土壤微量仪

哪位大神有土壤质量 硝酸铵提取土壤中微量元素 ISO 19730：2008这个标准，麻烦发我邮箱一下：wjgods@126.com。如果有中文版的最好，万分感激！！！！

采购:进口土壤养分测量仪求支持!

土壤中的微量元素有哪些？

[align=left][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]在测定土壤微量元素过程中，主要有哪些前处理方法和仪器？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤中微量元素的测定，土壤中微量元素的概念是相对于土壤中的主量元素一个概念，一般土壤中主量元素主要是有氧、硅、铝、铁、钾、钠、钙、镁、钛、锰、磷、硫、碳、氮、氟、等元素。微量元素主要包括大部分金属元素主要有砷、锑、铋、汞、铜、铅、锌、铬、镍、镉、钒、钴、镍、稀土元素、碱金属、碱土金属、贵金属等微量及痕量元素。微量元素测定时一般采用仪器分析方法为主，前处理方法主要采用酸溶或者碱溶的方式，制备成溶液进行测定。测定仪器主要有分光光度计、原子吸收分光光度计、极谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子质谱仪、激光剥蚀原位等离子体质谱仪等方法。目前[/font]X[font=宋体]荧光光谱仪是较好的主量元素测定方法、检测下限能够达到[/font]mg/kg[font=宋体]级别，是较好的快速测定仪器，优点是快速、无损，缺点是部分微量元素检测下限没有质谱、光谱等仪器低。[/font][/align]

有的书上讲土壤中的有效微量元素铜锰铁锌可一次浸提同时上机测定，哪位同行有具体方法，尤其是锰元素的标准曲线的浓度点怎么做的呢？

我需要分析土壤微量元素如：锌、铁、硼、锰等微量元素，用哪些仪器能快迅、准确、方便？能接电脑吗？仪器价格是多少？

我要测土壤中的微量元素“硼”，请问一下那种方法最好？用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]还是用紫外分光光度计来测更方便？

请教各位：微量元素在土壤和矿物里的赋存形式是一样的吗？谢谢了

岛津XRF能否测定土壤中的多种微量元素及常量元素?

求助，GB/T 25282-2010土壤和沉积物 13个微量元素形态顺序提取程序，请支持一下。

偶参加了05年国家认可委土壤样品中微量元素的测定，唉，可是反馈的结果真是令人郁闷，8个元素的结果都不满意。领导现在让我们找一下具体的原因，真的挺难。有参加的并且做的比较好的，能否给提供一些经验，非常感谢！！！

谁有GB/T 25282-2010土壤和沉积物 13个微量元素形态顺序提取程序，请支持一下

[size=5] 不知道大家有没有收到土壤中微量元素分析的能力验证样品，据说5.10前要报结果。现在想请教各位样品的检测方法，我们现在做的先使用压力消解法，然后电热板赶酸，最后上机，但是碰到做标准样品ESS-3的铅老是跟中位值对不上，我做的大概只有中位值的一半，这是什么原因。能力验证，个人理解最好是用自己做的最拿手的方法来做，临时换新方法有很多理解不透，不熟练的地方，容易做的不准确或是数据不稳定。[/size]

土壤微量元素分析准确度的质量控制： 依据《全国土壤污染状况调查质量保证技术规定》规定，准确度的合格与否按测定值与标准值的对数差（ΔlgC）进行判定。如对GBW07428土壤标物中As的测试均值是7.7mg/kg，该标物的标准值为：6.5 mg/kg， 则 ：△lgC（GBW）=∣lgCi-lgC0， 计算：∣△lgC（GBW）=∣0.886-0.812∣=0.074。 式中： Ci为土壤标物元素的测试均值； C0为标物元素的标准值。 根据《全国土壤污染状况调查质量保证技术规定》“含量范围＞3倍检出限且＜1%时的ΔlgC应≤0.10” 的规定，可判定As的准确度测试结果为合格。

最近准备测土壤有效性微量元素，用的是DTPA-CaCl2-TEA 浸提剂，但其中的DTPA（优级纯）和无水CaCl2（优级纯）很难找到卖家，请问大家都在哪买的？能提供下卖家的联系方式吗？谢谢啦！

