水中汞

最近做了淡水中汞和海水中汞，发现淡水中汞普遍比海水中汞要高很多，请问有没有也做过淡水中汞和海水中汞的，讨论一下！是淡水中汞含量确实高还是方法的问题，淡水用的水和废水做的，海水是用GB17378.4-2007方法做的!

紧急求助：有谁做过海水中的汞？我做海水中汞，根据海洋监测规范作的！取25ml水样，加入1ml1+3硫酸，加入1ml过硫酸钾，放置24h，加盐酸羟胺还原上机测定。标准空白383.553，1ug/l的标液荧光值398.068，而样品空白为7244.857，样品中荧光值为负值！那位高手做过，求助中！！！！！！！！！！！！！！谢谢了！

水中的汞测定，给出的范围是0-15mg/L，是直接稀释上机还是按5750的来做啊，两个数据相差3倍，求教大神

我们准备做水中烷基汞检测，使用标准为GB/T 14204-1993.其中有几个问题需要请教，1.标准中使用的标准品为甲苯中氯化甲基汞和氯化乙基汞，我买不到标准样品。2.对于烷基汞有其他检测方法吗？

请问海水中的锌，汞，硒如何测定，含量很低的情况下

大家都怎么做的水中汞？我们用原子荧光做汞，一直都不太好．我按国标做，竟然糟糕的不能看结果．你们是按国标做，还是有自己的方法？交流下．

我单位和别的有资质的单位比对做海水中砷汞，结果经常会有差异主要是汞，我能测的是0.016ng/ml，但其他单位给出的是未检出（0.01ng/ml）。请问测汞在海水取来样后在多长的时间内做比较准确，现场取样时需要加稳定剂吗？

分析方法《水质 烷基汞的测定 气相色谱法 GBT 14204-1993》，仪器7890-ECD，不分流衬管，不分流进样，2ul，HP-5 .53柱子，做烷基汞标准曲线时，溶剂甲苯，0.1mg/L的标准相应已经较低，有拖尾，曲线0.1~1mg/L，精密度不错，但线性极差，只有1个9，也无法拟合二次曲线，排除配制问题，请各位大侠帮忙分析一下可能存在的原因，或哪里大侠有做水中烷基汞分析的分享一下经验，仪器条件！多谢！

请问：测定水中汞需要消解吗？有哪些消解方法？哪种效果比较好？通过溴酸钾-溴化钾消解法后的水样能否用原子荧光直接测定？

昨天做水中的汞，太匆忙，忘记开汞灯，但是在做标准空白的时候，软件上有荧光强度读数，显示：33.6！B道的As灯是点亮的！问是怎么回事情？仪器是北京海光AFS-3100

我想做污水中的有机汞，但不知道用什么方法好。我的仪器是AFS-230a。请大家提提宝贵意见。不知道能不能用总汞减无机汞的方法做。

各位同仁大家好！ 不知道各位在工作中是否接触到了废水中甲基汞和乙基汞的分析。按照国标GB/T14204-93中的方法，说实话，已经非常不适用了，一是因为它方法中推荐的是填充柱，二是对于柱子的饱和。目前我用极性与非极性柱都摸索过条件，但是问题主要存在就是柱子的氯化汞饱和后的柱效不稳定，重复性差，且对柱子损伤很大。希望各位同仁如果在这个项目上有更好的经验与方法可以与小弟分享！谢谢

有做水中硒、汞能力验证考核的老师请进，讨论一下检测心得

各位同仁大家好！不知道各位在工作中是否接触到了废水中甲基汞和乙基汞的分析。按照国标GB/T14204-93中的方法，说实话，已经非常不适用了，一是因为它方法中推荐的是填充柱，二是对于柱子的饱和。目前我用极性与非极性柱都摸索过条件，但是问题主要存在就是柱子的氯化汞饱和后的柱效不稳定，重复性差，且对柱子损伤很大。希望各位同仁如果在这个项目上有更好的经验与方法可以与小弟分享！谢谢

