土壤全解仪

土壤全P/K上仪器前的酸解

[color=#dc143c]本文为作者tianyamzn原创，若需转载请直接先与本人取得联系，经双方协商并签定遵守相关协议后才可转载。未经本站作者授权自行转载的，属侵权违法行为。 [color=#000000]1、前言 土壤全磷含量（以五氧化二磷表示）一般为0.10—0.15%，低的只有0.05%。从各地分析材料来看，我国土壤磷的含量也大致在这个范围内。南方酸性土壤全磷含量一般低于0.10%，最低的只有0.04%；北方石灰性土壤磷的含量则较高。 土壤全磷含量的高低，受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。一般而言，基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。我国黄土母质全磷含量是比较高的，一般均在0.13—0.16之间。另外，土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系，粘土含磷多于砂性土，有机质丰富的土壤含磷亦较多。磷在土壤剖面中的分布，耕作层含磷量一般高于底土层。 在全磷含量很低的情况下，土壤中有效磷的供应也常感不足，但是全磷含量较高的土壤，却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要，因为土壤中磷中大部分成难溶性化合物而存在。 土壤中磷可以分为两大类，即无机磷和有机磷。矿质土壤以无机磷为主，有机磷约占全磷的20—50%。土壤有机磷是一个很复杂的问题，许多组成和结构还不清楚，大部分有机磷以高分子形态存在，有效性不高，这个问题一直是土壤学中一个重要的研究课题。[/color] [/color]

各位大神，土壤全氮的测定，没有买专门的土壤全氮测定仪，能用凯氏定氮仪测定吗？

各位兄弟姐妹们，我用臭氧处理土壤时候，处理后全磷为什么比处理前反而下降了，有机磷下降是正常的，而全磷下降我自己解释不了，我做的方法是标准方法。对结果无法做比较圆满解释！望各位不吝赐教，发表一下自己的看法！谢谢！！！

土壤全硼测定大家是用碳酸钠融溶选择铂金坩埚，还是用氢氧化钾融溶用镍坩埚，这两者测出来的数据会差异大吗？一般实验室选择用什么方法测土壤全硼，铂金坩埚好贵。

用元素分析仪测定土壤全碳全氮的时候 ，两根管子外面也是擦干净了的，操作也没问题，但是管子破裂是为什么呢

土壤全氮有凯式法（hj717土壤质量全氮的测定）和半微量开式法（ny/t53-1987）这两个方法有什么区别吗？半微量开式法可以用凯式法代替吗？

大家好，我现在学习检测土壤中全氮，用凯氏定氮仪测全氮，但是土壤前处理把握不准，现在我们有石墨炉消解仪和微波消解仪，请教有经验的专家说说你们都是怎么做的土壤样品前处理，及过程中可能出现的问题。谢谢！

土壤中全氮的测定 很多问题都没有摸清楚，特来求教，第一次做这个项目，还望各位多多指点，下面是我做全氮的全过程，有什么不对的地方请各位指出来，多多学习 找些经验，走个捷径，这个项目 说实话做起来挺不放心的 总觉得那里不对 特别是在消煮过程中温度控制硫酸蒸汽的位置问题？迷茫中。。。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120824/4207699/

土壤全盐量的测定在林业标准中 LYT 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析，有质量法和电导法，方法上也有说可以用电导率表示全盐量，那么全盐量报出的将电导率值，在报告中以电导率报告全盐量是否合适？其它同类标准大多是以质量法报出的

