土壤酸折计

HL-6302 土壤酸度计 园艺PH检测仪/土壤酸碱度测试仪 HL-6302 土壤酸度计是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),无需电池. 使用方法: 先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 测量范围8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACID是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒

编者语：土壤是环境样本中最常见的类型，土壤样本种类众多，含有丰富的微生物，但这些微生物会与土壤颗粒紧密结合，很难分离，经常会导致菌体裂解不完全，DNA条带弥散；并且土壤中还存在大量抑制剂，如腐殖酸等，导致提取的DNA纯度差，洗脱液有颜色。这些难题，选择MP Biomedicals最新产品土壤基因组DNA提取试剂盒——SPINeasy DNA Kit for Soil，帮你轻松解决，让我们看看TA到底有什么神奇之处吧… … 【1.四大绝招攻克土壤样本DNA提取难题】绝招一独特的裂解介质管，由三种不同粒径的研磨珠组成，提供的剪切力可以高效打开难裂解的菌体，促进核酸的释放，以保证微生物多样性。样本裂解均匀，以保证实验的平行性和稳定性。绝招二独特的裂解液体系，多种裂解液相互配合，能有效裂解菌体细胞，保护DNA完整性，并去除污染RNA。绝招三独特的抑制物去除体系，在DNA与柱膜结合前去除大部分腐殖酸，能够有效改善高腐殖酸含量样本DNA的提取纯度。绝招四高品质的硅胶柱膜及配套耗材，能特异性高效吸附核酸，最大限度截留DNA分子，且柱容积大，可以减少结合时离心的次数。四大绝招傍身，各种类型土壤的样本统统搞定，再让我们看看TA在江湖上的表现吧~【2.好不好用，数据来说话】1.提取不同类型土壤基因组DNA收率及纯度结果结论：SPINeasy DNA Kit for Soil可用于提取多种类型土壤基因组DNA，提取浓度高、纯度好。2.提取不同类型土壤基因组DNA电泳结果结论：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA，电泳条带清晰，无弥散。3.提取不同类型土壤基因组DNA进行PCR结果结论：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA，可直接用于PCR扩增。【3.优不优秀，看看就知道】结论：实验证明，SPINeasy DNA Kit for Soil与市场上其他土壤基因组DNA提取试剂盒相比，具有更高的产量和更好的纯度。【4.想不想要，申请就拥有】SPINeasy DNA Kit for Soil（5preps）免费试用装申请+反馈有奖活动正在进行中，拨打400-1500-680，我们的工作人员审核后会尽快与您电话联系。划重点！！！添加微信客服：mpbiohelper，填写完整样品反馈记录即可获得惊喜礼品一份！数量有限，快火速申请！结语：MP Biomedicals在环境微生物研究领域潜心耕耘多年，旗下多款环境微生物DNA提取试剂盒已成为众多科研工作者的青睐对象，参考文献数以千计。MP Biomedicals一直致力于为大家提供优质的DNA提取工具，并不断研发升级，力推更加高效的产品。典型客户华东农业大学中国农业科学院生物技术研究所 华南农业大学福建师范大学

石墨消解仪专用消解管石墨消解仪是配合AAS、AFS、ICP、ICP-MS等元素检测的前处理仪器。仪器采用湿法消解的原理，对食品、蔬菜水果、环境等样品中Pb、Cd、As，Se等重金属元素的前处理。石墨消解仪内管多采用聚四氟乙烯消解管，本底低，耐腐蚀，使用寿命长等优点。我公司推出2款特氟龙消解管适配国内厂家全自动石墨消解仪。聚四氟乙烯（PTFE）消解管1、规格：50ml/60ml（可定制）2、透明度：不透明3、盖子设计： 螺纹口密封性和回流盖扣合性（可根据客户需要定制加工）满足客户的个性需求4、材质：高纯聚四氟乙烯，产品不添加任何回料，无黑点黄点裂痕等缺陷。耐强腐蚀性，王水，氢氟酸，硫酸，盐酸，硝酸，丙酮，醇类等所有无机及有机样品；管体无吸附，不沾，方便实验清洗5、耐受温度：可耐受-200～240℃6、适用品牌：配套莱伯泰科Auto DigiBlock S60、格丹纳DS系列、普立泰科全自动石墨消解仪DigestLinc ST60D、DEENA样品全自动石墨消解及前处理系统。ED36 ED54 EHD36 ED36-iTouch ED54-iTouch EHD36-iTouch可溶性聚四氟乙烯（PFA）消解管1、规格：50ml/60ml（可定制）2、透明度：透明、有刻度可定容，作为消解瓶、消解管使用的时候，可以观察管内样品的反应情况3、盖子设计： 螺纹口密封性和回流盖扣合性（可根据客户需要定制加工）满足客户的个性需求4、材质：PFA可溶性聚四氟乙烯，产品为进口特氟龙，低的溶出和析出，有化学耐受性，可耐受强酸、强碱、王水、魔酸、氢氟酸、硝酸、硫酸等和有机无机溶剂；5、耐受温度：可耐受-200～260℃6、根据实验要求，有U型、V型、平底等设计。V型底的设计，方便少量样品的收集。7、使用寿命：PFA消解管相比PTFE消解管使用寿命更长，本底和空白值低，内壁光滑不易残留。8、适用品牌：配套莱伯泰科Auto DigiBlock S60、格丹纳DS系列、普立泰科全自动石墨消解仪DigestLinc ST60D、DEENA样品全自动石墨消解及前处理系统。应用标准：土壤、沉积物适用标准1、HJ 803- 2016土壤和沉积物12种金属元素的测定2、GB/T 17136-1997土壤质量总汞的测定3、HJ 491-2009土壤总铬的测定4、GB/T 17140/1-1997土壤质量铅、镉的测定5、GB/T 17139-1997土壤质量镍的测定6、GB/T 17138-1997土壤质量铜、锌的测定7、HJ 814-2016水 和土壤样品中钚的放射化学分析方法8、HJ 737-2015土壤和沉积物铍的测定9、GB/T 22105. 1/2-2008土壤质量总汞、总、总铅的测定10、GB/T 17135-1997土壤质量总的测定固体废弃物适用标准1、HJ 787-2016固体 废物铅和镉的测定 2、HJ 786-201 6固体废物铅、锌和镉的测定3、HJ 781-2016固体废物22种金属元素的测定4、HJ 750-201 5固体废物总铬的测定5、HJ 751-2015固体废物镍和铜的测定食品适用标准GB/T 5009. 11-2014食品中总及无机的测定GB/T 5009. 17-2014食品中总及有机的测定空气、废气适用标准HJ 777-2015空 气和废气颗粒物中金属元素的测定HJ 539-2015环境空气铅的测定涂层适用标准GB/T 22788-2008玩具 表面涂层中总铅含量的测定电子产品适用标准SJ/T 11365-2006电子信息产品中有有害物质的检测

