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大神谁有促进剂DCBS的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]标准谱图,给我一下,先行谢过!
橡胶工业离不开硫化促进剂,根据不同的橡胶产品的特性需多种促进剂配合使用。针对已知可能存在促进剂M和促进剂DM的未知促进剂用液相色谱仪进行成分检定。 根据标准 GB/T 11407-2013 《硫化促进剂 2-巯基苯骈噻唑(MBT)》和GB/T 11408-2013 《硫化促进剂二硫化二苯骈噻唑(MBTS)》可知检测促进M和检测促进剂DM所需要的流动相和溶解样品溶液不同,分别为冰乙酸:乙腈=65:35溶于乙腈和甲醇:水=80:20溶于三氯甲烷。因此对未知样品分别进行两种方法进行检测[img=,690,586]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151149_01_1669358_3.jpg[/img]对样品2进行检测的两种液相色谱图分别如下:[img=,690,578]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151150_01_1669358_3.jpg[/img]为方便判断样品成分对已知促进剂DM和促进剂M进行液相色谱分析,谱图如下[img=,690,593]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151151_01_1669358_3.jpg[/img] 正常情况下促进剂DM多少会检测出促进剂M存在,样品2与促进剂谱图基本一致可以确定样品2的种类。样品1中在溶于三氯甲烷溶液液相色谱谱图促进剂M和促进剂DM的出峰位置均存在较大峰面积,溶于乙腈溶液液相色谱谱图中促进剂M出峰位置也存在较大峰面积。为确认是否是促进剂DM中存在少量促进剂M用薄层色谱法进一步实验,最终样品1中分离出两种物质,两种物质的Rf值分别于促进剂DM和促进剂M的标准样品相近。样品2中分离出一种物质Rf值与促进剂DM的标准样品相近。综合两种方法确定样品1中含有促进剂DM和促进剂M两种物质,样品2中含有促进剂DM一种物质。
求硫化用的CBS促进剂资料1.成分表2.检测方法3.如何判定产品是良品不良品xandf@126.comthank you very much
[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3780958[b][font=宋体]问题描述:[/font][/b][font=宋体][color=black][back=white]如何从油中把促进剂分离出来?促进剂是含氮有机物。[/back][/color][/font][b][font=宋体]解答[/font]:[/b][font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])如果量大的话,用固相萃取装置不错,可以调整流动相的极性,然后准确分离出来,如果量小的话,可以选择手动固相萃取装置。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])可以用表面活性剂。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129978]促进剂及其优化对化学镀Ni-Sn-P层性能的影响[/url]
请问哪位大师有GB/T 21184-2007 橡胶配合剂次磺酰胺促进剂试验方法?求助!!!
小弟,现急需橡胶硫化促进剂TBSI纯度分析方法(HPLC法)。不知道哪位原提供一份。
请各位高手如何从油中把促进剂分离出来最好用液液分离的方式(partition)不然其它方式也可以促進劑結構如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201051631_344200_1735842_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201051632_344201_1735842_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201051632_344202_1735842_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201051632_344203_1735842_3.gif
跪求 促进剂 GC或GC/MASS的分析条件相關文献 走头无路了请大家帮帮忙感激不尽【序号】: 1【作者】:未知【题名】: 促进剂MBTS(DM) Dibenzothiazole disulfide CAS: 120-78-5 的GC或GC/MASS的分析条件相關文献【期刊】: 未知【年、卷、期、起止页码】: 未知.【序号】: 2【作者】:未知【题名】: TMTD Tetramethylthiuram disulfide CAS:137-26-8 的GC或GC/MASS的分析条件相關文献【期刊】: 未知【年、卷、期、起止页码】: 未知.
