管法系定仪

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管法系定仪相关的厂商

  • 广州信沅仪器设备有限公司是一家专业的实验室集成供应商。公司坚守“诚信、质量、敬业”为企业的生存之根、“学习、速度、创新”为企业的发展之本的服务宗旨,公司业务从创业初的仪器代理销售的普通服务发展到现在为客户提供全方位的配套服务:实验室各类仪器、试剂消耗品,实验室整体设计和实验室家具等。 我们与时俱进、与科技同步、追求卓越,不懈的开拓,以专业技术水平和丰富服务经验,将世界上最优质的产品,最先进的技术介绍给广大客户,以合理的产品价格和完善的售前售后工作为客户提供周到实惠的服务:提供专业化的产品选型方案、快速的交货、优质的跟踪服务以及可信赖的保修承诺。 我们的客户涉及农业畜牧系统、高校科研院所、环境监测系统、食品安全监督系统、医疗卫生系统、公检法系统、出入境检验检疫系统、有实验室建设的企业等众多行业。公司在客户网络中有着良好的信誉,得到客户极大的认同和赞誉。公司将继续秉承“诚信第一,客户至上,与时俱进”服务的精神,不懈的提高广大客户的满意度,以此答谢广大客户的信任和支持。
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  • 天津智易时代科技发展有限公司是由南开大学博士创建的高科技公司,公司注册于天津市滨海高新技术产业园区,注册资金1240万元。 公司成立至今,本着为客户创造价值的理念,不断开拓进取,努力研发客户需要的产品推向社会。 智易时代以大气监测网格化管理系统为基础,不断深入,逐步细化完善了,扬尘监测平台、烟气排放监测平台、VOC在线监测平台、油烟在线监测平、移动执法系统等细分产品,同时研发了激光散射发的扬尘监测仪(ZWIN-YC06)、β射线法的扬尘监测仪(ZWIN-BYC06)、微型空气监测仪(ZWIN-AQMS06和ZWIN-AQMS08)等配套硬件产品。形成了完善的智慧环保产品体系。围绕国家的十三五生态环境监测平台规划,建设了有针对性的,省级,市级,县局的生态环境监测大平台。为智慧环保提供大数据技术支持。
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  • 400-860-5168转1852
    作为气体分析领域的世界级专家,仕富梅已经在全球范围内的多种工业应用领域内成为可靠、精确和稳定的气体测量方案的顶级供应商。50多年来,仕富梅一直作为气体分析技术的创新者而备受赞誉。 仕富梅是顺磁感应技术的创始人和世界领先者,同时还在开发氧化锆、光度测量、厚膜以及PED技术方面拥有极好的声誉。公司开发了一系列高可靠产品,从便携式气体分析仪到复杂过程的解决方案,实现高性能、高性价比的气体分析。通过全球化专业知识与本地化服务支持的完美结合,仕富梅向客户提供完整的产品和服务包以确保帮助客户改善产品的质量,维护工厂和过程的安全,并符合相关法规的要求。
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管法系定仪相关的仪器

  • 1290 Infinity II 多方法系统1290 Infinity II 多方法系统可提供最高的系统利用率,为同一系统的不同用户实现多方法 UHPLC 功能的自动化。UHPLC 多方法系统在一套系统中保存了不同的方法,以最高的色谱性能为后盾,使多位科学家能够访问他们的个性化 UHPLC 方法。特性 最大程度减少系统人工干预 — 在不同色谱柱和溶剂之间自动切换,并在无人值守的状态下运行系统 一台系统运行所有方法 — 使多个用户能够访问他们个人的复杂分析方法 融合无人值守系统与专业液相色谱的优势 — 获益于最高的灵活性和最高的分析性能,同时还可服务于多个用户,延长仪器正常运行时间 1290 Infinity II 液相色谱技术 — 在高达 1300 bar 的压力下运行最具挑战性的方法,并在运行中使用 Blend Assist 软件动态混合来自储备溶液的溶剂和缓冲液 减少液相色谱系统的数量 — 多个用户使用一套 UHPLC 系统 为 1290 Infinity II Multisampler 配备双针头选件 — 使用独立的进样通道在不同的应用之间进行切换,例如在连续测定挑战性基质或需要进行样品净化时
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  • 1260 Infinity II 多方法系统1260 Infinity II 多方法解决方案可实现最高的系统利用率以及极少的人工干预。提供多用户 HPLC 访问 — 全部在一套系统上实现。这套 HPLC 多方法系统保存了多位科学家不同的日常 HPLC 方法,能够自动切换以运行个性化方法,而无需手动更换色谱柱或溶剂。特性 最大程度减少系统人工干预 — 在最多 4 根色谱柱和最多 15 种改性剂之间自动切换,并在无人值守的状态下运行系统 一台系统运行所有方法 — 使多个用户能够访问他们个人的日常分析方法 融合无人值守系统与专业液相色谱的优势 — 获益于最高的灵活性和分析性能,同时还可服务于多个用户,延长仪器正常运行时间 将多种方法与 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统相连接 — 在高达 800 bar 的压力下运行日常分析方法,并在运行中使用 Blend Assist 软件动态混合来自储备溶液的溶剂和缓冲液 减少液相色谱系统的数量 — 使用具有 ISET 功能的新型 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统,轻松实现方法转移 为 Agilent 1260 Infinity II Multisampler 配备双针头选件 — 使用独立的进样通道在不同的应用之间进行切换,例如在连续测定挑战性基质或需要进行样品净化时
