土壤取样仪

针对土壤实验取样要到试验地去取这一特点进行一个小调查，欢迎大家把自己的情况晒一下。。。。1. 土壤取样大家都是亲力亲为的吗？2. 大家的取土工具都是什么呢？3. 要是试验地在比较远的地方，取土时有没有专人接待呢？即伙食、住宿情况如何？4. 大家去取样的交通工具如何，要是取的土样很多，大家又是怎么运回实验室的呢？

请问哪里有能满足科研使用的土壤取样器买？国产的。价格多少？请指点，谢谢啊！

土壤的分析检测时如何取样？

[font=仿宋_GB2312]上级下发的土壤检测采样规定：“采集0～20 cm 表层土壤，在1[/font][font=宋体]㎡[/font][font=仿宋_GB2312]内5 点取样，等量均匀（四分法）混合后为一个样品。”[/font][font=仿宋_GB2312]请问这种采样有代表性吗？规定合理吗？[/font]

监测方案中要求在深度0-0.5m，0.5-1.5m，1.5-3m，3-5m采集柱状土壤样品进行挥发性有机物的检测，我想请问，采样的时候样品取样是按照0.5m取还是直接把监测方案要求的0.5-1.5m全部都取来做样品？在填写采样单的时候采样深度可以直接把监测方案中给的4的深度范围填上去吗？？

我的一个员工，他使用（HJ 491-2019）《土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》进行土壤检测。该行业标准的检出限是10 mg/kg，测定下限是40 mg/kg。他严格按照HJ 491-2019，取样量是 0.2000g，标准曲线也严格按照HJ 491-2019，分别为0.50mg/L、1.00mg/L、5.00mg/L、8.00mg/L和10.0mg/L，结果检测出的铅的有证标物（质控样）结果是位于标准曲线的中间，但铅的样品，测试结果在0到0.50mg/L之间，吸光度仅为0.0021和0.0022，非常低，根据行标公式计算出来的土壤结果为21mg/kg，处于检测出限和测定下限之间（定量限）。他极不愿意用石墨炉法分析土壤铅，请问我能不能让他增加取样量再检测？我可以让他降低标准曲线1号点到0.05mg/L吗？

请问在野外取样分析C,H, N, O的稳定同位素，水样和土壤样品分别用什么装置来储存为好？在北京的哪里可以买到？

土壤采集柱状样的时候，取出的样品如何进行保存运输呢？ 是要保存原取样时的柱状的状态吗？还是可以混合成一坨后进行装瓶运输？ 我记得在那里看到过说取样后要保持土壤的原有形态，但是又没找到出处，不是很确定。

水分是天然土壤的一个重要组成部分，它不仅影响到土壤的物理性质，制约着土壤中养分的溶解、转移和微生物的活动，而且是构成土壤肥力的一个重要因素，更是一切植物赖以生存的基本条件。因此测定土壤含水量，对实施精准农业，节水灌溉，提高农业生产效率有重要的意义。目前测定土壤水分的方法归纳起来有两大类，一类是变动位置取样测定(如烘干称重法等)，另一类是原位取样测定(如中子法、γ射线法、时域反射仪法、频域发射仪法、传感器法等)。不同的方法各有优缺点，烘干称重法原理简单，精度高，但其操作烦琐，又不能在田间实时连续监测。中子法和γ射线法虽可在室外快速准确监测，但是存在放射性物质危害人体健康。时域反射仪法和频域发射仪法价格比较昂贵，而传感器法安全可靠、测定土壤水分快速直读，具有不必采土样，不破坏土壤结构，可连续监测并输出电信号，十分适合于监测田间土壤水分动态分布和变化情况，便于长期的观测和积累田间水势资料等，因此被广泛应用在田间监测土壤水分上。土壤水分速测仪就是运用土壤水分传感器将土壤含水量的大小θ(%)转换为土壤水吸力的大小并作用于压阻传感器，压阻传感器将土壤水吸力转换为差动电压信号输出给双端输入单端输出差动放大器。此处采用差动放大器是由于其具有较好的抑制零漂和抗干扰的作用，同时可将双端输入信号转换为单端输出信号。由于差动放大器的输出与输入是反相的，故将此输出的信号再送给反相放大器，在放大信号的同时将输出再次反相，从而转变为与压阻传感器的输出同相的电压信号。为了根据需要调节反相放大器的放大倍数，在其反馈回路上串接一电位器，同时对信号进行调零和校正。最后将电路输出的信号送给电压表，显示最终的输出电压值，根据测试数据标定情况制做一土壤含水量表头，由此可直接读出土壤含水量的数值。从测量结果可看出，用土壤水分速测仪与烘干称重法测量值的差值率均在5%以内，说明土壤水分速测仪测量准确度是比较高的。特别是利用土壤水分速测仪测量土壤含水量速度快(测量一次仅需几秒钟)，数值显示，非常直观，使用简单，体积小便于携带，可随时测量含水量的情况，很适合在田间、温室大棚、草坪等场合使用。由于压阻传感器是由半导体材料制做的，在测量精度要求比较高的场合，温度的影响是必须要考虑的。实验表明压阻传感器表现为负温度特性，当温度升高时压阻系数变小，当温度降低时压阻系数变大。为了减小温度的影响，一方面要尽可能采用恒流源供电，另一方面是采用正温度系数的材料作温度补偿电路并使其与压阻传感器尽量贴近，可达到较好的补偿效果。

