通道粒子计

AEROTRAK 手持式激光粒子计数器 　　型号9303 3通道基本型 　　TSI AeroTrak 9303 手持式激光粒子计数器给客户提供一款操作更加灵活、价格更加富有吸引力的高性能手持粒子计数器方便进行粒子污染物控制。9303采用的高耐磨注塑设计更加方便手持。仪器可同时显示3个粒径尺寸。中间通道用户可以从0.5, 1.0, 2.0或2.5mm之中选择 。 　　标准1年保修 　　型号9306 6通道标准型 　　9306提供6个粒径通道同时显示。3.7-inch彩色触摸屏和Mirosoft WindowsCE操作界面，使操作更方便，超大的10,000数据内存可通过USB接口或可通过USB接口或可选外置打印机直接输出，同时可连接温度/湿度探头(选件)，并包含内部报警功能。 　　保修期延长为2年 　　AEROTRAK 便携式激光粒子计数器 　　型号9310/9510和型号9350/9550 　　TSI AeroTrak 9310和9510便携式激光粒子计数器给客户提供更加操作灵活功能更加强大的大流量的便携式粒子计数器方便进行粒子污染物控制。它们既可作为单机工作也可以组建厂房的监测系统。该几款仪器采用一体轻型化设计使移动和操作更加容易。直读式按键使操作更加简单。10,000个数据内存可通过屏幕显示并可通过 USB和Ethernet进行下载。 　　仪器可同时显示6个粒径尺寸。并支持声音报警功能。 　　标准的2年保修外，TSI提供全套的技术服务和支持。 　　AEROTRAK 典型应用： 　　洁净厂房内的颗粒物测试 空气粒子研究 暴露性评估 室内空气质量评估。也应用于过滤器性能测试 洁净度评价及污染物迁徙研究等。

科学日报报道，近日美国加州大学圣塔芭芭拉分校的科学家们设计了一种具有一对独特且重要特性的纳米粒子。这种球形粒子的组成成分是银，它被包裹在一个涂满缩氨酸的壳内部，后者使得它能够攻击肿瘤细胞。此外，这个壳是蚀刻的，因此那些没有攻击到目标的纳米粒子会自行分解和消除。这项研究被发表在期刊《自然材料》(Nature Materials)上。 两个单独的银纳米粒子(红色和绿色)选中前列腺癌细胞为目标 　　纳米粒子的核心利用了一种名为电浆子光学(plasmonics)的现象。在电浆子光学里，纳米结构的金属，例如金和银，在被光线照射时会发生共振，且集中在靠近表面的地磁场。通过这种方式，荧光染料被增强，看起来比自然状态&mdash &mdash 也即没有金属存在时&mdash &mdash 要明亮10倍。但当核心被蚀刻时，这种增强效果会消失，粒子也就变得暗淡。 　　加州大学圣塔芭芭拉分校鲁奥斯拉蒂研究实验室发明了一种简单的蚀刻技术，利用了生物相容的化学制品快速分解和移除活体细胞外部的银纳米粒子。这种方法只会留下完整的纳米粒子用于成像或者量化，从而揭示了那些细胞被定位攻击目标，以及每一个细胞被内在化了多少。 　　&ldquo 这种分解是创造针对特定刺激物做出反应的药物的一个有趣概念。&rdquo 分子，细胞和发育生物学学院(MCDB)鲁奥斯拉蒂实验室的博士后研究员、斯坦福-桑福德伯纳姆医学研究所的盖里· 博朗(Gary Braun)这样说道。&ldquo 通过分解过剩的纳米粒子并通过肾进行清理，它能最小化偏离目标的毒性。&rdquo 　　这种移除无法渗透目标细胞的纳米粒子的方法非常独特。&ldquo 通过关注那些真正进入细胞的纳米粒子，我们能够理解哪些细胞是目标，并从更细节的角度研究组织传输通道。&rdquo 博朗说道。 　　有些药物能够独自穿透细胞膜，但很多药物，尤其是RNA和DNA基因药物，是带电的分子，它们会被细胞膜所阻隔。这些药物必须通过内吞作用进入细胞，在这个过程中细胞会吞没并吸收分子。&ldquo 一般需要纳米粒子作为载体来保护药物并护送它进入细胞，&rdquo 博朗说道。&ldquo 而这正是我们所要测量的：通过内吞作用载体的内在化。&rdquo 　　由于纳米粒子有一个核心壳结构，研究人员可以实现不同的表面涂层并对比各自肿瘤目标选择和内在化的效率。通过使用不同的目标受体转换表面药剂从而实现不同疾病的目标选择&mdash &mdash 或者细菌的目标生物体。根据博朗表示，这一方法应该能够发展一种药物传输极大化的方法。 　　&ldquo 这些新的纳米粒子拥有某些了不起的特性，在朝肿瘤传输目标药物相关的研究中它已经证明是一种非常有用的工具。&rdquo 加州大学圣塔芭芭拉分校纳米医学中心和MCDB学院特聘教授埃尔基· 鲁奥斯拉蒂(Erkki Ruoslahti)这样说道。&ldquo 它们在治疗感染方面也有潜在的应用。由可抵抗所有抗生素的细菌导致的危险感染越来越常见，现在急需解决这类问题的新方法。银常被用作抗细菌药剂，而我们的目标技术或可能将利用银纳米粒子治疗体内任何地方的感染变为现实。&rdquo (

12月1日，由中科院合肥物质科学研究院安徽光机所承担、北京大学等单位参加的国家863重大项目课题“大气细粒子和超细粒子的快速在线监测技术”在广东鹤山通过了863资源环境技术领域办公室组织的专家验收。 　　验收会上，来自中科院生态环境研究中心、北京大学、北京市环境保护监测中心、广东省环境监测中心站、中科院大连化物所、上海大学和华东理工大学等单位的专家听取了课题组长刘建国研究员关于课题工作总结及技术研制报告，并在位于鹤山市桃源镇的珠江三角洲大气超级监测站进行了实地考察，查看了课题组研制的双波长三通道气溶胶探测拉曼激光雷达、细粒子谱分析仪、大气OC/EC测定仪、以及振荡天平颗粒物质量浓度监测仪(PM10/PM2.5)等系列大气细粒子监测设备的运行情况。 　　验收专家组认为，“该课题在宽范围粒径谱的快速分析技术、稳定的场致电离电荷源技术、超高灵敏大气分子拉曼散射信号探测技术、以及OC/EC临界温度的精确选取等关键技术方面取得了突破，关键技术指标达到国外同类产品的先进水平。课题所取得的成果在珠江三角洲大气复合污染立体监测网络构建中发挥了重要作用，并参与了北京奥运会、上海世博会和广州亚运会的空气质量保障，具有显著的社会和环境效益”。 　　该课题是863重大项目“重点城市群大气复合污染综合防治技术与集成示范”中第一个通过验收的课题，已通过领域办中期检查和专家评审得到滚动支持，滚动课题“重要大气复合污染物快速在线和时空分布监测技术系统开发”已于年初通过实施方案论证，目前处于实施阶段。

论文题为“Structural basis for the severe adverse interaction of sofosbuvir and amiodarone on L-type Cav channels”（《索非布韦和碘胺酮药物联用阻断L型钙离子通道引起严重不良作用的分子机制》），通过高分辨冷冻电镜、结合细胞活性、分子模拟等实验，揭示了丙肝特效药索非布韦与抗心律失常药碘胺酮联合使用产生严重副作用的分子机制，为开发更加安全的丙肝治疗药物奠定了结构基础，为药物副作用临床研究带来新的启示。高帅和美国普林斯顿大学博士后姚霞博士为共同第一作者，高帅和颜宁为共同通讯作者。索非布韦作为靶向丙肝病毒NS5B聚合酶的药物使得丙肝的治愈率达到近乎百分百，碘胺酮为抗心律失常药物主要通过抑制心脏的离子通道发挥作用。索非布韦与碘胺酮联合用药后，发现患者出现严重的心律过缓现象，甚至出现一例死亡的病例，深入研究后发现索非布韦或其类似物可以增强碘胺酮对L型钙离子通道的抑制作用。通过高分辨冷冻电镜结构发现，碘胺酮主要通过疏水作用结合在钙离子通道开放窗位点，其叔胺基团指向离子孔与索非布韦的磷酸基团存在静电相互作用，将索菲布韦稳定在离子孔里面，阻碍钙离子的通过。此外我们通过细胞实验发现索非布韦与碘胺酮存在协同抑制作用，与二氢吡啶类降血压药物（尼菲地平等）抑制无协同作用，与心血管药物维拉帕米存在竞争性抑制作用，我们通过结构分析解释了这两种心血管药物不产生类似副作用的原因。更重要的是，我们通过分子对接技术发现，仅需要改变索非布韦的磷酸手性就可以打破分子之间的相互作用，提高抗丙肝药物的安全性。这是继2021年7月Nature、2022年4月Cell Research发表靶向钙离子通道的镇痛药物齐考诺肽，抗晕动症药物桂利嗪药物作用机制以来，高帅在该领域的又一系统性、突破性进展，展现了结构生物学对药物研发、药物评价的积极作用，为新型创新药的研发奠定了重要的结构基础。

电压门控钠离子通道蛋白在产生和传导动作电位中发挥重要作用。在哺乳动物中，基于组织特异性，至少有9种电压门控钠离子通道异构体，其中命名为“Nav1.3”的电压门控钠离子通道蛋白在中枢神经系统中表达量高。有证据表明Nav1.3蛋白的突变与局灶性癫痫和多微脑回畸形疾病有关，因此Nav1.3蛋白可以作为治疗癫痫药物的靶点。　　3月11日，中国科学院物理研究所团队在nature communications杂志上发表了题为“Structural basis for modulation of human Nav1.3 by clinical drug and selective antagonist”的文章，解析了Nav1.3/β1/β2分别与小分子药物乌头碱A和选择性拮抗剂ICA121431结合的冷冻电镜三维结构，揭示了乌头碱A和ICA121431调节Nav1.3的不同机制。　　研究表明，Nav1.3蛋白的整体结构与已报道的其他哺乳动物Nav蛋白结构高度相似。调控Nav1.3蛋白功能的β1亚基通过其N端结构域和Nav1.3蛋白相互作用，同时其C端跨模域的螺旋稳定在Nav1.3蛋白第三个结构域上。调控Nav1.3蛋白功能的β2亚基柔性大，整体分辨率较低，但仍能看到其第55位的半胱氨酸与Nav1.3蛋白第911位的半胱氨酸形成了二硫键。小分子药物乌头碱A结合位点位于Nav1.3蛋白第一个结构域与第二个结构域之间，部分阻挡了离子通道。选择性拮抗剂ICA121431结合位点位于Nav1.3蛋白第四个结构域，增强了“异亮氨酸-苯丙氨酸-甲硫氨酸”模体与该模体的受体的结合，将离子通道稳定在失活状态。　　该研究解析了不同小分子调节剂与Nav1.3蛋白结合位点的结构，阐明了这些小分子在Nav1.3蛋白上的作用机制，为后续基于结构开发特异性更高的药物提供支撑。　　论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-022-28808-5

