样品瓶

样品瓶加压气体引入样品瓶从而为样品瓶增加额外压力的...,看到这句话，想知道为什么要给样品瓶增加压力呢？

样品瓶如何选择？欢迎补充！l 样品瓶的种类样品瓶有：钳口盖样品瓶，螺纹口盖样品瓶和卡口盖样品瓶。钳口盖瓶便宜但需配钳口工具，而且瓶盖不能重复使用；螺纹口盖样品瓶能重复使用而且不易挥发。l 样品瓶的选择* 玻璃——通用型和耐酸型；* 棕色瓶——用于光敏感样品 ；* 硅烷化/去活——用于容易粘结在玻璃瓶壁上的样品及痕量分析；* 聚丙烯——用于醇类样品或水溶性溶剂；*微量内衬管——用于极少进样量；*高收率——用于有限的样品量；

样品瓶虽小，但是学问却很大。当我们的实验结果出现问题的时候，我们总是最后才会想到样品瓶，但它却是第一步就要考虑到的。在选择适合您应用的正确的样品瓶时，您需要做出三项决定：隔垫、盖子和样品瓶本身。隔垫选择指南PTFE建议用于单次进样卓越的耐溶剂性和化学兼容性刺穿后不会重新密封不建议长时间样品储存PTFE/硅胶建议用于多次进样和样品储存具有卓越的重新密封特性刺穿前具有PTFE的耐化学性，刺穿后隔垫将具有硅胶的化学兼容性工作温度范围为-40 ℃至200 ℃预切割PTFE/硅胶提供良好的通风以防止样品瓶内形成真空，从而实现出色的抽样重现性消除取样后底端针头堵塞现象良好的重新密封能力建议用于多次进样工作温度范围为-40 ℃至200 ℃无隔垫PE具有与PTFE同样的优点样品瓶瓶盖指南样品瓶有三种瓶盖类型：钳口盖、卡口盖和螺口盖。每种封口方式都有其各自的优点。钳口盖钳口盖将隔垫挤压在玻璃样品瓶的瓶缘和折边的铝盖之间。密封效果非常好，可有效防止样品蒸发。自动进样器的进样针刺穿取样时，隔垫的位置保持不变。对钳口盖样品瓶进行封口时需要使用压盖器才能完成。对于少数样品，手动压盖器是最好的选择。对于大量样品，可使用自动压盖器。卡口盖卡口盖是钳口盖密封方式的一种延伸。套在样品瓶瓶缘上的塑料盖通过将隔垫挤压在玻璃与伸展的塑料盖之间而形成密封。塑料盖的张力是由于其试图恢复自己原来的大小而产生的。该张力使玻璃、瓶盖和隔垫之间形成密封。塑料卡口盖无需任何工具就能盖上。卡口盖的密封效果不及另外两种密封方式。如果瓶盖的配合度非常紧，则瓶盖很难盖上，并可能会破裂。如果太松，密封效果就差，隔垫可能会离开原位。螺口盖螺口盖是通用的。拧紧瓶盖会施加一个机械力，挤压在玻璃瓶缘和铝盖之间的隔垫。在刺穿取样过程中，螺口盖的密封效果优异，通过机械方式顶住隔垫。组装时不需要任何工具。螺口盖的PTFE/硅胶隔垫通过一种非溶剂的接合工艺固定在聚丙烯瓶盖上。该粘接技术的设计是为了保证在运输期间及将瓶盖装到样品瓶上时隔垫与瓶盖始终在一起。这种粘合有助于防止隔垫在使用过程中脱落易位，但主要的密封机理仍然是将瓶盖旋紧到样品瓶上时所施加的机械力。瓶盖旋紧的机理是形成密封和在插入取样针的过程中将隔垫保持在正确的位置。不需要将瓶盖旋得过紧，否则会影响密封并导致隔垫脱落易位。如果瓶盖旋得过紧，隔垫会变成杯状或出现凹痕。样品瓶本身材质I型，33-膨胀硼硅玻璃是目前最具化学惰性的玻璃，通常用于分析实验室，可获得高质量的实验结果。其膨胀系数约为33x10^(-7) ℃，主要由硅氧组成，还含有微量的硼和钠。所有沃特世透明玻璃样品瓶均属于I型33-膨胀玻璃。I型，51-膨胀玻璃比33-膨胀玻璃碱性更大，可用于多种实验室用途。其膨胀系数约为51x 10^(-7) ℃，主要由硅和氧组成，还含有微量的硼。所有沃特世棕色琉璃制品均属于51-膨胀玻璃。去活化玻璃（DV）对于具有强极性和可与玻璃的极性玻璃表面结合的分析物，去活化样品瓶或许是个不错的选择。玻璃样品瓶经过玻璃相反应性有机硅烷处理，产生疏水性玻璃表面。去活化样品瓶可以无限期地干燥储存。聚丙烯塑料聚丙烯（Polypropylene，PP）是一种非反应性塑料，可用于不适合选择玻璃的地方。聚丙烯样品瓶在用火烧时依然可以保持良好的密封性，从而最大限度减少暴露于潜在危险物质的可能。最高使用温度为135 ℃。

