土壤全分析

这边近期有个客气委托了1个土壤全量分析的检测，关于矿石和土壤的，但是呢这个客户具体不知道什么项目，那么问题随之而来：什么是土壤全分析（全量分析）？我也被问的有点懵逼，有没有达人和老师知道具体这个土壤全分析包括了具体哪些项目？我个人知道应该包括金属，氧化物，物理指标等一些，但是具体多少还是不是很清楚，在这里求助下，具体有哪些项目，或者标准规范里有提及到具体项目的？在此谢谢，求指教。。。！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

用元素分析仪测定土壤全碳全氮的时候 ，两根管子外面也是擦干净了的，操作也没问题，但是管子破裂是为什么呢

刚开始做课题，有关土壤中铜、锌、铅、铬、镉、镍、砷这七种元素的分析。 请问一下，1.对土壤中这七种元素分析能同时做消解吗？ 2、如果可以的话，消解液在定容前要加氯化铵吗？ 3、如果加了氯化铵的话，做梯度的标样里需要加氯化铵吗？

[table=716][tr][td=1,1,716]土壤中全硒的测定原子荧光法（NY/T 1104-2006）有三个方法，1.氢化物发生-原子荧光光谱法（需无色散原子荧光分析仪） 2.氢化物发生-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（需[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，配有氢化物发生器） 3.荧光法-（荧光光度计）问题来了，实验室目前只有 原子荧光分光光度计，请问和无色散原子荧光分析仪有什么区别，目前想要扩这个土壤全硒，应该怎么选择方法呢，原子荧光分光光度计可以做水质硒，那土壤的硒应该也是可以做的吧[/td][/tr][/table]

[font=宋体]发帖人：[/font]windy[font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/74431708[/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤有效硒与全硒的测定方法是什么？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤有效硒测定建议采用《土壤有效硒的测定氢化物发生原子荧光光谱法》（[/font]NY/T3420-2019[font=宋体]），土壤全硒测定可采用《土壤中全硒的测定》（[/font]NY/T 1104-2006[font=宋体]）、《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解[/font]/[font=宋体]原子荧光法》（[/font]HJ 680-2013[font=宋体]）及《区域地球化学样品分析方法[/font] [font=宋体]第[/font]14[font=宋体]部分：硒量测定氢化物发生[/font]-[font=宋体]原子荧光光谱法[/font] [font=宋体]》（[/font]DZ/T 0279.14-2016[font=宋体]）。[/font][font=宋体]土壤中全硒含量低，最好采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定，该方法最低检测量为[/font]1.0 ng[font=宋体]，测定中提高上机试样中盐酸的含量可以降低仪器测定过程中全硒受到铜、铅的干扰。[/font]

随着社会的进步，仪器也在日异的更新。农业仪器也在不断的改变着。近些年，一些高科技术仪器也越来越普遍的应用到农业工作者的手上。如土壤养分仪，主要是测试土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。土壤养分仪的使用方法有很几种，如：实验室化学分析法，传统快速测量方法（试剂法）等。现在又研发了一种，利用光谱法测试——近红外土壤养分仪。它跟传统土壤养分速测仪在应用上有什么区别呢。下面我作一些简单的分析。一、功能：近红外土壤分析仪功能：可测出土壤中的N、P、K、有机质、水分等含量，如需其他参数可输入模型。传统土壤养分速测仪功能：可测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。二、操作方法：近红外土壤分析仪：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。 不破坏样品，不需要化学试剂，直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分含量。传统土壤养分速测仪：利用试剂法，样品需前处理，步骤烦杂，要一步一步滴试剂不能有漏项，对工作人员要求必须细心。三、测试出结果时间：近红外土壤分析仪：因为利用的是光谱法，只需1分钟即可。传统土壤养分速测仪：包括前处理时间要40分钟-1小时。四、后期成本费用：近红外土壤分析仪：除电费外无任何费用，无须任何试剂。传统土壤养分速测仪：试剂费用，每个样本在1.2元-2元之间。五、扩展性近红外土壤分析仪：可更改模型或增加模型以测试更多的参数，扩展性超强。传统土壤养分速测仪：只能测N P K，PH，EC养分，无扩展功能。终上所述，近红外土壤分析仪具有：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。测试出结果速度快，后期成本零费用。并具有可扩展性能。当然仪器的价格也传统的土壤养分速测仪高出许多，但是根据长久考虑又不失为一种适合各科研单位及研究人员的称心仪器。因为它省时，省钱，省精力,扩展性能强。时代的不断发展近红外土壤分析仪将会普遍的进入农业研究单位,并得到广泛的应用。也愿高科技，高效率的仪器能得到更广泛的使用。从而使国家的科技水品能越来越高。

