土壤酸度仪

如题:有无好点的便携式酸度仪厂家以及型号推荐下 ,谢谢了

[b]方法 LY/T 1240-1999[/b]这个标准里我有两个疑问：1 关于方法要点里的方法标准中方法要点原话：[font=黑体]用[/font]1moL/L氯化钾溶液淋洗酸性土壤时,土壤永久负电荷引起的酸度(交换住H[sup]?+[/sup]和A1[sup]?3+[/sup])被K[sup]?+[/sup]交换而进入溶液，当用氢氧化钠标淮溶液直接滴定浸出液时， 不但滴定了土壤原有的交换性H[sup]?+[/sup]， 也滴定了交换Al[sup]?3+[/sup]水解产生的[font=黑体]H[/font][sup]?+[/sup]， 所得结果为交换性[font=黑体]H[/font][sup]?+[/sup]及[font=黑体]Al[/font][sup]?3+[/sup]的总和，称为[color=#993300]交换性酸总量[/color]。[font=黑体]另取一份浸出液，加[/font][font=黑体]入足量的氟化钠溶液，使[/font][font=黑体][color=#ff9966][font=黑体]Al[/font][sup]?3+[/sup]形成[AIF[sub]?6[/sub]][sup]?3+[/sup]络离子，从而防止[font=黑体]Al[/font][sup]?3+[/sup]的水解[/color]，再用氢氧化钠标准溶液滴定，所得结果为交换性[font=黑体]H[/font][sup]?+[/sup]。两者之差为交换性[font=黑体]Al[/font][sup]?3+[/sup]。[/font]这个地方我不明白：[font=黑体][font=黑体]总酸里包含土壤本身交换的[/font][font=黑体]H[sup]?+[/sup]，Al[sup]?3+[/sup]，还有Al[sup]?3+[/sup]水解的H[sup]?+[sub]?[/sub][sup]?[sup]?[/sup][/sup][/sup][/font][/font]用氟化钠络合了[font=黑体]Al[/font][sup]?3+，[/sup][font=黑体]防止[/font][font=黑体]Al[/font][sup]?3+[/sup][font=黑体]的水解，那就没有水解产生的[font=黑体]H[/font][sup]?+，[/sup][/font]只是土壤本身交换的[font=黑体]H[/font][sup]?+[/sup]。[font=黑体][size=18px]那这两部分相减得到的不应该是两个部分嘛？总酸（[font=黑体][/font][font=黑体]交换的[/font][font=黑体]H[sup]?+[/sup]+Al[sup]?3+[/sup]+水解的H[sup]?+[/sup][/font][font=黑体][sup] [/sup][/font]）-[font=黑体][/font][font=黑体][/font][font=黑体]本身交换的[/font][font=黑体]H[/font][sup]?+[/sup][/size][font=黑体][size=18px] =Al[sup]?3+[/sup]+水解的H[/size][sup][size=18px]?+ [/size][size=18px]2 关于计算公式的 其实这个问题也和原理一样 因为没有弄明白原理 这个计算也就糊涂 [/size] [size=18px]不明白这个交换性酸是用哪个公式了（交换性酸总量、还是b（H，exch）、还是b（Al，exch））。查“百度”说：铝离子逐步水解产生的氢离子与置换下来的氢离子一起直接表现的土壤酸度，称为潜性酸度，交换性酸和潜性酸称总酸。我就更不明白这个计算了，因为不管怎么算 这个水解的酸都在里面的。[/size][/sup][/font][font=黑体][/font][sup][/sup][/font]

土壤化学-正文 　　主要指土壤中的物质组成、组分之间和固液相之间的化学反应和化学过程，以及离子(或分子)在固液相界面上所发生的化学现象。包括土壤矿形成。 　　土壤化学性质可以借助各种方法加以调节和改善。常用的农物和有机质的化学组成、土壤胶体、土壤溶液、土壤电荷特性、土壤吸附性能、土壤酸度、土壤缓冲性、土壤氧化还原性等。它们之间相互联系、相互制约，而以土壤矿物和有机质等居主导地位。 　　土壤化学性质和化学过程是影响土壤肥力水平的重要因素之一。除土壤酸度和氧化还原性对植物生长产生直接影响外，土壤化学性质主要是通过对土壤结构状况和养分状况的干预间接影响植物生长。土壤矿物的组成、有机质的数量和组成、土壤交换性阳离子的数量和组成等都对土壤质地、土壤结构直至土壤水分状况和生物活性产生影响。进入土壤中的污染物的转化及其归宿也受土壤化学性质的制约。土壤物理性质，如土壤质地、土壤结构和土壤水分状况对土壤胶体数量和性质、电荷特性、氧化还原程度和土壤溶液的组成有明显影响；土壤生物，尤其是土壤微生物则影响到土壤有机质的积累、分解和更新以及腐殖质的业措施包括施用有机肥料、客（粘）土、耕作、灌水或排水等；化学措施包括对酸性土壤施用石灰，对碱土施用石膏等。