土壤全磷测定法1 主题内容与适用范围本标准对土壤全磷测定的原理、仪器、设备、样品制备、操作步骤等做了说明和规定。本标准适用于测定各类土壤全磷含量。2 测定原理土壤样品与氢氧化钠熔融，使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，用水和稀硫酸溶解熔块，在规定条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，用分光光度法定量测定。3 仪器、设备3.1 土壤样品粉碎机；3.2 土壤筛：孔径1mm和0.149mm；3.3 分析天平：感量为0.0001g；3.4 镍（或银）坩埚：容量≥30mL；3.5 高温电炉：温度可调（0～1000℃）；3.6 分光光度计：要求包括700nm波长；3.7 容量瓶：50、100、1000mL；3.8 移液管：5、10、15、20mL；3.9 漏斗：直径7cm；3.10 烧杯：150、1000mL；3.11 玛瑙研钵。4 试剂所有试剂，除注明者外，皆为分析纯，水均指蒸馏水或去离子水。4.1 氢氧化钠（GB 629）；4.2 无水乙醇（GB 678）；4.3 10％（M/V）碳酸钠溶液：10g无水碳酸钠（GB 639）溶于水后，稀释至100mL，摇匀；4.4 5％（V/V）硫酸溶液：吸取5mL浓硫酸（GB 625，95.0～98.0％，比重1.84）缓缓加入90mL水中，冷却后加水至100mL；4.5 3mol/L硫酸溶液：量取168mL浓硫酸缓缓加入到盛有800mL左右水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，再加水至1000mL；4.6 二硝基酚指示剂：称取0.2g 2，6-二硝基酚溶于100mL水中；4.7 0.5％酒石酸锑钾溶液：称取化学纯酒石酸锑钾0.5g溶于100mL水中； 4.8 硫酸钼锑贮备液：量取126mL浓硫酸，缓缓加入到400mL水中，不断搅拌，冷却。另称取经磨细的钼酸铵（GB 657）10g溶于温度约60℃300mL水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中。再加入0.5％酒石酸锑钾溶液（4.7）100mL，冷却后，加水稀释至1000mL，摇匀，贮于棕色试剂瓶中，此贮备液含钼酸铵1％，硫酸2.25mol/L ；4.9 钼锑抗显色剂：称取1.5g抗坏血酸（左旋，旋光度+21～22°）溶于100mL钼锑贮备液中。此溶液有效期不长，宜用时现配；4.10 磷标准贮备液：准确称取经105℃下烘干2h的磷酸二氢钾（GB 1274，优级纯）0.4390g，用水溶解后，加入5mL浓硫酸，然后加水定容至1000mL。该溶液含磷100mg/L，放入冰箱可供长期使用；4.11 5mg/L磷标准溶液：吸取5mL磷贮备液（4.10），放入100mL容量瓶中，加水定容。该溶液用时现配；4.12 无磷定性滤纸。5 土壤样品制备取通过1mm孔径筛的风干土样在牛皮纸上铺成薄层，划分成许多小方格。用小勺在每个方格中提取出等量土样（总量不少于20g）于玛瑙研钵中进一步研磨，使其全部通过0.149mm孔径筛。混匀后装入磨口瓶中备用。6 操作步骤6.1 熔样准确称取风干样品0.25g，精确到0.0001g，小心放入镍（或银）坩埚（3.4）底部，切勿粘在壁上。加入无水乙醇（4.2）3～4滴，润湿样品，在样品上平铺2g氢氧化钠（4.1）。将坩埚（处理大批样品时，暂放入大干燥器中以防吸潮）放入高温电炉（3.5），升温。当温度升至400℃左右时，切断电源，暂停15min。然后继续升温至720℃，并保持15min，取出冷却。加入约80℃的水10mL，待熔块溶解后，将溶液无损失地转入 100mL容量瓶（3.7）内，同时用3mol/L硫酸溶液（4.5）10mL和水多次洗坩埚，洗涤液也一并移入该容量瓶。冷却，定容。用无磷定性滤纸（4.12）过滤或离心澄清。同时做空白试验。 6.2 绘制校准曲线分别吸取5mg/L磷标准溶液（4.11）0、2、4、6、8、10mL于50mL容量瓶（3.7）中，同时加入与显色测定所用的样品溶液等体积的空白溶液及二硝基酚指示剂（4.6）2～3滴。并用10％碳酸钠溶液（4.3）或5％硫酸溶液（4.4）调节溶液至刚呈微黄色。准确加入钼锑抗显色剂（4.9）5mL，摇匀，加水定容，即得含磷量分别为0.0、0.2、0.4、0.8mg/L的标准溶液系列。摇匀，于15℃以上温度放置30min后，在波长700nm处，测定其吸光度。在方格坐标纸上以吸光度为纵坐标，磷浓度（mg/L）为横坐标，绘制校准曲线。6.3 样品溶液中磷的定量6.3.1 显色吸取待测样品溶液（6.1）2～10mL（含磷0.04～1.0μg）于50mL容量瓶中，用水稀释至总体积约3/5处。加入二硝基酚指示剂（4.6）2～3滴，并用10％碳酸钠溶液（4.3）或5％硫酸溶液（4.4）调节溶液至刚呈微黄色。准确加入5mL钼锑抗显色剂（4.9），摇匀，加水定容。在室温15℃以上条件下，放置30min。6.3.2 比色显色的样品溶液在分光光度计（3.6）上，用700nm、1cm光径比色皿，以空白试验为参比液调节仪器零点，进行比色测定，读取吸光度。从校准曲线上查得相应的含磷量。7 分析结果的表述7.1 土壤全磷量的百分数（按烘干土计算），由下式给出：式中：C──从校准曲线上查得待测样品溶液中磷的含量，mg/L； m── 称样量，g； V1── 样品熔融后的定容体积，mL； V2── 显色时溶液定容的体积，mL； V3── 从熔样定容后分取的体积，mL； 10-4── 将mg/L浓度单位换算为百分含量的换算因数； 100/100-H── 将风干土变换为烘干土的转换因数； H── 将风干土中水分含量百分数。 7.2 用两平行测定结果的算术平均值表示，小数点后保留三位。7.3 允许差平行测定结果的绝对相差，不得超过0.005％。