土壤全盐量的测定在林业标准中 LYT 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析，有质量法和电导法，方法上也有说可以用电导率表示全盐量，那么全盐量报出的将电导率值，在报告中以电导率报告全盐量是否合适？其它同类标准大多是以质量法报出的

如题，谁有GB7873-87 森林土壤矿质全量分析方法 的电子版给我传下，感谢先。zhaolixiang6@sohu.com

土壤分析仪主要是用于土壤的组成成分或土壤的物理化学性质的分析，并对土壤进行生成发育、肥力演变、土壤资源评价的仪器。土壤分析仪对土壤的分析主要是测定土壤的各种化学成分的含量和某些性质。土壤分析仪具有体积小、重量轻、普通人可手持测量的特点，具有光电比色分析、电极电位分析、电导分析功能。 土壤分析仪可分析出被测土壤中氮、磷、钾三种养分的含量，可对土壤中的金属成份进行检测。土壤分析仪能够对过滤介质进行检测，可对油漆、涂料、和有害废物进行分类，并能够对油和液体中的有害成份进行分析，也可对可对含铅涂料进行检测。 土壤分析仪可检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。土壤分析仪可广泛应用于农、林、牧、工业、医疗卫生、教学实验等方面的各种常规比色、PH值、电导、温度的测定，又可用于田间土壤养分速测。

求问：测定土壤颗粒有机碳时用六偏磷酸钠进行了处理，那么上元素分析仪的时候需要在土样里面包三氧化钨吗？有没有知道的给个回复，万分感谢!

请问测土壤全氮是，消解终点是什么？我消解了两天感觉土样还是有点灰黑色。消解过后是先过滤还是先定容？？用元素分析仪测的话标准溶液要买氨氮还是总氮？？？求大神解答

[color=#dc143c]本文为作者tianyamzn原创，若需转载请直接先与本人取得联系，经双方协商并签定遵守相关协议后才可转载。未经本站作者授权自行转载的，属侵权违法行为。 [color=#000000]1、前言 土壤全磷含量（以五氧化二磷表示）一般为0.10—0.15%，低的只有0.05%。从各地分析材料来看，我国土壤磷的含量也大致在这个范围内。南方酸性土壤全磷含量一般低于0.10%，最低的只有0.04%；北方石灰性土壤磷的含量则较高。 土壤全磷含量的高低，受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。一般而言，基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。我国黄土母质全磷含量是比较高的，一般均在0.13—0.16之间。另外，土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系，粘土含磷多于砂性土，有机质丰富的土壤含磷亦较多。磷在土壤剖面中的分布，耕作层含磷量一般高于底土层。 在全磷含量很低的情况下，土壤中有效磷的供应也常感不足，但是全磷含量较高的土壤，却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要，因为土壤中磷中大部分成难溶性化合物而存在。 土壤中磷可以分为两大类，即无机磷和有机磷。矿质土壤以无机磷为主，有机磷约占全磷的20—50%。土壤有机磷是一个很复杂的问题，许多组成和结构还不清楚，大部分有机磷以高分子形态存在，有效性不高，这个问题一直是土壤学中一个重要的研究课题。[/color] [/color]

