐渍化形成的决定性条件。在相同埋深条件下，高矿化水分布区盐渍化程度较重；在不同埋深条件下，埋深是盐渍化分布的主要因素，水位埋深越浅，矿化度越高，盐渍化程度越重。这是走廊平原原生盐渍化的主要原因。 另一方面由于水资源的不合理利用导致土地盐渍化。目前许多地方大量开垦荒地，利用高矿化地下、地表水资源灌溉，最典型的如民勤一带开采高矿化度水灌溉，使土地不断积累盐分，逐渐发生盐渍化。同时在三大水系流域，灌溉方式仍为大水漫灌，在排泄不畅时引起地下水位上升，耕地不同程度产生盐渍化。 土壤盐碱化:在平原形成的过程中，河流水体中有大量的盐分存留在了平原成土母质和地下水的水体中，加之成土母质颗粒细密，造成地下水排水不畅且埋深浅，在蒸发作用下，地下浅层水经毛细管输送到地表被蒸发掉，毛细管向地表输水的过程中，也把水中的盐分带到地表，水被蒸发后，盐分就留在了地表及地面浅层土壤中，这样积累的盐分多了，又没有足够的淡水稀释并将其排走，就形成了土壤盐碱化。

又称土壤盐渍化或土壤盐化。 　　土壤盐碱化（soil salinization） 　　土壤中可溶性盐类随水向表层移动并积累下来，而使可溶性盐(如石膏)含量超过0.1％或0.2％的过程。 　　土壤中盐分的主要来源是风化产物和含盐的地下水。灌溉水含盐和施用生理碱性肥料也可使土壤中盐分增加。土壤盐碱化后，土壤溶液的渗透压增大，土体通气性、透水性变差，养分有效性降低，植物不能正常生长。 　　土壤盐碱化是指土壤含盐量太高（超过0.3％），而使农作物低产或不能生长。形成盐碱土要有两个条件　　一是气候干旱和地下水位高（高于临界水位）。地下水都含有一定的盐份，如其水面接近地面，而该地区又比较干旱，由于毛细作用上升到地表的水蒸发后，便留下盐分。日积月累，土壤含盐量逐渐增加，形成盐碱土。二是地势低洼，没有排水出路。 洼地水份蒸发后，即留下盐份，也形成盐碱地。 不利影响　　1、土壤板结与土壤肥力下降。2、不利于农作物吸收养分，阻碍作物生长。 　　防治：治理盐碱地的措施有水利改良措施（灌溉、排水、放淤、种稻、防渗等）；农业改良措施（平整土地、改良耕作、施客土、施肥、播种、轮作、间种套种等）；生物改良措施（种植耐盐植物和牧草、绿肥、植树造林等）；和化学改良措施（施用改良物质，如石膏、磷石膏、亚硫酸钙等）四个方面。由于每一措施都有一定的适用范围和条件，因此必须因地制宜，综合治理。

红色土：氧化铁是土壤矿物质中的调色高手，当它在土壤中的含量高时，土色发红，或者呈棕红色。黄色土：当氧化铁与水作用时，能转变为黄色的水化氧化铁，低洼潮湿的环境是这一变化的适宜条件。因而在这种地方，土壤常显黄色。白色土：常常是与土壤里的盐分变化紧密相连。如碳酸钙、碳酸钠、氯化钠、硫酸钠等盐类，以及高岭土、氢氧化铝等物质在土壤中呈粉末状存在时，都可能让土壤呈现偏白的颜色。紫色土：由紫色砂岩和页岩风化物发育形成，在四川地区分布较多，富含钙、磷、钾等营养元素，其土色的决定因子主要为其中含有的结晶性氧化铁和锰化合物。

土壤全盐量的测定在林业标准中 LYT 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析，有质量法和电导法，方法上也有说可以用电导率表示全盐量，那么全盐量报出的将电导率值，在报告中以电导率报告全盐量是否合适？其它同类标准大多是以质量法报出的

