进样针

自动进样器上安装的10ul进样针，用一段时间后，会将进样针卸下，清洗后再安装，安装后需要重新校正进样针吗？比如校正0号瓶，前进样口、后进样口，如果不校正，会不会因位置不对，将进样针打弯曲呢？

最近使用的安捷伦气质自动进样器进样针经常卡针，错误灯闪烁红色，自动进样器是16位转盘的，把我自己的处理方法以及打电话给工程师后的方法说说，我刚开始用丙酮超声进样针清洗安装后关气相重启（工程师说这样处理也可以，不建议常用），工程师的方法是把进样针取下清洗并不进样运行序列，系统软件不报错则重新安装进样针，一般能解决，如果还出现卡针，我就是经常卡，就用酒精或丙酮清洗杆，然后把底座抬起再装进去，如果还不能解决则可能进样针不能再继续使用需要换，新的进样针使用前最好丙酮超声一下再用，我的就是用了很久后来才发现注射器上好像都有铁锈那样的东西。不知大家有没有遇到过这种情况，是不是有更好的处理方法。

将样品回抽至注射器（进样针）内，在进样针插入进样口后，迅速按下注射器而使样品通过针入柱。出于这样时注射针无时间与气化室进行热平衡，故称为冷针进样。

最近遇到一个少见的情况，就是我们的进样针。近段时间，我们的曲线和QC做得不好，QC1可能还好，QC2可能就是2倍了，QC3可能又正常了。。。我们一直在寻找原因，换隔垫，衬管，截过柱子。可能就好那么一下子，问题没根除。后来有一次清洗进样针的时候，发现进样针吸溶液不好，有很大一截空气，就算快速抽吸，还是有很多的空气，想到QC不好，可能就是进样针的问题，换了进样针，重复打7针QC，很稳定。后来想想，我们这个进样针也用了蛮长时间了，有半年多。现在分享出来给大家，希望大家不吝赐教！

做气相色谱配制曲线时，1ml移液枪可能是坏了，同一刻度，每次移取的体积都不一样，有时移的次数多了，还会卡住，所以我想用公司的1ml进样针来配，但是这个进样针是气相进样针，尖头的，我可以用它来配曲线吗，还是必须用液相进样针？气相进样针和液相进样针到底有哪些不同呢，可否混用？

液体进样针突然打折了，自己进行液体进样针更换！

大家好，我想问下进样器操作问题，进同一个样几次，需不需要每次注射换干净注射器（空白进样不出峰）。还有像我这样操作对不对，进样前先打一针空白针，看看基线稳定性和有无峰出现，如无峰再用待测样洗针3.-4次，注射几次后再用丙酮清洗，晾干！！！这种操作方式对吗？

做气质检测时，版友们所进的样品量是多少微升，与之相对应的，会选择多做大体积的进样针，出于那些因素来选择择进样针的规格？

问题一：我们用的大多数分手动进样针和自动进样针这两者到底有什么区别呢？问题二：手动进样针，有种是可以直接拉出的；有种是后面接了像弹簧一样的东西，不可以拉出，拉出就作废了.这两者有什么区别呢？各有什么优缺点呢？问题三：随着各种自动进样器的出现，自动进样针也随之有了更多的名字，例如CTC进样器的CTC进样针。。这些针是真的有优势吗？他们的优势在哪呢？问题四：进样针有尖在一边的，有尖在中间的，你还知道什么样的针头？这些个又有哪些应用呢？各有什么优缺点呢？

怎么用进样针进气体样品!现在我用进样针进样,重复性很差!请教

进样针针头的外观，可分为圆椎形针头进样针、斜面针头进样针、平头进样针。圆椎型针头，用于隔垫进样，可减小对隔垫的损坏，经受多次进样，主要用于自动进样器上；斜面针头，可用在进样隔垫上，易于进样操作，其中26s–22的针头是最适宜使用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中进样隔垫上；平头进样针，主要用于高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的进样阀和样品吸量管上。

请问各位老师进样针在进样前的洗针过程中。洗针时抽吸的速度能不能调，因为太快的话容易产生气泡.

手动进样针容易出现抽标样，抽不进萃取液。容易抽空针，如何解决

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111012/3582571/板凳有图有真相这是个关于进样针的活动，我只有GC的进样针，可是我没有AAS进样针的照片，故来此求助。AAS有哪些进样针呢？希望广大网友有图有真相希望AAS版主帮忙做下宣传，谢谢

用自动进样器，10uL进样针，进样针弯曲的现象层出不穷，最近一次，下午下班还在进样，早上来了，一看样品打完了，又运行一个序列，第一针下去就弯曲了，换一针，校正0号瓶，错出好远，怪不得针打弯，但为什么会这样，进样盘自己挪地方了，还是半夜有人转动进样盘了，百思不得其解。

进样针伸入石墨管十分之七，这个道理俺懂，可是不会做到啊！当旋转深度旋钮，进样针一格格下行进入管口。这时从右边小镜子里看到探出的针头进入了三分之一，继续旋钮却一探到底，这种情况该咋办呢？

