硅胶柱

请教各位大虾，柱层析硅胶和硅胶H装柱后，进行洗脱，会有什么差别？？？为什么有的物质用柱层析硅胶，而有的是用硅胶H来过柱先谢过了

rt，过酸性硅胶柱时，硅胶通过棉花掉进样品里面去了，大概有4-5颗，请问有什么影响吗？因为样品处理后要过1个月才能上仪器，我怕硅胶在里面会吸附我的目标物，求助高手啊

本厂生产下列科研用硅胶系列产品，如有需求，敬请联系。（1）柱层层析硅胶【40～400目，粒度均匀、下料匀速通畅、阻力小、分离效果好、规格等级齐全，厂家直销，价格优惠】（2）薄层层析硅胶和高效薄层层析硅胶【H、G、GF254、HF254】（3）活化硅胶【30～60目，气体鉴定剂的载体，或用于分离提纯有机混合物中活性有效成分。是一种高纯、高活性硅胶】（4）啤酒硅胶【具有适宜的孔容、孔径和比表面积，易于吸附除去啤酒中的混浊的蛋白质和混浊的多酚聚合体，起到除杂质去异味的作用，提高啤酒的品质，延长啤酒的保质期和贮存期，有效地提高和保证成品啤酒的质量】（5）耐水硅胶【具有良好的耐水性、再生破碎率低和使用寿命长等优点】热诚欢迎广大用户咨询、订购，同时诚招各地代理商。

常用的硅胶有硅胶G、硅胶H和硅胶GF（这里所说都是薄层层析硅胶，不包括柱硅胶）1、硅胶G含有煅石膏（CaSO4），煅石膏是作为粘合剂的2、硅胶H不含有煅石膏，不含粘合剂3、硅胶GF，F是粘合剂，F254就是添加了能够在254nm激发出荧光的物质。目的是使整个板子显出一种荧光背景，当某斑点在254下无荧光时，荧光背景被挡住，从而薄层板上就会显出暗斑来。其他硅胶：CN 氰基改性的亲水性涂层；DIOL二羟基丙基改性的亲水性涂层；NH2 氨基改性的亲水性涂层；F254+366 荧光指示剂的激发波长；F254S 荧光指示剂对酸相对稳定等等。使用硅胶时的选择：G板用的是最多的，G和 GF254在日光下可以通用，GF254适合那些没有合适的显色剂或者显色剂干扰同时自身又没有荧光的物质。G和H的区别不大，H用的不多。呵呵，这是我看了帖子之后的一点点经验吧，大家一起分享，有不对的欢迎大家指正。

上色谱前在做硅胶柱分离有机物的时候硅胶需要怎样活化和装填？

请问各位版友，正相硅胶柱的流动相中可以有水和甲醇吗？如果可以有，含量在多少可以接受？我们实验室有一根正相硅胶柱，已经很多年了，我不知道还能不能用，我来了之后用过两次，效果不好。

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3*45cm的柱子，装多少硅胶和样品比较好呢？我自己根据查的资料，算出分别为60g和3.0g，但是从直观看，感觉柱子真的很大，所用的硅胶和样品是否太少了？因为从未做过这方面的实验，所以没有经验，也不敢贸然装柱验证。还望各位高手指点。

我在使用硅胶柱色谱分离样品的时候，想从硅胶柱中把各个色谱带挖出来，想请问各位高手有什么技巧吗？谢谢！！！！

现在需要做正相色谱需要硅胶柱 没有可以用什么柱子代替呢 手上有一氨基柱不知能不能用

请问各位网友，硅胶柱怎么做柱效测试啊，有没有方法来源？药典、国标里有没有相应的测试文件，实验室买了一根新的硅胶柱，想做个柱效测试。

1。称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。2。搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系，就用石油醚拌；如果洗脱剂是氯仿/醇体系，就用氯仿拌。如果不能搅成匀浆，说明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不与水配伍走分配色谱的话，必须预先用无水硫酸钠久置干燥。氯仿用无水氯化钙干燥，以除去1%的醇。如果样品对酸敏感，不能用氯仿体系过柱。3。装柱。将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞，将匀浆一次倾入蓄液球内。随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯仿）将其冲入柱中。4。压实。沉降完成后，加入更多的石油醚，用双联球或气泵加压，直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱，都应进行这一步，可使分离度提高很多，且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。5。上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后，加入一些洗脱剂，再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂，而不会冲坏硅胶表面。6。过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好，推荐用梯度洗脱。收集的例子：10mg上样量，1g硅胶H，0.5ml收一馏分；1-2g上样量，50g硅胶（200-300目），20-50ml收一馏分。7。检测。要更多地使用专用喷显剂，如果仅用紫外灯，会损失较多产品，紫外的灵敏度一般比喷显剂底1-2个数量级。8。送谱。收集的产品旋干，在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体，可过一小凝胶柱，作为送谱前的最后纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。