土壤取样铲 型号: HLS2 l 名称：折叠取样铲 l 总长度：25cm l 折叠后长度：15cm l 总重量：0.3kg l 材质：不锈钢 l 配件：便携袋 型号: HLS3 l 名称：直柄取样铲 l 总长度：35cm l 手柄长度：15cm l 总重量：0.3kg l 材质：不锈钢

HL6303土壤酸度检测仪 HL6303土壤酸度检测仪又名土壤酸湿度计 土壤酸碱度计 便携式土壤酸度计 土壤酸碱度测量土壤酸碱度是限制作物生产及品质的重要因素，该仪器使用简单方便，可直接插入土壤。 土壤酸度计技术参数： PH范围：3-8 PH；水分范围：1-8% PH精度：± 0.2PH；水分精度：± 1% 环境温度：5-50℃ 可测深度：6cm 适用于地表酸度的测量 适用于深度土壤酸度的测量 使用方法: 第一次使用时, 把探头在土里插几次, 去掉上面的油和杂质, 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里, 大约10分钟后读取PH值, 按下旁边的白色按钮, 仪表将显示水份. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极 不要将仪器和磁性材料放在一起, 不要一直放在土壤里超过1小时.用完后把电极洗干净.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 分析土壤之前 &mdash &mdash 种植前，最好采集土地不同位置的土壤进行分析，以保证所取土样具有代表性，分析土壤pH值是否满足作物的酸碱度要求。 如何测定pH值 1．先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至15厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等； 2．将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水）； 3．将此装置功能键向上拨至pH处； 4．湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将探棒擦净； 5．将探棒完全插入被测土壤中； 6．等待1分钟后即可读取数据； 7．测试结束后，将探棒擦净并晾干； 8．如需继续分析其他土壤，请重复以上步骤。

《HJ1315-2023土壤和沉积物19种金属元素总量的测定 电感耦合等离子体质谱法》将于2024年6月1日正式实施。新标准中，使用微波消解法或电热消解法对样品进行消解，然后使用ICP-MS一次完成19种金属元素的同时测定，解决了土壤和沉积物中元素分析标准多、前处理方法复杂等问题。微波消解法称取0.1±0.0001g土壤样品于微波消解管中，沿内壁滴加少量试验用水润湿样品，依次加入9mL硝酸和3mL盐酸，加盖拧紧，将消解管放入微波消解仪中。参照下表升温程序进行微波消解。消解结束后冷却至室温。从微波消解仪中取出消解管，打开消解管盖子，在消解管中加入2mL氢氟酸，将消解管置于专用赶酸器上，140℃加热至内容物呈不流动的粘稠状态。取下稍冷，加入1mL高氯酸，180℃继续加热至白烟几乎冒尽，内容物呈粘稠状态。取下消解管冷却至室温，用2%硝酸溶液反复多次洗涤管内壁，洗涤液一并转入容量瓶中，用2%硝酸溶液定容至标线，混匀，待测。电热消解前处理称取0.1±0.0001g土壤样品于消解管中，依次加入10mL硝酸，5mL氢氟酸，2mL盐酸，1mL高氯酸，在石墨消解仪上加内盖，150℃加热3小时（可根据实际消解情况加长时间），升温至180℃，打开内盖进行赶酸，如有明显黑色不溶物时，需补加硝酸，继续180℃消解赶酸，待消解液呈粘稠不流动状态时，取下消解管冷却至室温，用2%硝酸溶液洗涤管壁，洗涤液一并转入容量瓶中，用2%硝酸溶液定容至标线，混匀，待测。