我用1mol/L的MgCl2提取土壤的有效态Pb和Cu（溶液盐分含量约10%），上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]老是堵塞，我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是老式的日本岛津的仪器，大概是1998年购买的。测定这样样品时大概10多个样品就不能测定了，堵塞的厉害，还不能点火。我现在还有200多个样品不太好处理。样品中的cu和pb浓度较低若是一稀释上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]就测不出来低于检测限了。真是不好弄。[em09508][em09508]大家有没有什么好的建议和方法？

土壤盐渍化是可溶性盐分在土壤中积聚，导致土壤基本特性恶化和质量下降的过程。盐渍土包括一系列受土体中盐碱成分作用的、包括各种盐土、碱土和不同程度盐化和碱化的各类土壤 。盐渍土广泛分布于全球100多个国家和地区，我国盐渍土面积9913万公顷，约占世界盐渍土面积的1/10。我国目前有各类可利用盐渍土约3600万公顷，其中近期具有农业利用前景的盐渍土面积约670万公顷。盐渍化土壤的肥力质量和生产力水平低，资源利用的限制因素多、治理难度大。运用综合措施治理和改良盐渍化土壤，改善其理化和生物学特性，提高土壤质量和生产力水平，扩增优良耕地资源，对耕地保障、粮食安全、生态建设和区域高质量发展具有重要现实意义和战略意义。

测定土壤有效养分与盐分、pH等指标，有的教材书要求土壤磨碎应通过2mm筛子，有的要求通过1mm筛子。 我实验室一般采用通过2mm筛子的样品进行分析，不知大家在实际工作中是如何进行的？如何做比较科学？

土壤学实验讲义实 验 目 录实验一 土壤吸湿水的测定……………………………………………………2实验二 土壤质地的测定…………………………………………………………3实验三 土壤有机质的测定………………………………………………………6实验四 土壤水解氮的测定………………………………………………………8实验五 土壤速效性磷的测定……………………………………………………10实验六 土壤可溶盐分的分析全盐量的测定……………………………………12实验七 CO32-、HCO3- 、Cl- 离子的测定………………………………………14实验八 SO42-离子的测定…………………………………………………………16实验九 Ca++、Mg++离子的测定…………………………………………………17实验十 Na+、K+离子的测定……………………………………………………19实验十一 土壤剖面性态的观察和记载………………………………………21实验十二 土壤有效钼的测定……………………………………………………22实验十三 土壤有效铜的测定……………………………………………………24[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17535]土壤学实验讲义[/url]

壤最根本的作用是为作物提供养分和水分，同时也作为作物根系伸展、固持的介质。土壤不仅仅是储存、供应养分，而且在土壤中各种养分都进行着一系列生物的、化学的和物理的转化作用。这些作用极大地影响养分的有效性，也极大地影响土壤养分的供应能力。 土壤中的水分也完全不同于江河中的水。首先它含有对作物最有效的各种养分，所以又称土壤溶液。另外，它在土壤中受土粒的吸引，所以并不是土壤中的所有水分都对作物有效。再有，它在土壤中的运动受土壤不同孔径的孔隙影响。这些都影响土壤作为水分的供应能力。 除去作物需要养分水分以外，作物还需要一个良好的物理环境和化学环境。 土壤物理环境包括土壤的固相（固体）、液相（液体）和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]（气体）三部分。肥沃的土壤，它的固相占土壤体积的50%左右，另外一半是大大小小的空隙，这些空隙充满着水分和空气。 土壤空隙对作物生长十分重要。比如一个肥沃的土壤必须有相当数量直径大于250微米的大空隙，有了这些大空隙作为根系才能顺利地伸展。土壤中还应有不低于10%的直径大于50微米的中等空隙，这些空隙相互连通保证能了土壤的良好排水功能。另外，为了使土壤具有良好的水分保持功能，土壤必须有不小于10%的直径0.5-50微米的小孔隙。所以土壤物理环境和土壤的养分水分供应能力有很大关系。 土壤化学环境也是保证作物健康生长的另一重要环境条件。比如土壤太酸，太碱，盐分太多，都使作物生长受到很大影响甚至不能生长。 所以，土壤的根本作用是为作物提供养分和水分，同时土壤还要具有保证养分水分良好供应的物理和化学环境；左图中在肥沃土壤中菜豆生长健壮，在不良土壤上，菜豆生长不良。 作物怎样吸收土壤养分呢？从右图可以看到，在土粒的周围存在着土壤溶液，根尖是根的生长点。从根尖5一15毫米的地方，生长着密集的根毛。把它放在100％的湿度下，根毛就很快伸长。根毛吸收养分以后，通过细胞逐步送到根中部的导管，然后再运送到茎和叶子中去。根在生长过程中不断分叉形成无数的毛细根，它能加大植物与土壤的接触面积，为植物提供充足的营养。

