铝试剂

按标准配置的铝试剂溶液是红色的，反应原理是生成红色络合物，这样就导致空白也是红色的，空白值很大，所以想询问一下各位老师配置的铝试剂溶液是什么颜色的，空白大概多少？

聚合氯化铝的性质和纯的氯化铝试剂有什么不同？

DE试剂用完了，我们的水样，高氯的水样有，还有低氯的水，能否高氯试剂测低氯水样啊？

HJ533-2009里面用纳氏试剂分光光度法测环境空气里面的氨，规定空白吸光度不能超过0.03，可是每次做几乎都超，怀疑是纳氏试剂里面的沉淀没有完全除掉的原因，请问纳氏试剂可以过滤吗？怎么过滤？谢谢！

GB/T9734-2008化学试剂 铝测定通用方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=118196]GB/T9734-2008化学试剂 铝测定通用方法[/url]

铝试剂分光光度法测定铝的方法是否可用于一下两种情况对铝的测定？1、地表水中铝的测定2、用水浸法或硝酸浸溶法处理过的硫酸铝渣的滤液中铝的测定

AATCC TS-001氯漂及非氯漂测试用的试剂，尤其是非氯漂用的是两种试剂，不知道这两种测试的结果有什么区别，可以从哪里购买？原来用的那种粉末装的说是停产了？大家有知道的吗？

HJ533-2009里面用纳氏试剂分光光度法测环境空气里面的氨，规定空白吸光度不能超过0.03，可是每次做几乎都超，怀疑是纳氏试剂里面的沉淀没有完全除掉的原因，请问怎么过滤？谢谢！

煤中氯的测定所用试剂作用是什么？

1、外界条件方面的影响：应从阳光、O2、水蒸气、CO2等多方面考虑。可以采取棕色的试剂瓶避光；可以采用密封或液封法（水封、油封、蜡封）保存；例如：氯水、AgNO3溶液、浓HNO3等应选择棕色试剂瓶；Na等活泼金属应采用矿物油封保存，而P4应用水封保存，而P2O5、无水AlCl3等应采用蜡封保存；无水CaCl2、浓H2SO4、浓H3PO4应采用密封保存，且取用后立即加盖。 2、选用试剂瓶的材质：应从玻璃质、塑料质、陶质、金属质等方面。 例如：一般试剂都可以选择玻璃材质试剂瓶，但氢氟酸和NaF等氟的盐溶液不能选用玻璃质试剂瓶，而应选择特种塑料瓶；工业上常采用盛量大，且相对比玻璃不易破碎且成本低的陶质容器盛装浓H2SO4和浓盐酸等。工业上还采用铁质容器盛装不易反应的物质，如浓NaOH溶液、浓H2SO4、浓HNO3等。 3、选用试剂瓶盖的要求：应从橡胶的成份和可能发生的反应；试液与玻璃微弱应的产物的作用方面。 例如：盛装酸和卤素单质不能采用橡胶塞，因橡胶能与这些物质发生加成和取代反应而变质和老化。盛装强碱溶液或水解碱性较强的物质不能选用磨口玻璃塞，因玻璃中的SiO2会与碱反应产生矿物胶—Na2SiO3，会将瓶塞和瓶口粘住、不便开启，如NaOH溶液、Na2CO3溶液、Na2SiO3溶液等。 4、其它特殊仪器的考虑：不能用容量瓶保存溶液。胶头滴瓶保存试液时，不能保存，能与橡胶反应且易挥发的物质。例如：不能用胶头滴瓶保存浓溴水、浓HNO3等。 5、试剂的危险性也应考虑：易燃易爆、剧毒等危险试剂应专人、专橱保管。

我在学习一些培训资料时，发现有些资料说色谱纯试剂在配制流动相前也需要过滤，滤膜孔径0.45μ；而部分资料并没用提到过滤。我个人认为，色谱纯试剂在出厂时，均已通过0.22μ的滤膜滤过了，而实验室常用的滤膜孔径为0.45μ,所以无需再过滤。我们配制流动相时一般是先分别过滤，在混合。对于色谱纯试剂不过滤，直接使用。请大家发表一下自己的观点？

