填充剂

填充剂：用以增加片剂的重量和体积，利于压片的辅料。　　1.淀粉：便宜，可压性差。淀粉/糖粉/糊精混合使用。另作崩解剂，淀粉浆作黏合剂。　　2.糖粉：粘和力强，吸湿性强，片剂硬度大，口含片和可溶性片剂中多用（矫味作用）。　　3.糊精：淀粉部分水解得到的产物。黏附力强，硬度大，吸附性强。　　4.乳糖：优良的片剂填充剂。用喷雾干燥法制得的乳糖粒子接近球型，流动性和可压性好，可供粉末直接压片。　　5.可压性淀粉：医学，教育网原创又称预胶化淀粉。流动性、可压性、润滑性好，可用于粉末直接压片。　　6.微晶纤维素（MCC）：流动性、可压性好，结合力强，对药物有较大的容纳量，可用于粉末直接压片。用量达20%时崩解较好。　　7.无机盐类：硫酸钙（含两个分子的结晶水）；磷酸氢钙；药用碳酸钙等。对四环素的吸收有影响。　　8.甘露醇：流动性差，价格贵。用于咀嚼片的填充剂。

pH计凝胶不可填充电极与可填充电极区别，从构造、原理、使用条件、使用体验感、使用寿命、适用范围、价格、精确度、等多方面尽量帮我详细分析对比一下，谢谢！

那个大哥大姐发一些与分子印迹-填充柱方面的英文文献小弟看看啊。我目前正在做分子印迹填充柱方面的博士论文，但找到的相关文献比较少，主要是这边读书馆没有购买相关的数据库。 目前我做的是采用种子溶胀法制备可控粒径的分子印迹球（1~10UM），然后采用高压均浆法填充到空管色谱柱中进行富集分离。所以希望能见到与此类似的论文。谢谢了！！！

填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片。常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。 ① 淀粉 比较常用的是玉米淀粉为片剂最常用的辅料。淀粉的可压性较差，若单独作用，会使压出的药片过于松散。 ② 糖粉 优点在于粘合力强，可用来增加片剂的硬度，其缺点在于吸湿性较强，一般不单独使用。 ③ 糊精 ④ 乳糖 是一种优良的片剂填充剂。其流动性、可压性良好，可供粉末直接压片使用。 ⑤ 可压性淀粉 亦称为预胶化淀粉，具有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性，并有较好的崩解作用。 ⑥ 微晶纤维素（MCC） 具有良好的可压性，有较强的结合力，可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用。 ⑦ 无机盐类 如硫酸钙、磷酸氢钙，在片剂辅料中常使用二水硫酸钙。但应注意硫酸钙对某些主药（四环素类药物）的吸收有干扰，此时不宜使用。 ⑧ 甘露醇 较适于制备咀嚼片。

有两根填充柱中间有断层，另外一根填充柱不小心折断，如何把好的填充柱填充物除去，然后填充我需要的填充物。各位前辈好的经验介绍下。

为什么采用KBr晶体作为测定红外时压片的填充剂

我想知道有没有人有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的填充视频，不是毛细管，是填充柱

我们想自己图渍邻苯二甲酸二丁酯填充柱分析液化气各组分，但是不知道具体步骤和填充注意事项，望各位老师专家不吝赐教。希望多给些填充柱涂渍的操作要点和注意事项，我第一次有点紧张，呵呵。如果时旧柱子怎么清洗然后填充????

请教各位，现我有一台6820GC，想用它来做溶剂水份测试，但没有买填充柱，请问买什么样的填充柱比较好，最好买多长，谢谢！[em61]

哪位老师有苯系物分离填充柱的填充方法？能不能赐一份填装方法？给出方法来源也行，不如国标什么的？

填充柱在老化时一般使用多大的流速啊,急等5ml/min可以吗

需要买一根R,S-羟丙基-β环糊精为填充剂的色谱柱，以前没用过，大侠给推荐一下哪家的好

填充色谱柱要点1.单体粒度要均，国产的最好过筛。2.涂泽要均，溶剂挥发要慢，表层如果有涂厚的要去掉，涂泽后破碎的单体要除掉。3.填充不易过紧，不能有空段，不能用力敲击，每次填充时要称重，同一种填料下次填充时就知道填多少克。柱管选择柱直径选择：根据被分析样品进样量，一般选1/8英寸。柱材质选择：根据被分析样品性质，易分解选玻璃柱。

