分子筛

分子筛的特性 分子筛是人工晶体型硅铝酸盐，依据其晶体内部孔穴的大小而吸附或排斥不同物质的分子，因而被形象地称为“分子筛”。它由AlO4和SiO4四面体组成，在分子筛晶格中，金属阳离子起平衡AlO4四面体中多余负电荷的作用。分子直径小于分子筛晶体孔穴直径的物质可以进入分子筛晶体，因而可以被吸附，否则被排斥。分子筛又根据不同物质的极性或可极化性而优先吸附的次序。一般极性强的分子容易被吸附。 　　 分子筛的热稳定性好，能经受住600摄氏度-700摄氏度的短暂高温，分子筛不熔于水，但溶解于强酸和强碱，故可在PH5-11的介质中使用，在盐溶液中能交换其他阳离子。 分子筛具有独特的性质： 　　1、 对水、气体和液体具有可逆性吸附 　　2、 阳离子的交换特性 　　3、 分子筛的孔道具有非常高的内表面积 为此分子筛适合用作深度干燥，选择吸附和催化，与其它吸附剂比较分子筛有突出的特性： 　　1、 非常高的吸附容量 　　2、 选择性吸附和分离 　　3、 催化特性 　　4、 离子交换特性 ［分子筛的用途］ 分子筛的特性使其广泛应用于石油化工、天然气、冷冻、食品等领域。 主要应用范围有： 　　1、气体和液体的干燥； 　　2、气体和液体的纯化； 　　3、气体和液体的分离； 　　4、加氢裂化，催化裂化和异构化催化剂； 　　5、洗涤助剂和软水剂来源：网络

沸石分子筛的结构与合成[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14954]沸石分子筛的结构与合成[/url]徐如人等人 吉林大学出版社目录第一章 沸石分子筛的结构第二章 沸石分子筛的近代研究方法第三章 硅溶胶、硅凝胶、硅酸盐溶液中硅酸根离子聚合状态及其研究方法第四章 沸石分子筛生成机理第五章 沸石分子筛晶体生长和晶化动力学第六章 沸石分子筛的合成和介稳相图第七章 沸石分子筛合成的进展第八章 沸石的转晶第九章 沸石分子筛的特种合成路线和改性实验技术第十章 新型分子筛的吸附性质和催化性质参考文献附录：各种沸石分子筛组成、空间群、晶胞常数和X射线粉末衍射数据

分子筛再生方式

新买的氮气，打开氮气，发现钢瓶上的管分压的减压阀坏了，压力开到5，怎么都调不小了，只能把氮气关了。工程师拆开一看，发现氮气管与钢瓶接口处全是粉末状的东西（后证实是分子筛），分子筛与氮气连接的堵头没了，填充的分子筛都倒吸了，但跟氧肼相连的一端没有问题。工程师说得换钢瓶上的压力表，氮气管和减压阀，一大笔银子没了。请问大侠们可曾遇到过这样的事？还有谁知道岛津分子筛221-05619-01，和氮气管201-48067-05的报价呢？

请教做过分子筛方面的同志我想了解分子筛分析检测方面的内容 原料和产品都要检测哪些项目？用到哪些仪器和手段 我知道的有气相和高效液相

前几天做了一组分子筛的活化，但发现有很多颗粒由原来浅浅 的红白色变成了朱红色，还 有的颗粒是半边变色的，请问各位老师这样活化下来的分子筛会不会失效了？PS：原来的分子筛（3A)，主要是去除乙腈中的水分的，之前用过多次，也活化个多次，都没有出现这样的问题。今天同样的操作（用大量的去离子水冲洗分子筛，再泡半天，然后倒掉里面的水，放在烘箱内烘的，先120度烘4h，再升到185或200度烘4h的），却出现了这样的问题，困惑啊~~~~[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif[/img]

