开展土壤墒情预报的缘由和目的意义简单地说,就是为了解决灌溉时机难,实现适时适量灌溉,充分发挥水资源和灌溉工程效益,从而达到节水增产、增效益的目的。国内科技工作者借鉴国外研究成果和经验,对农田土壤水分交换及水分消耗、墒情或旱情监测与预测等重点进行了持续、大量的探究工作,促成了国内土壤墒情预报模型研究的全面、快速发展。通过对国内有关资料的归纳与分析,我国土壤墒情预报模型研究经历了起步,发展以及全面发展的时期,下面来展开具体说明。起步期:20世纪70年代。此间,国内土壤墒情预报模型研究的特点是:研究对象空间性在土体尺度上,主要研究分析土壤含水量与某种因素之间的相关关系,比如曹治斌等研究了时段始末土壤含水量与降雨量的相关关系,土壤水分消退系数与土壤含水量、月份之间的相关关系。发展期:20世纪80年代。这个时期预报的情况可以分为两个方面:1.土壤墒情预报模型研究的空间性取得突破,完成了以土体尺度为主向土体尺度和农田尺度并重的转变。科研专家根据土壤水分运动基本方程,把地面水和地下水看作是土壤水分运动的边界条件,输入作物各个生育期内的降雨(或灌溉)、有关气象因素及根系吸水层深度等参数,进行了土壤剖面含水量变化的预报;2.土壤墒情预报模型研究的方法少,建立的模型种类少,其中水量平衡模型和土壤水动力学模型的预报研究开展较深入。一些研发人员根据土壤水量平衡原理,分别建立了预报土壤含水量的经验模型;另外一些专家利用降雨径流模型以及土壤水量平衡原理实现了土壤墒情检测仪对土壤墒情的预报;姚建文采用土壤水动力学原理,根据作物生长条件下土壤负压和土壤含水量的试验数据,求得根系吸水率在剖面上的分布,进而根据一些较易获得的参数来进行土壤含水量的预报。全面发展期:20世纪90年代至今。1.土壤墒情预报模型研究的空间性有了重大转变,完成了从土体尺度和农田尺度并重向农田尺度和区域尺度共同发展的转型。2.土壤墒情预报模型种类趋于多样化,一些研究者分别建立了土壤墒情预报的随机水量平衡模拟模型、SPAC水热耦合传输模型、幂函数统计模型、BP神经网络模型、遥感估算模型。3.信息数据的采集与处理趋于信息化和自动化,土壤墒情的监测技术已进入应用研究阶段,土壤墒情速测仪等相关仪器已开始投入市场推广使用。相关专家在土壤墒情预报模型研究中都运用了遥感技术和地理信息系统技术。目前,国内对土壤墒情预报的实用化进程已有一定的进展,很多省市地区已经建立了土壤墒情的监测系统。
一、土壤墒情的种类 1、汪水:土壤含水量在田间持水量以上。 2、黑墒:土壤含水量为田间持水量75%以上。 3、黄墒:土壤含水量为田间持水量的50%~75%。 4、潮干土:土壤含水量在田间持水量的50%以下。 5、干土:土壤含水量在萎蔫系数以下。 二、土壤墒情的判断 1、墒情在空间上的层次性:表墒;底墒;深墒。 2、墒情在时间上的季节性:与气候的季节性以及作物的生长发育季节密切相关。本文来源于中国土壤仪器网
墒指土壤的湿度。墒情指土壤湿度的情况。土壤湿度是土壤的干湿程度,即土壤的实际含水量,可用土壤含水量占烘干土重的百分数表示:土壤含水量=水分重/烘干土重×100%。也可以土壤含水量相当于田间持水量的百分比,或相对于饱和水量的百分比等相对含水量表示。根据土壤的相对湿度可以知道,土壤含水的程度,还能保持多少水量,在灌溉上有参考价值。土壤湿度大小影响田间气候,土壤通气性和养分分解,是土壤微生物活动和农作物生长发育的重要条件之一。土壤湿度受大气、土质、植被等条件的影响。在野外判断土壤湿度通常用手来鉴别,一般分为四级:(1)湿,用手挤压时水能从土壤中流出;(2)潮,放在手上留下湿的痕迹可搓成土球或条,但无水流出;(3)润,放在手上有凉润感觉,用手压稍留下印痕;(4)干,放在手上无凉快感觉,粘土成为硬块。
我在做土壤吸附实验,土壤(黑土)理化性质中有机质含量有48g/kg。 这种情况下,直接每份用0.3g过筛土加30ml污染溶液做吸附实验,振荡24h离心过滤得到的上清液能不能用ICP-OES测重金属含量啊?会不会把土里面有机质整到上清液里导致ICP-OES不能测啊? ps:昨天去学习使用ICP机子,有个人基液含有了点乙醇结果把机子整熄火了,着实害怕自己要测的样也把机子整坏,拜托老师们指引一波
