土壤所谱仪

怎么样同南京土壤研究所联系，我想买一本农业土壤理化检验的书。电话，联系人。

土壤石油烃浓缩到一毫升出现分层 底部像有一层油 摇匀后分层消失 静置几分钟分层出现 请问进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样的时候需要混匀吗

求助中国科学院南京土壤研究所微生物室.土壤微生物研究法.北京:科学出版社

耕地是粮食生产的命根子，而耕地的土壤质量如何，则要用一次“全身体检”来说话。自2022年启动并开展试点，目前，第三次全国土壤普查（以下简称“土壤三普”）已进入全面铺开阶段。根据国务院部署，土壤三普将于2024年11月底完成全部外业调查采样，2025年形成普查成果。新中国成立以来，我国先后于1958年和1979年开展全国土壤普查。四十多年来，随着经济社会快速发展，我国土地资源利用方式、也发生了重大变化。土壤三普作为一项重要的国情国力调查，重点对耕地、园地、林地、草地等农用地和部分未利用地的土壤开展调查。如何为土壤做“体检”，要查哪些项目？记者跟随土壤普查工作人员，探索“土壤体检”中的秘密。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/ae168652-61cc-46bf-b2c2-9b3b00c9800f.jpg[/img]走进田间地头，“挖掘”土壤的变迁故事初春之时，苏北大地仍处于乍暖还寒的时节。大清早，记者跟随江苏省地质调查研究院的土壤普查队员开车奔赴当日第一个土壤采样地点——连云港市赣榆区墩尚镇小东关村。车辆穿过田间小路，停在距离普查点几百米的农耕路边。外业调查，即野外作业，是通过挖掘土壤剖面、采集土壤样品的方法来了解土壤空间变化规律。“外业调查不是对地表的每一寸土壤进行调查，而是用一个采样点的土壤性状代表类似的一片区域，可分为表层采样和剖面采样。今天在小东关村，进行的是剖面采样工作。”江苏省地质调查研究院高级工程师冯文立向记者介绍。采样点位于一片嫩绿的麦田之中，前一天的一场雨，让用于采样的深1.2米剖面积聚了一夜的雨水。用抽水泵处理后，土壤中不断渗出的泥水还是溅上了土壤普查队员的胶鞋和裤腿。时常在田间地头奔忙的研究人员已经习惯了这样的“小插曲”，与辛苦的工作日常相伴的是严格的标准化外业调查采样环节。“剖面样品采集分为几个步骤，首先要进行点位踏勘、做好前期功课，确定好点位后，就要来到现场挖掘剖面并拍照记录。采样过程中，还要根据土壤发生学原理将土壤剖面划分为各个发生层，对每一层的土壤样品进行采集。”冯文立解释。对于采集到的土壤样品，如何定性是关键。不仅要通过眼看、手搓、比对专业色卡，来仔细确认土壤样品的质地、斑纹、颜色，也要和农户们询问地块的种植、施肥状况，“种了什么庄稼，这两年收成如何？”“肥料有哪几种？分别施了多少斤？”对于这些问题，队员们一一进行了详细记录。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/eb7f58cf-707f-469f-bfdc-5e4f790d0d86.jpg[/img]小东关村外业调查现场采完土壤样本，已是中午一点，采样人员们对于土壤的定性也有了初步的讨论结果。“在二普中，小东关村点位的土壤被鉴定为‘盐土’，随着几十年来的自然恢复和人为改造，目前的土壤已经变成了‘潮土’，同时因为多年种植水稻，土壤肥力、土壤结构也有所改变。”随此次外业调研团队一起来到现场的中科院南京土壤研究所研究员黄标告诉记者，摸清了土壤“家底”，未来就能够因地制宜选择合理利用土壤、保护土壤的方法。不仅在农业方面，电力部门也可以参考土壤含盐量，确定电线、管道等设施的保护方式。“土壤三普”工作开展以来，省地调院团队已奔赴全省8个区县，完成了3000多个表层样点、近60个剖面样点的调查与采集工作。外业调查采样的高效开展，离不开技术支撑。曾经要靠罗盘仪找采样点位，现在利用卫星图片等遥感资料就能获取地面景观信息，采用规则算法选定采样点。同时，“土壤三普”采用了统一的国家级土壤普查工作平台系统，每个点位有自己的“身份证”，详细记录调查采样、样品流转和质量控制的过程，工作人员可通过手机app实时更新信息。“以往我们在开展土壤样品采样时，通过填报传统纸质表格记录，往往会造成信息错漏、逻辑错误等问题，现在有了这个采样工作系统，极大提高了信息填报准确性和效率。”江苏省地质调查研究院正高级工程师华明向记者介绍。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/0a9d1fce-4c19-43d5-9608-79ee50462e82.jpg[/img]检测速度大幅提升，科学仪器助力内业调查内业测试化验是土壤三普数据的重要来源。通过外业调查采集到的土壤样品，将会流转到全国具有资质的检测实验室进行进一步检测。在实验室里，检测人员对土壤样品的有机质、酸碱度、水溶性盐、重金属含量等多项指标进行测试化验，为后期开展土壤质量状况和土壤利用适宜性评价分析提供科学的数据支撑。位于江苏省地质调查研究院的制备室里，工作人员正在熟练地进行土壤样品制备，为满足不同的检测需求，土壤样品被加工至不同粒径，再根据粒径被筛选分装到不同的容器，最后流转到检测实验室开展40多个项目的检测。