开展土壤墒情预报的缘由和目的意义简单地说,就是为了解决灌溉时机难,实现适时适量灌溉,充分发挥水资源和灌溉工程效益,从而达到节水增产、增效益的目的。国内科技工作者借鉴国外研究成果和经验,对农田土壤水分交换及水分消耗、墒情或旱情监测与预测等重点进行了持续、大量的探究工作,促成了国内土壤墒情预报模型研究的全面、快速发展。通过对国内有关资料的归纳与分析,我国土壤墒情预报模型研究经历了起步,发展以及全面发展的时期,下面来展开具体说明。起步期:20世纪70年代。此间,国内土壤墒情预报模型研究的特点是:研究对象空间性在土体尺度上,主要研究分析土壤含水量与某种因素之间的相关关系,比如曹治斌等研究了时段始末土壤含水量与降雨量的相关关系,土壤水分消退系数与土壤含水量、月份之间的相关关系。发展期:20世纪80年代。这个时期预报的情况可以分为两个方面:1.土壤墒情预报模型研究的空间性取得突破,完成了以土体尺度为主向土体尺度和农田尺度并重的转变。科研专家根据土壤水分运动基本方程,把地面水和地下水看作是土壤水分运动的边界条件,输入作物各个生育期内的降雨(或灌溉)、有关气象因素及根系吸水层深度等参数,进行了土壤剖面含水量变化的预报;2.土壤墒情预报模型研究的方法少,建立的模型种类少,其中水量平衡模型和土壤水动力学模型的预报研究开展较深入。一些研发人员根据土壤水量平衡原理,分别建立了预报土壤含水量的经验模型;另外一些专家利用降雨径流模型以及土壤水量平衡原理实现了土壤墒情检测仪对土壤墒情的预报;姚建文采用土壤水动力学原理,根据作物生长条件下土壤负压和土壤含水量的试验数据,求得根系吸水率在剖面上的分布,进而根据一些较易获得的参数来进行土壤含水量的预报。全面发展期:20世纪90年代至今。1.土壤墒情预报模型研究的空间性有了重大转变,完成了从土体尺度和农田尺度并重向农田尺度和区域尺度共同发展的转型。2.土壤墒情预报模型种类趋于多样化,一些研究者分别建立了土壤墒情预报的随机水量平衡模拟模型、SPAC水热耦合传输模型、幂函数统计模型、BP神经网络模型、遥感估算模型。3.信息数据的采集与处理趋于信息化和自动化,土壤墒情的监测技术已进入应用研究阶段,土壤墒情速测仪等相关仪器已开始投入市场推广使用。相关专家在土壤墒情预报模型研究中都运用了遥感技术和地理信息系统技术。目前,国内对土壤墒情预报的实用化进程已有一定的进展,很多省市地区已经建立了土壤墒情的监测系统。
谁能告诉我,国内有没有生产用于土壤样品萃取的超声波萃取仪,不是那种超声波清洗仪。
测定土壤里面的有机物,经过一系列的前处理后上机分析的浓度很低,回收率很差,问了一个师姐,她告诉我是我的标准曲线有问题,我是直接将目标物溶在乙腈中,配置不同浓度的标液上样,她告诉我这样不对,应该将标准加入到背景土壤中,也经过样品相同的前处理过程后测的的峰面积来作标曲才可以,我从来没有听过这样做标曲的方法,感觉很疑惑,想问各位前辈都是这样做标曲的吗?
