罗丹明

最近要做一些关于拉曼增强的测试，看了很多相关的文章，其中所测的样品大多选择了罗丹明6g这个药品，在网上查到关于罗丹明6g的毒性，罗丹明6g对人体的毒性比较大，为什么大家做实验的时候还是选择这样一个有毒的物品，该样品有什么样的优势使得大家对其比较偏爱呢？购买罗丹明6g的过程中，发现很多厂家都没有罗丹明6g的溶液，都是罗丹明6g的粉末。我购买的是罗丹明6g（bs）这样一个产品，请问大家知道怎么把这个试剂配制成溶液吗？（我们平时所用的罗丹明6g是罗丹明6g（bs）吗？）或者谁知道哪里有罗丹明6g的溶液卖，希望告知一下，谢谢！

[table=100%][tr][td]在做金属/硅纳米线做基底，测拉曼增强的作用，请问大家用罗丹明做实验时，对罗丹明纯度有要求么？95％可以么？10-8M的罗丹明怎么配置？第一次，希望大家给予指教，谢谢！[/td][/tr][/table]

各位大虾： 我一直对罗丹明染料系列不太明白，因为它们很混乱，尤其是命名和量子产率。哪位大侠知道的话烦请不吝赐教！或者是给我权威而详细的解释！最好是中文的，如果实在没有英文的也行。 主要包括以下信息：中文名称：英文名称：中英文别名：量子产率：比较感兴趣的包括：罗丹明B、罗丹明101、罗丹明123、罗丹明640、罗丹明6G等。非常感谢！

CNCA-16-A10辣椒油中罗丹明 B 的测定罗丹明 B

我做实验时将样品浸泡在罗丹明溶液中了，怎样将样品表面的罗丹明去除呢。谢谢。

大家好！我想测荧光量子产率，以罗丹明B为标准物，但我在文献中看到激发波长为495nm时，罗丹明B的量子产率为0.89；而还有文献报道为0.97，这是怎么回事？是不是在不同的激发波长条件下？有谁知道？谢谢！

本人近期要做一个试验，在水槽中投放罗丹明B作为示踪剂，然后取水样进行浓度分析。要求精度相对要好些。有高手能给指点下，有比较好的测量罗丹明B浓度的方法吗？（选用哪种方法？仪器？有步骤最好）非常感谢。

罗丹明b的紫外吸收峰是554吗 为什么125mg/l就出现平头峰了 请各位神仙指教

最近做罗丹明B遇到些问题，求助，谢谢。最近参照国标 SN/T 2430-2010 进出口食品中罗丹明B的检测方法 测定辣椒粉中的罗丹明B方法中用 乙酸乙酯环己烷1:1提取 然后过GPC净化。　ＧＰＣ 参考条件：ａ）　凝胶色谱净化系统Ａｃｃｕｐｒｅｐ （Ｊ２）；ｂ）　凝胶柱规格４００ｍｍ×２５ｍｍ（内径）；ｃ）　色谱柱填料ＢｉｏＢｅａｄｓＳＸ３ （３８μｍ～７５μｍ）；ｄ）　流动相：乙酸乙酯环己烷（１∶１，体积比）；ｅ）　流速：５ｍＬ／ｍｉｎ；ｆ）　收集时间：９ｍｉｎ～１９ｍｉｎ我用的GPC和柱子与他的型号完全一样。 首先用溶剂标准过GPC，发现把罗丹明B加入进样小管中吹干后 粘在壁上，用乙酸乙酯环己烷定容后只能溶解少量 ........... 过GPC 收集9-19分钟 貌似19分钟左右 正是辣椒中油脂流出的时间.... 进完一针标准品后，发现19分钟之后 乃至更长的时间段中的流出液中 还能检测到罗丹明B.... 甚至之后再进一针溶剂空白收集 也能检测到罗丹明B残留....请教~~这东西 在乙酸乙酯环己烷中溶解度到底什么情况？ GPC净化到底靠谱吗？是在柱子中有残留还是在GPC系统中会有残留呢？我看到大家常用的方法是用 氧化铝净化 有没有用GPC净化成功的 麻烦介绍一下经验 谢谢~~~ 。