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/703e4c73-4c62-41ba-906d-b2f26909e9ac.jpg[/img]位于江苏省地调院的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]室内业检测中，土壤的理化性状是直接反映土壤质量的重要指标，是一项“重头戏”。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]室和电感耦合等离子体光谱室，几台大型检测设备正在安静地运转着。江苏省地调院测试所副所长李明介绍，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、等离子体发射光谱仪这两项设备都已经运用于土壤样品的有效态元素、微量元素和重金属元素等一系列指标检测中。同为理化性状指标，含量范围也千差万别，如土壤中的钾元素含量能达到3％。而一些有效态项目，如有效硼，在一公斤的土壤中，可能仅有零点几毫克，与常见元素差了十万倍。“对于有些理化性状指标，过去多采用化学分析方法，一个人可能要花一天时间才能手工检测完50个土壤样品，而使用仪器分析可以同时检测出一个样品中多项元素的含量，50份样品仅仅是大约一小时的工作量。”李明说。土壤三普作为一次土壤的“全面体检”，检测指标和日常相比也变得更加繁杂，江苏省农业厅耕地质量处处长阎海伦介绍，“相比第二次全国土壤普查调查项目，三普的调查项目更为全面，除了要调查成土环境和土壤利用信息外，针对采集的表层样点和剖面样点，分别要测试化验一系列的土壤指标。针对表层样点，检测30余个指标；针对剖面样点，调查40余个指标。除此之外，三普还开展了前两次土壤普查中没有涉及的土壤生物调查。”“在土壤三普的前期试点调查中，我们发现近几十年来耕地建设占用、水田改旱地、旱地改水田、耕层浅薄化、施肥不合理等现象非常普遍，很多土壤的性状也发生了显著变化。”中国科学院南京土壤研究所助理研究员杨顺华告诉记者。“比如，沿海地区大量的盐碱荒地被改为水田后，很多原有的盐碱土变成了水稻土。又比如，苏南区域城市建设占用耕地的现象尤为明显，二普时有的土壤，现在已经找不到了。常熟原有很多土壤肥力高的‘鳝血土’，但现在已经不多见了。”“根据不同区域的土壤特点和显现出的问题，可以针对性地发展土壤改良技术，比如易涝的开深沟排水，不易灌溉的山地丘陵土壤可用于建设果园、茶园……土壤普查的结果，对高标准农田建设、种植业结构调整、土特产品产区的优化布局都至关重要。”杨顺华说。普查成果加快形成，交出坚实“土壤答卷”“目前，江苏土壤普查工作进展良好，进度处于全国前列。”阎海伦表示，截3月18日，平台显示全省已完成外业调查采样67480个，进度为99％，剩余的550个样点主要为正处于盐碱地采样季节的盐碱地样点；已完成样品制备66062个，进度为90％；已完成样品检测13474个，进度为20％。阎海伦介绍，综合看，土壤二普与三普总体目标虽一致，都是为了保障国家粮食安全，但在普查背景、具体目标、调查内容、调查方式等方面还是存在不同的地方。“此次土壤三普中，我省采用‘政府＋市场＋科研院校＋基层农技人员’组织推进机制，形成政府部门管理、市场主体承担、科研院校支撑、基层农技人员参与的合力推进方式。再就是信息化手段的运用，国家建立统一的普查工作平台，用以汇集信息数据、强化调查质量控制等。也正是调查方式的变化，使得此次土壤普查较第二次普查的时间大大缩短。”阎海伦表示。仪征市耕地质量管理站站长王长松已经是第二次参加全国土壤普查工作， “我刚毕业不久就参加了‘二普’工作，没想到在快退休时又有幸参加了‘三普’。”对于三普在二普基础上的改进，他深有感触。“当年参与‘二普’时，许多操作都是从基层开始摸索，之后上级部门再逐步完善。但‘三普’中，一开始就有很好的顶层设计作为指导，地方根据总体要求开展调查，且引入了许多信息化技术的应用。”土壤三普的相关成果也在加快形成，并已经得到有效应用。自2022年起，江苏在徐州新沂、盐城大丰、南通海安、泰州泰兴、扬州仪征、苏州太仓和昆山等7个试点县开展了省市县三级联动试点普查。作为最早开展土壤普查工作的试点县之一，土壤普查成果已经在仪征市的土壤上“开花结果”。茶产业是仪征市农业特色主导产业，“仪征绿杨春”是农业部地理标志产品，眼下正值栽种茶苗的关键时期，仪征正在对部分茶田进行土地深耕、修整梯坎、改种换植。“借助土壤三普试点的机会，我们在规定任务外新增了茶园土壤调查，为后续更好地开展普查成果应用提供依据。”王长松介绍。茶叶适合种在哪里？可以在哪里扩大茶园产业？这些都是普查团队调研的课题，也是政府部门、投资商关心的问题。“根据普查结果，仪征市开发了含有中微量元素的茶叶专用肥，示范效果很好。”王长松说。“下一步，我省三普的结果数据，将用于多个层面的农事指导。三普成果中的土壤类型图、耕地质量等级评价等信息，将有利于我们更具针对性地开展耕地质量建设，更好地助力优化农业种植布局，优化优质和特色农产品布局，促进乡村产业振兴。对于我省盐碱地的专题评价等信息，也将促进后备耕地资源开发，尤其是盐碱地的综合利用。”阎海伦表示，土壤三普的成果，将为因地制宜开展种植、施肥、改土、治理、养地等提供精准指导，为江苏谱写一份更加坚实的“土壤答卷”。