亲们，样品瓶虽小，但是学问还真不少。在实验过程中，有些特殊化学品对样品瓶是有要求的，如果没选好的话，后果http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif……，所以大家在平时实验室过程中，一定要注意根据分析样品来选择合适的样品瓶。1.样品瓶的种类样品瓶有：钳口盖样品瓶，螺纹口盖样品瓶和卡口盖样品瓶。钳口盖瓶便宜但需配钳口工具，而且瓶盖不能重复使用；螺纹口盖样品瓶能重复使用而且不易挥发。2.样品瓶的选择* 玻璃——通用型和耐酸型； * 棕色瓶——用于光敏感样品 ； * 硅烷化/去活——用于容易粘结在玻璃瓶壁上的样品及痕量分析；* 聚丙烯——用于醇类样品或水溶性溶剂； * 微量内衬管——用于极少进样量； * 高收率——用于有限的样品量；

想找高氟广口的样品瓶，或铝制样品瓶，容积100-500ml。用于液体化学化工样品的存放，这种瓶子便于运输，存放。但是不知道什么地方买，我在郑州没有找到。那位知道郑州或别的城市有卖的。请指教。谢谢!Msn:caocaozhikui@hotmail.com

样品瓶虽小，但是学问却很大。在选择适合您应用的正确的样品瓶时，您需要做出三项决定：隔垫、盖子和样品瓶本身。隔垫选择指南PTFE?建议用于单次进样?卓越的耐溶剂性和化学兼容性?刺穿后不会重新密封?不建议长时间样品储存PTFE/硅胶??建议用于多次进样和样品储存??具有卓越的重新密封特性??刺穿前具有PTFE的耐化学性，刺穿后隔垫将具有硅胶的化学兼容性??工作温度范围为-40 ℃至200 ℃预切割PTFE/硅胶?提供良好的通风以防止样品瓶内形成真空，从而实现出色的抽样重现性??消除取样后底端针头堵塞现象??良好的重新密封能力??建议用于多次进样??工作温度范围为-40 ℃至200 ℃无隔垫PE?具有与PTFE同样的优点样品瓶瓶盖指南样品瓶有三种瓶盖类型：钳口盖、卡口盖和螺口盖。每种封口方式都有其各自的优点。钳口盖钳口盖将隔垫挤压在玻璃样品瓶的瓶缘和折边的铝盖之间。密封效果非常好，可有效防止样品蒸发。自动进样器的进样针刺穿取样时，隔垫的位置保持不变。对钳口盖样品瓶进行封口时需要使用压盖器才能完成。对于少数样品，手动压盖器是最好的选择。对于大量样品，可使用自动压盖器。卡口盖卡口盖是钳口盖密封方式的一种延伸。套在样品瓶瓶缘上的塑料盖通过将隔垫挤压在玻璃与伸展的塑料盖之间而形成密封。塑料盖的张力是由于其试图恢复自己原来的大小而产生的。该张力使玻璃、瓶盖和隔垫之间形成密封。塑料卡口盖无需任何工具就能盖上。?卡口盖的密封效果不及另外两种密封方式。?如果瓶盖的配合度非常紧，则瓶盖很难盖上，并可能会破裂。?如果太松，密封效果就差，隔垫可能会离开原位。螺口盖螺口盖是通用的。拧紧瓶盖会施加一个机械力，挤压在玻璃瓶缘和铝盖之间的隔垫。在刺穿取样过程中，螺口盖的密封效果优异，通过机械方式顶住隔垫。组装时不需要任何工具。

做有机测试，现在设备都是自动进样，2ml规格的样品瓶用量很大，大家实验室都是用一次性样品瓶还是反复利用样品瓶？考虑样品瓶子带来的污染效应，大家清洗都是如何保证其[color=#3366ff]“干净”？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img][/color]