分子筛的简单活化方法：(1) 水洗。（用大量水——放热反应）(2) 烘干。(3) 马福炉中于150℃左右预热1 ~1.5h，然后升温至350度处理3~5小时，550度处理3小时。(4) 停止加热，自然冷却至100~200℃即从炉中取出，置于干燥器中(干燥器应预热一下，以防炸裂)，活化后的分子筛应立即使用。

分子筛只用来分析N2,H2，但进气还包括了很多hydrocarbon，所以需要对分子筛进行保护。两种方案：1，加一根pre-column在分子筛前面，待N2,H2从pre-column中出来之后，对其进行反吹，这个方案的问题是如何能准确的保证N2H2一从pre-column中出来就立马反吹？2，通过阀切换，即N2H2从分子筛中出来就切阀反吹分子筛，这里也是有个问题：如何确定除了N2H2之外的hydrocarbon不被吸附进入分子筛的切阀时机？本人觉得两个方案都有个时机问题，但是哪个能更好的保护分子筛同时又能得到较好的分析结果呢？而且操作不会过于麻烦呢？如果有更好的方案，请不吝赐教。希望听到大家的建议，谢谢！

要用分子筛放在溶剂中脱水。请问新的分子筛是用水清洗后在马沸炉里500度烘2小时吗？好像有的地方说温度为250度。哪位帮忙解释一下啊？

微孔分子筛是一种晶体，这已经可以通过HRTEM，XRD等手段验证，但是中孔分子筛的完整结构，大颗粒也有晶面的棱角，但孔壁是无定形的，能算是晶体吗？

[size=24px][color=#ff0000]各种分子筛，质量参差不齐[/color][/size]分子筛是常用的吸附剂。在气体分析领域，分子筛填充柱至今还有着不可替代的用途。然而，目前市面上能买到的分子筛色谱柱和分子筛吸附剂质量参差不齐，分离性能差别较大。进口品牌，比如美国OV、美国色谱科、日本信和等产品性能很好，但价格较高。国产品牌也很多，但大部分性能不太理想，主要表现在：（1）柱效不高；（2）峰型不对称、拖尾；（3）吸附能力略差，保留较弱。以最常用的5A分子筛为例，从以下几张色谱图的对比中可见一二。[img=,690,907]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209091609550129_1190_2204387_3.jpg!w690x907.jpg[/img][img=,690,907]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209091615313126_8276_2204387_3.jpg!w690x907.jpg[/img][img=,690,1076]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209091609550275_3931_2204387_3.jpg!w690x1076.jpg[/img]以上三个都是标称的5A分子筛。第一张图为美国OV产5A分子筛，柱效可达800~900塔板/米，峰型尖锐，对称性也较好。第二张图为早期上海试剂厂精选的国内质量最好的5A分子筛固定相，峰型对称性较好，但是柱效不高，不到400塔板/米。第三张图为目前市面上买到的常见5A分子筛吸附剂，虽然也声称是色谱专用，但是效果较差，柱效和峰型均不太好。.[size=24px][color=#ff0000]影响分子筛色谱性能的原因有哪些？[/color][/size]这一问题要详解较为复杂，因为到目前为止关于分子筛的吸附机理仍然没有定论，但是以下两点还是比较清楚的：（1）孔结构影响传质阻力，从而影响柱效。目标物要能够扩散进入吸附剂内部，需要靠孔道提供路径。大而浅的孔好比宽阔的高速公路，小而深的孔犹如曲折的乡间小路，二者的传质效率差异明显。传质阻力大则导致柱效低。（2）组成影响吸附能力。分子筛具有以硅铝复合氧化物形成的层状结构，而金属离子穿插在层间，对孔径和孔内的电荷分布产生影响，从而影响对不同物质的吸附能力。