土壤酸折计

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：统一采用过 [/size][/font][font=&][size=16px]2 mm [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]筛的土壤样品测定风干试样含水[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]量，作为不同粒径试样测定结果的烘干基折算依据。[/size][/font]

请教一下，哪位知道土壤的折射率，做土壤样品的ATR，需要进行校正，用的是Nicolet6700，目前默认的样品折射率是1.5；反射次数是1；入射角度45度；晶体是金刚石；有明白的朋友指点一下，谢谢！

大家好，在用三酸消解土壤时发现近干时，每个样品颜色不同，有的发黄，有的发灰，请问这样正常吗？颜色不同的原因是什么？另外，消解至近干时还在冒白烟，说明高氯酸还没赶净，可是如果继续消解，样品会干。这种情况怎么处理？谢谢大家!

大家好，在用三酸消解土壤时发现近干时，每个样品颜色不同，有的发黄，有的发灰，请问这样正常吗？颜色不同的原因是什么？另外，消解至近干时还在冒白烟，说明高氯酸还没赶净，可是如果继续消解，样品会干。这种情况怎么处理？谢谢大家!

根据国家标准化管理委员会、民政部《团体标准管理规定》和《浙江省分析测试协会“浙江测试”团体标准管理办法》的相关规定，《土壤 有机酸（甲酸、乙酸、丙酸、丙烯酸）的测定 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法》（标准编号：[url=http://down.foodmate.net/standard/sort/12/124106.html]T/ ZJATA 0011-2022[/url]）浙江测试团体标准经本协会批准，自2022年9月8日起实施。特此公告。[align=right]浙江省分析测试协会[/align][align=right]2022年8月8日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202208101312.pdf]浙江省分析测试协会关于发布《土壤 有机酸（甲酸、乙酸、丙酸、丙烯酸）的测定 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法》标准的公告.pdf[/url]

求助土壤毒性浸出方法，柠檬酸做浸提剂有没有？

消解土壤或沉积物时大多采用哪些混合酸比较好？目前准备做这个，新手，谢谢~

观点一：我认为HF酸在土壤样品消解中的作用是防止硅酸盐的形成。观点二：但是有个40年工作经验的老专家认为HF酸的作用是去除有机质。不知各位同仁有何看法？有相关的技术文献做支撑吗？还有个问题就是不含有机质的土壤，消化出现的黑圈可能是什么物质？以上观点只做讨论！

如题，我们消解土壤采用四酸法，所用的酸全部为优级纯。结果发现 土壤消解空白的中：Cr As Cu Zn含量比较高，相比土壤中的含量Cd的空白也不低。请大家推荐硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸性价比高的品牌。

每次消解土壤酸赶不完，溶液剩很少一点，还有白烟，这个怎么才能把酸赶完？

土壤有机质含量的测定时，需有一步是加入硫酸银。但一般在含氯化物的盐渍土中，测定结果较高，因氯离子被氧化成氯分子，加入硫酸银，为的是使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。那么，在土壤有机质的测定时，是否无论什么土壤都有加入硫酸银的必要呢？大家知道，硫酸银有毒，价格还比较贵。。。欢迎讨论。。。

如题，请大家讨论。部分元素如砷只用盐酸就能全部浸出，而用硝酸则根本不行。盐酸比硝酸在土壤消解中有啥神奇作用呢？

[align=center][size=21px]土壤样品酸消解前处理方法注意事项[/size][/align][size=18px] [/size][size=18px]土壤样品基质复杂，很多待测元素与土壤晶格结合[/size][size=18px]紧密[/size][size=18px]，土壤消解的目的就是[/size][size=18px]将固体样品中被测组分不受损失、不受污染并全部转变为适于测定的形态[/size][size=18px]，因此要想获得准确可靠的检测数据，前处理过程能否把目标物从土壤中完全消解出来至关重要，下面主要介绍一些土壤酸消解前处理过程的注意事项：[/size][size=18px]（[/size][size=18px]1[/size][size=18px]）[/size][size=18px]由于土壤种类多，所含有机质差异较大，在消解时，应注意观察，各种酸的用量可视消解情况酌情增减。土壤消解液应呈白色或淡黄色[/size][size=18px]([/size][size=18px]含铁较高的土壤[/size][size=18px])[/size][size=18px]，没有明显沉淀物存在[/size][size=18px]。[/size][size=18px]（[/size][size=18px]2[/size][size=18px]）[/size][size=18px]温度[/size][size=18px]应控制在合理范围内[/size][size=18px]，温度过高，分解试样时间短，常常会导致测定结果偏低，且[/size][size=18px]可能导致[/size][size=18px]聚四氟乙烯坩埚变形[/size][size=18px]；[/size][size=18px]温度过低则可能导致消解不完全。[/size][size=18px]（[/size][size=18px]3[/size][size=18px]）[/size][size=18px]高氯酸对空白值影响很大，加量应尽量保持一致[/size][size=18px]。[/size][size=18px]（[/size][size=18px]4[/size][size=18px]）[/size][size=18px]酸必须[/size][size=18px]按方法顺序加入，否则会影响消解效果[/size][size=18px]——如[/size][size=18px]应在加入高氯酸之前加入氢氟酸，否则不能达到良好的[/size][size=18px]“[/size][size=18px]飞硅[/size][size=18px]”[/size][size=18px]效果[/size][size=18px]。[/size][size=18px] [/size][size=18px]（[/size][size=18px]5[/size][size=18px]）[/size][size=18px]所用的酸均对空白值有影响，应对使用的所有[/size][size=18px]酸全部[/size][size=18px]进行单一酸的空白试验，选出空白值低的酸[/size][size=18px]再做混酸空白[/size][size=18px]值试验。如长年有消解任务最好对所使用酸的品牌、级别、厂家作为固定供货，且使用生产期短的酸（尽量使用[/size][size=18px]MOS[/size][size=18px]级）。[/size][size=18px]（[/size][size=18px]6[/size][size=18px]）[/size][size=18px]消解时一定要严格监视，防止烧干、炭化[/size][size=18px]，防止[/size][size=18px]待测成分损失[/size][size=18px]。[/size][size=18px]（[/size][size=18px]7[/size][size=18px]）[/size][size=18px]消解时一定[/size][size=18px]要把酸赶尽[/size][size=18px]，特别是高氯酸，因为高氯酸可能会对某些组分造成干扰。[/size][size=18px]土壤[/size][size=18px]酸[/size][size=18px]消解法[/size][size=18px]的优点是操作简单，大量的二氧化硅可以被除去，与碱熔相比含盐量大为减少，试剂沾污也少[/size][size=18px]；[/size][size=18px]但对一些难溶矿物，这种消解方法对试样的分解不够完全[/size][size=18px]——如[/size][size=18px]铝、铬[/size][size=18px]的值[/size][size=18px]可能略有偏低[/size][size=18px]。[/size]