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  • B+S RFM300系列实验室数字折光仪RFM300系列折光仪是以客户需求为导向、结合了100多年的设计和制造经验的。RFM300系列折光仪具有较宽的测量范围。对于平坦、易清洗的棱镜的帕尔帖温度控制,它能够极快地稳定样品的温度,允许在任何标度(包括°Brix、折光率(RI)或不超过100个用户定义的标度)上快速可靠地获取读数。无论是配备高分辨率的7英寸触摸屏(RFM300-T)还是更具触感的键盘(RFM300-M),该仪器的用户图形界面菜单都简单易用,这为RFM300系列仪器带来了全新界面,让人眼前一亮。棱镜表面的大取样区不仅允许测量果汁、苏打水、酱汁和食用油等同质液体,也可以测量果肉和工业树脂等难以读取的样品数据。智能软件确保快速响应棱镜温度变化,而SMART温度稳定性检查则确保仅在样品稳定时显示结果。方法系统允许快速配置仪器设置,并提供针对存储数据的极限检查以及产品特定校正,例如橙汁的柠檬酸含量或咖啡固体的每日偏移量。仪表存储器中可存储超过8000个读数,屏幕菜单可用多种语言显示。该仪器有两种格式,常用的是小数点后3位的Brix RFM340折光仪,经过动态热控系统的改进后,现在测量性能在0~30°Brix之间有所提高,从而减少在上述果汁和苏打水等成品的临界范围内的潜在测量误差。用户通过提高标度低端的性能,可以将糖浆稀释至绝对最小值,而不会违反生产中对糖浆最小值的规定。蔗糖比重标度在该系列中也很常见。这些标度可用于表示纯蔗糖溶液的相对密度,当与方法系统内的产品偏移量一起使用时,可将成品饮料表示为当量比重。这样,饮料产品的合同包装商就可以在现场使用折光仪,以密度°Brix或比重为指定分析方法,这就同时保留了折光仪具有的所有测量优势。双显示功能允许原始Brix或RI与当量蔗糖比重结果一起显示。RFM300系列的其他新功能现已成为标准功能,包括RFID用户许可、电子签名和稽查跟踪,以便在FDA监管的环境中使用(21 CFR Part 11),并通过新的USB接口获得更多功能,如备份和克隆以及打印至安全PDF。
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  • “火炸药用现代仪器分析方法系列标准制定”项目技术研讨会近日召开
    p    /p p    strong 仪器信息网讯 /strong 2016年5月13日,四川绵阳市,“火炸药用现代仪器分析方法系列标准制定”项目技术研讨会(以下简称:研讨会)召开。本次研讨会由国防科技工业火炸药一级计量站及中国兵器工业标准化研究所组织,西南科技大学分析测试中心承办 研讨会由西南科技大学分析测试中心主任霍冀川主持,西南科技大学副校长卢忠远、国防科技工业火炸药一级计量站总工程师张皋分别致辞,中国兵器工业标准化所计量测试管理中心主任马茂东、兵器集团科技带头人舒远杰、一级计量站办公室副主任王亚鑫、西安近代化学研究所分析测试中心副主任苏鹏飞及中国工程物理研究所、北京理工大学、各专业生产企业代表等60余人与会。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/37e1d60d-ab63-405e-bba1-2ec1622ae0d1.jpg" title=" 现场.jpg" width=" 620" height=" 348" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 620px height: 348px " / /p p style=" text-align: center "   研讨会现场 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/77068ba6-b340-4825-a211-d7bef299eed0.jpg" title=" 霍冀川.jpg" width=" 400" height=" 288" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 288px " / /p p style=" text-align: center "   西南科技大学分析测试中心主任 霍冀川 主持 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/bba987d3-d39a-42d9-af08-6590b99d7f1e.jpg" title=" 卢忠远.jpg" width=" 400" height=" 288" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 288px " / /p p style=" text-align: center "   西南科技大学副校长 卢忠远 致辞 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/3887706e-1b29-407e-a913-a65b682b1751.jpg" title=" 张皋.jpg" width=" 400" height=" 288" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 288px " / /p p style=" text-align: center "   国防科技工业火炸药一级计量站总工程师 张皋 致辞 /p p   简短的开幕仪式后,张皋就本次研讨会各有关事项作详细安排,并按计划对标准草案部署分组技术研讨。研讨会按计划分为三个小组,分别对《火炸药用现代仪器分析方法系列标准》展开技术研讨,系列标准包括以下13类分析方法指南:气相色谱、气质联用、高效液相色谱、凝胶色谱、离子色谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、X射线荧光光谱、激光粒度仪、火焰原子吸收光谱、等离子体发射光谱、差示扫描量热、热重分析,此外还有近红外光谱分析方法指南将在以后安排相关技术研讨。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/f4ed5594-d4ac-4f86-8447-f5889224271d.jpg" title=" 马茂东.jpg" width=" 400" height=" 288" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 288px " / /p p style=" text-align: center "   中国兵器工业标准化所计量测试管理中心主任 马茂东 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/b7afd4c6-0bde-4f7d-929e-0898a7a0cfc7.jpg" title=" 分组现场.jpg" width=" 620" height=" 308" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 620px height: 308px " / /p p style=" text-align: center "   研讨会分组讨论现场 /p p   各小组对指南草案逐字逐句进行详细斟酌,并提出详尽修改意见。据了解,6月底前,将完成标准征求意见稿及编制说明,11月底形成行业标准报批稿。