土壤酸量仪

采购:进口土壤养分测量仪求支持!

土壤温度的测量仪器主要有那些？

土壤全P/K上仪器前的酸解

[align=center][size=21px]土壤样品酸消解前处理方法注意事项[/size][/align][size=18px] [/size][size=18px]土壤样品基质复杂，很多待测元素与土壤晶格结合[/size][size=18px]紧密[/size][size=18px]，土壤消解的目的就是[/size][size=18px]将固体样品中被测组分不受损失、不受污染并全部转变为适于测定的形态[/size][size=18px]，因此要想获得准确可靠的检测数据，前处理过程能否把目标物从土壤中完全消解出来至关重要，下面主要介绍一些土壤酸消解前处理过程的注意事项：[/size][size=18px]（[/size][size=18px]1[/size][size=18px]）[/size][size=18px]由于土壤种类多，所含有机质差异较大，在消解时，应注意观察，各种酸的用量可视消解情况酌情增减。土壤消解液应呈白色或淡黄色[/size][size=18px]([/size][size=18px]含铁较高的土壤[/size][size=18px])[/size][size=18px]，没有明显沉淀物存在[/size][size=18px]。[/size][size=18px]（[/size][size=18px]2[/size][size=18px]）[/size][size=18px]温度[/size][size=18px]应控制在合理范围内[/size][size=18px]，温度过高，分解试样时间短，常常会导致测定结果偏低，且[/size][size=18px]可能导致[/size][size=18px]聚四氟乙烯坩埚变形[/size][size=18px]；[/size][size=18px]温度过低则可能导致消解不完全。[/size][size=18px]（[/size][size=18px]3[/size][size=18px]）[/size][size=18px]高氯酸对空白值影响很大，加量应尽量保持一致[/size][size=18px]。[/size][size=18px]（[/size][size=18px]4[/size][size=18px]）[/size][size=18px]酸必须[/size][size=18px]按方法顺序加入，否则会影响消解效果[/size][size=18px]——如[/size][size=18px]应在加入高氯酸之前加入氢氟酸，否则不能达到良好的[/size][size=18px]“[/size][size=18px]飞硅[/size][size=18px]”[/size][size=18px]效果[/size][size=18px]。[/size][size=18px] [/size][size=18px]（[/size][size=18px]5[/size][size=18px]）[/size][size=18px]所用的酸均对空白值有影响，应对使用的所有[/size][size=18px]酸全部[/size][size=18px]进行单一酸的空白试验，选出空白值低的酸[/size][size=18px]再做混酸空白[/size][size=18px]值试验。如长年有消解任务最好对所使用酸的品牌、级别、厂家作为固定供货，且使用生产期短的酸（尽量使用[/size][size=18px]MOS[/size][size=18px]级）。[/size][size=18px]（[/size][size=18px]6[/size][size=18px]）[/size][size=18px]消解时一定要严格监视，防止烧干、炭化[/size][size=18px]，防止[/size][size=18px]待测成分损失[/size][size=18px]。[/size][size=18px]（[/size][size=18px]7[/size][size=18px]）[/size][size=18px]消解时一定[/size][size=18px]要把酸赶尽[/size][size=18px]，特别是高氯酸，因为高氯酸可能会对某些组分造成干扰。[/size][size=18px]土壤[/size][size=18px]酸[/size][size=18px]消解法[/size][size=18px]的优点是操作简单，大量的二氧化硅可以被除去，与碱熔相比含盐量大为减少，试剂沾污也少[/size][size=18px]；[/size][size=18px]但对一些难溶矿物，这种消解方法对试样的分解不够完全[/size][size=18px]——如[/size][size=18px]铝、铬[/size][size=18px]的值[/size][size=18px]可能略有偏低[/size][size=18px]。[/size]

最近做土壤中的汞砷，0.2g样，加新配王水10mL，聚四氟四烯罐，水浴消解1小时，冷却定容至50mL比色管。原子荧光是AFS3100。做土壤标物高出很多。怀疑是残酸或者是王水中的氮氧化物干扰。于是拿新配的10mL王水直接定容到50mL比色管，上机，信号高达5000，而1ug/L的标液信号才是900！各位DX，残酸影响有多大？各位DX消解土壤是否都赶酸？有不少贴子称水浴结束就定容，难到他们没遇到这个问题？谢谢。

观点一：我认为HF酸在土壤样品消解中的作用是防止硅酸盐的形成。观点二：但是有个40年工作经验的老专家认为HF酸的作用是去除有机质。不知各位同仁有何看法？有相关的技术文献做支撑吗？还有个问题就是不含有机质的土壤，消化出现的黑圈可能是什么物质？以上观点只做讨论！

样品前处理关系到实验数据的最终可信度，是测试成败的关键之一，大家又是如何对土壤进行前处理消解的呢，讨论交流一下，晾一下，让自己也让大家丰富自己，给新手个指导~~~~~如：湿法消解/干法消解/微波消解/石墨消解等 消解用酸（硝酸5ml+氢氟酸3ml+高氯酸2ml）等 低温80度消解半小时，中温120度消解至某某时，加入氢氟酸等等 以什么现象出现为消解终点，或什么时候开始加入某酸等 此方法需要注意什么等等希望有经验的前辈大侠不吝赐教，新手有问题尽管问，专家们会热心解答的

