导光板

为什么有一些UV没有减光板了呢？没有了减光板以后，仪器怎么测试透射比啊？？

有紫外吸收的物质可以显色，没有的可以淬灭荧光板显黑点那么是不是可以说用了荧光板就不需要显色剂了呢？谢谢

请问各位，哪有X射线荧光板卖啊？ 就是想用来观察X射线束斑在样品台上的位置。谢谢

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif请教下各位大神，我们实验室中使用PE 384孔化学发光板，使用移液枪向其中加入了50ul水。现在需要测试PE 384孔化学发光板中水的具体体积，以判定设备的通道偏差。请问如何操作？所需什么仪器（可以在公司其他部门找仪器）？谢谢各位！

请问用石磨炉的时候产生氘灯和元素灯光板偏离不重合的时候的数据的现象是如何的？该如何处理？

实验室窗户玻璃透光厉害，试了好多办法，不甚理想！忽然想到飞机窗户用的遮光板遮光效果很不错，不知道什么材料，求助下，知道的专家及坛友告知，谢谢！

测试方法：在火焰燃烧头处分别测不同位置的光斑大小。使用的原子吸收，光斑大小一直都是两端的大，中间的小，即聚焦在燃烧头的中部，不同的元素有一定的差异。但是最近听一个老师说，这样子的光路不好，好的原子吸收应该是光斑一样大的，这样才能保证能量不损失。听着好像是挺有道理的，但是又跟我理解的有差异，于是我就纠结了，来版上问问，这是怎么一回事。有空的版友也试试自己的仪器看看是怎么一个现象。

元素灯发射的特征波长的光，会在燃烧头的位置形成一个最亮的光斑，你观察到了吗？这个光斑在什么位置是最合适的呢？

所有灯的能量都比平时少20左右，通过小镜子发现光斑不是在中间，旁边有月牙形的暗斑，光斑与光路并不重合，请问有什么解决方法没有

刚在论坛里看到有人说在原子荧光测汞时，“汞的空白高一个是元素灯带来的，汞灯的光斑比较发散，所以原子化器高度调节到10，光斑调到调光器中间偏上那条线。空白值是越低越好，在你满足仪器灵敏度的仪器条件下，空白在500以下为好。” 光斑是调到偏上那根横线吗？我原子化器高度调节到10，光斑一直调的都是最底线，这个会对空白值有什么影响呢，我的一般在600左右（负电压270，电流30）？你们调节的是哪根线呢？你们是怎么设置这些参数的呢？欢迎大家讨论

[color=#444444]我现在用日立F-2700荧光光谱仪测我荧光染料的荧光强度，需要使用微量比色皿，50微升的，但是做的时候，光谱仪出来的光斑无法全面覆盖到比色皿的检测区域，该怎么办啊？仪器的光斑位置怎么调整啊？[/color]

拉曼光谱仪的光斑有多大呀？信号强度和光斑大小有关系吗？

请问如何调吉天AFS－830汞灯的位置？使光斑比较好？

调diff focus的时候光斑位置会变，似乎是电压中心没有调好 问下diff focus调整的是哪个镜子的电流值？这个电压中心是否需要另外调整呢？还有就是在明场下对某些区域做电子衍射，衍射斑不在中心的时候调整投影镜对中将其移到荧光屏中心，换一个区域作电子衍射时也许衍射斑就又不在中心了，不知道是不是换了区域重新调焦或者调整高度引起的？倒是没有尝试在diff模式下调整样品高度或者obj focus看看光斑是否移动另外就是透射斑的形状的问题，在某个透射斑大小下中间镜消像散，然后改变diff focus透射斑大小变化会伴随着形状的变化，变成椭圆，而在将透射斑调至最小时会看到光斑有正交，调中间镜像散很难将其消除还有一个明场下的小问题，有的时候会看到光斑形状为一个扁椭圆，如在这种情况下调聚光镜像散将其调圆，那么逆时针调brightness聚光再散开后光斑会非常不圆，而且该光斑可以利用聚光镜消像散调整为某特定方向伸长的椭圆形，brightness向一个方向聚光再散开后看到的椭圆仍旧为该方向的拉长而非有聚光镜像散时的两个方向的散光分别得到拉长方向正交的椭圆电镜为JEM-2100 上述问题和操作都在合轴之后 合轴顺序为聚光镜光阑对中，聚光镜消像散初调，1-5合轴，联动比调节，样品高度调节，电压中心，物镜消像散，中间镜消像散和投影镜对中。还请各位专家不吝赐教~~

明场下光斑是正的，但按下Dark按钮后，发现光斑偏过了中心。我们用的是Jem-2010。

我们的仪器型号是岛津SS－550，上次新换灯丝，老化灯丝后，emission mode下椭圆光斑尺寸变大了将近一倍，光斑中心出现了大面积黑色区域，transmode下光斑的右下角好像被切掉了一块，不再是完整的椭圆。测试样品时，与过去相比，较难聚焦。这次换灯丝前，发现旧灯丝腐蚀严重，我们推测上述现象是不是因为栅极帽同时也被腐蚀的缘故。请各位指点，在此多谢了。

