流通池

一枚合格的流通池，必须经得住长期压力，任劳任怨，经历成百上千次测试，一块面板上不止一颗螺丝钉，一台检测器却只有一枚流通池。一枚合格的流通池，需要满足以下要求：1获得理想的检测限；2获得理想的噪音、漂移和信号；3还在于成百上千次的检测后，质量如一，稳定可靠。流通池示意图我们先来看看紫外检测器的工作原理，紫外检测器的检测原理基于朗伯—比尔定律，吸光物质的吸光度与流通池的光程长度和浓度成正比。比尔—朗伯定律数学表达式：A=lg(1/T)=KbcA为吸光度，T为透射比（透光度），是出射光强度比入射光强度。K为摩尔吸光系数。它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。c为吸光物质的浓度，单位为mol/L。b为吸收层厚度（流通池的长度），单位为cm。当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度（流通池的长度）b成正比，而与透光度T成反相关。检测器流通池的长度越长，光程越长，响应越高，检测限越低。定量分析的准确度很大程度上取决于浓度检测线性范围。分析液相的流通池光程通常比制备液相的流通池光程大，以获得低浓度下更好的响应。紫外检测器的光路示意图下面我们用一个实验来验证一下0.5mm, 1.25mm和3mm等三种不同光程的流通池，在同一色谱条件下，对同一个样品进行分析后，形成的色谱图的差异。由上图我们可以知道，使用较长光程的流通池检测同一个样品，生成的信号越强，获得更高的峰高，更好的响应。尽管通常增加光程会使噪声提高，但噪音提高幅度很小，信噪比还是会增大，一般适用于分析型液相色谱应用。使用小光程的流通池，峰高降低，但对某些峰有一定的分辨率，噪音较小，在应用上，一般适用于制备型液相色谱。

往复筒法和流池法都是药物体外释放度研究中常用的方法，它们都能在实验过程中通过改变各种不同溶出介质来模拟人体胃肠道内变化生理环境，所以有些文献会称之为“生物相关方法”（Biorelevant Methods）。但是，这两种方法的结构和设计差异决定了其测试样品会面对两种不同的流体状态，并最终影响实验数据。本文将通过对比往复筒法和流池法在某缓释制剂体外释放度研究的测试结果，来分析两种方法之间的差异。实验方法为了控制测试过程中的变量，两种方法的实验参数将尽可能保持一致。例如，往复筒法和流池法均使用相同的取样时间点和溶出介质。另外，用于往复筒法的250mL溶出介质体积能够满足漏槽条件。由于技术保密协议，本文将省略实验方法的关键参数。往复筒法（USP Apparatus 3)溶出系统：锐拓RT3-AT 往复筒法自动取样溶出系统溶出介质体积：250 mL温度：37.0 ± 0.5 ℃流池法（USP Apparatus 4)溶出系统：锐拓RT7流池法溶出系统流通池：22.6mm内径 药典标准流通池温度：37.0 ± 0.5 ℃流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球，并填充1mm直径的玻璃珠。体外释放度结果往复筒法测试结果由于往复筒法拥有更大的流体剪切力，参比制剂和自研样品在10小时已经基本释放完全。参比制剂最终溶出率的RSD为1.6%，自研样品最终溶出率的RSD为2.3%，测试结果的重复性良好。自研样品的最终溶出率略低于参比制剂。 流池法测试结果流通池法测试样品在接近20小时才完全释放完全，更加符合这款药物24小时缓释的设计预期。参比制剂最终溶出率的RSD为1.4%，自研样品最终溶出率的RSD为2.8%，测试结果的重复性良好。同样可以观察到，自研样品的最终溶出率低于参比制剂。 结果讨论虽然两种测试方法均能够呈现自研样品的最终溶出率低于参比制剂的结果，但是就方法区分力而言，流池法还是明显优于往复筒法。流池法的测试结果能够更明显地呈现在整个药物释放过程中，自研样品与参比制剂之间的差异。 得益于流通池内平缓的恒速层流状态，药物能够在更加接近胃肠道的流体环境下进行体外释放，这更容易体现生产工艺和处方的变化对药物释放的影响。往复筒法则能够提供更大的流体剪切力，让药物释放速率明显加快，在缩短实验时间的同时，会在一定程度上牺牲了方法的区分力。降低往复速率可以减少流体剪切力，但实验数据证实，即使在很低往复速率的情况下（例如5 DPM)，其产生的流体剪切力依然高于流池法高流速下的流体剪切力。针对高剪切力这个特点，往复筒法更加适用于长时间体外释放度测定的加速实验，例如植入剂。通过比桨篮法和流池法更大的流体剪切力，加速药物释放进程，缩短实验时间。另外，往复筒法也适用于咀嚼片的释放度研究：在往复筒内填充玻璃珠配合上下往复运动来模拟药片在口腔内被咀嚼的状态。流通池法和往复筒法各有特点，我们应该根据实验目的来选择合适的测定方法，让测试结果能够满足我们的预期。

在软胶囊的研发和质量控制过程中，其溶出方法的开发一直是让人困扰的难点。这是因为：软胶囊在溶出时会在溶出介质上方形成油层，而溶出过程中产生的油滴也可能会悬浮在溶出介质中，导致传统溶出方法很难有效地测定其溶出度。所以在本次应用案例中，我们将分享为某客户开展的某软胶囊产品的溶出研究，希望能为各位带来启发和帮助。流通池的选择锐拓RT7流池法溶出系统除了在各国药典中均有收载的两款内径分别为22.6mm和12mm的流通池外，欧洲药典中还有一种适合做软胶囊溶出测试的流通池（如下图）。 使用时，先将样品放到流通池的A室（Chamber A）中，然后在流通池顶部安装在线过滤组件。测试时，溶出介质会从A室底部进入并充满A室；然后，溶出介质从A室流入B室并将其充满；最后，溶出介质经由B室底部的管路向上流经线过滤组件，并通过自动取样系统完成样品溶液的收集。方法优化软胶囊的脂质相会阻碍其主药进入溶出介质。另外，某些水溶性差的药物可能无法达到漏槽条件。这可能导致溶出缓慢或无法完全溶出。在溶出介质中添加表面活性剂是解决上述问题的有效手段。本次研究有综合考察了主药成分在不同表面活性剂的不同浓度下的溶解度，在保证样品能够完全溶出的前提下，让测试方法拥有足够的区分力。选择溶出介质的温度时，应该考量软胶囊外壳的熔融温度。更加准确的控温和流通池间更小的温度差异可以确保测试结果更加稳定可靠。研究结果本次研究分别对参比制剂和三种不同生产工艺的自研样品进行溶出测试。测试结果如下图所示： 其中，1号样品 (Sample 1) 和3号样品 (Sample 3) 与参比制剂 (Reference)的溶出相似因子（f2）分别为28和52。对于2号样品 (Sample 2) ，由于其胶囊外壳在溶出过程中一直没有崩解，其内容物直到实验结束也没有从胶囊壳中释放出来，从而呈现出极低的溶出结果。结论从上述结果我们可以知道，软胶囊的囊壳工艺是控制其释放行为的关键之一，通过流池法能够有效地测定软胶囊的溶出释放。而进一步地，有区分力的溶出结果能够科学地指导产品生产工艺的优化和改进。

固体制剂口服给药后, 药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗透。所以，a如果体外溶出度试验能够模拟人体胃肠道的生理环境，那么该溶出方法将拥有更好的区分力，而且能够更好地预测药物体内行为。在这次应用案例中，我们将分享为某客户开展的某BCS II 类产品在生理条件下的溶出研究，希望能够给您带来启发和帮助。研究方法溶出装置：锐拓RT7流池法溶出系统流通池：22.6mm内径 药典标准流通池溶出介质：模拟人体餐前胃肠道pH环境的多种溶出介质（具体种类和配方：技术保密）流速：技术保密模式：开环过滤系统：锐拓专利流通池在线过滤装置生理条件下的溶出研究分别将客户自研样品和参比制剂置于流通池中，按照拟定的研究方法开始溶出测试，在开环模式下的每个取样时间点收集样品溶液，利用HPLC检测主药浓度，并绘制浓度-时间曲线。浓度-时间曲线根据测试结果，我们可以地发现：（1）自研样品和参比制剂在模拟胃部阶段都基本上没有溶出。（2）进入模拟小肠阶段后，自研样品达到浓度的峰值高于参比制剂，且自研样品达到浓度峰值的时间比参比略有提前。基于实验结果，我们可以有理由推断，自研样品和参比制剂经过胃排空进入小肠后的释放行为是存在差异的。进一步地，计算每个取样时间点的累积溶出率，绘制溶出率-时间曲线。溶出率-时间曲线选取模拟小肠阶段的溶出数据，计算各区间内两者的相似因子（f2）=41.5，表示在当前的实验条件下，自研样品和参比制剂在模拟餐前小肠环境下的体外释放行为不具有相似性。QC溶出方法的开发为了满足QC阶段对产品品质的有效监控，我们根据上述生理条件下的溶出研究结果，对相关流池法的溶出参数和溶出介质配方进行精简和优化，以缩短测试时间，简化溶出介质配制和溶出测试步骤。使用精简优化后的流通池溶出方法对自研样品和参比制剂进行检测，并对比两者的溶出率-时间曲线： 在溶出度度超过85%的时间点不超过1个的前提下，计算两者的相似因子（f2）=37.8。证明该方法依然拥有极好的区分力。另外，同步执行的重复性测试结果显示，自研样品和参比制剂的最终溶出率的相对标准偏差（RSD）均小于2%，且两者各自平行测试的溶出曲线基本重合。证明该方法拥有良好的重复性。上述结果显示，流池法拥有开发为QC溶出方法的潜力，特别在区分力方面，拥有远超传统溶出方法的巨大优势。结论流池法溶出装置能够在溶出试验过程中自由切换不同种类的溶出介质，且流体力学更加接近人体胃肠道环境。得益于这些设计优势，使得流池法溶出装置能够更好地模拟人体胃肠道的生理环境，测试结果拥有更好的区分力，而且能够更好地预测药物体内行为。