为了确保采集土壤中的气体不受地表空气的影响,要把握的关键点是如何隔绝它不为与上步气体的交换。现有两种基本的土壤气体采集方法，既主动土壤气采样法（包括主动式抽取法和主动式浓集法）和被动土壤气采样法。1、主动土壤气采样法主动式抽取法是将一定量的包气带土壤气体通过采样气泵或其它抽气装置直接抽入取样器中或直接抽入气密性注射器用于检测, 而主动式浓集法是令一定体积量的气体以恒速通过一种捕集器，从而选择吸收指定成分的气体。主动式采样方式能够获取土壤气中目标污染物的定量浓度，因此不仅能够用于探明污染源的具体位置，污染程度，而且能够用于定量计算健康风险或危害商，目前在做污染场地调查时，土壤气取样的方法普遍倾向于这较强操作性和针对性的主动采样方式。主动土壤气体采集可以在一天之内完成，通常用于挥发性有机物为主要目标污染物的场地调查。2、被动土壤气采样法被动土壤气采样法不需要任何抽气装置，但要将有吸附材料的捕集器放在采样点上且要放置几天或更长的时间，让气态污染物可以随着土壤气体流动被吸附到吸附材料中，然后将取样器从地下取出后回实验室进行脱气分析所吸附到的挥发性污染物。被动式土壤气采样仅能定性污染物，往往仅用于污染调查，探明污染源的分布情况。此两种取样方法都是在监测井取样点打一深孔，再采用有效堵塞措施隔绝与大气交换，用气泵或气密性注射器抽取孔内气体，其关键问题是如何密封与防堵。密封的作用是隔绝取气部位与上部气体的交换 防堵的作用是防止进气孔被泥土堵塞着。

