土壤溶定仪

国产的塑料容量瓶确实不敢恭维其质量，我同事做土壤重金属测定，定容用的消化瓶（25ml），瓶颈太小，很难清洗，同时不容易倒液体，进口的Brand的倒是不错，但是又很贵。 不知道大家在用到需氢氟酸消化的消化液拿什么定容，因为在做土壤消解时，方法最后是加高氯酸冒白烟为止，这是不是意味着氢氟酸已经挥发完了，可以用玻璃容量瓶来定容了？？ 版内做土壤全消解的朋友是否提供点意见！！！

我看标准中 土壤中元素的测定定容的体系不同有10%的盐酸 有10%硝酸 10%（1+1）王水我想知道这个不同的定容体系对元素测定影响有谁很有心得么

土壤中油的提取液为什么不要定容呢？这个理解不了呢，有没有老师能够帮忙解释下，谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203101123306619_6593_3227009_3.png[/img]

我的空白是1%硝酸，标样是1%硝酸配的混标，土壤样品消解后，我查文献，有用稀盐酸定容的，有用稀硝酸定容的，我用哪种呢？为了基体匹配，应该用稀硝酸吧，定容后的稀硝酸浓度为1%好呢，还是参考其他文献？但至少应该在1%到10%之间吧，是这样吗？ 我要同时测定土样中Cr Cu Ni Zn Cd Pb,瓦里安的mpx仪器，这些一起测定可以吗？是否都用软件的推荐谱线呢？有没有土样或试剂或环境中中特别的干扰元素，而需要选择其他谱线的情况呢？请各位给指点。 另外，我查过所属土壤亚类（山东半岛棕壤A层）的土壤背景值，是否可以参考那些值来估计土壤中的大致含量，进而来确定标准溶液的浓度呢？我想用空白，低标，高标三个点做标准曲线。低标高标用什么浓度合适呢？为了确保样品含量一定在工作曲线线性范围内，我想zn用10，50ppm，其他都用2，10ppm，合适吗？用1000ppm储备液直接配，不用逐级稀释，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]配（但枪头国产，不太好，有时内壁有一丁点残留水珠，但我可以想别的办法排下去）可以吗？ 急用，谢谢各位指导。

请问测总氮时，将土壤消解后想用流动分析仪测，是先过滤再定容吗？还是定容后过滤呢

最近在做土壤可溶性总氮，按照别人提供的方法做的，遇到很多问题，上网查了查大部分的方法都是针对水质总氮的，针对土壤的几乎没有，希望做过的老师能提供些经验帮助解决。1是空白值偏高，做了几次空白值都比0.03大，一般在0.05-0.07左右浮动，请问怎么解决呢？我做的步骤如下：过硫酸钾40g和5g氢氧化钠分别溶解定容至1L，浸提剂为0.01mol/L氯化钙溶液。称取鲜土12g加浸提剂100ml震荡1小时过滤，吸取滤液10ml加入过硫酸钾溶液5ml，用蒸馏水定容至25ml，旋紧瓶盖，高压高温（124度）消煮30分钟，取出冷却至室温，在220.275nm进行比色。我用的过硫酸钾是新经过二次提纯的，纯水的空白在0.03-0.04之间，高压灭菌锅是自动控制的，压力应该没有问题，请问问题可能出在哪儿呢？2是样品值低。我试做的总氮值要比同事做的氨氮和硝氮的总和低，请问问题是出在空白值偏高了还是因为其他的原因呢？

第一次做土壤水溶性氟化物，疑问有四，恳请各位大神解答：1，标准曲线不调节pH，土壤样品要调节pH，步骤不完全相同，为什么？2，缓冲溶液调节pH范围是5-6，可是加入到标准溶液中定容后，试液的pH＞7，该怎么办？3，土壤浸提离心后，取10ml到50ml容量瓶中，加入2滴溴甲酚紫指示剂，是紫色的，加入盐酸至刚变为黄色，怎么加了缓冲溶液后又变成紫色了呢？如果这个时候再加酸，调节至黄色，测得的KB值要比不调pH的标曲KB值大不少，而加缓冲溶液后变为紫色不再加酸调节，而是继续加水定容，kb测定值和标准kb很接近。请问哪一种方法合适？4，称5g土加入50ml水，25℃超声30min，取10ml浸提液用盐酸调节ph后加缓冲溶液后变为紫色不再加酸调节，而是继续加水定容。这时测的值偏低很多，请问有哪些方面的原因？谢谢！！！！！