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请问大家谁有罗丹明B的激发和发射谱图，请大家多多帮忙！

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大家好！我合成了一系列化合物，要测试光量子产率，化合物在二氯甲烷中有比较好的溶解度，不溶于水和乙醇。但是查阅文献没查阅到罗丹明b在二氯甲烷中的光量子产率，所以发帖求助，望大家施以援手！谢谢！

那位大侠知道丁基罗丹明B从什么地方购买啊？我在北京，网上搜到的公司都没有货了。另外，丁基罗丹明B和罗丹明B作为还原剂是有什么区别？请高手帮忙！

[color=#444444]请问大家做拉曼增强实验时，对于荧光性很强的物质，比如说罗丹明6G，不使用增强基底时的拉曼光谱是怎么测得？我们直接将探针分子滴在石英片上，每次测得时候信号都为0，一条直线，这是荧光的干扰吗？这种问题要如何处理？降低罗丹明6G的浓度或者使用硅片（代替石英片）会有改善吗？[/color]

[color=#444444]我在网上查的罗丹明B的最大吸收峰在554nm，但是测量的罗丹明B的紫外吸收光谱在500nm~600nm处是锯齿状的封，就像一条锯的齿一样，而且波动幅度很小，请问这是为什么?[/color][color=#444444]还有就是我想问一下，测量镉（二价）、碘化钾、和罗丹明B的三元缔合物的吸收光谱可以用高效液相色谱测吗？他们形成的缔合物为(RhB)2(CdKI4)[/color][color=#444444]为什么我测得三元缔合物的紫外最大吸收峰也在554nm处？[/color][color=#444444]十分感谢！！！！[/color]

就湖南罗丹明B事件与大家分享下这个快速的检测方法。

辣椒面中的罗丹明B（Rhodamine B）的测定1.适用范围适用于辣椒面中罗丹明 B的测定。2.提取精确称取1g 辣椒面于50 mL聚丙烯离心管中，加入20 mL丙酮：正己烷（20:80）混合溶液，300 rpm振荡10 min，4000 rpm离心5 min，转移上清液于50 mL离心管中，残渣重复提取一次，合并上清液，于40℃氮吹至10 mL左右，待净化。3.净化预处理：向Welchrom® Alumina-N（500mg/6mL）中加入5 mL丙酮：正己烷（20:80）混合溶液，流出液弃去；上样：将上述提取液加入柱中，流出液弃去，此时，含罗丹明B的样品在柱上部会出现鲜亮的粉红色的荧光条带，条带边缘清晰，粉红色随含量的增加而加深和加宽，不含罗丹明B的样品提取液不会出现粉红色条带，只会出现黄红色的界面不清晰的宽带；淋洗：加入含有20%丙酮的正己烷溶液淋洗SPE柱，可见柱体上的黄红色条带下移，直到黄色条带洗出柱体为止；洗脱：5 mL甲醇：水（90:10）洗脱（不同活度的氧化铝选择的洗脱液不一样，Welchrom® Alumina-N为Beckman Ⅰ级，采用纯甲醇洗脱时，需要大量的洗脱液才能将罗丹明B 洗脱下来，故在此加入10%的水以提高洗脱强度）；重新溶解：采用90%甲醇水溶液定容至5 mL，过0.22μm滤膜，装瓶待分析；4.检测色谱条件：色谱柱： TopsilTM C18 液相色谱柱（4.6 mm x 250 mm, 5 μm）流动相： 甲醇：水=75:25流速： 1 mL/min进样量： 20 μL柱温： 40°C检测波长： 554 nm运行时间：11 min 5.结果回收率和重现性实验 将空白辣椒面上述方法处理后，分别添加一定量的标准溶液，添加浓度分别为0.2 mg/kg、0.5 mg/kg、2 mg/ kg、每批次内同一浓度做3次平行实验，共3个批次（样品典型回收率色谱图见附图）。添加水平（mg/kg）分析物0.20.52.0Recovery (%)RSD (%)Recovery (%)RSD (%)Recovery (%)RSD (%)罗丹明B90.66.3293.74.5595.24.786.附图 辣椒面中添加0.5 mg/kg 罗丹明B色谱图Welchrom® Alumina-N上样后图片本方法中使用到得耗材：1．固相萃取小柱 Welchrom® Alumina-N 500mg/6mL (P/N:WSAN010605)2．色谱柱：TopsilTM, 4.6*250 mm，5μm（P/N: Tp5B18425）3．13mm，孔径0.22μm尼龙针孔滤膜（P/N: WEL-SFNY213022）