近期，哈希公司推出了一款新型在线、连续、免维护的粒子计数器。哈希ROC粒子计数器在石油分析中可提供实时的污染及条件信息以便进行更快的决策。该仪器适用于恶劣的环境，它可以分析多种类型的石油产品，并在高压和高温环境应用当中有特别的优势。 哈希ROC粒子计数器 　　ROC粒子计数器设计采用了大流量路径最大限度地减少了在运行过程中的堵塞障碍，同时提供本地ISO代码显示每个液体粒子的计数通道和状态信息。并配备了一个长寿命的激光二极管，适用于24小时不间断的在线操作。附带的软件允许用户配置一台电脑，以适应特定的应用。 　　ROC粒子计数器适用于多种工业及移动应用，包括压力机和液压机、流体填充站、液压动力单元、回收站和零件测试站等。

p 　　7月20日，生命中心颜宁研究组在《细胞》(Cell)期刊在线发表题为《来自电鳗的电压门控钠离子通道Nav1.4-β1复合物结构》(Structure of the Nav1.4-β1 complex from electric eel)的研究论文，首次报道了带有辅助性亚基的真核生物电压门控钠离子通道复合物可能处于激活态的冷冻电镜结构。该成果是电压门控离子通道(voltage-gated ion channel)的结构与机理研究领域的一个重要突破。 br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/noimg/006bf0f0-14f4-4b4b-9249-e21d7cbe96f4.jpg" title=" 1.jpg" width=" 460" height=" 329" style=" width: 460px height: 329px " / /p p style=" text-align: center " 图1. 电压门控钠离子通道Nav1.4-β1复合物结构示意图 /p p 　　电压门控钠离子通道(以下简称“钠通道”)位于细胞膜上，能够引发和传导动作电位，参与神经信号传递、肌肉收缩等重要生理过程。顾名思义，钠通道感受膜电势的变化而激活或失活。对于可激发的细胞，细胞膜两侧由于钠离子、钾离子、钙离子、氯离子等离子的不对称分布，产生跨膜电势差。在静息状态下，细胞膜内电势低，膜外电势高，3-5纳米厚的细胞膜两侧电势差大概为-70毫伏左右。通常情况下，钠通道在细胞膜去极化状态，也就是细胞内相对电势升高时激活(即钠通道中心通透孔道打开，钠离子由高浓度的胞外侧流向胞内)，从而引发动作电位的起始 而其又具备特殊的结构特征，使之在激活的几毫秒内迅速失活，从而保证通过与钾离子通道的协同作用结束动作电位，以及由钠钾泵介导的静息电势的重建，为下一轮的动作电位产生做好准备。 /p p 　　真核生物的钠通道主要由负责感受膜电势控制孔道开闭进而选择性通透钠离子的α亚基和参与调控的β亚基组成。在人体中共有9种钠通道α亚型(分别命名为Nav1.1-1.9)和4种β (β1-4)亚基，特异分布于神经和肌肉组织中。由于其重要的基本生理功能，钠通道的异常会导致诸如痛觉失常、癫痫、心率失常等一系列神经和心血管疾病。至今为止，已经发现了1000多种与疾病相关的钠通道突变体。另一方面，很多已知的包括蝎毒、蛇毒、河鲀毒素在内的生物毒素以及临床上广泛应用的麻醉剂等小分子均通过直接作用于钠通道发挥作用。钠通道是诸多国际大制药公司研究的重要靶点，其结构为学术界和制药界共同关注。 /p p 　　颜宁研究组十年来一直致力于电压门控离子通道的结构生物学研究，取得了一系列重要成果，包括来自细菌中的钠通道NavRh的晶体结构 (Zhang et al., 2012)。而近两年更是相继报道了与钠离子通道有同源性的世界上首个真核电压门控钙离子通道复合物Cav1.1 (Wu et al., 2016 Wu et al., 2015)以及首个真核钠通道NavPaS (Shen et al., 2017)的高分辨率冷冻电镜结构，为理解真核电压门控离子通道的结构与功能提供了重要基础。 /p p 　　在该最新研究中，颜宁研究组首次报道了真核钠通道复合物Nav1.4-β1的冷冻电镜结构，整体分辨率达到4.0 ，中心区域分辨率在3.5 左右，大部分区域氨基酸侧链清晰可见。该蛋白来自于电鳗(Electrophorus electricus)，它具有一个特化的肌肉组织称为电板(electroplax)，在受到刺激或捕猎时能够放出很强的电流 电流产生的基础即为钠通道的瞬时激活。因而该器官富集钠通道，其序列与人源九个亚型中的Nav1.4最为接近，因此命名为EeNav1.4。值得一提的是，电鳗中的钠通道正是历史上首个被纯化并被克隆的钠通道，已经具有半个世纪的研究历史，是钠通道功能和机理研究的重要模型，因此该蛋白一直以来也是结构生物学的研究热点。 /p p 　　在本研究中，研究组成员利用特异性的抗体从电鳗的电板组织中提纯出Nav1.4-β1复合物，通过对纯化条件和制样条件的不断摸索和优化，获得了性质稳定且均一的蛋白样品，并进一步制备出优质的冷冻电镜样品，最终利用冷冻电镜技术解析出其高分辨三维结构。与此前解析的钠通道NavPaS相比，该结构展示了三大新的结构特征： /p p 　　1)该结构中带有辅助性亚基β1，首次揭示了辅助性亚基与α亚基的相互作用方式，有助于更好的理解β亚基对钠通道功能的调控机制 /p p 　　2)与钠通道快速失活相关的III-IV 连接片段的位置与之前在Cav1.1和NavPaS结构相比有一个十分显著的位移，特别是与快速失活直接相关的IFM元件插入到了中间孔道结构域的内外两层之间。这一新的结构刷新了我们之前对钠通道失活机制的理解，却与历史上大量基于电生理的突变体分析十分吻合。本论文就此提出了一个解释钠通道快速失活的新的变构阻滞机制(allosteric blocking mechanism) /p p 　　3)该结构特征与预测的激活态基本吻合，极有可能揭示了首个处于开放状态的真核钠通道的结构，实属意外之喜。由于钠通道蛋白在提纯后会很快失活，理论上处于开放状态的结构是极难甚至不可能捕捉到的。进一步分析电子密度发现，有一团疑似去垢剂分子的密度堵在胞内门控区域，帮助稳定了钠通道的开放状态。因此该结构整体呈现的极有可能是完全没有预料到的激活态。这一难得的构象有助于更好地理解电压门控离子通道最基本的机电耦合机理问题(electromechanical coupling mechanism)。除此之外，该结构还为基于结构的药物设计和功能研究提供了全新的模板。 /p p 　　颜宁教授为本文的通讯作者。清华大学医学院博士后闫浈、医学院副研究员周强、生命学院博士生王琳、生命学院博士毕业生吴建平为本文的共同第一作者 清华大学冷冻电镜平台雷建林博士指导数据收集。本研究获得了清华大学冷冻电镜平台工作人员李小梅和李晓敏的大力支持。国家蛋白质科学中心(北京)清华大学冷冻电镜平台和清华大学高性能计算平台分别为本研究的数据收集和数据处理提供了支持。生命科学联合中心、北京市结构生物学高精尖创新中心、膜生物学国家重点实验室、科技部、基金委为本研究提供了经费支持。(来源：生命科学联合中心) /p p 　　原文链接：http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(17)30758-4 /p p br/ /p