请问一下氨氮曲线斜率低是不是和纳氏试剂有很大的关系，以往的纳氏试剂都是自己配制，曲线斜率都在0.0072-0.0076.近段时间采购纳氏试剂成品，做出来的曲线斜率在0.0063-0.0065.盲样考核的时候，低浓度的样品做不好，偏高了。我是不是重新考虑使用自己配制的纳氏试剂，但是自己配制的纳氏试剂有一个缺点就是低浓度0.5毫升标准溶液的那个吸光度真是好低，跟空白值一样，所以每次做曲线只能把这个浓度点删除。

国标中余氯检测中配制的DPD试剂与购入的DPD试剂在显色上有明显的差异 按国标法配制的DPD试剂加入后用哈希比色计测结果是0.2左右 用购入的DPD丸剂为0.7左右～～～按国标方法用高锰酸钾配制的1mg/L余氯标准在哈希余氯计上面才0.4左右。。。 难道这这两种DPD试刘的显色原理有差异？？PS:颜色相同的 就是色深不同 哈希余氯计没有大问题 用联邻甲苯胺做的结果与哈希余氯计相仿。。。

用的是买来的现成纳氏试剂，做曲线有线性，就是斜率不高，只有0.14多，最高点吸光度只有0.6不到，求教高人。

求购克伦特罗试剂盒、氯霉素试剂盒、莱克多巴胺试剂盒及孔雀石绿试剂盒？麻烦各位能人告知各种试剂盒的价格，以便我考量。谢谢！

农药残留速测仪所用的试剂，有不同的厂家，这些试剂在同一台速测仪上抑制率相同吗？做了两个厂家的试剂，加入同一浓度的农药，抑制率有高有低。是酶活性有高有低的原因吗？

铝合金化学分析自制试剂有效期为多少

铝试剂与金属离子形成的络合物带正电还是带负电？？如果和铜离子络合，带什么电，带几价电荷？请长辈多多指点，感激不尽。

采用行业标准，HJ/T399-2007快速消解分光光度法测 COD每次都要要一个试剂空白，当测试过程中，加完试剂消解后发现空白颜色变绿了（实际是重铬酸钾的颜色），下面分析几种原因导致1.蒸馏水不纯2.消解管玻璃器皿没有清洗干净3.配制试剂时污染了检验方法如下1.1更换新的纯净水，重新消解再观察颜色变化2.2检验试剂是否被污染，加催化剂时用浓硫酸替代，重铬酸钾不变，消解观察颜色，如果颜色还是绿色，说明重铬酸钾试剂被污染了，反之如果颜色是正常的六价铬颜色，则说明催化剂硫酸银试剂被污染了，应把配制用到的玻璃器皿装样瓶清洗干净，重新配制试剂。

本人从事中药的有机氯残留检测，因为是新手，出现了一点问题，弱弱的问一下：有机氯农药中的艾试剂对酸稳定吗？（我实验过程中采用了磺化的方法，每次都有做随行回收，艾试剂有时回收率很好，有时却十分的底。）希望各位大虾不吝指教~

前几天在用COD检测仪器做COD，测出的COD值尽然很高，并且还出现了浑浊打电话问了XX的售后，他们说COD高有很多因素的，氯离子干扰就有可能，如果是氯离子高的话就需要用高氯试剂，最后我们检测看是否是氯离子干扰，确实是氯离子干扰偏高，就用了他们家的高氯试剂，XX家的试剂真不错诶O(∩_∩)O售后服务态度也挺好

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155014]化学试剂的绿色化使用[/url]

在检测柠檬黄铝色淀样品时,有一种试剂叫"四羟基苯醌二钠"但在化工词典上找不到该化学名,在试剂店里又买不到此试剂,求助各位高手该试剂是否有其它名字?我如何才能买到此试剂?