BW17-RL-2C-2--土壤、化肥快速检测仪 土壤养分快速测定仪 多参数带打印型详细介绍 特点 1． 采用电脑芯片设计，操作简单。 2． 测试精度高，数据稳定。 3． 停电存储功能，有备无患。 4． 直接进入测试，自动调整 5． 精美铝合金外壳设计，抗震性好。 6． 可存储12个样品，降低测试成本。 7． 查表施肥，一目了然。 8． 不需要预热，可以升级。 测试内容 可以测试土壤、肥料、植株中全量的和速效的氮、磷、钾；有机质以及腐殖酸的含量。 性能指标 波长范围： 波长范围： 红光650nm(带宽型) 蓝光440nm(带宽型) 相对偏差: 硫酸铜 ± 2 RU 重铬酸钾 ± 6 BU

土壤消解经典国标方法石墨消解仪+四酸湿法消解+带螺口盖PTFE管1.准确 称取 风干土壤 0.5000 g±0.0010 g.2. 2-3 mL HF, 2-4 mL 王水, 加盖加热 管温110-120℃ 4h.3. 4-2 mL 王水, 2 mL 高氯酸 加盖加热 管温 120℃ 4h. 4.开盖管温 150~175℃冒烟赶酸，尽量赶至溶液近干（未清）,稍降温批量补 2 mL 硝酸 150~175℃冒烟赶酸,不要煮干.重复 2-3次至 管内干净,状态灵动,颜色清亮,呈白、淡黄色液体或橘黄色均质胶状固体。 一般需要6h.如黑、浑浊补高氯酸，批量补酸量 0.5-1 mL。不要轻易补加氢氟酸所有补酸必须所有样品批量补加！ 包括空白！！6.出锅前(120℃)加 2 mL 硝酸，10 mL纯水，加盖回溶4h转移定容至50mLPP消解管，一次性土壤消解管

用途：Munsell土壤比色卡是一种基于土壤颜色给进行分级的工具，在美国有超过55年的使用历史，具有很好的一致性和可靠性。采用防水设计，可以很方便的让使用者在野外进行土壤颜色评估。应用领域：大学和高等学校、林业、环境和土壤科学、建筑、景观美化、地质学和考古学等领域。技术规格：标准颜色数量440种颜色命名采用了ISCC-NBS色名表示法标记希腊字母标记整本尺寸15.24×19.69×2.54 cm单独色页尺寸11.11×18.42 cm重量1kg产地：美国

HL-6327便携式土壤肥力计 HL-6327便携式土壤肥力计是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),以及土壤的肥力，看是否需要施肥.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值时,先将按钮拨到PH，将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米，指针对应的是PH值。 拨动笔上的按键到FERTILITY, 同样对应着有三个档：肥力不足需要施肥；肥力正好；肥力过多。 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,用完后把电极擦洗干净 如何分析土壤肥力 1. 先移去表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等。 2. 将土壤用水浸透，成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水）。 3. 用清洁棉或者纸巾将探棒擦净。 4. 将功能键拨到左起第一个档位上。 5. 将探棒插入被测土壤中，直到土壤与机身的距离不超过2.5厘米。最多等候10秒，待指针稳定后即可读取数据。 6. 记录数据。将探棒从土壤中取出，并彻底清洁探棒。 分析结果的判断标准如下 缺乏（TOO LITTLE） 氮少于50 ppm 磷少于4 ppm 钾少于50 ppm 理想范围（IDEAL） 50-200 ppm 4-14 ppm 50-200 ppm 过量（TOO MUCH） 大于200 ppm 大于14 ppm 大于200 ppm · 单位ppm：百万分之 如果分析结果显示TOO LITTLE意即：缺乏 请针对您种植的不同植物使用最适合的液体肥给作物补充养分。（具体参考化肥包装袋上的说明） 仪器读数表 如果分析结果显示IDEAL意即：理想 根据您种植的不同植物，使用最适合的肥料，每月结合灌溉施入一次。 如果分析结果显示TOO MUCH意即：过量 1. 大量浇水，稀释淋洗过量的养分； 2. 对于盆栽植物，应将其重新移栽到新的土壤中； 3. 不要再施任何化肥，但可以在土壤中加入粪便、堆肥、植物残体、树叶以及其它有机物质。 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒

HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪 HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度以及光照度.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. LIGHT键是光照度,测量范围0-2000流明,数值越大,说明光照越强,请根据植物的品种来决定是否需要遮阴. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何分析植物光照强度 1. 将功能键拨至左起第二个档位上。 2. 手持装置，使装置顶端的细长蜂巢状紫色小窗置于植物顶端叶面位置，将小窗朝向最亮的光源方向。在测试过程中，请避免身体和叶子的阴影遮挡小窗。 3. 请记录测试结果（× 1000）及测试时间。 4. 请选择上午、中午、下午的中间时刻测试，所得出的数据就是这一时间段的平均光照强度。 例如： 上午9:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（上午7:00到11:00间的平均光照强度） 下午1:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（11:00到下午3:00间的平均光照强度） 下午5:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（下午5:00到7:00间的平均光照强度） 一天的总日照强度= 以上数据之和。 单位：Foot-candle hours (烛光距) 1 Foot-candle = 10.7639 Lux (勒克斯) 请查阅说明书后的光照要求表。 如何分析湿度 1. 将功能键拨至左起第三个档位上。 2. 将探棒完全插入被测土壤。在测试盆栽土壤时，将探棒插于植物干茎与花盆的中间位置，请不要离植物过近，以免伤及植物根系。 3. 读取数据。 4. 将探棒从土壤中取出，在进行下一次测试或存贮之前，请用棉布将探棒完全擦净。 5. 请不要将探棒长时间插于土壤中，也不要用此装置测试液体，以免对其造成损害。 如何分析土壤的pH值 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等。 2. 将土壤用水浸透，成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水） 3. 将功能键拨至最右边的档位上。 4. 湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将三个探棒中的最右边一根擦净。 5. 将探棒完全插入被测土壤中。 6. 等待1分钟即可读取数据。 7. 测试结束后，将探棒擦净并晾干。 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度 1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系； 2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果； 3．读取结果； 4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障； 5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。 如何读取结果 1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。 2．浇灌次数（参考说明书）： &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3．特殊水分要求 以下数字代表： i 每天向叶面洒水； ii 不要让土壤变干； iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿； iv 土壤应始终保持湿润； v 在浇灌间隙可令土壤变干； vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干； vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量； viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍：高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理，多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。摘 要：为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法，采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化，以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明：采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来；密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染，此外还保护了操作者的安全；前处理操作过程简单，省时、省力；称样量和酸用量少，环境污染小；方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出，采用该法测定土壤中的重金属时，测定结果准确可靠，实验条件易于控制，能够满足环境监测分析的要求，可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词：密封高压消解罐消解；原子吸收光谱法；土壤；铜；锌；铅；铬；镉（1）土壤样品的加工处理将采集的土壤样品（一般不少于 500 g）混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后，除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物，用木棒碾压，通过 2 mm 尼龙筛（除去 2 mm 以上的砂砾），混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛，混匀后备用。（2）土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品（平行称量 6 份）各 0.1500g 左右，置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下，然后加入 5 mL 硝酸，浸泡 0.5 h 去除有机质，接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后，盖紧罐盖，并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中，于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解，每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验（用超纯水代替样品）。样品消解完成之后，将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出，放于通风橱中降温，待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐，置于电热板上赶酸。赶酸完毕（蒸至近干，此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状，残渣为灰白色），用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容，摇匀，静置，溶液澄清后待测。产品特点：1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计, 内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集；2、安全：设计特别，做工精细，杯顶有泄气孔，安全系数高即使在温度失控的情况下，只会内杯变形，外罐不会坏；3、消解效率高，能力强，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广；4、内杯元素值低，提高分析的准确度和精密度，降低了工作强度和对环境的污染；5、内杯/外罐顺序编号，方便均等机会使用；6、成本低，使用简便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人员使用前几乎不需要培训，维护简单；7、内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波仪内罐材质)材质，耐渗透，耐变形，耐温性好。8、内外罐优选材质，多年的生产经验，200多家用户的认可，品质保证。

BOLOR铂勒品质提供的110mL土壤有机物采样瓶 PTFE垫片 棕色 BOXIN/铂歆 02.009.0110性能优越。 产品特点：1.土壤采样瓶有1000mL、500mL、250mL、110mL，瓶身采用高强度耐冲击棕色玻璃，瓶盖内附有高纯度的聚四氟乙烯（PTFE）垫片，专门用于采集分析土壤众VOCs，SVOCs，POPs等有机物2.瓶身为直身设计，方便土壤的装取，亦易于清洗。符合标准：1.HJ/T 166-2004 土壤环境监测技术规范2.HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法3. HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定-高效液相色谱法4. HJ 835-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定气相色谱-质谱法5. GB 17378.3-2007 海洋监测规范 第3部分：样品采集、贮存与运输 作为众多知名品牌的合作伙伴，BOLOR铂勒以其优良的品质和服务与阁下携手建立战略合作。编号产品02.009.0110土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，110mL02.009.0250土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，250mL02.009.0500土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，500mL02.009.1000土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，1000mL上海铂歆环境科技有限公司致力于环境检测领域，为众多客户提供水质、大气、土壤、振动等领域的测试仪器及所需耗材。公司拥有众多行业从业十余年的产品工程师，也有专业的技术团队，可为客户提供专业的技术服务。十多年来，我们见证了中国第三方环境检测行业的迅速发展，众多客户成为了行业领军企业，我们也见证了中国环境的持续改善。铂歆为您提供环境空气/固定污染源：石英滤筒、石英滤棉、玻纤滤筒、玻纤滤膜、低浓度采样头、47mm石英滤膜、铝圈、托网、油烟滤筒、泰德拉采样袋、气体传感器、各种采样管、各种吸收瓶、土壤/地下水：土壤采样瓶、40mL EPA瓶、非扰动土壤采样器、贝勒管、棕色水样瓶，SPE小柱、玻璃棉、石英棉等产品。

HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪 HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度以及光照度.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. LIGHT键是光照度,测量范围0-2000流明,数值越大,说明光照越强,请根据植物的品种来决定是否需要遮阴. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何分析植物光照强度 1. 将功能键拨至左起第二个档位上。 2. 手持装置，使装置顶端的细长蜂巢状紫色小窗置于植物顶端叶面位置，将小窗朝向最亮的光源方向。在测试过程中，请避免身体和叶子的阴影遮挡小窗。 3. 请记录测试结果（× 1000）及测试时间。 4. 请选择上午、中午、下午的中间时刻测试，所得出的数据就是这一时间段的平均光照强度。 例如： 上午9:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（上午7:00到11:00间的平均光照强度） 下午1:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（11:00到下午3:00间的平均光照强度） 下午5:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（下午5:00到7:00间的平均光照强度） 一天的总日照强度= 以上数据之和。 单位：Foot-candle hours (烛光距) 1 Foot-candle = 10.7639 Lux (勒克斯) 请查阅说明书后的光照要求表。 如何分析湿度 1. 将功能键拨至左起第三个档位上。 2. 将探棒完全插入被测土壤。在测试盆栽土壤时，将探棒插于植物干茎与花盆的中间位置，请不要离植物过近，以免伤及植物根系。 3. 读取数据。 4. 将探棒从土壤中取出，在进行下一次测试或存贮之前，请用棉布将探棒完全擦净。 5. 请不要将探棒长时间插于土壤中，也不要用此装置测试液体，以免对其造成损害。 如何分析土壤的pH值 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等。 2. 将土壤用水浸透，成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水） 3. 将功能键拨至最右边的档位上。 4. 湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将三个探棒中的最右边一根擦净。 5. 将探棒完全插入被测土壤中。 6. 等待1分钟即可读取数据。 7. 测试结束后，将探棒擦净并晾干。 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度 1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系； 2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果； 3．读取结果； 4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障； 5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。 如何读取结果 1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。 2．浇灌次数（参考说明书）： &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3．特殊水分要求 以下数字代表： i 每天向叶面洒水； ii 不要让土壤变干； iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿； iv 土壤应始终保持湿润； v 在浇灌间隙可令土壤变干； vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干； vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量； viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

型　　号: ETC-300手动土壤采样器 产　　地: 江苏金坛市亿通电子有限公司 规　　格: 标准配置采样深度5米，详细参数见下 特　　点: 可在不同土壤质地采样、拆卸方便、体积小便于户外携带 用　　途: 在土壤采样过程中，会遇到不同土壤质地，比如：粘土、壤土、沙土和泥炭土。为了达到更好的采样效果，应该根据不同土壤质地，选择合适的钻头。现提供以下四种钻头，可以采集不同质地土壤表层0-20cm的样品，也可用于深层采样。 标准配置: 心型黏土钻1个、心型壤土钻1个、心型沙土钻1个、筒型泥炭钻1个、100cm延长杆5个、50cm延长杆1个、T型手柄1个、不锈钢铲1把、刮刀1把、扳手2个、刷子1把、3米钢卷尺1个、手套1副、铝箱包装。 不同规格列表如下: 型号 名称 规格 用途 ETC-XN6 心型粘土钻头 刀宽 3cm ，刀间距 6cm ，采样长度 20cm ，螺纹连接 粘土采样、钻孔 ETC-XR6 心型壤土钻头 刀宽 4cm ，刀间距 6cm ，采样长度 20cm ，螺纹连接 壤土采样、钻孔 ETC-XS 心型沙土钻头 刀宽 7cm ，刀间距 5cm ，采样长度 20cm ，螺纹连接 湿沙土采样 ETC-TN5 筒型泥炭钻头 直径 5cm ， 筒型 钻身开口设计，螺纹连接 泥炭土、稻田土采样 ETC-TS35 T 型手柄 长 35cm ，便于携带，螺纹连接 手握施压旋转采样钻 ETC-Y50 延长杆 长 50cm ，带有刻度，用于连接钻头和手柄，螺纹连接 延长采样深度 ETC-Y100 延长杆 长 100cm ，带有刻度，用于连接钻头和手柄，螺纹连接 延长采样深度 ETC-GD20 刮刀 宽 20mm 从钻头内分离土样 自助配置指南 　　★根据所采土壤质地，选择相应钻头。 　　★根据采样深度，确定延长杆规格和数量。 　　★T型手柄、刮刀和扳手为必备部件。 　　★运输工具，部件多的建议使用铝箱，部件少的建议使用帆布袋。 螺纹连接 刮刀 心型壤土钻头 T型手柄 心型壤土钻 筒型泥炭钻头 延长杆 泥炭钻采样效果 心型壤土钻采样效果 铝箱 刮刀 二、土壤采样器综合套装 1、型号名称 ETC-300土壤采样器综合套装 2、产地 江苏金坛市亿通电子有限公司 3、用途 可针对不同直径的土壤颗粒配备不同的专用钻头，对不同深度和区域的土壤进行合理采样和分类。 4、特点 可采集不同质地土壤样品， 拆卸方便、体积小便于户外携带， 操作简单。 5、标准配置和技术规格见下表 序号 型号 名称 规格 数量 1 ETC-TS35 T 型手柄 长 35cm ，螺纹连接 1 2 ETC-Y30 延长杆 长 30 cm ，带有刻度，螺纹连接 1 3 ETC-Y60 延长杆 长 60 cm ，带有刻度，螺纹连接 1 4 ETC-Y100 延长杆 长 100cm ，带有刻度，螺纹连接 1 5 ETC-XS5 心型砂土钻头 刀宽 7cm ，刀间距 5cm ，采样长度 20cm ，螺纹连接，不锈钢材质，特殊硬化处理，免去生锈烦恼，便于打理维护 1 6 ETC-XN6 心型粘土钻头 刀宽 3cm ，刀间距 6cm ，采样长度 20cm ，螺纹连接，不锈钢材质，特殊硬化处理，免去生锈烦恼，便于打理维护 1 7 ETC-DS7 多石土钻头 采样直径 7cm，螺纹连接，锰钢材质，坚硬耐磨 1 8 ETC-NT5 泥浆土钻头 不锈钢材质、采样直径 5cm、采样长度 20cm，螺纹连接 1 9 ETC-LX4 螺旋钻头 直径 4cm，采样长度 20cm，螺纹连接，不锈钢材质，特殊硬化处理，免去生锈烦恼，便于打理维护 1 10 ETC-GD 刮刀 不锈钢材质，宽 20mm 1 11 ETC-BS 扳手 19×22mm 2 12 ETC-ST 手套 牛皮，手背透气， 1 13 ETC-R3 钢卷尺 3 米 1 14 ETC-MJ 毛巾 用于擦拭钻具 1 15 ETC-MS 刷子 用于清理钻具 1 16 ETC-LV01 铝箱 内置 EVA防震内衬，用于装上述钻具，便于户外携带 1 17 ETC-BD 布质土壤样品袋 保存土壤， 100个 /包 1 18 ETC-PD PVC 土壤样品袋 保存土壤， 100个 /包 1 19 ETC-YP 土壤样品瓶 250ml 、棕色玻璃材质、螺口瓶盖带有聚四氟乙烯衬垫，测土壤有机物专用土样保存瓶，铝箱盛装，便于户外携带， 20个 /箱 1