Aurora、 Alion Pharmaceuticals 、 Specs离子通道（药物开发）联盟成立！ 加拿大卑斯省，温哥华，2012-02-14 Aurora（欧罗拉）公司荣幸地宣布：我司与Alion Pharmaceuticals公司以及Specs公司正式签署协议，共同成立一个新的离子通道科研技术联盟，致力于向药物研发产业贡献更新颖、更完善的技术方案！同心协力，此三方联盟将进一步增强离子通道调制器技术极具价值的（元素）识别和确认功能。新离子通道联盟结合了Alion公司专有的药物初选方法，Specs公司可靠的化合物元素识别和合成技术，以及Aurora优越的膜片钳技术。科研人员将获得省时、经济又独到的方案以进行新药物的识别和筛选工作。 Aurora Biomed Aurora公司是全球科研方案设计开发方面的领头企业。我司产品及技术覆盖生命科学、环境科学、药品研究与安全监控，以及化学元素分析研究等多个领域，集研发与生产于一体，连科研与应用于一线。我们以提高人与环境的健康状况为使命，提供高通量并且高质、精确、精准的科学技术与服务。Aurora公司专注于药物研发方面的离子通道筛选技术以及创新高通量离子通道筛选技术，其专利的离子通道阅读器为制药业在研发初期发现并关注药品安全因素提供了可能性。除此以外，Aurora公司还乐意提供离子通道，通道蛋白和病毒，突变基因离子通道的设立和检测，和各种细胞株离子通道方面的合同研究服务。Specs Specs公司是一家为生命科学行业的药物开发提供化学解决方案的著名供应商。该公司主营业务是为大研究项目提供各类高品质的合成药物，以进行高通量筛选，现场或非现场的药物处理，化学信息学处理及合同研究等应用。Specs公司拥有国家最先进的技术和世界一流的专家，为客户提供个性化服务，并为全球制药、生物技术和农药行业提供具有突破性的解决方案，让研究者将宝贵的时间和精力投入到更有创造性的工作中。详细信息请浏览www.specs.netAlion Pharmaceuticals Alion公司已经开发了特有的硅片技术，可迅速地识别靶标化合物来调节某些离子通道和蛋白质的相互作用。该公司的技术适用于针对特殊离子通道设计小分子靶向药物，缩小了筛选范围，而那些有价值的化合物通过少量试验则可用离子通道定性。Alion公司的技术还适用于针对已知的目标物设计只知道多肽（蛋白质）结构的小分子靶向药物。 Ion Channel Consortium for Ion Channel Drug Discovery formed by Aurora, Alion Pharmaceuticals and Specs Vancouver, British Columbia, February 14, 2012 Aurora Biomed Inc. is pleased to announce that it has signed an agreement with Alion Pharmaceuticals and Specs to form a new Ion Channel Consortium that will provide a novel, comprehensive solution for ion channel drug discovery. Together, the three companies will offer value added identification and validation of ion channel modulators. The Ion Channel Consortium combines Alion’s proprietary method for short-listing drug candidates, Specs’ reliable sourcing and synthesis of compounds, and Aurora’s superior patch clamp services. Researchers now have an option that enables time and cost savings while providing a unique method to identify new drug candidates for channel opathies.About Aurora BiomedAurora Biomed is a global leader in the design and development of laboratory solutions for life science, environmental science, drug discovery/safety and chemical analysis research. We are committed to improving the quality of human and environmental health by providing technology and services which facilitate a higher sample throughput while improving quality, accuracy and precision. Aurora Biomed focuses on ion channel screening services for drug discovery and innovative high-throughput ion channel screening technology. Aurora’s proprietary ion channel readers enable the pharmaceutical industry to address drug safety issues earlier in the discovery process. Aurora Biomed provides contract research services for ion channels, channel forming proteins and toxins, creation and testing of mutant cDNA ion channels, and various ion channel cell lines.About SpecsSpecs is one of the world's leading suppliers of chemistry solutions for drug discovery to the Life Science industry. The main activities of Specs are focused on the supply of large numbers of high-quality screening compounds for High Throughput Screening (HTS), on-site and/or off-site compound handling, cheminformatics and contract research for lead discovery programs. Equipped with state-of-the-art technology and world-class expertise, Specs provides custom-tailored services and breakthrough solutions for the pharmaceutical, biotech and agrochemical industry worldwide, allowing the customers to concentrate on the development of their core (research) activities. Information about Specs can be found at www.specs.netAbout Alion PharmaceuticalsAlion has developed proprietary in silico technology to rapidly identify lead compounds to modulate certain ion channels and protein-protein interactions. The technology is applicable to designing small molecule leads for specific ion channels. Short-listed, high value compounds can then have their effect on ion channels characterized through limited experimentation. Alion’s technology is applicable to designing small molecule leads to a given macro-molecule target, where only the structure of a peptide (or protein) ligand is known.

在医药、医疗仪器制造业及电子等因生产环境的需要建立的无尘生产车间&mdash 洁净室中，我们经常会看到这样的场景：工作人员&ldquo 全副武装&rdquo 身着洁净服紧张而忙碌的工作着。这是因为这些行业都对生产车间的空气洁净度有着严格的要求，准确测量并控制空气中的尘埃颗粒数直接关系到最终的产品质量。 随着中国新版GMP的出台，药厂颗粒计数的测量和监测工作尤为重要。寻找并利用最佳的检测手段成为所有药厂的当务之急，相信加野Kanomax公司的3910会辅助药厂交出一份满意的答卷。其优势在于： 功能强大：同时测试六通道粒径（0.3 、0.5、 1.0、 3.0、 5.0、10.0&mu m）；还可配备风速、温湿度及压差传感器。 高效快捷：50L/min(1.77cfm)采样量，迅捷完成A级洁净区测试；同时配备扫描探头即可实现高效过滤器的完整性检测。 精准可靠：符合ISO21501-4标准，计数报告符合ISO14644-1、EU GMP及中国新版GMP。 人性化设计：6.4inch彩色触摸显示屏；多种标准模式测试（特设符合ISO14644-1及中国新版GMP标准的测试模式）；中、英、日三种语言切换。 至小至轻至精：全球最精致最轻便的大流量粒子计数器。 大流量尘埃粒子计数器3910的问世是加野Kanoamx公司提升环境测试仪品质、立足于技术创新的成果，让我们共同见证3910这颗新星的冉冉升起!

3月3日，我利用新闻发布会的间隙，走入展厅，随即与展会上的人们聊天。 　　我最激动的发现是，一个新的公司研发生产了一款纳米颗粒粒度测定仪，该仪器的研发是基于美国麻省理工学院(MIT)传感器大师Scott Manalis的研究工作。 　　我曾经报道过Scott Manalis教授通过悬浮的微通道谐振器的微机电系统(MEMS)来测定颗粒的重量，测量可以精确到fg级。所以，你可以想象当我看到这个研究成果商品化后的兴奋心情。 　　一项在科学杂志上发表的技术在不到三年的时间内就看到商品化的产品，这种情况很少见。但是Affinity Biosensors 做到了。 　　Affinity Biosensors 公司在Ken Babcock领导下，成功的将这样一款产品推向了市场。该产品采用了微通道谐振器装置，当粒子通过该装置时，通过微谐振器共振频率的变化，便可检测出被测粒子的质量。该装置还可以通过计算粒子的密度，从而得到粒子的大小。由于该系统不是采用在传统的通过激光照射来测量颗粒的大小的方式，所以不会受到诸如只有通过动态光散色才能分析混合物的问题。 　　令人更加兴奋的是，Babcock 告诉我，未来该系统不仅可以用于简单测定颗粒的重量和大小，其正致力于将该系统与HPLC连接，其充当一个通用的密度检测器，可以检测紫外检测器或气溶胶检测器所不能检测到的化合物。 　（此文翻译于chemistry world blog上 Matt Wilkinson文章）

科学家希望检测到暗物质粒子撞击普通物质。 　　凤凰科技讯 北京时间2月16日消息，英国广播公司报道，近日科学家在高山底下深处的人造洞穴里进行研究，希望能够找到宇宙中最神秘的物质之一：暗物质。深埋在意大利格兰萨索山脉顶峰的格兰萨索国家实验室看起来更像007电影里反派的巢穴：入口隐蔽在一个巨大的钢门之后，钢门位于切断山脉的一个隧道中央。建立这样隐秘的通道不是没有原因的。上方1400米厚的岩石意味着它能很好的躲避持续到达地球表面的宇宙射线。它为科学家们提供了一个安静的场所，用于思考物理学里已知最奇怪的现象。 　　内部三个广阔的大厅里正在进行大量实验——但最新开始的阴暗面50(DarkSide50)项目旨在研究暗物质。 　　我们所看到的宇宙物质其实只组成了整个宇宙的4%，科学家认为剩下的96%来自两种神秘的形式。他们预测宇宙73%的部分是由暗能量组成——一种无处不在的能量场，它作为某种反引力能够阻止宇宙自我收缩。 　　剩余的23%则来自暗物质。现在面临的挑战便是，没有任何人亲眼看到过暗物质的存在。伦敦大学学院粒子物理学家ChamkaurGhag博士解释道：“我们认为它极可能是一种粒子形式。” 　　“我们发现了光子、中子和电子以及所有能够建造物质的基本粒子。我们认为暗物质也是一种粒子，只不过以非常奇特的形式存在，因此我们可能还没有感知到它。这主要是因为它不会感受到电磁力——光不会反射它，因此我们和它的接触并不多。” 　　物理学家也将暗物质粒子称为大质量弱相互作用粒子(WIMPs)。他们认为每秒大约有几百万颗暗物质粒子经过我们身边，而我们浑然不知。但很可能偶尔的机会它们会与正常的物质碰撞，这就是我们希望借助阴暗面50探测的现象。　　 实验位于地下的一个人造洞穴里。 　　在房子大小的水槽里，一个巨大的金属球里盛装了一个名为闪烁基数器的粒子探测器。这个容器里装满了50千克的液氩以及氩元素气体形式组成的厚厚一层。“如果暗物质粒子出现并撞击氩，那么反冲原子将获得能量，并迅速的试图摆脱这种能量。”Ghag博士说道。“氩元素摆脱能量的方式便是释放出光，它会投射光子。” 　　“但它也同时会放电：相互作用过程中会释放某些电子。这些电子将会漂移至气体层，当它们撞击气体，就会发出闪光。” 　　直到现在搜寻暗物质的行动一直一无所获。有的实验声称在年度调制时目击到暗物质发出的信号。这是基于暗物质粒子的数量会随着季节变化而发生改变的观点。随着地球环绕太阳运动，它将进入一个暗物质的固定场——其中半年它将随着暗物质的潮汐力而移动——就像行驶在雨中一样。但另一半时间里它将与这种潮汐力背道而驰，因此撞击到的暗物质也更少。然而，其它研究人员却对这种用于检测暗物质的季节性变量表示质疑。 　　其它实验进行了相当长的时间，但仍没有什么特别的收获。其中一个名为XENON100的实验也在格兰萨索实验室进行，它已经持续了1年之久，却只发现了两次“事件”——这还无法排除可能存在某些残余背景辐射。但是利用DarkSide50项目，我们可能能够找到一些答案。 　　除了这个实验，另一个巨大探测器、位于美国南达科塔金矿的LUX也将很快投入使用。在未来几年，科学家计划利用更强大的探测器，例如XENON1T和LUX-Zeplin，希望能够找到这些粒子存在的第一批实验证据。 　　DarkSide50项目小组的奥尔多伊阿尼(Aldo Ianni)说道:“暗物质是目前主要的科研目标。它将帮助我们理解宇宙中的一个我们尚未了解的重大部分。我们知道存在暗物质，只是不确定它究竟是由什么组成的。” 　　徒劳的搜寻? 　　格兰萨索国家实验室的总监斯特凡诺莱格兹(Stefano Ragazzi)教授希望在他的实验设备里能够首次观测到暗物质。“这是不同实验之间的竞争——你想要成为第一个发现的人，而非第二个或者第三个。大家都预感暗物质的发现指日可待，因此每人都迫切希望自己能够成为第一个发现者。” 　　但莱格兹教授也承认，他们可能一无所获——暗物质可能并不是以WIMPs的形式存在。“到头来我们可能发现最初提出的假设其实是错误的…(暗物质)可能是完全不同的东西。但没有找到暗物质可能收获会更大。” 　　未来几周DarkSide50项目将全面启动，周围的水箱将充满纯净水，科学家只需要耐心的观察和等待。Ghag博士表示，虽然存在不确定性，但找到暗物质的潜在回报将难以估量。“这将成为革命性的发现——它会改变我们对宇宙以及它的形成和进化方式的理解。”