做环境土壤常常用到索氏提取，想HJ921有机氯,HJ834svoc，HJ805多环芳烃类，都是索氏提取。我们实验室做土壤样品时用无水硫酸钠和土一起研磨（无水硫酸钠未高温烘烤），然后丙酮正己烷1：1提取。提取完毕后，旋蒸浓缩完，会用丙酮正己烷润洗一下鸡心瓶，润洗液和浓缩后的提取液合并以后有时候就会出现分层？一直找不到原因？以为是水没除尽，就会加一些无水硫酸钠在提取液里面，大多数分层样品会情况会正常不分层了。可是最后氮吹完以后，正己烷定然这种分层现象就又会出现？哪位老师有遇到过相同的情况吗？希望能帮帮忙！标准里面说净化的时候会用到铜粉？这个也一直没有用，大多数时候都没有过SPE小柱，直接浓缩定容上机。

前几天才第一次做XRD，对这方面刚刚了解，不知道该怎么去分析图谱。测定的样品为土壤样品，主要是想看一下土壤的矿物组成？如蒙脱石，高岭土，绿泥石等等，最好能确定哪个峰对应此矿物；主要可能的元素有C，O，Na，Fe，Al,Ca，Si。最好能确定一下铁氧化物是什么？哪个峰能确定？希望高手能帮忙！不胜感激！所采用的是铜靶，样品也是别人帮忙做的。

为全力做好第三次全国土壤普查成果形成工作，近日，信息技术支撑土壤三普成果形成研讨会在京召开。针对信息与数字技术支撑成果形成的新阶段、新要求及省市级成果形成的紧迫性，与会专家就数字化成果平台和数据成果质量、省市级属性制图方法、盐碱地土壤专题调查图件编制和土壤普查数据管理办法等内容展开讨论；提出进一步优化平台的数据分析功能、依托数据质检软件提高数据质检效率、夯实县级成果质量提升省市级成果形成的水平、尽快印发土壤三普数据管理办法等建议。此次研讨会的召开为做好土壤三普成果形成工作奠定坚实基础，为高质量推进土壤三普提供技术支撑。　　会议由中国农科院农业资源与农业区划研究所组织，中国科学院南京土壤研究所、农业农村部耕地质量监测保护中心、浙江大学、南京大学、华中师范大学等有关单位专家参加。

有部分 土壤样品，做土壤石油烃时，用正己烷定容至1毫升时，浓缩液出现分层，上层液体有颜色，不溶于正己烷，溶于丙酮。下层液体无色，溶于正己烷。做出来结果不正常。 土壤样品一直都没经过净化步骤。之前做石油烃没有出现这种情况，最近才出现。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302201555071562_7545_3988399_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302201555071952_5004_3988399_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302201555072880_3111_3988399_3.png[/img]