经常看到TLC的方法中的结果要求写，在相同位置上显相同颜色荧光斑点。 荧光下看到的所有斑点都算是荧光斑点吗？ 那种没有荧光色的黑点算不算荧光斑点呢？ 麻烦大家提供宝贵的意见，谢谢

是这样，我合轴调整完电压电流，光斑圆的很，然后过一会，光斑开始慢慢飘，就是向左或右移动（40k下），伴随着飘动，光斑变成椭圆，用cond+def调圆后，继续飘，然后继续调圆，直到调不了，调不了就是def转到头了，还不能圆，保持扁圆....然后重新合轴，重新电压电流调节，圆...继续飘...重复知道def调不到圆！每次都是这样，不知道那个聚光镜是不是出问题？高手指导指导，急啊，电镜所有的问题都解决了，这个应该是最后的问题！！！[em09509]

我的岛津AA-6300的氘灯光斑和元素灯光斑不重合，怎么调整？对检测有没有影响啊。最近做Cd，基线上下跳动的厉害，从0.003一下跳到-0.002

[size=4]还记得我上次提到的752，只点亮氘灯的话，看到入射狭缝处是白炽光斑。那次维修后，现在紫外区的透过率也很稳定。确实是能稍稍闻到一些臭氧（从anping老师的帖子中才知道那叫臭氧味道）的味道。不过，还是只点亮氘灯的话，看到的是白炽光斑。在752的维修手册中也说，在280nm处该看到一个弱的紫色光斑。但是我是看不到。不过[/size]，[size=5][b]有意思的是，我同时点亮钨灯和氘灯的话，在紫外区，看到的确是一个弱的紫色光斑。。。。。[/b][/size][size=4]一切好像都正常了。[/size][size=4]真的很奇怪。[/size]

在低倍下有光斑，一转到高倍2200X，光斑就不见了，我尝试了各种调整光斑的旋钮都不行，没有加光阑beem shift， gun tilt等等，可能被我调的太偏了。我该怎么调回来？看不到光斑没法调啊

电镜烘烤过后，重新照明系统合轴，可是合轴后发现，当缩小光斑时，发现光斑旁边有一个月牙状的小尾巴，而且，做高分辨时怎么调试也调不清楚？请问各位前辈们知道是什么原因吗？是合轴没有合好？如果是这样，是1-5合轴的问题还是联动比问题呢？请各位前辈不吝指教，多谢了！

想到一个问题，各位点扫打能谱的时候光斑一般多大？望大家不吝赐教！

直到把物镜光阑的调节旋钮都拧下来了，光斑还是出不来。这如何是好？我们用的是jem-2010

LaB6的灯丝使用一段时间后光斑缩小后为两个光斑，低倍拍照没有影响，但是高分辨不行，而且加大发射电流后也不能拍高分辨照片，有什么办法调吗？也可能灯丝寿命快到了，但这种情况还能用吗？

前天，我们的原吸，氘灯的能量在工作站上怎么调也上不来（包括高灯电流，放大倍数等参数），几乎就是零，而无素灯的能量都正常，试了好几个元素灯一点问题也没有，后来经过咨询才知道是元素灯的光斑产生的位移，而氘灯的光斑位置没有改变，两个光斑对不上，所以氘灯能量显示为零，经过调整氘灯的位置，最终把能量调整好了。请问大家元素灯的光斑为什么会产生位移，在什么情况下会产生这种现象，以后为了避免这个要注意些什么？

我现在用的是AA7001[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，已有十年的历史，大毛病没有，小毛病不断。我用滤纸看了哈元素灯的光斑，发现燃烧头的狭缝和光斑不在一直线上，就是狭缝要往外一点，但燃烧器已不能向里推。用半遮光板测了，由近到远，能量也由20%—0%—0%递减，测的结果漂移大。另说明元素灯一直没换，空压机压力不够，上回工程师来了，也没说什么，只说还能用，但我怀疑我测量结果的真实性，还向各位同仁请教一下怎么办？

不知道是怎么回事，电镜的光斑突然就变成很小很微弱的一点光，而且是在不放样品的情况下才能看见的，无论调节放大倍数，调节亮度旋钮都不起作用，请各位大牛们给予指点！

请教各位一下，我们的日本未来的FV700维氏硬度计的物镜射出的光斑比原来弱了许多，我们的试样是管线钢抛光后腐蚀的，在试样上几乎看不清光斑，我们已经将光强度调到最高了，请问一下是什么原因造成的光斑减弱呢，以前在试样上光斑是很清楚能看到的。是否与我们设备十多年了有关呢？