大家好，最近在做土壤全溶实验，但是遇到了些问题，想请教一下。 实验流程大概是这样的，称取0.2g土壤样品，加入3ml硝酸，2ml氢氟酸，1ml过氧化氢。在带钢套的10ml的PTFE容器里200度消解16h，溶完后加入4ml饱和硼酸溶液，再密封150度消解10小时左右，完全转移出来，再加入5ml饱和硼酸溶液（防止HF未被反应完），定容到25ml。上ICP-AES测定。遇到的问题是，转移出来定容时有白色的絮状沉淀，据猜测可能是氟化钙，但是加入硼酸按说应该能把氟化钙反应掉的。外文文献一般也是按这个流程来做的，都没提到有沉淀的问题。请高手帮忙分析一下吧，多谢了。

土壤pH值测量方法的选择是一个经常争论的问题。一般来说，可在下列三种方法中选择一种。（1）细泥糊状物pH值：将足够量的蒸馏水加到土壤样品中搅成很细的糊状物，放置5分钟插入，经过15~20秒后读取仪器示值。注意在两次测量之间要充分洗涤电极。（2）土壤与水1:1悬浮液pH值：将20克土壤样品置于50毫升烧杯中，加入20毫升蒸馏水，搅动悬浮液几次，每次间隔约1小时，停止搅拌后立即浸入pH复合电极测量pH值。（3）水分饱和的土壤糊状物pH值：在土壤样品中加入少量蒸馏水，用刮勺搅动混成水分饱和的土壤糊状物，使其均匀，然后在专用的器皿中轻轻敲打糊状物，直至这种糊状物能够反射光线以及稍能流动。当将器皿翻转过来时糊状物应能自由滑出，如有粘附可用刮刀将其刮净。将糊状物放置1小时以上，再检查一次样品的水分饱和程度（按照上述方法）。在放置过程中样品表面不应有游离水分出现，糊状物也不应显著变硬或失去光泽，如果样品变硬或失去光泽，应添加水重新混合，如果糊状物太潮湿则应添加一些干燥的土壤。样品制备后，将电极插入糊状物内不断升高或降低电极的位置直至获得重现的pH读数为止。 上述三种方法都可以给出重现的结果，但对于同一样品不同方法所得数据稍有差异，因此在报道土壤pH值时应指明所采用的方法。普通的pH复合电极在用以上方法测量土壤溶液pH值时，其中带电荷的胶团或微粒容易引起玻璃电极液接界电势不稳定，为了解决这一问题，安莱立思推出土壤溶液专用电极S3221玻璃pH复合电极，采用玻璃磨口液接界结构，大大提高外参比溶液的渗出速率，能减少胶团或微粒对液接界电势的影响，配合安莱立思pH410或pH510主机使用保证测量结果准确可靠。

[font=宋体]固化稳定法技术包括固化和稳定化两个方面。采用化学方法降低铅在土壤中的溶解性、迁移性和毒性，同时采用物理方法将污染土壤转变为不可流动固体或形成紧密固体，通常固化可以看作是一种特定的稳定化过程。此方法适用于轻度污染土壤的治理，治理费用和效果相对较好，但不能彻底去除土壤中的铅，处理效果只是暂时的。当周围环境条件变化时，铅的形态可能会重新变为可交换态。[/font]

