毒死蜱

刚刚进行了保留时间锁定毒死蜱RT=19.23,接着跑了一针含毒死蜱的混标,为何毒死蜱保留时间不是19.23了?

最近做一批样品，有几个蔬菜有毒死蜱的检出，含量都在0.05mg/kg，也不超限量，但有检出，平常蔬菜上打毒死蜱的多吗？

谷物中毒死蜱的使用比较普遍，目前标准的检测方法只有GB/T5009.145，GC的方法；蔬菜水果有GB20769，LC-MS-MS的方法。我的问题是：GB20770也是LC-MS-MS的方法，只是检测对象是谷物、油料。为什么20770不可以包含毒死蜱？

大家好，最近做菠菜中的毒死蜱和DDE，用的是NY761方法，想把毒死蜱从第一部分移到第二部分和DDE一块用ECD检测，但是试验了几次毒死蜱回收率只能达到40%，请教大家是什么原因？难道毒死蜱和DDE一起检测不可行吗？

我用的软件要保留时间锁定，锁定保留时间的物质甲基毒死蜱的保留时间偏了一点要重新锁定。 我买了甲基毒死蜱标样，进样后发现程序升温后总离子流图的响应从4000上升到了180000，飘的好厉害，锯齿也很大很难看。 甲基毒死蜱的峰形也不是很好，检索的匹配度只有40，质谱图中多了碎片离子44响应最高。请教做过的前辈。谢谢

请问毒死蜱能在GC的ECD上检测吗，用什么前处理方法比较好

有没有参加中国检科院茶叶中毒死蜱检测的能力验证的呀ACAS-PT170(2015) 毒死蜱的结果大家多少？

世界农化网中文网报道： 近日，美国环保署（EPA）建议禁止毒死蜱在美国的使用。EPA表示，该建议将接受至少两个月的公众评议，最终结果有望于2016年12月出台，最早也须在2017年生效。 毒死蜱是一种高效低毒的有机磷杀虫剂，被广泛用于一系列作物上，包括柑橘、苹果、樱桃、葡萄、花椰菜和芦笋等。自1965年开始使用以来，尤其是最近几年，毒死蜱已导致许多农场工人患病。另外，研究人员在水渠中也发现了毒死蜱的痕迹，威胁着鱼类的生存。监管人员表示，过度使用毒死蜱可导致靶标害虫产生抗药性。 美国农场每年约使用600多万磅的毒死蜱，其中25%用于加利福利亚州的农业生产。 EPA在书面报告中指出，当前的研究结果不能表明食品中有来自毒死蜱暴露的风险，但当这些与来自特定水域中的饮用水的预估风险整合在一起，那么“EPA也不能确定这些风险能否满足联邦食品药物及化妆品法中的安全标准。” 虽然美国之前已对毒死蜱的使用采取了一定的措施，譬如2000年，EPA禁止毒死蜱的家庭使用；2012年，在一些敏感地带如学校周边设置“no-spray”缓冲地带，但环境和公共卫生团体表示，这些措施还远远不够。 自然资源保护委员会（NRDC）和其他组织提起了联邦诉讼，希望国家能够禁止毒死蜱的使用。这些利益团体指出，毒死蜱能够影响胎儿及儿童的大脑发育。NRDC下设的健康与环境项目科学家Veena Singla表示，农场工作者和农村社区正持续的遭受百万磅毒死蜱的伤害，EPA的这个建议是“在正确的方向走了一大步”，现在禁止使用毒死蜱的证据已很充分。 加利福利亚地区的农业相关人士对此建议表示不满，他们表示，一些人滥用毒死蜱不应导致该产品的全部限制使用。 加州柑橘互惠组织主席Joel Nelson表示，加州的监管者想要采用这种“粗略的方法”来对待毒死蜱是不公平的。虽然有替代品种的选择，但Nelson表示这些农药效果没有毒死蜱好，且一些药非常贵。 美国植保协会称这个建议是一个激进的、不必要的。植保（美国）协会主席Jay Vroom说：“我们相信，随着法律和科学的进步，这种建议将变得毫无必要。”

毒死蜱可以用气相测吗?今天用气相测试，采用FID检测器，除了主峰外，还有2个小峰，是毒死蜱分解了吗？

辣椒的毒死蜱限量标准是多少？我都退了2次货了，26PPB算合格吗 ？

【闹元宵】+分离对硫磷、毒死蜱 北分SP3420气相，FPD检测器，DB-1(30*0.53*1.50)，程序升温：120度保持1min，20度/min，升到240度，保持3min，对、毒在6.608min出一个峰。改变程序升温：70度，保持2min，10度/min，升到240度，保持8min，共27min，对硫磷在16.929min出峰。毒死蜱在16.999min出峰。改变程序升温：100度保持1min，5度/min升到240度，保持1min，共30min，23.067min出峰，有明显的双头峰，但仍不分离。 换成DB-5(30*0.32*0.50)，程序升温：80度，5度/min升到150度，再以30度/min升到240度，保持5min，对硫磷19.176，毒死蜱19.132出峰。100度，5度/min升到170度，保持3min，再以30度/min升到240度，保持3min，对硫磷20.552min，毒死蜱20.521min出峰。 换成什么型号的柱子能分离对硫磷、毒死蜱，这两种柱子真的无法分离对硫磷、毒死蜱吗？