做土壤中PAH的索氏抽提，用的是二氯甲烷，温度都47度还没有沸腾，发现冷凝管液滴滴得很慢，在气管那里也包了棉花。请大家帮分析一下是什么原因？

[align=center][size=13px]环境检测水质[/size][size=13px]/[/size][size=13px]土壤有机前处理之[/size][size=13px]KD[/size][size=13px]浓缩[/size][/align][size=16px]在环境检测有机样品前处理过程中，浓缩是一个关键性步骤，浓缩过程的好坏关系到回收率是否满足要求。目前常见的浓缩方式有氮吹浓缩，旋转蒸发以及KD浓缩，而氮吹与旋转蒸发使用的最为普遍的。KD浓缩的受众相对要少一些，但由于其回收率高的优点慢慢出现在大家的视野中。[/size][size=16px]KD浓缩器其实就是一套经过组装的玻璃器皿，它的设备成本要比氮吹和旋蒸要便宜不少，一套传统的KD浓缩的价格也就几百块钱。传统的KD浓缩装置需要搭架子安装，连接各个部分，通上水浴进行冷凝并且带有溶剂回收。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308061734079130_4693_6117704_3.jpeg[/img][/align][size=16px]传统的KD浓缩缺点就是不适合大批量样品分析，一个样品搭一套装置，如果同时处理几十个样品，得需要几十套装置，搭架子占地面积太大，不好实现。[/size][size=16px]而如今为了满足客户的需求，玻璃生产厂家出了一款改良过的KD浓缩器，这种浓缩器很早就推出市场了，但是因为用的人很少，所以也就很有限的几家大型第三方环境检测机构在使用。如今随着人员的流动，这种技术也被慢慢推广开来，越来越多的环境实验室，特别是做土壤有机物分析的实验室成为这种设备的用户。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308061734082054_7877_6117704_3.jpeg[/img][/size][/align][size=16px]这种KD浓缩仪结构简单，总共就四个部分，分别为接收瓶、三球柱、浓缩管以及标口夹，各结构之间用标口夹夹紧。其价格也是非常人性化，一套目前的售价在一百来块钱，量越大，价格越便宜。KD浓缩器采用空气冷凝，使用这种浓缩器回收率高的关键在于上面这根三球施耐德空气冷凝柱，在浓缩的过程中溶剂不会一下子跑走，而是通过有机蒸气顶起小球，从缝隙中流走，同时冷凝的气体变成液体不断回流冲刷，所以才会最大限度的减少目标物损失。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308061734086317_8868_6117704_3.jpeg[/img][/align][size=16px]所以该改良过的KD装置可以有效提高回收率，除此之外它还适合大体积浓缩小体积定容，底部接收管可以精确至0.5ml刻度，保证定容体积准确。[/size][size=16px]对于大批量样品，它也可以发挥优势，比如一台8孔水浴锅，可以同时插入十六根KD管，然后准备2～3台水浴锅就可以同时浓缩四五十个样品，而且浓缩效率比较高，一般水质样品二十分钟一批，土壤样品时间稍长，三十分钟一批，浓缩效率取决于有机溶剂沸点及温度。[/size][size=16px]目前主流的环境土壤检测室都是采用流水线方式，拿出一批，放入一批，同时用过的管子给洗瓶阿姨进行清洗，只要保证设备能跟的上，一天做完二百个土壤样品不是问题。而且其回收率稳定，例如土壤有机磷有机氯，只要不KD干或者喷洒出，回收率都能保证在70～130%，甚至更高。[/size][size=16px]还有对于一些回收率本身比较低的项目，比如半挥发性有机物，采用此种浓缩方式也同样可以满足质控回收率要求。相信随着技术的进步，此种KD浓缩器还会继续有所改良，来满足客户的需求。[/size]

[font=&]近日，贵州第三次土壤普查成果编制培训会在贵阳开办，此次培训由省第三次土壤普查领导小组办公室主办。[font=&][size=16px]培训旨在认真落实党中央、国务院和贵州省委、省政府关于第三次全国土壤普查工作决策部署，进一步统一思想，提高认识，学习土壤普查成果编制方法及验收办法，全面提升市、县农技人员专业技术水平，加快推进贵州省第三次土壤普查成果形成工作，确保按进度高质量完成贵州省第三次土壤普查工作。培训邀请到了国家土壤普查办内业技术组副组长、农业农村部耕地质量监测保护中心马常宝总农艺师，中科院南京土壤研究所研究员、国家三普办外业技术组副组长赵玉国教授，西南大学教授、国家专家组专家刘洪斌教授，第三次全国土壤普查外业技术指导组专家、贵州省第三次全国土壤普查技术组组长何腾兵教授等国内土壤领域资深专家；设置了普查成果清单、编制要点及成果验收要求，工作报告、技术报告、土壤专题报告、酸化治理报告编写，土壤图制作技术，数据审核等内容。[/size][/font][/font]

求土壤理化分析》一书，南京所编得 [email]271101322@qq.com[/email]