土壤环境健康问题关系到民生福祉，《“十四五”生态环境监测规划》曾提出优化土壤环境监测。适逢 “土壤三普”工作进入全面铺开阶段，为协助从事土壤检测的相关工作者了解当前土壤检测技术进展，仪器信息网将于2024年5月7日-9日召开“第五届土壤检测技术与应用”网络会议，就大家密切关注的土壤检测的最新热点话题及技术方法等开展探讨。[align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/6ps][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403211035327918_2898_5856373_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/url][/align][align=center][b][color=#cc33cc][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/6ps]（点击图片，即可报名）[/url][/color][/b][/align] 为鼓励土壤领域相关的检测机构、科研院所、工业企业等单位用户积极参与，第五届土壤大会项目组[color=#cc33cc][b]首次推出“报名福利包”[/b][/color]（含《土壤分析实战宝典》电子书优先阅读权及纸质书、ACCSI2024门票等），欢迎[b][color=#cc33cc]免费参会报名[/color][/b]！ [b]报名会议，点链接：[url]https://insevent.instrument.com.cn/t/6ps[/url] 活动主题：[/b]“第五届土壤检测与技术应用”网络会议参会用户福利大放送 [b] 活动时间：[/b]2024.3.16-2024.5.9 9:00 [b] 活动内容：[/b]报名参与“第五届土壤检测与技术应用”网络会议，获取《土壤分析实战宝典》电子书优先阅读权（包括不限于“土壤三普”相关的检测技术等）；并将在 直播期间抽取10位用户，免费送出《土壤分析实战宝典》纸质书 [b]活动规则： [color=#cc33cc] 活动一：[/color][/b][color=#cc33cc][b]邀请报名，送电子书优先阅读权[/b][/color] （1）参与条件：下载仪器信息网APP，找到“第五届土壤检测技术与应用”网络研讨会，报名会议，且点击“邀请排行”生成邀请海报，分享并邀请10人报名后即可参与 （2）获奖条件：至活动结束时间，邀请人数排行榜排名前三名，且直播当日出席会议者（邀请人及被邀请人均可获权优先阅读哦） 举例：小仪报名会议，并邀请12人报名，且活动结束时邀请榜排名第二，则小仪和被邀请的12人均可获奖（数量有限，先到显得） [b][color=#cc33cc] 活动二：线上出席会议，赠送《土壤分析实战宝典》纸质版[/color][/b] （1）参与条件：报名会议，直播当日进入直播间（WAP、APP、PC端任意方式进入直播间均可参与） （2）获奖条件：直播间抽取10位用户送书（编委专家签名版） Tips：参与“活动一”且邀请报名越多的，具有越高的中奖机会 活动答疑可联系：刘老师 ，13717560883 [b][color=#cc33cc]活动三：报名参会，得ACCSI门票福利[/color][/b] 活动详情，参见下方海报：[align=center][img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403211036412423_5627_5856373_3.jpg!w690x1226.jpg[/img][/align]

请教一下各位大神，请问大家有用比浊法测过土壤全硫吗？（土壤分析技术规范 第二版 16.9）。我用硫酸钡比浊法测土壤中全硫时，发现曲线线性不好做(尤其是低浓度），最好也就两个9，样品的平行性和准确度做的也不好，想请教一下各位这个方法需要注意哪些方面的问题呢？有好的方法推荐吗？

有没有人做过土壤中全硫样品的处理啊，据说样品前处理需要采用LY/T1253中脱硅后系统分析待测液，可是这个待测液需要用铂金坩埚，还需要动物胶。。。。。这铂金坩埚未免有点太贵重了，有没有哪位前辈尝试过其他前处理方法？求教

本人想了解土壤有效硒与全系的检测方法，请板油们协助。先谢谢了

土壤成分分析标准物质GSS-13（华北平原土壤）的全氮含量为0.072±0.009，不知道这是什么单位的含量，如果换算为mg/kg是多少呢，急问！！全氮的质控值见http://aepi.net.cn/view_products.php?id=1436，在最下面，还有括号里的质量分数(10-2)是什么意思？急求，谢谢各位了。

请问土壤中有效态的分析和土壤中一般金属元素分析有什么不同，二者间有关联吗?在下新手谢谢前辈们的解答

我们单位从省里争取了一些专项资金，用于实验室改造。考虑到常规分析土壤有机质，全氮，硫等元素的测定比较繁琐，想买一台元素分析仪分析土壤和植物样品中的CNS，请问可以吗？如果买Elementar的至少要多少钱，还有没有更便宜的其它品牌产品，谢谢？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Belinda He[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996[/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤分析为什么要用风干状态的土壤称样？为什么要先测风干土壤的含水率，然后测出风干土壤中待测元素含量再利用含水率换算成烘干土壤的含量呢？为什么不用烘干的土壤直接称样呢？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]从野外采回的新鲜土壤是暂时的田间情况，它的分析结果会随着土壤中水分状况的改变而改变，不可靠，称样误差也大，也不便于比较数据结果。为了样品的保存和工作的方便，从野外采回的土壤样品一般都先进行风干处理，再称样分析。[/font][font=宋体]风干土壤样品中水分含量受大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]对湿度的影响，它不是一种稳定的含量，在计算土壤各种成分时通常不包含这部分水分，因此，一般不用风干土作为计算的依据，而用烘干土作为计算的依据。因此，分析时一般用风干土，计算时就必须根据水分含量换算成烘干土。[/font][font=宋体]但是样品在风干过程中，有些成分，如低价铁，铵态氮，硝态氮等会起很大的变化，这些成分的分析，一般用新鲜的土壤样品。另外，也有一些分析，如土壤速效养分分析有效磷、有效钾的测定，风干和不风干的土壤，差别也很大。但是考虑到新鲜样品是暂时的田间情况，而且土壤样品称量误差大，测得的结果不是一个稳定的常数，而风干土壤样品测得的结果更稳定、更可靠，因此测定有效磷、有效钾时，仍以风干土为宜。[/font][font=宋体][font=宋体]为什么不直接用烘干的土壤分析呢？如果用烘干的土壤分析，如何保证其不吸水？烘干土壤测水分，是要放到干燥器中平衡的。而且，要考虑超过[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]℃的温度，对土壤中有些成分测定有影响的。风干土壤，是土壤在自然条件下的转变，利于对土壤原始状态的检验，而烘干过程会造成某些待测成分变化或者含量损失，使测定结果失真。[/font][/font]

