土壤固取仪

实验室做很多土壤有机物固相萃取的实验，一般是取1-2g土样，样品数比较大，想用微波固相萃取的方法，这样可以省时间，请问哪种微波萃取仪比较好?谢谢！

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为落实《土壤污染防治行动计划》关于2017年底前出台土壤污染治理与修复成效评估办法的要求，环保部印发了《土壤污染治理与修复成效技术评估指南（试行）》的通知（环办土壤函[2017]1953号）。主要内容如下： 一、《指南》的定位和主要功能《土壤污染防治行动计划》要求各省（区、市）委托第三方机构对本行政区域各县（市、区）土壤污染治理与修复成效进行综合评估。《指南》定位对土壤污染治理与修复效果综合评估，主要用于指导第三方机构开展实施土壤污染治理与修复成效评估工作，供评估组织单位筛选评估承担单位和组织开展土壤污染治理与修复成效评估工作参考使用。二、《指南》主要内容说明《指南》重点对评估主体、评估单位和人员要求、评估内容、评估周期、评估方法、评估结果应用等进行了规定。主要看点如下：看点01关于评估主体《指南》所指评估主体为省（区、市）人民政府或相关部门等评估组织单位。评估组织单位应委托第三方机构对各县（市、区）土壤污染治理与修复成效进行综合评估。

如题，我们机构想参加土壤采样、固体废物采样的培训，想比较专业的那种而不是范围很广随便能拿个证，希望培训后能实操上手，请问各位专家，有推荐的吗？你们合作的是哪些培训机构？谢谢

