当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

单元素

仪器信息网单元素专题为您提供2024年最新单元素价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括单元素参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的单元素您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合单元素相关的耗材配件、试剂标物,还有单元素相关的最新资讯、资料,以及单元素相关的解决方案。

单元素相关的论坛

  • 单元素金属标准溶液杂质讨论

    单元素金属标样有没有可能会含有其它杂质金属,有些单元素标样用ICP检测,有时其它元素会出峰,不知是波长干扰还是本身有杂质?

  • 关于单元素标准溶液 含不含其它影响元素?

    最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?

  • 【分享】原子吸收仪分析单元素标准溶液

    下午好,大家从事操作原子吸收光谱仪,我们首先是做标准曲线,一、做标准曲线就需要配制各单元素四至五个不同浓度点标准溶液;配制单元素如铅、铜、铬、汞,镉、银等,一般保质为几个月? A 、一个月期限 B、二个月期限 C、三个月期限 D、半年期限 二、原子吸收光谱仪各单元素标准溶液浓度为1000ug/ml,在配制过程中要加入不同浓度介质溶液如(10%硝酸.5%盐酸)等.最关键是各单元素生产批号, 有效期为两年,单元素有值日期;单元素标准溶液由国家标准样品证书;由国家质量监督检验检疫总批准;然而单元素两年有效已经是否如处理; A 、两年单元素有效过期就作废处理, B 、继续使用半年至一年是否合理; C 、请购新标准品;三、新购的单元素标准品买回检查生产批号已经过三个月 处理方法; A 、退换近期生产生产 批号单元素标准溶液; B 、 厂家或代理商不予退换应如何处理; C 、接收新进标准溶液,下次注意就好;四、 国家标准样品证书的标准单元素正规厂家有多少?并且获得国家质量监督检验检疫总局 批准;如国家钢铁材料测试中心、纳克标准溶液、百灵科技有限生产标准溶液等。

  • 【求助】硒单元素溶液标准物质的配制方法

    有哪位兄弟姐妹知道,硒单元素溶液标准物质的配制方法?证书上面写的是以高纯硒、高纯盐酸三次纯化水为原料,在室温为20°C加减2°C的洁净室中采用重量法配制成的。硒单质不会和盐酸反应。它说的用重量法,是怎么配制出来的?谢谢了。

  • 【求助】水中单元素溶液标准物质的使用

    今天开始接触AFS,水中单元素溶液标准物质是液体,为什么“【使用注意事项】最小取样量为1.3g,”是指一次称取这种液体1.3g,也就是密度按照水4℃的时候密度为1g来计算了?

  • 大家来讨论一下单元素标准液的储存

    首先说说自己的我检测的是ppb等级的Ca、Fe、Na、K、Mg、Zn一、目前使用的均为国家标准物质中心产的1000ppm单元素标准液。 在这里有几个疑问,这几种元素买来时,除了Fe用玻璃容器储存的外,其他元素在塑料瓶子中储存。 讨论一:为什么Fe用玻璃容器储存的(国家标准中心卖的产品)?为什么Fe标准每次配制都要重新打开一瓶,如果我用聚四氟乙烯瓶子将本次开瓶的Fe标准储存行不行?因为其他标准都可以重复使用,Fe标准每次就用一点点,90%以上白白倒掉了感觉很可惜。二、目前采用三三混配的方法进行,即Na、K、Mg为一组,分别为20ppb、10ppb、7ppb,Ca、Fe、Zn为一组,分别为20ppb、20ppb、20ppb。目前一般配制一次标准后能存储半年以上,使用过程中未发现有问题。储存条件为洁净间存放。 讨论二:我看论坛很少有人配制一次标准后使用大半年的,你们使用过程中有什么问题吗?为什么不用完在配? 讨论三:我附件中有一篇文档,说的是Na、K混配的影响,即在ppb等级的标准液中,因K的电子势小于Na的电子势,需要加入消电离剂CsCl,论坛看到很多帖子提到测K时加入消电离剂,如果我配制单元素标准液,即20ppb的k标准液单独使用,还需要加入消电离剂吗?三、请教Cu标准的存储,Cu标准可否用塑料瓶存储还是即开即用?