题 目 PHS-3C型酸度仪验证方案 编 码：CX-G 共4页制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 验证参加部门 质保部、生产技术部、公用工程部、车间一、 验证目的：确认酸度仪的准确性和精确性，保证检验结果准确。二、 验证要求：验证前应认真阅读使用说明书和操作规程，了解酸度仪的工 作原理，并在操作过程中熟悉操作方法。三、 验证依据：PHS-3C型酸度仪使用说明书四、 预确认：对照使用说明书，确认该检验设备外观及配件是否相符。确认内容 要 求 方 法 结 果包装箱外观 无损伤，标志清晰 目 测 开箱后仪器情况 无破损 目 测 箱内物品 技术资料，配件齐全 按使用说明书检查 五、 安装确认：对照使用说明书要求安装，确认环境、电源符合要求。确认内容 要求 方法 结果环境 除地磁场外无强电磁场干扰，无强烈震动 目测 温度 0～40℃ 温湿度仪测 相对湿度 ≤85% 温湿度仪测 电压 220V±22V 电压仪测 接地 接地良好 接地电阻表测定 电源线 与插孔吻合 按要求安装 电极架 与电极吻合 按要求安装 六、初步校验：要求：开启电源，MV档时仪器显示为000MV或－000MV，PH档时调节“定位”，仪器显示为6～8PH。校验结果： 七、测量验证：1、 测量前，先预热30分钟；2、 用PH标准物质对仪器进行标定；3、 PH标定:将已配好的PH6.86标准缓冲溶液于烧杯中，将电极插入溶液，将“温度补偿”旋钮调在溶液温度的刻度上，调节定位旋钮使仪器示值为该溶液温度时的PH值，取出电极用纯化水冲洗干净，换用PH4.00或PH9.18的标准缓冲溶液，调节“斜率”旋钮使示值为该温度下的PH值； 标定物质 温度 要求 标定结果混合磷酸盐 20℃ PH=6.88±0.01 邻苯二甲酸氢钾 20℃ PH=4.00±0.01 4、 PH测定验证:4.1测定方法：取新烧制的冷纯化水100ml，倒入塑料杯中，插入电极，测定其PH值，直至1分内读数改变不超过±0.05为止，读取PH值；重复测定三次；4.2试验人员：分别由三名人员同时进行平行操作。试验员 复核员 测 试 结 果 平 均 偏 差 相 对 标 准 偏 差 1 2 3 标准规定 结 果 标准规定 结 果 ≤1.0％ ≤1.5％ ≤1.0％ ≤1.0％ 4.3测定结果 ： 八、结果判定：根据本方案对本公司PHS-3C型酸度仪进行验证，判断结果 。