口服缓控释给药系统一直是国内药物研发的重点之一，其采用缓控释制备技术延缓和控制药物的释放速度，以提高疗效，降低不良反应，延长给药间隔以及提高患者服药的顺应性。本次进行研究的缓释片是通过骨架材料控制药物的释放速率，从而达到24小时长效缓释的效果。为了获得更有区分力的溶出测试数据，本品将使用流池法进行体外释放度研究。实验方法锐拓RT7流池法溶出系统溶出装置：锐拓RT7流池法溶出系统流通池：22.6mm内径 药典标准流通池过滤系统：锐拓专利流通池在线过滤装置流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球，并填充1mm直径的玻璃珠。药片放置于22.6mm内径流通池专用的药物支架上。体外释放度结果实验样品包括：参比制剂和自研样品。按照拟定的研究方法开始溶出测试，在每个取样时间点收集样品溶液，利用HPLC检测主药浓度。 缓释片在样品支架上的释放现象通过测试结果，绘制平均释放浓度-时间曲线和累计溶出率-时间曲线。参比制剂最终溶出率的相对标准偏差（RSD）为1.38%，自研样品最终溶出率的相对标准偏差（RSD）为2.79%，本测试方法的重复性良好。浓度-时间曲线： 累积溶出率-时间曲线： 结果和讨论从实验结果我们可以发现，参比制剂的在整个溶出实验的过程中，累积溶出率一直高于自研样品。且随着药物的持续释放，参比制剂与自研样品的累积溶出率差异逐渐增大。通过参比制剂和自研样品的浓度-时间曲线我们可以更好地分析这个现象：参比制剂的释放浓度在溶出实验的前-中期都持续高于自研样品，而自研样品的浓度变化更加平缓。两者不同的释放行为可能会导致它们的生物利用度出现差异。

锐拓仪器应用技术部接受某客户委托，对其处于研制阶段的某速释型制剂进行体外释放度研究。由于该产品释放速度快，使用传统的溶出方法无法获得具有区分力的数据，故决定采用锐拓RT7流池法溶出系统（2020版中国药典溶出度测定第六法）进行研究。实验参数溶出装置：锐拓RT7流池法溶出系统溶出介质：技术保密温 度：37℃± 0.5℃模 式：开环流 通 池：药典标准流通池（22.6mm内径 ）流 速：技术保密取样时间：前5分钟：每15秒取样一次；5分钟~20分钟：每30秒取样一次过滤装置：锐拓专利在线过滤装置研究过程在流通池锥体底部放置一直径为5mm的红宝石球，并在锥体部分填充直径为1mm的玻璃珠，使进入流通池内的溶出介质变为层流状态。将待测样品和参比制剂放置在药物支架上，同时安装锐拓专利流通池在线过滤装置。将流通池安装到位后，开始开环法溶出实验。仪器将自动将溶出介质以恒定的流速持续送入流通池中。自动取样工作站根据预设的取样时间，自动收集样品溶液。得益于锐拓RT7流池法溶出系统的先进设计，取样时间间隔可以压缩至15秒，使得在研究中能够捕捉到样品在快速释放过程中的微小变化。使用高效液相色谱系统，对收集到的样品溶液进行浓度分析，并计算累积溶出率。结果和讨论浓度-时间曲线根据各取样时间点的待测溶液的浓度，绘制浓度-时间曲线。测试结果能够有效地区分参比制剂以及不同制程的样品。 通过统计样品和参比制剂体外释放曲线的浓度峰值（C max）、峰值到达时间（T max）和峰值浓度下降一半的时间（T 1/2），能够有效地比较待测样品与参比制剂之间的差异。（由于技术保密原因，此处略去具体结果）溶出率-时间曲线根据各取样时间点的样品溶液的浓度，计算每个取样时间点的累积溶出率，并绘制溶出率-时间曲线。 在参比制剂溶出率为30%，50%，80%和最终取样时间点时，比较参比制剂和样品的溶出率结果，建议溶出率均应在10%以内。（由于技术保密原因，此处略去具体结果）结论流池法拥有比传统溶出方法更好的区分力和体内外相关性，而且测试方法和取样时间更加灵活，一直以来都是制剂研发的利器。本次研究结果有效地区分了参比制剂以及不同制程的样品之间的差异，为其处方和工艺优化提供了有效的技术和数据支持。

根据CDE公布的《局部作用常见阴-道制剂仿制药的评价技术要求》（征求意见稿）,阴-道制剂的质量研究不但需要执行溶出度（释放度）测试，还建议进行模拟阴-道制剂体内释放行为的体外释放研究。而对于阴-道栓和阴-道软胶囊这类普遍使用脂类基质的制剂，无论是溶出度测试还是体外释放研究，传统溶出方法都很难获得满意的测试结果。所以，在本次应用案例中，我们将分享如何使用流池法进行阴-道软胶囊的体外释放度研究。流通池的选择不同尺寸和构造特点的流通池会影响阴-道软胶囊的体外释放行为。根据本案例样品的尺寸和释放特点，通过对不同类型流通池的对比评估，最终选择使用22.6mm内径的药典标准流通池（如下图所示）。另外，考虑到阴-道软胶囊在释放期间会产生大量的脂类基质，很容易造成在线过滤系统的堵塞。得益于锐拓专利设计的流通池在线过滤装置，使得多级在线过滤可以有效阻挡脂类基质的同时，还保证了在整个24小时溶出实验期间内不会出现过滤系统堵塞和管路系统漏液。溶出介质的优化在进行体外释放度研究时，溶出介质的选择应充分考虑药物在人体内释放部位的生理特点。而对于阴-道制剂，可使用人工模拟阴-道液或模拟阴-道pH的弱酸性介质进行体外释放度研究。由于本案例样品的特殊性，在方法开发阶段，我们对溶出介质的配方进行了充分的优化，在保证满足漏槽条件的同时，让溶出介质更加接近阴-道内的生理特点。研究结果本次研究分别对参比制剂和两种不同生产工艺的自研样品进行体外释放度测试。由于样品中存在两种主药成分，所以使用HPLC对这两种主药成分进行定量测定。测试结果如下:主药成分 A对于主药成分A，1号样品 (Sample 1) 和2号样品 (Sample 2) 与参比制剂 (Reference)的溶出相似因子（f2）分别为 47 和 62。主药成分 B对于主药成分B，1号样品 (Sample 1) 和2号样品 (Sample 2) 与参比制剂 (Reference)的溶出相似因子（f2）分别为43 和 57。根据测试数据我们可以发现：经过工艺改良后的2号样品的释放速率有明显的提升，而且与参比制剂表现出更好的相似性。结论流池法在阴-道制剂溶出度测试和体外释放研究方面具有明显的优势，其能够排除脂类基质干扰的同时，流通池内的流体力学环境也更接近阴-道内的流体环境。流池法能够提供更有区分力和更接近体内条件的溶出数据，助力阴-道制剂仿制药一致性评价的开展。

滴眼液是目前临床上治疗眼部疾病最常用的剂型，但会很快从眼表面流失，其药物生物利用度通常小于5%。而使用原位凝胶作为眼用载药系统，则可以延长药物在眼部的滞留时间、降低给药频率、提高生物利用度，达到缓释长效的目的。原位凝胶在体外环境下为液体状态，给药后由于受到温度、pH 值、离子强度等影响，在用药部位发生相转变，由液态转化形成非化学交联半固体凝胶，可分为温度敏感型、pH 敏感型和离子敏感型。近年来，眼用凝胶在眼部给药系统中的应用受到国内外药物研究者的高度重视。但是由于本身剂型的特殊性，如何有效地进行眼用凝胶的体外释放度研究一直是个技术难题。本文将分享使用锐拓RT7流池法溶出系统研究眼用凝胶的体外释放度的案例，希望能给您带来帮助和启发。实验方法流池法（USP Apparatus 4)溶出系统：锐拓RT7流池法溶出系统流通池：22.6mm 内径 药典标准流通池测试参数：技术保密取样时间点：5，10，20，30，60，90，120，180，240分钟实验结果下图为某眼用凝胶两个不同生产工艺批次（Sample 1 和 Sample 2）的体外释放度曲线，测试结果取多组平行测试数据的平均值。 测试结果重复性良好，Sample 1 和 Sample 2 最终溶出率的相对标准偏差分别为：0.66%和0.88%。另外，测试结果显示，本流通池测试方法和条件能够区分不同生产工艺批次之间的释放度差异。我们可以明显地观察到，Sample 2 的释放速度比Sample 1 快。结果讨论眼用原位凝胶制剂在室温条件下是呈液体状态，用药后在眼部发生相转变成非化学交联半固体凝胶，并持续缓慢释放主药成分。所以，在进行体外释放度测定时如何对液体进行上样，如何确保液体状态的样品能够完整地转变成半固体凝胶，如何让半固体凝胶状的样品在更加平缓更加近似人体的环境中释放，如何真实地反映样品的缓慢释放过程，这些都是眼用凝胶体外释放度测定方法开发时需要考虑的。随着流池法的研究深入和逐步成熟，我们可以利用流池法来研究越来越多类似眼用凝胶这些特殊剂型的体外释放度。而得益于流池法的优势，我们可以摆脱传统溶出方法的束缚，让体外释放度测定更加满足药物研发者的对测试结果