[font=宋体][font=宋体]发帖人：绿洲[/font] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4337856[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]测土壤中的有效磷是使用碳酸氢钠溶液浸提的，这部分的磷包含被矿物固定的吗？为什么用水提不出来有效磷？测定未被矿物固定的磷，应该使用哪种浸提方式呢？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤有效磷和土壤水溶性磷[/font][/font][font=宋体]的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]区别[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤有效磷是指土壤中可被植物吸收利用的磷的总称，它包括全部水溶性磷、部分吸附态磷、一部分微溶性的无机磷和易矿化的有机磷等，只是后二者需要经过一定的转化过程后方能被植物直接吸收。土壤水溶性磷是指能溶解于水中的磷，水溶性磷是有效磷的一部分。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测[/font][/font][font=宋体]定[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤[/font][/font][font=宋体]样品[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]中的有效磷，用碳酸氢钠溶液进行浸提，这部分的磷不包含被矿物固定的磷，因为碳酸氢钠溶液浸提不出来被矿物固定的磷。用水提出的土壤磷为土壤水溶性磷，水溶性磷为有效磷的一部分，不是全部有效磷。[/font][/font][font=宋体]若[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测[/font][/font][font=宋体]定[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]未被矿物固定的磷，建议测定[/font][/font][font=宋体]土壤样品中的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]有效磷，用碳酸氢钠溶液进行浸提，[/font][/font][font=宋体]参照[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《土壤[/font] [font=宋体]有效磷的测定[/font] [font=宋体]碳酸氢钠浸提－钼锑抗分光光度法》（[/font]HJ 704-2014[font=宋体]）进行测定，不能[/font][/font][font=宋体]选用[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《土壤[/font] [/font][font=宋体][font=宋体]总磷的测定[/font] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碱熔[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]钼锑抗分光光度法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]》（[/font]HJ 632-2011[font=宋体]）[/font][/font][font=宋体]的方法[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]进行测定，[/font][/font][font=宋体]该方法用于[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测定土壤[/font][/font][font=宋体]样品中总[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]磷[/font][/font][font=宋体]。[/font]

我需要测定土壤中的易溶盐含量，钾离子，钠离子，钙离子和镁离子，称取100克样品，加500毫升水，泡了2周，但是溶液还是混浊的，我想用ICP-OES测定，过滤后不加酸直接上机测量，请问可否？酸效应有影响么？

大家好： 谁用TOC仪测过土壤中的水溶性有机碳阿，之前的土壤处理过程是什么，上仪器后的步骤是什么呢，本校没有TOC仪，老师说让去外校做，但要准备好直接测，所以想请教下大家，操作步骤和所需药品及一些准备工作都是哪些。

测土壤溶解性有机碳之前，要先用水提法对土壤进行处理，再用TOC仪测其待测液，请问高手水提法的步骤是什么？谢谢！

大家帮帮忙阿 ,土壤的水溶性有机碳可以用附 件中的比色的方法做吗?还有上面说到的土壤溶液离心后可以不用滤膜抽滤而该用滤纸过滤吗?还有一个问题,比色后的计算公式应该是什么呢,上面都没有给出.[B][size=4][color=#DC143C]请将附件尽快上传！[/color][/size][/B]

