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土壤酸量仪
仪器信息网土壤酸量仪专题为您提供2024年最新土壤酸量仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括土壤酸量仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的土壤酸量仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合土壤酸量仪相关的耗材配件、试剂标物,还有土壤酸量仪相关的最新资讯、资料,以及土壤酸量仪相关的解决方案。
土壤酸量仪相关的方案
SCG-N土壤CO2剖面监测仪在蜥蜴研究方面的应用
北京易科泰生态技术公司采用国际先进传感器与数据采集技术,专业生产SCG-N土壤剖面CO2/O2监测系统及SoilBox343便携式土壤呼吸测量仪,可以同步测量监测土壤CO2、O2、土壤温度及土壤水分等,是农业部学科群项目、中科院CERN网络等的主要观测研究设备。
土壤板结主要有这7大因素!(附如何消除?)
土壤硬度测量仪又叫土壤硬度测定仪、土壤硬度测试仪、土壤硬度速测仪,内置GPS定位及深度测量系统,可同时显示土壤紧实度,测量深度及地理位置,与计算机相连后可自动生成每个测量点的土壤紧实度曲线。
奥斯恩土壤墒情监测站实时监测土壤水分状况推进现代农业体系建设方法
土壤墒情监测站是一种高精度、高灵活度的土壤水分测量仪器。经过对土壤介电常数的分析,能够准确地反映土壤中的水分含量。管状土壤含水率自身具有体积小、携带便当、装置操作维护简单等特性。仪器采用多种供电计划,可支持太阳能+锂电池供电计划。采用抗冲击包装,确保运输和贮存安全
自动电位滴定仪检测土壤中碳酸钙含量
根据土壤中碳酸钙的含量,能了解土壤的一般特性,也能判断土壤中矿物营养元素的存在情况。对于盐渍土壤,了解碳酸钙的碱化程度,可以对其他检测项目提供必要的参考资料。本文讲述电位滴定法测定土壤中的碳酸钙的含量,采用盐酸返滴的方法,复合国家标准,结果更准确,操作更快捷。
利用Soilbox-343土壤呼吸测量系统研究施肥对土壤呼吸的影响
2018年1月,河北农大、中国农科院、吉林农科院的研究人员共同发表在《植物营养与肥料学报》(2018年中国知网显示《植物营养与肥料学报》复合影响因子为3.779,综合影响因子为2.440;万方数据显示影响因子为2.33)的文章中,利用Soilbox-343便携式土壤呼吸测量系统和TRIME-PICO便携式土壤水分测量仪研究长期施肥对玉米农田土壤呼吸和水分的影响。
应用方案 | 四酸法快速消解土壤
土地资源是人类赖以生存和发展的基础,长期以来,土壤污染问题一直受到人们的关注,为全面掌握我国土壤资源情况,国务院下发通知自2022年起开展第三次全国土壤普查。为了更好的保护土地资源,生态环境部制定了《土壤环境质量标准》。土壤中重金属污染是我们常见的问题,为了更好的检测土壤中的一些重金属元素,国家环境保护局出台了相应检测标准“GB/T 17141-1997”——电热板加热“四酸法”消解土壤+石墨炉原子吸收分光光度法和“HJ491-2019”——石墨消解法+火焰原子吸收分光光度计法。
土壤速效钾的测定(乙酸铵浸提——火焰光度法)
当中性乙酸铵溶液与土壤样品混合后,溶液中的NH+与土壤颗粒表面的K+进行交换,取代下来的K+和水溶性K+一起进入溶液。提取液中的钾可直接用火焰光度计测定。
一种分析土壤中没食子酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中阿魏酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
WET-Kit便携式土壤水分、温度、电导率测量仪
便携式,携带方便测量迅速,响应时间短可以针对不同类型土壤进行标定,达到更高测量精度选择特殊类型的介质标定时,可以测量纤维、煤灰等介质
一种分析土壤中肉桂酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中水杨酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中丁香酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中咖啡酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-OES法测定土壤有效态钼的含量