  • 【讨论】大家镉和汞的单元素标准液都用哪个家的

    大家镉和汞的单元素标准液都用哪个家的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]使用,1000μg/ml的。我找了一家阿拉丁,他说不能提供原产地证明,只有自己公司的一个质检报告。网上查了说他家是代理进口的,不稳定,有些犹豫耶~~~

  • 【求助】单元素标准储备液的稀释问题

    最近购买了十几种单元素标准储备液,有中国计量科学研究院的,也有国家标准物质研究中心的,还有环境监测总站的。问题1:逐级稀释时是否应该按照该标准物质的基体(比如10%HCL)作为再稀释的溶剂?问题2:如果上面答案是肯定的,那么有一家的几种标准储备液的证书上没写所使用的溶剂,怎么办?问题3:用该标准物质的基体作为再稀释的溶剂,对购买的各类酸(优级纯)是否要求太高了,特别是稀释到低浓度的使用液时,我现在用的是南京化学试剂厂和上海国药两家的。希望有好的方法的朋友能分享一下

  • 请问啊~那个我在国家标准物质中心买的砷单元素标准溶液....

    就是我买了这个砷单元素标准溶液啊,说明书上讲只能一次性使用,该死的我只买了一瓶..........汗啊,邮费都抵标准品的价了。 所以我就想把它倒到容量瓶里面多次使用。请问各位大虾们这样妥不妥啊, 我明天就开始做了......http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif

  • 样品中加单元素金是什么作用

    《中国药典》2010年版一部规定中药的铜、铅、镉、汞、砷的测定中,供试品要加金元素,请教各位大侠,加金元素的是什么道理?

  • 多元素空心阴极灯可靠吗?

    在网上查到关于多元素空心阴极灯的2种说法:1:多元素灯的发射强度一般比单元素灯弱,导致灵敏度不如单元素灯,且多元素空心阴极灯易产生光谱干扰;2:多元素灯和单元素灯的测定结果是相当的,因单元素灯中金属会被氧化,或以卤素灯的型式存在,又或一些低沸点的金属(如Hg)等通常以合金的型式存在,所以也不是纯的单个元素。另外多元素等会选择谱线相隔较远的元素组成多元素灯,所以也没什么干扰。那种说法更靠谱?我个人还是倾向与选择单元素等,根据经验,多引入一种元素,多一分干扰的风险。

  • 如何确定元素干扰?

    如果没有把握弄清哪个元素产生谱线干扰,那么可以采取以下措施确定下元素干扰?1) 检查元素周期表中的“谱线信息”列表,看是否有潜在的谱线干扰。2) 在列表中挑出您的样品中最可能存在的元素。3) 配制一套单元素的标准溶液,使其浓度接近样品的含量。4) 将每一个标准溶液作为未知样进行分析。5) 观察其谱图,确定哪个元素的谱峰与测定元素的谱峰相重叠或部分重叠。6) 即可确定哪个元素对测定元素产生干扰。

  • ICP混标配置钡元素消失了

    用18种单元素配成混合稀释溶液,其中有十个元素的混合稀释液是20ppm,基体大部分是硝酸。有8个元素的混合稀释液是10ppm含钡,基体有盐酸和硝酸。但浓度都比较低,在百分之五到百分之十之间。所有单元素标准溶液的基体都不含有硫酸。然后再将两者配成五个浓度点的混合工作标准溶液,钡的最高浓度点是2.0ppm,一段时间后,变成1.5ppm,1.3ppm。然后重新测试了10ppm的混合稀释液,测得钡的浓度是9.8/9.9ppm,也就是说混合稀释液并没有变低。不知道什么原因影响了钡的浓度

  • 氙灯和普通的HCL或者多元素灯有何异同?