来到新公司的第一个实验任务。这个实验在公司里是第一次做,貌似试验思路是某位专家教的,师傅也没有完整的试验方案,只口述给我如下:试验目的:观测硫磺添加到肥料中对土壤微区pH值的影响(预期结果是使土壤微区pH值下降)。操作步骤:称取土壤50克于培养皿中,加水12.5毫升,混合均匀,放置两天(这两天中经常监控,发现土干了就补充水分),两天后在土壤中心挖一个小坑 ,加0.02g肥料样品(尿素与硫磺按不同比例混合),再放置一天,一天后配置7.5kg/L的琼脂溶液,内加石蕊指示剂,每个培养皿中加50毫升琼脂溶液。待其冷却凝固后,进行长期跟踪观察(约2周)。以上试验设酸性土和碱性土两组。失败过两次后,发现一些细节必须注意:1,不能为了将土与水拌匀而使用玻璃棒等工具搅拌,那会使得土壤表面凹凸不平,后面加琼脂时分布就不会均匀,根本无法观察颜色的变化。而应该在加水前用工具将土壤表面压平,加水时缓慢滴加,给水充足的时间下渗,避免在土壤表面冲出小沟。2,土壤本体尤其是碱性土颜色较深,难以观察指示剂颜色,我想在加琼脂之前在土壤表面覆盖一层滤纸,不知道大家认为可行否?关于指示剂,师傅说本来要用溴甲酚紫做指示剂,经查其变色范围为5.2-6.8(黄色-紫色),但是试验室没买这个指示剂,就用石蕊指示剂代替了,石蕊指示剂的变色范围是5-8(紫色-蓝色)。我这几天一直在捉摸这个事,初步思路如下:首先,石蕊指示剂的变色范围太宽了点,而据文献报道,硫磺使土壤pH下降的数值在0.5个单位的样子,石蕊指示剂很可能识别不出这样微小的pH值的变化。其次,本试验中指示剂的作用,类似于酸碱中和滴定中指示剂的作用,比如用碱滴定酸时使用的酚酞指示剂,这样的试验有一个特点:预先掌握了体系的酸碱性及其变化趋势。而本实验中,理论上是不确定土壤微区是要变酸还是变碱的(尿素水解成氨的作用和硫磺的酸化作用哪一个更强尚不知晓),就有可能出现这样的情况:以碱性土用溴甲酚紫指示剂为例,尿素水解产生的氨使微区pH值升高,假设此时微区的pH值达到了9,则琼脂显紫色,几天后硫磺在微生物作用下生成酸,使pH下降了0.5个单位,此时微区的pH为8.5,琼脂仍显紫色。结果没有检测到实际上已经发生的pH值的变化。结合前面liu999999老师的启发,我认为应该使用混合指示剂为佳,最好是遇到酸碱都变色的。我的办法是把pH试纸的边角料放到配好的琼脂溶液中,把混合指示剂洗下来用,先只拿了一个培养皿看看效果。初步认为有效果,现在观测到了颜色变蓝,也就是呈碱性。希望高人指点一下,我这个思路对不对?
国产的塑料容量瓶确实不敢恭维其质量,我同事做土壤重金属测定,定容用的消化瓶(25ml),瓶颈太小,很难清洗,同时不容易倒液体,进口的Brand的倒是不错,但是又很贵。 不知道大家在用到需氢氟酸消化的消化液拿什么定容,因为在做土壤消解时,方法最后是加高氯酸冒白烟为止,这是不是意味着氢氟酸已经挥发完了,可以用玻璃容量瓶来定容了?? 版内做土壤全消解的朋友是否提供点意见!!!
[font=宋体]发帖人:[/font]oiri1sun[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/71806039[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font] [font=宋体]使用超声萃取法萃取土壤中的石油烃时,土壤样品结块,没有翻拌,影响萃取效果,该如何解决。[/font][font=黑体][color=black][b]解答:[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]超声波浴槽在土壤提取中因超声波能量不足,分布不均。很难在土壤中产生空穴作用,使土壤翻拌。土壤在超声波提取过程中会板结,影响土壤与提取溶剂的接触,降低萃取效果。[/color][/font][font=宋体]参照《土壤和沉积物[/font][font=宋体]石油烃([/font]C[sub]10[/sub]-C[sub]40[/sub][font=宋体])的测定[/font][font=宋体]气相色谱法》([/font]HJ 1021-2019[font=宋体])中,可选择索氏提取或加压流体萃取法等方法,能够完全提取土壤中的目标物质,同时有良好的重复性和再现性。[/font][font=宋体]如要采用超声波提取法,可采用探针式超声波仪,能够在土壤间产生[/font][font=宋体][color=black]空穴作用,形成稳定的翻拌,同时超声波能量稳定均匀,相较于超声波浴槽有更好的重复性和再现性。[/color][/font]
请问大家谁知道哪里能够对土壤测氡仪进行计量检定?我是沈阳滴!