在旁听技术研讨过程中,特别注意到指南对 a href=" http://www.instrument.com.cn/activity/goodcn/gchyq/" target=" _self" title=" " 国产仪器 /a 在火炸药分析中应用予以支持。在编制说明要求部分的“验证试验的情况和结果”中特别提及“对国内外主流一起检测结果进行比对” 同时,在研讨过程中,总是会注意相关国产仪器的技术指标,对国产仪器的实际使用状况加以关注,后续还将进行国产仪器使用状况的实地调研。 /p p   本次研讨会历时3天,按计划顺利完成各项指南草案的研讨修订。企业代表表示,现在是执行相关国军标的分析方法进行样品分析,分析方法主要以化学分析方法为主 但本次研讨会推出的“火炸药用现代仪器分析方法系列标准”以测试方法作为分类标准,标准中各项内容针对分析检测工作的实际情况,具有很强的指导性和操作性,能更好地帮助生产企业完成火炸药各项分析工作,提高工作效率。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/fa8dff73-047b-4a67-8229-2fbbc7d10b03.jpg" title=" 合影.jpg" width=" 620" height=" 348" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 620px height: 348px " / /p p style=" text-align: center "   与会代表合影 /p p br/ /p
  • CNAS2011年度司法鉴定/法庭科学能力验证计划暨司法系统专项计划公布
    关于公布CNAS2011年度司法鉴定/法庭科学能力验证计划暨司法系统专项计划的通知   各有关单位:   中国合格评定国家认可委员会(CNAS)2011年度司法鉴定/法庭科学能力验证计划暨司法系统专项计划已制定完成,现予公布,请各有关单位按要求参加。   有关本年度能力验证计划的具体项目信息,请查阅附件“CNAS2011年度司法鉴定/法庭科学能力验证计划暨司法系统专项计划目录”。有关报名事项和要求请扰行司法部相关规定。   CNAS的能力验证规则规定,只要存在可获得的能力验证活动,实验室和检查机构在获得认可之前应至少有一个主要子领域参加过一次能力验证活动;在获得认可之后,其获得认可的领域的每一个主要子领域至少在每个认可周期内参加一次能力验证活动。当不同认可领域有特定要求时,执行特定要求,详见CNASRL02《能力验证规则》附录。   CNAS要求申请认可和获准认可的实验室和检查机构必须通过参加能力验证活动证明其技术能力。只有在能力验证活动中表现满意,或对于不满意结果能证明已开展了有效纠正措施的实验室和检查机构,CNAS方予受理或认可;对于未按规定的频次和领域参加能力验证的获准认可实验室和检查机构,CNAS将采取警告、暂停、撤销资格等处理措施。因此,请各单位选择应参加的能力验证计划,以确保能够满足CNAS的要求。如果申请认可和获准认可的单位有充分理由无法参加,必须提出书面申请。对于没有提出申请或申请未获批准的单位,按未执行规则要求处理。   参加单位应独立完成能力验证计划项目。当出现不满意结果的项目为已通过CNAS认可的项目时,参加单位应暂停在相应项目的证书或报告上使用CNAS认可标识,并开展有效的纠正措施,在将实施纠正措施的记录以及纠正措施有效性证明材料在规定的期限内报CNAS确认后,可恢复使用认可标识。对于结果不满意的非认可项目,CNAS将建议其调查原因并加以改进,如该项目拟申请认可,也须在规定的时间内提交整改报告及相应能力证明材料。对于结果满意的项目,在CNAS的各类评审中可适当根据情况考虑简化相关项目的能力确认过程。   CNAS还将根据工作需要,陆续在网站上发布本年度的其它能力验证计划,请各单位继续予以关注。   不详之处,请与CNAS能力验证处联系。联系信息如下:   通讯地址:北京市东城区南花市大街8号   邮编:100062   联系人:贾汝静、翟培军   电话/传真:010-67105376、010-67105283/010-67105055   E Mail∶ pt@cnas.org.on   附件:CNAS2011年度司法鉴定/法庭科学能力验证计划
  • 高耗能实验室设备能效测试方法系列行业标准征求意见稿征集意见
    5月11日,全国实验室仪器及设备标准化技术委员会发布关于对高耗能实验室设备能效测试方法系列行业标准征求意见稿征集意见的通知。根据机械行业标准制定工作细则的有关规定,由机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、上海市计量测试技术研究院、湖南省计量检测研究院等负责起草的《高耗能实验室设备能效测试方法 生化培养箱》、《高耗能实验室设备能效测试方法 箱式电阻炉》、《高耗能实验室设备能效测试方法 离心机》3项机械行业标准征求意见稿现已完成。现将该标准征求意见稿、征求意见稿编制说明、征求意见稿意见反馈表发送给各位专家,请各位专家认真研究,对征求意见稿提出审查意见,并于2021年6月15日前将征求意见稿意见反馈表寄至全国实验室仪器及设备标准化技术委员会秘书处(或者发送传真或Email),以保证该标准项目的正常进行。联系地址:北京市广外大街甲397号 邮编:100055单位名称:机械工业仪器仪表综合技术经济研究所联系人:王成城联系电话:010-63461918传真:010-63490489E-mail:18511696673@163.com《高耗能实验室设备能效测试方法 离心机》征求意见稿附件:1、《高耗能实验室设备能效测试方法 离心机》征求意见稿.pdf2、机械行业标准《高耗能实验室设备能效测试方法 离心机》征求意见稿编制说明.pdf3、《高耗能实验室设备能效测试方法 离心机》行业标准草案意见反馈表.docx《高耗能实验室设备能效测试方法 生化培养箱》征求意见稿附件:1、《高耗能实验室设备能效测试方法 生化培养箱》征求意见稿.pdf2、机械行业标准《高耗能实验室设备能效测试方法生 化培养箱》征求意见稿编制说明.pdf3、《高耗能实验室设备能效测试方法 生化培养箱》行业标准草案意见反馈表.docx《高耗能实验室设备能效测试方法 箱式电阻炉》征求意见稿附件:1、《高耗能实验室设备能效测试方法 箱式电阻炉》征求意见稿.pdf2、机械行业标准《高耗能实验室设备能效测试方法 箱式电阻炉》征求意见稿编制说明.pdf3、《高耗能实验室设备能效测试方法 箱式电阻炉》行业标准草案意见反馈表.docx