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]wnnzl[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]蓝人[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/3662679][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3662679[/font][/color][/font][/u][/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/77905180][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/77905180[/font][/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]标准中土壤元素测定的定容的体系有[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]盐酸、[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]硝酸、[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]1+1[/font][font=宋体]）王水等，这些不同的定容体系对元素测定有什么影响[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]？[/font][/font][font=宋体]王水水浴测土壤中汞和砷，需要加保存剂吗？平时做汞和砷都是分开做的，因为国标中方法不同，每次都要水浴两次，觉得有些浪费时间，据说可以同时做，但做汞不是要加保存剂（重铬酸钾）吗？那水浴后究竟用什么定容？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]不同标准分析方法中元素的定容体系确实不一。定容酸介质体系主要与元素理化性质和仪器有关。溶液介质主要目的是保证待测元素以离子形式存在，如锆、铌、铪、钽需要微量氢氟酸介质，大多数元素采用一定酸度的硝酸介质；[/font][font=Times New Roman]AFS[/font][font=宋体]和 [/font][font=Times New Roman]GFAAS[/font][font=宋体]偏爱盐酸介质，其他仪器以硝酸介质为宜。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]酸度的选择，从延长样品存放的时间角度，希望样品酸度要高；从保护仪器和消除酸带来的干扰角度，希望样品酸度要低，[/font][font=Times New Roman]FLAAS[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GFAAS[/font][font=宋体]测定的样品盐酸酸度控制在[/font][font=Times New Roman]0.5%~1%[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]ICP-OES[/font][font=宋体]测定的样品硝酸酸度控制在[/font][font=Times New Roman]0.5%~5%[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]AFS[/font][font=宋体]的样品盐酸酸度控制在[/font][font=Times New Roman]5%[/font][font=宋体]左右，酸度过高会导致背景信号高和干扰多。同时，最好确保样品上机液介质及酸度，与标准曲线溶液保持一致。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]根据《土壤质量[/font] [font=宋体]总汞、总砷、总铅的测定[/font] [font=宋体]原子荧光法》（[/font][font=Times New Roman]GB/T 22105-2008[/font][font=宋体]）规定，样品中汞消解定容时需加入保存剂。实际操作时，可以用实验用水将消解液直接定容至[/font][font=Times New Roman]50.0 mL[/font][font=宋体]，定容后待测溶液分别测定汞和砷的浓度。将待测溶液过夜（亦可离心）取上清液直接测定汞，对（[/font][font=Times New Roman]1+9[/font][font=宋体]）王水溶液，样品中汞能保存一定时间；取适量上清液加入预还原剂定容、反应后再测定砷。需要注意：原子荧光光谱仪测定样品溶液和标准曲线溶液的介质应保持一致，比如汞的样品溶液介质为（[/font][font=Times New Roman]1+9[/font][font=宋体]）王水溶液，标准曲线应同样如此。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]此类问题引申一个新问题，我们是否必须严格按照标准进行操作呢？事实上，生态环境管理部门关心的是土壤重金属总量（六价铬、甲基汞除外），我们消解测试的目的也是为了管理需要。对于初学者，我建议大家按照标准一步一步进行实验；对于有一定经验者，我建议实验人员以分析结果满足质量控制要求为目的，抓住关键环节，以总量消解为目的发挥创造性，提高消解效率、减少试剂浪费。[/font][font=Times New Roman]2018[/font][font=宋体]年全国农用地详查状况调查，专家们看地矿实验室采用勺子盛酸往样品中加，感觉太不准确啦，但调阅原始记录和外部密码质控后发现测定结果非常漂亮，充分说明了地矿实验室老师们掌握了土壤消解的精髓。[/font][/font][font=宋体]除了消解方法，包括上机测试，我们都可以合理设置参数，以使我们的测定结果更稳定、更准确；对于约束条件下的监测如有机物、六价铬等，我们最好严格遵照标准分析方法。[/font]

土壤柱淋溶实验：土壤与固体废弃物混合后作为一个整体进行淋溶还是说要把固体废弃物放在土壤的表面进行淋溶？淋溶是用蒸馏水还是用0.01mol/L氯化钙？需要在第一次淋溶的基础上进行第二次淋溶吗还是说第一次淋溶后将土壤取出，之后用土壤固体废物混合两个月后的再进行淋溶？

求助各位高手，最近实验需要测定土壤溶液中的有机酸含量，主要是一些小分子有机酸：甲酸、乙酸、柠檬酸、顺/反丁烯二酸、琥珀酸、L-苹果酸、丙酸、丙二酸、L-乳酸、草酸、D-酒石酸等，一般要用HPLC定量分析，由于不知道溶液中具体含有哪些酸，如果都用HPLC测定，买标准品的花费会很大，所以想先用红外光谱进行一下定性分析，看看含有哪些有机酸，再用HPLC测定，不知是否可行，IR对土壤溶液样品的前处理和样品中有机酸的含量有什么要求。请各位高手赐教，谢谢！