微波萃取-固相萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法测定土壤中的16种多环芳烃摘要：[size=13px]本文通过微波萃取的方法提取土壤中的16中多环芳烃组分，萃取液经硅酸镁小柱净化，最后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法测定分析。并进行样品加标实验，16中多环芳烃的加标回收率加标回收率为62.7%~111.4%， RSD为1.6%~6.9%。微波萃取的批处理量远远优于其它的萃取方法，萃取结果回收率高，完全可以满足土壤和沉积物中有机污染物的提取[/size]关键词：[size=13px]微波萃取 多环芳烃 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱 土壤和沉积物[/size]前言：多环芳烃化合物是一类全球性的环境污染物，广泛存在于环境及生物体当中。土壤是多环芳烃的常见载体，因此目前土壤中的多环芳烃污染已经比较严重，在工业发达地区尤为突出，所以对土壤中多环芳烃含量的监控也就尤为重要。微波萃取是近年来发展起来的一种新型的萃取方法，在微波的作用下，实现待测物的分离提取。与常用的索氏提取、超声提取、快速溶剂萃取等方法相比，具有节省溶剂、快速、批处理量大、回收率高、健康环保、可自动控制条件等明显优势。微波萃取也被誉为“绿色分析化学”。本实验参考方法HJ 805-2016和 《全国土壤污染详查》，简要介绍了使用Milestone ETHOS X微波萃取提取土壤中的16种多环芳烃，固相萃取净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]进行检测的一整套方法。实验方法简便、回收率较高且平行性良好，适用于土壤中16种多环芳烃的检测。1[size=12px]、[/size]实验部分1.1仪器与试剂ETHOS X微波萃取仪；MultiVap-10平行定量浓缩系统；7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-5977B质谱联用仪；16种多环芳烃标准储备液（200μg / mL，溶剂为正己烷）；二氯甲烷（色谱纯）；正己烷（色谱纯）；丙酮（色谱纯）；丙酮-正己烷混合试剂：1+1；二氯甲烷-正己烷混合试剂：1+9硅酸镁净化小柱（LabTech 1000mg/6mL）；无水硫酸钠；1.2标准工作液配置移取100μL的多环芳烃标准储备液至10mL的容量瓶，用正己烷定容至刻度，摇匀。配成浓度2μg/mL的溶液，作为标准工作液。1.3土壤样品处理1.3.1 提取与过滤取研细过筛后的环境土样10g，装填至100mL的微波萃取罐中。同样方法装填好所有萃取罐后，置于微波萃取仪中（可同时萃取24个样品），萃取溶剂为丙酮－正己烷 (1：1，体积比) 混合溶液，微波萃取条件见表1。[align=center]表1微波萃取条件[/align][table][tr][td][align=center]样品量[/align][/td][td][align=center]10g[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]溶剂种类[/align][/td][td][align=center]正己烷、丙酮（1+1）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]溶剂体积[/align][/td][td][align=center]30mL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]萃取温度[/align][/td][td][align=center]100°C[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]萃取时间[/align][/td][td][align=center]15min[/align][/td][/tr][/table]萃取完成后，待萃取液降至室温，在玻璃漏斗上垫一层玻璃棉，铺加约5g无水硫酸钠，将萃取液经上述玻璃漏斗过滤脱水，滤液收集至浓缩管中；用少量正己烷-丙酮混合溶剂，对萃取容器和过滤后试样残留物进行不少于3次洗涤，洗涤液转入上述玻璃漏斗，合并萃取液。1.3.2 浓缩将收集管置于MV10中，浓缩温度35[font=宋体]℃[/font]，氮气压力3psi。直接浓缩至2ml左右，待净化。1.3.3 净化净化过程采用硅酸镁净化小柱。具体方法如下：将硅酸镁净化小柱固定在固相萃取装置上，用4ml二氯甲烷淋洗净化小柱，加入5ml正己烷待柱充满后关闭流速控制阀5min，缓慢打开控制阀，继续加入5ml正己烷，在填料暴露于空气之前，关闭控制阀，弃去流出液。将浓缩后的提取液转移至小柱中，用2ml正己烷分三次洗涤浓缩器皿，洗液全部转入小柱中。缓慢打开控制阀，在填料暴露于空气之前关闭控制阀，加入5ml二氯甲烷-正己烷混合溶剂进行洗脱，缓慢打开控制阀待洗脱液浸满净化柱后关闭控制阀，浸润2min，缓缓打开控制阀，继续加入5ml二氯甲烷-正己烷混合溶剂，并收集全部洗脱液。将进化后的试液再次按照浓缩步骤进行浓缩，并定容至1.0ml，混匀后转移至2ml样品瓶中，待测。1.4样品加标处理按1.3.1方法装填样品过程中，加1mL的1.2方法所配的标准工作液至100mL的萃取罐中，然后按照1.3.1~1.3.3方法进行实验，样品空白2个，样品加标6个，最后用正己烷定容至1mL，用来测定加标回收率。1.5 GC/MS检测条件色谱柱：HP-5MS，30m*0.25mm*0.25μm；进样口温度：280[font=宋体]℃[/font]；不分流进样；柱流速：1.0mL/min；恒流模式；进样量：1.0μL；柱温：50[font=宋体]℃[/font]保持3min，以10[font=宋体]℃[/font]/min升至280[font=宋体]℃[/font]，保持12min。电子轰击源（EI）；四极杆温度：150[font=宋体]℃[/font]；离子源温度：230[font=宋体]℃[/font]；辅助加热温度：290[font=宋体]℃[/font]；扫描模式：全扫描；扫描范围：45amu~450amu；溶剂延迟时间：10min。2[size=12px]、[/size]实验结果2.1多环芳烃标准液总离子流谱图[align=center][font=times new roman]图1多环芳烃标准液总离子流谱图[/font][/align]2.2 加标样品的总离子流谱图[align=center]图2样品加标的总离子流谱图[/align]2.3 加标样品的回收率[align=center]表2硅酸镁小柱净化加标样品回收率[/align][table][tr][td=1,2][align=center]名称[/align][/td][td=6,1][align=center]硅胶柱净化回收率（%）[/align][/td][td][align=center]平均值（%）[/align][/td][td][align=center]RSD[/align][align=center](%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]萘[/align][/td][td][align=center][color=black]62.4 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]63.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]65.7[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]64.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]67.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]65.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]64.9[/color][/align][/td][td][align=center]2.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苊烯[/align][/td][td][align=center][color=black]65.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]67.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]67.8[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]69.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]71.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]70.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]68.6[/color][/align][/td][td][align=center]3.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苊[/align][/td][td][align=center][color=black]64.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]64.7[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]65.7[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]67.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]66.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]62.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]65.2[/color][/align][/td][td][align=center]2.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]芴[/align][/td][td][align=center][color=black]76.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]75.8[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]78.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]79.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]82.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]81.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]78.9[/color][/align][/td][td][align=center]3.3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]菲[/align][/td][td][align=center][color=black]91.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]93.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]90.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]94.9[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]96.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]93.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]93.3[/color][/align][/td][td][align=center]2.4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]蒽[/align][/td][td][align=center][color=black]82.1[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]84.