保存样品有哪些样品瓶？我们一直用样品袋，就是能粘口的塑料袋来保存土壤、蔬菜样品，看见同行有用样品瓶来保存，样品瓶有哪些牌子，都是什么样子的？

需要在一个瓶子里储存氢气，针刺取样做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，请问螺纹口样品瓶和钳口样品瓶哪个气密性更好？钳口瓶我看最大只有20ml，小了点。或者大家知道有什么比较好的密封套 可以套在小锥形瓶外边或者其他类似的装置

方案一1、倒干色谱样品瓶内试液。2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。3、倒入清水，超声洗2次。4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方案三1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。3、后将色谱样品瓶烘干。方案四1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、色谱样品瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方案五1、如果费用充足，每次用新的最好。2、如果要重复使用，清洗的方法也很重要，首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24小时，然后用去离子水在超声波条件下清洗三次，最后用甲醇清洗一次，烘干即可使用。3、瓶垫一定要换成新的，特别是分析农药残留时，一定要换，否则会影响定量结果。色谱样品瓶的五种清洗方法就给大家介绍这五种，希望大家能够重视色谱样品瓶的清洗。

买了一包样品瓶中的内插管，用于样品量少时进样用。样品量太少，针够不到（虽然可以设置针的长度，但还是不方便）然而发现坑爹的内插管与样品瓶不能很好的匹配，内插管的外径有时候会略大于样品瓶的内径，所以能放进样品瓶中的内插管很少，放进去的概率也很低。供应商说即使是A家的内插管配A家的样品瓶也是有这个问题，因为主流的厂商都是使用类似的模具。。。那么大家使用内插管吗？什么牌子，是否和GC样品瓶匹配良好？

求购样品瓶，附件为样品瓶的照片做参考，有能做的朋友请与我联系，谢谢！ QQ：2541035023

做质谱的朋友，你们的样品瓶一般是什么材质？一次性的吗？如果不是一次性的清洗方便吗？我们做ppt级的样品，用什么样品瓶好？大家给点建议

MicroSolv公司最先推出来的最新技术的样品瓶，能够有效去除样品瓶内表面的硅羟基对样品的吸附，保证数据的准确性。Waters公司在今年的美国质谱学会议上才会发布相类似的产品。辉瑞、宝洁都已经开始使用这样的去活样品瓶，以确保数据的可靠性。

问问大家样品瓶是咋样清洗更能保证清洁，保证做农药样品瓶不受污染。我们这边是用去离子水超声3小时，乙醇超声3小时，去离子水超声3小时，烘干。但是有人告诉我用硫酸重铬酸泡，然后用肥皂水洗超声，再用去离子水超声。

我们做水质的666，DDT，溶剂是正已烷，做预试验时用了一百多个样品瓶，这样样品瓶该如何清洗呢？

一般讲装入1/3样品较合适，但是最开始时候我们都是装入10毫升，后来看到一个关于方法验证的一个资料上讲，装入5毫升样品最为适当。 顶空瓶中样品体积影响很大，对于20毫升的顶空瓶大家用的时候一般都会装入多少样品啊？

这是一个一直让我很纠结的问题，不知道该不该说，我们的检测样品分为常规和委托两种，因为常规样品是每月一测的，按以前我们手册的要求，样品标签是用站号来区分的，比如：CG-01-01（02 03 04），CG是常规的拼音缩写，中间的01是站号，第二个01是瓶号，括号里的也是瓶号。现在又要求用月份来区分，比如：201112-CG-01-01，前面多了一个年份和月份，意思是一个月一换标签。可是平时的检测任务也很重，这是一个很不现实的东西，而且这也是变相的浪费办公用品吧。每个月打印这些标签就得好几张纸，当然了，这是题外话了，到底有没有一种比较实用的方法来使这个样品标签更好一些呢。请大家给点指教吧，要不然，严格按这个要求做的话，我就啥也不干了，粘标签玩吧。我们分中心站还比较少呢，十多个，还有将近三十个站的中心呢。