土壤样品的采集与预处理一、目的和要求土壤样品(简称土样)的采集与处理，是土壤分析工作的一个重要环节，直接关系到分析结果的正确与否。因此必须按正确的方法采集和处理土样，以便获得符合实际的分析结果。二、内容与原理学习土壤农化样品的采样布点方法及分样方法。在大田中，采用蛇形取样法采集1kg有代表性的土壤样品，采用四分法分样。土样标签书写内容，样品风干要求。三、主要用具小土铲、布袋或塑料袋、标签四、操作方法与实验步骤 (一)土样的采集 分析某一土壤或土层，只能抽取其中有代表性的少部份土壤，这就是土样。采样的基本要求是使土样具有代表性，即能代表所研究的土壤总体。根据不同的研究目的，可有不同的采样方法。 1.土壤剖面样品 土壤剖面样品是为研究土壤的基本理化性质和发生分类。应按土壤类型，选择有代表性的地点挖掘剖面，根据土壤发生层次由下而上的采集土样，一般在各层的典型部位采集厚约l0厘米的土壤，但耕作层必须要全层柱状连续采样，每层采一公斤；放入干净的布袋或塑料袋内，袋内外均应附有标签，标签上注明采样地点、剖面号码、土层和深度。2.耕作土壤混合样品为了解土壤肥力情况，一般采用混合土样，即在一采样地块上多点采土，混合均匀后取出一部份，以减少土壤差异，提高土样的代表性。 (1)采样点的选择 选择有代表性的采样点，应考虑地形基本一致，近期施肥耕作措施、植物生长表现基本相同。采样点5—20个，其分布应尽量照顾到土壤的全面情况，不可太集中，应避开路边、地角和堆积过肥料的地方。 (2)采样方法：在确定的采样点上，先用小土铲去掉表层3毫米左右的土壤，然后倾斜向下切取一片片的土壤(见图1)。将各采样点土样集中一起混合均匀，按需要量装入袋中带回。 3.土壤物理分析样品 测定土壤的某些物理性质。如土壤容重和孔隙度等的测定，须采原状土样，对于研究土壤结构性样品，采样时须注意湿度，最好在不粘铲的情况下采取。此外，在取样过程中，须保持土块不受挤压而变形 。 4.研究土壤障碍因素的土样为查明植株生长失常的原因，所采土壤要根据植物的生长情况确定，大面积危害者应取根际附近的土壤，多点采样混合；局部危害者，可根据植株生长情况，按好、中、差分别取样(土壤与植株同时取样)，单独测定，以保持各自的典型性。5.采样时间土壤某些性质可因季节不同而有变化，因此应根据不同的目的确定适宜的采样时间。一般在秋季采样能更好地反映土壤对养分的需求程度，因而建议在定期采样时在一年一熟的农田的采样期放在前茬作物收获后和后茬作物种植前为宜，一年多熟农田放在一年作物收获后。不少情况下均以放在秋季为宜。当然，只需采一次样时，则应根据需要和目的确定采样时间。在进行大田长期定位试验的情况下，为了便于比较，每年的采样时间应固定。(二)四分法分样 一般1公斤左右的土样即够化学物理分析之用，采集的土样如果太多，可用四分法淘汰。四分法的方法是：将采集的土样弄碎，除去石砾和根、叶、虫体，并充分混匀铺成正方形，划对角线分成四份，淘汰对角两分，再把留下的部份合在一起，即为平均土样，如果所得土样仍嫌太多，可再用四分法处理，直到留下的土样达到所需数量(1公斤)，将保留的平均土样装入干净布袋或塑料袋内，并附上标签。（三）风干处理野外取回的土样，除田间水分、硝态氮、亚铁等需用新鲜土样测定外，一般分析项目都用风干土样。方法是将新鲜湿土样平铺于干净的纸上，弄成碎块，摊成薄层（厚约2厘米），放在室内阴凉通风处自行干燥。切忌阳光直接暴晒和酸、碱、蒸气以及尘埃等污染。五、作业掌握土壤农化样品的采样布点方法、分样方法及四分法分样方法；掌握样品风干要求。

测土壤样品中Cd、Pb时，按标准取样量一般为0.2~0.5克，对于没污染的土壤样品，一般Cd、Pb含量低，用石墨炉或萃取火焰法做，如果将取样量增大一倍（1克）用火焰法做会对结果有什么影响？

[em09510][em09510]1.污染土壤样品的采集⑴采样点的布设。由于土壤本身分布不均匀，应多点采样并均匀混合成为具有代表性土壤样品。在同一采样分析单位里，如面积不太大，在1000～1500平方米以内，可在不同方位上选择5～10个具有代表性的采样点，点的分布应尽量照顾土壤的全面情况，不可太集中，也不能选在采样区的边或某特殊的点（如堆肥旁）等。⑵采样的深度。如果只是一般了解土壤污染情况，采样深度只需取15厘米左右的耕层土壤和耕层以下15～20厘米的土样，如果要了解土壤污染深度，则应按土壤剖面层分层取样。⑶采样量。由于测定所需的土样是多点混合而成的，取样量往往较大，而实际供分析的土样不需要太多。具体需要量视分析项目而定，一般要求1公斤。因此，对多点采集的土壤，可反复按四分法缩分，最后留下所需的土样量。⒉土壤本底值测定的样品采集样点选择应包括主要类型土壤，并远离污染源，同一类型土壤应有3～5个以上的采样点。其次，要注意与污染土壤采样不同之处是同一点并不强调采集多点混合样，而是选取植物发育典型具代表性的土壤样品。采集深度为一米以内的表土和心土