RE:紧急求救！PHS-3C酸度仪具体操作方法~~~ 大哥大姐。哪个知道 PHS-3C酸度仪具体操作方法的请回帖！！ 谢谢。。。。。或使用说明的。，。 急！

土壤中存在着各种化学和生物化学反应，表现出不同的酸性或碱性。划分为9等级。 　　9.5极强碱性。 　　l 我国土壤pH大多在4.5～8.5范围内，由南向北pH值递增，长江(北纬33°)以南的土壤多为酸性和强酸性，如华南、西南地区广泛分布的红壤、黄壤，pH值大多在4.5～5.5之间；华中华东地区的红壤，pH值在5.5～6.5之间；长江以北的土壤多为中性或碱性，如华北、西北的土壤大多含CaCO3，PH值一般在7.5~8.5之间，少数强碱性土壤的pH值高达10.5。 [size=4][b]1．土壤酸度：[/b][/size]　　根据土壤中H离子的存在方式，土壤酸度可分为两大类。 　　[b](1)活性酸度[/b]：土壤溶液中氢离子浓度的直接反映，又称为有效酸度，通常用pH表示。 　　[b]活性酸度[/b]的来源，主要是CO2溶于水形成的碳酸和有机物质分解产生的有机酸，以及土壤中矿物质氧化产生的无机酸，还有施用的无机肥料中残留的无机酸，如硝酸、硫酸和磷酸等。此外，由于大气污染形成的大气酸沉降，也会使土壤酸化，所以它也是土壤活性酸度的一个重要来源。 　　[b](2)潜性酸度[/b]：土壤潜性酸度是土壤胶体吸附的可代换性H和Al的反映。当这些离子处于吸附状态时，是不显酸性的，但当它们通过离子交换作用进入土壤溶液之后，即可增加土壤溶液的H浓度，使土壤pH值降低。只有盐基不饱和土壤才有潜性酸度，其大小与土壤代换量和盐基饱和度有关。 　　潜性酸度分为代换性酸度和水解酸度。 　　Ø [b]代换性酸度[/b]：用过量中性盐(如NaCl或KCl)溶液淋洗土壤，溶液中金属离子与土壤中H和Al发生离子交换作用，而表现出的酸度，称为代换性酸度。代换性Al是矿物质土壤中潜性酸度的主要来源。例如，红壤的潜性酸度95%以上是由代换性Al产生的。由于土壤酸度过高，造成铝硅酸盐晶格内铝氢氧八面体的破裂，使晶格中的Al释放出来，变成代换性Al。 　　Ø [b]水解性酸度[/b]：用弱酸强碱盐(如醋酸钠)淋洗土壤，溶液中金属离子可以将土壤胶体吸附的H、Al代换出来，同时生成某弱酸(醋酸)。此时，所测定出的该弱酸的酸度称为水解性酸度。由于生成的醋酸分子离解度很小，而氢氧化钠可以完全离解。氢氧化钠离解后，所生成的钠离子浓度很高，可以代换出绝大部分吸附的H和Al。 　　[b](3)活性酸度与潜性酸度的关系[/b]：活性酸度与潜性酸度是同一个平衡体系的两种酸度。二者可以互相转化，在一定条件下处于暂时平衡状态。土壤活性酸度是土壤酸度的根本起点和现实表现。土壤胶体是H和Al的贮存库，潜性酸度则是活性酸度的贮备，土壤的潜性酸度往往比活性酸度大得多，二者的比例，在砂土中约为1000；在[url=http://baike.baidu.com/view/1053488.htm]有机质[/url]丰富的粘土中则可高达5×10—1×10。 [size=4][b]2．土壤碱度[/b][/size]　　l 土壤溶液中OH离子的主要来源，是CO3和HCO3的碱金属(Na、K)及碱土金属(Ca、Mg)的盐类。[b]碳酸盐碱度和重碳酸盐度的总和称为总碱度[/b]。可用中和滴定法测定。 　　l 不同溶解度的碳酸盐和重碳酸盐对土壤碱性的贡献不同，CaCO3和MgCO3的溶解度很小，在正常的CO2分压下，它们在土壤溶液中的浓度很低，故富含CaCO3和MgCO3的石灰性土壤呈弱碱性(pH7.5～8．5)；Na2CO3、NaHCO3及Ca(HCO3)2等都是水溶性盐类，可以大量出现在土壤溶液中，使土壤溶液中的总碱度很高，从土壤pH来看，含Na2CO3的土壤，其pH值一般较高，可达10以上，而含NaHCO3及Ca(HCO3)2的土壤，其pH值常在7.5～8.5，碱性软弱。 　　l 当土壤胶体上吸附的Na、K、Mg(主要是Na)等离子的饱和度增加到一定程度时，会引起交换性阳离子的水解作用： 　　土壤胶体（x Na）+yH2O=土壤胶体(（x –y）Na、yH)+yNaOH 　　在土壤溶液中产生NaOH，使土壤呈碱性。此时Na离子饱和度称为土壤碱化度。 [size=4][b]3.