混悬滴眼液被广泛用于治疗各种眼部疾病，而且混悬液这种剂型设计能够改善API在角膜前的停留时间和整体眼部的生物利用度。混悬滴眼液中分散着细微的、相对不溶的原料药，而且每次用药剂量很少，这给体外释放度测试的方法开发带来很大的难度。不过，得益于流池法的发展和应用，使得这个技术难题得以有效解决。本次应用案例中，我们将分享为某客户开发的混悬滴眼液的体外释放度试验，希望能够给各位带来帮助和启发。测试方法在流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球，然后填充1mm直径的玻璃珠。用力摇匀样品溶液，精密移取100μL，均匀滴加在玻璃珠上面。在流通池顶部安装在线过滤装置。启动恒流泵，开始流池法溶出测试。溶出介质在进行体外释放度研究时，溶出介质的选择应充分考虑药物在人体释放部位的生理特点。混悬滴眼液主要在眼部释放，我们在开发溶出介质的时候，参考了泪液的pH值及其他生理特点。同时，添加了适量的表面活性剂以确保满足漏槽条件。测试结果本次研究分别对两个不同的混悬滴眼液自研样品平行执行三次体外释放度测试，测试结果如下:混悬滴眼液自研样品1：混悬滴眼液自研样品2：根据测试数据我们可以发现：本方法的重现性良好，三次平行测试的溶出曲线之间的差异都很小，两种样品在120min时溶出率的RSD都分别小于1%。同时，本方法具有良好的区分力，能够区分不同样品之间的溶出行为差异。结论流池法在执行混悬滴眼液的体外释放度试验方面，具有其他溶出方法无法比拟的优势。流池法能够提供更有区分力和更接近体内条件的溶出数据，很好地助力混悬滴眼液的研究开发及其释放度评价。

驰诚股份于今日申购，发行价5.87元/股，若不考虑超额配售本次发行后流通市值仅7411万，这也是公司最大的看点。目前北交所流通市值最小的是佳和科技的9572万，而驰诚将会是北交所流通市值倒数第一股，这给市场炒作留足了空间。若以佳和为最低标准，意味着公司首日涨幅最少也是30CM。驰诚股份主要生产气体环境安全监测智能仪器，是北交所第三家仪器商，另外两家是海能技术和基康仪器。同样是做仪器，海能技术上市后股价一路上涨，截至目前仍有近50%的涨幅，表现超于预期。而基康仪器股价表现则相反，上市即破发，目前仍在发行价下方徘徊。究其原因在于赛道不同，海能的科学仪器的市场规模远大于基康的工程仪器，驰诚所处行业规模及增速虽不如海能，但比基康要好很多，而且还有国产替代概念，属于质地还不错的公司。此次参与公司战略配售的机构有开源证券、赛一投资和柯力传感3家，其中柯力传感（603662）为公司原有股东，主要生产物联网领域用应变式传感器，驰诚控股公司驰诚智能主营业务为智能物联网监测设施服务，两者具备一定的业务协同效应。开源证券是一家在北交所相当活跃的券商机构，很多优质公司的战投机构中都可以看到它的身影，此次参与公司战略配售反映其对公司投资价值看好。据Grand View Research 数据，2020年全球气体监测设备市场规模为40.6亿美元，其中亚太地区占比在31%以上，预计2028年市场规模将达到83.8亿美元，年均复合年增速为9.7%。下游应用集中在石油、化工和燃气行业，工业领域2021年新《安全生产法》的实施推动了安全监测产品行业规模增长，民用领域随着居民安全意识的不断增强，对气体安全监测设备的需求也在不断扩大，预计未来几年行业内能够维持稳增长趋势。公司2019-2021年营收年均复合增速为21.46%，2022年三季度实现营收1.36亿，同比增长35.29%，整体保持较快增速。公司近年营收增长一方面受行业政策影响，监管部门加大安全事故处罚力度推动气体安全监测产品整体需求增长；一方面国产探测器进口替代趋势增强，国内产品市场份额不断提升。公司2022年三季度扣非净利同比下滑8.36%，系受当年退税款延迟和中介费用大幅增加影响。此外该行业有一定的季节性，客户通常会在第四季度集中采购，按以往数据四季度营收占全年比例在33%以上测算，预计2022年公司营收将突破2亿元。公司2019-2022年三季度毛利率分别为55.26%、52.39%、52.78%和46.22%，整体呈下降趋势。该行业前期主要由外资把控，产品毛利率较高，随着国内技术的不断成熟，国内生产厂家规模扩大，行业竞争逐步加剧，使得产品价格整体呈现缓慢下降趋势，导致公司毛利率下滑。此次募投项目主要用于新增产能，扩张比例近69%。公司预计项目建成后每年新增营收0.93亿，对应2023-2025年营收年均复合增速为13.57%，募投项目没什么看点。驰诚股份近年营收增长主要受行业政策和国产替代影响，但行业整体增速一般，未来随着市场竞争加剧，毛利率仍存在下滑风险，不具备长期投资价值。估值方面，可比沪深上市公司汉威科技动态市盈率20.22倍，万讯自控动态市盈率33.66倍，北交所上市公司基康仪器动态市盈率20.43倍，海能技术动态市盈率45.04倍，考虑公司2022年三季度利润下滑有一部分是受短期因素影响，且四季度又是销售高峰期，预估公司2022年动态市盈率在13倍左右，与同行相比估值优势明显。公司发行绝对价格偏低，上市后流通市值仅7411万，短期炒作情绪高有“大牛”行情，北研君建议全力申购。但是长期业绩确定性暂时看不到，建议打新后逢高卖出。

小伙伴们大家好，之前我们讨论了泵和进样器的维护之后，今天我们来聊聊检测器。有人说Chemistry代表Chem is try很有意思。化学的美妙在于它的无限可能性。中学化学老师曾经说过“结构决定性质，性质决定用途。”扩展到我们的分析工作中，也决定了分析手段，所有的分析都有规律可循，缘分“结构”注定！在色谱实验室中紫外检测器是必备的，70%以上的物质都可以用紫外检测器来分析，今天我们就扒一扒紫外可见检测器。一、紫外检测器的原理紫外-可见光检测器(UV-Vis Detector， UVD)是应用最广泛的检测器，遵循的原理是朗勃比尔定律。吸光度(A)=摩尔吸光度(ε)×光程(b)×浓度(c)。吸光度定义为透射率的负对数，它是透射光与入射光的强度之比。吸光度(A)= lg(1/透射率(T))。紫外检测器的灵敏度与溶剂的影响、背景吸收、示差折光效应有关，不同种类溶剂有其截止波长，溶剂的质量好坏对其截止波长有影响，溶剂质量与含紫外吸收的杂质、溶解在其中的氧气、缓冲液溶质的紫外吸收等因素有关；背景吸收减少线性范围、许多溶剂会产生背景吸收。常见结构的紫外吸收紫外可见检测器还有个Plus的兄弟——二极管阵列检测器。光电二极管矩阵检测器简称PDA（Photo-Diode Array），有的品牌也称为DAD(Diode Array Detector)，一般来说，紫外检测器比DAD的灵敏度高约1倍。但DAD也有它的优势，一是可以对未知物进行波长扫描确定zui佳吸收波长，二是可以同时检测多个波长，三是可以进行峰纯度的检査。 紫外检测器与DAD的区别为:紫外检测器是光源发出的光先分光，让特定波长的光通过狭缝，这样光的强度可以调节，然后通过流通池，光束被流通池里的样品吸收，未吸收的光达到光电二极管，产生电流变化，DAD光源发出的光不分光，让全波段波长的光通过狭缝，然后通过流通池，光束被流通池里的样品吸收，未吸收光被分光，各种波长的光落在不同位置的二极管上，各二极管产生电流变化。因为是后分光，所以DAD不同波长处光强度并不一致，波长分辨率也不及单波长的紫外检测器，需要通过其他手段来提高某些波长的灵敏度。二、紫外检测器的优缺点切勿用裸手触摸石英灯泡，因为在后来打开灯时指纹会不可避免地损坏灯。灯的位置在设备中精确确定，不需要进一步调整。灯更换后的组装步骤与拆卸相同，只是按相反的顺序。打开本机并点亮灯，如果没有发生错误，请关闭灯，然后进行新灯泡的校准。更换钨灯的步骤近似，感兴趣的小伙伴可以单聊。以Wisys5000为例清洗流通池窗片/更换流通池窗片污染的流通池会降低光的传输，增加噪声，很难使信号归零。最简单的清洗方法是用合适的溶剂冲洗拆除的流通池。清洗前必须从仪器取出流通池。根据污染物的特性选择互溶性系列的溶剂。它可以使用有机和无机溶剂和稀释酸溶液（如用1:10 到 1:20的稀硫酸或硝酸溶液）。此操作完成后用纯溶剂冲洗流通池。连接流通池到系统，当有液体流过时，观察是否泄漏。如果有必要更换有裂纹或受污染的窗片,或改变制备流通池的光学路径，拧下螺钉，拆下流通池盖并取出窗片和密封件。使用干燥的注射器往里推空气可以更好的移除密封的流通池窗片，不要用手触摸窗片。指纹会阻挡紫外线辐射的通道，并有可能损坏的窗片表面。将干净的窗片插入到流通池中，以便在流通池中调整所需的光路。检查垫片的完好情况 和密封件的密封面是否有窗片碎片或任何其他杂质。损坏的密封件须更换。今天的话题就扒到这里了，下期见。

