如题 ,请问RT40.680处的是甲基紫罗兰酮还是异甲 基紫罗兰酮?
请假大家:结晶紫和甲基紫是同一种物质吗?在百度里搜索,甲基紫有多种结构:6B、10B、2B等。有的说是不同的,甲基紫6B的百度百科中说其中文名也称 甲基紫,有点糊涂了?请高手指教??另外,发现结晶紫在异丙醇中是蓝紫色,但是加高氯酸-醋酸溶液却持续不变色是怎么回事??
在香料目录中,有甲基紫罗兰酮,异甲基紫罗兰酮,gamma-甲基紫罗兰酮,delta-甲基紫罗兰酮等等,可是在谱图中,似乎看不出甲基紫罗兰酮,异甲基紫罗兰酮有什么区别,我想请教一下大神们,这几个原料如何区分呢?
现在的柱子3甲基吡啶和四甲基吡啶分不开,大家好你们给推荐一种分离较好的柱子吧!谢谢!
按照国标。称取样品,加入氯化铜、1+11盐酸,后过滤。一般做鱼虾之类的水产品,滤液较清澈,但是,紫菜的滤液浑浊,且放置时间长有絮状沉淀。分液漏斗过巯基棉的时候非常非常慢。我试过离心 ,再取上清液过分液漏斗,也还是非常慢。我想问问有没有高手有好方法借鉴一下还有个附带问题紫菜的滤液是橙色和甲基橙的颜色相似。。。难道只能通过PH计来调节PH了?
这[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005121730_217756_1759990_3.jpg[/img]是我做的甲基紫的SERS,想知道它主要峰的归属,谢谢。给出了它的结构式。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005121732_217758_1759990_3.jpg[/img]
请教各位大神,用啥柱子能把2-甲基丁醇和3-甲基丁醇在气相色谱图中分开呢?目前我用的是安捷伦 DB-WAX柱,柱子截过几次,两种醇的特征峰重叠了,无法区分。
各位大神,小弟最近在分析香精样品,目前用的DB-wax柱,但香精中的2-甲基丁醇和3-甲基丁醇峰分不开,请问各位大神用什么柱子在什么条件下可以使这俩种物质的峰完全分开呢?
今天看到一标准中用到 (50%氰丙基)-甲基聚硅氧烷 为填充物的柱子,不知道这是哪根柱子?是否是DB225、HP225或者RTX225?
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif中心接了一个样要测海产品中的甲基汞,按照GB/T 5009.17-2003方法检测的于是我买了新的氯化甲基汞,用苯溶解,稀释至0.01-0.50ppm的标准曲线系列浓度,上ECD问题来了,在谱图上没发现有峰!!!一整个系列浓度没出峰,重新配了一次,还是不出峰换了DB-5和WAX的柱子,一样看不到峰升温程序是80℃,每分钟15℃升温到,280,保持3分钟向各位老师求救,现在还在加班弄这个东西!!!
我们现在建立同时分析甲醇,乙醇和二甲基羟胺的方法,采用的是热电公司的气相色谱仪,柱子是毛细管柱,分析甲醇和乙醇的效果非常满意,但是二甲基羟胺的效果不好,精密度不高,请问是不是我们的柱子不适合分析二甲基羟胺呢?期待高人的解答啊!
默克密理博应用实验室 2013-07-15近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。http://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/4C619C0F_7B615A74.PNG默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC®-HILIC)分离。本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC®-HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。1 材料试剂1.1 对照品:4-甲基咪唑,2-甲基咪唑。1.2 色谱柱:ZIC®-HILIC 250-4.6mm 5um 200Å(默克密理博,货号:1.50458.0001)1.3 乙腈(默克密理博,货号:1.00030.4008)1.4 甲醇(默克密理博,货号:1.06007.4008)1.5 磷酸二氢钾(默克密理博,货号:1.04873.1000)1.6 可口可乐及百事可乐样品1.7 实验用为为超纯水(默克密理博Milli-Q Advantage)1.8 PVDF0.22um针头过滤器(默克密理博,货号:SLGV033NB)1.9 标准溶液配制:使用70%乙腈溶液,分别配制1mg/ml的4-甲基咪唑,2-甲基咪唑对照品原液。取两个对照品原液,1:1混合、稀释、定容,成,得100ug/ml的混合对照品母液。混合母液用70%乙腈溶液配制浓度为0.
2-甲基苯并咪唑和邻硝基苯胺的的紫外吸光度事多少?
请问,甲基酚—麝香草酚蓝试剂遇见碱应该显什么色?我做的实验怎么是紫色的!