衬管的维护貌似有许多版本，哪个版本就较好？各有什么优势？填充手法：1.有一种易碎的石英棉稍微用镊子夹起就挺蓬松的，容易填入衬管，且分布均匀。2.有一种能拉很长不易碎的，要用镊子反复拉扯至比较稀松，然后用木棒慢慢把长的石英棉折起沿管壁推送下去，这种没那么容易弄得十分均匀。第二种石英棉应该比较好，但是我用起来效果不好，Tic图中前面几个P峰高第一个高，下一个低一点，下一个更低。我是新手，老手（指的是我同事）填的比较好。我很苦恼：为什么我填不好？还有时填太多了，会弄得低浓度的STD或者个别P不出峰？搞得我现在都没什么信心弄石英棉了。填充位置：安捷伦的好像都是一样是那个位置了。PE的可以在中段，在前段，在下段？有何区别？一般长度是2.0-2.5cm左右。清洗方法：1.一天换一次衬管的，甲醇超声5min，丙酮超声5min，80°C干燥。2.2-3天换的，甲醇超声20-30min，丙酮20-30min，350°-400°C干燥？方法2会对衬管有影响吗？衬管用久了变黄大家是怎么解决？

玻璃填充与不锈钢填充柱相比，好象玻璃填充柱分离的要好些，这是什么原因？

最近在论坛学习，好多大神发的帖子都提到了取掉柱子筛板超声啊，柱子塌陷手动填充啊，柱子填充物前端污染扣掉后手动填充等等，都没有附图，看起来几个文字好简单，可是脑补一下画面觉得肯定不简单。都说有图有真相，哪位大神有这些详细的说明，图解就更好了，以备不时之需。

我们公司现有专做苯系物的色谱填充柱，但是此填充柱的填充物适合做二硫化碳中的苯系物，请高手指点分析甲醇中的苯系物应该选什么样的填充物的填充柱？

各位老师傅，本人想自己装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]填充柱的填料，但不知道真空泵买多大，买什么型号的，本人急用，请各位大侠推荐推荐啊！！谢谢

农残样品预处理过程，净化提取液使用硅镁吸附剂填充柱，可是过柱时候出现了断层，筒子们知道是怎么回事吗？

在下请教下路过的大侠:1. 有没有填充过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]填充柱啊? 2. 如果填充过,麻烦介绍一下填充的方法和填充注意事项 3.[em0901]不好意思!要求再高一些,要是图文并茂就更好了!

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]填充柱和开管柱相比,为什么开管柱的载气体积流速低于填充柱呢?[/color]

尊敬的各位老师好!由于各种原因,几年前购买的填充柱一直未曾使用,请问现在要使用需要重新老化吗?一般购买的填充柱,出厂前是否已经老化过?谢谢!

