硅胶别放仪

车间中控实验室的分析天平需要放硅胶吗？

用15CM X 1.3CM 的硅胶柱分离沉积物萃取液（已转化为环已烷），先用20ML 正已烷，再用60ML 2：1 正已烷：二氯甲烷洗脱，发现20 ML正已烷中已有PAH流出，但烷烃还没有流完，在后来60CM中还有烷烃，也就是没有完全分开。硅胶110度活化12小时，加入5%的水去活。 请问：如何用硅胶将烷烃和多环芳烃分开 硅胶活化后需要去活吗，

请高手指教硅胶柱、氧化铝柱去脂肪的原理各是什么？酸性、碱性、中硅胶柱分别能除去哪些物质？

上了一根大的硅胶柱，结果去配洗脱剂的时候，忘了换接收瓶了，漏了一地，心痛啊！！！发个贴子，大家千万不要学我啊！！做实验就要一心一意，要么就别做，不然后悔莫及啊！！！改成悬赏贴吧，师兄告诉我，这里的积分也没什么用！！散了点，以祭奠我的样品！！！前5名，分别获得20、10、10、10个吧！！

为了防潮经常看到有人在分光光度计中放入变色硅胶，请问有必要吗？

做半挥发性有机物，想用硅胶柱净化里面的多环芳烃类物质。硅胶极性很强，多环芳烃又好像是弱极性的，那多环芳烃是在柱上还是在滤液里面，什么时候应该收集呢？

制备硝酸银硅胶时，文献方法不尽相同，哪种方法新手最易掌握？首先，硅胶需要活化，活化时间一定是120℃16h以上吗？变成10h行不行？配置硝酸银水溶液时，硝酸银易被氧化，如何防止氧化？文献中有提到旋蒸，抽滤，超声波，这些方法都是针对于哪些问题的？

-之前一直放硅胶的，后来梅特勒的售后工程师和梅特勒一些资料上都说不要放干燥剂。。。到底要不要在天平内放干燥硅胶？-

近来发现测完烟尘后用于吸湿的硅胶中有些硅胶颗粒无论放多久都是蓝色的，而且用水泡都不会变色，是什么原因呢？挺奇怪的，难道是它的微孔结构发生了什么变化吗？

我在净化马杜霉素的提取液时，使用硅胶小柱，可是洗脱液中仍然有很多的脂肪。活化、平衡：6ml异辛烷，样品用5ml异辛烷溶解，淋洗用5ml二氯甲烷，洗脱用6ml二氯甲烷＋甲醇（9＋1）。当提取液过柱，二氯甲烷洗出部分脂肪，再增加二氯甲烷的量也无法除去于下的脂肪，当用洗脱液时就会洗脱出余下的脂肪，这些脂肪对我后来的试验影响很大，请问怎样才能在把脂肪除去。

在做土壤中多环芳烃的分析，要用硅胶层析柱净化，发现买来的硅胶不是很干净，本底很大，请问该如何清洗？

厂里的司机突然找到化验室，说是家里电脑坏了要点硅胶修电脑，当时我就懵了，没听过修电脑还要硅胶，看着干燥器中蓝蓝的硅胶直发愣，难道电脑潮湿还要干燥？电脑本身发热，一般不会受潮啊。正疑惑间，忽然听司机说，电脑的那个地方不转了，用硅胶填缝用，猛然回过神来，原来要的是导电硅胶，风扇和处理器中间的那个。哈哈大笑间，告知司机到电脑城便可买到，问题解决。不过两个完全不一样的东西竟然一个名字，真此硅胶非彼硅胶也。

[color=rgb(0,0,0)][font=Arial][/font][/color]本人欲用硅胶层析柱收集石油中的芳烃组分，请问层析用硅胶在使用前是否需要高温活化？活化温度和时间是多少？活化后是否需要加水去活？加水量是多少？ 谢谢！