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跪求 促进剂MBTS(DM) Dibenzothiazole disulfide CAS: 120-78-5及TMTD Tetramethylthiuram disulfide CAS:137-26-8 的GC或GC/MASS的分析条件文献 走头无路了请大家帮帮忙感激不尽
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植物生长促进剂是能在适宜浓度下促进植物细胞分裂、生长、新器官的分化及形成、防止果实脱落的一类激素,被广泛应用于农业生产。植物生长促进剂的过度、过量使用带来一系列的食品安全问题,如“乒乓葡萄”、“特大西瓜”、“特大草莓”等。另外,研究发现,植物生长促进剂还有一定的毒性,如赤霉素长期食用会在人体中蓄积,造成器官的慢性中毒,甚至引起癌变 因此,为了更好地监控果蔬制品中植物生长促进剂残留量,建立简便、快速、准确的分析方法有着重要的意义。 目前,我国只对五种植物生长促进剂(2,4-滴,乙烯利、α-萘乙酸、氯吡苯脲、单氰胺)在极少数产品中做出了限量值的规定”,但在检测方法与限量值方面,与发达国家还存在着一定的差距。而且,在现有的检测标准中,主要采用气相色谱法、液相色谱法”和荧光分光光度法”,前处理主要采用液液萃取或固相萃取法,有毒试剂消耗量大,给操作者和环境带来危害,步骤繁琐且耗时耗力,设备检出限高,方法重复性差,并容易产生漏检、误检(假阳性或假阴性),故无法满足当今风险监测的大批量样品的需要。近年,植物生长剂的检测方法已引起研究者的普遍关注,但都存在着覆盖范围窄的缺点。 试验采用快速、简单、便宜、有效、可靠和安全的QuEChERS技术作为前处理方法,采用具有定性准确、检测灵敏度高、抗干扰能力强等优点的串联质谱技术,建立了同时检测10种植物生长剂的高通量检测方法,前处理简单快速,设备检出限低,是检测大批量果蔬样品的简易方法,能满足当前检测项目多、样品量大的的需求。
目的:建立HPLC法测定不同硫化体系橡胶塞中硫化剂和促进剂的含量。 方法:采用 Waters SunFireC8(250 mm x4.6 mm,5 μm) 色谱柱,以甲醇-水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0mLminˉ ,柱温35 ℃,检测波长220 nm,进样体积10μL,外标法定量。结果:14 种成分在不同的浓度范围(0.10~20、0.50~20、1.0~20 μg*mLˉ')内线性关系良好(r=0.995 9~1.000) 方法的精密度、重复性均小于2.0%,供试品溶液在48h内稳定。不同硫化体系样品的平均回收率为90.0%~108.7%,RSD (n =6) 为0.10%~2.8%。从试验结果来看,胶塞中S普遍存在,含量在0.003 0~0.211 4 mg*g 之间,可见硫磺体系目前仍是主要的硫化体系 3批胶塞中检测出N-环已基-2-苯并噻唑次磺酰胺(CZ)(0.070 8、0.144 3、0.431 2 mg*g'),1批胶塞中检测出一硫化四甲基秋兰姆(TMTM)(0.099 1 mggˉ'),表明秋兰姆类等会产生有害物质的促进剂几乎无添加。 结论:本方法操作简单,具有较好的精密度和回收率,适用于不同硫化体系硫化剂和促进剂的含量测定,可为胶塞的安全性检测提供参考。
[table=100%][tr][td]促进剂二硫化二苯并噻唑DM(MBTS)能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做定量分析吗?DM是否属于热不稳定物质,造成分析过程中会分解?还是只能液相色谱?谁有分析条件可以提供参考呢?[/td][/tr][/table]
[color=#444444]促进剂二硫化二苯并噻唑DM(MBTS)能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做定量分析吗?[/color][color=#444444]DM是否属于热不稳定物质,造成分析过程中会分解?[/color][color=#444444]还是只能液相色谱?谁有分析条件可以提供参考呢?[/color]