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  • 土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法
    土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,土壤颗粒组成(粒径分布)比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号:FX-1 编号:P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒,完善的表达方式是用粒径分布曲线,一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm),纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数,如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例,图示:一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐,但精确度较高,计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法,土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤,除风砂土和碱土外,绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒,微团粒是粘粒直接凝聚而成,粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用,在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用,土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2-HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质,稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂,并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用,必须用分散粘粒的 Na+代换之,所用 Na+的数量不能过多,不能超过土壤的交换量。 凡此种种,不仅手续繁杂费时,且在稀 HCl 淋洗中,也可能淋出一部分粘粒的组分,如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分,若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐,通常是酸性土壤加氢氧化钠,中性土壤加草酸钠,碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌,使其分散完全。常用的方法是煮沸法,也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒,用孔径粗细不同的筛,相继筛分经分散处理的土样悬液,可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况,筛孔>o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值,筛孔孔径在 O.6mm~0.125mm 之间为 7.5%,筛孔孔径<O.125mm 则可高达 10%。所以,常规粒径分析应该只对>0.25mm 的土粒进行筛分,但由于>0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快,用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果,因此筛分范围可放宽到 0.1mm,即对>0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(<0.1mm=依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律,按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力,只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外,还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于:Fr=6πηrυ 式中:η-水的粘滞度(g/cms);r-颗粒半径(cm);υ-颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降,沉降速度随时间增大,摩擦力 Fr 也随之增加,当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时,这时沉降速度不再增加,颗粒以均速(沉降速度)沉降,这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算:Fg=4/3 πr 3 (ρs-ρf)g 式中:4/3 πr 3 是球体颗粒的体积;ρs为颗粒密度(g/cm3 );ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr=Fg 时可得:υt=d 2 (ρs-ρf)g / 1800η 式中:υt为终端速度;d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到,则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s):t=1800Lη / d 2 (ρs-ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析,应注意以下几点假设:(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑; (2) 所有颗粒密度相同; (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响;(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰,即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响;(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动,没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点:除(3)、(4)可以大致满足外,(5)很难完全保证,(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状),表面也不光滑,其密度也不相同,只有大多数硅酸盐的密度在 