三丰深度表

哪儿有光学轮廓仪，可以表征三维形貌及纵向深度？谢谢了。。。

大家好，土壤表层采样深度，什么时候是0-20cm；什么时候为0-50cm？

[b][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]【序号】：１[/font]【作者】：[font=sans-serif][/font][font=Arial][font=Archivo, &][size=16px][b]侯晶1,2王洪祥1王储1王景贺1朱本温1[/b][/size][/font][/font][font=sans-serif][/font][/b][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif][b][b][/b][/b][/font][font=&]【题名】：[b][b][b][font=&][size=30px][b][b]光学元件亚表面损伤深度的无损荧光检测方法[/b][/b][/size][/font][/b][/b][/b][/font][font=&]【期刊】：[/font][font=Arial][size=12px]CNKI[/size][/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif][color=#545454][b]【链接】：[url=https://kns-cnki-net-443.webvpn.xnai.edu.cn/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=HEBX201807004&uniplatform=NZKPT&v=Ea5aJALKB3g_fiNv2APpnkEseIaTI7Z48qNsA5LkYAhwQ1rbRTyJg9Yc4DQ2Eht2]光学元件亚表面损伤深度的无损荧光检测方法 - 中国知网 (xnai.edu.cn)[/url][/b][/color][/font]

据法新社报道，在工业和成员国的压力下，欧盟委员会在上周三的一次新闻发布会上表示，将对30%的深度减排目标实施降温处理。　　“目前条件成熟吗？现在实施深度减排目标有意义吗？答案将是否定的。”欧盟气候行动委员会的康妮赫泽高（Connie Hedegaard）在发布一篇期待已久的气候报告时说道。　　而就在上周二，德国、法国和其他国家就已经对该报告的观点表示反对，他们认为欧盟应该考虑单方面提高之前承诺的20%减排目标到30%的深度减排目标，而这一深度减排目标目前已达成了共识。　　而欧盟态度的改变是该报告最后的少数更改中最明显的。　　“该报告的目的不是决定现在是否提高至30%的减排目标，这主要是因为目前还没有明确确定相关的条件。”而最终报告中的这句话却没有出现在法新社之前看到的报告文本中。　　在赫泽高的新闻发布会上，她表示，提高减排目标是“欧盟领导人在正确的时间和条件下做出的政治决策。但是，现在还不是时候。”　　已经复苏的欧洲钢铁工业对赫泽高的言论表示欢迎，欧洲钢铁工业协会称赞说：“这样我们又回到了现实。”目前，欧洲正在努力从经济危机中得以快速复苏。　　德国经济部长海那布吕德勒（Rainer Bruederle）和法国工业部长克里斯汀艾斯特鲁斯（Christian Estrosi）在上周二已经做出明确表示。　　“我们已经就委员会的提案提出了我们的顾虑。” 艾斯特鲁斯说。　　“如果其他主要经济体做出相同的承诺，欧盟将会采取30%的减排目标。” 艾斯特鲁斯补充道。　　欧盟曾公布了有条件实施30%减排目标的相关内容，但是却无利于其他主要工业化国家，这点在去年年底的哥本哈根大会上十分明显。目前，欧盟仅同意了到2020年减少1990年20%的减排目标。　　欧盟气候行动委员会希望欧盟各国政府首脑在6月17日的峰会上考虑他们的提议，而且在他们的报告中强调了“早点行动比晚点行动的优势所在”。　　提高减排目标将“提升欧洲的长远竞争力，这样才能在全球快速发展的低碳技术市场中保有强大的地位”，委员会说。　　委员会在其报告中估计，提高减排目标的总成本大约为810亿欧元（约1000亿美元），比之前的20%减排目标的总成本超出110亿欧元。　　环境组织绿色和平称，欧盟预测的数据表示深度减排不仅仅会比原来预想的成本要低，而且还会对环境和经济带来好处。“我认为目前重要的是，我们确实有事实在手，而且不应受到业界散布恐慌的影响。”绿色和平的新闻发言人对法新社说。　　英国是欧盟的重要国家，而且英国赞成实施深度减排目标。　　“全球气候变化是全世界共同面对的最大挑战。因此，我们将推动欧盟通过提高深度减排目标来展示全球领导能力。”英国国务气候变化大臣克里斯胡恩（Chris Huhne）说。　　赫泽高警告说，欧盟正在逐渐丢失新型绿色技术发展的优势，而美国和中国却在快速发展。（