[color=#00008B]干燥剂硅胶是变红色了开始放到烘箱里去,变蓝了后再进行使用,周而复始的操作.我这样做了一年多,但最近发现烘好变蓝的硅胶却不会变红了,开始以为放硅胶处不潮湿,但过了一段时间还是不变色,换了新硅胶则明显变色喽.试问: 是因为烘硅胶时温度高的影响呢? 还是硅胶有一定的使用期限,也就是说到一段的时间硅胶的性能就衰减了,起不到干燥的作用了?[em09511][/color]

要做土壤中的多环芳烃，硅胶活化为180度烘24小时，加3%的水去活，保存在正己烷中，结果发现硅胶有点变黄。请问是什么原因呢，对净化有没有影响。

本厂生产下列科研用硅胶系列产品，如有需求，敬请联系。（1）柱层层析硅胶【40～400目，粒度均匀、下料匀速通畅、阻力小、分离效果好、规格等级齐全，厂家直销，价格优惠】（2）薄层层析硅胶和高效薄层层析硅胶【H、G、GF254、HF254】（3）活化硅胶【30～60目，气体鉴定剂的载体，或用于分离提纯有机混合物中活性有效成分。是一种高纯、高活性硅胶】（4）啤酒硅胶【具有适宜的孔容、孔径和比表面积，易于吸附除去啤酒中的混浊的蛋白质和混浊的多酚聚合体，起到除杂质去异味的作用，提高啤酒的品质，延长啤酒的保质期和贮存期，有效地提高和保证成品啤酒的质量】（5）耐水硅胶【具有良好的耐水性、再生破碎率低和使用寿命长等优点】热诚欢迎广大用户咨询、订购，同时诚招各地代理商。

硅胶板放烘箱里忘记及时取出，烘了20多个小时，会不会有影响啊？

国产的硅胶很容易变质，想买点进口的，大家给推荐下，从药品册子上看到很多种硅胶，各种孔径的什么。大家说怎么选择？

[em0809]我公司一针剂车间刚换了以高效过滤器,在检漏的过程中,发现一个角落的明显漏,在我们用密封硅胶(瓷白色),进行密封,当角落全部用硅胶糊上后,当用尘埃粒子计数器进行检漏时,还是漏,不解.我怀疑是不是这密封硅胶对尘埃粒子检测产生干扰.或者说硅胶释放产生粒子影响.望各位赐教!

如题。能不能简单介绍一下氰基键合硅胶和氰基硅烷键合硅胶的结构、制备方法、用途之类的？谢谢！

按照EPA3630方法做土壤中多环芳烃时，用二氯甲烷和戊烷洗脱硅胶（100-200目）柱时，老是有气泡产生，而且使硅胶柱断层，样品浪费，急死了，这是方法本事有问题吗？请教大家

本厂生产下列科研用硅胶系列产品，如有需求，敬请联系。（1）柱层层析硅胶【40～400目，粒度均匀、下料匀速通畅、阻力小、分离效果好、规格等级齐全，厂家直销，价格优惠】（2）薄层层析硅胶和高效薄层层析硅胶【H、G、GF254、HF254】（3）啤酒硅胶【具有适宜的孔容、孔径和比表面积，易于吸附除去啤酒中的混浊的蛋白质和混浊的多酚聚合体，起到除杂质去异味的作用，提高啤酒的品质，延长啤酒的保质期和贮存期，有效地提高和保证成品啤酒的质量】（4）活化硅胶【30～60目，气体鉴定剂的载体，或用于分离提纯有机混合物中活性有效成分, 是一种高纯、高活性硅胶】（5）耐水硅胶【具有良好的耐水性、再生破碎率低和使用寿命长等优点】厂家:*安徽良臣硅源材料有限公司联系电话：0564－5033328、13505647362；传真：0564－5023598；联系人：赵震。E-mail：wxhsgy@hotmail.com, huangran@mail.hf.ah.cn网址：http://www.wxhsgy.com

rt，过酸性硅胶柱时，硅胶通过棉花掉进样品里面去了，大概有4-5颗，请问有什么影响吗？因为样品处理后要过1个月才能上仪器，我怕硅胶在里面会吸附我的目标物，求助高手啊