请教各位前辈，做土壤有机质时，称取风干样品还是烘干样品，标准里分析步骤写风干样品，结果计算又是烘干质量，如何理解呢？

1.以1.0L/min采集气体60min,标准中给出的检出限为0.04mg/m3 ,那么如果采样的时候调整采样时间为45min,共计采样体积45L,此时的检出限是否是60*0.04/45=0.05mg/m32.土壤中取样量0.5g,电容到50ml,标准中检出限为0.5mg/kg,那如果在实验员在实验时土壤取样量去了0.3g,其他步骤与标准要求相同,此时该指标的检出限是否需要换算,如果可以换算请问具体是怎么换算的,是否有依据??还是说本身没按照标准取样就是错误的,必须按照标准一样进行实验3.一般对气体会进行检出限换算,未遇到过土壤中换算检出限,为什么气体的可以进行换算检出限的计算??是否有依据(有点搞蒙了,求各位帮忙解惑一下)

一、土壤含水量测试方法概述：土壤水分贮存量及其变化规律的监测是农业气象、生态环境及水文环境监测的基础性工作之掌握土壤水分变化规律，对农业生产、墒情监测预测和其化相关生态环境监测预测服务和理论都具有重要意义。二、目前国内主要使用的测定水分的方法：1、 传统的土钻取样然后烘干称重法（重量比）：虽然能够较准确地度量土壤水分含量，但工作量大，耗时耗力，特别是当天气条件恶劣时，农业工作人员将付出更大的工作量。另外取样会破坏土壤,深层取样困难,定点测量时不可避免由取样换位而带来误差,在很多情况下不可能长期定点监测，受土壤空间变异性影响也比较大。2、 FDR单点采集法（容积比）：利用FDR的原理来测定土壤的容积含水量，测试精确度与以上第一种有所差距，但是快速简便，但只能一定测定一个点。3、 TDR单点采集法（容积比）：利用TDR的原理来测定土壤的容积含水量，测试精确度与以上第一种有所差距，但是比第二种的稳定性要好一些。三、国内墒情与旱情的概念与监测的特点：1、 长期性：单一的探头测量可称作是土壤容积含水量，而长期的土壤水分的动态监测存储一段时间以来的水分变化被水利及气象部门称为土壤的墒情。也就是说有意义的墒情监测是长期的，动态的。2、 多点性：对于植物生长来说，真正测量土壤表面的水分是不够的，正常的植物都需要深一度的水分值才能表明他是否可以吸收，在水利国家标准里要求，实验站必须要长期监测多层多点水分，有些地区要求为分布于地面10 cm，20 cm，40 cm，60 cm，80cm，100 cm处的水分的长期动态的监测，以了解墒情与旱情的情况 四、现在国内快速土壤水分仪器的情况：在我国的农田指导水利灌溉方面，FDR和TDR容积法快速水分仪很受欢迎，因为这两种水分仪可以长期将传感器埋于地下，实现长期监测。不受实验条件的影响，而精度也达到了指导农业生产的作用，对作业人员素质无任何要求，属于非常适用于进行田间推广的一种便携式快速仪器（具体参见http://www.top17.net/product/2029.html ）。