求土壤中砷电热板消解方法，及温度大概是多少以及消解后溶液状态~

快硕士开题报告了,我不是学环境的~~~需要土壤环境调查,包括:1土壤盐份,各种离子含量.2,溶解氧的测定 3,土壤PH测定. 4,大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对湿度以上四项分别用什么仪器和方法测定啊急啊

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：本次普查水溶盐的测定主要针对盐碱地，盐碱地土壤所含的可溶盐主要是钠、钙、镁的氯化盐或硫酸盐和碳酸盐及重碳酸盐。土壤水溶性盐分组成测定按照《森林土壤水[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]溶性盐分分析》（[/size][/font][font=&][size=16px]LY/T 1251[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]－[/size][/font][font=&][size=16px]1999[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）标准操作，该标准规定[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]用离子加合法将阴阳离子总量相加进行计算水溶性离子总量，同时对全盐量与水溶性离子总量之间的允许偏差进行了规定。[/size][/font]

盐分测出的EC值结果，怎么知道是否超标

1、垃圾填埋，产生COD、BOD浓度非常高的渗滤液，深入土地中。 2、排放到大气中的污染物（包括重金属、挥发性有机物、多环芳烃等等）吸附在细微颗粒上通过自然沉降或者雨洗落到地面上对土壤造成污染。 3、通过使用杀虫剂、除草剂、化肥将大量有机物施加到农田里，从而对土壤造成污染，这部分污染物大部分都是难降解的，即常说的POPS。 4、气态污染物如NO2，SO2排放到大气中进一步与大气颗粒物中的盐分反应生成强酸盐，随雨水或自然沉降进入土壤，影响土壤的PH值。 5、过度放牧或者林地过度开垦使其表面过度裸露，使得水土流失加剧，也是对土壤的一种破坏。（请把我的答案设为最佳） 其实就是我没登陆的时候发的，请把发1、垃圾填埋，产生COD、BOD浓度非常高的渗滤液，深入土地中。 2

大家帮帮忙啊，先谢了。我在单位实习，做的事土壤氨氮、硝氮、总氮、总磷还有盐分的测定，用的是紫外分光光度计，单位的老师告诉我的方法是：把土样过100目筛然后按水土比5:1混合后振荡4小时，过滤，取清液完全按照水样的测定方法做，这样对不对啊，我在网上查了好久都没有看到有人用这种方法。郁闷。