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]84.8[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]86.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]91.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]86.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]85.9[/color][/align][/td][td][align=center]3.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]荧蒽[/align][/td][td][align=center][color=black]96.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]98.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]96.7[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]99.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]91.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]96.3[/color][/align][/td][td][align=center]2.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]芘[/align][/td][td][align=center][color=black]100.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]94.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]90.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]91.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]93.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]94.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]94.0[/color][/align][/td][td][align=center]3.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并[a]蒽[/align][/td][td][align=center][color=black]100.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]104.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]99.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]102.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]108.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]108.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]103.9[/color][/align][/td][td][align=center]3.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]屈[/align][/td][td][align=center][color=black]94.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]94.7[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]99.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]92.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]92.7[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]94.9[/color][/align][/td][td][align=center]2.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并[b]荧蒽[/b][/align][/td][td][align=center][color=black]100.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]102.8[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]104.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]102.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]100.9[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]100.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]101.9[/color][/align][/td][td][align=center]1.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并[k]荧蒽[/align][/td][td][align=center][color=black]98.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]97.9[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]104.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]97.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]100.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]102.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]100.1[/color][/align][/td][td][align=center]2.7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并[a]芘[/align][/td][td][align=center][color=black]97.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]92.7[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]103.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]99.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]98.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]93.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]97.4[/color][/align][/td][td][align=center]4.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]茚苯[1,2,3-cd]芘[/align][/td][td][align=center][color=black]111.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]120.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]115.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]106.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]115.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]106.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]112.5[/color][/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二苯并[a, h]蒽[/align][/td][td][align=center][color=black]110.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]116.7[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]97.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]99.6[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]104.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]105.7[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]105.7[/color][/align][/td][td][align=center]6.7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯并[ghi]苝[/align][/td][td][align=center][color=black]103.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]110.3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]99.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]103.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]104.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]97.5[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]103.1[/color][/align][/td][td][align=center]4.3[/align][/td][/tr][/table]3[size=12px]、[/size]结论由表2可知，微波-固相萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法测定土壤中的16种多环芳烃，加标回收率为64.9%~112.5%， RSD为1.5%~6.7%。本方法测定的样品加标浓度为0.1mg/kg。综上所述，微博萃取-固相萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法测定土壤中的16种多环芳烃这一实验中，Milestone的ETHOS X微波萃取仪、莱伯泰科固相萃取系统和MV10多通道平行定量浓缩系统能够高效、稳定地达到实验的要求，可以提供领域范围内的良好应用。微波萃取特别适合于土壤及沉积物等固体环境样品中有机污染物的提取，因其批处理量大，回收率好，萃取结果不受物质含水量影响、无需干燥前处理，不破坏目标分析物分子结构等优点，问世不久便收到美国、加拿大、法国、英国等国家环保部门的高度重视，并开展了卓有成效的工作。由于微博萃取技术极大的优点和发展潜力，它的应用前景将是十分诱人的。参考标准：1、HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法2、《全国土壤污染详查》

