增溶剂

请问大侠们，如何测定香精中未知增溶剂？（定性&定量）如果已经知道是PC309，用液相色谱怎么定量？P.S. 没用过液相色谱，只用过GC和GCMS。。。

从动物脏器中提取蛋白时，需要用到哪些增溶剂呢？

油性香精变成水性香精一般会加哪类增溶剂？TX-10，氢化蓖麻油，辛普105，辛普115，吐温系列。请专家指点附件中香精，RT44.883 ,RT49.998是什么增溶剂，谢谢！

我想了解 药物在表面活性剂中的增容效果作了核磁图谱 想通过 表面活性剂空白图谱的化学位移值和加药后的化学位移值变化来对比药物增容在哪个　部位　这样可行不

实验室如何进行电力增容？

【序号】：4【作者】：王瑛颖1董欣1孙丽敏【题名】：泊洛沙姆188复合聚L-乳酸电纺纤维对多西他赛的增溶及缓释作用【期刊】：中国医药工业杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2022,53(02)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM3ARoBbYX9nngoMpvlw1VqfA-oFcpXHubrWGNZ40V3cmqgvRAS_oiJ-IRA42P49jaW3IFxS7Yem-70qpxaC1m5ptFSo27CmNGz50JFq6qUfhxBOV7lmDI8VRUkSKg_CxkATp5EmNIeQ2w==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

之前做增塑剂时，萃取超声用的试管是用丁酮清洗的，要是用完了就去厂里原料仓领取，当然我也知道丁酮有一定的毒性。可是最近一段时间，我再去领取时，限制用量了，说是丁酮可以用来制毒，受国家监管了，也就是限制我们使用了。厂里溶剂到是有，估计我得换其他溶剂用来清洗了，我就是问一下大家，平时用啥溶剂，清洗那些做有机物实验的瓶瓶罐罐。

当对一种物质确定了流动相的大概组成后，经常要通过调节ＰＨ或增减有机溶剂来达到最好的效果，可通过峰型如何判断最可能的采用方法是最有效的呢？这可能需要很多的经验，我想请经验的谈谈，给像我一样不太懂的同志们指导一下，这里可要谢谢了！[em0706] [em0706] [em0706]

能否直接进样？或者需要怎么处理？已知含有吐温80

各位大侠探讨一下：ICP-AES法某些有机溶剂对元素增敏效应的机理[em24]

分析物为一种阳离子，应用的[color=#ff6600]反相高相液相色谱-间接紫外检测[/color]方法，但出现一比较反常的现象：随着有机溶剂含量的逐渐增大，分析物的保留时间逐渐延长，之前还没有遇到过，欲知其保留机理，请求大家帮助。

标题：出处：安徽大学学报：自然科学版 1999年23卷3期作者：聂康明[1] 李蕤[2] [1]安徽大学化学系 [2]合肥联合大学化工系 摘要：以甲基丙烯酸和二缩三乙二醇为原料，合成用于制备ＰＰ／ＰｎＢＡ ＩＰＮ共混材料的交联剂－－双内烯酸二缩三乙二醇酯，应用傅里叶红谚氢核磁共振谱（Ｈ－ＮＭＲ）表征了产物的化学结构，分析表明，填充互穿聚合物组合组分的相容性交联剂的化学结构有关，长链柔顺性罗好的双人烯酸二缩三乙二醇酯使填充ＩＰＮ共混体系双组分的Ｔｇ值内移程度较大，表现出较好的强迫增容效果。