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[b][size=16px]土壤监测的重要性:[/size][/b]农业生产最本质的意义是要可持续发展的生产出高品质、高产量的农产品,这是从古自今不变的定律。对于农产品的品质和产量追求,不论是科技发达的今天还是科技落后的封建社会,人们都一直没有停止过。施肥,灌溉,合理密度种植,嫁接,品种培育,杀虫,疏枝,松土,土壤检测等等行为,都是为了提高农产品的品质和产量。土壤检测在现代农业生产中是一项很重要的工作,通过土壤检测我们可以知道土壤的墒情、养分含量、酸碱度、污染情况等等土壤土壤品质相关的数据。土壤检测所得的这些数据对于农业生产都是至关重要的。[align=center][img=,615,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107271413537471_7656_5332387_3.jpg!w615x431.jpg[/img][/align][b]1、土壤墒情检测[/b]土壤墒情是表示土壤水分含量的一个数据。通过土壤墒情检测,我们可以知道水分含量情况也好根据检测数据实施科学灌溉,保证作物可以不因为水分情况而影响产量或品质。土壤墒情监测有利于指导灌溉,避免过度灌溉,浪费水资源。[b]2、土壤养分检测[/b]土壤中的养分是植物生长的必须品,养分过少或者过多都会影响作物生长,所以说合理的土壤养分含量对作物的生长还是非常重要的。土壤养分检测可以帮助我们指导施肥工作。土壤检测仪可以检测土壤中的养分(氮、磷、钾)等等,有利于我们及时补充土壤养分,提高作物产量。[b]3、土壤重金属检测[/b]土壤重金属检测可以判断出一片土壤的污染情况。一般情况土壤中的重金属都是因为工业污染和农药滥用引起的残留。一旦农作物吸收重金属并被食用,这会很大的危害人体健康问题。土壤检测对于农业生产来说意义是非常巨大的,它对我们农业的生产和环境治理都是非常重要的。我们可以通过土壤养分检测仪,利用试剂来检测土壤中的重金属含量,保证土壤免受污染。
一、土壤含水量测试方法概述:土壤水分贮存量及其变化规律的监测是农业气象、生态环境及水文环境监测的基础性工作之掌握土壤水分变化规律,对农业生产、墒情监测预测和其化相关生态环境监测预测服务和理论都具有重要意义。二、目前国内主要使用的测定水分的方法:1、 传统的土钻取样然后烘干称重法(重量比):虽然能够较准确地度量土壤水分含量,但工作量大,耗时耗力,特别是当天气条件恶劣时,农业工作人员将付出更大的工作量。另外取样会破坏土壤,深层取样困难,定点测量时不可避免由取样换位而带来误差,在很多情况下不可能长期定点监测,受土壤空间变异性影响也比较大。2、 FDR单点采集法(容积比):利用FDR的原理来测定土壤的容积含水量,测试精确度与以上第一种有所差距,但是快速简便,但只能一定测定一个点。3、 TDR单点采集法(容积比):利用TDR的原理来测定土壤的容积含水量,测试精确度与以上第一种有所差距,但是比第二种的稳定性要好一些。三、国内墒情与旱情的概念与监测的特点:1、 长期性:单一的探头测量可称作是土壤容积含水量,而长期的土壤水分的动态监测存储一段时间以来的水分变化被水利及气象部门称为土壤的墒情。也就是说有意义的墒情监测是长期的,动态的。2、 多点性:对于植物生长来说,真正测量土壤表面的水分是不够的,正常的植物都需要深一度的水分值才能表明他是否可以吸收,在水利国家标准里要求,实验站必须要长期监测多层多点水分,有些地区要求为分布于地面10 cm,20 cm,40 cm,60 cm,80cm,100 cm处的水分的长期动态的监测,以了解墒情与旱情的情况 四、现在国内快速土壤水分仪器的情况:在我国的农田指导水利灌溉方面,FDR和TDR容积法快速水分仪很受欢迎,因为这两种水分仪可以长期将传感器埋于地下,实现长期监测。不受实验条件的影响,而精度也达到了指导农业生产的作用,对作业人员素质无任何要求,属于非常适用于进行田间推广的一种便携式快速仪器(具体参见http://www.top17.net/product/2029.html )。优点:快速,也可长期监测,将数据保存缺点:单点采集,如需多点就必须要将土壤切开,在剖面10 cm,20 cm,40 cm,60 cm,80cm,100 cm上多插几个探头。