2.6~2.7 之间,其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高,所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法,可根据司笃克斯定律,按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤),在沉降一开始记时,按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液,烘干称重,由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)=0.5molL -1]:20g 氢氧化钠(NaOH,化学纯)溶于水,稀释至 1L(用于酸性土壤);2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)=0.5molL -1]:35.5g 草酸钠(Na2C2O4,化学纯)溶于水,稀释至 1L(用于中性土壤); 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]=0.5 molL -1}:51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6,化学纯]溶于水,稀释至 lL(用于碱性土壤);4、盐酸溶液[c(HCl)=o.2molL -1]:16.6mL 浓盐酸稀释至 1L; 5、盐酸溶液[c(HCl)=o.05molL -1]:4.2mL 浓盐酸稀释至 1L;6、盐酸溶液[φ(HCl)=10%]:10mL 浓盐酸稀释至 100mL;7、过氧化氢溶液[ω(H202)=6%]:200mL 过氧化氢[ω(H202)=30%]稀释至 1L;8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)=10%]:10mL 氨水稀释至 100mL; 9、硝酸溶液[φ(HN03)=10%]:10mL 硝酸(HN03,ρ=1.42gcm -3)稀释至 100mL; 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)=10%]:10mL 冰乙酸稀释至 100mL;11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]=40gL -1}:4g 草酸铵[(NH4)2C2O4,化学纯]溶于水稀释至 lOOmL; 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)=50gL -1]:5g 硝酸银(AgN03,化学纯)溶于水稀释至 100mL; 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH,化学纯];14、浓硫酸(工业用)(H2S04,ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒,直径约 6cm,高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm,筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理:称取一定量原始土样 3 份,将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表,不同分级制有不同分法)分开,分别放入蒸馏水煮沸若干次,直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中,放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定:称取 6 份(如作脱钙处理,需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计,通常粘土用 10.00g,其他质地 20.00g 或更多),其中 3 份放人 105℃~110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上),计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质:对有机质含量较高的土样,分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中,加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL,用玻璃棒搅拌,使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡,为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 :根据粒级分析的不同目的,也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)=0.2 molL -1溶液于土样中,直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液,以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高,可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)=0.2 molL -1溶液处理的样品,需再用 c(HCl)=0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间,每加入一定量 c(HCl)=0.05 molL -1稀溶液,待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中,滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和,再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液,加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀,说明样品中仍有 