国务院发布《关于开展第三次全国土壤普查的通知》，决定自2022年起，面向全国耕地、园地、林地、草地等，农用地和部分未利用地的土壤开展第三次全国土壤普查。[img]https://f12.baidu.com/it/u=1015875222,176734750&fm=30&app=106&f=JPEG?w=640&h=360&s=F8B84EDBDBF9B6C206FD960D0300F057[/img]普查时间为2022—2025年。2022年完成普查技术、规范、物资等准备，开展全国性试点；2023—2024年全面铺开普查，并形成阶段性成果；2025年开展普查数据审核、成果汇总、验收与总结，全面完成普查任务。科学仪器、第三方检测和土壤修复企业将迎来重要机遇期。力辰助力土壤中心实验室，提供科学仪器配套方案。[b]01 化学性质及重金属检测仪器[/b][img]https://f12.baidu.com/it/u=198123769,176734741&fm=30&app=106&f=JPEG?w=640&h=309&s=F9A11D720B484C4906D9E4CA0200E0B1[/img][b]02 样品前处理设备[/b][img]https://f12.baidu.com/it/u=937368476,176734737&fm=30&app=106&f=JPEG?w=640&h=650&s=D9A01D72595EC4CE5EF575CA0000E0B1[/img][b]03 称样设备[/b][img]https://f12.baidu.com/it/u=3266061580,176734742&fm=30&app=106&f=JPEG?w=640&h=205&s=F9A119720178582116709CC90200E0B2[/img][b]04 制样设备[/b][img]https://f11.baidu.com/it/u=1349308266,176734745&fm=30&app=106&f=JPEG?w=640&h=192&s=F9A11D7005785C215670FCC9020030B1[/img][b]05 基础设备[/b][img]https://f11.baidu.com/it/u=805318305,176734745&fm=30&app=106&f=JPEG?w=640&h=128&s=F9A11D724D2ACB206ED39DC80200A0BA[/img]“十四五”是开启全面建设社会主义现代化国家新征程的第一个五年，是实现2035年“生态环境根本好转，美丽中国目标基本实现”的关键时期，土壤普查成果也将为生态文明建设提供有力支撑。在此期间，力辰将为开展土壤普查提供精准可靠的科学仪器，为实现美丽中国的目标助力！[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#121212]【力辰】品牌，深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发，生产，销售，服务；产品齐全，专业，超值，高效。关注我，让仪器带你换个角度看世界[/color][/font]

当前我国正处在经济的迅速增长期，伴随着经济活动的过程，环境污染也在同步增长，如大量化工企业的排污和农药化肥的施用等，使得各地相继出现了严重的污染事件，土壤污染问题在日益显现，土壤污染面积在逐年增加。而一般的环境污染，不管是空气中的铅、汞，还是污水里的镉、砷，在逐渐沉淀之后，最后都会造成土壤污染。然而，科技工作者迄今还没有找到一种既经济、有效，又适合大规模土壤(场地)治理的修复模式，大多还处于实验室探索阶段。　　中科院合肥物质科学研究院固体物理所纳米材料研究室的科研人员最近研发出一系列兼具纳米尺度材料强吸附性、高比表面积和高活性以及微米尺度材料抗团聚、易分离和可稳定循环利用等特性的新型微/纳结构材料，为重金属污染土壤的渗透墙反应修复等技术提供了新型吸附剂和投料。　　这种微/纳结构材料是通过纳米尺度单元(如纳米管、纳米片及纳米颗粒等)按照一定的规律组装成的微米尺度结构材料，既保持了纳米材料高比表面积与强的吸附特性的优点，又克服了纳米材料在使用时结构不稳、易团聚的不足。科研人员通过以下方法获得了不同的微/纳结构材料：

[list=1][*][b]第三次全国土壤普查的启动为国产仪器厂商带来了哪些机遇？[/b][*][b]土壤普查过程中哪些仪器的需求大增？[/b][/list]