成果名称 质谱多通道旋转电喷雾离子源的研制和测试 单位名称 北京大学 联系人 马靖 联系邮箱 mj@labpku.com 成果成熟度 □研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 成果简介： 质谱离子源是质谱分析中将样品分子转化成气相离子的关键装置，是所有类型质谱仪不可或缺的组成部分。发展新型的质谱离子源将有望改变质谱分析的方式和速度、对待测样品性质和状态的要求和它所能够应用的领域，为推动相关学科的发展奠定基础。 该项目开发了一种质谱多通道旋转电喷雾离子源，与传统电喷雾离子源（ESI）不同的是该离子源通过旋转多个喷针使喷出的电喷雾均匀混合，得到的混合电喷雾与单个喷针产生的电喷雾相比覆盖面大且均匀，可以提高质谱检测信号的强度和稳定性。在研制过程中，课题组的主要工作包括：（1）使多个电喷针同时在旋转的情况下产生电喷雾，并使转速和溶液的流速可以调节；（2）将注射泵的动力传递给旋转的液路系统；（3）降低高速旋转时喷针的振动及偏离；（4）将电喷雾电压有效施加在高速旋转的电喷针上。通过以上工作，项目研制工作顺利完成，相关成果已申请国家专利。 应用前景： 该装置的研制将为我校和其它科研机构的质谱分析工作提供全新的多通道旋转电喷雾离子源，应用前景广阔。

演讲嘉宾：于海波 Ph.D. 研究员北京协和医学院中国医学科学院药物研究所嘉宾介绍：2005年 中国协和医科大学博士学位2008年-2013年 美国约翰霍普金斯大学医学院神经科学系、离子通道中心进行博士后研究2014年-至今 北京协和医学院药物研究所担任课题组长，研究员。承担国家自然科学基金青年项目和面上项目，目前主要从事以离子通道为靶点的高通量药物筛选、药物发现和分子调控机制研究。讲座时间：2016年12月20日周二 10:00报名参加，好礼相送http://go.moleculardevices.com/l/83942/2016-11-15/6hylg2?cmp=70170000000vAjo讲座介绍：离子通道是一类非常重要的跨膜蛋白，400多个离子通道基因被克隆鉴定。大约90多种离子通道基因突变可导致离子通道疾病的发生。离子通道已经跃居为仅次于GPCR的第二大药物靶点。长期以来，由于其结构和功能的多样性，导致了离子通道药物评价方法的高挑战性，而手动膜片钳技术要求高、通量低，限制了药物发展的速度。过去10年来，离子通道HTS仪器和多种离子通道检测方法的发明问世，已经显著促进了离子通道药物研究的发展。本讲堂将主要介绍离子通道为靶点的高通量筛选的建立以及应用。

随着科技的发展，人们对环境的要求越来越高，尤其是对生产环境的要求。只有保证生产环境的安全洁净，才能生产出健康干净的产品。　　尘埃粒子计数器作为一种用于检测洁净环境中单位体积内尘埃粒子数目及其分布的仪器，由显微镜发展而来，经历了显微镜、沉降管、离心沉降仪、沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、凝结核粒子计数器、多通道多功能粒子计数器等过程，主要由光源，两组透镜，测量腔，光检测器和放大电路五大部分构成。用来测量空气中微粒数量和大小，这个结果可以为空气洁净度的评定依据，如今，该产品已被广泛应用于电子生产企业洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测生物安全，HVAC系统，计算机室，饮料包装环境，药品、医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境,微电子、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械等生产和科研部门，是暖通空调和制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范和电子生产企业仪器。 　　手持式尘埃粒子计数器是采用全半导体激光传感器的手持式激光尘埃粒子计数器，可与PC电脑数据采集系统连接可进行远程控制，可直接观测仪器的测试情况，测试数据可通过电脑进行分析处理并可以保存为Excel文件。技术指标均满足计量总局颁布的JJF 1190-2008检定规程的要求，整机功能采用美国微电脑控制处理技术及半导体激光传感器技术及气泵，具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数。

2016年7月25-29日由中国颗粒学会气溶胶专业委员会主办，国际空气与废弃物管理协会中国学会、北京粉体技术协会、中科院大气物理研究所协办，中国科学院地球环境研究所和盐城环保科技城承办的“第九届全国大气细及超细粒子技术研讨会及第十四届海峡两岸气溶胶技术研讨会”在江苏省盐城市举办。大会报告研讨会邀请了国内外和海峡两岸空气污染研究领域著名的科学家，与会者分享国际上最前沿的细粒子污染研究和控制技术。并就大气细及超细粒子物理化学特性及源解析、大气细及超细粒子测量与仪器分析、大气细及超细粒子污染及监测技术、大气细及超细粒子胶与人体健康等话题进行深刻讨论。北京赛克玛环保仪器有限公司针对细及超细粒子污染及监测展出Magee Aethalometer黑碳仪、Aethlabs 微型黑碳仪、台湾章嘉 在线气体与气溶胶成分监测仪、FAI 双通道颗粒物采样器，吸引大批专家和学者驻足观看，我公司工程师为大家详细讲解仪器的原理及应用情况，并做简单的操作演示。会间我公司代表针对黑碳的监测进行了“黑碳仪的国内应用”报告，获得了学者和专家的一致肯定。公司展位北京赛克玛环保仪器有限公司将以此次会议为契机，立足于国内外细粒子污染监测行业前沿，查找自身发展存在的不足，努力为用户提供一流的产品及运行维护等服务支持。

导读ZR-1630/ZR-1640型 尘埃粒子计数器是利用光散射原理测量空气中0.3、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0μm悬浮微粒的大小和粒子数量的便携式精密仪器。内置真空泵，流量控制稳定在28.3/100 L/min；可实时采集6通道粒径的粒子数；内置HEPA过滤器，可过滤排出的空气。适用于洁净车间、生物实验室、药厂、检验检测机构、安全柜生产厂家等洁净室洁净度检测、空气过滤器及滤材性能的检测。

新升级后的尘埃粒子计数器为用户提供了更可靠、精确的颗粒物检测功能。本文将通过详细步骤和图解，帮助大家掌握该仪器的正确使用方法。了解更多尘埃粒子计数器产品详情→https://www.instrument.com.cn/show/C560877.html一、采样架安装采样架是尘埃粒子计数器的重要组成部分，安装正确与否直接影响测量结果。采样支架包括四个主要部件：采样器夹具、延长杆、三脚架和空气取样器。以下是安装步骤：1、连接支架部分：通过蝶纹口连接支架部件，螺纹为1/4通用蝶纹（6mm螺纹）。随机附送的延长杆为五段可调，可根据实际需求调节高度，组装好的采样支架高度范围为50cm到150cm。2、安装采样器：完成支架的安装后，将等动力学采样器拧到支架顶部螺丝上。将微云台与延长杆相连接。等动力学采样器由采样头和微型云台组成，可以通过侧面的调节螺母来调整云台的阻尼。3、连接采样管：最后，将采样管的一端连接采样头，另一端连接仪器的采样口。二、仪器操作尘埃粒子计数器的操作简便，但需要按照一定的步骤进行。以下是具体操作流程：1、启动仪器：按下电源开关，等待系统启动。仪器自检完成后会进入测量主界面。2、测量腔自清洁：在使用尘埃粒子计数器前，必须进行一次自清洁。将短管连接采样口与自净器。在主界面上点击“开始自洁净”按钮，机器将开启气泵，采样时长设置为10分钟。当六通道计数值保持不变或为0持续1分钟左右时，自清洁完成，机器内部测量气路被清理干净。如果10分钟内无法完成自清洁，可能是空气过滤器失效或内部气路有漏气现象，需要进一步检查。3、准备测量：在主界面的“采集信息设置”中，设置相关的测量参数。单次采样时间通常设置为60秒；启动延迟时间是气流通过管道的时间，即气泵开启至开始计数之间的间隔时间。设置完成后保存并点击启动按钮开始检测。仪器将根据设置进行两轮检测，每轮持续60秒。检测完成后，用户可以保存记录并在历史记录中查看测量数据。如有需要，数据还可以打印输出。三、仪器维护为了保证尘埃粒子计数器的长期稳定运行，日常的维护保养至关重要：1、仪器保存：每次使用完毕后，请将采样口盖上防尘胶帽，并将仪器放入专用存储箱内。为了保持电池性能，建议每隔半年对仪器进行一次充电。2、仪器清洁：当仪器外壳脏污时，请使用软毛刷轻轻擦拭，不可使用碱性或酸性溶液进行清洁，以免损坏仪器表面。通过以上步骤，用户可以轻松掌握全新版本尘埃粒子计数器的使用方法，确保每次检测的准确性和仪器的长期稳定性。