土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考行业标准《土壤检测第9部分:土壤有效钼的测定》(NY/T 1121.9-2012),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。结果表明,该方法检出限低,测试重复性好,分析结果准确性高,满足土壤有效态钼含量的测定要求。
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-MS法测定土壤有效态钼的含量
土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考青海省地方标准DB 63/T 1825-2020《土壤中有效钼的测定 草酸-草酸铵浸提-电感耦合等离子体质谱法》,使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。该方法优化了前处理过程,将滤液直接上机测试,缩短了前处理时间,操作简单。
盐酸-硫酸体系浸提-ICP-OES法测定土壤有效态磷的含量
土壤中有效磷的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考行业标准《森林土壤磷的测定》(LY/T 1232-2015),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了盐酸-硫酸体系浸提测定土壤中有效态磷含量的方法。结果表明,该方法检出限低,测试重复性好,分析结果准确性高,满足土壤有效态磷含量的测定要求。
二乙烯三胺五乙酸提取ICP-AES法测定土壤中的有效态元素Co
重金属进入土壤后,从生态学意义上来说,土壤痕量元素的有效态就是生物有效态,即能够被植物实际吸收的部分。从土壤化学的观点看,它不仅包括水溶态,酸溶态、鳌合态和吸附态,还包括能在短期内释放为植物可吸收利用的某些形态。越来越多的研究发现,某一重金属在土壤中的全量并不能决定它的环境行为和生态效应,其在土壤中存在的形态和各种形态的数量比例才是决定其对环境及周围生态系统造成影响的关键因素。ICP发射光谱法可以快速的分析土壤中钴等有效态元素的含量。
二乙烯三胺五乙酸提取ICP-AES法测定土壤中的有效态元素fe
重金属进入土壤后,从生态学意义上来说,土壤痕量元素的有效态就是生物有效态,即能够被植物实际吸收的部分。从土壤化学的观点看,它不仅包括水溶态,酸溶态、鳌合态和吸附态,还包括能在短期内释放为植物可吸收利用的某些形态。越来越多的研究发现,某一重金属在土壤中的全量并不能决定它的环境行为和生态效应,其在土壤中存在的形态和各种形态的数量比例才是决定其对环境及周围生态系统造成影响的关键因素。ICP发射光谱法可以快速的分析土壤中Fe等有效态元素的含量。
二乙烯三胺五乙酸提取ICP-AES法测定土壤中的有效态元素Cd
重金属进入土壤后,从生态学意义上来说,土壤痕量元素的有效态就是生物有效态,即能够被植物实际吸收的部分。从土壤化学的观点看,它不仅包括水溶态,酸溶态、鳌合态和吸附态,还包括能在短期内释放为植物可吸收利用的某些形态。越来越多的研究发现,某一重金属在土壤中的全量并不能决定它的环境行为和生态效应,其在土壤中存在的形态和各种形态的数量比例才是决定其对环境及周围生态系统造成影响的关键因素。ICP发射光谱法可以快速的分析土壤中Cd等有效态元素的含量。
二乙烯三胺五乙酸提取ICP-AES法测定土壤中的有效态元素Mn
重金属进入土壤后,从生态学意义上来说,土壤痕量元素的有效态就是生物有效态,即能够被植物实际吸收的部分。从土壤化学的观点看,它不仅包括水溶态,酸溶态、鳌合态和吸附态,还包括能在短期内释放为植物可吸收利用的某些形态。越来越多的研究发现,某一重金属在土壤中的全量并不能决定它的环境行为和生态效应,其在土壤中存在的形态和各种形态的数量比例才是决定其对环境及周围生态系统造成影响的关键因素。ICP发射光谱法可以快速的分析土壤中Mn等有效态元素的含量。
柠檬酸浸提-ICP-OES法测定土壤中有效硅的含量
