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斯粒径谱仪

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斯粒径谱仪相关的论坛

  • 不同原理的粒度仪与粒径

    由于颗粒形状的复杂性，颗粒测量只能采用等效粒径的概念，和间接测量的方式。不同原理的粒度仪器，采用不同的等效粒径：激光衍射（散射）仪器采用的是散射粒径，近似等于等效截面粒径。沉降粒度仪采用的斯托克斯粒径（沉降速度与同质球体等效）。库尔特（电阻法）粒度仪采用的是体积等效粒径。 如果使用球形颗粒，各种仪器测量结果应该相同。 对于非球形颗粒，各种仪器测量结果差别不可预测，因为颗粒形状太复杂。但是对同一种非球形颗粒，不同仪器测量结果有规律可循。为此微纳公司研制了数据校准软件。根据用户提供的样品和相关目标仪器的粒度分布数据，交给具有一定的学习功能软件，今后遇到同类样品即使大小不同，也可给出相关性令人满意的结果。

  • 【求助】问色谱柱的粒径和长度问题

    我现在有一根安杰伦的4.6*50mm（partical size，1.8um）的反相色谱短柱，想按照一根4.6*250mm（partical size，5um）的梯度分离两种代谢物，但是无法得到文献上的分离效果，请问达人这是何原因？我感觉我的柱子粒径较小，应该有和长柱子相似的柱效才对。

  • 色谱柱填料粒径问题

    我用两根相同色谱柱（除了填料粒径不同：10微米和5微米），检测同一样品，其杂质结果差了很多，具体就是10微米柱子做的图谱杂质明显少于5微米色谱柱。问题：这是怎么个情况阿？？？