优点：快速，也可长期监测，将数据保存缺点：单点采集，如需多点就必须要将土壤切开，在剖面10 cm，20 cm，40 cm，60 cm，80cm，100 cm上多插几个探头。费力费时，前期工作量大。由以上分析看来，在墒情监测方面国内需求的要点是：携带方便；精确度高；插入方便，无需大量前期工作的仪器。但这种仪器只在国外有做，国内所有生产的企业都没有做出能满足以上所有要求的土壤水分速测仪现浙江托普仪器有限公司也开发出一种剖面水分仪，这个产品市场前景很好，这就是我们要强调的重点，也是我们以后推广的重点。现在我们要对这款仪器有所了解：土壤剖面水分测定仪用途：可用来测量土壤等被测物的不同深度剖面含水量。原理：利用FDR原理（Frequency Domain Reflectometry）,根据探测器发出的电磁波在不同介电常数物质中的反射不同。计算出被测物含水量。功能特点：l 完全遵循ISO9001质量体系标准要求进行产品设计、开发、生产和服务；l 在硬件元器件方面以最大限度的延长产品寿命和和稳定性为前提，充分考虑降额和冗余设计；l 在电源和通讯接口加装防雷和电涌保护设备；l 软件设计充分考虑界面操作的友好性、系统的兼容性、容错性和健壮性，具有数据自动补抄、自动上传功能；l 生产使用的元器件全部进行环境应力老炼、筛选；l 出厂设备根据需要要进行环境防护三防(防潮湿、防盐雾和防霉菌)设计，并进行温度、冲击和振动试验。组成：探头：圆柱式土壤水分探头（标配为4或6个点位），这些点位可以自由定位用户想测的深度，自由固定操作软件：Windows友好操作界面，用于数据的存储和下载预埋探管：由PVC材质制成，重量轻，抗腐蚀，除标配长度外，还可选长度0.9米、1.2米、1.5米 基本技术指标：传感器测量原理 高频电容 测量范围 0~100%Vol（土壤体积含水量） 准确度 +2%土壤体积含水量 分辨率 0.1%体积含水量 输出选项 RS232和RS485 电流消耗 400uA 静态100mA 采样 校准时的精度 R2 = 0.992 精度 +/- 2.5% 有效温度 +/-3% ，5-35℃ 工作温度 0～75℃ 感应范围 99％是从管子外部10cm以内的范围读取 采集数据 1000组 传感器直径 50.5毫米 管道直径 56.5毫米 仪器组成图： 五、我们的土壤剖面水分仪与国外土壤剖面水分仪对比的优势 国内产品 国外产品 价格 价格合理 价格奇高 专业性 有专业的人员进行指导 国内没有特别熟悉的技术人员进行指导 适用性 全中文软件，适用性广 全英文软件，不适用于基层人员操作 合理性 探头点位可按自己的要求定位，可以随意改动，线长可按客户要求定做 探头点位距离固定化，不能改动，线长不能定做 精度 出厂前进行标定，精度高。也可以按客户提供的土壤进行重新标定 国外土质与国内不太一样，所以出厂前标定不适用于中国，精度会有影响