[color=#444444]在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测罗丹明B时，样品浓度，分流比，升温速率，起始温度，保持时间，这些需要设定为多少？有哪位大神能指点一下，谢谢！[/color]

求助罗丹明B的含量检测方法，它的CAS号是：81-88-9；另外针对于罗丹明B的一项检测指标，请大虾能给出指导:吸光度Absorbance(E1%1cm) ≥2,000(H2O, 552.0 - 556.0 nm) ,这里面的E1%是什么意思呢？是要配溶液的浓度吗？那也好像太高了点？另外≥2,000，这个是如何计算得来的呢？多谢大家的支持。

请教各位大佬，使用BJS 201905中液相法检测罗丹明B的含量遇到了以下几个问题：（1）采用花椒油和花椒两种基质加标后标准物质出峰时间存在较大差异： 标准溶液保留时间为14.5min左右，花椒油15min左右，花椒则在12min左右，请问是什么原因造成的呢？（2）同一批标准溶液在4月24日和4月28日两天实验中的保留时间不同，分别为14.5min和19min，请问同样的条件同样的溶液，为什么出峰会有这么大的差异？

罗丹明B标准品有效期是多少？寻不到离子了？望老师不吝赐教

罗丹明标准品抹手上了，该怎么处理？要紧吗？望老师不吝赐教

最近，各省市有关部门陆续查出多起食品中添加罗丹明B事件，其中，重庆一次查获上万斤含罗丹明B的毒花椒，深圳也在火锅底料中检出罗丹明B。罗丹明B又称玫瑰红B、蕊香红B、玫瑰精B和若丹明B，是一种人工合成碱性荧光染料，常温条件下为绿色结晶或红紫色粉末，几乎无异味，易溶于水、乙醇,微溶于丙酮、氯仿、盐酸和氢氧化钠溶液；水溶液为蓝红色，稀释后有强烈荧光，以其为花椒染色，无外乎在于取得好的卖相。全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治领导小组自2008年以来，陆续发布了五批《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单》，其中玫瑰红B禁用于调味品赫然在目。罗丹明B不能用于食品添加，其主要原因不仅仅是它属于人工合成染料，重要的是在大、小鼠的长期喂养实验中，发现多个器官系统肿瘤发病率增加。有关专家指出，消化道肿瘤是人常见的癌症，不仅发病率在快速提升，而且发病年龄趋于降低，仅以大肠癌为例，我国每5分钟就有1名患者死亡。论色彩的绚丽，罗丹明B未必超过苏丹红，造假者为何另辟蹊径选中罗丹明B？可能的原因之一是政府有关部门加大了打击调味品中苏丹红的滥用现象，但罗丹明B（玫瑰红B）在调味品中的检测方法还是空白。针对罗丹明B，大家有何检测方法？或者快速辨别是否添加的简易手段？食品安全是大家的安全，请大家都来畅所欲言吧！

各位大神，请问罗丹明B有没有国标检测方法，有的话，是哪个标准？

大家好，谁手上有碱性橙，罗丹明B，菊酯 的拉曼标准图谱或者能够查到这些标准图谱的发给我一下，急，在线等。可以发我邮箱：765935956@qq.com，万分感谢啊。

[em38] 关于罗丹明6G的电化学性质！谁知道