  • 色谱柱孔径和粒径的区别

    色谱柱孔径和粒径的区别，比如粒径是3um，孔径100A，这两个参数分别是什么意思呢，为什么有的柱子不标孔径，有的却标识呢

  • 【原创大赛】TSI 3340型激光气溶胶粒径谱仪故障排查及维护保养

    【原创大赛】TSI 3340型激光气溶胶粒径谱仪故障排查及维护保养

    [font=宋体][color=#333333][back=white]TSI 3340型激光气溶胶粒[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333]径[back=white]谱仪故障排查及维护保养[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]1.前言[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]TSI 3340型激光气溶胶粒[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333]径[back=white]谱仪是一种光学光谱仪，可以很方便的测量[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]0.09 μm(90 nm) -7.5 μm粒径范围的粒径分布，并具有超高灵敏度/高分辨率以及易用性。仪器具有100倍可设置粒径通道，仪器开机可在不到一秒钟的时间内完成完整的粒径分布测量。[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]2.技术参数要求[/back][/color][/font] [table][tr][td] [font=宋体][color=#333333][back=white]参数[/back][/color][/font] [/td][td] [font=宋体][color=#333333][back=white]要求范围[/back][/color][/font] [/td][/tr][tr][td] [font=宋体][color=#333333][back=white]Sample Flow[/back][/color][/font] [/td][td] [font=宋体][color=#333333][back=white]50mL/min±5%[/back][/color][/font] [/td][/tr][tr][td] [font=宋体][color=#333333][back=white]Sheath[/back][/color][/font] [/td][td] [font=宋体][color=#333333][back=white]≥[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]650ml/min[/back][/color][/font] [/td][/tr][tr][td] [font=宋体][color=#333333][back=white]Reference[/back][/color][/font] [/td][td] [font=宋体][color=#333333][back=white]1.0-2.2[/back][/color][/font] [/td][/tr][tr][td] [font=宋体][color=#333333]粒径精度[/color][/font] [/td][td] [font=宋体][color=#333333]0.1微米粒子≤2.5%[/color][/font] [/td][/tr][tr][td] [font=宋体][color=#333333]粒子浓度范围[/color][/font] [/td][td] [font=宋体][color=#333333]18000个/cm3,采样流量10毫升/分钟；[/color][/font][font=宋体][color=#333333]3600个/cm3,采样流量50毫升/分钟；[/color][/font][font=宋体][color=#333333]1800个/cm3,采样流量95毫升/分钟；[/color][/font] [/td][/tr][/table][font=宋体][color=#333333][back=white]3.环境要求[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]3.1该粒子计数器所存放的室内环境温湿度变化不可太大，温度（23±2）℃。[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]3.2 设备周围无强烈振动源。[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]4.故障分析及维护保养过程[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]4.1记周末后第一天上班，启动TSI3340型激光气溶胶粒[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333]径[back=white]谱仪，预热运行半小时，保护气流量在范围内，发现激光值在[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]0.7-0.8之间跳动，无法满足测试条件要求。[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]4.2由于TSI3340型激光气溶胶粒[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333]径[back=white]谱仪是高精密度仪器，首先排查外部环境影响因素，于是立刻对仪器外部所有导管进行更换，避免实验员操作时未按实际维护保养计划更换粒径导管导致的错误。经过一番更换重新再启动[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]TSI3340。预热一小时后激光值依然在0.7-0.8之间跳动。外部处理解决不了问题，只能开启拆机模式。拆开机器单元盖板，[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]TSI3340型激光气溶胶粒[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333]径[back=white]谱仪[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white](单设备）[/back][/color][/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110101255406286_6916_2256877_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体][color=#333333][back=white]内部结构如图[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110101254291734_6116_2256877_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]4.3拆开仪器单元盖板，仔细检查发现内部导管有水雾；但是首先还是按照售后工程师指引，[/back][/color][/font][font=宋体]将零计数过滤器连接到进口喷射管上，[color=#333333][back=white]拧开激光光窗上方螺母[/back][/color]观察光窗表面是否有明亮光点，光点即为污染，但有些污染是不会表现为光点的。首先将棉棒用少许色谱纯丙酮湿润，并将多余丙酮液体甩除，注意棉棒状态为湿润不能有液滴；立即用棉棒顺一个方向擦扫光窗表面，尽量在棉棒刚湿润的情况下擦拭，如时间过长，棉棒上的胶融入纤维，可能对表面造成污染；光点消失或监控电压变高代表清洁完成。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110101257325816_1518_2256877_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110101257557772_157_2256877_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]光窗：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110101259258798_241_2256877_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体][color=#333333][back=white]4.4清洁擦拭后激光值有所上升，依然未达到技术要求参数范围内，所以需对光学器件进行微调，就是旋动六角螺母，试试能否把激光值提升上去。主要考虑到近期周围有施工拆墙震动影响。不同角度微钮激光值有上升变化。达到要求值范围内。[/back][/color][/font][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110101259507530_5888_2256877_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110101300190814_9803_2256877_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体][color=#333333][back=white]4.5由于打开单元盖时发现有轻微水雾，虽然暂时不清楚水雾如何产生的，但从设备安全考虑，对内部导管全部更换新的。以及更换内部过滤器，对仪器进行一次彻底的维护保养。水雾如图：[/back][/color][/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110101300538591_8820_2256877_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]5.[/font][font=宋体]注意事项[/font][font=宋体]5.1 在粒子计数器使用时必须把稀释器配套泵打开，以保证有足够数量的粒子进入稀释器。[/font][font=宋体]5.2 空气导入粒子计数器的导管前端必须连接稀释器，一定不能直接暴露在空气中，避免空气中粒子直接进入到粒子计数器中，最终造成粒子计数器损坏。 [/font]