土壤全氮的测定半微量开氏法1.1 方法提要 土样在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物转化为铵态氮，碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括硝态氮）。包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化为铵态氮。1.2 应用范围 本方法适用于测定各类型土壤的全氮含量。1.3 主要仪器设备① 硬质开氏烧瓶：50ml，100ml ② 半微量定氮蒸馏器；③ 半微量滴定管：10ml，25ml；④ 电炉：300W变温电炉；⑤ 玛瑙研钵。1.4 试剂 ⑴ 硫酸：化学纯，密度1.84；⑵ 2%（m/V）硼酸溶液：称取硼酸20.00g溶于水中，稀释至1L；⑶ 10mol L-1氢氧化钠溶液: 称取400g（工业用或化学纯）氢氧化钠溶于水中，稀释至1L；⑷ 0.01mol L-1盐酸标准溶液（或0.01mol L-1硫酸标准溶液）： 0.01molL-1盐酸标准溶液：配制及标定方法配制 量取9ml盐酸，注入1L水中,此盐酸的标准溶液浓度为0.1molL-1,并对此标准溶液进行标定.将已标定的0.1molL-1的盐酸标准溶液,用水稀释10倍,即为0.01molL-1的标准溶液.即准确吸取0.1molL-1盐酸标准溶液10ml到100ml容量瓶中,用水定容.必要时可对稀释后的盐酸标准溶液进行重新标定.标定 称取0.2g(精确至0.0001g)于270～300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿—甲基红混合指示剂，用0.1molL-1盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定直至溶液呈暗红色。同时做空白试验。盐酸标准溶液准确浓度按下式计算： C =m / [(V1-V2)*0.05299]式中：c—盐酸标准溶液浓度，molL-1； m—称取无水碳酸钠的质量，g； V1—盐酸溶液用量，ml； V2—空白试验盐酸溶液用量，ml； 0.05299—1/2Na2CO3的毫摩尔质量，g。0.01mol L-1盐酸标准溶液：配制及标定方法配制 量取3ml硫酸，缓缓注入1L水中，冷却，摇匀，此溶液为0.1mol（1/2H2SO4）L-1硫酸标准溶液。将已标定的0.1mol L-1的硫酸标准溶液,用水稀释10倍,即为0.01molL-1的标准溶液.即准确吸取0.1molL-1硫酸标准溶液10ml到100ml容量瓶中,用水定容.标定 同0.01molL-1盐酸标准溶液的标定方法。⑸ 混合指示剂：称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红于玛瑙研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100ml；⑥ 硼酸-指示剂混合溶液：每升2%硼酸溶液中加20ml混合指示剂，并用稀碱或稀酸调至紫红色（pH约4.5）。此溶液放置时间不宜过长，如在使用过程中pH值有变化，需随时用稀酸或稀碱调节；⑺ 加速剂：称取100g硫酸钾（化学纯），10g硫酸铜（CuSO4• 5H2O，化学纯），1g硒粉（化学纯）于研钵中研细，充分混合均匀；⑻ 高锰酸钾溶液：称取25g高锰酸钾（化学纯）溶于500ml水中，贮于棕色瓶中；⑼ 1+1硫酸溶液：浓硫酸和水的比例相同；⑽ 还原铁粉：磨细通过孔径0.149mm筛；⑾ 辛醇：化学纯。