如何沉积纳米粒子——纳米粒子单层膜沉积实用指南 纳米颗粒的二维致密单层膜沉积是多种技术和科学研究的基础。例如，纳米粒子单层膜可以作为传感器上的功能层，也可以用来生产用于纳米球光刻的胶体掩模。但是，怎样才能高效、可靠地得到具有三维自由度的纳米颗粒溶液，并将这些颗粒限制在横跨大基底的(二维)单层中呢?传统的纳米颗粒沉积技术纳米颗粒沉积技术种类繁多。一些相对简单和快速的方法包括溶剂蒸发、浸渍镀膜和旋涂镀膜。然而，这些技术可能会浪费大量的纳米颗粒，并且无法有效控制纳米颗粒的密度和配位结构。溶剂蒸发溶剂蒸发容易产生所谓的咖啡渍圈环效应，这种效应是由马朗戈尼流动引起的。这将导致不均匀沉积，中心的纳米粒子沉积稀疏，而边缘则形成多层纳米粒子沉积。 浸渍镀膜另一方面，如果只是用纳米粒子覆盖基底，浸渍镀膜将是一种很好的技术。然而，使用这种方法沉积纳米颗粒单分子层是非常具有挑战性的。同时，浸渍镀膜需要大量的纳米颗粒，这在处理昂贵纳米颗粒材料时将成为一个大的限制因素。 旋涂镀膜旋涂镀膜也是一种很有吸引力的方法，因为它易于规模化放大，而且在半导体工业中是一种众所周知的技术。然而，使用这种方法，薄膜的质量和多个工艺参数紧密相关，如：自旋加速度、速度、纳米颗粒的大小、基材的润湿性和所用溶剂。这使得对薄膜属性的精确控制变得非常困难。而且，一般旋涂镀膜需要大量的纳米颗粒溶液。 气液界面的单层镀膜在这里，气液界面沉积纳米颗粒单层提供了一种高度可控的沉积方法，可以将其沉积在几乎任何基底上。纳米颗粒被限制在气液界面，界面面积逐渐减小，使得纳米颗粒更加紧密地聚集在一起，从而可以实现控制沉积密度的目的，因为单位区域面积沉积的纳米颗粒的数量很容易计算，这样对纳米颗粒的需求量就会大大降低。 单层薄膜形成后，可以通过简单的上下提拉基底即可将界面上的薄膜转移到基底上。 在线网络研讨会报名如果您对如何制备纳米颗粒单分子膜感兴趣，想获取更多这方面的知识，请报名参加由伦敦大学学院的Alaric Taylor博士举办的题为“纳米颗粒单分子层薄膜沉积实用指南”的网络研讨会。报告人Alaric Taylor简介：Alaric Taylor博士是伦敦大学学院工程和物理科学研究委员会（EPSRC）研究员，他在纳米光子材料的制造，尤其是通过在气-液界面开发胶体单层自组装方面有很高的造诣。 报告内容：? 详细讲解纳米颗粒沉积的具体操作? 指出需要注意的事情? 讲述纳米颗粒沉积的技巧 报告时间：2018年9月13日下午3:00（北京时间）报名联系：如需参会，请填好下列表格中的信息发送至，邮箱：lauren.li@biolinscientific.com；姓名单位邮箱电话特别提醒：因为可能会涉及电脑、系统、耳机等调试问题，建议大家提前5-10分钟进入链接。

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2018年1月5日9时，梁洞泉博士（AuroraBiomed Inc.创始人、董事长及CEO、中国科学院客座教授）于中国科学院昆明动物研究所就《离子通道与离子转运蛋白研究新方法》为主题作出学术报告。当中，感谢天然药物功能蛋白质组学组组长赖仞博士、离子通道药物研发组组长杨建博士、生物毒素与人类疾病组组长张云博士及其他工作人员的大力支持。　　梁洞泉博士报告的主要内容是分享他及其科学团队研发出的一款仪器-----离子通道阅读器（Ion Channel Reader），该仪器能对进出细胞的目标离子流进行精准定量，通过检测细胞内（外）的目标离子浓度，从而得出目标离子通道与转运蛋白的活性分析，能帮助研究学者加速离子通道与转运蛋白靶点相关疾病研究，以及治疗与预防药物的开发。国际知名制药公司Amgen, Merck, Pfizer, AstraZenaca, Roche, Abbott，以及北京大学，河北医科大学，英属哥伦比亚大学等科研实验室已使用该仪器，并且发表了非常多的文章。　　报告中，梁洞泉博士还结合中国科学院昆明动物研究所的研究热点-----动物多肽，分享了自己的独特见解，希望能有更多的研究者关注多肽和离子通道、离子转运蛋白的关系，更好的推动科学研究。　　当天下午，梁洞泉博士还访问了中国科学院昆明植物研究所的孔清华博士。由于梁洞泉博士和孔清华博士对天然化合物都有着浓厚的研究热情，讨论的氛围十分浓厚。　　昆明有着优越的地理环境，天然化合物富饶，这就是梁洞泉博士此次昆明之行的理由。他一直致力于基于天然化合物的离子通道与离子转运蛋白靶标药物开发，想借此行与昆明的研究学者作深入的学术交流，让更多的科研力量投入到天然化合物的离子通道与离子转运蛋白靶标药物开发中来。

科学家们在欧洲核子研究中心的大型强子对撞机（LHC）上发现了一种新粒子，其被称为“奇异的五夸克”。研究团队表示，发现这样的奇异粒子有助他们理解夸克是如何结合形成复合粒子的。相关论文刊发于17日出版的《物理评论快报》杂志。　　科学家们认为，夸克是不能再分割的基本粒子，目前已知的夸克包括上夸克、下夸克、粲夸克、奇异夸克、底夸克和顶夸克6种。夸克通常“三五成群”形成强子，比如重子（由3个夸克组成的质子和中子等）和介子。但更多夸克也能“成群结队”形成“四夸克态”和“五夸克态”。　　此前，物理学家也发现了几种“四夸克态”。2022年7月，LHC上底夸克探测器（LHCb）实验合作组宣称，发现了一种“五夸克态”。　　在最新研究中，科学家们通过以极高的能量让两束质子发生对撞，从而发现了这一新粒子，最新发现的五夸克粒子包含一个奇异夸克。　　团队成员之一、意大利米兰大学伊莉莎贝塔斯帕达罗诺雷拉指出，质子和中子等常见的强子通常由两到三个夸克组成，他们最新发现的“五夸克态”非常奇特。　　诺雷拉表示，科学家们发现了越来越多“四夸克态”和“五夸克态”，这些研究就像是粒子领域的“文艺复兴”，科学家们收集的证据越来越多，也越能研究更复杂的衰变，研究这些奇异的夸克态很重要，因为它们有助于揭示夸克在粒子内部的结合情况。