土壤的缓冲性能[/b][/size]　　土壤缓冲性能是指土壤具有缓和其酸碱度发生激烈变化的能力，它可以保持土壤反应的相对稳定，为植物生长和土壤生物的活动创造比较稳定的生活环境，所以土壤的缓冲性能是土壤的重要性质之一。 　　[b](1)土壤溶液的缓冲作用[/b]：土壤溶液中含有碳酸、硅酸、磷酸、腐殖酸和其他有机酸等弱酸及其盐类，构成一个良好的缓冲体系，对酸碱具有缓冲作用。 　　Ø 碳酸及其钠盐。 　　当加入盐酸时，碳酸钠与它作用，生成中性盐和碳酸，大大抑制了土壤酸度的提高。 　　Na2CO3+2HCL=2NaCL+ H2CO3 　　当加大Ca(OH)2时，碳酸与它作用，生成溶解度较小的碳酸钙，限制了土壤碱度。 　　H2CO3+Ca(OH)2= CaCO3+ 2H2O 　　Ø 土壤中的某些有机酸(如氨基酸、胡敏酸等)是两性物质，具有缓冲作用，如氨基酸含氨基和羧基可分别中和酸和碱，从而对酸和碱都具有缓冲能力。 　　R-CH(NH2)(COOH)+HCL= R-CH(NH3CL)(COOH) 　　R-CH(NH2)(COOH)+NaOH= R-CH(NH2)(COONa)+ H2O 　　[b](2)土壤胶体的缓冲作用[/b]：土壤胶体吸附有各种阳离子，其中盐基离子和氢离子能分别对酸和碱起缓冲作用。 　　Ø 对酸的缓冲作用 (以M代表盐基离子) 　　土壤胶体-M+ HCL=土壤胶体-H+ MCL 　　Ø 对碱的缓冲作用 　　土壤胶体-H+ MOH=土壤胶体-M+ H2O 　　土壤胶体的数量和盐基代换量越大，土壤的缓冲性能就越强。因此，砂土掺粘土及施用各种有机肥料，都是提高土壤缓冲性能的有效措施。在代换量相等的条件下，盐基饱和度愈高，土壤对酸的缓冲能力愈大；反之，盐基饱和度愈低，土壤对碱的缓冲能力愈大。 　　Ø 铝离子对碱的缓冲作用：在PH5.5，铝离子开始形成Al(OH)3沉淀，失去缓冲能力。 　　土壤酸碱性对植物的影响 　　1、大多数植物在pH9.0或2.5的情况下都难以生长。植物可在很宽的范围内正常生长，但各种植物有自己适宜的pH。 　　喜酸植物：杜鹃属、越桔属、茶花属、杉木、松树、橡胶树、帚石兰； 　　喜钙植物：紫花苜蓿、草木犀、南天竺、柏属、椴树、榆树等； 　　喜盐碱植物：柽柳、沙枣、枸杞等。 　　2、植物病虫害与土壤酸碱性直接相关： 　　1）地下害虫往往要求一定范围的pH环境条件如竹蝗喜酸而金龟子喜碱； 　　2）有些病害只在一定的pH值范围内发作，如悴倒病往往在碱性和中性土壤上发生。 　　3、土壤活性铝：土壤胶体上吸附的交换性铝和土壤溶液中的铝离子，它是一个重要的生态因子，对自然植被的分布、生长和演替有重大影响； 　　在强酸性土壤中含铝多，生活在这类土壤上的植物往往耐铝甚至喜铝（帚石兰、茶树）；但对于一些植物来说，如三叶草、紫花苜蓿，铝是有毒性的，土壤中富铝时生长受抑制；研究表明铝中毒是人工林地力衰退的一个重要原因。 　　二、土壤酸碱性对养分有效性的影响 　　1、在正常范围内，植物对土壤酸碱性敏感的原因，是由于土壤pH值影响土壤溶液中各种离子的浓度，影响各种元素对植物的有效性； 　　2、土壤酸碱性对营养元素有效性的影响： 　　（1）氮在6~8时有效性较高，是由于在小于6时，固氮菌活动降低，而大于8时，硝化作用受到抑制； 　　（2）磷在6.5~7.5时有效性较高，由于在小于6.5时，易形成磷酸铁、磷酸铝，有效性降低，在高于7.5时，则易形成磷酸二氢钙； 　　无机磷的固定 　　（3）酸性土壤的淋溶作用强烈，钾、钙、镁容易流失，导致这些元素缺乏。在pH高于8.5时，土壤钠离子增加，钙、镁离子被取代形成碳酸盐沉淀，因此钙、镁的有效性在pH6-8时最好； 　　（4）铁、锰、铜、锌、钴五种微量元素在酸性土壤中因可溶而有效性高；钼酸盐不溶于酸而溶于碱，在酸性土壤中易缺乏；硼酸盐在pH5-7.5时有效性较好。 　　三、土壤酸碱性的改良 　　1、土壤酸性土改良 　　经常使用石灰。达到中和活性酸、潜性酸、改良土壤结构的目的。 　　沿海地区使用含钙的贝壳灰。也可用紫色页岩粉、粉煤灰、草木灰等。 　　石灰施用量 　　生石灰需要量（g/m2 )=阳离子代换量*（1—盐基饱和度）*土壤重量*28*1/1000 　　2、中性和石灰性土壤的人工酸化 　　露地花卉可用硫磺粉（50g/平方米）或硫酸亚铁（150克/平方米），可降低0.5——1个pH单位。也可用矾肥水浇制。 　　3、碱性土壤 　　施用石膏，还可用磷石膏、硫酸亚铁、硫磺粉、酸性风化煤。