缓解了铅污染,而汞污染又显现出来。太原市农业局环保站经过几个月对太原周边土壤的监测发现,太原市汞污染的地区呈上升势头,农田受污染较为普遍,特别是老的污灌区和城市周围,汞污染应引起足够的重视。 作为农业部基本农田土壤质量定点监测省会城市之一的太原市,当地农业环保部门为进一步摸清基本农田环境质量现状及发展趋势,在短短几个月时间内,部门工作人员对尖草坪区、晋源区、小店区、杏花岭区、清徐县、阳曲县和万柏林区等7县区的基本农田进行了例行监测。 据了解,这次监测的所有项目均符合国家二级标准,即15个监测点周围的基本农田环境质量完全符合农作物生长所需环境要求。但从化验数据看,超国家一级标准的有汞、铬、铅3种重金属元素,其中汞有4个监测点超过国家土壤一级标准,它们分别是晋源区古城营村、万柏林区东社乡东社村、阳曲县黄寨镇黄寨村、尖草坪区迎新街办下兰村;铅有1个监测点超过国家土壤一级标准,即杏花岭区杨家峪乡杨家峪村;铬有1个监测点超过国家土壤一级标准,即尖草坪区柴村。
土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值,GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年,至少在地质行业中广泛用了20多年,定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量(0.59±0.05)μg/g,属于比较高的,在测定这个标准物质的时候,可以减少称样量减去稀释的步骤,避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。
http://gb.cri.cn/mmsource/images/2013/07/05/80/7481438272210928628.jpg“镉大米”事件引发持续关注。(新华社记者 白禹摄) 今年初,广州被曝多批次大米镉超标,“镉大米”由此进入公众视线;5月下旬,广东省食品安全委员会办公室公布称,2013年抽检发现120批次镉超标大米。“镉大米”事件近期在社会上引起持续关注。 在今年的全国人大会议上,全国人大代表、广东古今来律师事务所主任吴青提交了关于制定《中华人民共和国土壤污染防治法》的议案。吴青近日在接受《法制日报》记者采访时表示,要防止“镉大米”等有害食品出现,根本在于解决土壤污染问题。 90%污染最终都要归于土壤 说起这个话题,吴青的第一句话就指出:“‘镉大米’事件警示了土壤污染防治已刻不容缓。由于人类活动产生的污染物质通过各种途径进入土壤,使得土壤环境质量可能或已经发生恶化。” 吴青指出,我国土壤污染出现了有毒化工和重金属污染由工业向农业转移、由城区向农村转移、由地表向地下转移、由上游向下游转移、由水土污染向食品链转移的趋势,逐步积累的污染正在演变成污染事故频繁爆发。她说,据有关资料反映,所有污染(包括水污染、大气污染在内)的90%最终都要归于土壤。 现行有关土壤污染防治的法律法规包括侵权责任法、刑法、环境保护法、农业法、土地管理法和《基本农田保护条例》等,但吴青指出,这些法律法规相对分散且不成体系,缺乏针对性,各法律之间缺乏协调性,操作性不强。 土壤污染防治制度急需建立 “要防止‘镉大米’等有害植物产生,就急需制定一部专门的土壤污染防治法,对各类用地的质量标准建立、污染风险评估、污染控制以及污染后的治理与修复等进行系统调整。”吴青说。 吴青认为,土壤污染防治制度建设首先是建立土壤污染标准制度。除现有的标准外,在全国土壤污染普查的基础上,制订、修改、完善农业用地土壤标准、工业用地土壤标准、商业用地土壤标准及居住用地土壤标准。该标准同时是对土壤进行风险评估及治理修复的标准。 “在风险评估方面,一方面是关于土地规划使用所要进行的土壤污染风险评估,另一方面是关于土地周围建设项目在动工和投产前进行的土壤污染风险评估。”