我是干环境监测的，最近上级要求我们进行土壤固废方面的能力建设，给了700W买仪器，可是却没说要求建成个什么样的能力。本着兼顾地表水废水检测的实用原则（这方面肯定是要加强能力的），我自己琢磨了一个大概的方向，提出来请大家帮忙给参谋一下看行不行。检测设备方面1、金属阳离子，购买ICP和ICPMAS，一个做废水一个做干净的地表水和地下水。实验室已有火焰石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]。2、阴离子，购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。3、有机物，购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪和液相质谱仪，地表水的有机类也解决了。4、还有啥要补充的？重点来了，样品前处理，既然是土壤固废能力建设，这方面肯定不能少，而我对这方面最不了解。1、石墨消解仪，优点是全自动化，不用人工。实验室已有电热板。2、有机物的前处理，快速溶剂萃取仪。这个不懂，土壤固废和水都可以用？3、翻转振荡仪，土壤固废用。4、水平振荡仪，土壤固废用。5、土壤还有个啥研磨之类的设备，好像是自动化的吧，再研究下。6、采土壤用啥好？7、采固废应该没有啥特殊的设备吧？请大家不吝赐教。

谁能告诉我，国内有没有生产用于土壤样品萃取的超声波萃取仪，不是那种超声波清洗仪。

便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]结合固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃方法概述　　环境中的多环芳烃（PAHs）由有机物（如煤、石油和木材等）燃烧不完全而产生，是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性，更具有较强的持久性，美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中，在我国环保部第一批公布的68种优先污染物中，PAHs有7种。根据《全国土壤污染状况调查公报》，全国土壤总的超标率为16.1%，总体状况不容乐观，其中有机污染物以六六六、滴滴涕和多环芳烃为主，多环芳烃的点位超标率达到1.4%，仅次于滴滴涕。在不同类型用地中，耕地是多环芳烃的主要污染区，在典型地块的周边土壤污染调查中，结果表明工业废弃地、工业园区、采油区、采矿区、污水灌溉区及干线公路两侧都是多环芳烃的主要污染地块，在调查的同地块中超标点位分别占34.9%、29.4%、23.6%、33.4%、26.4%和20.3%。由此可见，建立现场快速分析土壤中多环芳烃的分析方法，判断污染程度，对保护人体健康具有重要的实际意义。　　土壤基体复杂，且PAHs浓度低（痕量或超痕量），难以直接测定，必须采用一定的预处理技术使其可以达到可检测的水平。对于PAHs的检测大多采用GC、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]或LC方法，便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术是传统的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术的衍生和发展，作为现场快速检测设备，更真实地反映了污染物的排放情况，而固相微萃取是集采样，浓缩，萃取及进样于一体的无需使用溶剂的一种前处理方法，操作方便、简单，省时省力，将其与体积小、重量轻及分析速度快的Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]相结合，能及时快速地应对一些突发事故。　　因此本文采取选用SPME方法结合Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测土壤中的PAHs，建立了便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测土壤中的萘、苊烯和苊等8种多环芳烃的分析方法。主要仪器与试剂　　2.1 仪器　　Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪；　　LTM DB-5ms 快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱（5 m×0.1 mm×0.4 μm）；　　SPME综合前处理装置：聚光科技；　　便携式分析天平。　　2.2 试剂　　标准样品：浓度2000 mg/L的8种多环芳烃标样　　2.3 材料　　微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]（10 μL）；　　微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]（100 μL）；　　微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]（1000 μL）；　　SPME手柄：购于Supelco公司；　　PDMS/DVB萃取头：65μm，部分交联，蓝色平头；　　涡旋振荡器；　　载气：氦气，纯度99.999%。标准样品配制　　3.1 标准样品储备液配制　　取50 μL 8种多环芳烃的有机物母液于5 ml容量瓶中，以乙腈为溶剂，定容，得到20mg/L的标准样品储备液。　　3.2 标准系列样品溶液的配制　　取5个40 mL的样品瓶，分别称取5 g土壤，向各样品瓶中分别加入0.5 μL、1 μL、2 μL、5 μL、10 μL的标准样品储备液，再分别加入20 mL水萃取溶剂，配制成目标化合物浓度分别为0.5 μg/L 、1 μg/L、2 μg/L、 5 μg/L、10 μg/L的标准系列样品溶液，放入搅拌子，用涡旋振荡仪振荡5min，密封待测。利用固相微萃取技术，由低浓度到高浓度依次萃取和分析，绘制校准曲线。样品分析　　4.1 样品分析条件表 1 样品分析条件[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978840921334.png[/img]　　4.2 样品分析步骤　　（1）打开Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]，并调试稳定；　　（2）设定SPME综合前处理装置的分析条件，将标准样品溶液放入SPME综合前处理装置的加热模块中，预热和平衡样品；　　（3）将SPME萃取纤维插入老化口，点击装置上的老化按钮，老化纤维2min；　　（4）取样品溶液，放入样品瓶座中平衡；　　（5）待样品溶液平衡完成，纤维老化完成后，将SPME插入样品瓶中，使萃取纤维置于液面以上位置，点击萃取界面的启动按钮，此时磁力搅拌器启动，进行样品搅拌萃取；　　（6）打开主机的选择方法界面，选择固相微萃取进样方法，设定分析条件，激活方法，萃取完成后，将SPME手柄插入进样口，运行方法；　　（7）按照步骤（2）至（5）从低到高分析标准系列样品溶液，建立校准曲线。当样品高低浓度交叉分析时，需在中间插入样品空白分析，降低残留影响；　　（8）标准样品分析完成后输出分析报告，并进行仪器维护。5 结果与讨论　　5.1 绘制校准曲线　　按照章节4.2的样品分析方法，从浓度低到浓度高分析标准系列样品。本试验采用特征离子定量法进行定量。以样品浓度作为横坐标，以样品特征离子峰面积作为纵坐标，绘制校准曲线（图 1，表 2）。[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978879231149.png[/img]图 1 土中8种PAHs总离子流图　　注：1-萘；2-苊烯；3-苊；4-芴；5-菲；6-蒽；7-荧蒽；8-嵌二萘表 2 土中8种PAHs的校准曲线[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978916876639.png[/img]表 3 土中8种PAHs在浓度为1 μg/L的精密度分析结果　　注：标准溶液以干净土壤为基质。　　图 1是结合SPME进行萃取后，便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析得到的8种PAHs的总离子流图。表 2为8种PAHs的标准曲线，由表 2可以看出，8种PAHs的标准曲线线性较好，相关系数（R）都在0.99以上。　　5.2 方法精密度和准确度　　分别采用低浓度1 μg/L和高浓度5 μg/L的8种多环芳烃标准溶液进行6组平行对照试验，计算其相对标准偏差，得到方法的精密度。以土壤为基质，用5 μg/L的8种多环芳烃标准溶液进行6组平行对照试验，计算加标回收率，从而得到方法的准确度，加标回收率应在70%～130%之间。表 3 土中8种PAHs在浓度为1 μg/L的精密度分析结果[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978969658687.png[/img]　　注：样品溶液以干净土壤为基质。表 4 土中8种PAHs在浓度为5μg/L的精密度分析结果[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978992146391.png[/img]　　注：样品溶液以干净土壤为基质。　　如表 3所示，在浓度为1 μg/L时，6组平行试验得到8种PAHs的相对标准偏差（RSD）在20%以内。如表 4所示，在浓度为5μg/L时，6组平行试验得到8种PAHs的相对标准偏差（RSD）在17%以内，精密度良好。表 5 土中8种PAHs在浓度为5μg/L的加标回收率[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571979013455655.png[/img]　　由表5可知，8种PAHs的加标回收率都在70%～130%之间，方法准确度较好。　　5.3 方法检出限　　检出限采用0.5 μg/L的标准样品在设定条件下进样分析，计算每种物质对应的信噪比，以3倍信噪比（S/N）计算。表 6 结合SPME分析土中8种PAHs的方法检出限[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571979025491803.png[/img]　　如表 6所示，8种PAHs的检出限在0.185～0.383 μg/L之间。总结　　从实验结果看来，采用SPME技术结合便携[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析土中多环芳烃的方法是有效可行的。结果表明，土中8种多环芳烃的相关系数都达到了0.99，且在低浓度和高浓度时，8种多环芳烃的RSD都在20%以内，重复性结果较好。从检出限上看，8种多环芳烃的检出限也在0.185～0.383 μg/L之间。因此，利用SPME结合便携[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]的方法操作简单、分析速度快，是作为现场快速分析行之有效的分析方法之一，可及时应对水、土污染等突发事故