一、溶解 　　溶解是指一种或一种以上的物质（固体、液体或气体）以分子或离子状态分散在液体分散媒的过程。其中，被分散的物质称为溶质，分散媒称为溶剂。 二、溶解作用原理 　　溶解的一般规律为：相似者相溶，指溶质与溶剂极性程度相似的可以相溶。按照极性（介电常数ε）大小，溶剂可分为极性（ε＝30～80），半极性（ε=5～30）、非极性（ε=0～5）三种。溶质分为极性物质和非极性物质。 　　溶质能否在溶剂中溶解，除了考虑两者的极性外，对于极性溶剂来说，溶质和溶剂之间形成氢键的能力对溶解的影响比极性更大。 极性溶剂 　　常用的极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜等。最常用的溶剂是水，为强极性溶剂，可溶解电解质和极性化合物。极性溶剂的介电常数比较大，能减弱电解质中带相反电荷的离子间的吸引力，产生“离子－偶极子结合”，使离子溶剂化（或水化）而分散进入溶剂中。而水对有机酸、糖类、低级醇类、醛类、低级酮、酰胺等的溶解，是通过这些物质分子的极性基团与水形成氢键缔合，即水合作用，形成水合离子而溶于水中。 非极性溶剂 　　常用的非极性溶剂有氯仿、苯、液状石蜡、植物油、乙醚等。非极性溶剂的介电常数很低，不能减弱电解质离子的引力，也不能与其它极性分子形成氢键。而非极性溶剂对非极性物质的溶解是由于溶质和溶剂分子间的范德华力作用的结果，溶剂分子内部产生的瞬时偶极克服了非极性溶质分子间内聚力而致溶解，而离子型或极性物质不溶于或仅微溶于非极性溶剂中。 半极性溶剂一些有一定极性的溶剂，如乙醇、丙二醇、聚乙二醇和丙酮等，能诱导某些非极性分子产生一定程度的极性而溶解，这类溶剂称为半极性溶剂。半极性溶剂可作为中间溶剂，使极性溶剂和非极性溶剂混溶或增加非极性药物在极性溶剂（水）中的溶解度。如：丙酮能增加乙醚在水中的溶解度，乙醇能增大氢化可的松在水中溶解度等。 　　三、溶解度 　　溶解度是指在一定温度下（气体在一定压力下），一定量溶剂的饱和溶液中能溶解溶质的量。溶解度一般以一份溶质（1g或1ml）溶于若干ml溶剂中表示。《中国药典》2000年版（二部）对药品的近似溶解度用以下名词表示： 　　极易溶解：系指1g（ml）溶质能在不到1ml溶剂中溶解。 　　易溶：系指1g（ml）溶质能在1～10ml溶剂中溶解。 　　溶解：系指1g（ml）溶质能在10～30ml溶剂中溶解。 　　略溶：系指1g（ml）溶质能在30～100ml溶剂中溶解。 　　微溶：系指1g（ml）溶质能在100～1000ml溶剂中溶解。 　　极微溶解：系指1g（ml）溶质能在1000～10000ml溶剂中溶解。 　　几乎不溶或不溶：系指1g（ml）溶质在10000ml溶剂中不能完全溶解。药物的溶解过程，实为溶解扩散过程；一旦扩散达平衡，溶解就无法进行。 　　四、溶解速度 　　溶解速度是指在某一溶剂中单位时间内溶解溶质的量。溶解速度的快慢，取决于溶剂与溶质之间的吸引力胜过固体溶质中结合力的程度及溶质的扩散速度。固体药物的溶出（溶解）过程包括两个连续的阶段：先是溶质分子从固体表面释放进入溶液中，再是在扩散或对流的作用下将溶解的分子从固液界面转送到溶液中。有些药物虽然有较大的溶解度，但要达到溶解平衡却需要较长时间，即溶解速度较小，直接影响到药物的吸收与疗效，这就需要设法增加其溶解速度。

在满足灵敏度要求的前提下，减少进样体积有助于消除溶剂效应。如果进样体积没有降低空间，又不想调整分析方法，可以使用消除溶剂效应小工具。它的工作原理是在色谱柱与进样器之间增加一个工具，把样品与流动相提前预混充分，再进入色谱柱。可以有效改善溶剂效应。