可不可以像毛细柱那样程序升温老化，多折腾几次的？有看到说程序升温老化对填充柱不利

填充柱DIY之必杀技一、需要工具：1、小型抽气机两根橡胶管（一根50厘米的硅橡胶管，一根10厘米的普通输液管）1、 橡胶棒（或套上输液管的玻棒，用于填柱时敲击用）2、 滴定架，滴定夹3、 烧杯、药勺4、 小三角漏斗5、 细金属棍（在柱两端塞玻璃棉用）二、需要材料： 空柱（己清洗干净）、填料、去活化玻璃棉。三、操作步骤1、把空柱竖直架在滴定架上，两端向上，夹紧。2、色谱柱有两种，一种是两端一样长的，另一种是两端一长一短的。两端一样长的在填充时不分方向，而两端一长一短的则有方向性，长的一端接进样器，短的一端接检测器，装柱前要将小三角漏斗接在进样口的一端。用10厘米长左右的软橡胶管将柱和漏斗套在一起，注意要套得较紧，以免加入担体时会外泄。3、 将玻璃棉捏成2 厘米长的一条（不用捏得太小），塞入空柱的接检测器一端，深度约5－10厘米。4、 把约50厘米长的硅橡胶管（普通橡胶管也行，但效果略差）一头接在抽气机上，另一头挡在空柱的接检测器一端。5、 在小漏斗里加入少许担体（约1－2ml左右），用橡胶棒轻轻敲击空柱使担体落入柱管中，开动抽气机1－2秒再关闭，使这少许担体快速到达玻璃棉部位并形成有效阻塞。6、 一边持续开动抽气机，一边在漏斗里加入担体，并慢慢敲击柱的不同位置，使担体尽量紧密，基本填满时仔细敲击柱，担体紧缩一点就再加入一点，直至无法再紧密为止。如果是玻璃柱，最后填满的位置可以和进检测器端的玻璃棉位置相平，如果是不锈钢柱，则两端都填满至端口。7、 拨掉进样口端的小漏斗，加入一条玻璃棉，塞紧。8、 如果是玻璃柱，要在两端各套上一个胶圈，防止螺母落下时打碎柱。9、 在柱上做标记后（推荐挂金属小牌），装入柱温箱中老化。四、其它注意事项 如果是玻璃柱，在操作中要小心折断。但是玻璃柱由于是透明的，可以看到填充效果；不锈钢柱虽然不会折断，可是在填充时看不到效果，只能凭经验填满为止。 在填不锈钢柱时，可以把它拉直填好后再弯曲，填充的效果较好。 涂固定液时应当注意涂渍均匀，要经常搅动溶液但要轻巧，不要损坏单体。 老化时注意保持低的载气流速，逐渐升温，老化要充分，这样才能达到教好的柱效, 如果是新手，最好不要一次把几根柱填完，先填一根做试验，积累些具体经验再继续填其它的。

[em0709] 填充柱DIY之必杀技(转精华帖)一、需要工具： 1、小型抽气机 两根橡胶管（一根50厘米的硅橡胶管，一根10厘米的普通输液管） 1、橡胶棒（或套上输液管的玻棒，用于填柱时敲击用） 2、滴定架，滴定夹 3、烧杯、药勺 4、小三角漏斗 5、细金属棍（在柱两端塞玻璃棉用）二、需要材料： 空柱（己清洗干净）、填料、去活化玻璃棉。三、操作步骤 1、把空柱竖直架在滴定架上，两端向上，夹紧。 2、色谱柱有两种，一种是两端一样长的，另一种是两端一长一短的。两端一样长的在填充时不分方向，而两端一长一短的则有方向性，长的一端接进样器，短的一端接检测器，装柱前要将小三角漏斗接在进样口的一端。用10厘米长左右的软橡胶管将柱和漏斗套在一起，注意要套得较紧，以免加入担体时会外泄。 3、将玻璃棉捏成2 厘米长的一条（不用捏得太小），塞入空柱的接检测器一端，深度约5－10厘米。 4、把约50厘米长的硅橡胶管（普通橡胶管也行，但效果略差）一头接在抽气机上，另一头挡在空柱的接检测器一端。 5、在小漏斗里加入少许担体（约1－2ml左右），用橡胶棒轻轻敲击空柱使担体落入柱管中，开动抽气机1－2秒再关闭，使这少许担体快速到达玻璃棉部位并形成有效阻塞。 6、一边持续开动抽气机，一边在漏斗里加入担体，并慢慢敲击柱的不同位置，使担体尽量紧密，基本填满时仔细敲击柱，担体紧缩一点就再加入一点，直至无法再紧密为止。如果是玻璃柱，最后填满的位置可以和进检测器端的玻璃棉位置相平，如果是不锈钢柱，则两端都填满至端口。 7、拨掉进样口端的小漏斗，加入一条玻璃棉，塞紧。 8、如果是玻璃柱，要在两端各套上一个胶圈，防止螺母落下时打碎柱。 9、在柱上做标记后（推荐挂金属小牌），装入柱温箱中老化。四、其它注意事项 如果是玻璃柱，在操作中要小心折断。但是玻璃柱由于是透明的，可以看到填充效果；不锈钢柱虽然不会折断，可是在填充时看不到效果，只能凭经验填满为止。 在填不锈钢柱时，可以把它拉直填好后再弯曲，填充的效果较好。 涂固定液时应当注意涂渍均匀，要经常搅动溶液但要轻巧，不要损坏单体。 老化时注意保持低的载气流速，逐渐升温，老化要充分，这样才能达到教好的柱效, 如果是新手，最好不要一次把几根柱填完，先填一根做试验，积累些具体经验再继续填其它的。