各位大侠，小弟真心跪求：土壤中的腐植酸的含量大概是多少？很急！有测过的请速速告知，小弟在此感激流涕啊！！！

判断题：土壤中样品的全消解方法，是将土壤样品用酸或碱，在高温下，将其品行破坏的方法。（）

我要用氨基酸分析仪测土壤中游离氨基酸的种类和含量.但不知道如何处理土壤样品 现在非常着急 不只那为好心人可知道如何做 谢谢

土壤样品预处理的酸溶浸法，是不是提取金属所有形态，还是某种形态

做土壤中铅,不知道用多少酸合适[em06]

最近做土壤中的汞砷，0.2g样，加新配王水10mL，聚四氟四烯罐，水浴消解1小时，冷却定容至50mL比色管。原子荧光是AFS3100。做土壤标物高出很多。怀疑是残酸或者是王水中的氮氧化物干扰。于是拿新配的10mL王水直接定容到50mL比色管，上机，信号高达5000，而1ug/L的标液信号才是900！各位DX，残酸影响有多大？各位DX消解土壤是否都赶酸？有不少贴子称水浴结束就定容，难到他们没遇到这个问题？谢谢。

各位大虾，土壤消解，加氢氟酸后，测铅镉，尤其测铅空白很高，何故？氢氟酸PPB级，但是质控可以呀！各位碰到这种情况吗？

做土壤消解的话，大家都用的什么级别的酸？我现在用作消解的酸是优级纯。可是里面的金属含量都不低，最低是几十ppb。不知道这对ICP-MS的灵敏度有无影响？大家一般消解都用什么级别的酸呢？

用AFS-230E双道原子荧光光度计测定土壤中的砷，称取0.2g土壤样品于50ml比色管中（少许水润湿），加入新配置的（1+1）王水10ml，加塞摇匀于沸水浴中消解2h（消解过程中塞子是盖好的）。请问前辈们如何赶酸，赶酸的程度如何判定？新手跪求指导？

土壤质量总砷的测定　二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T17134-1997，乙酸铅棉花起什么作用？如果在砷化氢反应瓶里反应时不塞乙酸铅棉花会引起空白吸光度高吗？

采来的土样，在粉碎时，把小石头子也粉碎了，石头算土壤吗

我的做法是土壤先风干，再过100目尼龙筛，0.5g,微波消解，硝酸5mL，双氧水1mL，不加氢氟酸因为我发现加了氢氟酸后，测砷信号不正常大家是如何消解土壤的。

我的做法是土壤先风干，再过100目尼龙筛，0.5g,微波消解，硝酸5mL，双氧水1mL，不加氢氟酸因为我发现加了氢氟酸后，测砷信号不正常大家是如何消解土壤的。

请教老师，国标17136中，土壤样品消解的方法：硝酸-硫酸-五氧化二钒中的五氧化二钒是做什么用的，氧化剂么？还是有什么辅助作用

请教一下各位大神，请问大家有用比浊法测过土壤全硫吗？（土壤分析技术规范 第二版 16.9）。我用硫酸钡比浊法测土壤中全硫时，发现曲线线性不好做(尤其是低浓度），最好也就两个9，样品的平行性和准确度做的也不好，想请教一下各位这个方法需要注意哪些方面的问题呢？有好的方法推荐吗？

土壤样品使用HF，HCL，HNO3，HCLO4四酸消解，ICP-AES测试后的磷是全磷吗

HJ 632-2011 是土壤总磷的测定的新标准，方法是碱熔-钼锑抗分光光度法。LY/T 1323-1999是酸熔法测试土壤中的总磷。2个方法适用范围有什么不同？结果差异很大吗？