《中国药典》规定，注射剂中除主药外，还可根据制备及医疗的需要添加其他物质，以增加注射剂的有效性、安全性与稳定性，这类物质统称为注射剂的附加剂。 医.学教育网搜集整理　　选择品种与使用的浓度对机体无毒性，与主要无配伍禁忌，不影响主要的疗效与含量测定。制剂成品说明书中也应注明附加剂的不同用途。　　一、增加主药溶解度的附加剂　　增加主药溶解度的方法有：　　①采用混合溶剂或非水溶剂。　　②加酸或碱，使难溶性药物生成可溶性盐。　　③在主药的分子结构上引入亲水基团。　　④加入增溶剂，如吐温-80、胆汁等。但使用吐温-80时，可能使含酸性的药物、苯甲醇、三氯叔丁醇等的作用减弱，应予注意。 医.学教育网搜集整理　　⑤加入助溶剂。　　常用的有：　　1、吐温-80 ：　　常用的增溶剂，常用量0.5%-1%。主要应用于肌内注射，有轻微的降压与溶血作用，iv慎用。　　注意：　　鞣质或酚性成分，溶液偏酸，加入吐温-80会出现浑浊。　　含酚性成分，加入吐温-80降低杀菌效果。　　吐温-80灭菌过程中，会出现浑浊。　　用法：先将被增溶药物与吐温-80混匀，再溶解。　　2、胆汁：　　胆酸类的钠盐，常用量0.5-1.0%。常用的有牛胆汁、猪胆汁、羊胆汁等，有 杂质，需要加工处理。　　注意：　　药液的PH，PH大于6.9，性质稳定。　　PH小于6.0，降低增溶效果，影响制剂的澄明度。　　3、甘油：是鞣质与酚性成分良好的溶剂。用量一般为15%-20%。　　4、其他：　　助溶剂如：有机酸及其钠盐、酰胺与胺类。复合溶剂系统。　　二、帮助主药混悬或乳化的附加剂　　混悬剂、乳化剂　　（1）助悬剂与乳化剂应符合下列质量要求：　　①无抗原性、无毒性、无热原、无刺激性、不溶血；　　②耐热，在灭菌条件下不失效；　　③有高度的分散性和稳定性，用少量即可达到目的；　　④供静脉注射用的助悬剂、乳化剂必须严格控制其粒径大小，一般应小于1nm，个别粒径不大于5nm。　　（2）常用的助悬剂：　　吐温-80、司盘-85、普流罗尼F－68，羧甲基纤维素、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、甘露醇、山梨醇、单硬脂酸铝、硅油等。　　（3）常用的乳化剂：　　卵磷脂、豆磷脂、普流罗尼F－68、氧乙烯丙烯聚合物等。　　三、防止主药氧化的附加剂　　目的：为了防止注射剂中由于主药的氧化产生的不稳定现象。　　防止主药氧化除采用降低温度，避免光照，驱尽氧气，调至稳定性好的pH值及控制微量金属离子等措施外，加入抗氧剂也起重要作用。　　常用抗氧剂及用量：　　原理：抗氧剂为一类易氧化的还原剂。　　焦亚硫酸钠（0.1%～0.2%）、亚硫酸氢钠（0.1%～0.2%）、亚硫酸钠（0.1%～0.2%）、硫代硫酸钠（O.1%）、硫脲（0.05%～0.1%）、抗坏血酸（0.05%～0.2%）等。