Ca2+存在,需继续加稀 HCl 淋洗,直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样,还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此,再取少量(5mL)淋洗液于小试管中,加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化,再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴~2 滴,若有白色 AgCl 沉淀, 4 则需继续淋洗,直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品,随电解质的淋失,土壤趋于分散,滤液渐趋混浊,说明这时土样中的 C1-含量已极微,可立即停止淋洗,以免土壤胶体损失,影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中,先在电热扳上加热蒸干水分,再放人烘箱,在 105℃~110℃下烘至恒重,称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3,直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中,根据土壤的酸碱度,每 10g 样品,酸性土壤可加 c(NaOH )=0.5 molL -1溶液 10mL,中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)=0.5 molL -1溶液 10mL,碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]=0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜,然后加蒸馏水至 250mL,盖上小漏斗,将悬液在电热板上煮沸,在沸腾前应经常摇动三角瓶,以防止土粒结底,保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡,以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前,沉降筒上置一直径 7~9cm 的漏斗,上面再放一直径 6cm,孔径 0.2mm 标准筛,将分散好的土样全部过筛,并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦,用蒸馏水冲洗标准筛,全部样品转移后,将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤,确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL,然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后,将洗筛上的土粒转移到小烧杯中,倾去清水,在电热板上蒸干,放入 105℃~110℃烘箱中烘至恒重;称量计算 2mm~0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温,按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min,搅拌悬液时上下速度要均匀,一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部,使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时,有孔金属片不能露出液面,一般至液面下 3~5cm 即可,否则会使空气压入悬液,致使悬液产生涡流,影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作,事先应反复练习,以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜,有各种稳压装置,这里不再介绍,zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时,应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度,在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内,并用蒸馏水冲洗吸管壁,使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内,然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出),再移至 105℃~110℃的烘箱内烘至恒重,称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂,放人沉降筒中,定容至 1000mL,搅匀,和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中,蒸干,烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础,但对有机质、碳酸盐较高的土壤,可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础,其洗失量不包括在各级颗粒含量之内,另列一项供参考。(1) 吸湿水%=(m1-m2)/m2 × 100(2) 洗失量%=(m2-m3)/m2 × 100(3) 3.2mm~0.2mm 颗粒含量%=m4 /m2 × 100(4) 0.02mm~0.002mm 颗粒含量%=(m5-m6)×ts /m2 × 100(5) <0.002 颗粒含量%=(m6-m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm~0.02mm 颗粒含量%=100%一[(2)十(3)十(4)十(5)]%式中:m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm~O.2mm 颗粒质量 gm5 —— <002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— <O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 = 40测定允许误差:吸管法允许平行误差:粘粒级<1%;粉砂粒级<2%。附表: 各种土壤粒级划分方案 注意:本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件:蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)