采用超高效液相色谱-串联质谱法测定橡胶产品中的5种秋兰姆类硫化促进剂-二硫化四丁基秋兰姆(TBTD)、二硫化二异丁基秋兰姆(TIBTD)、二硫化四乙基秋兰姆(TETD)、一硫化四甲基秋兰姆(TMTM)和二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)。样品经甲醇两次超声提取,提取液在ACQUITY UPLC BEH C18反相色谱柱上分离,以甲醇-水(9+1)混合液作为流动相进行洗脱,质谱分析选择电喷雾离子源和多反应监测模式。5种秋兰姆类硫化促进剂的质量浓度在0.020~1.00 mgL范围内呈线性,TBTD、TIBTD、TETD、TMTM和TMTD的检出限(3S/N)分别为0.004,0.003,0.001,0.005,0.001 mgLˉ',测定下限分别为0.30,0.25,0.075,0.40,0.10mg.kg。加标回收率在81.4%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在4.2%~7.3%之间。
摘 要:建立了橡胶产品中4种秋兰姆类硫化促进剂(二硫化四苄基秋兰姆(TBZTD)、二硫化二甲基二苯基秋兰姆(TMD)、福美双-D12(ThiramD12)、二环戊亚甲基二硫化秋兰姆(DPTD))的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。橡胶材料中的硫化促进剂经甲醇超声多次提取,提取液离心过滤后以反相C色谱柱为分离柱,甲醇和水作为流动相进行洗脱,经超高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。研究了不同色谱条件下目标物质的分离情况和不同提取溶剂对提取净化效率的影响。在最优化条件下,TMD和Thiram D12在 0.002~1.000mg/L浓度范围内线性关系良好,其定量下限分别为0.0010mg/L和0.001 2mg/L TBZTD 在0.100~10.000mg/L浓度范围内线性关系良好,定量下限为0.1000mg/L DPTD 在0.020~10.000mg/L浓度范围内线性关系良好,定量下限为0.0200mg/L。空白样品在不同浓度水平的平均加标回收率为82.7%~98.8%,相对标准偏差(RSD)为4.6%~7.0%。该方法简便、快速、灵敏,可满足橡胶产品中TBZTD,TMD,ThiramD12和 DPTD 的测试要求。
促进剂DPG为二苯胍类促进剂,主要作为中速促进剂用于橡胶,常与噻唑类、秋兰姆类及次磺酰胺类促进剂配合,具有品种少、用量小的特点,但又不可或缺,是橡胶硫化促进剂重要品种之一。促进剂DPG可提高白炭黑与偶联剂硅烷化反应的效率,随着绿色轮胎的发展,白炭黑被广泛应用于轮胎工业,促进剂DPG保持一种长期需求增长的势头。 目前,常用高效液相色谱(HPLC)法测定硫化胶中促进剂DPG含量,但在实际检测中,因硫化胶成分复杂且互相干扰较大,加之促进剂DPG极性较强,在常规C色谱柱上保留能力差,与溶剂及其他小分子物质重叠时较难分离,定量结果易产生误差 同时,色谱类仪器均仅以保留时间定性,存在一定的误判。高分辨飞行时间质谱具有高分辨率、高灵敏度等特点,可利用保留时间、一级质谱及二级碎片的准确质量数、离子丰度等手段对化合物进行准确定性,同时也可利用标准品对复杂样品中关注的化合物进行准确定量,定量结果不受基体及相邻或重叠物质干扰。超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF MS)法具有灵敏度高、分析时间短、流动相消耗少、线性范围良好等优点,而目前应用UPLC/Q-TOF MS法分析硫化胶中促进剂DPG含量的相关报道较少。 本工作采用UPLC/Q-TOFMS法对硫化胶中促进剂DPG进行定性检测,确定含有促进剂DPG后再进行定量分析。
高效液相色谱法测定橡胶促进剂CBS的含量链接: http://www.cnki.com.cn/grid20/Detail.aspx?dbname=CPFD2004&filename=GSHZ200410001050&filetitle=%e9%ab%98%e6%95%88%e6%b6%b2%e7%9b%b8%e8%89%b2%e8%b0%b1%e6%b3%95%e6%b5%8b%e5%ae%9a%e6%a9%a1%e8%83%b6%e4%bf%83%e8%bf%9b%e5%89%82CBS%e7%9a%84%e5%90%ab%e9%87%8f
各有关单位:根据《广东省低碳发展促进会团体标准制定程序》(省碳促会函[2018] 7号)的相关规定,经广东省低碳发展促进会标准化专家委员会对《石化化工行业产品碳足迹评价技术规范》、《造纸及纸制品产品碳足迹评价技术规范》等9个团体标准进行立项审查,所申报的团体标准符合立项条件,现予批准立项。标准编制工作由中国质量认证中心广州分中心牵头。如有单位或个人对该标准项目存在异议,请在公告之日起10个工作日内将意见反馈至广东省低碳发展促进会秘书处。特此公告。附件:团体标准立项名单广东省低碳发展促进会秘书处联系方式联系人:谢燕君 电话:020-83841623邮箱:gdlc.giec@qq.com 传真:020-38455701[align=right]广东省低碳发展促进会[/align][align=right]2023年3月30日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2023/wfx202304041146.pdf]关于2023年广东省低碳发展促进会团体标准立项通知.pdf[/url][font=Verdana, Arial][color=#333333]相关标准如下:[/color][/font][font=Verdana, Arial][color=#333333]家用电冰箱产品碳足迹评价技术规范[/color][/font]