[font=&][size=18px]随着石油工业的迅速发展，石油污染问题已经成为一个全球性的问题，尤其是石油污染土壤，严重威胁着人类的健康。近年来，国内外大量的学者和研究人员开展了石油污染土壤治理的工作，已经开发出的技术方法包括物理修复法、化学修复法和生物修复法。对于这些技术的实验室研究结果，都是基于模拟的受污染土壤，极少考虑到真实土壤的组成和物理性质对修复效果的影响，这导致实验室研究结果与真实情况有较大偏差，不能够有效的指导现场修复工程。本文以具有发展前景的溶剂萃取修复技术为例，在优化萃取工艺条件的同时，通过多变量分析方法，重点研究真实污染土壤性质和石油烃性质等对萃取效率的影响规律，为实际场址的修复提供理论依据和科学指导。 从国内六个油田采集石油污染土壤，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]建立起土壤中石油烃的分析检测方法，分析发现，六个油田土壤含油率在4.18×104~2.86×105mg/kg之间，属于典型的高浓度石油污染土壤。 研究了不同溶剂对石油污染土壤的脱油效果，发现石油醚是一种高效、绿色的溶剂。以石油醚为萃取剂，室温条件下，对其工艺操作条件进行了优化，结果显示液固比为8：1，洗涤20min为最优萃取条件，在此条件下，六个油田总石油烃去除率在70%~90%之间。对于污染物的各个组分，正构烷烃和多环芳烃，去除效果都达到60%以上。 利用多变量分析，考察了土壤性质（土壤pH值、含油率、有机质含量、含水率、阳离子交换量和土壤粒径分布）和石油烃性质（辛醇-水分配系数、有机化合物土壤吸着系数、水溶性、环数和碳原子数）对去石油烃除率的影响。研究结果表明，土壤和石油烃性质对石油烃去除有不同程度的影响。土壤的含水率、阳离子交换量、砂粒含量对石油烃去除率起正作用，粘粒含量、粉粒含量对石油烃去除起负作用，石油烃的去除率随着土壤pH的增大而增大，随着含油率的增大而减小，随着有机质含量的增大而增大；反映憎水性的性质如水溶性、Kow、Koc和反映分子大小的性质如分子量、碳原子数和环数均对石油烃的去除起负作用。同时本文还通过偏最小二乘回归分析获得了土壤和石油烃性质对石油烃去除率的相关系数。多变量分析结果显示，对于溶剂萃取过程，实际污染土壤与实验室配制的污染土壤有很大不同，本文数据为实际厂址土壤修复提供了依据。[/size][/font]

最近做了几组实验，基本过程如下：取1g尿素，加入10g土壤，添加不同用量的肥料添加剂（脲酶抑制剂），考查添加剂用量对脲酶抑制效果的影响，同时做空白实验。做了几组，发现一个规律，加了添加剂的试验组，其土壤溶液颜色较深，（注：已排除添加剂本身颜色影响的可能）。经查阅资料，发现影响土壤溶液颜色的一个重要因素是pH值，pH值越高，溶解状态的铁离子含量越高，而且溶解状态的有机质含量也越高，这两个因素导致土壤溶液颜色加深。那么，为什么添加脲酶抑制剂会使土壤溶液pH升高呢？期待土壤肥力学专家给出解释。

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我知道测土壤中的有效磷是使用碳酸氢钠溶液浸提的，这部分的磷包含被矿物固定的吗？为什么用水提不出来有效磷？我想测未被矿物固定的磷，应该使用哪种浸提方式呢？