近期，受俄乌战争等因素影响，国际油价明显上涨、一度突破100美元/桶。而就在俄乌战争打响之前，在俄总统普京到访中国的首日，2022年2月4日，中国石油天然气集团有限公司分别与俄罗斯天然气工业股份公司、俄罗斯石油股份公司签署了《远东天然气购销协议》、《保障中国西部炼厂供油的原油购销合同补充协议》。这是继2014年签署了为期30年的天然气供应协议后，中俄两国再次签订的石油、天然气供应协议。2019年12月，俄罗斯经“西伯利亚力量”管道（东线管道）正式开始供气，每年可向中国供应380亿立方米天然气。而最新的天然气长期供应协议，将经由“远东路线”向中国供应天然气，该文件的签署成为进一步巩固俄罗斯与中国天然气领域互利合作的重要一步。在项目达到全部运力后，俄罗斯对华管道天然气供应量将增加100亿立方米，总量将达到480亿立方米/年。俄石油和中石油还签署了过境哈萨克斯坦向中国供应1亿吨石油的协议，协议期为10年。中国西北部的工厂将对这些原油进行加工，以满足中国对石化产品的需求。此外，双方还将合作延伸到了低碳发展领域，签署了《中国石油天然气集团有限公司与俄罗斯石油股份公司低碳发展领域合作谅解备忘录》。根据协议，双方将在低碳发展的多个领域探索合作的可能性，包括能源效率技术、二氧化碳捕集与封存技术以及智能和数字化解决方案。这也是对国内在低碳发展研究领域提出了新的需求，需要研发团队的不懈努力和科学仪器的强有力支撑！关于二氧化碳捕集与封存技术（CCUS），近日还有一个大新闻——中石油CCUS工作推进会于 2月25日在京召开。据悉，中石油将在CCUS技术攻关试验方面突出创新增量，聚焦CCUS发展战略规划、低成本稳定气源供给保障、二氧化碳驱油扩大波及体积、低成本高效工程配套四个技术方向，研发和攻关CCUS原创技术；中国石油组织推动300万吨CCUS规模化应用示范工程建设，统筹公司内外部碳源，制定碳输送管网整体部署规划。近期招标信息 小编盘点了近期的石化相关单位的仪器采购信息如下所示：招标编号招标单位招标仪器招标数量招标文件领购结束时间开标时间0712-224022203017齐鲁石化供排水厂在线水中油分析仪5台2022/3/22022/3/100712-224012103095中石化北京化工研究院纳米红外显微系统1台2022/3/22022/3/160712-224042203011中石化大连院化学环制氢热模试验平台同步热分析-气质色谱-红外光谱联用仪\DSC+MS+IR1套2022/3/32022/3/17 FSSH-WZ-CG-2022-028中石油抚顺石化洗化厂气相色谱仪 4台2022/3/32022/3/18XN-ZB-WZ-2021-048渭南城投能源有限公司在线分析仪3台2022/3/52022/3/18WZ20220321-3809-2312-B1中石化巴陵石化树脂项目在线钙镁离子分析仪\0-100ppb 2% 不防爆 预处理系统+防爆柜1套2022/3/72022/3/15中石化巴陵石化近期就“己内酰胺搬迁项目”需要采购一批仪器，有在线浓度分析仪、在线硫酸浓度仪、在线酸度仪和在线电导仪共计118台，这批仪器的招标文件领购结束时间为3月7日，请相关仪器厂商及时领购招标文件。招标仪器参数数量在线浓度分析仪0-500ppm 1% 隔爆型2台0-5% 0.1% 隔爆型2台0-95wt% 0.1% 隔爆型2套0-50% 0.1% 隔爆型2套在线硫酸浓度仪93-99.5vol% 0.5级 隔爆型 流通池+保护箱2套在线酸度仪0-14PH 流通式 本安型 DC24V 0.5PH 保护箱+流通池26台0-9PH 流通式 本安型 DC24V 0.5PH 保护箱+流通池1台0-14PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH 自动温度补偿+预处理21台0-14PH 插入式 本安型 DC24V 0.1PH2台0-14PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH1台0-14PH 流通式 隔爆型 DC24V 0.01PH 保护箱+流通池11台0-12PH 流通式 本安型 DC24V 0.5PH16台0-7PH 插入式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱1台0-7PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱+流通池1台5-9PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱+流通池1台0-14PH 流通式 隔爆型 DC24V 0.01PH 自清洗装置+保护箱+流通池4台0-7PH 插入式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱1台0-7PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱+流通池1台5-9PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱+流通池1台在线电导仪0-0.5μs/cm 流通式 隔爆型 DC24V1台0-10μS/cm 流通式 隔爆型 DC24V1台0-40μS/cm 流通式 本安型 DC24V4台0-2μS/cm 流通式 本安型 DC24V1台0-350000μS/cm 流通式 本安型 DC24V2台0-15μS/cm 流通式 本安型 DC24V6台0-20μs/cm 流通式 隔爆型 DC24V1台0-100μS/cm 流通式 本安型 DC24V2台0-50μs/cm 流通式 本安型 DC24V2台

仪器创新点：集成PH与电导率传感器为一体，整体体积小，精度高，稳定仪器主要特点和优势：● 流通池可耐受高达 17 Mpa● 电导率校准简单● 结构紧凑● 供电电压12 - 24 V● 先进的诊断软件pH电导率传感器 ECDM 2100ECDM 2100 适用于制备色谱和快速色谱的电导率和 pH 值的测定。由于电导池采用了独特的 ECOM 设计，从根本上改善了色谱过程监控。这种监测池为高压应用而开发的，这意味着它可用于 CaptureSMB 应用。这些应用采用双柱阶段性逆流工艺(PCC) ，用于连续纯化单克隆抗体。该装置由一块 Beatrix22 印刷电路板控制，可测量通过流通池液体的电导率和 pH 值。仪器技术参数部件号见下页表格工作压力范围0 – 17 MPa 流通池数量1 运行流速0.01 – 200 mL/min 与流动相接触的材料钛和 PEEK电导率读数范围0 – 300 mS/cm PH 范围1 – 14 pH 电压12 – 24 V DC 输入功率2.5 W 尺寸（宽 x 高 x 深）187 × 56 × 112 mm (7.36 × 2.20 × 4.40 in) 重量0.94 kg (2.07 Ib) 通讯RS232, Ethernet (LAN), USB 流通池连接外径1/16″, 螺纹UNF 10-32的卡套管外径1/8″, 螺纹UNF 1/4-28″的卡套管想了解仪器更多详细参数，欢迎通过仪器信息网400电话和我们取得联系！

荧光检测器广泛应用于食品、制药和环境等领域。在这些领域，用户最重要的要求是灵敏度和应对近年来的超快速分析。Prominence RF-20A / 20Axs采用新设计的光学系统，实现了世界最高水平的超高灵敏度和超快速分析能力。并且，灯以及检测池的位置无需调节，从前面可进行更换，提高了装置维护的简便性。　　RF-20Axs具有其他公司所不具备的带冷却的检测池温控功能，利用在室温附近的温控，提供出色的重现性。并内置用于自动波长确认的低压汞灯。主要特点 RF-20A 1) 世界级灵敏度: 水拉曼峰信噪比1200以上。 2) 快速响应和采样频率 (100 Hz, 10 ms)支持UFLC分析。 3) 从仪器前方更换灯和流通池，无需位置调节。 4) 通过VP 功能查询使用时间及进行日志管理。 RF-20AXS 1) 世界级灵敏度: 水拉曼峰信噪比2000以上。 2) 世界上唯一配备带冷却功能的恒温温控检测池。 3) 利用内置低压汞灯进行自动波长确认。应用数据 高灵敏度分析例 RF-20Axs与RF-10AXL比较，在短波长区域为10倍以上，在长波长区域也在6倍以上，可见灵敏度明显提高。 测定波长测定波长S/N 比S/N 比灵敏度比组分名称ExEmRF-20AXSRF-10AXL(20AXS/10AXL)蒽250380176.59.718.2萘27033065.34.713.9苯并[k]荧蒽30041047.97.96.1荧蒽350460107.48.712.3茚并[1,2,3 cd]芘365500178.826.56.7 流通池温控功能提供出色的重现性 对吖啶的分析数据显示，尽管在室温波动的情况下，RF-20Axs流通池温控功能仍能保证良好的分析重现性。 * 如没有池温控功能，当室温从25 º C 增加至30 º C时，由于池温升高导致峰强度下降17.5%。在这种条件下，峰面积重现性为(n=6) 6.3%。然而，使用流通池控温功能后，在室温波动的情况下，保持池温恒定在25 º C， 取得了0.3% 的极佳重现性。 [室温从25 º C 变化至30 º C时的峰面积波动和重现性]峰面积重现性 (%RSD, n=6)无池温控功能有池温控功能6.3%0.3%