填充气相色谱柱通常简称填充柱，在实际分析工作中的应用非常普遍。据资料统计，日常色谱分析工作大约有80%是采用填充柱完成的。填充柱在分离效能和分析速度方面比毛细管柱差，但填充柱的制备方法比较简单，定量分析的准确度较高，特别是在某些分析领域（例如气体分析、痕量水分析）具有独特用途。从发展上看，虽然毛细管柱有逐步取代填充柱的趋势（例如已有一些日常分析使用PLOT柱代替过去常用的气固色谱填充柱），但至少在目前一段时期内，填充柱在日常分析中仍是一种十分有价值的分析分离手段。填充柱主要有气固色谱柱和气液色谱填充柱两种类型。在色谱柱中关键的部分是固定相。在本节我们将首先介绍柱管的选择及其处理方法，然后再分别重点讨论气固色谱柱和气液色谱填充柱有关固定相的内容。　　一、填充柱柱管的选择与处理用作填充色谱柱柱管的材料通常有不锈钢管、铜管、铝管、铜镀镍管、玻璃管以及聚四氟乙烯管等。铜管和铝管由于催化活性太强且易变形已不太常用。分析用的填充柱内径一般采用2~4 mm，制备用的柱内径可大些，一般使用5~10 mm。长度可选择1~5 m。柱子的形状可以是螺旋形的，也可以是Ｕ型的。使用后者较易获得较高的柱效。如果使用螺旋形的，应注意柱圈径的大小对柱效会有一定的影响, 一般柱圈径应比柱内径大15倍。柱材料的选择应依据待分析的样品性质和实验条件而定。如果待分析的样品易分解或具有腐蚀性，应考虑使用玻璃管或聚四氟乙烯管。玻璃管柱的优点是化学惰性好，制备的柱子柱效高，便于观察柱子的填充情况，但玻璃管易碎是其缺点。聚四氟乙烯管的优点是耐腐蚀，缺点是不耐高温高压。在填充柱中目前最常使用的是不锈钢管。它的最大优点是不破碎，传热性能好，柱寿命长，能满足常见样品分析的要求。缺点是内壁较粗糙，有活性，比较难于清洗干净。填充柱的柱管在使用前应该经过清洗处理和试漏检查。清洗的方法与柱管材料有关。对于不锈钢管，通常先用10%热氢氧化钠水溶液浸泡，抽洗除去管内壁的油污，然后用自来水洗至中性。如果用1:20的稀盐酸水溶液重复处理一次，则可显著降低柱内壁的吸附作用。玻璃柱的清洗可参照上面所述的方法，不同的是通常使用洗液浸泡。同样，为了减少玻璃内壁的活性，可以用5%二甲基二氯硅烷的甲苯溶液浸泡处理，然后用甲苯和甲醇分别冲洗干净。柱子的检漏方法比较简单: 可将柱子泡在水里，堵死柱的一端，在另一端通气，若无气泡冒出即说明柱子无泄漏现象。

GB/T5009.19-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定 中使用填充柱的填料是硅藻土，但是硅藻土种类多，究竟使用哪种呢？我们只用毛细管柱做过农残，对填充柱没有了解。

最近在做在线氨氮检测，想用氨气敏电极法。查阅了好多相关的学术论文，都提到氨气敏电极的填充液使用的是0.1mol/L的氯化铵溶液。但是选型选了几家的氨气敏电极发现他们的的填充液都是随电极一起卖的，用完后需要另购，价格还不菲，不知道有用过氨气敏电极的有经验的么？那个填充液自己可以配置不？如果可以配置那就可以节省很大一笔开支了。