在做土壤中的多环芳烃，用ASE300萃取完土样后进旋蒸仪浓缩，更换为正己烷做溶剂，然后上硅胶柱净化。我是用60－100目的硅胶10g放入正己烷中调成均浆湿法填入玻璃层析柱的，之前硅胶在130度下活化了16小时。萃取液通过柱后用二氯甲烷和丙酮1：1混合溶液进行的洗脱，可是效果很不好，好像没有起到净化的作用，溶液颜色很深，进样分析后杂质很多，请问我的问题出在哪呢？硅胶在每次使用前都需要活化吗？

常用的硅胶有硅胶G、硅胶H和硅胶GF（这里所说都是薄层层析硅胶，不包括柱硅胶）1、硅胶G含有煅石膏（CaSO4），煅石膏是作为粘合剂的2、硅胶H不含有煅石膏，不含粘合剂3、硅胶GF，F是粘合剂，F254就是添加了能够在254nm激发出荧光的物质。目的是使整个板子显出一种荧光背景，当某斑点在254下无荧光时，荧光背景被挡住，从而薄层板上就会显出暗斑来。其他硅胶：CN 氰基改性的亲水性涂层；DIOL二羟基丙基改性的亲水性涂层；NH2 氨基改性的亲水性涂层；F254+366 荧光指示剂的激发波长；F254S 荧光指示剂对酸相对稳定等等。使用硅胶时的选择：G板用的是最多的，G和 GF254在日光下可以通用，GF254适合那些没有合适的显色剂或者显色剂干扰同时自身又没有荧光的物质。G和H的区别不大，H用的不多。呵呵，这是我看了帖子之后的一点点经验吧，大家一起分享，有不对的欢迎大家指正。

请问正相硅胶与反相硅胶有哪些区别？

常用的硅胶有硅胶G、硅胶H和硅胶GF（这里所说都是薄层层析硅胶，不包括柱硅胶）1、硅胶G含有煅石膏（CaSO4），煅石膏是作为粘合剂的2、硅胶H不含有煅石膏，不含粘合剂3、硅胶GF，F是粘合剂，F254就是添加了能够在254nm激发出荧光的物质。目的是使整个板子显出一种荧光背景，当某斑点在254下无荧光时，荧光背景被挡住，从而薄层板上就会显出暗斑来。其他硅胶：CN 氰基改性的亲水性涂层；DIOL二羟基丙基改性的亲水性涂层；NH2 氨基改性的亲水性涂层；F254+366 荧光指示剂的激发波长；F254S 荧光指示剂对酸相对稳定等等。使用硅胶时的选择：G板用的是最多的，G和 GF254在日光下可以通用，GF254适合那些没有合适的显色剂或者显色剂干扰同时自身又没有荧光的物质。G和H的区别不大，H用的不多。呵呵，这是我看了帖子之后的一点点经验吧，大家一起分享，有不对的欢迎大家指正。