费力费时,前期工作量大。由以上分析看来,在墒情监测方面国内需求的要点是:携带方便;精确度高;插入方便,无需大量前期工作的仪器。但这种仪器只在国外有做,国内所有生产的企业都没有做出能满足以上所有要求的土壤水分速测仪现浙江托普仪器有限公司也开发出一种剖面水分仪,这个产品市场前景很好,这就是我们要强调的重点,也是我们以后推广的重点。现在我们要对这款仪器有所了解:土壤剖面水分测定仪用途:可用来测量土壤等被测物的不同深度剖面含水量。原理:利用FDR原理(Frequency Domain Reflectometry),根据探测器发出的电磁波在不同介电常数物质中的反射不同。计算出被测物含水量。功能特点:l 完全遵循ISO9001质量体系标准要求进行产品设计、开发、生产和服务;l 在硬件元器件方面以最大限度的延长产品寿命和和稳定性为前提,充分考虑降额和冗余设计;l 在电源和通讯接口加装防雷和电涌保护设备;l 软件设计充分考虑界面操作的友好性、系统的兼容性、容错性和健壮性,具有数据自动补抄、自动上传功能;l 生产使用的元器件全部进行环境应力老炼、筛选;l 出厂设备根据需要要进行环境防护三防(防潮湿、防盐雾和防霉菌)设计,并进行温度、冲击和振动试验。组成:探头:圆柱式土壤水分探头(标配为4或6个点位),这些点位可以自由定位用户想测的深度,自由固定操作软件:Windows友好操作界面,用于数据的存储和下载预埋探管:由PVC材质制成,重量轻,抗腐蚀,除标配长度外,还可选长度0.9米、1.2米、1.5米 基本技术指标:传感器测量原理 高频电容 测量范围 0~100%Vol(土壤体积含水量) 准确度 +2%土壤体积含水量 分辨率 0.1%体积含水量 输出选项 RS232和RS485 电流消耗 400uA 静态100mA 采样 校准时的精度 R2 = 0.992 精度 +/- 2.5% 有效温度 +/-3% ,5-35℃ 工作温度 0~75℃ 感应范围 99%是从管子外部10cm以内的范围读取 采集数据 1000组 传感器直径 50.5毫米 管道直径 56.5毫米 仪器组成图: 五、我们的土壤剖面水分仪与国外土壤剖面水分仪对比的优势 国内产品 国外产品 价格 价格合理 价格奇高 专业性 有专业的人员进行指导 国内没有特别熟悉的技术人员进行指导 适用性 全中文软件,适用性广 全英文软件,不适用于基层人员操作 合理性 探头点位可按自己的要求定位,可以随意改动,线长可按客户要求定做 探头点位距离固定化,不能改动,线长不能定做 精度 出厂前进行标定,精度高。也可以按客户提供的土壤进行重新标定 国外土质与国内不太一样,所以出厂前标定不适用于中国,精度会有影响
土壤消解后定容,有的标准是取上清液测,有的标准是过滤后测,并不统一,做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]金属,取消解液上清液和上清液的中间位置结果差很大,如果再往下取那结果可能差更大,这样是不是没法做了,感觉很不靠谱,一般上机测样都是摇匀后测,土壤消解液上清液和过滤后测结果肯定会差很大,即使是消解液取不同的位置结果都差很大,是说明标准方法不靠谱吧
土壤中铅镉测定,土壤消解液需要过滤么?还是静置后取上清液?(消解液8mL硝酸),
土壤降解实验前处理1.向待测降解土壤的三角瓶内加入50ml甲醇(色谱级),振荡 提取60分钟,然后用4000转离心机离心15分钟,将上清液过滤至 100ml的容量瓶内。2.将离心管内的沉淀土挖出放入原三角瓶内,3.向待测降解土壤的三角瓶内加入20ml甲醇(色谱级),振荡提取15分钟,然后用4000转离心机离心15分钟,将上清液过滤至100ml的容量瓶内。4.将离心管内的沉淀土挖出放入原三角瓶内,5.向待测降解土壤的三角瓶内加入20ml甲醇(色谱级),振荡提取15分钟,然后用4000转离心机离心15分钟,将上清液过滤至100ml的容量瓶内。6. 最后将过滤液体定溶至100ml。[em62]
土壤经黄水在沸水浴1~2小时定容后,静止了一段时间上层液也有一些颗粒物漂浮,能不能用过滤的方法把上清液过滤后在移去一定的体积进行测定呢??结果影响大吗?Hg会不会被滤纸吸附?