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110244]GBT21388-2008游标、数显、带表深度卡尺[/url]

X射线荧光扫描是物体的表面还是有一定深度，有多深？在哪本书上有这方面的详细介绍？请告之，谢谢！

今天，在“2008水业高级技术论坛”上，大家热论当今先进的污水处理技术。无论是MBBR还是活性砂过滤技术的介绍，都结合实际生产的案例为我们带来了精神盛宴，此外，来自浦华控股有限公司的黄鹏飞对纤维转盘滤池的介绍也同样精彩。纤维转盘滤池目前主要有包括地表水净化、中水回用以及污水处理厂一级A标准的改造在内的三个使用方向。通过黄鹏飞的介绍，我们了解到，纤维转盘滤池的运行状态包括：过滤、反冲洗和排泥三个状态。其中，过滤在整个过程中持续进行；而反冲洗则根据液位变化，由PLC自动控制，瞬时只有池内单盘1%的面积被反冲洗；对于排泥过程也同样是由ＰＬＣ控制，进行自动排泥。通过从过滤介质、过滤面的方向、系统组成、反洗过程、功能、工作方式等方面与砂滤的对比，我们得出，纤维转盘滤池在污水深度处理上具有出水水质好，水质和水量稳定，过滤连续；耐冲击负荷强，适应性强；设备简单紧凑，附属设备少，整个过滤系统的投资低，设备闲置律低，总装机功率低(驱动电机0.55-0.75KW，反冲洗泵2.2KW)等优点。会上，黄鹏飞还根据在国内各地污水处理厂的实例向大家形象地介绍了纤维转盘滤池在实际中的应用。我们看到了纤维转盘滤池在污水深度处理领域发挥的重要作用。污水深度处理在当今的水处理领域有着相当明朗的发展前景，我们相信会有更多像纤维转盘滤池一样的污水深度处理技术为我国的污水深度处理事业做出贡献。

各位老师： 刚接触TEM关于制样想问一下，现要观察金属表面以下不同深度的位错和孪晶（金属表面经过机械磨损的），如果用砂纸打磨的话会不会引入新的位错变形，想请教该如何制样？非常感谢！

加速电压不同，电子束打在样品表面的深度也就会不同。请问有谁知道加速电压再15、20、30 的时候电子束打在样品表面的深度各有多少？

在一篇文献中看到有一段话——“在常规等离子分析条件下，采样深度代表的是工作线圈到采样锥的距离，一定范围的采样深度能够使得样品完全离子化，同时保证减少其他离子（氧化物及二价离子）的形成和影响”。 请问各位，其中的“一定范围的采样深度能够使得样品完全离子化”这句话是否正确？ 个人觉得元素在等离子火焰中离子化程度跟本身的电离能和工作线圈上加的功率有关，和采样深度貌似没有什么关系吧？