2018年11月14日至16日，2018年精 准医疗和离子通道年会暨顺德生物医药产业招商推介会在广东顺德金茂华美达广场酒店顺利召开。本次大会由中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH）、香港生物医药创新协会（HKBMIA）、北京大学、河北工业大学和加拿大欧罗拉生物科技有限公司（Aurora Biomed）共同举办，并得到了佛山市顺德区经济和科技促进局、佛山中德工业服务区管理委员会、广东中佛恒康投资管理有限公司、北京爱思益普生物科技股份有限公司、德国耐尼恩（Nanion）和药明康德新药开发有限公司的鼎力支持与赞助。2018 PMICR大会现场顺德区副区长招霞红、佛山市中德工业服务区管委会副主任朱锡雄、顺德区经济和科技促进局副局长赵松顺、香港生物医药创新协会（HKBMIA）主席卢毓琳、加拿大驻中国广州总领事馆领事及高级商务专员唐开明（Tom Cumming）以及来自美国、英国、新加坡、加拿大、意大利、法国等21个国家的著 名大学及国内清华大学、北京大学、浙江大学、中国药科大学、中山大学等27所著 名大学的科研机构；以及瑞士罗氏(Roche)创新中心、美国的AnaBios、梅奥医学中心、Genentec. 美国奥克兰警察局物证鉴定中心、加拿大Ionsgate、加拿大安大略省癌症研究所、英国伦敦癌症研究所、香港Novoheart、药明康德、华大基因、安科生物/中德美联、中国医学科学院药物研究所、诺贝尔生理学奖或医学奖获得者屠呦呦领导的中国中医科学院青蒿素研究中心和上海药物研究所等国内外知名生物医药企业和机构的一百多名专家学者、投资人、企业家等共计二百多人出席了本次大会。与会的专家学者多维度解读离子通道技术及精 准医疗应用前景，并就生物医药方面的技术开发、项目投资及产业转化应用等课题进行深入广泛的交流。关键词：大会致辞香港生物医药创新协会主席卢毓琳：多年前，精 准医疗和离子通道领域不被大众所认知，关注度较少。随着研讨会议的举办与大家的努力，越来越多人了解并进入该领域。现在是发展生物医药产业的大时代，今天的PMICR正提供了一个好机会，非常适合大家共同参与产学研互相交流与沟通，找到潜在的合作伙伴、投资者、支持者或导师，以助生物医药产业更上一层楼。顺德区副区长招霞红： 顺德区先后搭建了六大生物医药产业载体，出台生物医药产业发展政策，设立生物医药产业发展专项资金，对项目引进、行业发展、企业自主创新、金融服务、人才引进和服务等方面进行扶持。欢迎各位科学家到顺德生物医药产业园走访交流，欢迎更多的国际生物医药业落户顺德，探讨国际项目合作机会，携手实现互利共赢发展。加拿大驻中国广州总领事馆领事及高级商务专员唐开明（Tom Cumming）：我们领事馆覆盖华南六省，其商务处致力于促进中国与加拿大两国之间的贸易往来。而我本人正是负责生命科学行业领域。2018精 准医疗暨离子通道研讨会在今天举行，让来自各地的与会嘉宾齐聚一堂，这是非常难得的。2003年，精 准医疗暨离子通道研讨会正式启动。至今已经是第十六届，希望通过本次会议，能促进中加两国在学术、产业、技术等方面产生更多的合作。关键词：顺德推介会会议上，还同期举办了“2018顺德生物医药产业招商推介会”，通过播放宣传视频、介绍顺德生物医药产业发展等环节，向在场的国内外生物医药企业、科研机构、行业协会推介顺德生物医药产业投资环境，共同探讨新发展。顺德区代表推介顺德生物医药产业投资环境关键词：投资路演14日晚上，2018年精 准医疗和离子通道年会暨顺德生物医药产业招商推介会投资路演活动精彩上演。出席本环节活动的领导有佛山中德工业服务区管委会副主任朱锡雄、顺德区经科局副局长赵松顺、顺德区投资服务局副局长廖启行、佛山中德工业区招商局副局长刘晓波。本环节由陈晋宇先生主持.陈晋宇（Wayne Tan）先生是香港展腾资本的创始人及执行总裁，香港生物医药创新协会的常务会董，香港长者产业联会董事。陈晋宇先生拥有25年于大型跨国机构出任高级管理职位的丰富经验，在过去的10年，他曾任职于医疗保健和制药行业，支持从药物临床试验开发到市场商业化，凭借在过往成功的筹集资金和授权协议。本次投资路演活动一共展示了7个项目，如：ZellChip Technologies Inc Dr.Paul Li介绍的单细胞生物分析仪。河北工业大学安海龙教授介绍双靶向抗癌药物系统开发与示范。药明激创代表Dr.Dong.Liang介绍新型抗肿瘤药物筛选平台研发项目。本环节共有10多家投资公司出席：深圳启明创投、万联证券、香港展腾资本、香港Shinco Capital Limited，广发信德投资管理有限公司，平安证券等。他们与到场嘉宾分享了他们如何筛选、投资与帮助生物医药领域项目的经验和建议。其中启明创投、万联证券、香港展腾资本等都对今天的投资部分项目产生兴趣，他们将会在会后进行进一步深入探讨交流。与会嘉宾在投资路演环节上的交流合照，从左到右依次为：HKBMIA常务会懂陈晋宇先生、顺德区经科局副局长赵松顺先生、AURORA BIOMED董事长兼CEO梁洞泉博士、中德工业服务区管委会副主任朱锡雄先生、意大利佛罗伦萨大学Prof. Annarosa Arcangeli、HKBMIA会长卢毓琳先生、美国生物科技公司AnaBios首席执行官Andre Ghetti）AnaBios首席执行官Andre Ghetti从左到右依次为：比邻星创投李喆先生、广发信德投资管理有限公司陈曦女士、香港展腾资本Wayne陈晋宇先生、澳银资本李晋先生、黄一凡女士、广发信德投资管理有限公司张颖先生。关键词：嘉宾精彩演讲2018年，响应中国政府对于“粤港澳大湾区”规划理念，今年的会议继续探索精 准医疗与离子通道相关议题。承接历来传统课题，同时突出我们近来重点探索领域，本次会议着重探讨离子转运蛋白在人类疾病与药物研发中的重要应用与相关研究技术，以及深度挖掘癌症诊断与治疗、液态活检技应用、NGS临床应用研究等前沿科技。会议涵盖了多个议题，包括离子通道和离子转运蛋白作为药物靶点特别是对癌症的研究、疼痛靶点研究、筛选原理与技术、心脏安全性评估等传统议题，以及扩展的新专题，如癌症辅助诊断手段机精 准医疗的发展、法医科学与身份识别的新工具/方法等。在主题报告与大会演讲中，来自美国AnaBios的CEO Andre Ghetti、加拿大病童医院的首席研究员Xi Huang、瑞士罗氏制药巴塞尔创新研究中心的Yang Wen围绕止痛类药物转化研究、脑瘤上的离子通道、和离子共转运蛋白NKCC调节剂的检测方法，发表精彩演讲，向大家分享了各自在生物医药领域的研究新进展以及技术发展。大会：美国罗切斯特梅奥诊所实验室医学和药理学系教授 David Smith 、加拿大AURORA BIOMED的CEO Dr. Dong Liang、和加拿大生物科技公司BIOMIME SOLUTIONS的Myriame Gabay分别就DNA测序的发展进程、癌症中离子通道及转运蛋白精 准检测的新方法、及多肽阵列作精彩演讲。法医科学分会：河北医科大学法医学学院副院长李淑瑾（左）分享如何通过高效DNA甲基化标记物辨别单卵双胞胎；美国奥克兰警察局犯罪实验室高级犯罪学专家Helena Wong（右）讲述搜集性侵案件证据方法——差异消解法 的自动化过程。离子通道与肿瘤分会：来自意大利佛罗伦萨大学的教授Annarosa Arcangeli讲述离子通道作为有效的癌症靶点赢得热烈的提问与讨论。NGS分会：华大基因研究院副院长蒋慧分享MGI测序仪在肿瘤检测种的应用。会议吸引了国内外精 准医疗和离子通道研究专家参与，踊跃交流关键词：珠江夜游交流活动珠江夜游活动让嘉宾们在轻松愉快的氛围下有更好的交流体验。 图为珠江夜游交流现场关键词：园区参观及交流活动16号下午，会议结束后，嘉宾们参观中德工业园和奥罗达科技园，进一步实地深入了解顺德生物医药发展及投资环境。参观结束后他们对顺德的投资环境充满信心。图为参观中德工业园图为参观奥罗达国际商务科技园关键字：媒体报道 顺德区区委宣传部、佛山市中德工业服务区、顺德外商协会、香港生物医药创新协会、南方日报、珠江商报、丁香园、基因快讯等国内外媒体对本次会议进行了采访报道，对本次会议的专业性、创新性给予了高度评价。 2003年精 准医疗和离子通道年会由Aurora Biomed的董事長梁洞泉(Dong Liang)博士在加拿大温哥华发起以来至今已成功走过了15载，已发展成为了业界首屈一指的生物医药行业分享交流平台。2014年会议首次被带到了大洋彼岸中国广州举办；自2014年开始，会议每年在北美或中国举行。2016年欧罗拉公司首次将精 准医疗与传统离子通道会议融合，传统的年会有了创新；2018年PMICR会议又增加了新的元素---法医科学领域的探讨和与投资路演，进一步拓宽和丰富了精 准医疗与离子通道平台的内容，投资路演更是基于往年以学术科研交流为基础的创新性地尝试与探索。 近年来，在国际合作重要平台中德工业服务区的推动下，顺德在产业引进、经贸交流、文化互融等国际化合作领域已打下坚实基础。 如今，生物医药产业正成为顺德重点打造的新兴产业，在国家进一步对外开放的政策指引下，“2018精 准医疗暨离子通道研讨会”的举办，为顺德在生物医药产业的国际化合作打开了新的篇章，将创造更多国际化合作机遇，实现多方共赢。

核磁共振方法除可获得分子结构信息外，还可观测分子的动态特性，这些可为阐明蛋白质等生物大分子的功能机制提供重要信息。随着高速魔角旋转技术的发展，固体核磁谱分辨率大幅提高，从理论上突破了液体核磁观测的分子量的限制，逐渐被运用于研究磷脂膜环境中的膜蛋白等超大生物分子复合物体系的动态构象。但低信号强度和低分辨率限制了生物分子固体核磁研究的广泛开展。自然界中氢原子和氟原子的旋磁比大、NMR信号强，是比较理想的NMR观测对象。氟原子在生物分子结构中极少存在，无观测背景信号，是理想的NMR观测探针。因此，氢检测和氟检测方法的发展可能显著扩展固体核磁在复杂生物体系中的运用。 　　2023年8月23日，中国科学技术大学微尺度物质科学国家研究中心史朝为课题组在国际著名学术期刊ScienceAdvances上在线发表了题为“Fluoride permeation mechanism of the Fluc channel in liposomes revealed by solid-state NMR”的研究论文，研究团队以氟离子通道蛋白Fluc-Ec1作为研究对象，结合氘代和19F定点标记方法，发展并优化膜蛋白固体核磁氢检测及氟检测研究方案，为膜蛋白核磁研究提供新思路。环境中的氟离子可通过弱酸积累效应在细菌细胞内积累，产生毒害作用。微生物通过F-膜转运蛋白将F-运输至体外进而抑制其毒性作用。来自Fluc(fluoridechannel)家族的Fluc-Ec1蛋白是由130个左右的氨基酸组成的离子通道，具有独特的双重拓扑二聚体的结构，且对氟离子具有高度选择性。静态的F-通道蛋白的晶体结构难以描述F-渗透的具体机制，F-通道蛋白被抗体类似物固定在一种构象上。氟原子和氧原子相似的电子云密度以及分子动力学模拟数据使得晶体结构中极性轨道(polartrack)上的氟离子结合位点(F1and F2sites)引发争议，另外突变体功能保留或丧失的机制目前仍不清楚。 　　研究团队通过观测磷脂膜环境中的Fluc-Ec1在不同氟离子浓度中的构象，结合基因密码子扩展方法，在蛋白质前庭位置引入非天然氨基酸三氟甲基苯丙氨酸(tfmF)，设计19F-19F自旋扩散实验，验证了Fluc-Ec1存在新的氟离子结合位点(F0site)。研究团队利用1H-1H自旋扩散实验直接检测水和蛋白质的相互作用，通过氘代来减少氢原子的非相干背景，结合water-hNH谱图以及自旋扩散传递和衰减规律，得到了主链酰胺质子和水分子的距离信息，证明了F1位点结合的是水，而不是氟。 　　此外，晶体学研究无法从结构的角度解释F80M突变体具有功能活性而F83M突变体丧失功能活性的现象，研究团队通过分别对比F80M、F83M和野生型蛋白脂质体样品的碳检测谱图，结合液体核磁共振技术验证loop 1突变体功能，发现loop 1是F83M突变体丧失通道活性的重要因素，进一步揭示了loop 1在F-渗透过程中的重要性。综上，研究团队更正了先前推测的氟离子通道离子配位位点，提出氟-水交替“water-mediated knock-on”的渗透模型，为全面理解Fluc通道中的渗透和门控机制提供科学依据。中国科学技术大学张瑾、宋丹、李娟以及德国亚琛工业大学的Florian Karl Schackert为该论文的共同第一作者，中国科学技术大学微尺度物质科学国家研究中心史朝为特任研究员为该文章的通讯作者。中国科学技术大学的龚为民教授、田长麟教授、项晟祺教授以及德国Jülich研究中心的Paolo Carloni和Mercedes Alfonso-Prieto教授团队也参与了该研究工作并给予了大力帮助。该研究得到了科技部、国家自然科学基金、中国科学院、中国科学技术大学以及德国科学基金会的经费资助。