新公布的土壤可交换酸度的测定标准，分享一下http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/trhj/trjcgfffbz/201112/t20111213_221312.htm

请问大家,标准溶液酸度是不是一定要和载流酸度一样呀,如果测土壤中的汞,提取后是不是要调酸度,为什么?

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为防止地震灾区土壤污染，保障农产品质量安全和人民群众身体健康，保护生态环境，指导灾区土壤污染防治工作，特制定本指南。　　一、地震灾区应重点关注的土壤污染问题　　(一)危险化学品和危险废物泄漏造成土壤污染。地震可造成危险化学品生产、使用、贮存、经营等活动场所或相关设施，以及危险废物储存、处置设施严重损坏，导致危险化学品或危险废物的泄漏，使有关场地土壤受到污染。　　(二)大量使用消杀药剂造成土壤污染。地震灾区为防止发生大规模传染病，在重点防疫点和过渡性安置区大量喷施消毒剂、杀菌剂和杀虫剂等各种消杀药剂，如敌敌畏、菊酯类农药、漂白粉等，大量消杀药剂滞留于土壤之中，造成土壤污染。　　(三)环保设施受损造成土壤污染。地震导致污水处理厂、生活垃圾填埋或堆放场、危险废物填埋或堆放场、医疗废物处理处置设施等严重损坏而发生泄漏，造成场地土壤污染。灾区需关注的危险废物种类参见《灾后废墟清理及废物管理指南(试行)》。　　(四)加油站和油库等油品泄漏造成的土壤污染。地震导致加油站地下储罐或油库设施变形、破裂或倾斜，或者地面加油设施倾倒或损毁，储罐内油品泄漏造成土壤污染。　　(五)尾矿库垮坝造成土壤污染。有的尾矿库因地震造成垮坝，尾矿渣经雨水冲刷后，有毒有害物质可随地表径流扩散或随淋溶液进入周边土壤环境，造成土壤或农田污染。　　(六)其他类型的土壤污染。油库、加油站的储油罐破损和泄漏，教学、科研机构实验室损毁，化学药品、农药、油漆、涂料等经营场所损毁等也会造成局部土壤污染。　　二、地震灾区土壤污染防治的基本原则　　科学调查评估。在认真分析灾情、全面排查环境风险源的基础上，对地震灾区土壤污染的类型、范围和程度进行调查，针对不同土地利用功能，科学进行风险评估和安全评价。　　治理先于重建。土壤污染治理工作应在灾后重建前完成。在对灾区土壤污染进行调查和风险评估的基础上，结合灾区重建工作实际，提出重污染和高风险污染土壤治理规划。　　高风险区优先。考虑灾区重建的资金和技术等因素，按照轻重缓急，优先安排对影响城乡居民饮用水源安全、威胁农产品生产安全的土壤污染治理与修复项目。　　三、地震灾区土壤污染调查与评估　　(一)土壤污染信息收集　　在排查环境风险源的基础上，全面收集可能造成土壤污染的重要污染源、突发环境污染事件等信息。通过实地踏勘和现场排查，获取以下信息：　　1、污染源的类型，如危险化学品生产管线等设施、地上和地下储罐贮存点等损毁；　　2、土壤污染物种类和性质，如可能导致土壤污染的有毒有害物质名称、理化性质和毒理学性质等。　　3、土壤可能受污染的地理位置、面积、场地地形与水文地质等信息。　　根据排查结果，初步判断土壤污染的范围和程度，建立土壤污染档案。　　(二)现场调查与采样　　通过现场采样和调查，诊断地震造成的环境风险源是否会导致土壤和地下水污染，了解污染物种类、污染范围和程度等。　　1、现场考察　　通过现场考察，确定地震造成的场地土壤污染源的位置，获取土壤颜色变化、异味等反映土壤污染迹象的相关信息，排查污染场地周边的环境状况或敏感目标，如饮用水源地、人群集中居住区、基本农田或重要农产品产区等。　　2、布点采样　　根据现场考察情况和污染特征，针对化工等危险化学品泄漏和可能受到污染的区域进行布点，并采集土壤样品。必要时，应根据可能产生的危害，同步采集地下水、地表水和农产品样品。　　对于质地疏松或地下水埋深较浅的地区，进入表层土壤中的污染物容易因淋溶作用对地下水造成污染，如土壤被液态有机污染物、含重金属的酸性尾矿废渣淋溶液污染，应在地下水流的下游方向采集地下水样品。　　布点和采样方法，可参照《关于印发〈全国土壤污染状况调查点位布设技术规定〉等三个技术文件的通知》(环发〔2006〕129号)。　　3、监测项目　　监测项目应以与环境风险源有关的特征污染物和需要关注的目标污染物为主。例如，因化工企业化学品泄漏造成的土壤污染，应重点关注主要化工产品、生产原料和废物等有毒有害物质；因尾矿渣淋溶液造成的土壤污染，应重点关注土壤酸度、有害重金属等项目；垃圾填埋场、危险废物处置场所等泄漏造成的土壤污染，应重点关注重金属、多环芳烃、二恶英等项目；因大量喷施消杀药剂造成的土壤污染，应重点关注菊酯类、有机磷类、氨基甲酸酯类和有机氯类化学物质等项目。　　样品测试方法可参照相关国家标准方法、《全国土壤污染调查分析测试方法技术规定》(环发〔2006〕165号)。国内暂无测试方法的项目，可参考美国环保局分析方法。　　(三)土壤污染评估　　地震灾区土壤污染评估分为污染状况评价和风险评估。　　土壤污染状况评价可参照《全国土壤污染状况评价技术规定》(环发〔2008〕39号)中重点区域土壤污染评价的标准和方法。　　风险评估包括生态风险评估和健康风险评估。地震灾区土壤污染风险评估以健康风险评估为主。健康风险评估可按照以下步骤进行：　　1、以资料调研、现场考察和调查等方式，获取场地有关信息，确定土壤或地下水中目标污染物。　　2、分析土壤污染物的释放过程，确定敏感暴露人群，建立有毒有害物质从土壤到危害人体健康的可能暴露途径，以及相关暴露评估模型，估计人群暴露于污染土壤或地下水的剂量。　　3、收集目标污染物毒理学定性和定量数据，确定用于人体健康风险评估的毒性参数值。　　4、根据暴露评估模型、关注的目标污染物毒性参数等，进行场地土壤污染风险评估，确定高风险污染区，计算场地土壤治理与修复目标。