请问一下大家有没有做原子荧光测定自来水中汞的？你们怎么做水样的消解？

如题，废水汞的标准方法是HJ 694-2014，饮用水中的汞检测标准方法是GB/T 5750.6-2006，然后废水中汞的检出限是0.04ug/l，饮用水中的汞的检出限是0.10ug/l，按理说不是应该饮用水的检出限要低吗？举个例子，检测出的汞值是0.08ug/l，那么在饮用水中是低于检出限，但在废水中就是能测的出来了，我感觉好奇怪，或者说想不通。

各位前辈，目前准备利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测水中烷基汞，溶剂要用甲苯或者苯，但是分析纯溶剂有杂质，色谱纯买不到，请教各位可以更换其他溶剂吗？谁做过这方面的实验啊？

哪位老师做中实国金国际能力验证中心发放的水中汞、硒考核的，大家讨论一下心得

弱弱的问下，测定水中汞时，空白值低些要好些吗？我们做实验的时候，基本都在700+，有时接近1000，这样可以吗？空白值低，对测定结果有什么影响？

IERM T16-07水中砷、汞，大家有做这个的嘛？有的话讨论下，我建了个群，大家可以进来讨论下，可以站内短信讨论

[em61] 请问：测定水中汞需要消解吗？有哪些消解方法？哪种效果比较好？通过溴酸钾-溴化钾消解法后的水样能否用原子荧光直接测定？

第一次用原子荧光测水中的汞，但是在做标准曲线的时候就遇到了问题，各个用到的玻璃器材我都用硝酸浸泡过了，空白值才300多，荧光也不算高，但是曲线的线性特别差，不呈梯度关系，完全是混乱的。能不能有哪位老师帮我想想可能有些什么样的原因会造成这样的情况？多谢多谢了！

这几天测自来水中的汞全部超标，已经排除环境污染，管路也都换成新的，可是还是测下值大，药品和以前用的一样，上个月还正常，就这两天测不对了，不知道哪里还有问题。望有经验的老师指点下。谢谢。

大家有没有用过海水中汞的质控 GBW(E)080042 范围1.00±0.06μg/mL，最近新买了这个质控，可是证书上没写怎么用，所以想问一下大家有没有人用过，是直接稀释上机还是要经过处理？？？？

大家好 , 我是新来的 希望大家以后多多照顾 我也是刚接触气相色谱 希望大家以后多多帮忙 我今天想请教以下各位高手,7890做废水中烷基汞的条件和注意事项什么的 ~!~! 谢谢了

各位老师，想问问为什么地表水中汞、砷、硒需要测定的是元素总量而不是可溶态元素？地下水中测定的是可溶态吗？

哪位有电子版的“原子荧光法测定海水中汞/砷的技术规程”？现在要开展海水中砷和汞的测定，可惜没找到相关的“原子荧光法测定海水中汞/砷的技术规程”，哪位有的？可否发给我？我的E-mail地址是：yzhlai@163.com在此万分感谢！

[em06] 我用吉天AFS-930原子荧光光度计测生活饮用水中的汞，按生活饮用水规范来做，用氯化亚锡做还原剂，但荧光值太低，用硼氢化钾做还原剂就很好；但规范是用氯化亚锡的，能告诉我是怎么一回事吗？是不是规范的方法不对？

大家有做海水中汞吗？我为什么做起来多很大。我的方法：取100mL水样，加2.5mL硫酸，5mL过硫酸酸钾(50g/L)，常温消化24小时。再加2mL盐酸羟胺（100g/L），上机测定。----大家有没觉的方法有问题啊？？？ 请发表意见！！！

刚用上荧光，做自来水中的三个项目，仪器工程师给的方法与GB5750-2006有很大的区别，没经验，请教以下问题：1、砷：用硝酸代替盐酸行吗？如果不好，不好在哪？2、硒：水样不经预处理行不行？水样和标准系列不加铁氰化钾行不行？3、汞：水样标准列不经溴酸钾-溴化钾消化行不行？4、质控考核时，按仪器工程师给的方法呢还是严格按国标来做？