【科学背景】随着对生物膜电活动的研究不断深入，科学家们对电压门控钠（Nav）通道的关注日益增加。Nav通道在维持细胞膜兴奋性和传递神经信号中起着关键作用，因此对其结构和功能的理解至关重要。在细胞的静息状态下，Nav通道处于非导电状态，而在膜电位去极化时则被激活。这种电压门控机制是维持神经元和肌肉细胞正常功能的关键因素之一。然而，尽管Nav通道的重要性已经被广泛认识，但对其结构与功能之间的关系仍存在许多未解之谜。特别是，在不同的功能状态下Nav通道的结构差异，以及这些结构变化如何影响其电生理特性，是当前研究的关键问题之一。此外，Nav通道的异常功能与多种疾病的发生和发展密切相关，因此解析Nav通道的结构与功能关系对于疾病治疗和药物开发具有重要意义。为了解决这些问题，清华大学/深圳医学科学院颜宁团队利用人类Nav1.7作为模板，通过有针对性的突变设计和结构分析，尝试揭示Nav通道不同结构状态之间的关系。研究人员关注于导电孔道结构域（PD）和电压感应结构域（VSDs）之间的相互作用，并通过解析Nav1.7的变异体结构，探索了不同突变对通道结构和功能的影响。最终，该研究解决了Nav通道结构与功能之间的关系，并提供了对Nav通道不同功能状态的结构描述。通过这些结构分析，研究人员揭示了Nav通道在不同状态下的结构差异，为进一步理解Nav通道的电生理机制奠定了基础。此外，通过揭示Nav通道的结构与功能之间的关系，该研究为相关疾病的治疗和药物开发提供了重要的参考依据。【科学图文】图1概述了研究者对Nav1.7变体的有理设计，以探究其结构与功能之间的关系。图中展示了人类Nav1.7（M11）的11个点突变的分布图，其中PD的九个位点被替换为来自NavPaS的相应残基，生成了变体M9。通过对Nav1.7变体的激活和静态失活I-V曲线进行右移的分析，研究者发现，在引入VSDI和VSDII两个额外突变的情况下，Nav1.7-M11的曲线右移更为显著。根据这些I-V曲线，研究者推测在没有膜电位的情况下，纯化的M11可能呈现出一个封闭状态失活（CSI）的构象。实际上，M11-class I的结构与野生型通道相比存在显著差异，表现为PD紧密关闭和第一个重复（VSDI）中完全向下的VSD。此外，VSDII朝胞内一门控电荷的方向移动。整体而言，Nav1.7-M11或M11指的是M11-class I的结构。对Nav1.7-M9进行了Cryo-EM分析，得到了与β1亚基复合的三维电子显微镜重建，分辨率为2.9 &angst 。结构比较显示，M9的PD、VSDIII和VSDIV的胞外环（ECLs）与WT和M11的结构一致。然而，M9的构象处于WT和M11之间的中间状态，其PD几乎与M11相同，而VSDI和VSDII与WT相似。M9的总体构象在很大程度上类似于M11的第II类构象，除了其VSDII完全上升。HOLE计算揭示，M9细胞内门的狭窄点半径几乎与M11相同，比WT窄约1.5 &angst 。M9中PD的收缩与之前的分析一致，即引入更大的疏水残基在窗孔中增加了打开孔道的能垒。这观察结果与M9激活的I-V曲线右移一致。图1. 我们对Nav1.7变异体的理性设计概述。研究者通过图2的结构比较揭示了Nav1.7-M9与Nav1.7-WT之间的结构差异。尽管在整体结构上VSDs相似，但是在VSDI和VSDII中存在轻微的构象偏离。在M9中，VSDI呈向上的构象，而VSDII完全向上。与此同时，在M9中，S4-5I段向中心轴移动，S4-5II和S5II之间的连接发生显著变化，肘部的形态由未卷曲的锐利弯曲转变为弯曲的螺旋。这些结构差异导致了S6II中部的α到π螺旋转变。尽管M9与WT之间VSDs的整体相似性，但PD区域发生了显著的结构偏离，包括S6II和S6IV片段的α到π转变，以及S4-5I与相邻的S4-5II和S5II的协同运动。这些发现深化了我们对Nav1.7通道不同构象状态的理解，为进一步揭示Nav通道的结构与功能关系提供了重要线索。这有助于我们更好地理解Nav通道的生理功能，并为未来设计更有效的药物靶点提供了理论基础。图2. Nav1.7-M9和Nav1.7-WT之间的结构差异。研究者进行了图3的实验，旨在检查Nav1.7的两种变体Nav1.7-M2和Nav1.7-M4的构象是否与野生型（WT）相似。图3显示了Nav1.7变体的电生理特征和其结构。在图3A中，研究者解释了为何减少PD中的突变数量，以减少对通道整体结构的影响。通过实验发现，PD中的某些突变会导致结构的显著变化，而其他突变则不会引起这种变化。图3B展示了不同Nav1.7变体的激活和稳态失活曲线。通过比较这些曲线，研究者能够评估不同突变对通道活性的影响。结果显示，单点突变L866F或G1454C导致激活曲线向右移动，而T870M则导致向左移动。当这些突变组合在一起时，如在Nav1.7-M2中，激活曲线的移动更为显著。此外，图3B还表明，Nav1.7-M2的静态失活曲线与WT几乎相同，这表明其构象可能与WT相似。最后，图3C展示了Nav1.7-M2和Nav1.7-M4的结构与WT的对比。结果显示，尽管这些变体具有不同的突变，但它们的结构与WT几乎相同。这意味着尽管进行了这些突变，但通道的整体结构并未发生明显变化。图3. 两个Nav1.7变体的构象与WT相同。研究者通过对Nav1.7-M9和Nav1.7-M11的结构分析，展示了它们的构象异质性相较于Nav1.7-M2和Nav1.7-M4的增加，并将结果呈现在图4中。图4分为两个部分（A、B），突出显示了Nav1.7-M9和Nav1.7-M11的构象异质性和S6片段的结构变化。在图4A中，研究者利用最终的3D重构粒子的百分位数来表示构象的异质性。结果显示，Nav1.7-M9和Nav1.7-M11比Nav1.7-M2和Nav1.7-M4具有更高的异质性，表明这些突变体在结构上更加灵活。这些发现为理解Nav1.7通道的结构动态提供了重要线索。在图4B中，研究者观察到S6片段的α→π转变与突变数目的增加相关联，这表明突变引起了PD的收缩。具体地，对于Nav1.7-M9和Nav1.7-M11，S6II和S6IV的中间螺旋转变为π型，导致PD的紧缩。而对于Nav1.7-M2和Nav1.7-M4，尽管将S6IV建模为α螺旋，但局部密度的模糊性暗示着存在另一种构象，这与存在调节剂毒素的情况下对Nav1.7进行的3D重构中观察到的情况类似。综上所述，图4的结果揭示了Nav1.7-M9和Nav1.7-M11的构象异质性及其与突变引起的PD紧缩之间的关联。这为进一步理解Nav通道的结构动态和功能调控机制提供了重要线索，有助于指导相关药物设计和疾病治疗的研究。图4. Nav1.7-M9和Nav1.7-M11的构象异质性增加。研究者通过对五种Nav1.7变异体（WT、M2、M4、M9和M11）的性质和冷冻电子显微镜分析，深入探讨了钠通道的结构和功能关系。在WT通道中，PD呈现放松的构象，具有四个窗孔和一个类固醇样密度。对这种构象的描述为放松的PD。相比之下，M9和M11中的S6II和S6IV经历了α到π的螺旋转变，导致中央腔体体积减小，窗孔减少，细胞内门密封，不再容纳脂质，形成了紧密的PD。至于M2和M4，尽管构象与WT相似，但由于密度较短，GDN的分配变得具有挑战性。研究者发现，突变数量的增加与S6片段的α到π转变呈正相关，即PD的紧致度增加。结合不同变异体的结构特征，研究者提出PD可以呈现放松、中间和紧密三种状态。这一研究揭示了非导电PD可能对不同构象存在多样性。在研究电压门控离子通道的结构中，研究者通常难以将功能状态明确地分配给结构。通过系统的电生理和冷冻电子显微镜表征，研究者为理解电压依赖激活和静态失活的I-V曲线提供了新的见解。通过预测Nav变异体在静息状态下的结构，研究者为捕获静息态结构提供了指导，认为这些结构将具有类似于M9和M11的紧密PD构象。图5. Nav通道PD的结构-功能关系。【科学结论】本文揭示了电压门控离子通道（Nav）的结构与功能之间的关系，特别是与膜电位变化相关的通道构象的变化。通过系统地分析人类Nav1.7的突变体，研究人员阐明了通道在不同功能状态下的结构差异，并提出了多种可能的通道构象，包括放松状态、中间状态和紧密状态。这些发现不仅深化了对电信号传导的理解，而且为开发新型Nav通道药物靶点提供了重要线索。此外，本研究强调了电生理特性与结构构象之间的密切关联，为将来设计更准确的离子通道药物提供了启示。这一研究方法和结果对于理解其他类型的电压门控离子通道以及其他膜蛋白的结构和功能关系也具有指导意义。原文详情：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2322899121

p 　　韩国科学技术信息通信部发布消息称，韩国先进软性物质研究团组利用纳米粒子研制出表面活性剂。该研究结果刊登在国际学术杂志《自然》上。 /p p 　　表面活性剂是广泛用于肥皂、洗涤剂、洗发水等生活用品的化学物质。在一个分子中存在易粘附于水和易粘附于油两个部分，使用表面活性剂可将水、油分离，呈现水滴形态。因此，利用表面活性剂传送特定物质(药物等)可作为新一代医学材料，特别是作为调节液体水滴的技术可广泛应用于制药、疾病诊断、新药开发等领域。 /p p 　　现有调节液体水滴的技术多采用“分子表面活性剂”，是使表面活性剂包裹的液体水滴受到外部刺激的分子结构设计方式，但想实现两种以上刺激反应难度较大。此次研究组利用纳米粒子具有杀死细菌以及运送酵素等多种功能的特点，研制出可在多种刺激下控制液体水滴的“纳米粒子表面活性剂”，比现有分子表面活性剂具有更多样的功能。通过纳米表面活性剂可对电、光、磁场全部反应,磁场和光可以调节液体水滴的位置以及移动、旋转速度,并可以与电场结合。例如,使用操纵液体水滴移动或组合的工具可将活体细胞植入液体水滴里培养或将利用液体水滴还原细胞内的酵素反应等需要特殊环境的制药、生物医学领域。 /p p br/ /p