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大家好， 请问下大家，在同时测定土壤样品的汞砷时，样品的前处理大家是怎么在处理的哦，我最近在测土壤汞砷时，砷的含量偏低，不知道是不是前处理的问题。补充：我的前处理方法是用王水来消煮的，然后放在盛有水的烧杯中在电磁炉上加热，加热大约2小时，然后取出冷却，加少许水，加硫脲，再加盐酸（使样品溶液保持5%的酸度），最后用水定容。放上一个晚上，再上机测试。烦请大家都能指导指导下我，谢谢。土壤测汞砷是一个常用的问题，大家经常要做。问题也较多，大家多多讨论，借本贴我也来学习学习。

高手指教：我用AFS-830测土壤中砷汞时，反应三通处有黑色物质，咨询工程师说沉淀或杂质干扰，增加酸度消除，但是酸度大反应剧烈，反应液会喷入二级气液分离器和原子化器，真矛盾。我增加硫脲抗坏血酸的量黑色物质没有消除。请高手指点：如何解决黑色物质的问题？中国心 中国心

（一）土样采集土样采集深度为20cm，代表面积一般不要超过50亩，以蛇形或锯齿形为主，采样时先刮去表面2-3cm表层土，采集深20cm、宽10cm、后1-2cm的土片，取样器应垂直于地面插入至20cm深度，将采集到的土样捏碎，拣掉石砾、动植物残体等混杂物，充分拌匀，用四分法缩分至0.5公斤，装入袋中，带内外均需要有标签，用铅笔写明样品编号、采样地块名称、采样日期、采样人等有关事项。（二）土样测试1、土壤碱解氮测定：在一定的温度下，将土壤中的水解性氮水解成铵态氮，连同土壤中原有的铵态氮，以氮气的状态逸出，用浸有酸液的滤纸块吸收，然后用奈氏试剂比色法测定。2、土壤速效磷测定：土壤中速效磷被浸提出来后，通常用钼兰比色法测定，在一定酸度和其他试剂合适的浓度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼酸，被还原成蓝色的络合物磷钼兰，蓝色与磷的浓度成正比。0.5M NaHCO3可以抑制Ca2+的活性，使活性较大的Ca-P被浸提出来，也可使比较活性的Fe-P和Al-P起水解作用而浸提出来，3、在pH5-10条件下，钾离子与四苯硼钠作用，生成稳定的四苯硼钾沉淀，使溶液变混浊，在一定浓度范围内，浊度与钾的浓度成正比