1、土壤样品的采集与制备土壤样品的采集是进行土壤理论分析的前提，是确保土壤分析结果是否有效的先决条件。采样的最基本原理是代表性地块和代表性土壤的选择。 1.1 原理 分析目的不同，采集土样的部位有差别。最常见的是耕作层多点混合样的采集和剖面柱状混合样的采集。 耕作层多点混合样的采集是为了分析植物生长期内土壤耕层中养分的动态变化和供求状况，从而取 0—20cm 的样品，多点表示 5—20 个点，用 S 形或梅花形在肥力均一的同类地点取样。 剖面柱状混合样多是为了研究土壤剖面特征时取，可以通过测定剖面各层的理化性质，作为土壤分类的依据，也可以作为果树等深根系作物施肥的参考依据。 1.2 方法 耕层混合样 先选取肥力均一的地块 ( 可大可小 ) ，按 S 形布点，每点先用锹挖 20cm ，弃去，然后沿坑纵向取一薄层，多点混合到一起；或者用土钻多点取，混匀，用四分法弃去多余部分，留 500—1000 克作分析用。 剖面样 需先挖剖面，规格为 1m x 1m x 1.5m ，观察剖面形态要素后，根据剖面层次，每层从上到下削出一个土样，然后全部取下装入袋中。有时，同时在剖面上用环刀取原状土样，每层 3—4 点重复，带回实验室测定其容重、田间持水量及饱和含水量，计算孔隙度，评价其肥力性能。 上述两种样品采集后，必须同时写两个标签，装样袋内外各一个标签，注明地点、层次厚度、天气、时间、采集人等。 1.3 土壤样品的处理 由田间取回的土样，必须摊开，风干，拣去根系及残枝落叶，避免暴晒。风干后的样品全部用木棍或瓶子辗碎，全部过 1-2mm 筛，取 2/3 装于磨口瓶中，用于分析速效性养分及交换性能、 pH 、 盐分含量等； 1／3 再全部辗磨，过 0.25mm 筛，装于磨口瓶中，用于分析有机质、全氮等。同时，一定要贴上标签，注明地点，层次深度、筛径、时间，人物等。