请问测土壤全氮是，消解终点是什么？我消解了两天感觉土样还是有点灰黑色。消解过后是先过滤还是先定容？？用元素分析仪测的话标准溶液要买氨氮还是总氮？？？求大神解答

请问各位老兄，氧氮仪能测定土壤中的全氮吗？

有用icp测土壤三普全钾的朋友吗？

求助:土壤全铁的测定-邻菲罗啉法,土壤的前处理是如何的?土壤是用什么方法消解?如果测定全铁和2价.3 价分别怎么样做?

请问哪位有用LY-T1255-1999国标测试过土壤 全硫，做了，没做出来，不显色，请问空白数值是多少？一般样品数值是多少？跪求跪求。

如题近期扩项森林土壤全硫，采用的燃烧碘量法，然后按标准方法走，发现标准里碘酸钾滴定盐酸甘薯吸收液会出现浅蓝色，但是实际滴定不出现浅蓝色还是无色，提高浓度也是这样，求教做过的专家，这个是怎么情况，还是燃烧是用的专用森林土壤全硫燃烧仪，有没有用过的同道指导下！谢谢??

[table=716][tr][td=1,1,716]土壤中全硒的测定原子荧光法（NY/T 1104-2006）有三个方法，1.氢化物发生-原子荧光光谱法（需无色散原子荧光分析仪） 2.氢化物发生-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（需[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，配有氢化物发生器） 3.荧光法-（荧光光度计）问题来了，实验室目前只有 原子荧光分光光度计，请问和无色散原子荧光分析仪有什么区别，目前想要扩这个土壤全硒，应该怎么选择方法呢，原子荧光分光光度计可以做水质硒，那土壤的硒应该也是可以做的吧[/td][/tr][/table]

1.我要测土壤全氮，必须要用消化炉消化样品吗？可以用电沙浴或者油浴锅代替消化炉吗？另外开氏瓶可以用三角瓶替代吗？2.土壤全氮的测定用微量定氮还是半微量好，两张什么区别？

请教一下各位大神，请问大家有用比浊法测过土壤全硫吗？（土壤分析技术规范 第二版 16.9）。我用硫酸钡比浊法测土壤中全硫时，发现曲线线性不好做(尤其是低浓度），最好也就两个9，样品的平行性和准确度做的也不好，想请教一下各位这个方法需要注意哪些方面的问题呢？有好的方法推荐吗？