  • 安捷伦 G1543-20765 与6850、6890、7820系列和7890气相色谱法系统一起使用的PPIP加热器块
    维修部件部件号 :G1543-20765PPIP heater block, used with series 6850, 6890, 7820, and 7890 gas chromatography systems与6850、6890、7820系列和7890气相色谱法系统一起使用的PPIP加热器块Purged Packed Inlet Upper BodyItemDescriptionPart numberQty1Screw, Torx T-20, M4 x 12 mm1390-102332Top cover plateG1543-0008513Top insulationG1543-0010014Septum nut18740-6083515Septum, 11 mm, low bleed(50/pk)5183-475716Top insert weldment19243-8057017Viton O-ring (12/pk)5080-889818Screw, Torx T-10, M3 x 16 mmG3430-2002829Inlet weldmentG3451-80501110Thermal blockG1543-20765111Bottom nutG1543-20580112Heater/Sensor assemblyG1543-615401
  • 安捷伦 G1530-80670烤箱门开关组件,与系列6820、6850、7820和7890气相色谱法系统一起使用
    G1530-80670烤箱门开关组件,与系列6820、6850、7820和7890气相色谱法系统一起使用Oven assemblyPart numberFan blade, stainless steel, and set screw05890-80270Oven heater shroud assemblies:–100V PowerG1530-61610–120V PowerG1530-61610–200V PowerG1530-61640–220V Power, 16 ampG1530-61640–220V Power, 10 ampG1530-61230–230V PowerG1530-61640–240V PowerG1530-61640Screw, M4, Torx T-20, chrome plated0515-2711Oven motor assemblyG1530-67030Hex nut0535-0043CWasher2190-0712On/Off switch rodG3430-40023Sensor, door assemblyG1530-80670烤箱门开关组件,与系列6820、6850、7820和7890气相色谱法系统一起使用Column hanger1460-1914Capillary column spring clipG1530-01340Capillary column spring clip screws, (M4 x 12mm)0515-2711Oven flapper assemblyOven exhaust duct and flapper assembly (includes 3 captured screws 1390-1023)G1530-60770Dual duct assemblyG1530-80680Flapper shaft assemblyG1530-80560Screw, Torx T-20, M4 x 12 mm0515-2496Stepper motor assemblyG3440-60026Screw, Torx T-10, M3 × 8 mm (to attach motor to duct)0515-0655Flame Photometric Detector (FPD)Top level subassemblies for new version FPD accessories:• G4345A single FPD with EPC (New version detector) FPD Module, Single, no signal board, no EPC, no ship kit (New version detector)G4335-67630FPD EPC module (For new version detector)G4335-67535FPD Signal board(non-RoHS)G3435-60010FPD Signal board(RoHS)G3435-61810Top level subassemblies for old version FPD accessories:?G4346A Universal detector EPC module kit (For old version detector)FPD Module, Single, with signal board, no ship kit, no UEPC (Old version detector)(non-RoHS)G4345-60660FPD Module, Single, with signal board, no ship kit, no UEPC (Old version detector)(RoHS)G4345-60860FPD Module, Single, without signal board, no ship kit, no UEPC (Old version detector)G4345-60620Universal detector EPC module (For old version detector)(non-RoHS)G4346-60531Universal detector EPC module (For old version detector)(RoHS)G4346-60831FPD Signal board(non-RoHS)G3435-60010FPD Signal board(RoHS)G3435-61810
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