初来乍到，各位从事检测工作的兄弟姐妹们好！看了论坛一个[b]“化验室操作与不孕、不育(打官司最新结果)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080325/1200491/[/b]”的帖子，让人不禁为忧虑。现在从事检测工作的人越来越多，基于各种各样的原因，难免会接触到很多有毒试剂和仪器辐射。这些接触，对自己，对后代，到底有何影响？从医学的角度，好像没有什么定论（网上也查不到相关资料）。相信很多兄弟姐妹也忧虑过类似的事情，为了提高透明度，维护知情权，保护自身权益，在此发帖求教：请问，您身边从事检测工作（主要是接触大型仪器和有机试剂）的人，有没有出现过不孕不育或后代不健康的现象（不好意思，涉及隐私，如果这个问题有伤害到您，请原谅，祝您和您的家人身体健康）？或您有什么好的方法可以避免出现这一情况？或是哪些仪器和试剂容易导致这一情况？如果有，请说有；如果没有，请说没有。自己的，身边的，听说的，都可以，谢谢（如果能说明性别，宝宝性别，从事岗位，孕前有没有调离岗位等各种具体信息更好）！卡耐基说，平均率帮你战胜忧虑，希望大家的帮助能给我做出抉择的勇气！再次感谢！ps：本人，女，从事食品相关检测工作三年，主要负责高效液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、原子荧光分光光度计等大型仪器，平日接触有机试剂较多，主要有乙腈、甲醇、异丙醇等，也接触一些有毒的无机试剂，预计2012年要宝宝。

[align=center][b][color=#333333]合理存放化学试剂，构建绿色实验室[/color][/b][/align][color=#333333]西班牙克鲁玛的净气型储药柜，采用受专利保护的新一代过滤器系统，专利号（patent no .2397598）[/color][color=#333333]为实验室提供安全的环境，无需通风管道，内置高效分子过滤器，直接过滤掉空气中的有毒有害气体，出来的是干净的空气，保障工作人员的人身[/color][color=#333333]安全，有利于人类环境保护。大胆的呼吸吧！[/color][img=,554,384]file:///C:\Users\mayn\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps3A20.tmp.jpg[/img][color=#333333]气体经过前操作口进入储药柜，然后把化学气体经过风屏栅带走，再经过活性炭过滤器过滤，活性炭去除气体含有的化学烟气，过滤后的洁净空气通过通风柜的顶部直接排到室内，给储药室一个安全的环境，保护现场的工作人员。进口的过滤器里面的碳粉颗粒更小，更细，这样就孔数就更多，同样质量的碳粉能吸附得更多。[/color]实验室最常用的化学试剂在配置时的注意事项：1、溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，挥发性试剂例如用有机溶剂配制的溶液，瓶塞要严密，见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放时要用蜡封住。浓碱液应用塑料瓶装，如装在玻璃瓶中，要用橡皮塞塞紧，不能用玻璃磨口塞，并存放在无管道净气型储药柜中。2、每瓶试剂溶液必须有标明名称。3、配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，都应把酸倒入水中。对于溶解时放热较多的试剂，不可在试剂瓶中配制，以免炸裂。配制硫酸溶液时，应将浓硫酸分为小份慢慢倒入水中，边加边搅拌，必要时以冷水冷却烧杯外壁。4、用有机溶剂配制溶液时(如配制指示剂溶液)，有时有机物溶解较慢，应不时搅拌，可以在热水浴中温热溶液，不可直接加热。易燃溶剂使用时要远离明火。几乎所有的有机溶剂都有毒，应在通风柜内操作。应避免有机溶剂不必要的蒸发，烧杯应加盖。5、要熟悉一些常用溶液的配制方法。如碘溶液应将碘溶于较浓的碘化钾水溶液中，才可稀释。配制易水解的盐类的水溶液应先加酸溶解后，再以一定浓度的稀酸稀释。如配制SnCl2溶液时，如果操作不当已发生水解，加相当多的酸仍很难溶解沉淀。6、不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液。剧毒废液应作解毒处理。不可直接倒人下水道。7、浓硝酸、浓盐酸具有挥发性，使用时要在通风柜内或佩戴防护口罩。实验室安全防范责任重大，每一位实验工作人员都要行动起来，加强安全意识，完善责任到人机制，严格遵守安全规范进行各项实验操作，实验本身要求严谨、精确，操作过程中的每个小细节都需要慎重对待，惨痛的教训告诫每一位实验人员，实验无小事，把危险系数降至最低，可防可控，珍视生命，远离危险！