因此Ca-A分子筛、Na-A分子筛、K-A分子筛等不同型号，吸附能力差异明显。.[size=24px][color=#ff0000]离子交换，一个简单却容易忽视的步骤[/color][/size]在分子筛的生产过程中，对于常见的A型分子筛，都是先生产Na-A型分子筛，也就是4A分子筛，然后通过离子交换将钠离子转化为钙离子或者钾离子，于是就得到了5A分子筛或者3A分子筛。离子交换反应很简单，将4A分子筛与盐溶液混合浸泡即可，制备5A分子筛的离子交换反应如下：[img=,690,27]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209091652554928_2381_2204387_3.png!w690x27.jpg[/img]但是，离子交换是平衡反应，实际上并不完全按上述反应式定量反应。生产中如果不进行严格的控制，所得产物不能保证全部都是5A分子筛，而可能是5A分子筛与4A分子筛的混合物，或者是介于5A与4A之间的分子筛，这就会使得产品的分离性能受到严重的影响。而目前大部分厂家采用的生产工艺都是简单的等摩尔交换法，就是用理论计算量的钙离子溶液与4A分子筛混合加热，一次性进行交换。按这种生产工艺，交换不完全的问题在所难免，性能必然大打折扣。如果能使用过量的钙溶液或者多交换几次，保证交换完全，必然能使性能提高。.[size=24px][color=#ff0000]多加一步处理，性能显著提升[/color][/size]为了验证上述推断，我以国内某知名试剂公司的5A分子筛为原料，将其用氯化钙溶液离子交换处理2次，具体操作为：10g分子筛试样加1mol/L氯化钙溶液20mL，搅匀后加盖，在90度烘箱中放置8小时，然后水洗。重复处理一次。最后120度干燥3小时、250度3小时，按常规方法装柱，280度通氮气老化。结果对比如下：[img=,690,575]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209091719326639_1078_2204387_3.png!w690x575.jpg[/img][img=,690,1076]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209091728475320_289_2204387_3.jpg!w690x1076.jpg[/img]上图对比可以明显看出，原商品分子筛柱效很低，峰很宽，而且保留能力较弱。而经过钙溶液交换后，保留能力显著增强，峰型也更加尖锐，柱效达到约600塔板/米，接近进口分子筛的柱效水平。由此可见，原商品5A分子筛在生产过程中肯定存在钙离子交换不完全的问题，实际上含有较多分离效果不佳的4A分子筛或者中间产物。而经过进一步的钙离子交换处理，使得转化完全了，性能也就显著提升。.[size=24px][color=#ff0000]细节决定成败，分析仪器需要精益求精，不能凑合[/color][/size]上述示例看起来非常简单，却对产品质量有着显著的影响，这里面的原理也并不复杂，略微懂得化学知识就能够想到。但是国内的相关生产厂家却几乎没有重视这一问题的。我买过多个不同厂家的色谱级5A分子筛，包括阿拉丁、麦克林等知名试剂厂商，交换反应不完全的问题均不同程度的存在。而进一步处理保证交换完全后，性能都有不同程度的提升。这证明该问题具有普遍性。这一现象反映出目前国内生产厂家缺乏精益求精的精神，做产品不把质量控制放在第一位，而是一味地追求降低成本，凑合能用就行。而这一思想正是严重制约国产分析仪器发展的毒瘤。分析化学是关于定量的科学，准与不准只在点滴之间，差一点就是不合格，绝不能凑合。国产仪器只有能接受这一观念，才有可能真正的发展壮大，否则就永远是劣质低价的代名词。

请校各位专家分子筛是什麽?