请问哪位老师做过柚子中的毒死蜱，用的是什么检测方法，什么标准。我用的是安捷伦7890A，柱子HP-5,30m,0.32mm,0.25mm

有网友问，资质认定时提出的整改项为，毒死蜱的检出限未做。毒死蜱的检出限如何做，谁做过检出限分享一下，有积分资料。

有网友问对硫磷与毒死蜱重合，如何分开，它们之所以分不开是因为柱子不合适，用-1、-5柱都不会分开，用1701柱可以分开。（30*0.25*0.25）

毒死蜱常在哪种菜类上检出。哪些菜上打毒死蜱？

毒死蜱的显色该如何去做一般含硫的有机磷农药用氯化钯或者二溴醌氯亚胺鉴定，但是要求细分下去检测毒死蜱，应该增加何种试剂方可达到检测效果？增加何种显色试剂？

毒死蜱在DB-1701柱上出峰，还在哪支柱子上出峰？要用双柱来确定样品中毒死蜱是否超标？

盲样检测自己做的值为10.0mg/L ! 考核盲样的浓度为100mg/L. 曲线做了两次，盲样结果都差不多。奇怪，相差太大。是不是毒死蜱稳定性不好，剑光分解了。盲样用白色瓶子。一般不都是用棕色瓶子的吗？

有哪位用岛津GC-MS2010 DB-5的柱子做过马拉硫磷 对硫磷 毒死蜱同时检测，为什么毒死蜱不是跟马拉硫磷重叠就是和对硫磷重？不管怎么变条件都分不开。

芹菜中毒死蜱在2763上的限量在0.05mg/kg. 根据农药管理条例是不允许使用在蔬菜上的。还有乙酰甲胺磷也有类似情况。在做判定时要依据哪个标准做判定？

大家有谁做过毒死蜱检出线验证？我们用的仪器是岛津GC2010plus，有做过的请大家帮忙

[size=4][font=宋体]求香菇上氟乐灵，甲基毒死蜱，毒死蜱，氯杀螨，乙硫磷，氯苯嘧啶醇[/font][/size][size=4][font=Times New Roman] [/font][/size][size=4][font=宋体]氟虫腈的前处理方法，能够有效去除杂质的，谢谢大家，这个香菇上的杂质太多了，用弗洛里硅土不管用，杂质很多。[/font][/size]

日本对中国产木耳实施毒死蜱的命令检查2011 年4 月12 日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0412 第1 号：对中国产木耳实施毒死蜱的命令检查。根据2011 年3 月30 日发布的食安输发0330 第1 号（最终修正：2011 年4 月6 日发布的食安输发0406 第1 号），对进口食品实施检查时，发现中国产黑木耳中的毒死蜱超过标准值（0.01ppm）。因此，将对中国产木耳及其加工品（限简单加工）实施毒死蜱的命令检查。具体如下记：对象食品 ：木耳及其加工品（限简单加工）检查项目：联苯菊酯 毒死蜱（新增）检查方法：根据2005 年1 月24 日发布的食安发0124001 号《关于食品中残留农药、添加剂或动物用医药品的成分物质的检查方法》接受检查理由：联苯菊酯可能超过标准值（0.01ppm）,毒死蜱可能超过标准值（0.01ppm）。

我用毒死蜱原药和乳油跑液谱，可做了好几次都没出峰，各位大侠帮忙解决下，我的具体做法是这样的：1）先摸索出检测条件为：色谱柱为Venusil C18 250 mm×4.6 mm；柱温25℃；流动相为甲醇︰水=80︰20；流速为1.0mL/min；检测波长为289nm；所出毒死蜱标样的峰峰形很好。2）用甲醇配制0.1，0.5，1，5，10ppm系列浓度的标样做标准曲线，相关系数达四个九（应该说这个相关系数已经很好了）。3）原药含量测定：称取100mg毒死蜱原药，转移到100ml容量瓶中，用甲醇定容至刻度线，再从中用移液管取0.1ml转移到10ml容量瓶中用甲醇定容到10ml，这样所配毒死蜱含量就为10ppm，可用上述方法进样后却发现根本就不出峰。（刚开始怀疑是原药分解了，可换了好几家公司产的毒死蜱都不出峰）4）制剂含量测定：用移液管取0.2ml40％毒死蜱乳油，用甲醇配成800ppm，再稀释成8ppm，用上述条件检测后还是不出峰。（这一步我怀疑是甲醇不能是乳油充分溶解均匀，我又用水先配成800ppm，再用甲醇稀释成8ppm，可还是不出峰）。鄙人实在是没辙了，请各位高人不吝赐教，谢谢！！！

求助液相色谱法测定生活饮用水中的毒死蜱的权威标准方法，能够认可的方法最好是国外的标准方法，国标中测定水中的毒死蜱用的是气相色谱法。谢谢

哪位老师做过茶饮料中毒死蜱的能力验证？我们最近要参加这个茶饮料中毒死蜱的能力验证，我第一次做这个，用761这个标准好做吗？有哪些需要注意的地方？谢谢！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测毒死蜱为什么之前响应值只在几十或几百，现在不出峰了，这个是什么原因呢？怎样才能解决，求助

毒死蜱要求用ov17的柱子，我们的柱子是ov101的可以吗？如果不可以可否用液谱分析c18？还有三唑醇要求用se-30，可以用ov101分析吗？三唑醇和戊唑醇可以用液谱c18分析吗？条件是什么？

甲基毒死蜱1ppm，采用安捷伦给的MRM检测离子对，进行MRM扫描没出峰 然后我又配了2ppm的甲基毒死蜱，采用全扫，出峰了，响应在10的五次方 请问各位大拿，我改怎么办？？？