  • UHPLC及亚2μm粒径色谱柱在食品检测领域的适用性

    目前在UHPLC（超高效液相色谱）及UHPLC-MSMS的应用领域，亚2μm粒径色谱柱（2.1mm柱径、1.6~1.8μm粒径）越来越多的被检测人员关注。亚2μm粒径色谱柱以其耐高压（100Mpa）、柱效高、分析时间短（0.5~5分钟）等优势，被各大厂家大肆宣传。但在实际应用中，却有很多弊端往往卖家闭口不谈。 不可否认，亚2μm粒径色谱柱在制药（研发）行业应用有着很大的优势，这是建立在制药（研发）行业的特殊性的基础上；样本比较干净（都是合成药物或中间体、没有蛋白、脂肪等生物成分）、目标物纯度较高。这样的样本只需要溶解稀释即可上机进样，样液在色谱系统中基本不会堵塞色谱柱柱前筛板、不会络合色谱柱填料。 而在食品检测或环境检测领域，各种食品原料（鸡鸭鱼肉蛋菜奶）、食品加工品（各种原料煎炒烹炸到一块）以及环境污水（成份更加复杂），这些样本，就算进行了复杂的前处理净化，其样液也不可能达到制药（研发）行业的水平。这么细的柱径和粒径，仪器分析的状况可想而知：柱前筛板堵塞、填料结合杂质、填料流失、柱压增高。往往连续进样几针后，仪器超压，自动停机；或者色谱柱过赃，后面的样品分离不好，数据无法分析。以上种种完全背离了“超高效”、“快速”的初衷。每每一根进口的色谱柱七八千块甚至上万，在食品检测领域用不了几针就污染了，柱径和填料那么细，冲洗（再生）的话，脏东西也不容易出来；不冲洗又很容易超压，真是恼人啊。 换言之，测试同一个项目，用亚2μm粒径色谱柱，进样需要1个小时，维护需要3~4小时；而用常规色谱柱，进样需要2~3个小时，维护需要2小时。我发现这时间是TMD一样的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em49.gif。可柱子的价格差大了。 欢迎同行批评指导，各抒己见，谢谢。

  • 【原创】近红外粒径测量应用

    【原创】近红外粒径测量应用

    “粒径测量”应用---------------美国Brimrose公司漫反射测量是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的主要测量方式。一个内在的困难通常是基线的漂移和由于样品的粒径不同而产生的内在的不均匀光散射。漫反射光线的物理性质作为研究主题已有一百多年。在课题（1-4）中已刊印了大量文章。对不透明固体分析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的很多定量应用，关注的是使样品的粒径均匀并最大限度地再现。这经常导致较大近红外样品的研磨、过筛和磨碎。由不均匀或不同粒径样品引起的“讨厌”的毛病，然而却服从物理定则。如果峰或基线漂移发生，那么它服从的那些现象能用来测量他们的直接原因。换句话，粒径能从我们经常不得不处理的“问题”中确定。分类法一套Luminar 2000 声光可调滤波器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，配有光纤反射探头，用于粉末测量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]由相同化学组成，只有粒径不同的多种物质获得，这些光谱被比较。使用二阶微分变换来提高光谱中的差异。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的早期工作显示微分变换能减少粒径问题。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/02/200702071023_41724_1638147_3.jpg[/img] 即使忽略水的吸收峰（大约在1440 nm 和1920 nm），在两个样品尺寸中仍有两个峰的尺寸和波长不同，两个样品光谱中的波长不同只能是由颗粒尺寸不同引起的。在先前的著作（5）中这些吸收差异服从一个可预测的模式。这对有机或无机物质是正确的。在最初两个糖的吸收光谱中见到基线漂移通过二阶微分处理只是大部分被消除，解释为所有的光学因素不能被轻易消除。使用标准化功能已做了一些工作，有这种用途的少数商业软件包是可以得到的。几种代表性医药材料被测定大小，它们的平均粒径由参照方法（激光散射）测定。在图2中显示了三个有代表性的筛子孔径的阿司匹林的吸收光谱(摘自美国药典)。40、100、200目的晶粒包括了从颗粒到“微米化的”（所以这么叫因为颗粒大小是微米级的或百万分之一米）的全部。物质的主要特征是一样的，只是吸收值随粒径增长。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/02/200702071023_41725_1638147_3.jpg[/img] 在长波区的差异较大的事实在图3中被证实。在这张图中，粒径的倒数作为四个不同波长吸收的函数被绘制成图。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/02/200702071023_41726_1638147_3.jpg[/img]对无机盐、有机盐及不确定化合物得到类似的结果。它们甚至不需要有传统的近红外生色团，因为散射是物理现象，而不是化学现象。能够看出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]可以用于快速测定固体物质的粒径。然而一个公司的每一个产品可能要求专用的校正集，近红外提供一种低廉的、易于操作的能够定量测定粒径的方式。