11、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。

土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。

土壤分析测试标准目录：LY-T 1239-1999 森林土壤pH值的测定.pdfLY-T 1240-1999 森林土壤交换性酸度的测定.pdfLY-T 1241-1999 森林土壤水解性总酸度的测定.pdfLY-T 1242-1999 森林土壤石灰施用量的测定.pdfLY-T 1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定.pdfLY-T 1244-1999 森林土壤交换性盐基总量的测定.pdfLY-T 1245-1999 森林土壤交换性钙和镁的测定.pdfLY-T 1246-1999 森林土壤交换性钾和钠的测定.pdfLY-T 1247-1999 森林土壤盐基饱和度的计算.pdfLY-T 1248-1999 碱化土壤交换性钠的测定.pdfLY-T 1249-1999 土壤碱化度的计算.pdfLY-T 1250-1999 森林土壤碳酸钙的测定.pdfLY-T 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析.pdfLY-T 1252-1999 森林土壤粘粒(＜0.002mm)的提取.pdfLY-T 1253-1999 森林土壤矿质全量元素(硅、铁、铝、钛、锰、钙、镁、磷)烧失量的测定.pdfLY-T 1254-1999 森林土壤全钾、全钠的测定.pdfLY-T 1255-1999 森林土壤全硫的测定.pdfLY-T 1256-1999 森林土壤强酸消化元素的测定.pdfLY-T 1257-1999 森林土壤浸提性铁、铝、锰、硅、碳的测定.pdfLY-T 1258-1999 森林土壤有效硼的测定.pdfLY-T 1259-1999 森林土壤有效钼的测定.pdfLY-T 1260-1999 森林土壤有效铜的测定.pdfLY-T 1261-1999 森林土壤有效锌的测定.pdfLY-T 1262-1999 森林土壤有效铁的测定.pdfLY-T 1263-1999 森林土壤交换性锰的测定.pdfLY-T 1264-1999 森林土壤易还原锰的测定.pdfLY-T 1265-1999 森林土壤有效硫的测定.pdfLY-T 1266-1999 森林土壤有效硅的测定.pdfLY-T 1275-1999 森林土壤水化学分析.pdf

[font=&][size=18px]答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。[/size][/font]

哪位朋友用自动电位滴定仪测过土壤 有机质？突变电位应从1000mv左右变化到500mv，很明显的。但有时电位还未发生这样的突变，滴定就结束显示读数，有时过了500mv还继续滴定。检测20个样品中总会有三四个是这种情况，其他正常，且与手工滴定结果相近。出现错误的样品，不含有特殊组分，滴定时与其他样品的体系也是相同的。不知问题出在何处？ 氧化还原电极对滴定体系的温度，酸度和浑浊度要求苛刻吗？ 望有高手指教！不胜感谢。

新发行的《土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法》（HJ803-2006）中规定，取0.1g土壤样品，加6ml王水，微波消解后过滤，定容至50ml后上机测试。这其中有三个疑问请高手解答：一是工程师安装ICP-MS时，曾要求进样酸度应控制在5%以下，以免损伤锥，但HJ803-2006中样品上机酸度明显大于5%，真能直接进样？二是样品消解时未加氢氟酸，应是非完全消解，不破坏晶格，铅铬等能准确测量？三是使用王水消解，不赶酸大量氯离子是否干扰测定？