相信很多小伙伴和我一样，在用液相色谱时会遇到仪器、管路等存在气泡问题，这些小气泡会影响实验过程的顺利程度及结果的可靠性，以下整理了几种出现气泡的情况以及对应的解决方法，大家如果遇到了，可参考对应着解决。1. 溶剂混合产生气泡这种情况比较多见，特别是配置流动相时，两种或多种溶剂混合，会导致液体热力学体积的变化，易产生气泡，这种气泡通常比较明显，有些还会挂在瓶壁或管壁上，晃一下可以看到有许多小气泡存在液体中。解决方案：对溶剂过滤，超声脱气，或者仪器上加装在线脱气机，或者充氮脱气，同时保持室内恒温。2. 泵排气或吸液时产生不间断小气泡这种情况有可能是过滤头被污染或部分堵塞，导致泵的吸力不均出现气泡。解决方案：根据过滤头的材质选择合适的处理方式，不可超声的可用10%的稀硝酸溶液浸泡后，用纯水清洗掉酸的残留；可超声的直接超声处理就可以了，必要时需更换新的滤头。3. 泵压力波动泵压力非正常波动时要注意，如果非管路气泡所致，就要考虑是否是单向阀或泵内部原因造成。解决方案：拆下泵头，用甲醇或异丙醇超声清洗单向阀、密封圈和泵头整体，用酒精棉花擦拭柱塞杆，必要时更换密封圈、单向阀、柱塞杆等。4. 进样时进气泡进样时带入气泡，或者进样针中带入气泡。解决方案：多次冲洗进样针，在进样前，注意排除进样针里的气泡。5. 色谱柱进气泡解决方案：这种情况气泡比较难排，可尝试用纯甲醇小流速长时间冲洗反相色谱柱，随后逐步加大流速直至1mL/min，直至色谱柱压力平稳。或者更换色谱柱。6. 流通池积存气泡如果流通池积存气泡，会对基线噪音造成较大影响，基线会很乱。解决方案：在不接色谱柱的前提下，可采用突然增大流量的方法来除气泡；或者启动输液泵的同时，用手紧压住废液管出液端，使池内增压，然后放开，反复操作数次，可去除流通池内的气泡。操作过程中需要观察吸光度值的变化，如果变化剧烈，说明流通池内有气泡未排出，待数值基本不变时，说明排气泡成功，再观察基线是否趋于平稳。需要注意的是，增压的时候不要增加太多，以免造成流通池破裂。

仪器信息网讯 2010年8月20日，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，北京大学、清华大学和中国科学院化学研究所共同承办的“第三届全国生命分析化学学术报告与研讨会”在北京大学召开。研讨会同期召开了“食品分析、前沿论坛、仪器装置”等多场专题论坛，其中，“仪器装置”专题论坛共吸引了300余位业内人士的参加。会议现场　　会议由湖南大学王玉枝教授、天津大学万谦宏教授联合主持，华东师范大学何品刚教授、厦门大学杭纬教授、浙江大学方群教授等不同领域的仪器研制专家为与会者作了精彩的报告。王玉枝教授万谦宏教授　　报告人：浙江大学方群教授　　题目：微型化和自动化微流控分析仪器的研制　　经过近二十年的发展，微流控分析技术已日趋成熟，它凭借分析速度快、试样消耗少、流体操控自动化、部件微型化等突出优点，在分析仪器微型化研究中显示出巨大的潜力，已被众多学者认为是分析仪器微型化最为重要的推进技术。　　最近，方群教授所在的研究组研制了一种用于纳升级试样吸光度测定的全集成微型化手持式光度计。光度计所有部件包括发光二极管(LED)光源、光电二极管检测器、液芯波导流通池、微量试样驱动装置、控制电路、液晶显示器和电池均集成于12cm*4.5cm*2.1cm的仪器内。工作中用一根Teflon AF 2400毛细管构建了长光程液芯波导流通池，实现了试样的引入、检测光的耦合、吸光度的长光程检测等功能，显著提高了检测灵敏度和可靠性，简化了仪器结构，克服了同类微系统存在的灵敏度低、结构复杂和可靠性差等问题。采用两只波长为260nm和280nm的紫外LED为光源，实现了双波长的光度检测。该仪器成功应用于微量DNA试样的纯度和含量测定，以350nL的试样消耗获得了约15mm的有效光程。对比商品化的微消耗光度计，手持式光度计以其1/3的试样消耗量获得了其15倍的检测光程，且价格低廉，具有很好应用前景。　　此外，该课题组还将该光度计与缺口管阵列结合，成功用于血清中总胆固醇含量的快速自动分析。不同样品和试剂装载在缺口管阵列上，通过光度计上的取样探针顺序引入流通池，在流通池内实现在线混合、反应及顺序检测。每个样品分析只需10s，试样和试剂的引入和分析过程由计算机控制自动完成，无需人工介入。　　最后，方群教授给大家介绍了他们研制的一种基于光多次反射毛细管流通池的手持光度计。该光度计由一次性使用光反射式流通池和重复使用的光电检测器构成。反射式流通池由涂覆了反光涂层的毛细管构成，以不到400nL的检测体积获得了近8mm的有效光程。该光度计成本低廉，用一次性毛细管流通池克服了流通池重复使用带来的试样交叉污染问题，用光电检测器实现了高精度的测量，在床边检验领域具有很好的应用前景。　　报告人：厦门大学杭纬教授　　题目：自制高功率密度激光电离飞行时间质谱仪用于单细胞元素分析　　杭纬教授在实验中将激光电离垂直引入飞行时间质谱技术(LI-O-TOFMS)用于单细胞(卵细胞)元素检测。利用高功率密度激光产生20000-50000K高温，将溅射部分的样品彻底原子化和离子化。创新性地将惰性气体充入离子源内，使高价离子产生碰撞复合，有效减少多价离子地干扰 同时辅助气体分子与高能离子发生弹性碰撞，大幅度降低离子动能，从而得到高分辨率谱图。目前每个细胞的检测时间大约位15秒钟，检测限可达10-12g/cell级别。对于ICPMS难以检测的非金属元素如P和S等也能被LI-O-TOFMS定性定量检测。逐个细胞的整体信号变化范围可控制在25%，表明LI-O-TOFMS可以很好的用于单细胞的元素分析。　　报告人：中科院合肥智能机械研究所张忠平教授　　题目：分子印迹复合纳米结构的化学传感器　　张忠平教授表示，化学传感器稳定性高、成本低、可人工设计、可重复使用等技术优势。但也面临着很多挑战：印迹效率低，对目标目融合量小，分子识别动力慢 信号输出难，其本身没有信号输出，与其他功能纳米结构及光电器件融合困难。　　张忠平教授从“分子印迹的制备原理及其应用、分子印迹纳米结构的合成原理与方法、分子印迹复合纳米结构对环境污染的检测”等几方面对分子印迹技术进行了详细的介绍。　　其研究结果表明，制备的分子印迹传感器具有高的选择性、亲和力和快速结合动力学，可直接用于实际样品分析。　　报告人：华东师范大学何品刚教授　　题目：基于主客体识别技术的DNA均相杂交电化学传感技术　　DNA电化学传感技术发展包括电化学检测技术的实时PCR，高通量DNA电化学芯片，利用DNA探针构型改变的DNA电化学传感器等。与往常规电化学DNA传感技术相似，都预先在电极表面DNA固定探针，使其与溶液相中目标DNA序列杂交。此传统模式耗时费力，难控制探针固定量，并且杂交发生在固-液两相之间，效率低于均相杂交模式。　　针对上述技术难题，何品刚课题组发展了一种“基于主客体识别技术的DNA均相杂交及电化学传感模式”。主客体识别技术是指主体分子和客体分子间的超分子非共价键作用，包括主体和客体分子间的结构互补和分子识别关系。基于主客体识别、DNA分子灯塔结构变化、纳米颗粒标记技术，何品刚课题组巧妙设计了一系列的DNA分子探针，实现了在均相水溶液中的DNA杂交过程和电化学检测。　　报告人：四川大学吕弋教授　　题目：基于V2O3微纳米材料的催化发光气相色谱检测器　　吕弋教授在报告中主要介绍了“介质阻挡放电化学发光气象色谱检测器”和“基于材料表面发光的检测器”，并详细介绍了一款便携式原子光谱仪，该仪器由北京北分瑞利与四川大学联合研制，采用了低功率钨丝原子化器与小型化CCD光谱仪相结合的技术，属于国家“十一五”科技支撑计划项目，目前已上市。　　此外，南京大学夏兴华教授、华东理工大学龙亿涛教授、中山大学陈缵光教授也分别为大家带来了“微-纳限域空间中酶反应动力学的研究”、“生物纳米通道检测单个ATP核酸适配体及其构型变化”、“毛细管电泳和微流控芯片电磁感应检测器研制及在药物分析中的应用”等非常精彩的报告。