  • 【讨论】一次粒径和二次粒径问题

    粒度测试有一个不太好定性的问题，那就是一次粒径和二次粒径问题。对于多数粉体颗粒，它有一定的大小，广义角度看单个颗粒是一个个体。但是从严谨角度说它依然是个可再分的由更小颗粒组成的群体。这时候问题就产生了，我们对颗粒进行粒度分析时，到底是希望测试粉体被分散到什么程度时的粒度分布呢？举个例子：某硫酸钡粉体，电镜拍摄的照片显示，单晶颗粒都在几百纳米级别，但是激光粒度仪测试结果微米级别的粒度分布，相差一个数量级。有些测试人员片面认为照片拍摄的东西绝对可靠，是粒度仪测试不准。这样判断过于主观了。这类问题晶粒如果处理后的样品体系中,超微粒子是均匀的，检测方法一般是一次粒度分析。如直观观测法，主要采用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、隧道扫描电镜（STM）、原子力显微（AFM）等手段观测单个颗粒的原始粒径及型貌。但如果处理后的样品微粒是不均匀的，且团聚体是不易分散体，此时电镜法得到的一次粒度分析结果一般很难代表实际样品颗粒的分布状态。因此，对处理后的物料体系必须作二次粒度统计分析。目前，较先进的3种典型方法按原理上可分为高速离心沉降法、激光粒度分析法和电超声粒度分析法。 这个问题其实也是一个粉体分散问题，测试粒度分布时，到底使用什么手段分散？分散到什么程度才是正确的？希望各路高手一起探讨，也让小弟多开阔眼界。

  • 粒径分布仪的采购问题

    想买台粒径分布仪，用于测量铝钾化合物一种粉末的粒径分布，基本上50%的粒径在10微米左右。大家有推荐的粒径分布仪的国内外品牌吗？ 大家谈论下自己实验室有用过什么品牌的，各有什么优缺点，谢谢。

  • 中秋国庆Kromasil 常规小粒径色谱柱钜惠！

    中秋国庆Kromasil 常规小粒径色谱柱钜惠！

    值中秋国庆之际，为回馈新老客户，Kromasil常规小粒径色谱柱全系列促销，一律七折！[img=,640,905]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709291745_01_3232745_3.jpg[/img]具体型号如下：[img=,640,802]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709291745_02_3232745_3.jpg[/img][align=center]其中，中南及华南区域的八个省份（包括[b]湖南、江西、云南、贵州、广东、广西、福建、海南[/b]）[/align][align=center]请联系代理商[b]深圳爱湾生物科技有限公司[/b]。[/align][align=center]联系电话：0755-23199086工作QQ：2115230251工作邮箱：kromasil@aonelab.com.cn网站：www.aonelab.com.cn微信公众号：aonelab公司地址：深圳市光明新区招商局光明科技园A6-4B 邮政编码：518107[b]国内其他地区[/b]请联系代理商[b]上海鲲霆生物科技有限公司[/b]。联系电话：400-6188890；021-55781681工作QQ：2676336780；3227549121联系邮箱：kromasil@shkunting.cn网站: www.shkunting.cn微信公众号: Createc-Shanghai公司地址：上海市杨浦区淞沪路949号223室，200433欢迎新老客户来电垂询！★本次活动解释权归Kromasil团队所有★[/align][b][color=#ffffff]Kromasil品牌[/color][/b] Kromasil是AkzoNobel集团旗下高效化学品的著名品牌，是全球领先的高性能硅胶基质液相色谱柱填料品牌。Kromasi高性能多孔型硅胶填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、达托霉素、EPO等多肽、小分子、蛋白药物等的高纯度纯化。28年来，Kromasil的经营理念是为制药行业提供以硅胶为基体的性价比高的，用于医药分离纯化的色谱填料和用于分析的色谱柱。[align=center][img=,260,258]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709291745_03_3232745_3.jpg[/img][/align][align=center][/align]