当前我国正处在经济的迅速增长期，伴随着经济活动的过程，环境污染也在同步增长，如大量化工企业的排污和农药化肥的施用等，使得各地相继出现了严重的污染事件，土壤污染问题在日益显现，土壤污染面积在逐年增加。而一般的环境污染，不管是空气中的铅、汞，还是污水里的镉、砷，在逐渐沉淀之后，最后都会造成土壤污染。然而，科技工作者迄今还没有找到一种既经济、有效，又适合大规模土壤(场地)治理的修复模式，大多还处于实验室探索段。 中科院合肥物质科学研究院固体物理所纳米材料研究室的科研人员最近研发出一系列兼具纳米尺度材料强吸附性、高比表面积和高活性以及微米尺度材料抗团聚、易分离和可稳定循环利用等特性的新型微/纳结构材料，为重金属污染土壤的渗透墙反应修复等技术提供了新型吸附剂和投料。 这种微/纳结构材料是通过纳米尺度单元(如纳米管、纳米片及纳米颗粒等)按照一定的规律组装成的微米尺度结构材料，既保持了纳米材料高比表面积与强的吸附特性的优点，又克服了纳米材料在使用时结构不稳、易团聚的不足。科研人员通过以下方法获得了不同的微/纳结构材料：一是基于结构诱导剂的水热法，获得系列新型微/纳结构材料。如：采用乙二胺导向剂合成了蜂巢纺锤状的ZnO微/纳结构材料(Adv.Funct.Mater.2008,18,1047-1056)，采用乙二醇诱导剂合成了多孔ZnO片状微/纳结构材料(J.Mater.Chem.,2010, 20, 8582-8590)等。二是基于模板-侵蚀策略，合成了系列微/纳结构空心球。如：硅酸镍微/纳结构空心球，在酸溶液处理的情况下可得到多孔氧化硅空心球，在还原性气氛下可得到镍与氧化硅复合的微/纳结构空心球的普适方法(Langmuir,2010,26(18),14830-14834)。相关的系列成果如硅酸铜和硅酸镁等发表在《化学通讯》、《欧洲化学》、《纳米科学与技术》及《纳米技术》等杂志上，并申请了相关的国家发明专利。 类似地，以金属/金属氧化物芯壳结构微球为模板进行弱酸侵蚀，可获得氧化物空心球。如：Zn/ZnO芯壳结构微球，在弱酸(如酒石酸)的选择性侵蚀下，可得到ZnO空心球；在含有金属离子的弱酸侵蚀下，可得到组装有金属纳米颗粒的ZnO空心球；在含有两种金属离子的弱酸刻蚀情况下，可得到组装有两种金属纳米颗粒的ZnO空心球，相关结果发表在美国化学会ACS Nano杂志上(ACS Nano,2008,2(8),1661-1670)。 三是提出基于有机功能团/金属之间的弱络合作用的新型复合纤维的设计思路，利用电纺技术，获得了系列有机/无机复合微/纳结构多孔纤维，相关结果发表在英国化学会《材料化学杂志》上(J. Mater. Chem., DOI: 10.1039 /C0JM02334E)。 上述各种微/纳结构材料适合工程化合成，条件温和、简单、可控，适宜在土壤重金属污染治理中作为反应渗透墙及包施技术很好的吸附剂材料，这些研究结果为下一步针对土壤中持久性污染物的治理工作奠定了材料基础。

我用红外光声光谱做了一个土壤的谱图，想通过它了解土壤中有机质的状况，看一下这几个谱图在有机质方面有什么差异，望各位专业人士帮下忙！！！以下是原始数据和处理后的数据，还有就是作红外图用什么软件较好？？谢谢啦

土壤检测标准中，很多会提到土壤样品应采用四分法缩分得到一定量的样品，但未具体描述四分法的具体操作方法。有标准提及，将土堆成正方形，划十字，再取对角线两份混匀。也有堆成圆形或圆锥形的。请问各位都是如何理解和操作四分法的呢？谢谢！

我们是第三方检测公司，想扩项土壤检测。咨询土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法萃取步骤用索氏提取能否满足要求。之前有老师说过索氏提取萃取效果不好。请问老师们使用的哪款索氏提取器

各位大神，如题，如果色谱仪测过土壤中的六六六DDT，用超声波法或者是索氏提取法，对色谱仪的进样口、色谱柱、检测器有多大的污染，请各位指教，非常感谢！

最近做土壤六价铬HJ1082-2019标准带了两个土壤六价铬标准物质 标准值分别为7.1 ug/g 68ug/g碱溶温度 碱液PH 抽滤后PH 氯化镁的质量碱溶时间都严格按照标准操作的做了两遍 曲线没有问题，土样加标也没有问题但是两个六价铬标样 上机测试吸光度几乎为0意思也就是标样中六价铬一丁点都没有溶解出来我寻思就是过程不好，也不至于一点都没有做第二遍我还问题几个做过的朋友还是不行百思不得其解求做过的指教下

全国土壤例行监测启动:我们市选上,要用X-荧光能谱仪测土壤,大家有用的吗?请教请教!