吴青介绍,此外,还要根据土壤污染途径的特殊性,全面掌握水污染、大气污染的信息,及时掌握污染情况并采取预防措施。 吴青认为,建立公众参与制度同样重要。各级环保部门要定期向公众公布土壤的具体情况,包括土壤受污染的情况、改良土壤质量和防治土壤污染的具体建议。要保证公众对有关影响土地环境活动的决策参与权,鼓励公众对一些环境行政主管部门及其执法人员偏袒企业、放任土壤污染的检举、监督。 建立土壤污染风险管控体系 “‘镉大米’事件警示我们,提前预警非常重要,必须建立土壤污染风险管控体系。”吴青认为,首先要将耕地和集中式饮用水水源地作为土壤保护的优先区域,禁止在优先区域内新建有色金属、皮革制品、石油煤炭、化工医药、电池制造等项目,并在上述地区设立土壤环境监测点位。 吴青提出,土壤污染防治部门要与水污染、大气污染等防治部门定期进行沟通,及时了解水污染情况及大气污染情况,从而预防因水、大气遭受污染而导致土壤污染。 吴青建议,政府部门对遭受污染的土壤应组织专业人员采取措施予以治理,避免污染扩大化,并及时找出污染源及污染主体,作出相应处理决定。污染者应主动对污染行为承担治理责任,采取积极措施予以治理,并对土壤污染的受害者给予相应赔偿。吴青强调,土壤污染防治还必须从民事、行政、刑事三个方面建立相应的责任承担。 立法尚需时日应当加强推动 吴青向记者透露,她的议案引起了政府有关部门与社会各界的高度关注。不久前,她受邀参加了环保部召开的关于环境保护立法的座谈会,出席会议的有土壤污染防治立法小组成员,环保部、国土资源部、农业部等部委相关负责人等。 “在座谈会上,我提了两点建议:加快立法进程,争取在本届人大任期内解决这个问题;完善法律草案,尽快提请全国人大常委会审议。”吴青说。 “法律出台需要一个时间表,但很多工作必须现在就着手做。因为立法前期工作环保部已在进行,现在急需的是加强立法推动工作。”吴青认为,镉超标大米出现后,地方政府第一步应对产地土壤质量进行检测,问题严重的要停止耕种。如果不停产,这种大米还会流向市场监管不严的区域,危害人体健康。第二步要立即开展修复治理,并视修复情况决定是否复耕。 吴青介绍说,环保部于2005年已进行过全国性土壤污染普查,有关土壤状况的基础数据应已掌握。2012年1月,土壤环境保护法起草工作领导小组第一次会议在北京召开,标志着土壤环境保护立法工作已经正式启动。目前,领导小组已确立了立法的主要内容:突出耕地和集中式饮用水水源地土壤环境的严格保护、土壤污染物来源控制、受污染土壤环境风险管控、土壤污染治理与修复等4个方面其次,还要建立清洁生产和土壤污染风险评估、污染监测、治理与修复、污染应急以及公众参与等一系列制度。
土壤氟化物的标曲,截距大概在什么范围,截距会影响数据吗,我做的曲线是y=57.666x+306.67,这个曲线可以吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812151905541471_2138_3342291_3.png[/img]
用苯酚次氯酸钠比色法测土壤中脲酶活性,做标曲的时候,等了近一个小时,溶液也没变色,都是淡黄色[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041449065450_9441_5472133_3.jpg[/img]