测定土壤pH时 10g风干后的土壤样品+25ml纯水。激烈搅拌2min后,静置30min后测定.静置30min的图如下。就想问一下测土壤pH时 电极插入哪个位置检测检测是正确的,是上清液的位置吗? 测定时要不要搅拌,搅拌的话不就又把底下土壤给带上来了,水和土壤壤又混在一起了。[img=,690,1233]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103251542421927_4397_1746033_3.jpg!w690x1233.jpg[/img]
最近用王水水浴消解测土壤汞和砷,汞的指控一直都是超出真值的很多倍,而砷指控值每次都偏低,大概是真值的85%左右,想请问这是什么原因?前处理:称0.2g左右样品加水润湿,然后加入10ml(1+1)王水,期间摇动一次比色管放气,沸水水浴2h后用纯水定容,汞取上清液测定,砷取部分上清液加5ml盐酸,10ml硫抗纯水定容待测。曲线线性和水质的指控很好
本人现在在做有关土壤中磷形态的研究...总体方案是使用各种溶液进行对土壤中各形态磷提取出来,并通过离心取上层清液测量该形态的磷的含量...但是在参考方案中测量的方法只提及钼锑抗比色法,而对于取多少上层清液和加多少钼酸盐溶液和是否要消解均无提及...请问可以各位可以帮助一下么?现打算每种形态的磷的上清液5ml,加0.04g过硫酸钾,消解,再加入0.2ml 维生素C和0.4ml钼酸盐溶液,再用分光光度计...
最近在做土壤测汞,按照GB/T22105.1消解完成后,摇匀静置取上清液,这里静置时间应该多少?消解出来定容后颜色偏黄绿色,静置时间长了会不会浓度不均匀?做了几次GSS-7的标土,汞少的可怜,静置了1~2小时,测出来只有0.08mg/KG,求解。
土壤石油烃的水洗步骤,是在分液漏斗中加100ml的水,水洗已经倒入分液漏斗中的上清液?还是往锥形瓶里加100ml水,水洗锥形瓶中残留样品?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111730441430_7943_3496320_3.png[/img]
按照NY/T1104-2006称取2.0g样品加混酸消解,160度加热,发现很难消解啊,消解了很长时间都是浑浊状态,样品还有土壤沉淀,到灰白色还是浑浊能行么,是不是需要上清液上机检测啊,还是能消解到澄清透明呢,我在论坛搜了一圈,发现取样在0.2-0.5g加混酸消解,还有用王水水浴消解的,有没有这方面的老师请教一下
请教:土壤样品测砷汞,前处理用1:1王水水浴浸提,提取后加浓盐酸放置过夜,次日取上清液加浓盐酸和10%的硫脲抗坏血酸定容,整个过程中提取液颜色先是黄色,加硫脲抗坏血酸后变为无色清澈透明,原理是啥?[em0715]
师妹再做土壤纤维素活性,但是每次过完滤纸以后溶液还是浑浊的,离心完以后上清液也很浑浊,不知道怎样处理,不知道有没有人曾经做过,或者知道方法的。希望大家发表意见,或者探讨一下。。
请教一下各位老师,土壤游离铁测定偏低是什么情况呢?所有步骤都是按标准来的,用连二亚硫酸钠-柠檬酸钠-重碳酸钠提取,反复浸提离心取上清液比色测定,但是连续做多个不同的标准样品结果都是偏低的,反复做了多次结果依旧偏低,有尝试过提高温度和增加搅拌时间,但是效果都不理想,想请问一下原因出在哪里?