1、按沸点高低的分类（1）低沸点溶剂（沸点在100度以下）这类溶剂的特点是蒸发速度快，易干燥、粘度低，大多数具有芳香气味。属于这类溶剂的一般是活性溶剂或稀释剂。例如：甲醚、甲酸甲酯、丙酮、苯等等（2）中沸点溶剂（沸点在100～150度）这类溶剂用于硝基喷漆，流平性好。例如：丁醇、甲苯、环己酮等等（3）高沸点溶剂（沸点在150～200度）这类溶剂的特点是蒸发速度慢，溶解能力强，作涂料用时涂膜流动性好，可以防止沉淀合涂膜发白。例如：乳酸乙酯、糠醇等（4）增塑剂合软化剂（沸点在300度左右）这类溶剂的特点是形成的薄膜粘度强合韧性好。例如：硝化纤维素用的樟脑2、按蒸发速度分类（1）快速蒸发溶剂 蒸发速度为乙酸丁酯的3倍以上者（2）中速蒸发溶剂 蒸发速度为乙酸丁酯的1.5倍以上者（3）慢速蒸发溶剂 蒸发速度比工业戊醇快，比乙酸仲丁酯慢（4）特慢蒸发溶剂 蒸发速度比比工业戊醇慢3、按极性分类（1）极性溶剂（2）非极性溶剂4、按化学组成分类（1）有机溶剂（2）无机溶剂

[color=#DC143C]换溶剂的时候，溶剂瓶中的进口管，要不要用新溶剂冲洗后再放入新溶剂瓶中，然后再冲洗泵？ [/color]下边是我查到的更换溶剂的方法，大家讨论下,看有没有要补充的(1) 在出口处连接长度合适的外径 1/16英寸的不锈钢或PEEK管。[color=#DC143C][泵和柱子是通过管子连接着的，这里的意思是不是要拆下柱子阿 ？[/color](2) 设定流率为10.0 ml/min，最大压力为3.0 Mpa。注： 由于连接在泵出口的管的尺寸（内径或长度）或溶剂粘度，可能会出现 OVER PRESS信息。如果这样，可增大最大压力设定值。(3) 准备新溶剂。.(4) 打开排气阀以更换新溶剂。(5) 将进口管从装溶剂的容器转到装有新溶剂容器内，开始流动。(6) 在继续流动时，将进口管从溶剂中抬起，吸入几厘米空气（气泡），然后重新插入溶剂中。注；在更换水性溶剂时，气泡要比更换有机溶剂时更容易留在流动管线内。要避免这一点，应将溶液彻底脱气。(7) 气泡将被带入泵内，从排出口排出。检查溶剂是否无干扰地连续流动。.注：如果溶剂停止流动，或者气泡仍然在进口管中，在排出管上连一个注射器排出溶剂。(见图11.2).(8) 溶剂更换到排气阀中后，更换泵内溶剂。(9) 关闭排气阀。 检查溶剂是否无干扰地连续流出出口管。 以10 ml/min速度输送 3到 5分钟。(10) 泵里的溶剂就被更换了

顶空进样，以有机溶剂为溶剂检测样品中杂质，有没有办法提高灵敏度，发现灵敏度不够加入硫酸钠和氯化钠好象没有什么效果，是不是只有以水为溶剂时加入盐才有增敏的效果，不知有没有类似的物质加入有机溶剂中也会象水溶液中加盐那样的效果，求各位指点。