土壤养分是指土壤提供给作物生长的必须营养元素,包括氮(N),磷(P),钾(K)等13种元素。土壤养分含量的多少,可通过土壤养分速测仪测出。然后对照土壤养分丰缺指标,就可判断这块土地的养分含量多寡。因为在我们对一块土地进行调查研究或者播种施肥前,都需要对这块土地的土壤养分含量进行一定得了解。只有这样,才能更好地利用土壤自身含有的养分,同时及时补充含量不足的元素。那么如何确定土壤养分丰缺指标呢?土壤养分丰缺指标是指土壤养分测定值与作物产量之间相关性的一种表达形式。确定土壤某种养分含量的丰缺指标,需要在不同肥力水平上的土壤上进行全肥区(施该种养分)和缺素区(不施该种养分)的多点实验,同时测定各土样的速效养分含量,取得全肥区和缺素区的成对产量后,用相对产量的高低来表示确定养分丰缺的状况。按照我国建议标准,以相对产量在50%以下的土壤含量为“极缺”,50%-70%的为“缺乏”,70%-90%的为“中等”,90%的为“丰富”为土壤养分丰缺指标。但达到丰富时,我们就不必再施该种养分的肥料。因此,土壤养分含量的测量有着至关重要的作用。现在市面上能够测出土壤养分含量的仪器已经很多:测土配方施肥仪,近红外土壤养分分析仪,土壤养分速测仪,测土仪。除了近红外土壤养分速测仪,其他三种是同一款产品,只是叫法不同。当然这款产品有不同的型号,对应不同的功能,型号不同,价格会有小小的差异。近红外土壤养分速测仪应用光谱技术,结合数据挖掘和融合技术,对土壤中的各养分进行了测量。同时由于运用近红外技术,使得它区别于一般的土壤养分速测仪。近红外土壤养分速测仪最显著的特征是:不破坏样品,不需要化学试剂、检测时间少于1分钟。下表列出了近红外方法和普通方法测量土壤养分含量的区别:对比性 实验室化学分析方法 传统快速测量方法 光谱测量方法操作方法 常规方法费时费力,对操作人员素质要求高 需前处理,操作麻烦,要一步一步滴试剂不能有漏项,对工作人员要求必须细心 操作特别简单,不破坏样品,不需要化学试剂,直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分测量时间 一天或几天 包括前处理时间要40分钟-1小时 1分钟费用 费用很高,每个样本和参数需30-120元 费用较高,每个样本在1.2元-2元之间 除电池外无任何费用,无须任何试剂可扩展性 只能测NPK等养分,如果再检测其他指标,所需配套仪器会比较多,可扩展性差 只能测NPK,PH,EC养分,无扩展功能 可更改模型或增加模型以测试更多的参数,扩展性超强近红外土壤养分测试仪是浙江托普仪器有限公司利用最新技术,自主研发的一款新产品。在国内属于首创。它在拥有以往仪器很多性能的同时,更增加了很多新的功能。同时,由于技术创新,近红外土壤养分测试仪价格相对于其他土壤养分测试仪,就要高出许多。
云唐土壤养分速测仪在农业中具有重要的应用,它们能够快速、准确地测量土壤样品中的各种养分含量,为农民和农业专业人士提供有关土壤肥力和养分管理的信息。以下是土壤养分速测仪在农业中的主要应用: 土壤肥力评估: 土壤养分速测仪可以测量土壤中的关键养分元素,如氮、磷、钾、有机质等,从而评估土壤的肥力状况。农民和农业专业人士可以根据测量结果调整施肥方案,以最优化农作物的生长和产量。 精准施肥: 基于土壤养分速测仪的测量结果,农民可以实现精准施肥,按需供应农作物所需的养分。这有助于避免过度施肥和浪费,同时减少养分的流失,提高养分利用效率。 养分管理: 土壤养分速测仪可以帮助农民制定更有效的养分管理策略。通过定期测量土壤中的养分含量,农民可以实时了解土壤养分的变化趋势,从而及时调整农作物的养分供应。 减少环境影响: 通过精准施肥,农民可以减少养分的过度使用,从而减少养分污染和对环境的影响,有助于维护土壤和水资源的健康。 节约成本: 土壤养分速测仪的使用可以帮助农民根据实际养分需求制定合理的施肥计划,避免不必要的施肥成本,提高农业生产的经济效益。 监测效果评估: 通过周期性的土壤养分测试,农民可以对施肥策略的效果进行评估,了解养分管理措施是否取得了预期的效果。 研究和决策支持: 土壤养分速测仪可以为农业研究人员和政策制定者提供土壤养分数据,支持科学研究和决策制定。 综上所述,土壤养分速测仪在农业中的应用有助于实现精准施肥、优化土壤肥力管理、减少环境影响以及提高农业生产效益,从而促进可持续农业发展。
请教各位老师,大家用ICP做土壤重金属的时候一般用什么做标曲呢?