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪是用来快速测量土壤中各种养分含量的仪器,其中包括土壤铵态氮。土壤铵态氮是一种重要的植物营养元素,直接影响植物的生长和发育。以下是一般步骤,说明如何使用土壤肥料养分速测仪来检测土壤中的铵态氮含量: 准备样品: 从你要测试的土壤样品中采集一部分,通常会根据仪器的要求采取一定的样品量,一般为几克。 处理样品: 样品可能需要进行前处理,如干燥、研磨等,以确保测量的准确性和一致性。 仪器校准: 在进行测试之前,你需要对仪器进行校准。校准通常涉及使用标准样品,以确保仪器能够准确地测量样品中的铵态氮含量。 取样测量: 将处理后的土壤样品放入仪器的样品槽中。根据仪器的操作说明,可能需要将样品与一定的试剂或溶液混合,以便测量铵态氮。 测量过程: 启动仪器,让其进行测量。仪器会根据样品中的反应或特性,测量出样品中铵态氮的含量。 记录结果: 一旦测量完成,仪器会显示或输出土壤中铵态氮的含量。将这个数据记录下来,作为土壤养分含量的参考。 数据解释: 根据测量结果,你可以判断土壤中铵态氮的含量是高还是低,从而作出相应的调整,比如适当调整施肥量或种植策略。 请注意,不同的土壤肥料养分速测仪可能有不同的操作步骤和原理,因此在操作仪器之前,务必详细阅读仪器的操作手册和使用说明。同时,定期校准仪器以及遵循正确的样品处理步骤都是确保测量结果准确性的重要因素。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281534204968_1351_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
根据GBT 22105.2-2008土壤总砷测定,加王水沸水浴消解,那么经过两小时的水浴消解后,定容至比色管50毫升刻度线,再取上清液稀释后测定,我想问的是,消解好后过夜可不可以,会不会时间太长而造成损失。
经过前期的选址、土壤水分常数的测定等充足的准备工作,10月12~15日,由河南省气象局和市气象局共同筹建的自动土壤水分观测站相继在平顶山市新华区滍阳镇西滍村及各县(市)进行最后的仪器安装、调试。至此,该市7家自动土壤水分观测站建设全部完成,彻底改变了传统的、落后的人工土壤水分观测工作,标志着平顶山市气象现代化建设又上了一个新的台阶,对服务全市粮食生产具有重大意义。 该市位于河南省中部,地处伏牛山和黄淮平原的过渡地带,属于半干旱、半湿润的大陆性季风气候区域,降水的年际变化及季节变化较大,加之受复杂地形、地貌的影响,干旱发生频繁,对农业生产影响严重。多年来,气象部门始终把对为农业生产服务放在气象服务的第一位,通过高科技的技术手段,观天测雨,趋利避害,为我市农业生产保驾护航。土壤水分观测是气象为农业服务的基础性工作之一。 土壤水分的监测,就是通过连续的、定点的土壤水分含量的测定,掌握土壤墒情的动态变化,为农业生产服务提供第一手实况资料。但是,由于受技术条件的限制,我国在土壤水分观测设施和技术方面长期处于落后的人工操作状态,这不仅不能适应目前气象现代化建设的要求,也不能满足为农业生产服务的需求。为此,由河南省气象科学研究所和中国电子科技集团公司第二十七研究所共同研究开发了自动土壤水分观测仪。经过前期的实验研究,目前已进入面对全国进行推广、安装阶段。根据中国气象局部署,河南省作为全国现代农业气象业务服务建设试点省,要率先安装并投入业务化运行;平顶山市是先期试点单位之一。 这次自动土壤水分监测站建设,由中国气象局投资,河南省气象局和平顶山市气象局共同承建。首期分别在新华区、鲁山县、舞钢市等县(市、区)建立7个监测站,总投资约65万元。今后根据服务需求,还将逐渐增加观测点密度,扩大观测区域覆盖面,以便全面掌握全市各地土壤水分含量情况及土壤水分变化情况,更好地服务于农业生产。