2-甲基十八烷基键合硅胶柱和我们常说的十八烷基键合硅胶柱有什么区别？现在有个中药品种要用到前者，不知道和我们常说的后者有什么区别？是同一个柱子吗？等解。。。。

有几个样品实在是太浑浊了应该过不了膜了想要用硅胶SPE，不知道大家都用啥牌子的如果我用C18或者waters的 HLB SPE小柱，不知道行不行啊现在只有这个在实验室有现成的

[b]硅胶薄层色谱板和硅胶色谱柱谁的分离效能比较高？[/b]求扫盲

请问ｎｏｖａ－ｐａｋ　ｓｉｏ２和ｈｙｐｅｒｓｉｌ　　ｓｉｏ２都是没有键合的硅胶柱吗？都是正相柱吧？

GB/T5009.145-2003中要求用一次性针管，里面装1g硅胶，用来净化样品，想问一下有无装硅胶的商品柱，这样省得装柱子，而且自己装的小柱，流速奇慢，等得人心焦。

找了很久，确实没发现有硅胶柱层析的版块，于是就到了最为相近的薄层色谱来求助了。今天主要想咨询下大家几个经验性的问题：1.硅胶在柱层析使用前，一定要活化吗？这样做有什么作用啊？2.硅胶还有所谓的吸附溶胀的现象吗？或者1g硅胶在有机溶剂中的体积大概多少？好像这叫视密度吧？3.湿法装柱一定要加压吗？因为没有加压泵，本来就会在常压下洗脱.4.洗脱的流速大概多少？比如2个柱体积每小时啊，或者线速度之类的具有一定量化标准的参考值（我准备使用15cm*1.7cm的柱子），这个对于分离影响大吗？.5.对于几个比较相近的物质，可以通过几次柱层析来实现分离吗？比如一次去掉1-2种，那么多次之后就能把杂质去掉了？不好意思，刚接触这个，问题比较多，大家多多指教！想到几个就回答几个，先谢谢大家了！

使用硅胶柱净化时，不是为了得到某类物质而只是希望样品能够更加干净，这时活化溶剂及洗脱溶剂如何选择呢？

在做土壤中的多环芳烃，用ASE300萃取完土样后进旋蒸仪浓缩，更换为正己烷做溶剂，然后上硅胶柱净化。我是用60－100目的硅胶10g放入正己烷中调成均浆湿法填入玻璃层析柱的，之前硅胶在130度下活化了16小时。萃取液通过柱后用二氯甲烷和丙酮1：1混合溶液进行的洗脱，可是效果很不好，好像没有起到净化的作用，溶液颜色很深，进样分析后杂质很多，请问我的问题出在哪呢？硅胶在每次使用前都需要活化吗？

用于未键合的硅胶HPLC柱清洗的程序：1.异丙醇；2.甲醇；3.乙酸乙酯。

按照EPA3630方法做土壤中多环芳烃时，用二氯甲烷和戊烷洗脱硅胶（100-200目）柱时，老是有气泡产生，而且使硅胶柱断层，样品浪费，急死了，这是方法本事有问题吗？请教大家

1 前几天把PAHS,HBCD标液直接过硅胶柱子，洗下来后发现HBCD一点都没有了，阳性样品过柱也没有了，而PAHS过柱结果很好，硅胶柱把HBCD吸附了？HBCD是极性化合物？HBCD应该比含苯环的PBDE极性大多了2 硅胶柱除杂质能力不咋的，THF溶解的PVC分子吸不住，对苯二甲酸酯（塑料里含量很高的）也吸不住 硅胶柱吸附极性杂质，但一般的固体样品提取液中有什么极性化合物呢？所以固体样品提取液没必要过硅胶柱 什么样品需要过硅胶柱？或者说过硅胶柱可以起点作用3 做PBDE的标准，同样是电子电器产品，SJ,IEC都没写要过硅胶柱，最多加电甲醇，但SN2005.2却一定要过硅胶柱净化，有必要吗？

请教各位大虾：手头有一根硅胶柱，啥资料都没有了，我想测下柱效。用啥方法呢？谢谢各位了！

正相柱能否用国产的硅胶（铺薄层板的那种细的）来填成柱子装在液相色谱上做分析？

请高手指教硅胶柱、氧化铝柱去脂肪的原理各是什么？酸性、碱性、中硅胶柱分别能除去哪些物质？

各位老师好！我们自制了一根硅胶整体柱，想对其进行改性并应用于液相色谱的手性拆分，如果用原位改性，是不是要连接到液相色谱仪上进行反应呢，那这样，硅胶整体柱外面的套管该怎么选择呢，还有一种方法就是直接将其连在抽真空的装置上，在反应的时候给柱子一个负压，使反应液流过柱子，大家觉得这个方法行得通吗？请大家能够给予指导！

8）。SAX柱淋洗液除了强碱外，还有什么选择（我看到有用NaCl的，有何限制）。最后请问硅胶基质的SAX柱实用意义有多大？

请问有谁知道测黄曲霉毒素所需的硅胶柱规格和价格是多少