进样阀

[size=2][size=3]液相手动进样的六通阀与自动进样器的进样阀一样不一样，他们的结构从后面看一样，流路也好像一样但与仪器连接不一样[/size][/size]

六通阀进样演示，希望大家有用，F5播放演示。还有进样阀的使用及维护，希望朋友们有用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177263]六通阀进样演示.rar[/url]

进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体积的10倍。例如，如果取20μL样品至100μL样品定量管中，而流动相此时的流速为1mL/min，则需要在进样位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μL• min-1=0.2min=12s。 当样品定量管经过充分的冲洗后，可以将旋柄转回取样位置（Load），也可以继续保持在进样位置，到下次取样前才切换回取样位置。在切换回取样位置时，将样品进样针或微量样品进样针从进样阀中拔出。 为防止交叉污染，正常情况下不必每次进样后都冲洗进样阀注射针导入口。进样阀内根据专利设计的直接连接进样孔，可以使注射针头的前端直接连接到样品定量管的末端，没有其他空间供样品残留。这样在下一次进样时，就不会有上一次残留的样品进入样品定量管。 但是在进样针头插入或拔出过程中，会有痕量的样品沉积在针头密封区域。精密的测定显示这种残留有1nL ~ 10nL。这表明进20μL样品，会残留0.005% ~ 0.05%。每次进样后冲洗注射针导入口可以将此残留冲洗干净。冲洗注射针导入口的过程为：设定流动相的流速为0.1mL/min ~ 1mL/min，将注射针导入口冲洗头（Rheodyne部件号7125-054）连接到一只体积相对较大的注射器上，用大量的流动相只在进样位置清洗注射针导入口。这样进入进样阀中的液体绕过样品定量管由样品溢出管5# 口排出。这一过程可以将注射针导入口、引导管、注射针导入管和注射针密封圈彻底清洗。而采用注射器完全插入式的冲洗方式，则不能全部清洗上述部分的表面。在取样位置将注射针插入注射针导入口时，针头推动注射针密封圈内少量样品液体（上一次冲洗注射针导入管留下的）进入样品定量管。当该样品液体与所用的流动相组成不同，且同时采用部分充满定量管进样方式时，在高灵敏度的检测器上可能出现怪峰。所以冲洗注射针时最好用流动相冲洗。 如果已发现有严重的交叉污染现象，请检查是否有下列原因造成：ⅰ.使用的注射针头长度不够（针头的长度至少要5cm），注射针末端不能到达定子表面。ⅱ.注射针没有充分插入注射针导入口。ⅲ.注射针导入口内的污染物或针头密封磨损下来的削片，使注射针头末端不能接触定子表面。 如果不考虑交叉污染，每进样10次或20次最好冲洗一下注射针导入口，这样可以保证注射针导入管内充满流体。在注射针插入或拔出的过程中，清洗注射针头或稀释污染这一区域的样品的同时也使注射针导入口和样品溢出5# 口充满流体，从而防止空气进入样品管。

岛津10A的进样阀，在进样后运行过程中如果把进样阀向上掰回来有时候会运行停止，请问这是什么原因呢？

实验室有Agilent GC6890一台用来测量气体成分，有两个进样口，一个为分流/不分流，另一个为填充进样口。最近想安装六通阀用来进样气体，请问应该怎么将阀安装到GC上？ 是否需要切断载气管路？在什么位置断开载气管路？ 咨询过一些公司，说不可以切断载气管路，然后将管路与六通阀连接起来，说是因为压力等问题，但也有一些说可以，所以不知道哪种方法是对的，请有经验的大侠给予指导。谢谢！

[size=10.5pt][font=微软雅黑]1、手柄处于进样和注射之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增。再转到进样位，过高的压力冲击在柱头上会造成损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]2、注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。应该注意选择质量好的液相色谱专用注射器。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]3、装液量有部分装液法和完全装液法两种。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]4、可根据进样体积的需要选择定量环，一般不要求计算定量环的体积。 [/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]5、样品溶液均要用滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]6、每天使用后应冲洗进样器，通常用适当的有机溶剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的进样和注射位置反复冲洗。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]7、注意擦拭注射器针头的外侧。防止交叉污染。[/font][/size]

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]：[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般来说原理是一样的，差别在阀外。[/font][/font][font='Times New Roman']（2）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对于液相色谱而言，无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的，只是自动进样较手动进样的死体积较大，多了计量泵和一部分连接管线。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