2020年是净土保卫战的收官之年，按照规划，今年我国土壤污染治理要完成“受污染耕地安全利用率达到90%左右、污染地块安全利用率达到90%以上”两大目标。近年来，随着政府大力推进PPP模式和相关政策的出台，2016年以来中央已累计下达280亿元专项资金，我国各地方也加深了对土壤修复问题的重视程度。目前，土壤污染治理还存在技术创新滞后、农用地土壤修复仍采用建筑用地土壤修复方案等问题。在2019年4月21日举办的第十三届全国人民代表大会常务委员会第十次会议上，生态环境部相关负责人指出，我国污染地块再开发利用环境风险依然存在，部分重有色金属矿区周边耕地土壤重金属问题突出，尤其是固体废物及危险废物非法转移、倾倒导致的土壤污染，提醒着我们在接下来的治理过程中不可忽视。固体废物会导致土壤重金属污染?众所周知，重金属污染能引起土壤组成与结构变化，浓度过高时，会产生抑制植物生长等影响。专业人士表示，固体废物处置不当是土壤污染的重要原因之一，目前我国固体废物产生强度高，且利用不充分，非法转移倾倒仍有发现，既污染环境，又浪费资源。同时，固体废物也是引起重金属污染土壤修复二次污染的来源之一。在土壤污染防治中，我国也注意了两者的关系。2019年1月开始实施的《中华人民共和国土壤污染防治法》就有所体现，其中对固体废物的处置提出了具体的要求。内容包括对固废废物生产、贮存、处置等地的农用地和建设用地进行重点监测 在修复等过程中产生的固体废物要进行妥善处理，并要达到相关环境保护标准的要求等。固体废物包括生活垃圾、工业固废、危险废物、建筑垃圾等，每一个的产生量都较大，有数据显示，我国仅危废产量预计在2020年将超过10000万吨，另外，我国工业固废年产生量已经连续多年超过32.58亿吨。目前，很多地方也意识到了固废处理对土壤污染带来的影响，纷纷开展包括加强固体废物污染管控等的土壤污染防治行动。这也意味着，在固废处理的进一步推动下，也将推动土壤污染治理加快加载进程。据了解，2019年土壤污染治理预算额同比大幅增长42.9%，达到50亿元，预计今年土壤修复行业市场规模将达到440亿元。也有分析机构表示，长远来看，包括场地修复、耕地修复、矿山修复等在内的土壤修复行业市场空间超过5万亿元。相比水和大气等污染治理来看，我国土壤污染治理起步相对较晚，我国在修复管理、修复技术、专业设备、商业模式等方面基础还比较薄弱。近年来，固废处理在环保行业中增速较快，与此同时，危险废物治理的相关设施等的建设也在加快进行中，借此优势，土壤修复也或将实现更大的飞跃。

土壤和固废加标，是加在土壤和固废里，还是浸出液里？个人认为应该加在浸出液中

为防止地震灾区土壤污染，保障农产品质量安全和人民群众身体健康，保护生态环境，指导灾区土壤污染防治工作，特制定本指南。　　一、地震灾区应重点关注的土壤污染问题　　(一)危险化学品和危险废物泄漏造成土壤污染。地震可造成危险化学品生产、使用、贮存、经营等活动场所或相关设施，以及危险废物储存、处置设施严重损坏，导致危险化学品或危险废物的泄漏，使有关场地土壤受到污染。　　(二)大量使用消杀药剂造成土壤污染。地震灾区为防止发生大规模传染病，在重点防疫点和过渡性安置区大量喷施消毒剂、杀菌剂和杀虫剂等各种消杀药剂，如敌敌畏、菊酯类农药、漂白粉等，大量消杀药剂滞留于土壤之中，造成土壤污染。　　(三)环保设施受损造成土壤污染。地震导致污水处理厂、生活垃圾填埋或堆放场、危险废物填埋或堆放场、医疗废物处理处置设施等严重损坏而发生泄漏，造成场地土壤污染。灾区需关注的危险废物种类参见《灾后废墟清理及废物管理指南(试行)》。　　(四)加油站和油库等油品泄漏造成的土壤污染。地震导致加油站地下储罐或油库设施变形、破裂或倾斜，或者地面加油设施倾倒或损毁，储罐内油品泄漏造成土壤污染。　　(五)尾矿库垮坝造成土壤污染。有的尾矿库因地震造成垮坝，尾矿渣经雨水冲刷后，有毒有害物质可随地表径流扩散或随淋溶液进入周边土壤环境，造成土壤或农田污染。　　(六)其他类型的土壤污染。油库、加油站的储油罐破损和泄漏，教学、科研机构实验室损毁，化学药品、农药、油漆、涂料等经营场所损毁等也会造成局部土壤污染。　　二、地震灾区土壤污染防治的基本原则　　科学调查评估。在认真分析灾情、全面排查环境风险源的基础上，对地震灾区土壤污染的类型、范围和程度进行调查，针对不同土地利用功能，科学进行风险评估和安全评价。　　治理先于重建。土壤污染治理工作应在灾后重建前完成。在对灾区土壤污染进行调查和风险评估的基础上，结合灾区重建工作实际，提出重污染和高风险污染土壤治理规划。　　高风险区优先。考虑灾区重建的资金和技术等因素，按照轻重缓急，优先安排对影响城乡居民饮用水源安全、威胁农产品生产安全的土壤污染治理与修复项目。　　三、地震灾区土壤污染调查与评估　　(一)土壤污染信息收集　　在排查环境风险源的基础上，全面收集可能造成土壤污染的重要污染源、突发环境污染事件等信息。通过实地踏勘和现场排查，获取以下信息：　　1、污染源的类型，如危险化学品生产管线等设施、地上和地下储罐贮存点等损毁；　　2、土壤污染物种类和性质，如可能导致土壤污染的有毒有害物质名称、理化性质和毒理学性质等。　　3、土壤可能受污染的地理位置、面积、场地地形与水文地质等信息。　　根据排查结果，初步判断土壤污染的范围和程度，建立土壤污染档案。　　(二)现场调查与采样　　通过现场采样和调查，诊断地震造成的环境风险源是否会导致土壤和地下水污染，了解污染物种类、污染范围和程度等。　　1、现场考察　　通过现场考察，确定地震造成的场地土壤污染源的位置，获取土壤颜色变化、异味等反映土壤污染迹象的相关信息，排查污染场地周边的环境状况或敏感目标，如饮用水源地、人群集中居住区、基本农田或重要农产品产区等。　　2、布点采样　　根据现场考察情况和污染特征，针对化工等危险化学品泄漏和可能受到污染的区域进行布点，并采集土壤样品。必要时，应根据可能产生的危害，同步采集地下水、地表水和农产品样品。　　对于质地疏松或地下水埋深较浅的地区，进入表层土壤中的污染物容易因淋溶作用对地下水造成污染，如土壤被液态有机污染物、含重金属的酸性尾矿废渣淋溶液污染，应在地下水流的下游方向采集地下水样品。　　布点和采样方法，可参照《关于印发〈全国土壤污染状况调查点位布设技术规定〉等三个技术文件的通知》(环发〔2006〕129号)。　　3、监测项目　　监测项目应以与环境风险源有关的特征污染物和需要关注的目标污染物为主。例如，因化工企业化学品泄漏造成的土壤污染，应重点关注主要化工产品、生产原料和废物等有毒有害物质；因尾矿渣淋溶液造成的土壤污染，应重点关注土壤酸度、有害重金属等项目；垃圾填埋场、危险废物处置场所等泄漏造成的土壤污染，应重点关注重金属、多环芳烃、二恶英等项目；因大量喷施消杀药剂造成的土壤污染，应重点关注菊酯类、有机磷类、氨基甲酸酯类和有机氯类化学物质等项目。　　样品测试方法可参照相关国家标准方法、《全国土壤污染调查分析测试方法技术规定》(环发〔2006〕165号)。国内暂无测试方法的项目，可参考美国环保局分析方法。　　(三)土壤污染评估　　地震灾区土壤污染评估分为污染状况评价和风险评估。　　土壤污染状况评价可参照《全国土壤污染状况评价技术规定》(环发〔2008〕39号)中重点区域土壤污染评价的标准和方法。　　风险评估包括生态风险评估和健康风险评估。地震灾区土壤污染风险评估以健康风险评估为主。健康风险评估可按照以下步骤进行：　　1、以资料调研、现场考察和调查等方式，获取场地有关信息，确定土壤或地下水中目标污染物。　　2、分析土壤污染物的释放过程，确定敏感暴露人群，建立有毒有害物质从土壤到危害人体健康的可能暴露途径，以及相关暴露评估模型，估计人群暴露于污染土壤或地下水的剂量。　　3、收集目标污染物毒理学定性和定量数据，确定用于人体健康风险评估的毒性参数值。　　4、根据暴露评估模型、关注的目标污染物毒性参数等，进行场地土壤污染风险评估，确定高风险污染区，计算场地土壤治理与修复目标。