我今天用了一个极性柱做甲基对硫磷,但效果不好.请问各位,有做过这个的吗?用什么样的柱子做比较好?
求助紫外分光光度法测定水中N,N-二甲基乙酰胺 这篇文献,哪位有能共享以下么,非常感谢
请问固定相为35%苯基甲基聚硅氧烷的柱子(-35)和1701的柱子等效吗?在国标上看到的,我们目前实验室只买了-1、-5、1701、wax的柱子
P-Q的柱子,测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰,但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了,只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰,不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰,什么条件都和以前一样啊,我找不到原因,很着急,老师们帮帮我?
请问:苯胺和氮甲基苯胺怎么分离?用什么住子合适?谢谢!
6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷是后面-多少的柱子?
测二甲基,乙醇,三乙胺用什么柱子比较好?
请问,在甲基硅酮柱子上环丙烷、丙炔、丙二烯得出峰顺序?
聚二甲基硅氧烷类聚合物对GPC柱子会不会有影响?
各位老师新年好! 最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我查的文献都基本上用这类柱子) 请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应,要氯化甲基汞才有响应?
大家好 我现在有问题想请教1-甲基萘 2-甲基萘 用什么柱子分离呀谢谢了
各位同仁!请教你们一个问题,我现在在做3-甲基吡啶和3-氰基吡啶的一个液相分析,目前我把4-个标品买回来了,分别是3-甲基吡啶,4-甲基吡啶,3-氰基吡啶,4-氰基吡啶;目前的一个情况就是3-甲基吡啶和4-甲基吡啶液相无法分开,3-氰基吡啶和4-氰基吡啶无法分开,液相打出来完全重合,我用的柱子是岛津C18柱子。流动相是甲醇:异丙醇:庚烷磺酸钠溶液=7:2:91,流速:1.0ml/min,检测波长261nm,请问有谁做过这样的液相分析,能否告诉小女子一下,万分感谢!
气相色谱分离甲基汞和乙基汞,用什么柱子好一点呢
【作者】 谢清春; 陈燕忠; 吕竹芬;【Author】 XIE Qingchun CHEN Yanzhong LV ZhufenInstitute of Material Medica, Guangdong Pharmaceutical College, Guangzhou 510006, Chin【机构】 广东药学院药物研究所;【摘要】 目的测定不同产地的紫草中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁(以下简称阿卡宁)的含量,比较不同溶剂对紫草中阿卡宁的提取率,并对阿卡宁的乙醇溶液稳定性进行考察。方法采用高效液相色谱法测定阿卡宁的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-甲酸(700:300:0.5)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长275nm。测定了内蒙紫草、新疆紫草和云南紫草中阿卡宁的含量,考察了75%乙醇、乙醇、石油醚和液体石蜡对紫草中阿卡宁的提取率;将阿卡宁0.1mg·mL-1乙醇溶液于冰箱4℃存放,定期进样测定,并与新配制时测定的峰面积比较。结果测定的三种紫草中,以新疆紫草含量最高;乙醇和石油醚对阿卡宁的提取率高而75%乙醇和液体石蜡的提取率低;阿卡宁的乙醇溶液随存放时间的增加而峰面积变小。结论提取溶剂对紫草中阿卡宁提取率影响较大;由于阿卡宁溶液的不稳定性,选择阿卡宁作为评价含紫草药材制剂的指标成分并不合适。 更多还原【Abstract】 Objective To determine the β,β’-dimethylacrylalkannin in lithospermum erythrorhizon, compare the extractingrate of different solvents to β,β’-dimethylacrylalkannin and study the stability of standard β,β’-dimethylacrylalkanninsolution of alcohol. Methods A HPLC method was used to determine the β,β’-dimethylacrylalkannin. Dikma Diamonsil C18chromatogram column(200 mm×4.6 mm, 5μm) was used, Acetonitrile-water-Formic acid(700:300:0.5) as mobile phase, flowrate at 1mL·min-1, detection wavelength at ... 更多还原【关键词】 紫草; β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁; 提取率; 高效液相色语法; 稳定性; 【Key words】 Lithospermum erythrorhizon; β,β’- dimethylacrylalkannin; Extracting rate; HPLC; Stability; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201119_384576_2352694_3.jpg
想用气相做 1、2-甲基二硅胺烷 2、3-甲基碘硅烷 用什么柱?方法是?谢谢,各位了
用液相原子荧光检测甲基汞时,甲基汞与二价汞分不好,请教大家都用的哪家的柱子什么规格的?流动相比例?还有一个问题是L-半胱氨酸要求是生化试剂,不知道在哪里能买到,用优级醇代替可以吗?请路过的高手指点