各位可知道分子筛的大概价格啊？谢谢！！ 分子筛是不是很贵啊？是买一个烘箱贵，还是换分子筛比较划算？还有，分子筛那边能买到，国产的是否便宜一点呢？谢谢了！！

ECD用分子筛的老化方法一 将分子筛接到填充柱进样口上。并将载气流量调到60毫升/分。（连接方法见下图，注意IN及UOT 方向，IN接进样口）二 将柱温升至200度，老化40分钟。三 将柱温设为零度，等柱温完全降到室温后，将载气流量调到零后，将分子卸下。接回原来的气路。注意：一定要等分子筛外壳完全降到室温后，再将载气流量调到零。（用手摸分子筛外壳，要感觉到充分降到室温）。[em0815]

分子筛活化时，最高温度应控制在多少？

请问分子筛活化温度时多少?有空气发生器和氢气发生器用的分子筛-不知道孔径是几A的还有一种3A分子筛，用在水分仪上的要活化再用的话一般多少度啊？之前我都是和硅胶一起110度烘3-4小时的

我们这有一台岛津14c，装有5A分子筛柱，用来分析氮气中氧气和氢气中的氮气和氧气。载气是氢气，检测器是TCD.最近进标气1（氧气0.5%，平衡气为氮气）没问题，进标气2（氧气0.3%，氮气0.5%）时氧气有时不出峰偶尔出峰响应值很小。标气没问题在另一台装有5A分子筛的色谱上进样都正常。怀疑色谱柱有问题，用处理好的5A分子筛重新装填了一根柱子，接上后到达设定条件柱温80度时进了标气2大致看了一下全部出峰响应值也不小，以为问题解决就把柱温升到150待了2个小时，完后又降到80再进标气1氧气出峰但响应值小很多，进标气2氧气又不出峰了，氮气没问题。实在搞不明白怎么回事，难道是升温搞的吗？请教各位高手帮忙解决一下，先谢了。

如题，我把分子筛放到马弗炉里350度活化了12个小时，分子筛会失效吗？就是起不到干燥的作用了。

我想测量活性炭所吸附的水中物质分子量的大致分布情况及范围，据说有分子筛（膜）可以测量，不知哪位老师知道这种分子筛（膜），能否告诉一下生产厂家？谢谢！

请教Y型分子筛表征问题，主要有分子筛的晶胞参数和硅铝比的测试方法。目前有没有统一的标准？很想知道北京石科院关于这方面的测试方法，[em09511]，先谢谢啦！

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]硅胶、分子筛、要怎么烘？在线等急[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807221036039716_6105_3444523_3.png[/img]

各位老师： 本人在分子筛时候，辅料为甲硫氨酸，制剂中的含量为3%，但是有效成分含量比较少。然后我做分子筛实验的时候，两个无法分开，有效成分的分子量是4000左右。请大家指点迷津

请问如何拍摄微孔分子筛及中空孔子筛的高分辨图象，我打算能够看到孔道排列、晶格相等信息? 那么拍摄之前是否需要先将衍射踩正了，对这个方法及原理是在是比较糊度！如果需要衍射踩正的话，这些分子筛材料是否容易受到辐射损坏啊？谢谢各位达人的指点！！

分子筛吡啶红外，看文献都是用自支撑片。文献说压成15~20mg/cm2的自支撑片，用13mm的模具压才20~27mg样品，结果压出来很容易破碎。请大神传授点分子筛吡啶红外压片的技巧吧~

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用的分子筛应怎样处理才好，自已能进行处理吗？以最大限度的发挥作用。

怎样使用活性炭和分子筛啊？我们要进行珠江水质测试，前处理时怎样使用活性炭和分子筛啊？

最近受人之托帮忙装一根5A分子筛的柱子，本来是很简单的事，不过发现一个问题，不同厂家的分子筛填料质量差别太大了同样3m*2mm的柱管，粒径都自行筛分的60-80目，评价条件都一样，样品都是进的0.1mL空气，有的柱效600-700塔板/米，有的柱效还不到100塔板/米，拖尾的情况也各不相同色谱填料的制备本来就难以保证重现性，但是性能差近10倍的情况我还是第一次发现所以请教各位，你们用过的5A分子筛色谱柱或者填料能够达到多少柱效？拖尾情况如何？是什么品牌的？多谢

请问大神分子筛和活性炭一样吗