接到任务要求开发微波消解+离子色谱测有机物和有机盐中氯含量。在网上找了一圈，好像没人用微波消解方法去测氯的。小弟刚接触微波消解和离子色谱，请教一下各位大侠：1.微波消解能将有机氯转为氯离子吗？还是此方案只能测游离氯。2.消解时加了5ml硝酸，1ml双氧水和10ml水，氯会跑掉吗？3.试了0.1g硫代二苯胺样品，5ml硝酸，1ml双氧水和10ml水，消解温度160，功率100% 400W，时间25min。消解完后，溶液里出现很多针状晶体。应该是无法消解。（据同事试过普通硝酸消解，无法消解）。 请教大侠有没有推荐的条件。
NY761中有机磷不用过弗罗里析柱，有机氯要过弗罗里析柱，还要二次氮吹，原理是什么？如果与有机磷处理方式一样，进样后会怎么样?杂峰会很多吗？
谁有蔬菜中有机氯分析国标以及环境空气中有机氯分析的国标？能不能传我一下，非常感谢！
气相测有机氯，盲样是正己烷底，现手里只有甲醇底的标样，所以用什么做溶剂稀释？求教
求助，做固废中有机氯不知道克来范对应GB 5085.3-2007中的哪种有机氯
做蔬菜中有机氯农药残留，用NY761方法，氮吹后要过弗罗里析柱净化，我想问一下为何要过小柱，有机磷就不过小柱，回收率也很高，过小柱的目的是什么？不过小柱对ECD有什么影响吗？
大家有做中实国金的有机氯农药的测量审核嘛，六六六和DDE,比对一下结果呀
各位老师好，我不复水，直接用乙腈漩涡震荡提取茶叶中有机氯，可行么？如果不合理的话，为什么呢？谢谢
药典上有机氯的处理方法，最后一步用石油醚溶解稀释，我能否改为正己烷。因为我的对照溶剂是正己烷的。
22种有机氯，DB1701柱子，赛默飞，线性很差，求助各位大神，支支招，有没有色谱条件参考一下
请问在ny/t 761 的方法中，做有机氯时，能不能不旋干乙腈，而是直接上弗洛里硅土柱净化呀？如果能是不是有什么处理柱子的方法呀？谢谢。
[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705201555_01_3134650_3.jpg[/img]图片是α-666的单标图谱。升温条件：150保持3min，15/min升温至270，保持10min。不分流。1uL进样。DB-1的柱子。进的样是高浓度的标准品，所以推测6.3的那个平头峰是目标物质。问题：1为什么会有那么杂峰，而且面积都很大。标准品是用正己烷溶解，正己烷单独进样，没有这么多杂峰，所以应该能排除是正己烷带来的杂峰。2如果6.3的那个峰是目标物质α-666的话，为什么紧跟着还有一个峰出现，而且还分不开。尝试过起始温度80，尝试过升温速率调至10/min，都没有把6.3和后面的峰分开。α-666是不是应该只有一个峰，不会像氯氰菊酯那样有3或者4个峰出现？如何才能分开6分钟的目标峰呢？3是因为柱子的原因？柱子已经充分老化了。之前做菊酯用这个柱子都能很好的分开，有机氯应该也没有问题吧。4有机氯中,666和DDE，DDT,DDD,一共是八种物质，是不是每种物质都只有一个峰呢求各位老师解答一下，谢谢。
有机硅烷，大多数属于油性！硅烷中的氯包含无机氯和有机氯，无机氯属于反应没有处理干净的；有机的则是包含在原料产品物质中（以基团的形式存在）。在论坛上搜索看了一下，有的说ICP测氯含量，也有说离子色谱测氯离子！还有微库仑滴定测氯的。（微库仑滴定好多说不准确，要燃烧处理，燃烧后生成固态的SiO2,可能会对检测有影响）。这里想请教一下专业人士：离子色谱仪器检测氯含量，测出来的是无机氯吗（毕竟是离子色谱仪）？譬如多氯联苯性质的有机氯，样品如何处理，如何检测？！请达人不吝赐教！
我单位用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测原油中的总氯含量。各位知道，原油中既有无机氯盐（为主）又有有机氯（少量）。我的疑惑就是无机氯在1000度通氧气的状态下可以气化吗？如果不能，那么测出的就是有机氯；或者部分被气体携带至吸收池，那么测出的既不是总氯，也不是有机氯含量了。我查过的资料都没有明确的答案。一句话：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]到底测的是总氯还是有机氯？
有机磷和有机氯的检测记录能通用吗？
为什么过滤流动相的滤膜，有机膜在过滤纯水的时候就滤不过去，而有的有机膜在只过滤纯水的时候就能滤过去？为什么？是不是滤不过去的膜在表面做过什么疏水处理？
想做有机氯农药的分析,但不知道有机氯农药有多少种,要全部的哦.谁知道啊,帮帮忙.