[size=16px] 使用土壤养分速测仪进行土壤钙含量的速测需要遵循以下步骤: 准备土壤样本: 从感兴趣的土壤区域收集样本。确保收集足够的样本以获得代表性的结果。 使用铲子或样本钻头收集土壤样本。确保避免受到外部污染,如杂质或植物残留物。 将多个样本混合在一起,以获得更准确的平均值。 处理土壤样本: 将土壤样本放入干燥器中,以去除水分。这将有助于确保测量的准确性。 使用粉碎机或研钵将干燥的土壤样本研磨成细粉末。确保土壤样本均匀混合。 使用土壤养分速测仪: 打开土壤养分速测仪,并按照制造商的说明进行校准。校准是确保准确度的关键步骤。 将研磨后的土壤样本放入速测仪中。通常,速测仪会要求输入样本的重量或体积信息。 启动速测仪进行测量。仪器会分析土壤中的钙含量,并以特定的单位(通常是ppm或mg/kg)显示结果。 记录和解释结果: 记录测量结果,以备后续参考。 如果速测仪提供了屏幕上的结果,您可以直接阅读它们。否则,您可能需要参考速测仪的使用手册来解释结果。 数据分析和应用: 将测得的土壤钙含量与您的农业或园艺需求进行比较。根据结果,您可以采取适当的措施,如施用钙肥料来调整土壤的养分含量。 请注意,不同型号的土壤养分速测仪可能具有不同的操作步骤和要求。因此,在操作速测仪之前,云唐建议务必详细阅读和遵循制造商提供的使用手册和操作说明。此外,定期校准仪器以确保准确性也非常重要。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309131024381888_652_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
随着社会的进步,仪器也在日异的更新。农业仪器也在不断的改变着。近些年,一些高科技术仪器也越来越普遍的应用到农业工作者的手上。如土壤养分仪,主要是测试土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量,土壤酸碱度及土壤含盐量。土壤养分仪的使用方法有很几种,如:实验室化学分析法,传统快速测量方法(试剂法)等。现在又研发了一种,利用光谱法测试——近红外土壤养分仪。它跟传统土壤养分速测仪在应用上有什么区别呢。下面我作一些简单的分析。一、功能:近红外土壤分析仪功能:可测出土壤中的N、P、K、有机质、水分等含量,如需其他参数可输入模型。传统土壤养分速测仪功能:可测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量,土壤酸碱度及土壤含盐量。二、操作方法:近红外土壤分析仪:应用光谱技术,结合数据挖掘和融合技术,提出了土壤养分快速测试分析方法,实现了土壤养分的实时快速测试。 不破坏样品,不需要化学试剂,直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分含量。传统土壤养分速测仪:利用试剂法,样品需前处理,步骤烦杂,要一步一步滴试剂不能有漏项,对工作人员要求必须细心。三、测试出结果时间:近红外土壤分析仪:因为利用的是光谱法,只需1分钟即可。传统土壤养分速测仪:包括前处理时间要40分钟-1小时。四、后期成本费用:近红外土壤分析仪:除电费外无任何费用,无须任何试剂。传统土壤养分速测仪:试剂费用,每个样本在1.2元-2元之间。五、扩展性近红外土壤分析仪:可更改模型或增加模型以测试更多的参数,扩展性超强。传统土壤养分速测仪:只能测N P K,PH,EC养分,无扩展功能。终上所述,近红外土壤分析仪具有:应用光谱技术,结合数据挖掘和融合技术,提出了土壤养分快速测试分析方法,实现了土壤养分的实时快速测试。测试出结果速度快,后期成本零费用。并具有可扩展性能。当然仪器的价格也传统的土壤养分速测仪高出许多,但是根据长久考虑又不失为一种适合各科研单位及研究人员的称心仪器。因为它省时,省钱,省精力,扩展性能强。时代的不断发展近红外土壤分析仪将会普遍的进入农业研究单位,并得到广泛的应用。也愿高科技,高效率的仪器能得到更广泛的使用。从而使国家的科技水品能越来越高。
土壤中佳乐麝香的检测解决方案人工合成麝香广泛应用于化妆品、个人护理用品等日化产品中。目前,在水体、污泥、大气及人体、鱼、虾、贝类等生物体内均有检测,被认为是环境中新型污染物。由于麝香属挥发性有机物,一般采用GC或者GCMS检测,前处理过程有液液萃取,ASE、SPE、GPC等方法。方法优势迪马科技建立固相萃取-气相色谱串联质谱法检测土壤中佳乐麝香,土壤样品经脱水处理,过20目筛。样品经正己烷提取后,使用ProElut Silica净化,选择合适的净化条件,降低杂质干扰;回收率均在85%以上,保证实验结果的重现性和准确性;方法检出限是5 μg/kg。以下为详细解决方案,敬请参考!1、适用范围本方案适用于土壤中佳乐麝香的检测。方法检出限5 μg/kg。2、样品准备(1) 土壤样品风干,过20目筛;(2) 称取2.0 g样品,加入20 mL正己烷混匀,振荡5 min,超声10 min,6000 rpm离心2 min,收集上清液;(3) 向下层残渣中加入20 mL正己烷,按照步骤(2)重复提取一次,合并上清液;(4) 将上清液在35 ℃水浴下减压蒸干,加入3 mL正己烷,混匀,待净化。