六六六

[color=#444444]有网友问，张老师，你好，我是做有机氯的，之前用-5的柱子，可以把六六六和滴滴涕八个标品都跑出来，但是老化柱子以后，β六六六和γ六六六重叠在一起了，无法分开？请教您，有可以分开的方法吗[/color]

最近和朋友们聊天，听到一个有关六六六的问题，大家都很郁闷，希望咱们这里有人能解释。开春后水体中时时会散发出六六六的气味，经检测，水体中六六六未检出。谁能解释这一现象？大家有谁知道哪种物质的气味与六六六相似？[em06]

各位老师：　为什么γ-六六六比β-六六六更容易降解

在测定食品中六六六时，空白中都会含有β-六六六，求助各位可能的原因什么啊，我用色谱纯的试剂重蒸以后，在β-六六六的位置还会出峰

4.543　林丹(lindane)与4.544六六六中的γ-六六六(γ-HCH)是什么关系？看到CAS均为58-89-9

如题，要做六六六的降解实验不知道六六六是否会被光解？实验过程是否需要用棕色瓶或者在瓶子外面包裹锡纸或者作其他避光的工作？还有各位的混合标准样是在哪购买的？还是用单体标准样混合配制成的？

近期有大米中六六六的能力验证，都用什么办法来做？有大米中六六六的质控样吗？或者有大米中的六六六标液吗？

六六六中有四中：α-六六六β-六六六 γ-六六六 δ-六六六林丹是其中的哪一种？？

六六六的限量值是0.05mg/kg，还是不得检出，检出即为超标。

各位老师，最近用ECD测定饲料中的六六六和滴滴涕，加标在10ppb，乙体六六六的回收率在50%，其他在70-80%，用GB13090-2006的方法，硫酸净化，各位帮忙分析一下乙体六六六回收率低的原因吧！非常感谢！

请问各位，我要用GC-6890测自来水中的六六六和DDT，但现在有几点疑问：1、 该仪器走完标准样品时，是不是要对仪器进行清洗柱？2 、水质检测标准中六六六和DDT不超标的含量指的都是其同分异构体的总量，那我们是不是每次都要手工计算啊？(如六六六，将四种同分异构体的含量加在一起)3、做六六六，DDT曲线时，所测的点的浓度范围多少到多少比较好啊？俺是新手，请客位大侠多多指教，谢谢![em04]

六六六的英文简称不是BHC吗，为什么我买的标准品上写的HCH?

大米中六六六能力验证，用的是哪个方法？有人在做大米中六六六吗？分享一下作业指导书，以及前处理过程中出现的问题，有积分奖励。

城郊一片小麦田发生了虫灾，为了抗灾灭虫，农民喷洒一种叫作“六六六”粉的化学农药。这时，爱动脑筋的甲同学一本正经地问乙同学：“你说，这种农药为啥叫'六六六'粉呢？”这还不知道，因为在发明这种农药的时候，科学家们实验了六百六十六次。“乙同学胸有成竹地回答。甲同学反驳说：”你说的不对，我听别人说，这种农药是用六百六十六种药配成的，所以叫'六六六'粉。这两位同学你一言我一语争论不休……　　请读者评一评，他俩谁讲的对？为什么？　　答案　　这两位同学说得都不对。这种农药是用一种叫作苯的化学物质在紫外线照射下和氯气作用生成的。　　C6H6十3C12＝C6H6Cl6　　从生成的“六六六”粉的分子式中可以看出：、它的分子是由六个碳原子、六个氢原子、六个氯原子组成的，所以叫作“六六六”粉。

六六六怎么加标啊 速求 快点啊！ 明天就考试了

各位老师，请问DB-5柱子做六六六/DDT时正确的出峰顺序是什么？

我在做蔬菜农药残留实验时，经常可以做出六六六和滴滴涕的残留，因为六六六和滴滴涕80年代已经禁用，目前不可能再使用，只可能在土壤中有部分残留，蔬菜中不应该检出才对， 我想请教各位同行，不知道你们在做的时候情况怎么样，最后又是怎么分析的，是的确有还是干扰峰。

做六六六样品浓缩到1ML左右之后 要定容 定容到多少啊 1ml吗 这样的体积 用什么容器定容？ 谢谢。

六六六 出峰顺序 是什么？

昨天检测大豆中六六六，残留量竟然有1mg/kg，怎么会这么高呢？仪器检测应该没问题，因为之前没出现过这种情况。会不会是种植者仍在使用六六六呢，但现在厂家已不生产这种农药了，不解，请大家给解惑，谢谢！

同浓度的四种六六六在ecd上响应区别大不大？我做四种六六六有三种差不多，但β-六六六只有其他三种的一半

明后天有一个γ-六六六的能力验证实验，以前没怎么做过，不知道一般能力验证样品的溶剂是什么？我们目前只有正己烷为溶剂的标准样品，但好像一般给的都是异辛烷或者甲醇中的，这个怎么操作，有没有遇到过类似情况的大神，谢谢！！！

各位老师，做水质六六六，滴滴涕，低浓度总是不出峰，怎么解决呢

水质 六六六 滴滴涕 国标上 嘎马-六六六检出限为4ng/l，滴滴剃的检出限为200ng/l。那问题是其余几个六六六检出限是多少？

求教一下，我用PE公司500型色谱仪按照GB5750标准操作测六六六、滴滴涕为什么0.05ug/ml的标准几乎不出峰呀，如何提高灵敏度呀？

有没做茶叶六六六滴滴涕能力验证的？

六六六 滴滴涕？这两种物质大家都很熟悉了。因为我接触这个时间很短，气相检测这两物质老是超标？！但实际应该不会超标的啊，用气质（不是气质质）复检定性，出来一堆杂峰，没有办法看啊。各位高手，我想问的是：气质定性的时候每个子离子都必须出现吗？有时候会3个出现其中2个。大家有没有好的方法（气相色谱）做蔬菜中六六六 滴滴涕？按道理这两种药已经很多年不用了，应该很难检出了，耕不会超标这么严重啊，气质定性需要用比较大的浓度做标准曲线，低浓度的都走出来的响应峰还没有杂质峰响应高啊？愁死了。各位给细说一下气相和气质怎么做这两种物质啊？谢谢

根据GB5009.146－2003检测六六六、滴滴涕和菊酯，六六六、滴滴涕的峰还可以，到菊酯（三种）就有问题了，（1）是峰较高，；（2）是峰较宽；（3）是时间长（整个实验要50分钟），谁有好的方法，能解决这些问题？？？？