二乙烯三胺五乙酸浸提土壤的实验为什么我做其他的都没问题，只有铁和锰的空白特别高

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200950196424_7863_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位仪是什么?简单来说，它是一款专门用于测量土壤氧化还原电位的科学仪器。氧化还原电位，这一看似复杂的化学术语，实际上在土壤环境中扮演着至关重要的角色。它反映了土壤中氧化还原反应的程度，是评估土壤健康状况、养分平衡以及污染程度的重要指标。　　在深入探究土壤氧化还原电位仪的工作原理之前，我们有必要了解一下土壤中的氧化还原反应。这些反应涉及到电子的转移，使得土壤中的某些元素或化合物在氧化态和还原态之间转换。而土壤氧化还原电位仪正是通过测量这些反应产生的电位变化，来揭示土壤的氧化还原状态。　　这款仪器通常包括电极、测量仪器和显示屏等部分。电极负责直接接触土壤，捕捉氧化还原反应产生的电位信号 测量仪器则负责记录和处理这些信号，将其转化为可读的数值 而显示屏则直观地展示测量结果，方便用户快速了解土壤的氧化还原电位。　　在实际应用中，土壤氧化还原电位仪的使用范围十分广泛。它不仅可以用于农业生产和土地管理中，监测土壤的氧化还原状态，指导施肥和灌溉等农事活动 还可以应用于环保领域，评估土壤污染程度，为环境治理提供科学依据。　　然而，尽管土壤氧化还原电位仪在土壤环境研究和土壤管理中发挥着重要作用，但其测量结果也并非万能。由于土壤环境的复杂性和多变性，单纯的氧化还原电位数据并不能完全反映土壤的全部信息。因此，在使用土壤氧化还原电位仪时，我们还需要结合其他土壤分析方法和环境因子进行综合考量。

我要用氨基酸分析仪测土壤中游离氨基酸的种类和含量.但不知道如何处理土壤样品 现在非常着急 不只那为好心人可知道如何做 谢谢

我的做法是土壤先风干，再过100目尼龙筛，0.5g,微波消解，硝酸5mL，双氧水1mL，不加氢氟酸因为我发现加了氢氟酸后，测砷信号不正常大家是如何消解土壤的。

我的做法是土壤先风干，再过100目尼龙筛，0.5g,微波消解，硝酸5mL，双氧水1mL，不加氢氟酸因为我发现加了氢氟酸后，测砷信号不正常大家是如何消解土壤的。

各位专家，有做过土壤中乙酸和甲磺酸的吗，跪求经验！

土壤有机质含量的测定时，需有一步是加入硫酸银。但一般在含氯化物的盐渍土中，测定结果较高，因氯离子被氧化成氯分子，加入硫酸银，为的是使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。那么，在土壤有机质的测定时，是否无论什么土壤都有加入硫酸银的必要呢？大家知道，硫酸银有毒，价格还比较贵。。。欢迎讨论。。。

每次消解土壤酸赶不完，溶液剩很少一点，还有白烟，这个怎么才能把酸赶完？

土壤阳离子交换量_乙酸铵 加入氧化镁的作用是什么

土壤质量总砷的测定　二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T17134-1997，乙酸铅棉花起什么作用？如果在砷化氢反应瓶里反应时不塞乙酸铅棉花会引起空白吸光度高吗？

大家好，在用三酸消解土壤时发现近干时，每个样品颜色不同，有的发黄，有的发灰，请问这样正常吗？颜色不同的原因是什么？另外，消解至近干时还在冒白烟，说明高氯酸还没赶净，可是如果继续消解，样品会干。这种情况怎么处理？谢谢大家!

大家好，在用三酸消解土壤时发现近干时，每个样品颜色不同，有的发黄，有的发灰，请问这样正常吗？颜色不同的原因是什么？另外，消解至近干时还在冒白烟，说明高氯酸还没赶净，可是如果继续消解，样品会干。这种情况怎么处理？谢谢大家!

请教一下各位大神，请问大家有用比浊法测过土壤全硫吗？（土壤分析技术规范 第二版 16.9）。我用硫酸钡比浊法测土壤中全硫时，发现曲线线性不好做(尤其是低浓度），最好也就两个9，样品的平行性和准确度做的也不好，想请教一下各位这个方法需要注意哪些方面的问题呢？有好的方法推荐吗？

如题，我们消解土壤采用四酸法，所用的酸全部为优级纯。结果发现 土壤消解空白的中：Cr As Cu Zn含量比较高，相比土壤中的含量Cd的空白也不低。请大家推荐硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸性价比高的品牌。

请问微波消解仪消解土壤和植物重金属应该如何加混合酸？？？？说明书上明确说不能加高氯酸，可是我看很多贴子都写用高氯酸配混酸，真的可以？？不会发生爆炸吗？、

如题，请大家讨论。部分元素如砷只用盐酸就能全部浸出，而用硝酸则根本不行。盐酸比硝酸在土壤消解中有啥神奇作用呢？

判断题：土壤中样品的全消解方法，是将土壤样品用酸或碱，在高温下，将其品行破坏的方法。（）

土壤样品预处理的酸溶浸法，是不是提取金属所有形态，还是某种形态

做土壤中铅,不知道用多少酸合适[em06]

求助各位高手，最近实验需要测定土壤溶液中的有机酸含量，主要是一些小分子有机酸：甲酸、乙酸、柠檬酸、顺/反丁烯二酸、琥珀酸、L-苹果酸、丙酸、丙二酸、L-乳酸、草酸、D-酒石酸等，一般要用HPLC定量分析，由于不知道溶液中具体含有哪些酸，如果都用HPLC测定，买标准品的花费会很大，所以想先用红外光谱进行一下定性分析，看看含有哪些有机酸，再用HPLC测定，不知是否可行，IR对土壤溶液样品的前处理和样品中有机酸的含量有什么要求。请各位高手赐教，谢谢！

采来的土样，在粉碎时，把小石头子也粉碎了，石头算土壤吗

土壤样品使用HF，HCL，HNO3，HCLO4四酸消解，ICP-AES测试后的磷是全磷吗