MPS-2土壤水势传感器可以很方便地插入到土壤剖面坑中，在其周围包裹上湿土即可。测定和记录非常简单。免维护、无需校准即可测量较大范围的土壤水势(-5 至 -500 kPa (pF 1.71 至 pF 3.71))无需灌水，超大量程使得MPS-2成为测量自然系统水势的理想传感器，特别是张力计无法测量的气穴。MPS-2增加了温度测量功能，可用于估算部分结冰土壤的水势。MPS-2也可使用串口或SDI-12通讯方式与其他数据采集器系统整合（如Campbell Scientific）。需要掌握编程技能，编写一些采样编程。 技术参数精度土壤水势：读数的± 25% 或 -5 ~ -100 kPa；土壤温度：±1°C分辨率土壤水势：0.1 kPa；土壤温度：0.1°C测量范围土壤水势：-5 ~ -500kPa (pF 1.71 ~ pF 3.71)；土壤温度：-40 ~ 50°C测量速度150 ms平衡时间10 min. 至 1 hr. 与土壤水势有关传感器类型带校准陶瓷板的频域热敏电阻输出方式RS232 (TTL) with 3.6 volt levels或 SDI-12通讯协议供电3.6 - 15 VDC, 等待状态0.03 mA, 150ms测量状态期间达最大值10 mA缆线长度5m，可定制其它长度接口类型3.5mm 耳机接口或镀锡裸线接口(3线头)工作环境-40 ~ 50°C尺寸9.6 cm (l) x 3.5 cm (w) x 1.5 cm (d)支持数采(标配不含)Campbell Scientific: 所有带串行I/O接口的数采，包括CR10X, CR23X, any CRBasic type logger (CR850, 1000, 3000, etc.)其他：能够采集3.6-15V激发数据的系统，并且具备串口或SDI-12通讯方式。 产地：美国

用途：Munsell土壤比色卡是一种基于颜色给土壤进行分级的工具，在美国有超过55年的使用历史，具有很好的一致性和可靠性。采用防水防尘设计，可以很方便的让使用者在野外进行土壤颜色评估和清除污垢。应用领域：大学和高等学校、林业、环境和土壤科学、建筑、景观美化、地质学和考古学等领域。 应用范围：10Y和5GY土壤卡：海绿石土5R土壤卡：澳大利亚和东南亚5R土壤卡：热带和亚热带土N、7.5YR、10YR、2.5Y：碳酸盐、二氧化硅、石膏、易容性盐沉淀物、蒸发岩、干旱和半干旱环境以及硅藻土和火山灰 技术规格：标准颜色数量250种颜色命名采用了ISCC-NBS色名表示法标记 希腊字母标记整本尺寸15.24×20.32 cm单独色页尺寸11.11×18.42 cm重量1kg 产地：美国

产品规格：容积250ml，棕色玻璃材质，带聚四氟乙烯衬垫，螺口产品用途：挥发性有机物土壤样品保存 产品特点：带有聚四氟乙烯衬垫的采样瓶为土壤普查专门设计生产，特殊工艺棕色玻璃材质，螺口密封瓶盖带有聚四氟乙烯衬垫。

HL-6321土壤湿度/酸度检测仪 二合一园艺检测仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度 1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系； 2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果； 3．读取结果； 4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障； 5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。 如何读取结果 1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。 2．浇灌次数（参考说明书）： &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3．特殊水分要求 以下数字代表： i 每天向叶面洒水； ii 不要让土壤变干； iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿； iv 土壤应始终保持湿润； v 在浇灌间隙可令土壤变干； vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干； vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量； viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