[color=#333333] [size=16px] 外科整形手术中，乳房植入物曾受大家关注，所用材料即我们常说的硅胶假体，它的囊壁为弹性体[b]硅橡胶[/b]，囊内冲注的内容物为[b]硅凝胶[/b]，其手触柔软，与自然乳房组织的柔软度相一致。硅橡胶及硅凝胶是医学领域中研究已十分深入，广泛运用于起博器、心脏瓣膜、缝合材料、润滑剂、皮下缝针及注射器等。并已通过了严格的安全性试验，美国FDA检测证明，硅凝胶植入物的生物相容性非常高，是一种非常安全的人体植入物，对健康[font=宋体]、[/font]生育、哺乳不会产生不良的影响。[/size][/color][size=16px][font=宋体]假体植入就是将硅胶假体植入在胸大肌的后方，然后用自体组织、补片去覆盖它，形成一个接近于对侧乳房外形的再造乳房，它的优点就是不需要取自身的组织，患者接受度高，另外，使用假体的操作比自体再造更容易，更易普及。[/font][font=宋体] 乳房假体检验合格的标准之一为寡聚硅氧烷类物质的残留量，其中[b]八甲基环四硅氧烷(D4)[/b]残留量应不超过50mg/kg，[b]十甲基环五硅氧烷(D5)[/b]残留量应不超过50mg/kg。我们采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析丙酮浸提液中的该类物质。丙酮浸提液制备方法为：从乳房植入物中取出硅凝胶适量，按1g样品加5mL丙酮的比例在37℃环境下超声浸提30min，冷却至室温后用0.45um有机滤膜过滤后即得检验液。同法制备空白对照液。[/font][/size][size=16px][font=宋体] 标准溶液配制：分别取D4、D5等寡聚硅氧烷类物质各0.05g左右，精密称定，用丙酮定容至50mL，再将该溶液用丙酮依次稀释，配成浓度为1-50ug/mL的浓度梯度的D4、D5寡聚硅氧烷类物质的混和标准溶液。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件如下，色谱柱:5%苯基-95%聚二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱(30mX0.25mmx0.25um) 柱温:60℃(保持3min)，以10℃/min升至300℃(保持10min) 进样口温度:280℃ 检测器温度:300℃ 载气:氦气或氮气(纯度99.99%以上)，流速1.0mL/min 进样量:1uL。[/font][/size][size=16px][font=宋体] 分别取空白溶液、标准溶液、样品溶液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测试，取一份中间浓度的标准溶液连续进样5次，计算寡聚硅氧烷类物质峰面积的相对标准偏差。[font=宋体]方法学要求:a)寡聚硅氧烷类物质标准曲线方程的线性相关系数R均应不小于0.995；b)寡聚硅氧烷类物质在色谱图上的分离度均应不小于1.5；c)方法的重复性:寡聚硅氧烷类物质峰面积的相对标准偏差RSD均应不大于10%。[/font][/font][font=宋体]用外标法对试验结果进行分析，建立标准工作曲线及回归方程，按下式分别计算样品中寡聚硅氧烷类物质的残留量，测定结果以寡聚硅氧烷类物质的质量(pg)占供试品质量(g)的比值表示，单位为pg/g，即mg/kg。[/font][/size][size=16px][font=宋体] X=CXV/m （[/font][font=宋体]式中:X-寡聚硅氧烷类物质的残留量，单位为pg/g，即mg/kg C-标准曲线上读得的样品检验液中寡聚硅氧烷类物质的浓度值，单位为pg/mL V-所加萃取溶剂丙酮的体积，单位为mL m-样品的质量，单位为g[font=宋体]）[/font]。[/font][/size]