http://www.sepa.gov.cn/eic/649086823917682688/20060802/20291.shtmlhttp://www.es.org.cn/readnews.asp?NewsID=1600 环境标准网站 http://www.es.org.cn 管理得更规范一些。国家环境保护总局公告 2006年 第37号 关于废止《土壤中铀的测定 三烷基氧膦萃取-固体荧光法》等8项国家环境保护标准的公告 依照质监总局和国家标准委对国家标准进行清理的结果，我局决定废止《土壤中铀的测定 三烷基氧膦萃取-固体荧光法》等8项国家环境保护标准，自公告发布之日起执行。标准名称、编号如下： 一、土壤中铀的测定 三烷基氧膦萃取-固体荧光法 GB/T 11220.2-1989 二、辐射源和实践的豁免管理原则 GB 13367-1992 三、低、中水平放射性废物固化体性能要求 塑料固化体 GB 14569.2-1993 四、水质 硫酸盐的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 GB/T 13196-1991 五、水中锶-90放射化学分析方法 离子交换法 GB/T 6765-1986 六、水质 硫化物的测定 直接显色分光光度法 GB/T 17133-1997 七、工业废水 总硝基化合物的测定 分光光度法 GB/T 4918-1985 八、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 总悬浮微粒的测定(重量法) GB/T 9802-1988 特此公告。 二○○六年七月二十八日

请教各位大神以下几个问题：1、土壤、污泥可以归为固废类别？2、土壤、污泥的可以用固废的方法分析？3、污泥可以用土壤的方法分析？4、我们分包的固废汞，分包方的公司用土壤汞的方法测的，这样也行？

[~150224~] 我要测土壤中氯氰菊酯、莠去津和利谷隆的含量，想用固相萃取和高效液相色谱法，但不知该如何确定HPLC的色谱条件，还有对固相萃取每一步骤中如活化、上样、淋洗、洗脱和最后定容的溶剂体积有没有具体的规定啊？我是新手，很多东西都还不懂，现在老师让我先建立起相关检测方法，希望各位高手能给于指点。谢谢！！！

我是新手~~哪位大神能简单介绍一下土壤固废采样过程需要用的采样及辅助工具！最好能附图~~~并在哪里可以买这些采样工具？

土壤柱淋溶实验：土壤与固体废弃物混合后作为一个整体进行淋溶还是说要把固体废弃物放在土壤的表面进行淋溶？淋溶是用蒸馏水还是用0.01mol/L氯化钙？需要在第一次淋溶的基础上进行第二次淋溶吗还是说第一次淋溶后将土壤取出，之后用土壤固体废物混合两个月后的再进行淋溶？