1.5 分析步骤① 称样：称取通过0.25mm孔径筛的风干试样0.5～1.0g（含氮约1mg，精确至0.0001g）同时称样测定水分含量；② 不包括硝态和亚硝态氮的样品消煮：将试样送入干燥的开氏瓶底部，加入1.8g加速剂，加水2ml润湿试样，再加5ml浓硫酸，摇匀。将开氏瓶倾斜置于变温电炉上，低温加热，待瓶内反应缓和时（约10～15min），提高温度使消煮的试液保持微沸，消煮温度以硫酸蒸气在瓶颈上部1/3处回流为宜。待消煮液和试样全部变为灰白稍带绿色后，再继续消煮1h。冷却，待蒸馏。同时做两份空白测定。③ 包括硝态和亚硝态氮的样品消煮：将试样送入干净的开氏瓶底部，加1ml高锰酸钾溶液，轻轻摇动开氏瓶。缓缓加入2ml 1+1硫酸溶液，转动开氏瓶。放置5min后，再加入1滴辛醇。通过长颈漏斗将0.5g还原铁粉送入开氏瓶底部，瓶口盖上小漏斗，转动开氏瓶，使铁粉与酸接触，待剧烈反应停止时（约5min），将开氏瓶置于电炉上缓缓加热45min（瓶内试液应保持微沸，以不引起大量水分损失为宜），停止加热，待开氏瓶冷却后，通过长颈漏斗加1.8g加速剂和5ml浓硫酸，摇匀。按上述②的步骤，消煮至试液完全变为黄绿色，再继续消煮1h，冷却，待蒸馏，同时做两份空白试验。④ 氨的蒸馏：蒸馏前先检查蒸馏装置是否漏气，并通过水的馏出液将管道洗净（空蒸）。待消煮液冷却后，将消煮液全部转入蒸馏器内，并用少量水洗涤开氏瓶4～5次（总用水量不超过35ml）于150ml三角瓶中，加入10ml 2%硼酸-指示剂混合液，放在冷凝管末端，管口置于硼酸液面以上2～3cm处，然后向蒸馏水瓶内加入20ml 10mol L-1氢氧化钠溶液，同入蒸气蒸馏，待馏出液体积约40ml时，即蒸馏完毕，用少量已调节至pH4.5的水冲洗冷凝管的末端。⑤ 滴定：用0.01mol L-1盐酸标准溶液（或硫酸标准溶液）滴定馏出液，由蓝绿色滴定至刚变为红紫色。记录所用酸标准溶液的体积（ml)。空白测定滴定所用酸标准溶液的体积一般不得超过0.40ml。1.6 结果计算全氮，g kg-1 =(V-V0)*c*0.014*1000 /m式中：V—滴定试液时所用酸标准溶液的体积，ml； V0—滴定空白时所用酸标准溶液的体积，ml； 0.014—氮原子的毫摩尔质量，g； c—酸的标准溶液浓度，mol L-1； m—烘干试样质量，g； 1000—换算成每公斤含量。 平行测定结果，用算术平均值表示，保留小数点后两位。 1.7 精密度 平行测定结果允许相差:土壤含氮量（g kg-1）允许绝对相差（g kg-1）﹤1≤0.051～0.6≤0.04﹥0.6≤0.031.8 注释① 土壤全氮测定不宜用烘干试样，因为烘干过程中可能使全氮量发生变化。但测定结果一般应也烘干试样为基础计算，故须另测试样的含水量。② 试样的粒径，这里采用0.25mm孔径筛，但如果含量过高，称量﹤0.5g时，则应通过0.149mm孔径筛。③ 一般土壤中硝态氮的含量不超过全氮量的1%，故可忽略不计。如硝态氮的含量高，则要用高锰酸钾和铁粉预处理，硝态氮的回收率在90%以上。④ 消煮的温度应控制在360～400℃范围内，超过400℃，能引起硫酸铵的热分解而导致氮素损失⑤ 试验证明，试样加入5ml硫酸和1.8g加速剂，可以缩短消煮时间和获得可靠的测定结果。⑥ 蒸馏氨时，采用将冷凝管末端置于液面以上2～3cm处，经试验这样做可以定量地回收3mg以下的氮，而插入与不插入硼酸液面以下的测定结果无明显的差异。但这样可房子硼酸倒吸。⑦ 可以使用国内外生产的能达到同样效果的各类定氮蒸馏装置。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14079]土壤全氮测定[/url]