自噬促进肿瘤形成:一种新观点Tangdl2000点评 细胞自噬(autophagy)是一种基本的细胞应激调控机制,细胞可以通过自噬和溶酶体,消除、降解和消化受损、变性、衰老和失去功能的细胞、细胞器和变性蛋白质与核酸等生物大分子。为细胞的重建、再生和修复提供必须原料,实现细胞的再循环和再利用。它既是体内的“垃圾处理厂”,也是“废品回收站”;它既可以抵御病原体的入侵,又可保卫细胞免受细胞内毒物的损伤。 自噬与肿瘤关系密切,主要体现在两个方面:1)调控肿瘤发生,2)影响肿瘤治疗疗效。过去传统的观点是认为自噬抑制了肿瘤形成,主要证据有:1)很多人类肿瘤在遗传学上出现自噬基因的缺失;2)自噬基因敲除老鼠(例如Beclin1, UVRAG等)出现自发性肿瘤。但是,随着研究的深入,2010年12月13日,《Oncogene》杂志在线发表了杜克大学的一项研究成果,该研究表明自噬不但能够肿瘤形成,而且也能促进白血病肿瘤的形成,这无疑是对现有理论体系的补充和挑战。也再次提醒人们重视一些基本的自然规律,即事物具有双面性。同时我们也应该清楚的看到生物是多样性的,肿瘤也不例外,每种肿瘤的发生机制并不完全一样。 杜克大学的这项研究的主要发现有:利用一种条件性Atg3自噬基因敲除老鼠体内外证实了抑制自噬防治了BCR-Abl融合基因介导的白血病发生。BCR-Abl融合基因是人体细胞第9号染色体上的Abl原癌基因与第22号染色体上的Bcr基因相互易位形成的融合基因。可引起蛋白激酶持续性激活,使白细胞过分增殖而出现慢性粒细胞白血病。此外,作者发现抑制自噬后增加了细胞凋亡(apoptosis),包括p53磷酸化,上调p21和PUMA等促凋亡通路。 值得注意的事,近年来也出现了有关细胞凋亡促进肿瘤发生的研究报告。例如CD95促进了肝癌以及卵巢癌肿瘤的发生,PUMA促进了淋巴瘤的发生。这一系列研究清楚的表明自噬或者凋亡促进或者抑制肿瘤发生具有细胞和组织特异性。总之我们在关注这些基本细胞机制和通路的“主要角色”的同时,要注意其“次要角色”,关注“阴阳”。
锌是促进味蕾生长的重要物质,锌缺乏会导致味觉素分泌减少,影响味觉,导致味觉下降、挑食偏食。建议补充含锌丰富的食物:贝类海产品和动物肝脏、瘦肉等。
锌是促进味蕾生长的重要物质,锌含量丰富的食物主要有贝类海产品、动物肝脏、瘦肉等,大概2个生蚝就能满足每日锌的摄入量。
多吃蔬菜水果是重要的健康促进措施。大量的研究表明,多吃新鲜蔬菜水果有助控制体重,预防2型糖尿病,高血压、冠心病、脑卒中等心血管疾病,代谢综合征、骨质疏松等慢性病,还有助于防癌。
紫外线能够促进人体内维生素D的合成,且人体90%的维生素D是通过晒太阳获取的,它能促进钙吸收、骨钙沉积。注意:紫外线不能穿透玻璃,所以不能隔着玻璃晒太阳。建议早上10点、下午4点时晒10分钟左右。
探索全社会积极参与食品安全监督的新模式——中国质量万里行促进会质量消费维权案例分析背景资料 中国质量万里行促进会自1992年以来,坚持“扶优治劣、规范市场、引导消费、服务企业”的宗旨,始终以鲜明的主题开展新闻舆论监督,揭露曝光了一批制假售假案件,扶持宣传了一批名优企业、名优产品,维护了消费者权益,受到社会各界赞誉。投诉维权办公室通过受理、解决投诉为广大用户和消费者排忧解难,对性质恶劣、问题突出的重大侵权事件开展新闻调查和舆论监督。2011年,中国质量万里行促进会坚持以科学发展观为指导,根据国家质检总局工作部署,开展了五个方面的活动: 一是以“服务科学发展、促进质量强国”为主题,举办了“3·15中国质量消费维权论坛”。二是持续组织了专项行动,履行质量安全社会监督职责。三是结合开展“为民服务、创先争优”活动,受理消费者投诉举报。四是健全了工作机制,质量万里行更加深入和规范。完善了明察暗访管理办法、投诉维权管理办法、服务质量诚信体系评价办法等。五是深入开展了“质检邀您看企业·食品安全大家行”活动,探索全社会积极参与食品安全监督的新模式。
后半句“吸附剂表面会聚集更多的负电荷,从而通过静电作用来促进阳性染料离子与吸附剂之间的吸附”怎么理解?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905062143506678_4824_3874545_3.png[/img]