X射线荧光光谱仪能测定土壤主要重金属到ppm吗，我们单位新进horiba XGT-5200WR有害元素X射线荧光，怎么测定土壤啊。分析仪

第一次做土壤，问下GSS-22的土壤成分分析标准物质中那个缩写是有机质的，谢谢！

近期，国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室组织第三次全国土壤普查专家技术指导组，对试点期间各地反馈的关于平台应用、外业调查采样、内业样品制备与检测等问题进行梳理总结与分析研判，初步形成常见技术问题答疑手册，第1期共139问。其中，答疑手册第三部分专门就样品检测过程中的问题进行了解释，包括制样器具选择、样品前处理的步骤、相关的标准方法以及所使用的仪器等，包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法、X 射线衍射法、火焰光度法等。仪器信息网摘录部分如下：102．国家层面是否统一制样器具的类别、材质和型号？答：《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》中 2.4 对样品制备所需工具和材质已做明确要求，承担样品制备任务 的实验室应结合本省任务安排及实际情况，确定相应样品制 备器具。103．第三次全国土壤普查工作平台上样品制备的起止时间如何界定?答：一般样品和剖面样品的制备起止时间为粗磨开始和粗磨结束。水稳性大团聚体的制备起止时间为风干开始和风干结束。104．1 mm 土壤样品如何细磨？答：按照《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》中 2. 6.1“一般样品制备”有关要求，采用四分法或多点取样法，在 送检样品中分取约 50g 样品（具体数量依据相关检测方法要 求），用木辊或在瓷（玛瑙）研钵中研磨，使之全部过 1 mm 样品筛，用于速效钾、缓效钾等指标检测。105．阳离子交换量、交换性盐基有多种方法，是否需要根据土壤样品酸碱性来选择不同方法进行样品检测？酸性土壤、中性土壤、石灰性土壤如何界定？答：按照《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规 定，阳离子交换量、交换性盐基等土壤样品检测，应根据土 壤样品酸碱性选择对应的检测方法。依据《中国土壤》（中 国农业出版社，1998），pH7.5 为碱性土壤，pH 6.5~7.5（包含 6.5 和 7.5）为中性土壤。106．有效态铁、锰、铜、锌检测方法为《土壤有效态 锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸（DTPA）浸提法》（NY/T 890－2004），该标准适用范围为 pH6 的土壤，pH6 的土壤。《土壤分析技术规范》（第二版）（中国农业出 版社，2006）引用了该标准，并明确 pH6 的土壤也可参照使用。经内业技术组专家研究确定，NY/T 890-2004 标准适用于所有土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定。107．全氮检测方法为《土壤检测第 24 部分：土壤全氮的测定自动定氮仪法》（NY/T 1121.24－2012），其中样品前 处理规定了“6.3.1 不包括硝态氮和亚硝态氮的消煮”“6.3.2 包 括硝态氮和亚硝态氮的消煮”两种方法，如何选择？答：鉴于土壤样品硝态氮和亚硝态氮含量很低，对土壤全氮量的测定结果影响很小，经内业技术组专家研究确定， 除含硝态氮高的土壤外，其余耕地园地、林地草地土壤样品 可采用标准中不包括硝态氮和亚硝态氮的方法进行全氮检 测样品前处理。 108．《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定耕 地园地、林地草地总磷均可用《森林土壤磷的测定》（LY/T 1232－2015）检测，但该标准无电感耦合等离子体发射光谱法的具体步骤。答：《森林土壤磷的测定》（LY/T 1232－2015）条款3. 2 酸溶法明确待测液中磷采用钼锑抗比色法或电感耦合等离 子体发射光谱法测定，鉴于该标准没有明确电感耦合等离子体发射光谱法操作分析步骤，检测实验室应编制电感耦合等离子体发射光谱法测定全磷的作业指导书，并进行方法验证， 经省级三普办审核批准后，可以使用电感耦合等离子体发射光谱法测定全磷。 109．按照《固体废物金属元素的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（HJ 766－2015）和《固体废物 22 种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ 781－2016）检测 镉（Cd）、铬（Cr）、铜（Cu）、锰（Mn）、钼（Mo）、镍（Ni）、 铅（Pb）、锌（Zn）、铁（Fe）、铝（Al）、钙（Ca）、镁（Mg）， 对是检测土壤试样的浸出液还是检测土壤试样，前处理如何操作？答：本次土壤普查借鉴的固体废物检测标准均是检测土壤试样而非检测土壤试样的浸出液。其中，使用《固体废物 22 种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ 781－2016）的方法可采用“盐酸+硝酸+氢氟酸+双氧水，微 波消解法”，也可采用“盐酸+硝酸+高氯酸+氢氟酸，电热板消解法”进行前处理。使用《固体废物金属元素的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（HJ 766－2015）可采用“盐酸+硝酸+氢 氟酸+双氧水微波消解法”进行前处理，若通过验证能满足本 方法的质量控制和质量保证要求，也可以使用电热板等其他消解法进行前处理110．《土壤样品制备和检测技术规范（试行）》中未写明土壤矿物、凋萎系数检测具体方法。 答：《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》和第三次 全国土壤普查内业检测培训教材中规定了土壤田间持水量和凋萎系数采用压力膜（板）法，并明确了具体操作步骤和有关要求，土壤矿物测定采用 X 射线衍射法。112．《土壤分析技术规范》（第二版）中比重计法测定机械组成过程繁琐、精度不高，是否可探索建立吸管法使用粒度分布仪测定方法，或使用《森林土壤颗粒组成机械组成 的测定》（LY/T 1225-1999）方法检测？答：《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定土壤 机械组成测定采用《土壤分析技术规范》（第二版）吸管法 和比重计法，两种方法均可用于土壤机械组成的检测。《土 壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定的检测方法主要采用标准方法或权威方法，且经过专家多次研讨确定，在方法未经大量试验验证前不得随意改变。《森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定》（LY/T 1225-1999）土壤质地分类与颗 粒分级采用美国制，与现有技术规范规定不一致。115．碳酸钙检测用非水滴定法检测，最终结果是否转换为以碳酸钙计？ 答：《土壤分析技术规范》（第二版）中非水滴定法测定 结果是以 CO2计，此次三普土壤样品测定结果以碳酸钙含量计。117．林地草地盐碱荒地中交换性盐基总量测定方法仅有《森林土壤交换性盐基总量的测定》（LY/T 1244－1999），该方法明确规定适用于酸性和中性，对于碱性土壤是否适合？ 答：对于碱性森林土壤（石灰性土壤或盐渍化土壤）， 不能采用《森林土壤阳离子交换量的测定》（LY/T 1244－19 99），因为该标准采用乙酸铵交换－容量法会溶解石灰性土 壤碳酸钙中游离钙离子，导致交换性盐基总量大于阳离子交 换量。鉴于碱性森林土壤的交换性盐基总量目前尚未有明确 的国家或行业标准规定，建议采用《石灰性土壤交换性盐基 及盐基总量的测定》（NY/T 1615－2008）方法测定交换性盐 基总量。118．交换性盐基总量中交换性钠含量较低，采用火焰光度法测定结果稳定性较差、检出限高，建议补充交换性钾、交换性钠、交换性钙、交换性镁 ICP 法测定方法。答：目前没有 ICP 法测定交换性盐基离子标准，应按照 《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定方法检测。119．部分土壤样品中硝酸盐含量较高，本次阴离子只测定碳酸根、碳酸氢根、硫酸根、氯根，造成水溶盐阴阳离子不平衡，水溶盐总量和离子总量不平衡该如何解决？答：本次普查水溶盐的测定主要针对盐碱地，盐碱地土壤所含的可溶盐主要是钠、钙、镁的氯化盐或硫酸盐和碳酸盐及重碳酸盐。土壤水溶性盐分组成测定按照《森林土壤水 溶性盐分分析》（LY/T 1251－1999）标准操作，该标准规定用离子加合法将阴阳离子总量相加进行计算水溶性离子总量，同时对全盐量与水溶性离子总量之间的允许偏差进行了规定。来源：仪器信息网