从生态学意义上来讲，土壤中痕量元素的有效态应该是植物能够利用的那一部分，那在分析测定时怎么来控制你所测定的是有效态还是全量？通过不同的提取方法吗？那王水提取和缓冲溶液DTPA提取两种方法所提取出来的痕量元素都是有效态吗？还是王水提取出的是全量或者说是介于全量和有效态之间的量，而DTPA提取的是有效态？

土壤全磷测定法1 主题内容与适用范围本标准对土壤全磷测定的原理、仪器、设备、样品制备、操作步骤等做了说明和规定。本标准适用于测定各类土壤全磷含量。2 测定原理土壤样品与氢氧化钠熔融，使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，用水和稀硫酸溶解熔块，在规定条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，用分光光度法定量测定。3 仪器、设备3.1 土壤样品粉碎机；3.2 土壤筛：孔径1mm和0.149mm；3.3 分析天平：感量为0.0001g；3.4 镍（或银）坩埚：容量≥30mL；3.5 高温电炉：温度可调（0～1000℃）；3.6 分光光度计：要求包括700nm波长；3.7 容量瓶：50、100、1000mL；3.8 移液管：5、10、15、20mL；3.9 漏斗：直径7cm；3.10 烧杯：150、1000mL；3.11 玛瑙研钵。4 试剂所有试剂，除注明者外，皆为分析纯，水均指蒸馏水或去离子水。4.1 氢氧化钠（GB 629）；4.2 无水乙醇（GB 678）；4.3 10％（M/V）碳酸钠溶液：10g无水碳酸钠（GB 639）溶于水后，稀释至100mL，摇匀；4.4 5％（V/V）硫酸溶液：吸取5mL浓硫酸（GB 625，95.0～98.0％，比重1.84）缓缓加入90mL水中，冷却后加水至100mL；4.5 3mol/L硫酸溶液：量取168mL浓硫酸缓缓加入到盛有800mL左右水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，再加水至1000mL；4.6 二硝基酚指示剂：称取0.2g 2，6-二硝基酚溶于100mL水中；4.7 0.5％酒石酸锑钾溶液：称取化学纯酒石酸锑钾0.5g溶于100mL水中； 4.8 硫酸钼锑贮备液：量取126mL浓硫酸，缓缓加入到400mL水中，不断搅拌，冷却。另称取经磨细的钼酸铵（GB 657）10g溶于温度约60℃300mL水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中。再加入0.5％酒石酸锑钾溶液（4.7）100mL，冷却后，加水稀释至1000mL，摇匀，贮于棕色试剂瓶中，此贮备液含钼酸铵1％，硫酸2.25mol/L ；4.9 钼锑抗显色剂：称取1.5g抗坏血酸（左旋，旋光度+21～22°）溶于100mL钼锑贮备液中。此溶液有效期不长，宜用时现配；4.10 磷标准贮备液：准确称取经105℃下烘干2h的磷酸二氢钾（GB 1274，优级纯）0.4390g，用水溶解后，加入5mL浓硫酸，然后加水定容至1000mL。该溶液含磷100mg/L，放入冰箱可供长期使用；4.11 5mg/L磷标准溶液：吸取5mL磷贮备液（4.10），放入100mL容量瓶中，加水定容。该溶液用时现配；4.12 无磷定性滤纸。5 土壤样品制备取通过1mm孔径筛的风干土样在牛皮纸上铺成薄层，划分成许多小方格。用小勺在每个方格中提取出等量土样（总量不少于20g）于玛瑙研钵中进一步研磨，使其全部通过0.149mm孔径筛。混匀后装入磨口瓶中备用。