[font=宋体]发帖人：[/font]windy[font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/74431708[/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤有效硒与全硒的测定方法是什么？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤有效硒测定建议采用《土壤有效硒的测定氢化物发生原子荧光光谱法》（[/font]NY/T3420-2019[font=宋体]），土壤全硒测定可采用《土壤中全硒的测定》（[/font]NY/T 1104-2006[font=宋体]）、《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解[/font]/[font=宋体]原子荧光法》（[/font]HJ 680-2013[font=宋体]）及《区域地球化学样品分析方法[/font] [font=宋体]第[/font]14[font=宋体]部分：硒量测定氢化物发生[/font]-[font=宋体]原子荧光光谱法[/font] [font=宋体]》（[/font]DZ/T 0279.14-2016[font=宋体]）。[/font][font=宋体]土壤中全硒含量低，最好采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定，该方法最低检测量为[/font]1.0 ng[font=宋体]，测定中提高上机试样中盐酸的含量可以降低仪器测定过程中全硒受到铜、铅的干扰。[/font]

测定土壤中全磷的样品前处理 （西安国联质量检测技术股份有限公司 陈娇） 从事检测行业，为了使检测数据更可靠以及更准确，在每一步的实验过程中都需要细心，谨慎，对于土壤全磷的测定，特总结出一下自己认为需要注意的点，希望能够给大家提供帮助。 对于土壤项目测定，首先要对样品进行采集，根据土壤样品采集规范，对于采样点位进行布点，对于不同种类的土壤采用不同的采样方式:㈠采样方式①对角线布点法，3个以上，并且要求能够代表采样田块的总体情况，适用于污水灌溉田块土壤取样②梅花形布点法，适用于面积较小，地势平坦，土壤比较均匀地块，一般采样点在10个以上③棋盘式布点法，用于面积大小中等，地势平坦但土壤不够均匀的地块，一般采10个点以上④蛇形布点法，适用于面积较大，地势不平坦，土壤也不够均匀的地块，采样点在10个以上；对于采样点的布设，严禁随意变更采样点，若有变更须注明理由。㈡采样时间以及采样频率，采样随时间，监测目的不同而进行确定，一般情况下，随时采样都可以，但在监测土壤的同时，往往要了解生长在土壤之上的植物的污染情况，所以又选择在植物的收获季节，以便在采集土壤样品的同时采集植物样品。㈢采样深度，对于常规土壤监测，只需取0-15cm左右的表层和表层以下15-30cm左右的土层，两个层次的土壤样品即可。㈣样品标记，将采集好的样品装进塑封袋，贴上专用标签，需要注明采样地点，采样日期，采样的人员，样品编号，土壤名称，采样的深度，采样粒径等信息。㈤样品风干，对于我们平常的土壤检测项目，大多都是需要用风干样品来测定，将采集回来的样品放在样品盘上摊成薄薄一层置于干净整洁的室内通风处自然风干，严禁暴晒并且休息防止酸碱气体以及灰尘污染，风干过程中要经常翻动土样并将大块捏碎以加速干燥，同时剔除侵入体，，风干后的土壤用有机玻璃或者木棒碾碎，过2mm筛，最好是为塑料或者尼龙筛(因为有时需要测定土壤中的元素)，将风干后的样品用四分法缩分至所需的量。 处理好的样品，称量至干燥的镍坩埚中，加入数滴无水乙醇，将顶层尽可能均匀的铺上2g的氢氧化钠，将试样盖上坩埚盖，放进马弗炉中，让其开始升温，直至460℃并且保留15min，然后继续升温至640℃保持15min后去取出冷却，然后定容，进行测定。 对此，实验结果的准确跟样品前处理息息相关，我们要严格按照规范去采集样品以及分析样品，才能确保我们结果的准确。