笔者正在承办862计划资源环境领域内的《土壤/沉积物中微量优控污染物监测采样方案和设备开发》，包括研讨确立采样方案、开发采样设备、研究样品预处理，分析对象是优先控制的有机污染物，包括：艾氏剂、氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、六氯苯、灭蚁灵和毒杀芬； 六氯苯；1,1,1-三氯－2,2-二(4-氯苯基)乙烷(滴滴涕)；和多氯二苯并对二恶英(PCDDs)、多氯二苯并呋喃(PCDFs)以及无意生成的多氯联苯和六氯苯。 笔者希望能在这里召唤国内浸淫此行已久的大师们，集中大家多年的经验和精华，汇总呈文，为国内的环境领域和土壤监测献计献策，以发挥我们的价值，施展平生所学； 笔者谨代表国内业内所有学者，对本领域鞠躬尽瘁的前辈们和正在呕心沥血的同行们致以崇高的敬意和真挚的感动，对关注中国资源环境保护和改善的朋友们表示深深的谢意，谢谢大家关怀这个国家，这片土地，谢谢！

半微量开氏法（GB7173-87）测定土壤全氮中的问题求解答最近在做土壤全氮的实验，在做不包括硝态氮和亚硝态氮的消煮中，整个过程都很顺利，消煮液出现灰白带绿色，消煮液也没有煮干，仍然是流动状态。但是在做包括硝态氮和亚硝态氮的过程中，加入了1ml高锰酸钾+2ml硫酸+1滴辛醇+0.5g铁粉反应后，消煮液呈现灰白色，但是接着加入2g加速剂（硫酸钾，硫酸铜，硒）+5ml浓硫酸继续消煮后，消煮液变成了黑色，继续消煮，都煮干了消煮液仍然没有呈现出黄绿色，仍然是黑色的，做了几次都是这样，以前也没有做过，不知道到底哪里出了问题，完全是按照标准来的呀，也认真按照规范的操作进行，而且有看到说消煮液是不应该煮干的才对，不是是否？求权威人士的解答解惑，感激不尽！谢谢各位好心的网友了。

公司欲购买微量核酸定量仪一台，请大家帮个忙，有在使用这个仪器的，可以把仪器牌子型号说一声，给俺参考下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif。仪器厂家销售商也可以联系15095049758

求助：微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法检测昆虫/土壤中微量元素参考的国标或方法文献。请各位有经验的大佬多多指导。