近年来，以快速样品分析为目的的超高速液相色谱仪发展迅速，各液相色谱厂家都相继推出此类产品。作为拥有多项HPLC专利技术、四十多年HPLC生产经验的日立公司，当然也不甘落后，于2007年初推出了超高速液相色谱仪—— LaChromUltraTM（LCU），并将于2007年下半年正式登陆中国大陆市场，相信我们会在10月份北京的BCEIA上看到她的身影。　　对于超高速液相色谱仪，很多用户会有不同的理解和要求：色谱柱填料颗粒大小、泵耐压程度高低、柱温箱温度高低，等等……但实际上，不管什么样的仪器，只有一个最终目标——快速得到分析结果，只要能够满足这个要求，就是一台成功的仪器。日立的LCU就是基于这样的理念设计而成的！screen.width-300)this.width=screen.width-300"仪器特点：一、高精度二元梯度泵　　系统采用日立独有的“高速反馈，实时控制”系统，将双柱塞串联式结构的泵抑制脉冲的能力发挥到极致，流速精密度可达RSD≤0.075%。同时，泵体采用新型高强度材料，系统最高耐压达60MPa，完全满足超高速分析应用。尤其值得一提的是，LCU系统标准配置双混合器（200μL，700μL），可轻松实现普通HPLC与超高速液相色谱之间的切换，让用户真正做到“一机两用”。二、自动进样器采用直接进样技术（DirectInjection）　　最新技术的采用，使样品交叉污染大大减小，达到CV≤0.005%。同时，优化进样程序，每一进样循环仅为30-40s。三、通用接头　　柱温箱中管路标配自适应式手紧通用接头，可接任意不同品牌、不同接口的色谱柱，大大扩充了LCU的应用范围。四、高速检测器　　日立LCU为用户提供UV，UV-Vis，DAD，FLD多种选择，均标配3.2μL半微量流通池，5mm光程，使快速分析和高灵敏度完美结合。最快0.01s的响应速度（Response Time）也完全满足超高速分析的需要。五．EZChrom Elite for Hitachi 3.1.8e 色谱工作站　　采用日立独特的e-line/USB通讯系统控制整套仪器，功能强大，满足FDA/GMP认证要求。最重要的是，采样频率最高可设置为100Hz，使用户可以得到最精细、最尖锐的色谱峰。六、日立LaChromUltra C18色谱柱　　具有5μm，3μm，2μm不同粒径填料，适用于从普通HPLC到超高速液相色谱的无缝切换。应用实例：一、二硝基苯腙-醛的分析screen.width-300)this.width=screen.width-300"二、脂溶性维生素的分析screen.width-300)this.width=screen.width-300"

公司主营高端环境监测仪器仪表研发、生产和销售，以及根据客户要求提供环境监测设施运营服务。首次公开发行前已发行的 4709.25万股股份11月7日解除限售，占公司股本总额30.19% 本次实际可上市流通数量为4425.53万股，分别为1家法人和37位自然人股东所有，目前获利30%以上。　　近期连续拉升后，该股估值不低，不排除股东减持的可能，提请投资者注意减持风险。

BSP-1200超声波液体萃取系统配备1200W超声波发生器，循环水冷却系统，半波BarbellHorn和流通式反应器腔室（流通池），用于过程优化和实验室规模的生产。它适用于工作量超过500 mL（无上限）的情况，BSP-1200处理器采用了专利杠铃Horn超声技术（BHUT），这使得它能够在操作的任何规模产生极高的超声波的振幅超声波发生器（1200 W）输入电压： @ 50/60赫兹 220 Vac – 240 Vac额定电流： 最大10 A输出特性：3000 V rms（最大），20（+/- 1）kHz，1200 W（最大）附加功能：连续谐振频率锁定，自动功率调整，精细的幅度调整和锁定（20-100％），监视输出功率和频率，可选的外部控制。循环水冷却器（SWCT-1200）输出特性：振幅— 24微米（最大），频率— 20（+/- 1）kHz，功率— 1200 W（最大）半波BarbellHorn（HBH，探头直径32 mm）输出特性：振幅— 93微米（最大），频率— 20（+/- 1）kHz，功率— 1200 W（最大）流通式反应器 （流通池） 特点：1/2英寸三夹钳入口和出口，冷却套，带阀快速断开。可选：全波BarbellHorn（FBH，探头35 mm，振幅-92微米（最大））带夹具支架降噪耳罩 接液部件的材料：反应室 -304不锈钢。食品级喇叭（FBH，HBH） -5级钛（Ti6Al4V）。食品级。垫片 -Buna-N或Teflon。食品级。 O形圈 -Buna-N。食品级。噪音等级：在2' 距离处103-106 dBa。 需要降低噪音的耳罩或隔音罩。容量500 ml-2 L-带FBH（分批模式）1L-无限制 -带HBH +反应器腔室（流通模式）生产率生产率在很大程度上取决于每个过程的性质，其范围从挑战性任务（例如，活性药物化合物的自上而下的纳米结晶）到大约1 L / h，到快速过程（例如，脱气，解聚）的超过50 L /h。处理速度是LSP-600的5倍创新点：1.专利Barbell Horn杠铃角超声技术，比传统超声设备产生更高振幅2.独有流通池法，可以满足工业级生产BSP-1200超声波液体萃取系统

原标题：工商总局就《流通环节食品抽样检验管理办法(征求意见稿)》公开征求意见　　新华网北京1月7日电(记者张晓松)国家工商行政管理总局7日在其网站发布《流通环节食品抽样检验管理办法(征求意见稿)》，向社会公开征求意见。意见反馈截止时间为2013年2月6日。　　公众可登录中国政府法制网(http：//www.chinalaw.gov.cn)、工商总局网站(http：//www.saic.gov.cn)提出意见，也可通过信函方式将意见寄至“北京市西城区三里河东路8号工商总局食品流通监督管理司(邮编：100820)”，或通过电子邮件方式将意见发送至sps@saic.gov.cn。　　该办法规定，为有效维护食品市场经营秩序和消费者合法权益，县级及以上地方工商机关可依照年度抽检计划和要求，对流通环节食品进行定期或不定期的抽检。组织实施抽检应购买食品样品，不得向食品经营者收取费用。食品经营者应当协助、配合工商机关依法开展的抽检，不得以任何形式阻挠、无正当理由拒绝。　　工商总局表示，流通环节食品抽样检验既是工商机关的法定职责和食品质量监管的重要手段，也是查办食品违法案件的技术支撑和依据。工商总局曾陆续制定了《食品抽样检验工作制度》等八项制度，对于规范和指导相关工作起到了很好的效果。但在实践中，也出现不少新情况、新问题，面临新任务，迫切需要进一步推进这项工作的规范化。　　通知如下：关于《流通环节食品抽样检验管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的公告　　为切实履行工商行政管理机关流通环节食品安全监管职责，规范流通环节食品抽样检验工作，有效维护食品市场秩序和消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规的规定，国家工商总局形成了《流通环节食品抽样检验管理办法(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：　　1.登陆中国政府法制网(网址：http://www.chinalaw.gov.cn)，通过网站首页左侧的《法规规章草案意见征集系统》对征求意见稿提出意见。　　2.登陆国家工商总局网站(网址：http://www.saic.gov.cn),通过首页右侧“规章草案征求意见”栏提出意见。　　3.通过信函方式将意见寄至：北京市西城区三里河东路8号 国家工商总局食品流通监督管理司(邮编：100820)　　4.通过电子邮件方式将意见发送至：sps@saic.gov.cn　　意见反馈截止时间为2013年2月6日。　　国家工商总局　　二〇一三年一月五日　　附件1：《流通环节食品抽样检验管理办法(征求意见稿)》.doc　　附件2：《流通环节食品抽样检验管理办法（征求意见稿）》起草说明.doc