最近要做粮食中有机磷和有机氯农药残留测定，想用固相萃取进行前处理，不知哪位大虾予以指导，谢谢。
rt，用gc-ms测酰氯时，听说它是有活性的，会跟柱填料反应，是这样的吗？一次测有机氯农药时，死活不出峰，告知说是衬管脏的缘故，说有机氯有活性会吸附于玻璃上。这个有活性是因为卤族容易得到电子所以活性强吗？求高手解答迷津！
请教大家 ecd检测器 昨天做的8种有机氯曲线 质控可以带进去 今天再做整体值都偏高 请问是什么原因
有机氯农残测定的斜率应该是多少比较合适，如果用标样回归浓度的误差应该是多少。
请问有做有机氯的好办法吗？简单快速有无毒，数据还准确的
领导一直在问怎么开展土壤中有机磷和有机氯的检测其中关键的是前处理，除了经典的索氏提取外，有没有方便一点的前处理仪器？越方便越好
做蔬菜中有机氯农药残留检测时，用DB-1或DB-5色谱柱，还有什么型号的色谱柱适合做有机氯农药呢？
想找 《水中 有机氯农药的测定 气相色谱法 》的具体操作方法！不知道你们有没有
离子色谱能测哪些有机氯？有什么具体要求？样品前处理怎么做？
岛津2010ps测有机氯农残的图谱，有哪位知道这是怎么回事吗？全是杂峰，不知道是峰还是基线[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011262023265806_9275_3796572_3.png[/img]
大家好，我在做农残有机氯分析，用的ECD，TM-5柱子，类似HP-5，DB-5，DM-5，长度30m，内径0.25mm，膜厚0.25um，结果发现氧氯丹和环氧七氯分不开，也试过TM-17，类似HP-17，DB-17，结果还是分不开完全重合，有谁做过，求回答。
各路大侠们好安捷伦7890的气相，配的uECD-HP-5 和FPD-DB1701，分别用来测有机氯、菊酯和有机磷。测定果蔬中的，含量一般都很少，基本不超标。刚开始做实验，参考的761的方法，我想问的是，就按照上面的升温程序就好了吗？如下1、有机磷：进样口温度220℃，检测器温度250℃，柱温：150℃（保持2min)----8℃/min----升至250℃（保持12min)2、有机氯及菊酯类：进样口温度200℃，检测器温度320℃，柱温150℃---保持2min---6℃/min----270℃（保持8min，测定溴氰菊酯则保持23min）要不要优化呢。另外，菊酯类的测定中，如果混标中有溴氰菊酯，是不是就要保持23min？刚刚测了百菌清的单标，出来了0.02和0.06ug/ml的，那个线漂了好远，也不懂是个什么情况，帮忙看下存在什么问题。谢谢啦~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281719_479863_2774147_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281719_479864_2774147_3.png
做农残有机氯，到五分钟基线突然升起来了，本人小白，求大佬分析可能的原因[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304161123392981_760_5765984_3.png[/img]
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