请教各位大咖：请给我进一下安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中阀进样是什么意思？如何看懂阀进样图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2017524151055855_01_2424185_3.jpg[/img]

请问安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]进样时显示找不到进样阀位置是怎么回事呀？

进样阀中总漏液体（从进样口那儿往外冒液体），一般会是什么原因？有人怀疑是转子密封的问题，但是我听说在进样阀中有转子密封，有定子密封，这两个密封坏了分别会导致什么不同的问题发生呢？

[font=微软雅黑][size=14px][color=#333333]1、手柄处于进样和注射之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增。再转到进样位，过高的压力冲击在柱头上会造成损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#333333]2、注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。应该注意选择质量好的液相色谱专用注射器。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#333333]3、装液量有部分装液法和完全装液法两种。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#333333]4、可根据进样体积的需要选择定量环，一般不要求计算定量环的体积。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#333333]5、样品溶液均要用滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#333333]6、每天使用后应冲洗进样器，通常用适当的有机溶剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的进样和注射位置反复冲洗。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#333333]7、注意擦拭注射器针头的外侧。防止交叉污染。[/color][/size][/font]

[table=97%][tr][td]手动进样阀的使用及保养[/td][/tr][tr][td][table=80%][tr][td=1,1,63%][/td][td=1,1,37%][/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td][table=98%][tr][td][table=620][tr][td][img]http://www.shimadzu.com.cn/upload/2010/7/201072295011625.jpg[/img][/td][td][*]手动进样阀是高效液相色谱系统中比较理想的进样装置，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。[*]岛津HPLC系统采用美国Rheodyne（罗丹尼）公司生产的六通阀进样器作为手动进样装置[/td][/tr][/table][table=620][tr][td][img]http://www.shimadzu.com.cn/upload/2010/7/20107229495421.gif[/img][/td][td]1、手柄位处于进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出 。 [/td][/tr][/table][table=620][tr][td][img]http://www.shimadzu.com.cn/upload/2010/7/201072294923859.gif[/img][/td][td]2、手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。 [/td][/tr][/table][table=620][tr][td][b]使用及保养事宜 [/b][/td][/tr][tr][td]1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增。再转到进样位，过高的压力冲击在柱头上会造成损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。[/td][/tr][tr][td]2、注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。平针头的优点： A：针头外侧紧贴密封垫内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气 。B：防止针头刺坏密封垫及划伤定子。应该注意选择质量好的液相色谱专用注射器。[/td][/tr][tr][td]3、装液量有部分装液法和完全装液法两种。A：部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％。B：完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍。这样才能完全置换定量环内残留的溶液。[/td][/tr][tr][td]4、可根据进样体积的需要选择定量环，一般不要求精确计算定量环的体积。譬如，一根名义上10uL的定量环，实际是9uL还是11uL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。[/td][/tr][tr][td]5、样品溶液均要用滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。[/td][/tr][tr][td]6、每天使用后应冲洗进样器，通常用适当的有机溶剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗。[/td][/tr][tr][td]7、注意擦拭注射器针头的外侧。防止交叉污染。 [/td][/tr] [/table][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][table=100][tr][td]转载自岛津官网[/td][/tr][/table]

请问有谁用过自动的六通阀进样装置？我想购买一套将其连接在我的气谱上。主要是需要定时进气体样，比如每20分钟就自动转动阀体进样一次。

最近岛津得进样阀漏液，1，接柱子开泵后就有流动向从进样口流出。流速1.0ml/min压力50公斤。2，不接柱子。有流动向从转子和定子间流出。流速1.ml/min压力有5公斤我拆阀看了，垫子网点有点黑，超了下。装上发现和阀后部有一丝缝隙，用手平压。请问是什么原因？是垫子问题还是？

请问8125进样阀能安装20ul定量管吗？在液相色谱上使用区别大吗？

新人请教，岛津LC-10AT 高效液相，手动进样阀的最大进样量是多少？ 说明书丢失找不到。谢谢

沃特世2707进样阀达到磨损极限，报错，点击进样可以进样，但是报错，怎么回事，求助，求助[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811181345513375_9115_3511954_3.png[/img]