现在开始新一轮的土壤知识普及，从土壤的基本常识入手，让大家对土壤有一个系统的认识与了解。采取的方式是提问与回答的形式。例如说，土壤的概念是什么？看似简单，可是怎么概括才能说得明白呢？而大家的理解又不尽相同，希望大家说出自己的答案。 土壤知识普及之一： 今天就由最基本的入手，土壤是什么？

随着社会的进步，仪器也在日异的更新。农业仪器也在不断的改变着。近些年，一些高科技术仪器也越来越普遍的应用到农业工作者的手上。如土壤养分仪，主要是测试土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。土壤养分仪的使用方法有很几种，如：实验室化学分析法，传统快速测量方法（试剂法）等。现在又研发了一种，利用光谱法测试——近红外土壤养分仪。它跟传统土壤养分速测仪在应用上有什么区别呢。下面我作一些简单的分析。一、功能：近红外土壤分析仪功能：可测出土壤中的N、P、K、有机质、水分等含量，如需其他参数可输入模型。传统土壤养分速测仪功能：可测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。二、操作方法：近红外土壤分析仪：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。 不破坏样品，不需要化学试剂，直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分含量。传统土壤养分速测仪：利用试剂法，样品需前处理，步骤烦杂，要一步一步滴试剂不能有漏项，对工作人员要求必须细心。三、测试出结果时间：近红外土壤分析仪：因为利用的是光谱法，只需1分钟即可。传统土壤养分速测仪：包括前处理时间要40分钟-1小时。四、后期成本费用：近红外土壤分析仪：除电费外无任何费用，无须任何试剂。传统土壤养分速测仪：试剂费用，每个样本在1.2元-2元之间。五、扩展性近红外土壤分析仪：可更改模型或增加模型以测试更多的参数，扩展性超强。传统土壤养分速测仪：只能测N P K，PH，EC养分，无扩展功能。终上所述，近红外土壤分析仪具有：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。测试出结果速度快，后期成本零费用。并具有可扩展性能。当然仪器的价格也传统的土壤养分速测仪高出许多，但是根据长久考虑又不失为一种适合各科研单位及研究人员的称心仪器。因为它省时，省钱，省精力,扩展性能强。时代的不断发展近红外土壤分析仪将会普遍的进入农业研究单位,并得到广泛的应用。也愿高科技，高效率的仪器能得到更广泛的使用。从而使国家的科技水品能越来越高。

不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。

做土壤的PAH索氏提取，要加替代物在样品，请问具体要求怎么操作的。