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硅胶色谱仪

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硅胶色谱仪相关的论坛

  • 如何干燥色谱级硅胶

    [color=#444444]是把色谱级硅胶装在烧杯里然后放在鼓风干燥箱里直接干燥吗？一般设置多少温度啊[/color]

  • 【求助】关于高效液相硅胶色谱柱

    各位大侠~关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱，现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰（流动相中含三乙胺），我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关，请问我应该怎么清洗柱子？试过100%甲醇来洗了，没什么效果。。。谢谢@@ 流动相为甲醇：冰醋酸：三乙胺（500:10:4） 分析溶血磷脂含量。。。 流速为1ml/min

  • 【原创】关于硅胶整体柱改性的问题

    各位老师好！我们自制了一根硅胶整体柱，想对其进行改性并应用于液相色谱的手性拆分，如果用原位改性，是不是要连接到液相色谱仪上进行反应呢，那这样，硅胶整体柱外面的套管该怎么选择呢，还有一种方法就是直接将其连在抽真空的装置上，在反应的时候给柱子一个负压，使反应液流过柱子，大家觉得这个方法行得通吗？请大家能够给予指导！

  • 正相液相色谱硅胶柱能用丙酮做流动相吗？

    分析条件：正相液相色谱，硅胶柱，正己烷做流动相，因为试样对正己烷溶解性不好，考虑在流动相中加入一定比例的丙酮（考虑过醇类，但加醇类效果不好），但看到有文章中说硅胶柱不能进带醛基、羰基的物质，究竟正相液相色谱硅胶柱能用丙酮做流动相吗？

  • 【我们不一YOUNG】+气相色谱进样口硅胶垫影响导致鬼峰

    [font=宋体][color=black][back=white]1、原因分析[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]a.进样针头质量不好，边缘不够平整，硅胶垫容易损坏。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]b.硅胶垫使用次数过多或时间长老化，硅胶垫质量不好，材料弹性差，硅胶垫碎屑进入汽化室，便会形成鬼峰。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]c.硅胶垫被污染，如进样时针头处附着的样品液滴被硅胶隔垫所吸附，在之后的分析过程中一点点脱附后进入色谱柱中。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]2、解决办法[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]检查所使用的进样针及硅胶垫，对质量不好的进样针、使用时间过长或质量有问题的硅胶垫进行有针对的更换。[/back][/color][/font]

  • 【第三届原创大赛】浅析硅胶分配色谱在天然产物分离中的应用

    【第三届原创大赛】浅析硅胶分配色谱在天然产物分离中的应用

    维权声明：本文为yangliguo007原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。浅析硅胶分配色谱在天然产物分离中的应用背景介绍 我们通常所讲的硅胶柱色谱是指硅胶吸附色谱，其分离原理在于依据待分离化合物与硅胶表面的硅醇基的吸附力不同，从而实现化合物的分离。而硅胶柱除了依据吸附原理分离化合物外，还可以依据分配原理实现化合物的分离，即硅胶分配色谱，本人依据实践经验对硅胶分配色谱相关事宜简述如下，希望对各位朋友有所帮助。什么是硅胶分配色谱？谈到分配，就要存在两种互不相溶的溶剂系统（这有别于硅胶吸附色谱，吸附色谱所用溶剂为单一系统，可能由两相组成，但这两相肯定互溶为一个系统），极性大的溶剂系统吸附在硅胶（支持剂）上，分离过程中不移动，称为为固定相；极性小的溶剂系统作为洗脱剂，分离过程中从柱子上慢慢移动下来，称为流动相。在整个分离过程中，待分离化合物不断地在固定相和流动相之间反复分配，从而实现分离。注意：在三相系统中，我们要分清固定相与流动相，以氯仿-甲醇-水为例，流动相为水饱和的氯仿-甲醇，固定相为氯仿饱和的甲醇-水。硅胶分配色谱的应用范围？原则上讲各类化合物均可利用硅胶分配色谱实现分离，但实际工作中硅胶分配色谱用的较少，主要用于一些水溶性较大的化合物的分离，如皂苷、糖类、酚类化合物等。硅胶分配色谱常用展开系统有哪些？氯仿-甲醇-水；乙酸乙酯-乙醇-水；水饱和的正丁醇；正丁醇-乙酸乙酯-水；氯仿-甲醇-乙酸乙酯-水。硅胶分配色谱注意事项有哪些？⑴固定相与流动相必须预先相互饱和，否则，当流动相流过固定相时，会把固定相从支持剂（硅胶）上夺下来，慢慢的只剩下支持剂了，此时，已不是分配色谱了，必然导致分离的失败。⑵虽然硅胶分配色谱洗脱时使用两种或三种溶剂，但装柱时最好使用一种溶剂（为了装的均匀），所以我们应先用一种溶剂装柱，然后再将其置换成起始溶剂。⑶在洗脱过程中，要尽量使待分离化合物在两相溶剂间达到平衡，所以流动相的流速要慢一些。⑷一般来讲，生物碱或酸性物质常用缓冲溶液作为固定相。硅胶分配色谱之个人应用：硅胶分配色谱广泛用于各种皂苷的分离纯化中，如人参皂苷在用氯仿-甲醇（吸附色谱）展开时为一条直线，分不开；但采用氯仿-甲醇-水（分配色谱）展开时，效果不错，见下图：展开剂：氯仿-甲醇-水；显色剂：浓硫酸-香草醛http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009272100_247555_1745326_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009272100_247556_1745326_3.jpg6、后记 理论上讲，部分人参皂苷可以通过硅胶分配色谱拿到纯品，但由于种种原因，后续进一步纯化工作搁置，敬请谅解。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009300952_248163_1745326_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/

  • 【求助】（已应助）急求！中低压制备色谱仪

    我公司是做硅胶产品的。最近由于企业需要，要购买中低压制备色谱仪。 预算 在10万左右。不知道那个品牌的中低压制备色谱仪器质量比较过硬？最好是国产的，希望板油或者厂商有知道能提供帮助的。联系我。

  • 二氯甲烷，对色谱柱硅胶有无影响？

    二氯甲烷，对色谱柱中硅胶会有何影响？到底是有影响呢、是有影响呢，还是没有影响？？如果没有影响，万事皆休；如果是有影响，又该是何种影响？其原理何在？敬请赐教！不胜感激！

  • 有关凝胶色谱仪的问题

    最近有个实验要用到凝胶色谱仪净化样品，可我公司没有，对这个也不太懂。请问有没有其他可替代的办法？能否买方法中要求的凝胶色谱柱，接到液相上分离？样品基质中有大量高分子脂类，试过SPE小柱，效果不佳，干扰太大。或者有没有类似SPE小柱那样的凝胶色谱小柱，可以起到分离大分子物质的东西？

  • 空气发生器更换分子筛和硅胶

    空气发生器更换分子筛和硅胶后，主机[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]未带标质控，是否必须要进行带标质控校准？有规定吗？请尽快解答！万分感谢！

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