因为工作需要，我现想买一台土壤养分速测仪，要求能测定土壤中的碱解氮、速效氮、速效磷、速效钾、全N、P、K、有机质、PH值，最好再能进行土壤粒级分析就更好了

这边近期有个客气委托了1个土壤全量分析的检测，关于矿石和土壤的，但是呢这个客户具体不知道什么项目，那么问题随之而来：什么是土壤全分析（全量分析）？我也被问的有点懵逼，有没有达人和老师知道具体这个土壤全分析包括了具体哪些项目？我个人知道应该包括金属，氧化物，物理指标等一些，但是具体多少还是不是很清楚，在这里求助下，具体有哪些项目，或者标准规范里有提及到具体项目的？在此谢谢，求指教。。。！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

前两天有人问：谁知道这方面的产品啊？不好找啊？如：尼龙土壤筛、容重圈、土壤比色卡、土壤样品盒等？？ 这个有几个不好找，前两天我在石家庄一家公司找到了，，名字记不清了电话是86616325　０３１１区号。。

本人想了解土壤有效硒与全系的检测方法，请板油们协助。先谢谢了

[font=宋体]发帖人：[/font][font=宋体]被追杀的狼[/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/74219656][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/74219656[/color][/font][/u][/url][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]http://bbs.instrument.com.cn/sht[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]mL[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#0000ff]/20120824/4207699/[/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤中全氮的测定，在消煮过程中如何通过温度控制硫酸蒸汽的位置？[/font][b][font=黑体]解答：[/font][font=黑体] [/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤中全氮的测定使用的标准方法为《森林土壤全氮的测定》（[/font]LY/T 1228-1999[font=宋体]），目前该标准已经更新为[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《森林[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤氮[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的测定》（[/font]LY/T 1228-2015[font=宋体]）。在做土壤中全氮的消化过程中，应该逐级升温，即低温预消化[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]小时，让样品和硫酸缓慢反应。如果升温速度太快浓硫酸将和样品在高温下剧烈反应，造成炭化。在消煮过程中温度起着重要作用。温度低于[/font][font=Times New Roman]360[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]，样品中的杂环氮化合物不易分解，消化不完全，使结果偏低。温度高于[/font][font=Times New Roman]410[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]容易引起氨的损失也会使结果偏低。当土壤中有机质分解完毕，碳质被氧化后，消煮液会呈现蓝绿色。要注意消煮液刚呈现蓝绿色时有机杂环态氮还未完全转化为铵态氮，因此在消煮液清亮后仍需消煮一段时间，这个过程叫[/font][font=Times New Roman]“[/font][font=宋体]后煮[/font][font=Times New Roman]”[/font][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]消煮过程中可以通过温度控制硫酸蒸汽的位置，注意观察不同温度下硫酸蒸汽的位置，其主要目的是保证消解时间足够长以达到样品的充分反应，使氮完全转化为硫酸铵。如果位置高则证明加热温度较高，反应时间会缩短，如果较低则表明消解温度不够，可能会引起反应的不完全，或者造成消解时间过长影响实验效率。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对检测的质量控制建议使用相应的标准物质进行质量控制和方法验证。[/font][/font]

使用FOSS2300测定土壤中的全氮，测出结果变化幅度太大，是0.004%--0.1300%，我也查阅了相关文献，说土壤中的氮素含量在0.1%左右，不知道是哪里出现问题，现在头很疼，请给位大虾指点小弟，先行谢过给位。我用1.0g土壤+6.2g催化剂+20ml浓硫酸 消化2h左右；蒸馏时是用40%氢氧化钠溶液+1%硼酸+0.01N盐酸结果范围是0.0040%--0.1300% 结果出问题 不知道如何解释？？

找到这样一篇文献，不知道各位同行有采用过其中的办法测定土壤全氮全磷的吗？效果怎么样的呢？欢迎讨论指教[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52791]过硫酸盐消化法测定土壤全氮全磷[/url]

CJ/T 221 2005 49用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮；土壤全氮测定法 半微量开氏法 NY/T 53-1987以上两种方法测出来的结果有什么差异呢？那个标准测出来的结果更加准确？两种方法的氮具体有什么区别？