    氙灯和普通的HCL或者多元素灯有何异同?平时AA使用的是单元素的HCL或者超灯或者多元素的HCL,可连续光源原子吸收只用一个氙灯,据说这个氙灯可以代替所有的单元素灯,到底是个什么情况呀?各位老师赐教为谢

  • 测量多元素时的混标的配制

    我将要配多元素的混标,因为以前我没有做过这方面的,大家有经验的可以上来说说。要配Eu/Ce/Nd的混标,用外标法定量。以前做的外标法都是单元素测量。问题:1,我是不是得先确定各个元素的线性范围? 2,确定好各元素的线性范围后,我再配混标?配混标的话,他们之间的干扰怎么看出来? 3,我以前一直用三个标液来做标线,但是我听说,要想测量更准确的话,得用5个标液,再加上2%硝酸做空白?各位不要觉得我提的问题很简单,但是我没做过,如果还有别的方面需要注意的,也真的请各位来说说哦。

  • 【讨论】多元素空心阴极灯的种类

    现阶段的多无素空心阴极灯已有几十种,目前最多的是不是6元素的,有没有更多元素的。大家能不能讨论一下多元素空心阴极灯与单元素灯的优劣?如果哪位有资料的话希望能分享。谢谢!

  • ICPMS对多元素同时测定时,标准溶液配制

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]对多元素同时测定时,用多种单元素标准溶液,自己混合配制的话,会不会使个别元素测量值与实际浓度值不符?或着说单元素标液中会不会混有少量其他种类元素?在没买混合标液的情况下,怎么配制会好些呢?

  • 【原创大赛】两种扣背景方式测定镉元素的分析

    【原创大赛】两种扣背景方式测定镉元素的分析

    两种扣背景方式测定镉元素的分析 摘要:中药材中的有害元素,直接影响患者的身体健康。作为制药企业就应当把好原料药材的入厂的第一关。作 为QC的责任重大,分析比较两种自吸和氘灯两种扣背景方式,对样品的影响,有利于提高检测技能,选择最佳的检 测条件,为以后快速准确检测样品做好准备。 依据:《中国药典2010》年版一部附录铅、镉、砷、汞和铜的测定方法 主要仪器和试剂: TAS-990原子吸收分光光度计 北京曙光明高性能镉元素灯 硝酸 优级 北京化学试剂厂 镉标准溶液 1000μg/ml 中国计量检定研究院 仪器测试条件: 灯电流4mA 原子化器高度15mm 原子化器位置 -2mm 空白溶液及标准溶液配制:空白溶液:2%的硝酸溶液 标准溶液:镉 单元素标准溶液(1000µg/ml) GBW(E)080129-9112 中国计量科学研究院镉标准储备液的制备:精密量取镉单元素标准溶液(1000µg/ml)1ml, ,置1000ml量瓶2%的硝酸稀释至刻度摇匀,即得。(1µg/ml) 标准溶液的制备:精密量取镉标准储备液800µ,置100ml量瓶内用2%的硝酸稀释至刻度摇匀,分别精密量取 [font=Times New Roma

  • 关于ICP-MS对于各元素的检测限和定量限如何确认

    为了更好的了解ICP-MS仪器的分析能力,先对各元素的线性、定量限及检测限做全面的研究,为以后的应对各类型复杂样品的元素杂质检测打下基础。我们是采购了ICP可以检测的73种(不包括C和N)单元素,针对每个元素进行线性、定量限和检测限的分析。研究内容:将单元素标准配制成一系列的浓度,直至最低浓度满足 线性方程R不小于0.998; 最低浓度点回收率在70%~130%的范围内; 最低浓度点溶液连续进样6次的RSD应不大于10%;这些条件,此最低浓度点可做为定量限。检测限采用定量限稀释3倍检测,需满足- 检测限溶液连续进样6次的RSD应不大于17%即可;如不满足,需提高检测限浓度,直至满足RSD不大于17%。麻烦各位大神提宝贵意见,谢谢

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制