偶氮胂

在GB/T 5009.94中，测试稀土要用偶氮胂III和偶氮胂K，但我买不到啊，这两个试剂怎么买？

有哪位实验室朋友做JB/T 9552.6-1999 焦硫酸钾熔融-偶氮胂Ⅲ光度法测锆的实验？

请问各位:1. 棉酚标准试剂2.食品中稀土测定的试剂:偶氮胂K,偶氮胂Ⅲ,二苯胍上述试剂哪里有买?联系电话:0731-5134150-8807 张老师谢谢!

[size=6]请问三溴羧基偶氮胂和二溴—氯偶氮膦（武汉大学出品）哪里有供应?本人急需求购，多谢！[/size]

偶氮胂Ⅲ法测血钙，谁有资料能给我分享下

请问在哪里可以购买到比较好的三溴偶氮胂?我是实验室的药品管理员.有个大姐要用三溴偶氮胂,一直找不着,快逼死我了.谢谢!!!!!

请问哪里可以买到DBC偶氮胂，价格多少，我们采购员在一般的试剂公司都没有买到，谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100095]CSM 02 01 90 01－1999 铁矿钍含量的测定三溴偶氮胂光度法[/url]

这两个试剂好难买。但做稀土的时候要用

最近我们在查看偶氮标准品使用情况，发现有很多单标过期了。现在平时实验我们都用混标，想问一下单标你们都配齐了吗？感觉24中偶氮不会每种都会遇到，所以单标只想配备相对风险高的偶氮物质。那么大家可不可以说一说平时偶氮检测常遇到的阳性或假阳性结果的物质？

我在做偶氮标准曲线时发现，关机之后在重新做偶氮标样，与之前的偶氮保留时间相比两次的保留时间会相差比较大。请问下各位，这样属于正常现象吗？

1、请问邻氨基偶氮甲苯\5-硝基邻甲苯胺\4-氨基偶氮苯这三种的特征离子分别是多少啊？，刚接触，标准上这三个没写特征离子。2、另外问下有谁参加今年ZJ省的皮革偶氮能力验证的？

请问哪位高手可以给一下做偶氮的升温程序及24种偶氮的出峰顺序。。

根据EN-14362和ISO17234有测皮革和纺织品中偶氮的样品前处理方法，但如果我想测塑料中的偶氮呢，该用什么前处理方法？或者根本就不用测塑料中的偶氮？

针对纺织品领域的检测，逐渐被人们重视，而偶氮染料的测试由于其致癌性而逐渐变的敏感，针对偶氮染料的测试，各地标准不一，其提取效率和过程的回收率更是相差甚远，且思考下以下几点：1、各标准中使用的还原剂均为保险粉，但保险粉配置成溶液后极易被氧化，为什么不直接加入固体试剂？2、GB/T17592使用的萃取液是乙醚，沸点太低，极易挥发，这过程极易造成偶氮染料的流失；而EN标准采用的是甲基叔丁基醚，回收率相对较高，这在测试中，2种方法的结果不免相差，如何处理，还是比对一定采用相同方法进行，若不知情情况下的国际仲裁，该如何操作？3、偶氮的提取为何一定要经SPE柱，直接参考GBT23344采用液液萃取不更快更省事；是否因为这中间有某些组份的盐析无法达到提取的效果？什么组份？

请教！！有做纺织品中偶氮的吗？定性检测禁用偶氮时，检出的多吗？如检出，需定量检测，收费要不要另外增加。另标准中24种禁用偶氮要全检测吗？

最近测量审核测偶氮，测到里面有苯胺和33二甲基联苯胺，请问还需要测4氨基偶氮苯吗？有遇到过的人吗

求助一：各位大佬，偶氮方法验证过程中，加入了26种偶氮混标，有好几种物质其实都是分解了，那下列这几个物质如何来确认？1.邻氨基偶氮甲苯分解为了邻甲苯胺；2.5-硝基-邻甲苯胺分解为2,4-二氨基甲苯；3. 2,4-二甲基苯胺，2,6-二甲基苯胺 。求助二：各物质回收率有没有规定要求，目前没有找到相关依据资料。求助三：不确定度如何来进行计算。

大家做皮革偶氮若没有测出苯胺，1,4苯二胺，报告测试方法里就不写ISO17234-2：2011吧，只写ISO 17234-1：2010吧，看到很多第三方无论是否对4氨基偶氮苯做确认都把ISO17234-2：2011写上去。

大家有没有遇到过偶氮标品过偶氮柱回收率为零的情况？很郁闷，领导老是不相信会是这样，他说不是柱子的问题，是人的问题。

用安捷伦测偶氮，样品中发现2,5-二氨基苯甲醚（谱库匹配度93），浓度10mg/l左右，出峰时间与2,4-二氨基本甲醚（偶氮的芳香烃）偏差0.05min，定性离子不匹配(差200%)，可以判定不是吗？

为什么做偶氮时，甲醇溶液都有很高的9＃偶氮峰，基本上每一个样品都有很高的假阳性，最后经过HPLC确认后都没有偶氮。朋友们遇到这个诡异的事情没有？以前可不是这样的呢，一般GCMS都是ND，现在基本上每个都要经过HPLC验证，太耗费时间和精力了。

有做偶氮染料的朋友吗，想问一下，偶氮检测的23种物质中的一些物质在什么样的材质中容易出现，比如二氨基四硝基甲苯在红色的涂层中叫容易出现，还有如过发现某些物质有时候要在进行其他的前处理或确认为什么要进行进一步的操作？请帮忙列出一些来，谢谢啦

之前我用PE600GCMS用偶氮，因为考虑到检测的样品中极少发现偶氮物质，纯粹定性看样品中有没这些物质就够了，基本不需要定量。所以配的标样是0.1ppm，1ppm，2ppm，5ppm，10ppm五个点（甲醇做溶剂，没加内标）。记得0.1ppm也能正常出峰啊。今天发现 很多同行，曲线基本是2.5ppm-30ppm。请问大家0.1ppm-10ppm这个偶氮曲线合理么？

请问下各位做偶氮的大侠们，我在做偶氮试验的期间，加过连二亚硫酸钠之后迅速将溶液冷却后，这些溶液必须立刻做实验吗？还是可以放置2、3个小时然后再接着做下边得试验呢？在下刚开始做偶氮试验，又不明白的地方请各位大虾不吝赐教，将不胜感激！

偶氮的样品前处理可以用硅土小柱吗

在欧标中，做偶氮于人工合成材料有分散染料情况下，选择的用氯苯来剥色，而在有的标准中，有使用二甲苯的。我想问的是，氯苯跟二甲苯孰优孰劣，原因是什么。或者说还有些什么试剂也可用来替换。谢谢！

大家好，请问一下偶氮类的前处理方法，不同的样品使用那种方法会更好谢些呢

大家在做偶氮时，用的氮气纯度是多少的呢？纯的的高低对结果的影响大吗？