记者28日从杭州医学院获悉，该校许秋然研究员团队联合华中科技大学科研人员，研发出一种基于亚微米通道异质膜的固态纳米通道生物传感器，实现了对不同pH值和线性范围为1皮摩/升—0.1微摩/升的超低浓度葡萄糖的无酶检测。相关研究论文近期发表于国际期刊《化学工程杂志》。活体细胞进行新陈代谢，会与周围环境进行物质交换，细胞膜上由特殊蛋白质组成的离子通道，就是这种物质交换的重要途径。在免疫反应、病原体感染等人体生理、病理变化活动中，细胞膜对糖类的识别起到重要作用。通过离子通道对糖类的分析检测，可以深入了解细胞间糖的选择性跨膜吸收和转运，作为生命科学、临床医学等领域研究的关键参数。此前，糖类检测技术均是基于100纳米孔径以下的纳米通道有可识别的电化学信号，但纳米通道空间有限，电阻较高，目标分子响应信号弱。科研人员持续追求高灵敏度、低检测限的糖类检测技术。本次研究中，该团队设计了一种仿生离子通道，选择具有耐高温、良好吸附性和透水性等特性的阳极氧化铝多孔通道膜AAO，作为这一通道的基底；通过聚多巴胺—金纳米颗粒多层组装的方法，在AAO通道内壁上原位生成并固定了大量可调节大小和密度的金纳米颗粒；通过将大量的糖分子探针修饰在金纳米颗粒的表面，制得了具有ICR特性，并对糖类响应良好的亚微米通道孔径的异质膜。“通俗地讲，修饰探针分子，相当于在仿生离子通道墙壁上安装了摄像头。AAO孔径269纳米，具有更大的修饰空间和流体运输通道，可输出更强的目标分子响应信号。”许秋然解释道，具有ICR特性，相当于给摄像头输入识别程序，更易识别细胞中糖类的电化学信号特征。许秋然表示，这一方法具有通用性，可据此研发出检测仪器，糖类检测仅是抛砖引玉，提供一个具体的检测案例。异质膜作为基底具有普适性，可拓展检测范围，通过修饰分子探针，对氨基酸、蛋白质、DNA等物质进行检测，好比给摄像头输入不同的程序，让它识别不同的对象。

欧罗拉是北美的分析仪器和自动化设备与试剂的厂商，为生命科学、分子诊断、精 准医疗、食品安全、环境检测、药物研发与安全性评价、法医鉴定等多个行业提供全方位的解决方案。为推动中国离子通道研究发展，推进广大离子通道工作者交流与合作，由中国神经科学学会离子通道与受体分会主办，湖南师范大学动物多肽药物创制国家地方联合工程实验室承办的第四届离子通道青年学者学术论坛将于2019年4月13日至14日在湖南长沙举办。会议将邀请国内离子通道等研究领域的知名专家作专题报告，进行精彩学术交流。具体会议安排如下：主题：离子通道结构与功能，离子通道与疾病，以离子通道为靶点的药物开发时间：2019年4月13-14日地点：湖南省长沙市枫林宾馆（湖南省长沙市岳麓区枫林一路43号）欧罗拉将友情参展此次学术论坛，欢迎各位老师及科研工作者前往展台参观交流。精彩的视频展示和仪器演示不容错过！期待与你进行更多热销产品以及新品的交流！我们将准备多种应用方案，为你详细介绍仪器的应用以及性能！

美国TSI公司经过多年精心研制，推出当今性能最为优良的手持式激光粒子计数器，使这一类的仪器性能　俄功能有了一个巨大的突破。 AEROTRAK粒子计数器是TSI公司新开发的用于粒子计数测量的产品。它是全面的仪器，包括光度测量质量浓度，浓缩粒子计数，仪器表面浓度测量，TSI公司已准备了40年。典型应用于清洁房间检测，室内环境研究，人体暴露照射，室内空气质量，过滤测试，清除测试，品质确保和污染物研究。 AEROTRAK Model 8220粒子计数器是重2.2磅（1公斤）的手持式仪器，并可使用AC电源或锂离子电池。8220有一个0.1立方英尺/分（2.83行/毫米）的流速和6个可调整的范围。仪器可连接一个热敏打印机。大于100000个数据被储存并可通过TRAKPRO™ Data数据分析软件下载到PC机进行数据分析。 这个粒子计数器还可加载温度和湿度传感器，从而可以在一台仪器上同时获得多个参数

2021年6月22日，盛瀚离子色谱前沿技术高端应用研讨会暨新品发布会在青岛隆重召开，来自中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、中国计量科学研究院等单位的嘉宾出席了此次发布会。本次发布会采用线上和线下同步进行的方式，主持人田海峰首先代表公司全体同仁对各界朋友的莅临表示热烈欢迎和诚挚感谢。大会伊始，主持人首先向各位嘉宾进行了公司简介。盛瀚于2002年11月28日成立，将产品系列命名为CIC,立志做中国的离子色谱，让国人用上中国自主研制的离子色谱。目前盛瀚的产品已应用于18个领域，获得包括“制造业单项冠军培育企业”等众多荣誉… … CIC-D300+全新智能化双通道离子色谱仪的发布，是盛瀚“高端、智能化”系列的又一力作。盛瀚董事长朱新勇先生对此次大会做致辞。朱总表示，盛瀚多年来致力于离子色谱仪的国产化，积极打造仪器生态。此次推出的CIC-D300+全新智能化双通道离子色谱仪全面融入了盛瀚做有灵魂产品的理念，即“科技+艺术+文化”，为用户提供准确、可靠、稳定数据的同时，也能给用户带来美的体验和文化的熏陶。中国仪器仪表行业协会分析仪器分会曾伟秘书长和盛瀚董事长朱新勇先生共同为此次发布的新品揭幕。盛瀚产品经理对CIC-D300+全新智能化双通道离子色谱仪做了分享和介绍。新品CIC-D300+全新智能化双通道离子色谱仪从内而外，进行了全面升级。采用的双极脉冲检测技术，是科技部重大专项成果，适合于低背景电导条件下的样品检测，在氢氧根体系淋洗液、阳离子抑制法等情况下性能优异；采用的淋洗液发生器，具有免试剂、免维护、高精度、高智能的特点；整体加热保温系统，能应对极端环境，并为流路提供淋洗液预热，保障仪器测试稳定性。除此之外，CIC-D300+的技术创新还包括双模脱气装置、二级输液系统、淋洗液梯度淋洗等。在智能化方面，配备Shinelab工作站、全方位（六点位）安全保障系统、三合一智能操控系统等。新品不管是性能，还是功能，都有卓越的提升和表现。各核心部件全面升级，自主可控，性能稳定，智能化高，普遍适用于各个行业。盛瀚在重庆区县疾控机构能力建设及云南疾控核心能力提升工程中分别中标，为新时代中国疾控改革事业做出了自己的贡献，用民族智造创卓越品牌。盛瀚董事长朱新勇为盛瀚“民族智造中国行”系列活动做了启动分享。朱总在分享中向各位嘉宾介绍了盛瀚核心部件是如何逐步实现自产的过程，并表示“民族智造中国行”的第一站将从云南开始。初心不忘，使命不负，永怀赤忱，盛瀚将启程让更多用户了解国产仪器、使用国产仪器、信赖国产仪器。2021年6月22日，对于每个盛瀚人将是难忘的日子，盛瀚CIC-D300+全新智能化双通道离子色谱仪发布会取得了圆满成功，新品揭开了她神秘的面纱。未来盛瀚将始终肩负“致力于中国仪器高端化，走向世界，服务全球”的使命，逐光而行，不负韶华，让世界感受中国智造的魅力。

记者10日从南京师范大学获悉，在9日举行的第41届国际高能物理大会上，欧洲核子研究中心大型强子对撞机（LHC）的紧凑介子线圈（CMS）合作组报告，他们发现了一个可能由4个粲夸克组成的奇特粒子家族。　　“清华—南师”CMS组负责人、南京师范大学教授易凯代表CMS合作组介绍，这些粒子内部可能由4个同一种重味夸克组成，物理图像相对简单而利于理解。“这是中国实验团队首次在LHC上主导观测到可能的全粲四夸克粒子，也是中国首次在CMS实验上主导新粒子的发现。”易凯说。　　夸克是一种基本粒子，目前已知有上夸克、下夸克、奇夸克、粲夸克、顶夸克、底夸克6种类型。“粒子一般由2—3个夸克组成，例如介子由一个夸克和一个反夸克组成，而重子由3个夸克或3个反夸克组成，它们被称为传统强子；但还有一类粒子可能由4个、5个夸克或者夸克胶子混合组成，因为比较罕见，所以也被称为奇特强子。”易凯表示。　　理论学家在数十年前已预测到传统的强子和奇特强子态的存在，然而直到最近20年，科学家才在实验上观察到较为明确的四夸克态或五夸克态奇特强子。　　“但此前还没有发现过全部由重味夸克组成的奇特强子家族，即粲夸克或底夸克组成的奇特粒子。”易凯说。　　基于2016—2018年CMS采集的所有“质子—质子”对撞数据进行分析，CMS合作组随后在两个粲夸克偶素的不变质量谱中观测到了一个新的粒子家族。“其中的每一个粒子可能由4个同味重夸克组成，该家族中的3个共振峰依据质量被暂时命名为X(6600)、X(6900)和X(7300)。X(6600)和X(7300)粒子均是在世界上首次被观测到。”易凯说。　　“这是首次在实验上观测到可能由纯重味夸克组成的奇特粒子家族。”易凯强调，“虽然近20年来，科学家们发现了几十个奇特强子，但这些奇特强子究竟是怎么形成的，还是未解之谜。而此次研究发现的奇特粒子家族，夸克的组成方式相对简单，我们就可以基于这种相对简单的组合方式，继而理解这些粒子的形成模式。”　　易凯表示，CMS探测器收集的数据量大，也有很好的质量分辨率，预计将会在这个方向作出更多的贡献。　　CMS合作组由50多个国家、约240个单位的4000多名成员组成，其中，中国组成员来自中国科学院高能物理研究所、北京大学、中国科学技术大学、北京航空航天大学、清华大学、南京师范大学等多个单位。近年来，中国CMS组在希格斯粒子性质测量和多玻色子研究等方面成绩突出。