  • 【实战宝典】色谱柱粒径及孔径对保留时间有哪些影响？

    【实战宝典】色谱柱粒径及孔径对保留时间有哪些影响？

    [b][font=宋体]问题描述：色谱柱填料的粒径及孔径大小除了可以增加柱效外，对保留时间有怎样的影响？在其他条件不变的情况下保留时间是延长还是缩短？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）目前，高效液相色谱柱厂家色谱填料粒度从[/font]1μm[font=宋体]到超过[/font]30μm[font=宋体]均有销售，而目前分析用填料主要是[/font]3μm[font=宋体]和[/font]5μm[font=宋体]等粒径。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小，柱压越大，柱压的增加限制了粒度小于[/font]3μm[font=宋体]的填料应用。在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是唯一的因素。如果固定相选择是正确，但是分离度不够，那么选用更小的粒度的填料是很有用的。[/font]3μm[font=宋体]填料填充柱的柱效比相同条件下的[/font]5μm[font=宋体]填料的柱效提高近[/font]30%[font=宋体]；然而，[/font]3μm[font=宋体]的色谱柱的背压却是[/font]5μm[font=宋体]的[/font]2[font=宋体]倍。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）柱效提高意味着在相同条件下可以选用更短的色谱柱，即相同的塔板数或分离能力下，柱长更短，分析时间就可以缩短。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）见图[/font]5-14[font=宋体]，[/font]3[font=宋体]种待测组分在[/font]3.5μm[font=宋体]粒径填料色谱柱上分析时间明显比[/font]5μm[font=宋体]时要短很多，但分离度基本不变，可大大提高工作效率。[/font][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）可以采用低黏度的溶剂做流动相或增加色谱柱的使用温度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色谱柱的压力。[/font][font=宋体] [img=,540,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103231100598112_6403_3389662_3.jpg!w540x332.jpg[/img][/font][align=center][i][font=宋体]图[/font]5-14 [font=宋体]色谱柱粒径对组分保留时间的影响[/font][/i][/align][i]1—[font=宋体]马来酸；[/font]2—[font=宋体]伪麻黄碱；[/font]3—[font=宋体]二乙酰吗啡[/font][/i][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 粒径测量方法