开展土壤墒情预报的缘由和目的意义简单地说，就是为了解决灌溉时机难，实现适时适量灌溉，充分发挥水资源和灌溉工程效益，从而达到节水增产、增效益的目的。国内科技工作者借鉴国外研究成果和经验，对农田土壤水分交换及水分消耗、墒情或旱情监测与预测等重点进行了持续、大量的探究工作，促成了国内土壤墒情预报模型研究的全面、快速发展。通过对国内有关资料的归纳与分析，我国土壤墒情预报模型研究经历了起步，发展以及全面发展的时期，下面来展开具体说明。起步期：20世纪70年代。此间，国内土壤墒情预报模型研究的特点是：研究对象空间性在土体尺度上，主要研究分析土壤含水量与某种因素之间的相关关系，比如曹治斌等研究了时段始末土壤含水量与降雨量的相关关系，土壤水分消退系数与土壤含水量、月份之间的相关关系。发展期：20世纪80年代。这个时期预报的情况可以分为两个方面：1.土壤墒情预报模型研究的空间性取得突破，完成了以土体尺度为主向土体尺度和农田尺度并重的转变。科研专家根据土壤水分运动基本方程，把地面水和地下水看作是土壤水分运动的边界条件，输入作物各个生育期内的降雨(或灌溉)、有关气象因素及根系吸水层深度等参数，进行了土壤剖面含水量变化的预报；2.土壤墒情预报模型研究的方法少，建立的模型种类少，其中水量平衡模型和土壤水动力学模型的预报研究开展较深入。一些研发人员根据土壤水量平衡原理，分别建立了预报土壤含水量的经验模型；另外一些专家利用降雨径流模型以及土壤水量平衡原理实现了土壤墒情检测仪对土壤墒情的预报；姚建文采用土壤水动力学原理，根据作物生长条件下土壤负压和土壤含水量的试验数据，求得根系吸水率在剖面上的分布，进而根据一些较易获得的参数来进行土壤含水量的预报。全面发展期：20世纪90年代至今。1.土壤墒情预报模型研究的空间性有了重大转变，完成了从土体尺度和农田尺度并重向农田尺度和区域尺度共同发展的转型。2.土壤墒情预报模型种类趋于多样化，一些研究者分别建立了土壤墒情预报的随机水量平衡模拟模型、SPAC水热耦合传输模型、幂函数统计模型、BP神经网络模型、遥感估算模型。3.信息数据的采集与处理趋于信息化和自动化，土壤墒情的监测技术已进入应用研究阶段，土壤墒情速测仪等相关仪器已开始投入市场推广使用。相关专家在土壤墒情预报模型研究中都运用了遥感技术和地理信息系统技术。目前，国内对土壤墒情预报的实用化进程已有一定的进展，很多省市地区已经建立了土壤墒情的监测系统。

请问大家谁知道哪里能够对土壤测氡仪进行计量检定？我是沈阳滴！

各位高手们，用TOC仪做土壤水溶性碳的测定，请问之前的预处理应该怎么做呢？我看文献大多是采取先振荡，后离心，再通过滤膜的方法，可是我们实验室没有大离心机，只有容量15ML的小离心机，不能满足水土比20：1，且土壤重5g的条件，不知道各位高手们还有其它方法做预处理吗？

进行土壤进行重金属淋溶实验时，淋溶速率如何根据土壤结构而定。现有黑土，黄土，高岭土。请高手教我

全盐量的测定对于盐渍土土壤性状的判定，具有非常重要的作用。给大家送上相关的测定方法，共同分享。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32633]土壤水溶性盐分全盐量的测定－质量法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32634]土壤水溶性盐分全盐量的测定－电导法[/url]

大家好，帮帮忙啊 。那个土壤水溶性碳除了用总有机碳分析仪测，还有没有别的方法啊 。我们学校没有总有机碳分析仪。多谢。

进入土壤的污染物，因其类型和性质的不同而主要有固定、挥发、降解、流散 [color=#000000][size=4][b]农药污染途径[/b][/size]和淋溶等不同去向。重金属离子，主要是能使土壤无机和有机胶体发生稳定吸附的离子，包括与氧化物专性吸附和与胡敏素紧密结合的离子，以及土壤溶液化学平衡中产生的难溶性金属氢氧化物、碳酸盐和硫化物等，将大部分被固定在土壤中而难以排除；虽然一些化学反应能缓和其毒害作用，但仍是对土壤环境的潜在威胁。化学农药的归宿，主要是通过气态挥发、化学降解、光化学降解和生物降解而最终从土壤中消失，其挥发作用的强弱主要取决于自身的溶解度和蒸气压，以及土壤的温度、湿度和结构状况。例如，大部分除草剂均能发生光化学降解，一部分农药(有机磷等)能在土壤中产生化学降解；目前使用的农药多为有机化合物，故也可产生生物降解。即土壤微生物在以农药中的碳素作能源的同时，就已破坏了农药的化学结构，导致脱烃、脱卤、水解和芳环烃基化等化学反应的发生而使农药降解。土壤中的重金属和农药都可随地面径流或土壤侵蚀而部分流失，引起污染物的扩散；作物收获物中的重金属和农药残留[/color]物也会向外环境转移，即通过食物链进入家畜和人体等。施入土壤中过剩的氮肥，在土壤的氧化还原反应中分别形成NO、 N□和NH□、N□。前两者易于淋溶而污染地下水，后两者易于挥发而造成氮素损失并污染大气。