本产品的技术原理为：对经微波消解、真空抽滤处理后得到的滤膜进行洗脱，洗脱液作为样品被注入分析系统，当样品流经微型流通池（样品检测区）时，高速显微相机对其自动聚焦并以高至120帧/秒的速度拍照，智能化的数据分析软件实时截取所拍照片中的微粒显微图像，并进行硅藻自动识别与分类，当样品分析完成后，自动输出硅藻定性定量分析报告。基于该原理的硅藻检验方法已申请国家发明专利。 一、与采用常规光学显微镜或扫描电镜检测硅藻的方法相比，突出的优点为：1、全自动化。无需人工识别硅藻，大大降低工作强度，减少人为误差；简单易学，检验人员经半日培训后即可独立操作。2、高效。单个样品分析只需数分钟至20分钟，而采用光镜或扫描电镜检测，通常需2-3小时。3、数据处理功能强大。可得到硅藻40多种形态学信息和各形态、尺寸硅藻分布情况，是研究水中尸体脏器组织中硅藻的分布规律以及进行其他相关研究的有力工具。4、系统图库可拓展。可将新采集的硅藻图像加入所属种类的图库，增加图库容量，提高硅藻自动识别和分类的准确度，用户可根据需要自建新的图库。 配有自动进样器的全自动法医硅藻检测系统 二、产品技术参数1、采用专利光学系统捕获流动样品中的硅藻，自动分析硅藻种类与含量，实现硅藻定性定量分析的自动化。2、提供所拍摄硅藻的有效直径、长度、宽度、纵横比等40多种形态学信息及各形态、尺寸硅藻的分布情况。3、采用高分辨CMOS相机，1920×1200像素。4、图像类型/格式： 彩色，JPG。5、拍摄速度：高达120 帧/秒。6、放大倍数/流通池/相机拍摄范围为：A、20X物镜 (总放大倍数≈200X)；流通池 (厚度)：50μm；相机拍摄范围：675 μm （高）×422 μm （宽）；B、10X物镜 (总放大倍数≈100X)；流通池 (厚度)：100μm；相机拍摄范围：1,351 μm （高）×844 μm （宽）。7、可选配自动进样器，实现多样品分析自动完成。自动进样器：96 孔板，2 个板位，具有自动振荡、加热及冷却功能，单孔样品量5μl-1000μl，配有自动进样管理软件8、自动清洗管路，避免污染。9、含常见硅藻图库，图库可扩展，并可根据需要自建图库；软件具有智能学习能力，随着图库容量的增大，硅藻自动识别和分类的准确度不断提高。10、台式，携带方便。主机尺寸：38cm（高）×36cm（宽）×44cm（深）。 三、实际案例展示一溺死者脏器组织中检出的硅藻2g肺组织中检出的部分硅藻10g肝组织中检出的全部硅藻 10g肾组织中检出的全部硅藻创新点：本产品是全球第一款全自动法医硅藻检测系统，基于FlowCAM流式影像仪针对法医硅藻检测进行深度开发。目前该系统可全自动识别硅藻，得到硅藻的40多种形态学信息和各形态、尺寸硅藻分布情况，从而提高检验效率。同时用户可以自行拓展图库，提高硅藻自动识别和分类的准确度。全自动法医硅藻检测系统

本公司与美国Fluid Imaging公司、北京欧仕科技有限公司联合开发出突破性产品-全自动法医硅藻检测系统。本产品的技术原理为：对经微波消解、真空抽滤处理后得到的滤膜进行洗脱，洗脱液作为样品被注入分析系统，当样品流经微型流通池（样品检测区）时，高速显微相机对其自动聚焦并以高至120帧/秒的速度拍照，智能化的数据分析软件实时截取所拍照片中的微粒显微图像，并进行硅藻自动识别与分类，当样品分析完成后，自动输出硅藻定性定量分析报告。基于该原理的硅藻检验方法已申请国家发明专利。 一、与采用常规光学显微镜或扫描电镜检测硅藻的方法相比，突出的优点为：1、全自动化。无需人工识别硅藻，大大降低工作强度，减少人为误差；简单易学，检验人员经半日培训后即可独立操作。2、高效。单个样品分析只需数分钟至20分钟，而采用光镜或扫描电镜检测，通常需2-3小时。3、数据处理功能强大。可得到硅藻40多种形态学信息和各形态、尺寸硅藻分布情况，是研究水中尸体脏器组织中硅藻的分布规律以及进行其他相关研究的有力工具。4、系统图库可拓展。可将新采集的硅藻图像加入所属种类的图库，增加图库容量，提高硅藻自动识别和分类的准确度，用户可根据需要自建新的图库。 配有自动进样器的全自动法医硅藻检测系统 二、产品技术参数1、采用专利光学系统捕获流动样品中的硅藻，自动分析硅藻种类与含量，实现硅藻定性定量分析的自动化。2、提供所拍摄硅藻的有效直径、长度、宽度、纵横比等40多种形态学信息及各形态、尺寸硅藻的分布情况。3、采用高分辨CMOS相机，1920×1200像素。4、图像类型/格式： 彩色，JPG。5、拍摄速度：高达120 帧/秒。6、放大倍数/流通池/相机拍摄范围为：A、20X物镜 (总放大倍数?200X)；流通池 (厚度)：50μm；相机拍摄范围：675 μm （高）×422 μm （宽）；B、10X物镜 (总放大倍数?100X)；流通池 (厚度)：100μm；相机拍摄范围：1,351 μm （高）×844 μm （宽）。7、可选配自动进样器，实现多样品分析自动完成。自动进样器：96 孔板，2 个板位，具有自动振荡、加热及冷却功能，单孔样品量5μl-1000μl，配有自动进样管理软件8、自动清洗管路，避免污染。9、含常见硅藻图库，图库可扩展，并可根据需要自建图库；软件具有智能学习能力，随着图库容量的增大，硅藻自动识别和分类的准确度不断提高。10、台式，携带方便。主机尺寸：38cm（高）×36cm（宽）×44cm（深）。 三、实际案例展示一溺死者脏器组织中检出的硅藻2g肺组织中检出的部分硅藻10g肝组织中检出的全部硅藻 10g肾组织中检出的全部硅藻

三维荧光光谱检测水中的有机物前言目前水污染问题已经收到世界各国的关注，其中溶解有机物普遍存在于水体中，主要包括腐殖质，复杂的多糖，含氮有机物（如蛋白质）以及乙酸等简单有机物。因此对水体进行净化至关重要，而净化过程中对溶解有机物的追踪必不可少。荧光光谱技术灵敏度高，不破坏样品结构，选择性好，被广泛用于水体中溶解有机物的检测。日立荧光分光光度计F-7100具有超高灵敏度和最快的扫描速度，配备有荧光指纹测定系统，能够有效的监测水体净化过程。荧光指纹自动测定系统 图1 荧光指纹自动测定系统系统组成：①自动取样器 ②F-7100荧光分光光度计 使用荧光指纹自动测定系统，同时还可以选配高灵敏度流通池，EEM Assist程序，分析软件（solo）等，具有以下优点:ü 系统连接自动取样器，可轻松自动测量多个待测样品的荧光指纹。 测试时间：5 min/样品（200-600nm, 5nm间隔） 进样量：20 mL/样品（使用高灵敏度流通池时） 最多样品数量：56个ü F-7100的灵敏度是现有机型的1.5倍，同时标配使用寿命是现有机型5倍的氙灯。ü 通过自动滤光器附件可进行去除不需要的多次光的荧光指纹测定。ü 通过使用吸收流通池池架（定制品）也可自动进行吸收光谱测定。ü 将输出文件读取到分析软件Solo，进行PARAFAC分析。水质测定实验从自来水厂采集一个待测水源，经过薄膜经过孔径为 0.45μm 的 薄膜滤器过滤后 ，再进行实验。详细信息请查看：https://www.instrument.com.cn/netshow/sh102446/s912841.htm总结水中的溶解有机物大多数具有荧光性，通过荧光分光光度计可以对它们进行追踪从而判断水质的好坏。日立集团以“高科技解决方案创造价值”这一基本理念，开发的F-7100荧光分光光度计以其超高的灵敏度将极大优化水质监测过程。

在线近红外在毛油检测中的解决方案在油脂工业中，以压榨法、浸出法或者其他方法制取得到的未经精炼的植物油脂，称为粗脂肪，俗称毛油。毛油的主要成分是甘油三酯，此外，还存在水分，胶溶性杂质和脂溶性杂质等多种非甘油三酯的成分，因此，为了提高油脂食用的安全性和储藏稳定性，需要将毛油送去精炼厂进行油脂精炼，除去油脂中的杂质。由于杂质的种类和含量随制油原料的品种、产地、制油方法、储藏条件的不同而不同，所以在油脂精炼之前要了解毛油的质量参数，从而采取相应的工艺措施，以便最大限度的降低能耗和油脂的损失。游离脂肪酸是一种脂溶性杂质，含量过高，会影响油脂的风味，加速中性油的水解酸败，导致油脂的物理化学稳定性削弱，必须尽力除去。为了能够快速及时的了解毛油中游离脂肪酸含量的变化，及时调整生产工艺参数，BUCHI NIR-Online (在线近红外) 制定了完善的解决方案，在毛油进入精炼车间后，可持续提供精确的测量值，在控制室中可清晰显示实时趋势，方便操作。 1设备及附件选取特定的测量附件流通池 X-cell，确保毛油在流通池内平稳的流动，降低测量的误差。主机探头采用固定光栅型近红外，无可移动部件，检测速度快，适用于工业生产车间。现场安装图如图3 所示。图1 主机探头图2 流通池图3 现场安装图 2采集样品采集样品，建立酸价的定标模型，预测油脂中游离脂肪酸的含量。酸价模型如下图所示。▲ 酸价化学值和近红外预测值的散点图从图中可看出酸价定标模型的化学值和预测值有很好的相关性，验证集相关系数达 R2 到 0.975，验证集偏差 SECV 为 0.10，模型具有较高的稳定性和预测能力，预测效果如下图所示。▲ 未知样酸价化学值和预测值的比较 3总结采用近红外光谱技术在线检测毛油中酸价的含量，可实时的为生产提供数据，优化工艺参数，助力油脂精炼。