EQ3 Equitensiometer土壤水势传感器在土壤水势范围内提供稳定的基质势和土壤温度测量。EQ3采用了先进的ThetaProbe探头技术，避免了传统注水式张力计的诸多问题，特别适合在干燥土壤中使用。测量水势（基质势）在0~1000kPa的范围内，能够提供可靠准确的测量。 EQ3 Equitensiometer土壤水势传感器优点 1 方便，准确和可靠性替代注水式张力计2 免维护：无需重新注水或排气3 内置温度传感器4 可长时间埋设（IP68），耐低温工作原理 EQ3由精密土壤水分传感器（ML3 ThetaProbe）组成，其探针嵌入多孔材料中（平衡体）。该材料在含水量和基质势之间具有已知的稳定关系。当EQ3传感器插入土壤中时，平衡体内的基质势与周围土壤的基质势平衡。用EQ3直接测量基质材料的含水量，并用每个Equitensiometer提供的校准曲线将其转化为周围土壤的基质势。EQ3 Equitensiometer土壤水势传感器应用 EQ3 Equitensiometer非常适合于土壤和基质中水势的静态长期监测。它甚至可以安装在冻土中。典型的应用包括环境、植物、土壤、生态、地质科学研究，以及土木工程和农业工程应用。EQ3的总量程为0~1000 kPa，在100~500 kPa之间达到优良的精度。这使得它非常适合植物水分胁迫研究——甚至是在非常干燥的土壤中。

RL-2C-2智能普及打印型土壤养分速测仪 特点： 1． 采用电脑芯片设计，操作简单。 2． 测试精度高，数据稳定。 3． 停电存储功能，有备无患。 4． 直接进入测试，自动调整。 5． 精美铝合金外壳设计，抗震性好。 6． 可存储12个样品，降低测试成本。 7． 查表施肥，一目了然。 8． 不需要预热，可以升级。 测试内容： 可以测试土壤、肥料、植株中全量的和速效氮、磷、钾；有机质以及腐殖酸的含量。 性能指标 波长范围： 红光650nm（带宽型） 蓝光440nm（带宽型） 相对偏差: 硫酸铜 ± 2 RU 重铬酸钾 ± 6 BU

关于土壤颗粒分析仪森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定，目前常用的方法为吸管法和密度计法。吸管法操作比较复杂，但较精确 密度计法操作比较简单，适用于大批测定，精度略差，计算亦比较麻烦 因此，在选择测定方法时要考虑到测定要求。本标准采用美国制土壤颗粒分级标准。关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

土壤取样器（土钻） 为便捷、快速和准确采集土壤样品，最大限度地控制取样误差，在实施农业部下达的&ldquo 耕地地力调查与质量评价项目&rdquo 实践中，研制出了最新的土壤采样器。使用该 采样器采集土样具有全层、等量、快速和易操作等优点，将该采样器指定为全省测土配方施肥、土壤监测和耕地地力调查与质量评价项目土壤采样专用器材。农业部推荐在全国使用，已有湖北、福建、新疆、大连等地科研部门使用，评价很好。 取样器可按用户要求定制，同时还有地下水位探测器，土壤剖面快速切割器（直接从土壤里取出）。 目前用得最多的是测土配方施肥的取样器，其标准是： 1、硬土取样器：长度750mm 外径32mm 内径26mm 标尺300mm 超硬不锈钢开口, 往复旋入式，反向出样，取样深度150mm约1kg土样（水田20点） 2、稀泥取样器：方形推出式，长度400mm、截面为19mm× 19mm，取样深度150mm约1kg土样。

土壤标准物质 Soil Standard产品名称货号参照货号含量土壤1#CN06061E11035-AN% 0.228 C% 3.429土壤2#CN06062E11036-AN% 0.064 C% 0.732土壤3#CN06063E11037-AN% 0.262 C% 4.401土壤4#CN06064E11038-AN% 0.048 C% 2.417土壤5#CN06065E11039-AN% 0.021 C% 0.141提供进口产品

NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍：高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理，多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。技术参数：规格型号NJ-ZH-5、10、15、20、25、30、50、60、100、200、250、500、1000ml等组成方式一套包含：一个外罐和一个内杯外罐材料优质无磁不锈钢内杯材料及耐温 1、国产聚四氟乙烯PTFE耐温200℃以内2、TFM耐受230-260℃，耐压性，恢复性好，金属元素值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出（涉及到双氧水或高氯酸产气量大的试剂，建议选择TFM材料）使用条件整套放烘箱内使用耐受5Mpa（50kg）注意事项1、消解用溶剂加入量根据不同实验而定，一般为内杯容量的1/3到1/52、如在实验中用到高氯酸、双氧水，用量不宜过多，需进行冷硝化过夜处理3、刚消解结束由于里面压力过大，所以冷却至室温时才很容易打开了4、同一规格内外罐通用，同一规格国产或TFM内胆也通用配套产品内杯可以配套赶酸器在后期做赶酸、消解实验摘 要：为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法，采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化，以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明：采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来；密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染，此外还保护了操作者的安全；前处理操作过程简单，省时、省力；称样量和酸用量少，环境污染小；方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出，采用该法测定土壤中的重金属时，测定结果准确可靠，实验条件易于控制，能够满足环境监测分析的要求，可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词：密封高压消解罐消解；原子吸收光谱法；土壤；铜；锌；铅；铬；镉（1）土壤样品的加工处理将采集的土壤样品（一般不少于 500 g）混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后，除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物，用木棒碾压，通过 2 mm 尼龙筛（除去 2 mm 以上的砂砾），混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛，混匀后备用。（2）土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品（平行称量 6 份）各 0.1500g 左右，置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下，然后加入 5 mL 硝酸，浸泡 0.5 h 去除有机质，接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后，盖紧罐盖，并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中，于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解，每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验（用超纯水代替样品）。样品消解完成之后，将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出，放于通风橱中降温，待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐，置于电热板上赶酸。赶酸完毕（蒸至近干，此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状，残渣为灰白色），用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容，摇匀，静置，溶液澄清后待测。高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。方法优点局限高压消解法安全、前期投入少、设备简单、操作容易、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、样品处理安全彻底、准确度高、可大批量处理样品样品处理周期稍长、不可控温控压、外观简陋常温消解法投入量少、设备简单、操作容易、试剂用量大、准确度一般、工作周期短、可大批量处理样品易玷污、污染环境、有损操作人员健康、精密度欠佳试剂用量稍多、对某些难溶样品有局限性微波消解法安全、可以控温控压、小批量效率高、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、准确度高、智能化程度高 前期后期投入很大、对操作人员要求高、对某些样品有局限性、Cr和Pb损失大、消解不彻底、工作温度低、不能同时高温高压

土壤挥发性有机物采样检测，一次性非扰动定量采样器，符合重点行业企业用地调查样品保存盒流转技术规定，符合HJ1019-2019地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术指导中对VOCS土壤样品取样要求。配置：土壤vocs采样器 土壤Vosc取样管 棕色采样瓶

土壤标准物质 Soil Standard产品名称货号参照货号含量土壤1#CN06061E11035-AN% 0.228 C% 3.429土壤2#CN06062E11036-AN% 0.064 C% 0.732土壤3#CN06063E11037-AN% 0.262 C% 4.401土壤4#CN06064E11038-AN% 0.048 C% 2.417土壤5#CN06065E11039-AN% 0.021 C% 0.141提供进口产品

PR2土壤剖面水分速测仪可以迅速、精确、可靠的测量土壤剖面体积含水量。使用先进的FDR技术，在一根探杆上同时分布4或6个土壤水分探头，实现同一地点不同深度的土壤剖面含水量测试。 技术参数： 传感器型号PR2/4PR2/6探测深度10, 20, 30, 40 cm10, 20, 30, 40, 60, 100 cm测量土壤体积含水量(m3.m-3 或%vol)量程0-0.4 m3.m-3 保证精度0-1 m3.m-3 全量程精度±0.04 m3.m-3(0-40℃)针对土壤进行特殊标定±0.06 m3.m-3(0-40℃)使用通用的标定曲线盐分影响50-400ms.m-1 (孔隙水电导率)测量点测量范围探点直径10cm，上下高度高5cm 的圆柱体样土壤决定的了测量值95％的灵敏度，所以在这个圆柱体积内不能有金属、石头和根系，以免影响测量结果。工作环境0-40℃ 保证精度指标-20到70℃ 可操作范围，IP67防水等级反应时间1秒电源最小：5.5V DC (2米缆线时)；7.5V DC (100米缆线)最大：15V DCPR2/4 耗电 80mA ；PR2/6 耗电 120mA输出4(PR2/4)或6(PR2/6)个模拟电压值。0-1V 对应0-60m3.m-3缆线屏蔽 9 芯线，标配 2 米缆线，和 M12(IP68 接头)扩展缆线：5米，10米，25米，最长100米材质25.4mm 聚碳酸脂，不锈钢尺寸和重量PR2/4：长：750mm 重量：0.6KgPR2/6：长：1350mm 重量：0.9Kg 产地：英国

用途：ML3土壤水分温度传感器是一款的研究级土壤水分温度传感器，其土壤体积含水量测量精度达到±1%，土壤温度测量精度达到±0.5℃。ML3土壤水分温度传感器可以适应市场上多种控制器、数据采集系统的要求，能够更广泛地应用在农业生产领域。设计坚固，不仅能够作为便携式仪器使用，而且能够长期安装。特点：土壤体积含水量高测量精度达到了±1%；采用新型内置温度传感器。测量精度±0.5℃；采用新型的电缆，方便延长，容易携带；新型的白色外壳，降低了辐射热量；改进了在盐土中的性能，可在最高2000 mS/m电导率的土壤中使用。技术规格：土壤水分测量范围0~100% vol测量精度±1% vol（0~50% vol和0~40℃）盐分误差≤3.5%（50~500 ms/m和0~40% vol）输出信号0~1V差分≈标称0~60% vol感应区域高度55毫米×直径70毫米土壤温度测量范围-20~+40℃测量精度±0.5℃（0~40℃）输出信号电阻5.8~28KΩ其他规格电缆长度标准5米，最大可延长到25米供电5~14V，1秒约18mA工作温度-20~+60℃防护等级IP68整体尺寸高度143毫米×直径40毫米产地：英国