现在本人急需污染区土壤,要求是自然污染的土壤(非人为添加造成),包括长期人为原因造成的重金属的污染,主要是Cr,Cd,Pb,Zn,Cu,Mn,Ni等,可以是矿区或农业用地。假如要是有在该地区种植的作物,如小麦粉、玉米粉等,如果重金属含量高,本人愿意购买大约四五十斤。有提供详细信息者,馈赠积分,严重感谢联系信箱sino_academy@126.com
介绍了利用氢氧稳定同位素研究土壤蒸发的基本原理,综述了国内外对土壤蒸发中氢氧稳定同位素技术应用的研究现状,分析了盐类、温度梯度、土壤水迁移机制和土壤分层及植被等因素对各种土壤蒸发机理及其描述计算方法的影响,利用氢氧稳定同位素在土壤蒸发过程中的分馏特性揭示了土壤蒸发机理。最后,指出了选择合适土壤水提取技术的重要性和土壤蒸发研究存在的不足与值得进一步研究的问题。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141297]氢氧稳定同位素在土壤蒸发规律研究中应用[/url]
如题,现在由很多标准中给出了不同种类土壤的背景值,但是如何判断某一地块或某一土壤样品是否是属于这种类型土壤呢?另外,有些官方发布的土壤分布图,指明了某一区域是红壤土,那么这一区域所有土壤都可以当作红壤土对待么?还是根据物化特性对特定点位土壤进行单独判定的?
我单位最近接到一批土壤样品,用加压流体萃取仪萃取后,发现有的样品加标的苯丙a芘会消失,样品本身的苯丙a芘也检测不到,但是土壤标物加标和空白加标都不会出现这种问题,标液本身也没有问题,请问各位大咖遇到过这种现象吗?是土壤基体的影响吗?
索氏萃取作为传统的萃取方法之一,至今仍受到人们的器重,在分析非极性和中等极性痕量有机物方面得到广泛应用,如沉积物、土壤和动植物组织等。索氏萃取法溶剂的选择原则是:对分析物选择性好;沸点低,便于纯化和浓缩:毒性低。常用的溶剂包括:正己烷、丙酮、石油醚、二氯甲烷等。该法的不足之处在于干燥过程耗时长,另外萃取时,硫也易从基质中萃取出来,从而影响检测器的测定,延长分析时间。自动索氏萃取技术的出现则在一定程度上降低了萃取溶剂用量,也缩短了萃取时间。
[b]前言[/b]土壤中多环芳烃和有机氯具有“三致”作用,对人类健康危害较大,许多科研单位和检测机构都对其展开测定工作,在诸多测定方法中,由于土壤基质成份复杂,土壤萃取液需要净化除杂这个重要步骤。净化后的样品,可以有效降低干扰,提高灵敏度,防止污染仪器的进样口,检测器,离子源等处。本文针对净化步骤展开讨论,结合全自动固相萃取仪,可以同时净化多个样品,净化速度较快,效果较为满意。1、[b] 仪器设备及耗材[/b]平行蒸发仪1台,全自动固相萃取仪1台,全自动氮吹仪1台, Florisil小柱若干,500[color=#333333]℃[/color]烘烤4小时的无水硫酸钠。2、 [b]实验步骤2.1第一次脱水[/b]在萃取瓶口,放置一个小漏斗,加入适量的无水硫酸钠,然后轻轻晃动,静置5分钟左右,如需脱硫,加入适量铜粉,见图1。[img=,522,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091718377442_6153_3247983_3.jpg!w522x337.jpg[/img] 图1[b]2.2萃取液浓缩[/b]将萃取瓶中的萃取液倒入平行蒸发仪的浓缩瓶中,再倒入2-3ml正己烷荡洗萃取瓶,合并到浓缩瓶中,不要让无水硫酸钠落入浓缩瓶中,见图2.[img=,519,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091724031598_5618_3247983_3.jpg!w519x339.jpg[/img] 图2[b]2.3平行蒸发仪条件[/b]冷却循环水设置为5[color=#333333]℃ [/color]。加热真空装置,温度设置为40[color=#333333]℃ ,[/color]如果是分析多环芳烃,温度不能过高,多环芳烃中有几种低环化合物(如萘),有一定挥发性,低温减少损失。图3[img=,523,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091728377708_5805_3247983_3.jpg!w523x339.jpg[/img] 图3[b]2.4真空泵设置[/b]首先将真空设置为500mbar,6-8分钟后,设置为258 mbar为什么要两步设置呢,因为萃取液中有丙酮,真空值设置为500mbar,是首先将丙酮挥发出,防止液体沸腾,引起损失,正己烷真空值为258 mbar,最后将正己烷挥发出来,如果用的是二氯甲烷,可以查询它的真空值后再设定,见图4。[img=,526,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091736332431_7421_3247983_3.jpg!w526x341.jpg[/img][b] [/b] 图4[b]2.5第二次脱水[/b]平行蒸发仪的浓缩瓶中,液体体积剩余大概3-5ml时,将浓缩瓶取出,此时再加入少量无水硫酸钠进行脱水。因为水与丙酮互溶,此时再一次脱水,可以将从丙酮中析出的水完全除去。