求助！！问题1：检测孔雀石绿时加入盐酸羟胺溶液是为了防止隐形孔雀石绿氧化成孔雀石绿吗？问题2：加入对甲苯磺酸这个离子对试剂是什么作用？问题3：检测时水溶液的PH要控制在什么范围？是不是碱性条件下孔雀石绿就生成了醇碱了，影响结果？求大神解答！！！

[color=#DC143C]摘要：简述了绿色化学试剂碳酸二甲酯的特性、应用和合成方法。 [/color]　　关键词：碳酸二甲酯；绿色试剂 　　文章编号：1005－6629(2006)12－0032－02中图分类号：O623.624文献标识码：E 　　 　　在目前的化学工业生产中，仍然使用一些剧毒的原料，如光气、硫酸二甲酯等，为了人类的可持续发展，在化工生产过程中，迫切需要采用无毒或低毒的化学原料来代替有毒的原料，使用绿色试剂，淘汰有毒原料，是化学工业发展的必然趋势。 　　碳酸二甲酯(dimethyl carbonate，简称DMC)，就是一种新的绿色基础化学试剂。1992年在欧洲作为非毒性物质注册登记，被称为二十一世纪绿色有机化学原料。近几年来，随着碳酸二甲酯生产工艺的突破，应用领域日益广泛。作为一种清洁有机化学试剂，碳酸二甲酯一方面可替代光气、硫酸二甲酯、氯甲烷及氯甲酸甲酯等剧毒或致癌物进行羰基化、甲基化、甲酯化及酯交换等反应生成多种重要化工产品；另一方面，以碳酸二甲酯为原料可以开发、制备多种高附加值的精细专用化学品，在医药、农药、合成材料、染料、润滑油添加剂、食品增香剂、电子化学品等领域具有广泛应用；第三，由于氧含量高、相溶性好，可用作低毒溶剂和燃油添加剂。因此，碳酸二甲酯具有重要的应用价值和广阔的市场前景。 　　 　　1碳酸二甲酯的特性 　　 　　碳酸二甲酯结构式(CH3O)2CO，分子量为90.08, 　　相对密度1.070，折射率1.3697，熔点4℃，沸点90.1℃。在常温下是一种无色透明、略有刺激性气味的液体，具有无毒、无腐蚀性、氧含量高、相溶性好等特点，其分子结构独特，结构中含有羰基、甲基、甲氧基等多种官能团，因而具有多种反应活性，在许多化学反应场合可替代光气、硫酸二甲酯(DMS)等化学品，作为重要的羰基化和甲基化试剂。由于碳酸二甲酯的化学性质非常活泼，可与醇、酚、胺、肼、酯等发生化学反应，故可衍生出一系列重要化工产品。其化学反应的副产物主要为甲醇和CO2，与光气、硫酸二甲酯等的反应副产物盐酸、硫酸盐或氯化物相比，危害相对较小。 　　 　　2碳酸二甲酯的制备方法 　　 　　目前合成碳酸二甲酯主要有光气法、酯交换法和甲醇氧化羰基合成法等，其中具有工业意义的工艺路线为后两种: 一是酯交换法，又称为石化路线。二是甲醇液相氧化羰基合成法，又称为煤化路线。

用酚试剂法测甲醛 曲线斜率不超过0.2，酚试剂不加硫酸铁铵吸光度就0.009，甲醛使用的是计量院的标准液体，盐酸买的是配好的0.1mol/L的盐酸，做了好多遍R平方都能到0.999。