附件中的资料文献只要是用微波消解土壤方面的，主要包括以下的文献： [1]李丽华,高辉,张金生,张丽静,李秀萍,. 微波消解-MPT-AES法测定电池污染土壤中铅和汞[J]. 辽宁石油化工大学学报,2006,(4). [2]陈韵,陈晓远,肖艳辉,马旭华,. 微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的铅[J]. 韶关学院学报,2006,(9). [3]刘林,陆彦彬,. 微波消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中微量砷和汞[J]. 农业环境与发展,2006,(5). [4]马剑丽,倪群英,. 微波消解-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中铜锌铅镍锰[J]. 广州化工,2006,(4). [5]王宣,池靖,多克辛,. 微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中的铜铬锌铅镉[J]. 农业环境与发展,2006,(4). [6]高芹,邵劲松,余云飞,. 微波消解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤中铅镉铬铜[J]. 农业环境与发展,2006,(3). [7]汪禄祥,刘家富,董宝生,严红梅,. 微波消解氢化物-原子荧光法同时测定土壤中的砷和汞[J]. 西南农业学报,2006,(2). [8]肖谷清,. 微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定茶叶和栽培土壤中的微量元素[J]. 光谱实验室,2006,(3). [9]张朝阳,马名扬,毕鸿亮,. 微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中砷和硒[J]. 光谱实验室,2006,(1). [10]王爱平,. 一次微波消解原子荧光法测定土壤中砷汞[J]. 微量元素与健康研究,2005,(6). [11]张卫锋,洪振涛,邓香连,刘颖琪. 微波消解、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤中的铅[J]. 光谱实验室,2005,(6). [12]洪茵,丁健华,黄美珍. 微波消解冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定环境土壤中微量汞[J]. 中山大学学报论丛,2005,(4). [13]杨启霞,孙海燕,秦绍艳,黄国富,于洪利. 微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤中的铅、镉[J]. 环境科学与技术,2005,(5). [14]张泓,吕维君,茅建人,吴连茂. 微波消解—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、原子荧光分光光度法测定土壤中的铜锌铅镉铬砷汞[J]. 中国卫生检验杂志,2005,(7). [15]吴晓岚,马蓉,王艳. 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤中的铅——微波消解与电热板消解比较试验[J]. 西南农业学报,2005,(3). [16]侯明,张力,梁延鹏. 微波消解-连续流动进样氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤、蔬菜中痕量汞[J]. 桂林工学院学报,2005,(2). [17]王燕萍,高梦南,陈丰,刘芳. 微波消解氢化物-原子荧光光谱法测定农产品产地土壤中的痕量汞[J]. 淮阴师范学院学报(自然科学版),2005,(1). [18]吴训,陈广林. 微波消解——原子荧光光度法测定土壤中的汞[J]. 广西预防医学,2005,(1). [19]赵明,蔡葵,赵征宇. 微波消解塞曼火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中重金属元素的方法研究[J]. 土壤通报,2004,(5). [20]陶德宁. 微波消解在测定沉积物和土壤重金属质量分数中的应用[J]. 铀矿冶,2004,(1). [21]吴九如. 微波消解法测定土壤中汞[J]. 仪器仪表学报,2003,(S2). [22]陈丰,刘芳. 微波消解/ICP-AES法测定土壤中的环境有效态金属元素[J]. 上海环境科学,2003,(12). [23]林培喜,李德豪,周锡堂. 微波消解法快速测定土壤中有机质的含量[J]. 水土保持研究,2003,(2). [24]丁清波,潘海燕,张鑫. 微波消解-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中的铅[J]. 淮阴工学院学报,2003,(3). [25]史啸勇,郁建桥. 微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法测定土壤中铜锌铅镉镍铬[J]. 环境监测管理与技术,2003,(1). [26]张继龙,王林博,张小枝,何周国,谈树苹. 土壤样品的微波消解及其痕量铀的分析[J]. 核化学与放射化学,2003,(4). [27]张玺. 微波消解——石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中铅、镉、铬[J]. 天津农业科学,2002,(3). [28]林敏抒. 微波消解光度法测定土壤硫的方法研究[J]. 杭州师范学院学报(自然科学版),2002,(6). [29]黄昌丽,程卉. 微波消解——原子荧光法测定土壤中砷[J]. 黑龙江环境通报,2002,(4). [30]张萍,贺惠. 微波消解-塞曼石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中的痕量铍[J]. 光谱实验室,2002,(2). [31]韩见龙,马冰洁,李海涛,鲁丹,胡玉芬. 微波消解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中的铬[J]. 中国卫生检验杂志,2001,(2). [32]张丽萍,刘京. 土壤样品中铅和镉的微波消解法研究[J]. 云南环境科学,2001,(1). [33]金凤明,孙晓娟,方云如,宋丹,戴亚锋,祁建新. 测定土壤中微量铬的微波消解二苯卡巴肼分光光度法[J]. 分析测试学报,2000,(6). [34]曹心德,王晓蓉,尹明,赵贵文. 微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法测定土壤中微量稀土元素[J]. 分析化学,1999,(6). [35]刘朝霞，段敏. 土壤全磷微波消解条件初探[J]. 陕西农业科学,1996,(4). [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49760]微波消解土壤文献[/url]