[table=100%][tr][td][/td][/tr][tr][td]土壤快速测定法，检测速度较快，使用试剂量较少，仪器简单，检测成本较低优点，在广西测土配方施肥应用中收到良好的效果。但由于测试环境和测试操作的原因，有的样品误差较大。 一、 土壤有机质偏低问题 主要有三个原因： 1.环境：测试是个氧化还原反应过程，在温度较高条件下，才能进行，本法是通过浓硫酸水合反应时放出的热来加温，如气温低时，氧化不彻底； 2.氧化时间：需要一定的时间内完成---15分钟以上，如氧化时间不够则会偏低。 3.标准色阶：本方法是以葡萄糖为标准物，比较易氧化，而土壤有机质主要成分为腐殖质，化学结构较复杂，比较难氧化，造成氧化不彻底而结果偏低。 解决办法：如气温较低时，可采用水浴条件保持一定的恒温条件；要严格掌握反应时间；根据当地情况，选用代表土样用常规法测定有机质含量，再用快速法速测一遍，根据两法测出的不同结果，求出适于本地区使用的校正系数， 利用校正系数给予校正。 二、土壤速效磷、钾偏高问题 主要五个问题 1、掩蔽效果不理想。往往在大批量化验过程中，加试剂操作的次序颠倒或加试剂后没有充分摇匀所致。 2、气泡赶不彻底。比色液在比色皿中产生气泡，发生光线折射。 3、标准曲线浓度过低。仪器是以两点定一条直线，因此，往往造成曲线失真，除非定位很准外，一般低浓度定位要比高浓度定位失真要大，并待测液速效磷钾浓度越大失真越大，在实际的曲线多数是偏高的。 4、土壤待测液速效磷钾浓度较大引起。光电比色原理是浓度与消光值是成正比。快速测定仪是仿分光光度计设计的，在消光值0-2之间，越近2的范围，刻度越来越细，越难于读准，往往读数偏高；越近0刻度越来越疏，越易读准； 5、过量加入还原剂：由于钼酸盐本身在稀酸中能还原成蓝色物质，有过多的还原剂存在时，也可能使游离钼酸根还原，使有效磷测定结果偏高。 解决办法：按次序和量加入试剂，并每加入一种试剂后必须充分摇匀，使试剂与待测液充分反应；比色时，如比色皿中有气泡，要将它赶走后才测；对当地土壤速效磷、钾较高者，建议用高标准液定位；待测液浓度较大时，用浸提液稀释再测；测定时必须严格控制酸度以及显色剂和还原剂的用量。 三、仪器数字读数不稳 主要有四个原因： 1、 仪器还处在内部调整时段，强行进入一下操作。数字显示屏第二位是状态提示，“t”表示仪器内部状态调整；若显示器第二位在按健后出现“t”符，表示仪器内部正常调整运行，待测试符“t”消失后，才能进行下一步操作。 2、 仪器预热、使用太长或仪器周围环境太热引起。 3、 比色槽中溢出的待测液清理不干净，引起湿度过大而影响光电池性能。 4、 待测液有气泡。 解决办法：按仪器操作步骤操作；在我区预热5-10分钟即可，不使用仪器时关机；仪器底坐垫高通风或用湿布降温；仪器使用后将比色槽溢出液体清理干净，并放干燥剂；赶走比色皿中的气泡。 [/td][/tr][/table]

不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。

[size=4][font=SimHei]我用的是北京吉天AFS-920 测定土壤类样品，刚开始前处理就用倒王水——水浴溶解，稀释加入硫脲-抗坏血酸后同时测定汞锡，2%盐酸做载流，汞还可以，只是锡不稳定，时高时低，如果能出来高含量的说明我的载流液的酸度还是可行的，我怀疑是我前处理问题，再用全消解前处理，觉得赶酸时汞肯定都跑了，求助大家有什麽更好的前处理方法，以及测定方法，是不是都要加酒石酸？[/font][/size]

用石墨炉测定蔬菜或土壤中的Cd，消解液的酸度有影响吗？通常用0.2%的硝酸,我现在用5%的硝酸定容,会有什么影响,为什么?

最近没事在研究土壤汞，以前没做过常用的两种前处理方法是微波消解和水浴消解，我采用（1+1）王水 水浴消解法，对土壤标准物质进行测试，老式测不准，结果偏大。第一次做偏大了50%，于是考虑污染因素。将所用比色管用20%硝酸浸泡了两天，硝酸是现配的；并将可能用到了移液管，容量瓶，称量土所用的塑料小勺子均用20%硝酸浸泡。之后便用纯水洗干净。消解过程就和标准一样，加10ml（1+1）的王水，沸水浴2小时，取出放凉后定容，由于我曲线只加了盐酸，没加保存剂啥的，所以样品也就没有加重铬酸钾保存剂。第二次做的时候，特意配了一个水质汞的质控样，能做准，但是土壤质控依旧偏大，这次直接偏大了一倍。考虑消解定容后的样品酸度，和曲线，载流不匹配，加上可能存在如氮氧化物的干扰，我把样品又稀释了五倍，上机测，最后的计算结果也一样没变化。这我完全搞不懂了，没有哪个地方会被污染，我把我能想到的污染全都排查了。我的原子荧光管路，原子化器，载流（5%盐酸），还原剂肯定都没问题，单跑载流的荧光强度在200-400之间。盐酸是一直专门买的原子荧光纯级别，硝酸是GR的，上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]都可以用。随后我又测试了一下（1+1）王水，按照样品的方法，加10ml，不消解直接定容到50ml上机测，大概0.07ug/L，而消解后的样品空白，差不多是0.12ug/L。我感觉这也没有多大污染啊，不至于把质控样做大一倍。土壤汞就这么难做吗。。。各位老师有什么好方法。我下次抽时间，试一试用微波消解的效果。