3、SPE柱净化——ProElut Silica 500 mg/6 mL(Cat#:63005)(1)活 化: 向柱中加入5 mL二氯甲烷、5 mL正己烷,弃去流出液;(2)上 样: 将待净化液加入柱中,弃去流出液;(3)淋 洗: 依次加入5 mL正己烷、5 mL 30%二氯甲烷正己烷,弃去流出液;(4)洗 脱: 加入10 mL 40% 二氯甲烷正己烷,收集流出液;(5)重新溶解: 将洗脱液在35 ℃水浴下减压蒸干,用甲醇定容至1 mL,供GC-MS分析。4、色谱条件色谱柱:DM-5MS, 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm(Cat#:8221)进样口温度:220 ℃升温程序:初始温度60 ℃,保持0.5 min,以20 ℃/min升温至160 ℃,,再以10 ℃/min升温至250 ℃,保持2 min载气:氦气,流速:1 mL/min进样方式:不分流进样进样量:1 μL离子源温度:210 ℃接口温度:260 ℃溶剂延迟:6 min表1选择离子监测组表起始时间/min结束时间/min选择离子816.5243,258,213,157 表2 目标物组分名称、保留时间及特征离子一览表化合物保留时间目标离子参考离子佳乐麝香12.54243258,2135、添加回收结果土壤中佳乐麝香添加回收结果NO.化合物名称添加水平(mg/kg)回收率(%)1佳乐麝香0.5106.4 http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/11/1439260208724655.jpg相关产品信息http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/11/1439260234136466.jpg红色产品货号#30039、#30040、#1034、#1035火热促销中
哪位版友有用LY/T 1243-1999测阳离子交换量?在用铵盐置换时,Ca离子的检测,只能用K-B指示剂吗?K-B由3种固体试剂混合而成,能混匀吗?用乙醇清洗多余的铵时,4g土壤标样,目前清洗了8-9次,感觉离心效果不太好(3500 r/min,10min,再次离心也没啥作用),离心后上清液比较浑浊,这样会导致结果偏低吗?好浪费试剂。检查铵的残留时,上清液滴加甲基红-溴甲酚绿指示剂,指示剂会逐渐变成绿色,这样说明铵尚未洗干净?最后,蒸馏出来氨,可以用水杨酸法检测吗?一定要滴定?谢谢!
土壤养分是指土壤提供给作物生长的必须营养元素,包括氮(N),磷(P),钾(K)等13种元素。土壤养分含量的多少,可通过土壤养分速测仪测出。然后对照土壤养分丰缺指标,就可判断这块土地的养分含量多寡。因为在我们对一块土地进行调查研究或者播种施肥前,都需要对这块土地的土壤养分含量进行一定得了解。只有这样,才能更好地利用土壤自身含有的养分,同时及时补充含量不足的元素。那么如何确定土壤养分丰缺指标呢?土壤养分丰缺指标是指土壤养分测定值与作物产量之间相关性的一种表达形式。确定土壤某种养分含量的丰缺指标,需要在不同肥力水平上的土壤上进行全肥区(施该种养分)和缺素区(不施该种养分)的多点实验,同时测定各土样的速效养分含量,取得全肥区和缺素区的成对产量后,用相对产量的高低来表示确定养分丰缺的状况。按照我国建议标准,以相对产量在50%以下的土壤含量为“极缺”,50%-70%的为“缺乏”,70%-90%的为“中等”,90%的为“丰富”为土壤养分丰缺指标。但达到丰富时,我们就不必再施该种养分的肥料。因此,土壤养分含量的测量有着至关重要的作用。现在市面上能够测出土壤养分含量的仪器已经很多:测土配方施肥仪,近红外土壤养分分析仪,土壤养分速测仪,测土仪。除了近红外土壤养分速测仪,其他三种是同一款产品,只是叫法不同。当然这款产品有不同的型号,对应不同的功能,型号不同,价格会有小小的差异。近红外土壤养分速测仪应用光谱技术,结合数据挖掘和融合技术,对土壤中的各养分进行了测量。同时由于运用近红外技术,使得它区别于一般的土壤养分速测仪。近红外土壤养分速测仪最显著的特征是:不破坏样品,不需要化学试剂、检测时间少于1分钟。