1．下面哪些属于固体废物（）A.生活垃圾 B.工业垃圾 C.农业固体废物 D.危险废物 E.一般废物 2．哪些属于固体废物对环境的污染影响（）A.堆放产生细微颗粒、粉尘飞扬B.堆存、填埋、堆肥、焚烧中释放污染物C.直接倾倒于水体，将缩减江河湖面有效面积，降低排洪和灌溉能力，使水质直接受到污染D.堆放在地表的或简单填埋的固废，以固态或液态（渗滤液）对地表水污染E.有害工业固废改变土壤性质和土壤结构，土壤的污染可导致有害物质在种植物中的富集，并进入食物链3.下面哪些属于固废管理制度（）A.废物交换制度和审核制度 B.申报登记制度 C.排污收费制度 D. 许可证制度和转移报告单制度。4.固废处置技术（）A.收集与运输 B.综合利用与资源化 C.焚烧处置（处理） D.填埋处置。5.下面哪些是焚烧烟气中常见的空气污染物（）A.粒状污染物 B.酸性气体 C.氮氧化物 D.重金属 E.一氧化碳与有机氯化物6.生活垃圾填埋场选址环境保护要求（）A.符合当地城乡建设总体规划要求B.应与当地的大气污染防治、水资源保护、自然保护相一致C.生活垃圾填埋场应设在当地夏季主导风向的下风向D.在人畜居栖点500m以外7.下面哪些属于焚烧厂址的选择原则（）A.不允许建设在地表水环境质量Ⅰ、Ⅱ类区B.应在环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量一类区C.不允许建在人口密集的居住区、商业区和文化区D.在居民区主导风向的上风向地区8.腐蚀性鉴别值规定，pH≤2.0或者pH≥12.5时，为具有腐蚀性的危险废物。危废的处置方法（）A.物理 B.化学方法 C.焚烧方法 C.安全填埋方法看你对固废了解多少？欢迎大家答题,全答对加高分啊希望答题者在回帖中给出答案（一起学习），之后可做一定的评论！如只有建议或意见，请短信告知即可，否则视为灌水贴看了一下，没有人完全答对啊，哈哈...[em09511]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#191b1f]土壤检测与固废检测对环境都有着十分重要的影响，检测专家解释，当前人为活动产生的污染物进入土壤并积累到一定程度，将引起土壤质量恶化，并造成农作物中某些指标超过国家标准。检测可以为社会、为企业提供解决土壤污染、固体废物污染所产生的环境问题。[/color][/font]检测土壤、固废检测服务项目：[list=1][*](1)土壤检测[*](2)污泥监测[*](3)固体废弃物监测[*](4)生活垃圾固体废弃物监测[*](5)绿色食品产地环境认证检测[*](6)农田土壤重金属等环境监测[*](7)建设项目土壤环境评价[*](8)其他土壤检测[*]各种金属离子[*]有机磷农药(OPP)[*]有机氯农药(OCP)[*]多环芳烃(PAH)[*]半挥发性有机物(SVOCs)[*]挥发性有机物(VOCs)[*]多氯联苯(PCBs)[*]总石油烃类(TPH)[*]常规化学项目[/list]

[b]土壤检测是为了了解土壤中污染物的种类、含量及分布情况，从而制定出合理的治理方案[/b]。目前，常见的土壤检测技术包括：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]技术、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]技术、X射线荧光光谱技术和红外光谱技术等。这些技术能够快速、准确地测定土壤中的多种元素含量，辅助政府和企业制定出更为科学、严谨的环保政策和治理措施。固废检测是为了对固体废弃物进行无害化处理或资源化利用前的检测和监测。常见的[color=#4367b4]#固废处理#[/color]技术包括：热解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用技术、扫描电子显微镜技术、红外光谱技术等。这些技术可以对固体废弃物中的有机物、无机物、重金属等进行快速、准确的定性和定量分析，为固废处理和资源化利用提供科学依据。[b]基因测序技术是近年来应用于土壤和固废检测的新兴技术[/b]。通过对土壤和固废中微生物的DNA或RNA进行测序并分析，我们可以深入了解微生物的物种组成、数量以及功能。基因测序技术的进步使得我们能够更好地了解土壤生态系统的复杂性，预测土壤质量、污染程度以及生态恢复的潜力。此外，该技术还能揭示固废中的潜在微生物降解能力，为固废管理和处理提供科学依据。[b]光谱技术也成为土壤检测的重要手段[/b]。通过利用红外光谱仪等设备，可以测定土壤中有机质的含量、微量元素的存在形态以及土壤的物理结构等关键信息。这种非破坏性的检测方法不仅可以快速获得土壤的状态信息，还可以避免传统采样方法对土壤生态系统的破坏。

我单位最近接到一批土壤样品，用加压流体萃取仪萃取后，发现有的样品加标的苯丙a芘会消失，样品本身的苯丙a芘也检测不到，但是土壤标物加标和空白加标都不会出现这种问题，标液本身也没有问题，请问各位大咖遇到过这种现象吗？是土壤基体的影响吗？