早期的文章介绍了如何提取土壤DNA。大篇幅详细讲解了影响DNA得率和纯度的研磨均质 、化学试剂 （重点是裂解缓冲液）等问题。做DNA远没有做RNA压力大。不用太担心降解，得率还挺高。RNA就不一样，提取土壤RNA是环境分子生物学研究最难的研究方法之一。RNA提取本身就是件艰巨的任务，提取土壤的RNA挑战更大。最大的困难之一是土壤RNA得率。从土壤中获得RNA远比DNA少，前者仅有后者的10-20%，所以需要比提DNA更多的加样量。因此需要用更大的研磨管（15ml）和更大的离心机。另一个大问题是腐植酸等抑制因子的污染。RNA实验对纯度要求很高，当逆转录寻找低拷贝数基因时，无法稀释RNA样品。要求加入反应体系中的RNA浓度足够高且不能含有抑制因子。 提取土壤RNA需要特殊条件因此，MO BIO开发出了一套不使用二氧化硅离心柱的方法来提取土壤RNA。下面讨论关于RNA PowerSoil Kit以及何如获得更好的提取效果。这套操作流程包含了多种方法。IRT技术去除抑制因子，酚氯仿法最充分地裂解微生物细胞，阴离子交换技术更高的纯化质量。最终获得非常干净的RNA最大化地满足RT-PCR的需要。每个土壤样品质地、水分含量、微生物丰度都不一样，在提取过程中出现的状况不尽相同。下面重点讨论几个容易出错的关键步骤，以及做哪些修改可以获得更好的提取效果。 1. 样品起始量对于绝大多数类型土壤，2g土壤是最大的样品起始量。然而，对于底泥这类含水量较高的土壤，本身实际土壤含量较低，微生物含量也不高，我最多用到5g的起始量。如果样品加入到研磨珠套管后，发现上面有一层水。最好先离心并吸去多余的水分。 2. 酚氯仿异戊醇Phenol: Chloroform（步骤5）使用正确的PCI非常重要，在试剂盒操作说明书中我们给出了一些使用建议。PCI比例必须为25：24:1，pH介于6.7-8，并保存在pH8.0的TE缓冲液中。许多人提取动物组织和细胞习惯性地只使用地pH值的苯酚来提取RNA。而对于土壤，pH中性的苯酚会合适。 3. 优化异丙醇浓缩（步骤12）PCI裂解步骤后加入SR3溶液，下一步加入异丙醇沉淀总核酸。如果你在做底泥，加完SR3溶液后总体积可能超过5ml。增加SR4（异丙醇）的使用量，至与步骤11获得的样品体积相同，以保证充分沉淀核酸。 4. 异丙醇沉淀的环境温度（步骤12）标准操作说明建议-20℃冷冻样品。盐浓度高的样品核酸沉淀步骤请在室温下进行。冷冻样品沉淀的盐分，会改变阴离子交换离心柱上的核酸吸附绑定条件。你可以从沉淀物中看出来是否有盐分沉淀。正常的RNA沉淀表面平坦有光泽，若沉淀明显较大且表面有壳，表明有盐分沉积。底泥样品水分大，就算是淡水湖也好，多余的水分会含盐。 暂停点：有人曾经把步骤12的孵育时间延长超过30min，甚至过夜，最终RNA依然完好。不建议每个样品都延长孵育时间，至少土样样品需要测试才能知道是否影响RNA质量。只在特殊情况下，可以稍微在此步骤暂停。 5. 阴离子交换离心柱溶液自然滴下（步骤15）最后的RNA回收步骤使用的离心柱装有树脂，溶液利用重力通过离心柱。有时溶液通过树脂的速度很慢，可适当施加正压加速流动。通常我们的做法是用5ml注射器针管缓缓加压，但流速不应该超过1滴每秒。 6. 摇、摇，摇匀SR5和SR6（步骤15）SR5和SR6使用前必须充分摇匀。有些含有异丙醇的溶液静置会分层，使用前只要充分摇匀即可。 7. 节省洗提时间小提示（步骤19-20）有时候直接洗脱到2ml Collection Tube，而不用15ml Tube。确保离心柱垂直放置不会倾覆。只有摸透了技巧才好这么弄，谢绝新手。 8. 最后异丙醇沉淀（步骤20）：Final isopropanol precipitation (step 20)从离心管中洗脱下来以后，加入异丙醇（SR4溶液）做最终沉淀。需要在-20℃孵育。此步必须在-20℃孵育（VS 室温）。此步可适当延长时间。 暂停点：若提取工作没办法继续完成，可在此步暂停过夜。样品在-20℃冷冻，RNA能稳定保存。 9. 沉淀RNA（步骤22）离心异丙醇分离RNA，正常RNA沉淀应小而呈玻璃光泽。离心时所有的Tube管要朝向一致，以便于倒出异丙醇时迅速辨认RNA沉淀。晾干RNA沉淀步骤需要快速完成。通常我们的做法是在超净台中把Tube管倒置在吸水纸上。 10. 重悬RNA（步骤23）现在，有了漂亮的干燥沉淀。根据逆转录对体积的要求，重悬RNA。在实验室里头，若样品土壤微生物非常丰富，用50-100μl水重悬（通常最终浓度为100-20ng/μl）。底泥或干燥土壤微生物含量低，为了提高最终RNA浓度，用25μl水重悬。这一步可操作性很高，请根据需要加入适合的水量重悬沉淀。

有一个高盐分样品，测其中镍含量，盐分主要成分是硫酸钠，采用氘灯扣背景。但是测下来的结果氘灯扣背景的值为0.213mg/L，不用氘灯扣背景的值为1.09mg/L，差得太多，且加标回收都不错，不知道哪个值才是真实值了。请教高手。

听说有某种检测方法，可以把过滤纸安装在一个管路上，上面加水使盐分溶解，下面把水抽出。溶解后的水携带离子态的盐分通过过滤纸，粉尘颗粒却不能通过。过一段时间后把过滤纸烘干，称量，得到的便是没有盐分，只有粉尘和过滤纸本身的重量。哪位有相关文献？