硅胶对有机化学和分析工作者来说不陌生,可以进行层析,干燥,脱色等等,以下是我在网络上总结的使用后的硅胶的再生方法,希望对大家有用!!如何再生使用过的硅胶？ 硅胶在使用中因吸附了介质中的水分或其他有机物质，当其吸附效果不能满足净化要求时，可采用不同的方法再生后重复使用。再生方法和条件应根据被硅胶吸附的物质以及硅胶的种类加以选择。a) 硅胶吸附有机杂质后的再生： 漂洗法：将硅胶在水蒸汽中吸附，达到饱和后放到热水中浸泡漂洗，并可结合使用洗涤剂脱除被硅胶 吸附的有机杂质，在经净水洗涤后烘焙脱水。 溶剂冲洗法： 根据硅胶吸附的有机物种类，选用适当的溶剂，将吸附在硅胶内的有机物溶出，然后将硅胶升温以脱 出溶剂。 焙烧法：对于粗孔硅胶，可放在焙烧炉内，使其逐步升温至500-600摄氏度，胶粒吸附的有机杂质 在高温下被氧化呈现白色或黄褐色即可。b) 硅胶吸附水分后再生 硅胶吸附水分后可通过除掉其水分而再生。加热方式有多种，如：电热炉加热、间接蒸汽加热、烟道余热加热和热风干燥等。热脱附的温度一般控制在150摄氏度（+-50）为宜，对蓝胶指示剂应控制在80-100度为宜。各种硅胶再生时的最高温度不应超过以下限度：粗孔硅胶： 不得高于600摄氏度细孔硅胶： 不得高于250摄氏度蓝 胶： 不得高于120摄氏度硅胶规格1） 粗孔柱层析硅胶（依其纯度又分为工业级粗孔柱层析硅胶、试剂级柱层析硅胶）（2）细孔柱层析硅胶主要规格有180--250μm (60-80目)150--180μm （80-100目）125--180μm （80-120目）75--150μm （100-200目）45--75μm （200-300目）高效薄层层析硅胶技术指标产品编号 煅石膏CaGeSo4 1/2 /H20% 氯化物Cl%600m2/g 0.4ml/g SG1102 150-180μm 80-100 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1103 125-180μm 80-120 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1104 75-150μm 100-200 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1105 45-75μm 200-300 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g 柱层析硅胶SG11系列（粗孔）产品编号 粒度 目数 平均孔径 比表面积 孔体积（约） SG1111 180-250μm 60-80 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1112 150-180μm 80-100 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1113 125-180μm 80-120 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1114 75-150μm 100-200 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1115 45-75μm 200-300 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g 3) 试剂柱层析硅胶及应用 试剂柱层析硅胶是具有固体特性的胶态体系，由形成凝集结构的胶体粒子构成。胶体粒子是水合状态硅胶（多硅酸）的缩聚物，属非晶态物质。胶体粒子的集合体的间隙形成试剂柱层析硅胶颗粒内部的微孔隙结构。因此，它是一种具有丰富微孔结构，高比表面积、高纯度、高活性的优质吸附材料。 试剂柱层析硅胶的主要性能特点--吸附特性，取决于原料硅胶生产过程中所形成的微孔结构和内孔表面。因此，生产过程中首先注重原料--粗孔块状硅胶质量的优选，优选指标应控制：吸附容量80±2%，比表面积约360m2/g，平均孔径要求在9nm（90 Angstrom)左右。在选择原料的基础上，进一步加工。其加工过程主要是：原料粉碎 粒度分级 酸处理 纯水洗涤干燥 包装检验。 试剂柱层析主要控制指标：氯化物（cl）≤0.004%铁 (Fe) ≤0.02%PH(10%水悬浮液)5-6 试剂柱层析硅胶的主要用途有以下几个方面：（1） 用于中草药有效成份的分离提纯；（2） 高纯物质制备；（3） 用作色谱担体或担体原料；（4） 有机物质的脱水精制等。 柱层析硅胶的分离、提纯、脱水精制机理；柱层析硅胶的微观结构与通用硅胶没有大的差别，构成胶体骨架的SiO2呈硅氧四面体结合，原子间的力场是平衡的。如前所述，硅胶有很高的比表面积，硅胶粒子内部孔隙的表面结构与形成的骨架内部结构不同，表面的硅原子与胶体所含的结构水形成硅醇基，即 ，这种结构的不平衡性使硅胶的表面产生自由力场，即对水分子或其他极性分子有吸附能力，被吸附物质因分子极性强弱不同，胶体粒子表面对其表现的吸附力大小有不同程度的差别。由于这方面原因，硅胶对不同物质的混合物的吸附具有选择性。当分子极性较强的物质组份通过硅胶表面时，与硅胶产生的吸附力也较强，该物质组份在硅胶表面的保留时间较长；相反，分子极性较弱的组份，其保留时间较短。故不同物质的混合物因在通过硅胶过程中因保留时间的差别而得到分离。对于分子极性很强的物质，硅胶对其吸附能力很强，如水分子即是。在这种情况下，被吸附的物质分子只有在获得足够的能量（如热能）时才能克服硅胶表面产生的引力场的位垒而脱离硅胶表面。这样，在通常条件下，含有强极性物质组份的混合物在通过硅胶柱层时，其中的强极性物质组份被保留在硅胶孔隙内部，从而表现出硅胶的脱水精制或提纯物质的能力。