本文参考《土壤中有效硅的测定 柠檬酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法》(DB63/T 1823-2020),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了柠檬酸浸提测定土壤中有效硅含量的方法。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好,检出限低,准确度高,重复性好,适用于土壤中有效硅含量的测定。
二乙烯三胺五乙酸提取ICP-AES法测定土壤中的有效态元素Cu
重金属进入土壤后,从生态学意义上来说,土壤痕量元素的有效态就是生物有效态,即能够被植物实际吸收的部分。从土壤化学的观点看,它不仅包括水溶态,酸溶态、鳌合态和吸附态,还包括能在短期内释放为植物可吸收利用的某些形态。越来越多的研究发现,某一重金属在土壤中的全量并不能决定它的环境行为和生态效应,其在土壤中存在的形态和各种形态的数量比例才是决定其对环境及周围生态系统造成影响的关键因素。ICP发射光谱法可以快速的分析土壤中Cu等有效态元素的含量。
二乙烯三胺五乙酸提取ICP-AES法测定土壤中的有效态元素
重金属进入土壤后,从生态学意义上来说,土壤痕量元素的有效态就是生物有效态,即能够被植物实际吸收的部分。从土壤化学的观点看,它不仅包括水溶态,酸溶态、鳌合态和吸附态,还包括能在短期内释放为植物可吸收利用的某些形态。越来越多的研究发现,某一重金属在土壤中的全量并不能决定它的环境行为和生态效应,其在土壤中存在的形态和各种形态的数量比例才是决定其对环境及周围生态系统造成影响的关键因素。ICP发射光谱法可以快速的分析土壤中有效态元素的含量。
电热消解仪消解土壤
目前消解土壤、淤泥和沉积物的样品预处理方法比较多。在这些方法中,由美国环保总局(EPA)制定的3050B 方法被用作方法升级或仲裁【1】,其声望逐渐提高。本文介绍的方法符合美国EPA3050B 方法,所进行的步骤遵循样品酸消解要求,使用labtech 公司的ED36 电热消解仪和一次性消解管很好地消解了土壤样品。————————————————[1] EPA 3050B: 沉积物、淤泥和土壤的酸消解
石墨消解仪-土壤的消解(国标法)
土壤的消解(国标法)采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解的方法,彻底破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液。
GCMS法测定土壤和沉积物中酞酸酯类化合物
本文建立了气相色谱质谱联用仪测定土壤和沉积物样品中酞酸酯类化合物的分析方法。结果表明:在20~500 μ g/L浓度范围内,各化合物的线性良好,相关系数均在0.999以上。以浓度为50 μ g/L的混合标准溶液重复进样6次,各组分峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在4%以下,精密度良好。实际样品中加标,加标浓度为0.2 mg/kg水平下,土壤样品各组分的加标回收率分布在94.4~111.6%之间,沉积物样品各组分的加标回收率分布在96.9~104.0%之间。本方法可为土壤和沉积物样品中的酞酸酯类化合物的测定提供参考。
自动凯氏定氮仪测定土壤有效氮
土壤有效氮包括无机的矿物态氮和易分解的、比较简单的有机态氮,它是铵态氮、硝态氮、氨基酸、酰胺、易水解蛋白质氮的总和,通常也称为水解氮,与全氮相比它更能反映土壤氮素近期的供应状况,是土壤肥力的重要指标,因此是土壤的常规化验项目之一。
海能仪器:土壤阳离子交换量测定的产品配置单(凯氏定氮仪)
依据《森林土壤阳离子交换量的测定》(LYT 1243-1999)。用1mol/L的乙酸铵溶液反复处理土壤,使土壤成为铵离子饱和土,过量的乙酸铵用95%乙醇洗去,然后加氧化镁,用定氮蒸馏的方法进行蒸馏。蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收,以标准酸液滴定,根据铵离子的量计算土壤阳离子交换量。
硫酸钾浸提法测定土壤中TOC/TNb的含量
高盐样品的测试,快速、安全、重现性好,无论是客户样品的长期试验还是标准添加硫酸钾溶液测量值在土壤浸提液的NPOC/TN分析,都表现出非常良好的长期稳定性和重复性,同时燃烧管表现出了良好的耐盐性。
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