下表列出了近红外方法和普通方法测量土壤养分含量的区别:对比性 实验室化学分析方法 传统快速测量方法 光谱测量方法操作方法 常规方法费时费力,对操作人员素质要求高 需前处理,操作麻烦,要一步一步滴试剂不能有漏项,对工作人员要求必须细心 操作特别简单,不破坏样品,不需要化学试剂,直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分测量时间 一天或几天 包括前处理时间要40分钟-1小时 1分钟费用 费用很高,每个样本和参数需30-120元 费用较高,每个样本在1.2元-2元之间 除电池外无任何费用,无须任何试剂可扩展性 只能测NPK等养分,如果再检测其他指标,所需配套仪器会比较多,可扩展性差 只能测NPK,PH,EC养分,无扩展功能 可更改模型或增加模型以测试更多的参数,扩展性超强近红外土壤养分测试仪是浙江托普仪器有限公司利用最新技术,自主研发的一款新产品。在国内属于首创。它在拥有以往仪器很多性能的同时,更增加了很多新的功能。同时,由于技术创新,近红外土壤养分测试仪价格相对于其他土壤养分测试仪,就要高出许多。
土壤养分速测仪是用于测量土壤中各种养分含量的设备。不同的土壤养分速测仪可能具有不同的操作步骤,以下是一般情况下使用土壤养分速测仪的基本步骤: 注意:在操作前,请仔细阅读仪器的使用说明,因为不同型号的仪器可能有不同的操作步骤和要求。 步骤一:样品采集与准备 在采样区域内随机采集足够数量的土壤样品。确保样品采集的位置、深度等具有代表性。 将采集的土壤样品混合均匀,以获得更准确的测试结果。 步骤二:样品处理和提取 根据仪器的指导,取出一定量的土壤样品,并进行必要的样品前处理。这可能涉及样品的研磨、筛分等步骤。 根据不同的测量项目,使用适当的提取溶液或试剂将土壤中的养分提取出来。 步骤三:操作仪器 打开土壤养分速测仪,根据仪器的要求进行初始化和校准。确保仪器处于工作状态。 步骤四:检测养分 根据测量项目的类型,将提取的土壤样品或提取液加入仪器的检测通道中。 启动仪器开始测量,仪器会根据样品中的养分含量发出特定的信号,例如光谱、电流等。 步骤五:获得结果 根据仪器显示的信号,将养分含量转换为相应的浓度或含量值。 根据仪器显示的结果,可以了解土壤样品中各种养分的含量。 步骤六:数据分析和记录 根据仪器的结果,判断土壤的养分状态,了解其肥力程度。 记录所有的操作步骤、样品信息以及检测结果。 需要强调的是,不同型号的土壤养分速测仪可能在操作步骤上有所不同,因此在使用前务必详细阅读仪器的使用手册,并按照制造商的操作指南进行操作。为了获得准确的检测结果,可以请教相关领域的专业人士,以确保正确操作和解读检测结果。
[size=16px] 要检测土壤中的有效磷含量,您可以使用土壤氮磷钾检测仪(土壤分析仪)进行测试。以下是一般的步骤: 准备工作: 在开始测试之前,请确保您有以下物品和条件: 土壤样品:从感兴趣的地点采集土壤样品,并将其彻底混合,以获得代表性的样品。 土壤分析仪:选择适合您需求的土壤氮磷钾检测仪,这种仪器通常包括不同传感器来测量不同的养分。 校准液:通常,您需要使用标准校准液来校准仪器。 个人防护装备:戴上适当的个人防护装备,如手套和护目镜,以确保安全。 样品准备: 将土壤样品空气干燥或者使用低温烘箱干燥,以去除水分。然后,将样品粉碎成细粉末,以确保均匀性和可重复性。 校准仪器: 根据仪器的要求,使用标准校准液来校准仪器。这有助于确保仪器的准确性和精确性。 测试操作: 使用仪器的磷测量功能,将仪器的探头或传感器插入土壤样品中,并按照仪器的操作手册执行测试操作。通常,仪器会测量土壤中的有效磷含量。 记录数据: 记录仪器显示的数据,包括测量结果和单位。有效磷通常以毫克/千克(mg/kg)或其他适当的单位表示。 清洁和维护: 在完成测试后,及时清洁仪器的传感器或探头,以避免污染和交叉污染。根据仪器的要求,进行常规维护和校准。 数据分析和解释: 将测得的有效磷含量与土壤养分要求、标准或建议值进行比较。根据结果,评估土壤的养分状况以及是否需要施加磷肥料。 报告和记录: 记录测试结果,并根据需要生成报告。这些结果可以用于决策和土壤管理。 请注意,不同的土壤氮磷钾检测仪可能具有不同的操作步骤和要求,因此始终要根据您使用的具体仪器的操作手册进行操作。此外,土壤分析是决定土壤肥养情况的关键步骤,有助于合理施用肥料以提高作物产量和土壤质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121333542543_2537_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]