请问各位大虾，你们质谱用的一次性的样品瓶是什么材料做的？是怎样清洗的？

如何选购样品瓶?1.样品瓶的种类样品瓶有：钳口盖样品瓶，螺纹口盖样品瓶和卡口盖样品瓶。钳口盖瓶便宜但需配钳口工具，而且瓶盖不能重复使用；螺纹口盖样品瓶能重复使用而且不易挥发。2.样品瓶的选择* 玻璃——通用型和耐酸型；* 棕色瓶——用于光敏感样品 ；* 硅烷化/去活——用于容易粘结在玻璃瓶壁上的样品及痕量分析； * 聚丙烯——用于醇类样品或水溶性溶剂；* 微量内衬管——用于极少进样量；* 高收率——用于有限的样品量；针式进样器的使用及维护(5－500uL)1.根据样品的体积选择进样器为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2.进样器的使用(1)在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口。(2)排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5~20次，并弃去前2~3次的废液。(3)排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。(4)使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。3.进样器的清洗(1)通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。(2)消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用环氧乙烷（ethylene oxide）。(3)不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。未完，4.柱塞的维护(1)不能用力压柱塞。(2)当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。(3)标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。(4)当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。(5)清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。5.针的维护(1)中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。(2)清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。(3)热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。进样应注意哪些问题?手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡，吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上，气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，进样速度要快，每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。哪些错误会导致进样针针头弯曲?很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，　这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再　注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几　次 。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。5.进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。隔垫的作用是什么?进样口隔垫是样品导入色谱柱的关键元件之一。所有色谱柱必须有足够高的载气柱头压以保证气流流经色谱柱。隔垫的作用是保持色谱系统处于密封状态，防止空气进入系统。针对进样口类型和分析需求，有不同尺寸，用不同类型的材料制成的隔垫。选用隔垫通常是根据推荐使用的上限温度。低温隔垫较软，密封性能好。与高温隔垫相比，耐穿刺性好。但是如果隔垫的使用温度高于推荐温度，则可能发生泄漏或分解，这会导致样品损失，柱载气流量下降，柱寿命短，出鬼峰等。　　隔垫将样品流路与外部隔开，其阻挡作用。进样针插入时，能保持系统内压，防止泄露，避免外部空气渗入，污染系统。一般由耐高温、气密性好的硅橡胶制成。如何判断进样口隔垫是否该换?进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明隔垫漏气该更换。更换隔垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，隔垫拧的太紧会造成进样困难，容易把注射器针头弄弯。隔垫不定期更换会出现哪些问题?1.漏气2.分解3.样品损失4.柱流量和分流流量下降5.出鬼峰6.柱效下降如何避免隔垫出现问题?1. 在隔垫最高温度范围内使用2.定期更换3.安装后“手紧”4.用自动进样器5.使用针尖锋利的注射器如何选购样品瓶垫?一、红色橡胶/特氟隆瓶垫1．适用于常规分析2．重复使用的密闭性和化学惰性适中3．最经济实惠二、特氟隆瓶垫1.适用于单次进样2.重复使用密闭性差3.适宜MS和ECD分析三、硅橡胶/特氟隆瓶垫1.优异的重新密封性2.不易脱落碎屑3.特别适用于多次进样四、特氟隆/硅橡胶/特氟隆瓶垫1.用于痕量分析应用2.较好的重新密封性3.最不易脱落碎屑4.蒸发最小五、Viton材料瓶垫1.适用于含氯试剂和有机酸2.有限的重新密封性　　　[/td

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相色谱样品瓶清洗不彻底的潜在问题包括：　　导致的分析物损失；溶剂与隔垫作用产生的色谱杂峰；自动进样器的机械损坏；样品降解；进样重复性差等等。总之会出现因清洗后的色谱样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，下面介绍五种清洗色谱样品瓶方法：　　第一种：酒精清洗　　1、倒干色谱样品瓶内试液。　　2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。　　3、倒入清水，超声洗2次。　　4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，注意不能于高温下烘烤。　　5、冷却，保存。　　第二种：甲醇+超声波清洗　　1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。　　2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。　　3、后将色谱样品瓶烘干。　　第三种：纯水+超声+乙醇清洗　　1、自来水冲洗几遍。　　2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。　　3、换水，再超声15分钟。　　4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。　　5、然后取出自然风干。　　第四种：过氧化氢+酒精清洗　　1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用强氧化氢洗液洗液浸泡。　　2、首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干。

大家第一次拿到新购买的样品瓶时是直接用还是会洗一下再用？

岛津GC-MS2010 plus.用的是DANI的顶空进样.我的顶空进样瓶中样品的量,之前加了三分之一的样品量,后来听别人说,只加一滴就好,请问这两种方法对测试结果有影响吗. GC与MS上的测试条件是一样的,进样量也一样.就只是顶空瓶中样品装的量不一样,这样子,.有什么差异????