见图5[img=,528,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091742269908_9161_3247983_3.jpg!w528x339.jpg[/img] 图5右图的样品,红箭头标识处,无水硫酸钠有结块现象,说明浓缩后的萃取液仍残留少量水份。[b]2.6全自动固相萃取仪净化[/b]将浓缩后的萃取液转移到固相萃取取样管中,并合并洗涤液,(需要净化的样品放置在固相萃取仪左边,右边是接收管)剩下的净化工作让全自动固相萃取仪完成。见图6[img=,528,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091749128237_9434_3247983_3.jpg!w528x339.jpg[/img] 图6看到这,可能有同学会问,为什么萃取液要浓缩后再净化,这是因为萃取液有65ml左右,如果直接过[color=#333333]Florisil[/color][color=#333333]小柱[/color]净化,会因为体积过大,大量杂质又被冲洗下来, 达不到净化效果,故浓缩至5ml左右,效果较佳。[img=,530,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091751445729_7007_3247983_3.jpg!w530x342.jpg[/img] 图7净化条件中,见图7,本实验室,土壤有机氯选用正己烷:丙酮=9:1(体积比)进行洗脱,效果较好,土壤多环芳烃选用正己烷:二氯甲烷=9:1(体积比)进行洗脱,效果相同。[b]2.7净化液定容[/b]本实验室的平行蒸发仪不能定容,故最后的定容选用氮吹浓缩仪,将氮吹定容后的样品放入进样小瓶中,此刻,土壤萃取液净化工作完成,见图8。[img=,550,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091757156198_7182_3247983_3.jpg!w550x339.jpg[/img] 图8[b]3、小结[/b]1、土壤萃取液净化是个重要步骤,也是个细致活,须做到每一步细致,如浓缩时,液体不能蒸发干,过[color=#333333]Florisil[/color][color=#333333]小柱,须保持湿润,速度不能过快等。只有做好了这些“细活”才可能获得较好的效果。[/color]2、[color=#333333]也有老师是将[/color]萃取液浓缩后,去除丙酮再脱水,我个人感觉如果土壤样品含有较多水时,这种脱水效果不是很好,因为水比重比正己烷大,会残留在液体底部,也有可能浓缩后,剩下的是水了,最好还是两步脱水。[b]如有不妥之处,望各位老师批评指正。[/b]
[font=&][size=18px]答:土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值,GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年,至少在地质行业中广泛用了20多年,定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量(0.59±0.05)μg/g,属于比较高的,在测定这个标准物质的时候,可以减少称样量减去稀释的步骤,避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。[/size][/font]
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪是用来快速测量土壤中各种养分含量的仪器,其中包括土壤铵态氮。土壤铵态氮是一种重要的植物营养元素,直接影响植物的生长和发育。以下是一般步骤,说明如何使用土壤肥料养分速测仪来检测土壤中的铵态氮含量: 准备样品: 从你要测试的土壤样品中采集一部分,通常会根据仪器的要求采取一定的样品量,一般为几克。 处理样品: 样品可能需要进行前处理,如干燥、研磨等,以确保测量的准确性和一致性。 仪器校准: 在进行测试之前,你需要对仪器进行校准。校准通常涉及使用标准样品,以确保仪器能够准确地测量样品中的铵态氮含量。 取样测量: 将处理后的土壤样品放入仪器的样品槽中。根据仪器的操作说明,可能需要将样品与一定的试剂或溶液混合,以便测量铵态氮。 测量过程: 启动仪器,让其进行测量。仪器会根据样品中的反应或特性,测量出样品中铵态氮的含量。 记录结果: 一旦测量完成,仪器会显示或输出土壤中铵态氮的含量。将这个数据记录下来,作为土壤养分含量的参考。 数据解释: 根据测量结果,你可以判断土壤中铵态氮的含量是高还是低,从而作出相应的调整,比如适当调整施肥量或种植策略。 请注意,不同的土壤肥料养分速测仪可能有不同的操作步骤和原理,因此在操作仪器之前,务必详细阅读仪器的操作手册和使用说明。同时,定期校准仪器以及遵循正确的样品处理步骤都是确保测量结果准确性的重要因素。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281534204968_1351_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
土壤表层土值一定比下层值大吗?