6 操作步骤6.1 熔样准确称取风干样品0.25g，精确到0.0001g，小心放入镍（或银）坩埚（3.4）底部，切勿粘在壁上。加入无水乙醇（4.2）3～4滴，润湿样品，在样品上平铺2g氢氧化钠（4.1）。将坩埚（处理大批样品时，暂放入大干燥器中以防吸潮）放入高温电炉（3.5），升温。当温度升至400℃左右时，切断电源，暂停15min。然后继续升温至720℃，并保持15min，取出冷却。加入约80℃的水10mL，待熔块溶解后，将溶液无损失地转入 100mL容量瓶（3.7）内，同时用3mol/L硫酸溶液（4.5）10mL和水多次洗坩埚，洗涤液也一并移入该容量瓶。冷却，定容。用无磷定性滤纸（4.12）过滤或离心澄清。同时做空白试验。 6.2 绘制校准曲线分别吸取5mg/L磷标准溶液（4.11）0、2、4、6、8、10mL于50mL容量瓶（3.7）中，同时加入与显色测定所用的样品溶液等体积的空白溶液及二硝基酚指示剂（4.6）2～3滴。并用10％碳酸钠溶液（4.3）或5％硫酸溶液（4.4）调节溶液至刚呈微黄色。准确加入钼锑抗显色剂（4.9）5mL，摇匀，加水定容，即得含磷量分别为0.0、0.2、0.4、0.8mg/L的标准溶液系列。摇匀，于15℃以上温度放置30min后，在波长700nm处，测定其吸光度。在方格坐标纸上以吸光度为纵坐标，磷浓度（mg/L）为横坐标，绘制校准曲线。6.3 样品溶液中磷的定量6.3.1 显色吸取待测样品溶液（6.1）2～10mL（含磷0.04～1.0μg）于50mL容量瓶中，用水稀释至总体积约3/5处。加入二硝基酚指示剂（4.6）2～3滴，并用10％碳酸钠溶液（4.3）或5％硫酸溶液（4.4）调节溶液至刚呈微黄色。准确加入5mL钼锑抗显色剂（4.9），摇匀，加水定容。在室温15℃以上条件下，放置30min。6.3.2 比色显色的样品溶液在分光光度计（3.6）上，用700nm、1cm光径比色皿，以空白试验为参比液调节仪器零点，进行比色测定，读取吸光度。从校准曲线上查得相应的含磷量。7 分析结果的表述7.1 土壤全磷量的百分数（按烘干土计算），由下式给出：式中：C──从校准曲线上查得待测样品溶液中磷的含量，mg/L； m── 称样量，g； V1── 样品熔融后的定容体积，mL； V2── 显色时溶液定容的体积，mL； V3── 从熔样定容后分取的体积，mL； 10-4── 将mg/L浓度单位换算为百分含量的换算因数； 100/100-H── 将风干土变换为烘干土的转换因数； H── 将风干土中水分含量百分数。 7.2 用两平行测定结果的算术平均值表示，小数点后保留三位。7.3 允许差平行测定结果的绝对相差，不得超过0.005％。

在测定土壤全钾时使用氢氧化钠熔融法银坩埚如何清洗干净呢？

用X衍射分析土壤矿物价格是多少呀,全定量和半定量价格有区别吧?

土壤全氮有凯式法（hj717土壤质量全氮的测定）和半微量开式法（ny/t53-1987）这两个方法有什么区别吗？半微量开式法可以用凯式法代替吗？

请问，分析土壤时为什么一定要用风干的土壤称样，测风干土壤的含水率，然后测出风干土壤中待测元素含量再利用含水率换算成烘干土壤的含量呢？为什么不用烘干的土壤直接称样呢？是因为烘干的过程会损失某些元素吗？还有一个问题，一般的土壤在室温下敞开过夜就风干的差不多了吗？还是有什么要求？请大家帮忙解答一下。

土壤全硼测定大家是用碳酸钠融溶选择铂金坩埚，还是用氢氧化钾融溶用镍坩埚，这两者测出来的数据会差异大吗？一般实验室选择用什么方法测土壤全硼，铂金坩埚好贵。

有用原吸做过土壤铁，锰全含量的吗？有什么好的前处理方法？这前处理方法有国家标准，或者行业标准方法吗？