大家在使用气质联用时候有没有遇到过进样器报错，进样针错误的信息，或者进样针扎下去 卡在样品瓶或者洗瓶中不动了，这个情况一般个人感觉是有两种情况(因为本人目前为止 进样针都只有这两种情况），我们使用的是7890A-5975C的机器 用的是7683B的自动进样器，前一阵出现过进样针卡在瓶中的情况，刚开始时候，因为一起比较新，所以卡针现象多半是因为针的推杆脏了 ，导致阻力变大造成的，可以先打开自动进样器侧门 ，再关上，让进样器针自动回位， 然后拆下进样器的针 ，用丙酮清洗，可以接着使用 ，当然 假如针坏了 ，就真的要换新的了。再有一种情况就是前一阵我刚遇到过的，仪器大概用了4年吧 ，进样器在这段时间内也总是换针清洗，可是忽然有一天进样针做样序列的时候忽然就不进针了 进样器红灯总是两下一闪的 ，然后我把序列终止了 ，单独运行一个样品，又可以进针了，就这样 单独运行了一个，然后在运行下一个，又不可以了 ， ，打电话给安捷伦 ，说是马达老化了 ，不过个人感觉不是，马达要是出问题的话 应该进针都不会进了，所以应该马达所带动的针架的动作出现异常，所以就想到了会不会是进样器中针架所在的比较粗的导杆时间久了 ，脏了，从而影响针架的正常运动，，所以关掉机器 ，拔下机器上进样器插头 拆下进样器，（开机时候不可拔插头。容易烧坏主板。）先把后盖打开，上面有6个T20的螺丝注意拆下来不要把螺丝搞混了（因为螺丝长短不一样）。前盖当中有个T10的螺丝也拆下，把前盖也拆了。 二，拆那个上下动的模块比较复杂。不行就不要拆了，用无纺布蘸点酒精擦拭一下那根粗导杆上下擦干净。你会看到很脏的。最好擦完后在上面涂点特氟龙的润滑脂。然后按照刚才的顺序装好进样器，重新安装在气相上，然后开机， 到现在为止 进样器一直运行正常 ，没在出现过这个情况。还有一点就是 ，进样器进针不顺畅 也有可能是仪器的误动作，可以通过关机 开机得以解决 ，实在不行的话，可以拆下注射针，和针头支持组件，然后让进样器自检一下，然后得以解决 。以上就是个人在使用自动进样器时候遇到的情况，不对的地方请大家指正。

最近做顶空，不小心将手动进样针摔碎了，杯具啊，进样针为什么都是玻璃材质的呢？有木有不怕摔的进样针呢？

进样针的针头有好几种，除了液相进样针是3#的平头针头外，还有1#的锥形头；2#气相最常见的尖头；5#锥形旁开口的针头，这些针头都有什么用处啊，比如气相针，全部用2#针头不行吗？搞的这么复杂

四个月前换上一只全新的安捷伦自动进样器进样针，进样已经700多次了。 由于主要分析苯系物（活性炭管吸附—二硫化碳解析） 现在进样针里面积累了太多的活性炭，黑黢黢的。 有活性炭的沉积我害怕进样量不准确；还使得推拉杆和玻璃壁摩擦增大。 多好的一只进样针啊，跪求进样针清洗方法！

[b]有存液微量进样针与无存液微量进样针的区别？比如：[/b]区别可能是：吸液体积、价格不同。

测定纺织品禁用偶氮染料时，有的样品很脏，对进样针有很大的影响，进样针经常地堵塞，应该怎么处理？样品实在处理不干净了！

实验室10ul手动进样针坏了，现在只找到岛津自动进样的针（AOC-20i) 。可以用这根针手动进样吧？跟手动进样针相比有什么优缺点吗？

我是手动进样的，而且使用的不是那种无残液的进样针，每次进完样，把针尖中残留的液体抽回来，都发现针尖中的液体部分被气化室温度所汽化，所以每次进样量都不是很准确，不知大家有没有遇到这种问题。[em53]

安捷伦7890气相进样针总在进样时进了两三个样后卡针,换了新针也会卡，就卡在进样时候，针没有弯，但拉动针杆时有不顺，请各位帮帮忙，谢谢！

现象描述如下：在方法验证过程中，分析员反映突然出现残留污染。开始检查仪器，观察进样运行过程，平衡压力70bar压力稳定，进样针开始吸取样品后清洗进样针，正常进样，未见异常。进样后，开始洗针程序，进样针进行内外清洗，在进样针吸取洗针液并移动至针座位置后进行注射，有液体溢出又被吸走。此现象在以前设备运行时未发现，怀疑可能是进针密封破损，更换密封后，校正针位置，老化密封，再次测试进样。此现象重复出现，更换进样针，清洁高压阀后再次测试。压力依然稳定，但在洗针时再次出现液体溢出针座，液体被吸走后还有少量残留于针座。更换转子后，再次测试，依然溢出。就该现象咨询岛津客服，有工程师说是密封未安装好漏液，有工程师说这是洗针程序运行的一部分，询问时提供了异常现象的视频文件，但还是没有得到统一的回复。本人认为是漏液，但是多次调试仍未解决，不知道各位老师是否遇见过类似的情况，并有找到了相应的解决方法。广泛征求。另外流路的耐压测试怎么进行？请教一下想看看，测试是否通过

本人现用一根安捷伦10ul带推杆保护的进样针，经常进样1ul，但是发现进样所得峰面积偏差较大，想用5ul的进样针但听说推杆易弯，讨论一下大家都用什么样的进样针！对了，汉密尔顿的针与安捷伦的比哪个更好些，更适用些？