    本来想加个附件的，居然没传上来，还是发个自己东拚西凑的吧，不过有问题别问我，我只用过筛子和激光粒径，别的都不懂。（1）筛分法：筛分法是一种最传统的粒度测试方法，它是使颗粒通过不同尺寸的筛孔来测试粒度的。这个我的单位最多了。筛分法分干筛和湿筛两种形式，可以用单个筛子来控制单一粒径颗粒的通过率，也可以用多个筛子叠加起来同时测量多个粒径颗粒的通过率，并计算出百分数。筛分法有手工筛、振动筛、负压筛、全自动筛等多种方式。颗粒能否通过筛子与颗粒的取向和筛分时间等素因素有关，不同的行业有各自的筛分方法标准。（2）显微镜法：测量与实际颗粒投进面积相同的球形颗粒的直径即等效投影面积直径。包括显微镜、CCD摄像头（或数码像机）、图形采集卡、计算机等部分组成。它的基本工作原理是将显微镜放大后的颗粒图像通过CCD摄像头和图形采集卡传输到计算机中，由计算机对这些图像进行边缘识别等处理，计算出每个颗粒的投影面积，根据等效投影面积原理得出每个颗粒的粒径，再统计出所设定的粒径区间的颗粒的数量，就可以得到粒度分布了。 由于这种方法单次所测到的颗粒个数较少，对同一个样品可以通过更换视场的方法进行多次测量来提高测试结果的真实性。除了进行粒度测试之外，它还常用来观察和测试颗粒的形貌（3）刮板：把样品刮到一个平板的表面上，观察粗糙度，以此来评价样品的粒度是否合格。此法是涂料行业采用的一种方法。是一个定性的粒度测试方法，我以前玩过一次，别人给我看，我看不出有什么区别。（3）沉降法：依据颗粒的沉降速度作等效对比，所测的粒径为等效沉速径，即用与被测颗粒具有相同沉降速度的同质球形颗粒的直径来代表实际颗粒的大小。有简单的沉降瓶法和按此原理设计的粒度仪。例如一种纳米颗粒粒度分析仪采用的是差示沉淀法进行颗粒粒度的测量和分析。样品被注入到高速旋转的液体中，然后在离心力的作用下，样品被快速沉淀并通过检测头被检测并拾取。因为大小不同的颗粒到达检测头的时间不同，因此通过记录颗粒到达检测头的时间，就可以知道颗粒的大小，（4）电阻法：电阻法又叫库尔特法，是由美国一个叫库尔特的人发明的一种粒度测试方法。这种方法是根据颗粒在通过一个小微孔的瞬间，占据了小微孔中的部分空间而排开了小微孔中的导电液体，使小微孔两端的电阻发生变化的原理测试粒度分布的。小孔两端的电阻的大小与颗粒的体积成正比。当不同大小的粒径颗粒连续通过小微孔时，小微孔的两端将连续产生不同大小的电阻信号，通过计算机对这些电阻信号进行处理就可以得到粒度分布了。（5）激光衍射：利用颗粒对激光的散射特性作等效对比，所测出的等效粒径为等效散射粒径，即用与实际被测颗粒具有相同散射效果的球形颗粒的直径来代表这个实际颗粒的大小。当被测颗粒为球形时，其等效粒径就是它的实际直径。一般认为激光法所测的直径为等效体积径。该方法测定速度快，不过从原理上讲颗粒越小，衍射角越大，因此它可能更适合小颗粒，我用的是马尔文的mastersizer2000激光粒径仪。（6）透气法：透气法也叫弗氏法。先将样品装到一个金属管里并压实，将这个金属管安装到一个气路里形成一个闭环气路。当气路中的气体流动时，气体将从颗粒的缝隙中穿过。如果样品较粗，颗粒之间的缝隙就大，气体流边所受的阻碍就小；样品较细，颗粒之间的缝隙就小，气体流动所受的阻碍就大。透气法就是根据这样一个原理来测试粒度的。这种方法只能得到一个平均粒度值，不能测量粒度分布。这种方法主要用在磁性材料行业。（7）超声波法：通过不同粒径颗粒对超声波产生不同的影响的原理来测量粒度分布的一种方法。它可以直接测试固液比达到70%的高浓度浆料。（8）相关法：用光子相关原理测量粒度的一种方法，主要用来测量纳米材料的粒度分布。（9）电镜：有别的专栏介绍，知道可以测的

  • 等效粒径定义

    简单地说，粒径就是颗粒的直径。从几何学常识我们知道，只有圆球形的几何体才有直径，其他形状的几何体并没有直径，如多角形、多棱形、棒形、片形等不规则形状的颗粒是不存在真实直径的。但是，由于粒径是描述颗粒大小的所有概念中最简单、直观、容易量化的一个量，所以在实际的粒度分布测量过程中，人们还都 ◇ 粒度和粒径的定义 ◇ 等效粒径定义 ◇ 常见粉体的密度 ◇ 粒度分布的表示方法 ◇ 粒度仪器的重复性 ◇ 粒度仪器的准确性 是用粒径来描述颗粒大小的。一方面不规则形状并不存在真实的直径，另一方面又用粒径这个概念来表示它的大小，这似乎是矛盾的。其实，在粒度分布测量过程中所说的粒径并非颗粒的真实直径，而是虚拟的“等效直径”。等效直径是当被测颗粒的某一物理特性与某一直径的同质球体最相近时，就把该球体的直径作为被测颗粒的等效直径。就是说大多数情况下粒度仪所测的粒径是一种等效意义上的粒径。 　　不同原理的粒度仪器依据不同的颗粒特性做等效对比。如沉降式粒度仪是依据颗粒的沉降速度作等效对比，所测的粒径为等效沉速径，即用与被测颗粒具有相同沉降速度的同质球形颗粒的直径来代表实际颗粒的大小。激光粒度仪是利用颗粒对激光的散射特性作等效对比，所测出的等效粒径为等效散射粒径，即用与实际被测颗粒具有相同散射效果的球形颗粒的直径来代表这个实际颗粒的大小。当被测颗粒为球形时，其等效粒径就是它的实际直径。