样品中添加有机溶剂增多之后，大概到30%之后就总掉电流，另外峰高降低，请问这是什么原因。请高手赐教呀！

顶空气相色谱法（HS-GC）已经被制药企业的实验室采用了很多年，但是人们尚未找到过一种挥发性有机物杂质背景值含量极低的溶剂。最近几年，随着检测器的灵敏度不断的增加，残留溶剂最小量的控制要求也越来越严格，所以寻找一种高质量并且适用于HS-GC-FID/HS-GC-MS分析的溶剂成为大势所趋。 在药物生产过程中，无论是原材料还是成品，残留溶剂的分析都是十分必要的。与样品其他组分相比，残留溶剂沸点具有沸点低、易挥发等特点，最合适的分析方法便是使用氢火焰离子化检测器（FID）或者质谱检测器（MS）的顶空气相色谱法。样品需要被溶解于一种无残留溶剂的高沸点溶剂。样品在高温下被孵化，残留溶剂就能以气态和样品的其他组分分离，从而进行HS-GC-FID/HS-GCMS。 气相色谱顶空溶剂中如甲醇、乙腈、乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、环己烷、正己烷、正庚烷、二恶烷、二氯甲烷、吡啶、四氢呋喃、叔丁基甲醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丙酯、苯系物（甲苯、乙苯、二甲苯）等数十种有机挥发性化合物杂质背景值极低，均低于1ppm。产品货号 产品名称 品牌 规格4.109001.1000 气相顶空级N,N-二甲基甲酰胺，DMF，for HS-GC CNW 1L 4.109002.1000 气相顶空级N,N-二甲基乙酰胺，DMA，for HS-GC CNW 1L 4.109003.1000 气相顶空级二甲基亚砜，DMSO，for HS-GC CNW 1L 4.109004.1000 气相顶空级1,3-二甲基-2-咪唑啉酮，DMI，for HS-GC CNW 1L 4.109005.1000 气相顶空级N-甲基吡咯烷酮,NMP，for HS-GC CNW 1L 4.109006.1000 气相顶空级环己酮，for HS-GC CNW 1L 4.109008.1000 吹扫捕集级甲醇，for purge and trap CNW 1L 4.109007.1000 气相顶空级水,for HS-GC CNW 1L

化学溶剂的分类1、按沸点高低的分类（1）低沸点溶剂（沸点在100度以下）这类溶剂的特点是蒸发速度快，易干燥、粘度低，大多数具有芳香气味。属于这类溶剂的一般是活性溶剂或稀释剂。例如：甲醚、甲酸甲酯、丙酮、苯等等（2）中沸点溶剂（沸点在100～150度）这类溶剂用于硝基喷漆，流平性好。例如：丁醇、甲苯、环己酮等等（3）高沸点溶剂（沸点在150～200度）这类溶剂的特点是蒸发速度慢，溶解能力强，作涂料用时涂膜流动性好，可以防止沉淀合涂膜发白。例如：乳酸乙酯、糠醇等（4）增塑剂合软化剂（沸点在300度左右）这类溶剂的特点是形成的薄膜粘度强合韧性好。例如：硝化纤维素用的樟脑2、按蒸发速度分类（1）快速蒸发溶剂 蒸发速度为乙酸丁酯的3倍以上者（2）中速蒸发溶剂 蒸发速度为乙酸丁酯的1.5倍以上者（3）慢速蒸发溶剂 蒸发速度比工业戊醇快，比乙酸仲丁酯慢（4）特慢蒸发溶剂 蒸发速度比比工业戊醇慢3、按极性分类（1）极性溶剂（2）非极性溶剂4、按化学组成分类（1）有机溶剂（2）无机溶剂

由于我分析的样品含量约是0.5毫克/毫升 气象色谱图中的峰很小 增大进样量后峰可以增大 但同时溶剂峰的顶部出现平头和溶剂峰的拖尾 请问这对样品含量的准确性分析是否有影响(用的是内标法)。附：怎样可以增加目标样品的峰面积？？？

[font=宋体][color=black]发帖人：阶前尘[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]链接：[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5505117[/color][/font]问题描述：[font=宋体][color=black]进了个白酒的样，稀释[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]20[/color][/font][font=宋体][color=black]倍后进样，如果折算乙醇的浓度的话应该在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]3%[/color][/font][font=宋体][color=black]的样子，结果内标回收率突然蹿升至[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]140%[/color][/font][font=宋体][color=black]左右，我想估计是乙醇的增敏作用导致。[/color][/font]解答：[font=宋体][color=black]有机溶剂只对[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Ge As Se P Hg [/color][/font][font=宋体][color=black]增敏。很多酒厂技术中心的通行做法：[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]55[/color][/font][font=宋体][color=black]度白酒按质量法或者体积法稀释[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]10[/color][/font][font=宋体][color=black]倍，并未看到有内标回收率显著增加。[/color][/font][font=宋体][color=black]如果你怀疑[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]3%[/color][/font][font=宋体][color=black]乙醇会对[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Rh In Re Bi [/color][/font][font=宋体][color=black]这些内标产生增敏，验证很简单：把进样管插入纯水中当样品测，如果内标回收率[/color][/font][font=宋体][color=black]回升到[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]100%[/color][/font][font=宋体][color=black]，那就是增敏；如果内标回收率继续保持[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]140%[/color][/font][font=宋体][color=black]，那就是[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]He[/color][/font][font=宋体][color=black]气吹扫问题。[/color][/font][font=宋体][color=black]当然也不一定就是增敏，或许是改善了雾化效率。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