细节，按照中文的字面理解有“细枝末节”之意，也就似乎是“微不足道”的也说不定。然英语中没有用“small thing”而是用“detail”来表述这个词，不会使人产生那种感觉。真想不到，人高马大的洋人比我们更重视这些所谓的“细节”，而我们似乎更粗枝大叶。是这样吗？也许是我自己呼吸乱想罢了。 前段时间测样品中的铅，做标曲时连做几次都不能做好，请看图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310011404_468907_2076515_3.bmp 第一次标曲http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310011404_468908_2076515_3.bmp 第二次标曲http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310011404_468909_2076515_3.bmp 第三次标曲 问题出在了哪里呢？在进样过程中，我观察到进样针吐液时不能够干净利落地把样液挤到石墨管内的小平台上，而是象小孩子吹泡泡一样，虽然从进样针头向外冒泡泡，但感觉有部分样液滞留在针头周围。进样完毕后，针头回抽时似乎就把滞留的那部分样液带回去了。我觉得进样针吐液不完全是本次问题的主因，为此需要针对性地采取措施。 根据观察，此时进样针插入石墨管的深度在中间位置。想起在随机附带的资料里，对于进样针的深度就有7/10的描述。于是我就将进样针向下调了一格，使其接近底部，但不触底。调好后再观察进样过程，可以看到样液从针头挤出来，进入下面平台上的样液中。这样，当进样完毕后，针头上不再有样液残留，回抽时也不会带回去了。 其实在这之前两年多的时间里，进样针并不一定是在石墨管中的某个具体位置。因为做起活来没有异常，我也就没太留意资料中的那个说法。现在标曲做不好了，才注意起这个问题。究其根源，可能是现在的进样系统不像当初那样，可以干净利落地进样了，于是才出现了这个问题。如果你的进样针可以“噗”地一下，或者“噗噗”两下把样液挤入石墨管中，就不必多此一举去调节进样针。因此，有鉴于本人的经历，并不一定适于大家所有人的状况。本文讲述的是当发生了一种异常状况，通过努力最终解决掉问题的一个过程。 调节进样针深度之后，又做了两次标曲。线性好了很多，感觉很爽。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310011410_468910_2076515_3.bmp 调节进样针后做的第一次标曲http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310011411_468911_2076515_3.bmp 调节进样针后做的第二次标曲 值得注意的是，在调节进样针前后，同样浓度标液的吸光值发生了变化。这一点从第二次和第三次标曲的数据中比较明显，尤其是【12.5】、【25.0】、【37.5】这三个浓度的值。【50.0】这个浓度的值与前面的三个不同，调节前后变化不大。关于这一点在进样时也可以看出来，进样针吐液完全，不吹泡泡。 调节前总共做了标曲3次，调节后做了2次。下面的表格中，调节后的标曲数据只有一次。另外一次的数据没有列上来的原因，是因为换了石墨管，数据不好进行比较了，否则也是要列上来的。调节的标曲数据普遍要比调节前的大些，这是可以理解的，其中的意义不能说不重要。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310021221_468944_2076515_3.bmp 想不到进样针向下一小步，影响检测一大步，谁还能再小觑它？