紫外可见光连续可变波长检测器，波长范围190-800 (600) nm和噪音度 ±3x10-6AU。由接口RS232,LAN或键盘连接。使用氘光谱线自动校正波长。含AC05分析分析型流通池。创新点：1.最新设计的流通池来减少了机械撞击和环境光造成的干扰。2.输出信号既可以是模拟信号也可以是数字信号。3.多种接口选择ECOM ECD2800 / ECD2600 紫外可见光检测器

抗体药物中的糖链对抗原性、生物活性、高级结构的稳定性均有很大的影响，因此直接关系到药品的安全性和有效性。由于培养工艺条件的变化会导致抗体药物中的糖链分布不均匀，所以在生产阶段对糖链的管理非常重要。现阶段虽然在日本药典中并未收录糖链的测定方法等内容，但在相关领域有关于介绍测定方法的需求。 本文为您介绍使用超快速液相色谱仪“Nexera X2”和高灵敏度荧光检测器“RF-20AXS” 对抗体药物中的糖链进行分析的方法。该测定方法使用了Core-Shell 型快速分析液相色谱柱“AerisTMPEPTIDE XB-C18”。 因为该色谱柱用于分离分子量较小的肽或进行肽图分析，所以可有效分离抗体药物中所含的糖链与杂质。 岛津荧光检测器RF-20Axs RF-20Axs是带温控功能的分光荧光检测器，采用新光学系统，实现了领先世界水平的高灵敏度。通过附加流通池的温控功能，大幅提升了峰响应对环境温度变化的稳定性。采用帕尔贴元件温控荧光检测器的流通池，可以将流入流通池中的样品的温度保持恒定。伴随温度变化发生荧光强度变化的化合物也可以进行稳定的定量分析。　 了解详情 请点击“使用荧光检测器RF-20AXS 对抗体药物进行高灵敏度糖链分析” 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

先进的真正粉体流变测量利用粉体流通池和粉体剪切样品池实现最为准确的粉体特性分析这两种真正的粉体流变测量样品池可帮助您真正地表征和了解粉体的特性。您可以使用各种专用的粉体测量方法，从而充分发挥流变仪的优势：可快速轻松地执行测试，同时可详细阐述用于质量控制和研发目的的测量结果。粉体剪切样品池适合用来测定压实态粉体的流动特性及其与时间相关的特性。通过额外附件可全面控制温度和湿度。粉体流通池是一种创新、科学的粉体特性分析方案，提供多种多样的测试方法。您可以在模拟、调整和优化等各种现实条件（例如制造过程中）下表征粉体的特性。安东帕创建于1922年，总部位于奥地利格拉兹。安东帕在密度和浓度的测量，溶解二氧化碳的测定，以及在流变学和黏度测量领域处于世界领先地位。安东帕业务遍及全球110多个国家，拥有32家销售分公司和8个生产基地。同时，在全球研发、生产、销售和支持网络中有3500多名员工负责质量、可靠性，以及Anton Paar的产品服务。自2003以来，慈善桑塔纳基金会是Anton Paar的所有者。

毛细管电泳(CE)常用的检测技术只能检测具有特定特性的分析物。例如，荧光检测器只能检测发出荧光的分析物，紫外线检测器只能检测吸收紫外线的分析物，而安培检测器只能检测在电极上可被氧化或还原的分析物。即使是通常被认为是通用检测技术的质谱仪，也只能检测可以通过电喷雾电离有效地转化为离子的分析物。　　回音圆廊的折射原理　　可以与毛细管电泳一起使用并且真正通用的一种检测技术是折射率(RI)检测。在这种检测技术中，当光穿过毛细管电泳缓冲区中的分析物时会产生折射，通过对所引起的弯曲或折射程度的变化来检测分析物。问题在于，折射率检测并不是特别敏感，尤其是在小规模的毛细管电泳中。伦敦圣保罗大教堂的圆顶天坛回音壁　　但是，有一种方法可以利用所谓的“回音圆廊”效果来增强折射率检测的灵敏度。就像声波可以在圆形空间中反弹一样，例如伦敦圣保罗大教堂的圆顶以及北京天坛的回音壁，由于声音的折射，可以在空间的一侧清晰地听到另一侧的对话。特定波长的光可以围绕圆形结构反弹，最终被俘获。被俘获的特定波长取决于周围介质的折射率。　　散射光的监测　　通过将激光照射在与毛细管电泳缓冲液接触的圆形结构上，可以通过监测散射光来检测由分析物引起的缓冲液折射率的任何变化。为此，散射光将丢失在圆形结构中被俘获的波长的光，该波长的光将随着折射率的变化而变化。几个研究小组表明，这种方法行之有效，他们已经使用了专门定制的设备(例如用于俘获光线的小玻璃球)来实现了这一目的。　　现在，来自美国安阿伯市密歇根大学的John Orlet和Ryan Bailey使用市售设备进行了同样的操作，从而提供了一种更简单，更方便的方法来进行毛细管电泳敏感的折射率检测。该设备是美国一家名为Genalyte的公司生产的硅光子微环谐振器阵列。它由两个由四个圆形硅环的16个簇组成的通道组成，每个环可以俘获入射的激光。　　Genalyte将这些阵列用于医学诊断，因为当诸如生物标记的分子结合到环上时，被环俘获的光的波长也会改变。但是Orlet和Bailey意识到，这种阵列有可能成为与毛细管电泳一起使用的理想折射率检测器。为了将阵列变成这样的检测器，两名研究人员将其容纳在连接到两个毛细管的流通池中。被毛细管电泳分离的分析物通过第一个毛细管迁移到流通池中，然后离开毛细管并通过阵列的两个通道进行检测，然后再通过第二个毛细管流出流通池。　　糖和咖啡因的成分检测　　Orlet和Bailey首先在山梨糖上测试了这种设置，发现该阵列可以检测到浓度低至15毫摩尔的分析物，并且阵列响应的大小随浓度而变化。接下来，他们尝试了两种简单的混合物，一种包含甘露糖、乳糖和果糖，另一种包含小分子乙酰胆碱、咖啡因和荧光素。在这两种情况下，混合物均通过毛细管电泳分离，并通过阵列检测其单个成分。但是，因为每个簇都可以检测到分析物，所以该阵列还可以监控它们沿通道的通过，从而记录其迁移速度，从而提供有关分析物的其他信息。　　最终，Orlet和Bailey表明，该阵列可以检测通过毛细管电泳分离的三种蛋白质——肌红蛋白、血红蛋白和β-乳球蛋白，证明它也可以与生物分子一起使用。他们现在正在研究各种方法来进一步提高其新型折射率检测器的灵敏度，包括通过改善毛细管装配到流通池中的方式以及将特定生物分子的俘获剂附着到阵列中的环上。符斌供稿

2014年6月，长春星锐智能化科技有限公司发布了两个系列的全自动化学分析仪，成为国内首家生产全自动化学分析仪的厂家和全球第二家同时拥有流通池分析技术和直读分析技术的全自动化学分析仪厂家。 全自动化学分析仪是上世纪湿化学分析领域的一项突破，具有自动化程度高，操作简便等优点，在某些领域已经有取代传统的流通注射分析仪的趋势。全自动化学分析仪目前主要生产厂家包括意大利希思迪公司、AMS公司和英国Seal公司等，国内尚属首家。 长春星锐本次发布了采用流通池分析技术的Autochem 1000系列全自动化学分析仪和采用直读技术的Autochem 2000系列全自动化学分析仪。与进口产品采用9片滤光片分光技术不同，Autochem首次采用了光栅分光技术，可以得到300-900nm波长范围内的连续光谱，从而大大地拓宽了全自动化学分析仪的应用领域。 除了完善和发展现有产品，长春星锐还将依托中科院长春光机所技术力量，开发便携式全自动化学分析仪、全自动紫外可见分光光度计、全自动分液系统等一系列全自动产品，力争成为全球技术领先的全自动化学分析仪供应商。 为了开拓市场，长春星锐已开始在全国范围内招募代理商。

溶出度技术在药物研发及质量控制阶段都发挥着至关重要的作用，因而备受研究单位、制药企业以及检验检测单位的重视。 力扬企业有限公司的合作伙伴 —— 瑞士 SOTAX 公司，30 余年来一直致力于为药物研究和生产企业，提供高品质的溶出仪以及其它设备，其产品在世界各地倍受赞誉。SOTAX 作为世界首家推出商用流通池法溶出仪的厂家，特邀法国 SPS 公司的代表 Samir Haddouchi 出席这次由中检所举办的「2012 年溶出度技术国际研讨会」，届时将会带来“流通池法在药物行业的原理及应用” 以及 “利用溶出工具表征 API” 两场精彩的演讲。 了解相关产品资料：www.nikyang.com/product.php?autono=35www.instrument.com.cn/netshow/SH100245/C11483.htm活动信息：日期：2012 年11 月 15 – 16 日地点：广西大厦 北京朝阳区潘家园华威里 26 号活动及产品查询：event@nikyang.com