来到新公司的第一个实验任务。这个实验在公司里是第一次做，貌似试验思路是某位专家教的，师傅也没有完整的试验方案，只口述给我如下：试验目的：观测硫磺添加到肥料中对土壤微区pH值的影响（预期结果是使土壤微区pH值下降）。操作步骤：称取土壤50克于培养皿中，加水12.5毫升，混合均匀，放置两天（这两天中经常监控，发现土干了就补充水分），两天后在土壤中心挖一个小坑 ，加0.02g肥料样品（尿素与硫磺按不同比例混合），再放置一天，一天后配置7.5kg/L的琼脂溶液，内加石蕊指示剂，每个培养皿中加50毫升琼脂溶液。待其冷却凝固后，进行长期跟踪观察（约2周）。以上试验设酸性土和碱性土两组。失败过两次后，发现一些细节必须注意：1，不能为了将土与水拌匀而使用玻璃棒等工具搅拌，那会使得土壤表面凹凸不平，后面加琼脂时分布就不会均匀，根本无法观察颜色的变化。而应该在加水前用工具将土壤表面压平，加水时缓慢滴加，给水充足的时间下渗，避免在土壤表面冲出小沟。2，土壤本体尤其是碱性土颜色较深，难以观察指示剂颜色，我想在加琼脂之前在土壤表面覆盖一层滤纸，不知道大家认为可行否？关于指示剂，师傅说本来要用溴甲酚紫做指示剂，经查其变色范围为5.2-6.8（黄色-紫色），但是试验室没买这个指示剂，就用石蕊指示剂代替了，石蕊指示剂的变色范围是5-8（紫色-蓝色）。我这几天一直在捉摸这个事，初步思路如下：首先，石蕊指示剂的变色范围太宽了点，而据文献报道，硫磺使土壤pH下降的数值在0.5个单位的样子，石蕊指示剂很可能识别不出这样微小的pH值的变化。其次，本试验中指示剂的作用，类似于酸碱中和滴定中指示剂的作用，比如用碱滴定酸时使用的酚酞指示剂，这样的试验有一个特点：预先掌握了体系的酸碱性及其变化趋势。而本实验中，理论上是不确定土壤微区是要变酸还是变碱的（尿素水解成氨的作用和硫磺的酸化作用哪一个更强尚不知晓），就有可能出现这样的情况：以碱性土用溴甲酚紫指示剂为例，尿素水解产生的氨使微区pH值升高，假设此时微区的pH值达到了9，则琼脂显紫色，几天后硫磺在微生物作用下生成酸，使pH下降了0.5个单位，此时微区的pH为8.5，琼脂仍显紫色。结果没有检测到实际上已经发生的pH值的变化。结合前面liu999999老师的启发，我认为应该使用混合指示剂为佳，最好是遇到酸碱都变色的。我的办法是把pH试纸的边角料放到配好的琼脂溶液中，把混合指示剂洗下来用，先只拿了一个培养皿看看效果。初步认为有效果，现在观测到了颜色变蓝，也就是呈碱性。希望高人指点一下，我这个思路对不对？

在环境监测中，遇到土壤样品和固废样品的水分测定，是不是测其他项目时，一定要测水分？

请问各位大神，加压流体萃取仪萃取土壤盲样，盲样需要像处理普通土壤样品一样加入硅藻土研磨吗？还是直接加入用石英砂填充？

按理来说，土壤吸附阿特拉津平衡后，解吸到不能解吸之后，土相的浓度不再变化，认为全部为不可逆部分，可是我每换水解吸一次，固萃出的土相阿特拉津量就很少，最后甚至测不出来了，请问大家知道为什么吗？之前做一步吸附平衡的萃取效率都很稳的，怎么一解吸，萃取效率就下降呢？是DOM的影响吗？为什么呢？

请教一下各位，我们想申请土壤和国体废物的检测能力，土壤的话我们主要参照GB15618-2008《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准》和GB36600-2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》来进行参数的选择，还有部分参数例如阳离子交换量、机械组成、邮寄至汉口、氟化物及一些有效态参数不知道该参考哪些标准进行参数选择，选择的依据是什么？还有就是固体废物的参数应该依照哪些标准进行参数的选择？

缓解了铅污染，而汞污染又显现出来。太原市农业局环保站经过几个月对太原周边土壤的监测发现，太原市汞污染的地区呈上升势头，农田受污染较为普遍，特别是老的污灌区和城市周围，汞污染应引起足够的重视。 作为农业部基本农田土壤质量定点监测省会城市之一的太原市，当地农业环保部门为进一步摸清基本农田环境质量现状及发展趋势，在短短几个月时间内，部门工作人员对尖草坪区、晋源区、小店区、杏花岭区、清徐县、阳曲县和万柏林区等7县区的基本农田进行了例行监测。 据了解，这次监测的所有项目均符合国家二级标准，即15个监测点周围的基本农田环境质量完全符合农作物生长所需环境要求。但从化验数据看，超国家一级标准的有汞、铬、铅3种重金属元素，其中汞有4个监测点超过国家土壤一级标准，它们分别是晋源区古城营村、万柏林区东社乡东社村、阳曲县黄寨镇黄寨村、尖草坪区迎新街办下兰村；铅有1个监测点超过国家土壤一级标准，即杏花岭区杨家峪乡杨家峪村；铬有1个监测点超过国家土壤一级标准，即尖草坪区柴村。

我们公司拟开展土壤，固废的项目，但是我对这块非常的不熟，好想请教各位专家提点提点啊！

对于局外人，想了解一下。土壤固体废弃物包括什么？由什么引起土壤固体废弃物？能否对我进行一次扫盲导入教育。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif[/img]