监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。

日本文部科学省9日公布一份监测报告显示，福岛县11处地点的土壤样本中含有微量放射性物质锶-89。土壤取样在3月21日至5月6日间展开。结果显示，4月27日在福岛县首府福岛市取样的土壤样本中，锶-89的活度达到每千克土壤54贝克勒尔。福岛市距发生核泄漏事故的福岛第一核电站62公里。放射性活度最高的土壤出现在距核电站24公里的浪江市，取样时间为5月6日，锶-89的活度达到每千克土壤1500贝克勒尔。日本原子能安全委员会9日对监测结果作官方分析认为，现阶段福岛县各地土壤的放射性活度尚不足以对人体健康构成影响，但委员会同时警告这些地区的民众避免直接摄入放射性物质。先前医学研究表明，放射性锶可破坏人体骨骼，引发骨癌和白血病。日本东京电力公司8日说，距离福岛第一核电站10公里的福岛第二核电站出现大约3000吨污染水，东电正考虑抽放到海中。

如题，不知道各位有没有遇见大田土壤污染了的情况，然后是怎么解决呢？是先取样测土壤的污染程度，然后是怎样做呢？

采集土壤样品有哪些方法和注意事项土壤样品的采集方法对分桥结果和评价至关重要。因此，采集的样品必须具有代表性。由于土壤自然条件、类型和污染状况不同，采样的方法也不同，常用的方法有： (1)对角线采样法。这种方法适宜于受到废水污染或污水灌溉的田块。由田块进水口向对角引一条斜线，将此线分成三等份或五等份，在每等份的中央点取样。 (2)蛇形采样法。这种方法适宜于面积较大，地形不平坦，土壤不均匀的田块。采样品按蛇形多布置一些。 (3)棋盘形采样法。对于面积适中、地势平坦，地形完整的田块，适合用这种采样法。如土壤不均匀，布置10个以上的采样点．土壤均匀，采样点可少些。 (4)梅花形采样法。对于面积不大，地势平坦，土壤较均匀的田块，适合用这种方法。梅花形采样的布点以5—10个为宜。用上述采样法采样应注意采样深度、采样时间、采样量及样品的处理和保存。 (1)采样深度，对一般土地采样深度15—30cm即可。对根深的作物可取至50cm的深度。 (2)采样时间，可在作物的收获季节采集土壤样品．随时采样分析。 (3)采样量，1—2kg土量。 (4)预处理及保存．将采集的样品平摊在聚乙烯塑料布上，在室温下阴干，土块捏碎，并拣除植物根、茎、叶及石块杂物，经20号筛筛分。来源：中国环保产业信息网

土壤8种有机氯测量审核大家都用那个标准，提取溶剂用的是什么？我用的是GB/T14550,丙酮正己烷1:1提取，取样量是1g，提取液定容体积为25ml，提取液氮气吹干后用正己烷溶剂转换，但是用我们买的土壤质控标准品做α六六六和r六六六回收率不到50%，其它可以达到80%，大家有没有遇见过这种问题？

我做环保标准土壤时，发觉Cd的检出限做不到标准值（土壤标准值最高为0.089mg/Kg，不知道各位是如何做的？我的做法：称量样品0.5g+8ml HNO3 +5ml HCl +2ml HF 微波消解、赶酸、定容到50ml，用ICP测定（本仪器ICP的Cd测定下限为0.003）按照以上检出限来算土壤中的Cd检出限为0.3mg/Kg，根本到不了标准值。而用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做是，由于固体含量较高，最少要稀释10倍，另MS的Cd的很多质量数的干扰较大，也达不到要求！不知道各位是用什么方法做的？石墨炉？加大取样量?

请教老师一个问题：测出水中汞的检出限为0.0031ng/mL，如果取样0.5g，定容至25mL，计算该分析方法测定土壤中汞的检出限，如何正确计算，要考虑其他因素吗？？？

监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。土壤背景 soil background区域内很少受人类活动影响和不受或未明显受现代工业污染与破坏的情况下,土壤原来固有的化学组成和元素含量水平。但实际上目前已经很难找到不受人类活动和污染影响的土壤，只能去找影响尽可能少的土壤。不同自然条件下发育的不同土类或同一种土类发育于不同的母质母岩区，其土壤环境背景值也有明显差异；就是同一地点采集的样品，分析结果也不可能完全相同，因此土壤环境背景值是统计性的。土壤环境 soil environment地球环境由岩石圈、水圈、土壤圈、生物圈和大气圈构成，土壤位于该系统的中心，既是各圈层相互作用的产物，又是各圈层物质循环与能量交换的枢纽。受自然和人为作用，内在或外显的土壤状况称之为土壤环境。

现在想做两种农药在土壤中的降解实验，看了几篇中文文献决定实验过程为：分别称取供试土壤10.0g于100ML三角瓶中，分别滴加一定浓度的农药标准溶液，然后加入一定量的蒸馏水，使得土壤含水量接近田间持水量，然后用棉花塞住瓶口，于25℃的恒温培养箱中避光培养，培养期间定期称重，并加入蒸馏水以保持土壤含水量，分别培养0、1、 3、 5、 7、 14、 21、 （30）天，每个处理设三个重复。用超声提取和固相萃取高效液相法分别测定土壤中农药残留量。 我的问题是：定期取样后用提取剂提取农药时，还需要先把土风干吗？因为前面培养时加入了一点水，如果不再次风干的话，对实验结果影响很大吗？可不可以待上述培养完后直接加入提取剂进行提取呢？请各位大侠再次相助啊，谢谢！另外，做这种农药降解实验，取10g土壤会不会很少呢？我看文献上大都是20g