在制备注射剂中，用泊落沙姆188作增溶剂，其用量范围应是多少呢？

溶剂提取法是农产品和食品中农药残留最常用的提取方法，主要包括液液提取、液固提取两种方式。液液提取是指根据分配定律，用于液体样品（如水、果汁）不混溶的溶剂与样品液体接触、分配、平衡，使溶于样品液体相的农药转入提取溶剂相的过程，一般适用于液体样品中农药残留的提取。在实际操作过程中，如果有机溶剂和水溶剂完全不溶，有机相进入水相萃取目标物的效果就差，此时可以增加另一种有机相来渗透到水相提取目标物后，再在两种有机相溶剂中液液萃取，达到提取、分离或纯化的效果，例如GB/T5009.20-2003中第二法粮、菜、油中有机磷农药残留量测定中将油先溶于丙酮。

请问哪位高人能详细说明溶剂对荧光光谱的影响？solvent cage effect solvent relaxation分别是什么意思？随着溶剂极性的增加，这两种效应对荧光光谱会产生什么样的影响呢？最好能举例说明。谢谢！

烃类溶剂的生产应用及发展前景原油中的轻馏分是烃类溶剂生产的主要原料。近年来,国民经济各行业对烃类溶剂的质量要求提高,品种和数量的需求增加,对烃类溶剂品种和质量提出了新的要求。据不完全统计,我国近几年烃类溶剂的生产量已超过2×106ｔ/ａ,2003年第一季度生产量达到了600ｋｔ。进口量为40ｋｔ。世界烃类溶剂的主要生产厂商有壳牌化学、埃克森 莫比尔化学、韩国ＳＫ等,类别和品种齐全,能适应各个行业的要求。韩国ＳＫ有基础烃类溶剂品种60个左右,经摸拟调合品种可扩展到200个以上,其2000年销售溶剂330ｋｔ/ａ,2001年销售溶剂370ｋｔ/ａ,增长幅度超过20%。随着环保要求的日益严格,一些破坏大气层的化学溶剂使用受到了限制,一些有毒害性及低职业接触极限的化学溶剂将被烃类溶剂取代。同时,随着工业的发展和人民生活水平的提高,各种烃类溶剂产品需求量将会有很大增加。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=37704]烃类溶剂的生产应用及发展前景[/url]

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif今天用DB-5的柱子进乙醇溶剂被骂了我想问一下各种极性（乙腈甲醇等）、非极性（二氯甲烷正己烷）的溶剂分别适用于哪种柱子？哪些柱子要注意溶剂对柱子固定相流失的影响？柱子极性选择和目标物极性接近以增加保留时间这方面不用讨论了

俺们兄弟单位用安捷伦的顶空测定二甲基乙酰胺中的二氯甲烷，炉温需要增加至120℃，才能采集到二氯甲烷的峰，炉温80℃采集不到二氯甲烷的峰；俺家如果用PE顶空测定二甲基甲酰胺中同种浓度的二氯甲烷，炉温升到80℃就可以采集到二氯甲烷的峰。二甲基甲酰胺的沸点比二甲基乙酰胺的沸点要低10℃左右；俺想问的是，这种相差40摄氏度的炉温，是因为选用的溶剂不同造成的，还是有可能是设备的差异造成的，还是仪器的方法参数设定有问题？请问有没有兄弟用安捷伦的顶空测定过残留溶剂二氯甲烷，炉温是多少？