  • . 固体粉末粒径对光谱重现性有何影响？如何提高光谱的重现性？

    [font=宋体]固体粉末的粒径会影响光谱的重现性，一般来讲，粒径越大，颗粒表面的反射光谱信息越多，而在光谱分析过程中，表面的镜面反射信息携带的光谱信息量较少，因此减小粒径尺寸，会有效减少样品颗粒的表面镜面反射，同时改善了样品的均匀性，光谱的重现性也就会更好。所以，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析中，务必[/font][font=宋体]执行统一的制样规范，无论[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]是校正样品、验证样品，还是待测样品，制成[/font][/font][font=宋体]的样品[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]粉末的含水率和粒度[/font][/font][font=宋体]必须[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]保持一致[/font][/font][font=宋体]。[/font]

  • 【分享】粒径检测仪

    与大家共享粒径检测仪[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36098]超细微粒粒径检测仪[/url]

  • 沉降光透法测量颗粒粒径

    请问，用沉降光透法测试粉体粒度分布时，仪器是怎么计算粉体粒度呢？疑问是，这里可以有两种方法计算粒径。一是测量光强度变化的时间，然后采用斯托克斯定律来计算出颗粒直径。 二是采用兰伯特比尔定律根据光强度变化来计算出颗粒的粒径。如果是用后者，那么怎么确定光行程、颗粒浓度、吸光系数和颗粒形状系数等一系列参数呢？

  • 纳米颗粒的粒径问题

    一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？多谢！

  • 马尔文2000粒径仪操作指导书

    一、技术指标及参数参数名称单位数值测量范围Um0.02-2000 主机尺寸：长×宽×高mm1293×255×375湿法尺寸：mm320×335～490×375干法尺寸：mm350×332×355总重量Kg53.7电压V100-120V/200-240V AC频率Hz50/60 二、操作规程1 开机操作1.1 开机：依次打开电脑显示器，电脑主机，马尔文粒径测试仪。1.2开机后，让仪器预热20分钟。2 软件操作2.1双击“Mateisizer2000”图标，进入用户名输入界面输入操作者姓名。2.2打开“文件”选择所做项目。2.3打开界面上的“测量”菜单，选择“手动”,进入粒径测试界面。2.4依次在“选项”“文档”中输入相关参数，点击“开始按钮”。3 加样操作3.1将装有大约600ml溶剂的烧杯放在仪器托盘处。3.2将事先准备好的待测样品缓慢加入到烧杯，将遮光度调节到适当的范围。4 测试操作4.1点击“测量样品”开始测量。4.2重复点击“测量样品”直到得出准确的数据。5 清洗仪器5.1将装有大约600ml蒸馏水的烧杯放在仪器托盘处，开始清洗。5.2反复清晰4-6次，直到全部待测样品被洗出。6 依次关闭测试软件，马尔文粒径测试仪，最后关闭电脑主机和显示器。三、注意事项1 超声波时，不可将手放入仪器内，以免受伤。2 烧杯内不可加入太多溶剂，以免溢出。3 仪器必须充分清洗，以免对下一次实验造成影响。4 当对另一种待测物进行测试时，必须进行对光。

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