请问各位大神,加压流体萃取仪萃取土壤盲样,盲样需要像处理普通土壤样品一样加入硅藻土研磨吗?还是直接加入用石英砂填充?
[b]关于印发《建设用地土壤污染修复目标值制定指南(试行)》的通知[/b]各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局: 为贯彻落实《土壤污染防治法》,指导建设用地土壤污染修复活动,规范并合理确定建设用地土壤污染修复目标值,我部组织制定了[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202212/W020221228543185584361.pdf]《建设用地土壤污染修复目标值制定指南(试行)》[/url]。现印发给你们,供工作中参考使用。[align=right] 生态环境部办公厅[/align][align=right] 2022年12月21日[/align] (此件社会公开)
经过前期的选址、土壤水分常数的测定等充足的准备工作,10月12~15日,由河南省气象局和市气象局共同筹建的自动土壤水分观测站相继在平顶山市新华区滍阳镇西滍村及各县(市)进行最后的仪器安装、调试。至此,该市7家自动土壤水分观测站建设全部完成,彻底改变了传统的、落后的人工土壤水分观测工作,标志着平顶山市气象现代化建设又上了一个新的台阶,对服务全市粮食生产具有重大意义。 该市位于河南省中部,地处伏牛山和黄淮平原的过渡地带,属于半干旱、半湿润的大陆性季风气候区域,降水的年际变化及季节变化较大,加之受复杂地形、地貌的影响,干旱发生频繁,对农业生产影响严重。多年来,气象部门始终把对为农业生产服务放在气象服务的第一位,通过高科技的技术手段,观天测雨,趋利避害,为我市农业生产保驾护航。土壤水分观测是气象为农业服务的基础性工作之一。 土壤水分的监测,就是通过连续的、定点的土壤水分含量的测定,掌握土壤墒情的动态变化,为农业生产服务提供第一手实况资料。但是,由于受技术条件的限制,我国在土壤水分观测设施和技术方面长期处于落后的人工操作状态,这不仅不能适应目前气象现代化建设的要求,也不能满足为农业生产服务的需求。为此,由河南省气象科学研究所和中国电子科技集团公司第二十七研究所共同研究开发了自动土壤水分观测仪。经过前期的实验研究,目前已进入面对全国进行推广、安装阶段。根据中国气象局部署,河南省作为全国现代农业气象业务服务建设试点省,要率先安装并投入业务化运行;平顶山市是先期试点单位之一。 这次自动土壤水分监测站建设,由中国气象局投资,河南省气象局和平顶山市气象局共同承建。首期分别在新华区、鲁山县、舞钢市等县(市、区)建立7个监测站,总投资约65万元。今后根据服务需求,还将逐渐增加观测点密度,扩大观测区域覆盖面,以便全面掌握全市各地土壤水分含量情况及土壤水分变化情况,更好地服务于农业生产。
实验室做很多土壤有机物固相萃取的实验,一般是取1-2g土样,样品数比较大,想用微波固相萃取的方法,这样可以省时间,请问哪种微波萃取仪比较好?谢谢!
实验室做很多土壤有机物固相萃取的实验,一般是取1-2g土样,样品数比较大,想用微波固相萃取的方法,这样可以省时间,请问哪种微波萃取仪比较好?谢谢!
刚刚做土壤中的氯离子,没有测出来,用0.01的硝酸银才滴了0.3ml,和空白一样啊。我的操作步骤是称取20g土壤,加入100ml水,震荡5分钟,干过虑,最后取25ml滴定,请教下大家我做的有什么问题吗?为什么没有测出来,还是说土壤里氯离子含量小,测不出来。