[size=4][color=#dc143c]本文为tianyamzn原创作品，本作者是该作品唯一合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为。[/color][/size][size=3] 目前土壤的检测技术已经是很成熟了，但存在的很根本的问题就是土壤的取样以及土壤样品的制备与保存，现在很多方法写得也很详细，例如《NYT 1121.1-2006 土壤检测 第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存》中的方法已经很清晰很明白的写出了要怎样的去取样、怎样去制样、怎样去保存样。但是往往运用到实际中去，又有几个完全按照标准上面的方法严格去执行呢？我写这篇原创虽然水平不高，但绝不会按搬照抄，我写的东西是我结合我实验室的实际情况以及自己平时领悟的东西，希望对于土壤检测这块的应该能起到一定的交流作用。[/size]

土壤中氡浓度和空气中氡浓度的检测。4 仪器设备4.1 RAD-7电子氡气检测仪。5 符号、名称和单位名称单位氡浓度Bq/m36 试样6.1 土壤氡浓度取样标准：6.1.1采样孔深入地表土壤的深度为600-800mm，采样孔径为20-40mm，以10m网格测量取样，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离±2m），布点数目不能少于16个，布点位置应覆盖基础工程范围。6.2 空气中氡浓度取样标准：6.2.1 氡浓度现场检测点应距内墙面不少于0.5m，距楼地面高度0.8-1.5m，检测点应均匀分布，避开通风道和通风口，检测点应按房间面积设置：1 房间使用面积小于50m2，设1个检测点；2 房间使用面积50～100m2，设2个检测点；3 房间使用面积大于100m2，设3-5个检测点。7 检测前的准备7.1 土壤中氡浓度检测：7.1.1 成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中，然后进行抽气。正式现场取样测试前，应通过一系列不同抽气次数的实验，确定最佳抽气次数。7.1.2 取样测试时间宜在8:00-18:00之间，现场取样测试工作不应在雨天进行，如遇雨天，应在雨后24h后进行。7.2 空气中氡浓度的检测：7.2.1 对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。7.2.2 对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。8 试验步骤8.1 土壤中氡浓度检测步骤：8.1.1 正确连接仪器。8.1.2 Purge（净化）五分钟。在Test（测试）中选择Purge（净化探测器），再按Enter确认。8.1.3 设置运行方案。8.1.3.1 在Setup中选择Protocol（预置协议），按Enter确认，从中选Sniff（吸气）测试方案后，再按Enter确认。8.1.3.2 再在Setup中选择Cycle（周期时间），将时间设定为5min（或设定更长时间）。8.1.3.3 再在Setup中选择Recycle（循环次数），设定为4次（建议只取第三、四个结果）。8.1.4 关闭RAD-7，打开打印机，开启RAD-7。可打印设置情况。8.1.5 开始测试。在Test中选择Start（开始），再按Enter确认。8.2 空气中氡浓度的检测步骤：8.2.1 正确连接仪器。8.2.2 Purge（净化）五分钟。在Test（测试）中选择Purge（净化探测器），再按Enter确认。8.2.3 设置运行方案。8.2.3.1 在Setup中选择Protocol（预置协议），按Enter确认，从中选User（用户）测试方案后，再按Enter确认。8.2.3.2 再在Setup中选择Cycle（周期时间），将时间设定为30min（或设定更长时间）。8.2.3.3 再在Setup中选择Recycle（循环次数），设定为3次（按需要设定）。8.2.3.4 再在Setup中选择Mode（模式），设定为Normal（吸气）。8.2.3.5 再在Setup中选择Thoron（钍气），设定为off（关）。8.2.3.6 再在Setup中选择Pump（泵体），设定为Auto（自动）。8.2.3.7 再在Setup中选择Format（格式），设定为Short（短）。8.2.4 关闭RAD-7，打开打印机，开启RAD-7。可打印设置情况。8.2.5 开始测试在Test中选择Start（开始），再按Enter确认。9 试验结果处理9.1 试验结果出现下列情况之一者，试验结果无效：9.1.1 操作不当。9.1.2 试验记录有误或设备发生故障影响试验结果。9.2 对于试验结果出现异常而需重新试验的，应根据《检测原始记录修改程序》填写《试验数据修改单》。10 试验结果评定10.1 试验结果应根据GB50325-2001规范作出评定。污染物I类民用建筑工程II类民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤40010.2 试验结果评定用语。10.2.1 合格10.2.2 不合格，应双倍取样复验。10.2.3 复验合格。10.2.4 复验不合格。