[em0812] 实验室刚弄来一台北分SP3420A,装了气体进样阀。仪器来的时候一切都正常。原来气体进样阀连接在填充柱进样口上，我问了北分的人自己把气体进样阀连到了毛细管进样口前面了。不使用气体进样阀直接从毛细管进样口进样（液体样品）的话，一切正常。 但是如果使用气体进样阀进气体样品（含有两种有机物的N2）的话，测出来的峰很不规则，是一个一个小峰连续重叠在一起，而且还紧跟着马上出负峰，负峰也是一个一个小峰连续重叠在一起。我还发现，如果我把柱箱温度调高后，就没有这种情况，随之而来的问题是柱温太高分不开峰。当我直接把高浓度的气体（比如直接从丙酮瓶子里弄出来的丙酮蒸汽）出峰的情况也挺好。 气体进样器的定量环才0.5ML.已经很低了。我气体样品的浓度在2-3 PPM左右。色谱柱本身没有问题，同一根柱子我用安捷伦6820做也用气体进样阀也没有问题。 到底是什么问题！是阀的问题吗？

[font=&][font=微软雅黑]1、手柄处于进样和注射之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增。再转到进样位，过高的压力冲击在柱头上会造成损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]2、注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。应该注意选择质量好的液相色谱专用注射器。[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]3、装液量有部分装液法和完全装液法两种。[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]4、可根据进样体积的需要选择定量环，一般不要求计算定量环的体积。[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]5、样品溶液均要用滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]6、每天使用后应冲洗进样器，通常用适当的有机溶剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的进样和注射位置反复冲洗。[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]7、注意擦拭注射器针头的外侧。防止交叉污染。[/font][/font]

手动进样阀漏液没有插针的时候就往外漏液，不能进行含量测定。该怎么办？我打开六通进样阀，找不到密封垫在那儿？大家多多指教！

六通阀气体进样、如何确定加载时间和进样时间

拆有点复杂，手动进样器进样阀堵了不拆有办法通吗

大家好，我的样品是气体，通过六通阀进样，气动控制开关，是不是不用设置进样口温度

我公司多年来总结出以下维护保养要点：HPLC手动进样阀的使用及保养使用及保养事宜1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增。再转到进样位，过高的压力冲击在柱头上会造成损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。2、注射器针头有别于气相色谱，是平头注射器。平针头的优点： A：针头外侧紧贴密封垫内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气 。B：防止针头刺坏密封垫及划伤定子。应该注意选择质量好的液相色谱专用注射器。3、装液量有部分装液法和完全装液法两种。A：部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％。B：完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍。这样才能完全置换定量环内残留的溶液。4、可根据进样体积的需要选择定量环，一般不要求精确计算定量环的体积。譬如，一根名义上10uL的定量环，实际是9uL还是11uL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。5、样品溶液均要用滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。6、每天使用后应冲洗进样器，通常用适当的有机溶剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗。7、注意擦拭注射器针头的外侧。防止交叉污染。如您在使用过程中还遇到其他任何问题，欢迎站短联系！

[size=4]液相色谱手动进样都是采用六通阀进样 六通阀进样一般是20ul,在六通阀后的W环上会注明，按照一些教程上说做法： 当六通阀处于LOAD状态时载入样品，随后将六通阀旋转60度扳至INJECT进样，并立即点击采集数据，等待1-2秒后将六通阀扳回LOAD状态，拔出进样针。 一般情况下，偶是让六通阀处于INJECT 状态10秒钟后扳回LOAD状态，可是有时大意了，等想起来后再扳回INJECT状态，此时会发现六通阀处于INJECT 时间为10秒钟和20秒钟出的峰面积差别较大，有时数值差得还很明显。有人建议：在将六通阀扳至INJECT状态时就可以拔针了，不用等到扳回LOAD状态，等到下次进样时再将六通阀扳回！[color=#f10b00]不知是遵从应该，还是选择可以了？？？[/color][/size]

不知道大家对于手动进样阀是怎么清洗的。我对于进样阀的清洗是这样的：如果样品是水溶性的，一般用水（10mL针筒）清洗三针，每次在load状态下注入一部分水，然后转到inject状态下，来回几次，最后还要用甲醇清洗一针。不知道这样清洗合不合适。

请问大家：液相自动进样后，有没有必要对进样阀load、inj 分别清洗？液相自动清洗的步骤，有没有分别清洗 load、inj 呢？