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200950196424_7863_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位仪是什么?简单来说，它是一款专门用于测量土壤氧化还原电位的科学仪器。氧化还原电位，这一看似复杂的化学术语，实际上在土壤环境中扮演着至关重要的角色。它反映了土壤中氧化还原反应的程度，是评估土壤健康状况、养分平衡以及污染程度的重要指标。　　在深入探究土壤氧化还原电位仪的工作原理之前，我们有必要了解一下土壤中的氧化还原反应。这些反应涉及到电子的转移，使得土壤中的某些元素或化合物在氧化态和还原态之间转换。而土壤氧化还原电位仪正是通过测量这些反应产生的电位变化，来揭示土壤的氧化还原状态。　　这款仪器通常包括电极、测量仪器和显示屏等部分。电极负责直接接触土壤，捕捉氧化还原反应产生的电位信号 测量仪器则负责记录和处理这些信号，将其转化为可读的数值 而显示屏则直观地展示测量结果，方便用户快速了解土壤的氧化还原电位。　　在实际应用中，土壤氧化还原电位仪的使用范围十分广泛。它不仅可以用于农业生产和土地管理中，监测土壤的氧化还原状态，指导施肥和灌溉等农事活动 还可以应用于环保领域，评估土壤污染程度，为环境治理提供科学依据。　　然而，尽管土壤氧化还原电位仪在土壤环境研究和土壤管理中发挥着重要作用，但其测量结果也并非万能。由于土壤环境的复杂性和多变性，单纯的氧化还原电位数据并不能完全反映土壤的全部信息。因此，在使用土壤氧化还原电位仪时，我们还需要结合其他土壤分析方法和环境因子进行综合考量。

土壤温度的测量仪器主要有那些？

求教，微波消解土壤样品测微量元素的步骤是怎样的啊？

云唐土壤养分速测仪可检测什么 1、土壤养分：●土壤铵态氮、土壤有效磷、土壤速效钾、土壤硝态氮、土壤水解氮、土壤全氮、土壤全磷、土壤全钾、土壤有机质(丘林法)、土壤有机质(浸提法)、PH值、含盐量、水分。●土壤中微量元素：土壤钙、土壤镁、土壤硫、土壤硅、土壤硼、土壤铁、土壤铜、土壤锰、土壤锌、土壤氯。　　2、肥料养分：●单质肥：氮肥中铵态氮、肥料硝态氮、尿素氮、缩二脲、磷肥中磷、磷肥中水溶性磷、钾肥中钾 ●复合肥全氮、复合肥全磷、复合肥全钾 ●有机肥全氮、有机肥全磷、有机肥全钾、有机肥硝态氮、有机肥速效磷、有机肥速效钾、有机肥酸解氮、有机质 ●水溶性腐植酸(风化煤)、水溶性腐植酸(褐煤)、水溶性腐植酸(泥炭)、游离态腐植酸(风化煤)、游离态腐植酸(褐煤)、游离态腐植酸(泥炭) ●水溶肥全氮、水溶肥全磷、水溶肥全钾 ●叶面肥全氮、叶面肥全磷、叶面肥全钾 ●各种肥料微量元素：肥料钙、肥料镁、肥料硫、肥料硅、肥料硼、肥料铁、肥料铜、肥料锰、肥料锌、肥料氯。　　3、鲜作物营养：●作物硝态氮、作物铵态氮、作物磷、作物钾 ●作物中微量元素：作物钙、作物镁、作物硫、作物硅、作物硼、作物铁、作物铜、作物锰、作物锌、作物氯 ●作物中硝酸盐、亚硝酸盐。　　4、干植株营养：●植株全氮、植株全磷、植株全钾　　5、烟叶营养：●全氮、全磷、全钾、还原糖、水溶性总糖、硼、锰、铁、铜、钙、镁等20项。　　6、水质中：●铵态氮、水中磷、水中钾、硝酸盐、亚硝酸盐、硬度、PH、铁、铜、锰、锌、硼、氯、硫、硅、钼等

土壤养分种类 农作物在土壤中生长，作物养分的60％～70％是从土壤中吸收的。土壤养分种类很多，主要分3类：一、农作物需要较多的氮、磷、钾等元素，称为大量元素。二、农作物需要较少的元素，如硅、硫、铁、钙、镁等，称为中量元素。三、农作物需要极少的元素，主要有铜、硼、锰、锌、钼等元素，称为微量元素。 　　土壤中的这些营养元素，都是农作物生长发有所必需的。当土壤营养供应不足时，就要靠施肥来补充，以满足农作物需肥要求。

土壤全氮有凯式法（hj717土壤质量全氮的测定）和半微量开式法（ny/t53-1987）这两个方法有什么区别吗？半微量开式法可以用凯式法代替吗？