[align=center][b]浅谈煤焦油和粗苯的集中深度加工[/b][/align][b]摘要：[/b]在煤干馏和气化时会获得粗苯和煤焦油等一些重要产物，粗苯和煤焦油通过提纯、分离以及深度加工后，从中可获取上百种产品，其绝大部分均是香料、医药、合成染药和农药等精细化生产中不可或缺的重要原料。因此，在国民经济中，粗苯和煤焦油加工的产品占有很重要的地位，在一些工业发达国家中对粗苯与煤焦油的深度加工与利用尤为重视。本文笔者就煤焦油和粗苯的集中深度加工技艺进行研究和分析，结合其自身的工作经验，提出相关工艺。[b]关键词：[/b]煤焦油；粗苯；集中深度加工；[b]一、煤焦油与粗苯加工概况[/b]煤焦油与粗苯作为炼焦生产的两种副产品，其各自占原料用煤的1%—1.5%与3%—4%，含有非常丰富的杂环芳烃、芳[color=#333333]烃[/color]、多环芳[color=#333333]烃[/color]等有机化合物，属于重要的化工原料。 粗苯主要是由脂肪烃、少量的烯烃以及芳烃所组成的混合物，通过分离和精制加工后可获得重苯、二甲苯、甲苯、轻苯、二聚环戊二烯、溶剂油和古马隆树脂等产品。煤焦油组成相对较为复杂，其中95%以上都是芳香族烃，其含有的有机化合物有上万种，当前已经鉴定的大概有500种，其中含有174种中性组分，63种酸性组分，113种碱性组分以及其它含氧和含硫等一些杂环化合物。煤焦油在经过提纯、分离以及深度加工以后可以生产出数百种的产品，这些产品已经被广泛应用于轻工、冶金、化工、农业、交通、宇航、军工以及环保等各个领域中，同时还涉及到了微电子、新能源开发和海洋等一些新兴产业的领域。[b]二、煤焦油和粗苯集中深度加工的工艺[/b] （一）煤焦油集中深度加工的工艺 随着精细化工的逐渐发展，煤焦油的的分离和深度技工及其产品的应用和研究开发正取得突飞猛进的发展。到目前为止，煤焦油的深度加工工艺要属德国水平最高，能生产出近500多种的芳香族产品，同时其低组分的产品年产量已经超过了上万吨。煤焦油加工到目前已逐渐向集中化、现代化合大型化发展，其中最为典型的是德国昌格特公司多采取的常减压蒸馏工艺。 1. 很大一部分公司为了实现生产高质量沥青的目的，便开始研发新的煤焦油蒸馏工艺。其中在意大利炭化学股份公司为了获取不同软化点的优质沥青，其煤焦油集中深度加工工艺主要采用的是立式斧间歇减压蒸馏法，在立式斧间内设置有搅拌器，通过单斧操作可实现自动程序的控制，在蒸馏时只需切取蒽油、杂酚油和萘油等三种馏分，在一定程度上能使焦油的年处理量达28万吨。德国煤焦油蒸馏系统主要采用的是TDC2000系统，在蒸馏系统中分析和切取各种馏分，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]来进行在线自动分析，以此实现煤焦油蒸馏装置的全过程自动化，通过TDC2000系统，可在中央控制室集中控制和这些复杂蒸馏工程，通过荧光屏将各种测试数据、各工段的生产状况以及装置开停车信息显示出来，并由自动打印机将其记录下来，荧光屏能将每小时平均值显示出来，利用表格的形式将最近10小时工作状况列出，最后通过打印机把这些信息自动地打成表格，以便于查考。 2．定向结晶生产精萘技术。在煤焦油中萘是含量最高的一种重要组分，大约占煤焦油的10%，煤焦油中的萘根据其纯度的不同可划分为精萘与工业萘两种等级的产品，其中精萘的纯度大于98%，是一种重要的有机合成原料，被广泛地应用于农药、染料、医药、颜料以及各种助剂等，在国内主要用于农药中间体和染料的生产，比如甲—萘胺、甲—萘酚、H粉、乙—萘酚等。精萘的生产工艺主要有区域熔融法、定向结晶法、酸洗压榨法和催化加氢法等，酸洗压榨法作为一种传统的生产工艺，由于其萘损失较为严重以及废液处理比较困难等，现已经被淘汰；催化加氢法虽然精萘质量比较高，但是其成本和投资太过高，一般不予以推荐应用。区域熔融法与催化加氢法相似，虽然精萘质量较好，但是其操作条件的要求较，高萘的收率比较低，投资较大，因此虽然已经工业化，但是目前还未普遍推广。在目前采用最普遍要属定向结晶法，其工作原理为工业萘在熔融后，根据萘和酚、胺等杂质在不同温度条件下的结晶温度、饱和溶解度间的差异来制定合理的结晶工艺方案，在不同温度区段中进行分部结晶，从而获取精萘。精萘的纯度主要取决在于结晶温度区段分割程度，若区段分割越细，精萘的纯度就会越高。 3.压力晶析法分离技术。这种方法主要是根据在加压下除水以外的大部分熔点上升的原理，通过加压形成结晶，随之实现分离的目的。由于液相的压力能快速和均匀的变化，因此，系统中的晶析速度基本一致和均匀，同时还能随着压力的变化进行晶析速度的自由调节，通过一些比较小的装置就能处理大量的混合物，这种方法特别适用于在高压下共晶点移动的物质以及在常压附近不结晶的物质。 （二）粗苯集中深度加工的工艺 在精制加工粗苯过程中，相对于酸洗蒸馏法而言，催化加氢精制工艺所得到的苯比较好，其收率较高，不会生产出一些难以处理的酸焦油，目前这种技术已经在国内被广泛的应用。在粗苯加氢精制产物中，因饱和烃和甲苯、苯分别形成共沸物，由于在大多数的情况下，共沸物和苯的沸点差不是很大，因此一般的精馏法很难精确地分离饱和烃与苯族烃，共沸精缺乏适合的共沸分离剂，若用甲醇当当作共沸分离剂，只能用于饱和烃与甲苯的分离，不能用于纯苯的制备；若用丙酮当作共沸分离剂，虽然能将纯苯分离，但是苯的质量不是很高，于是德国考伯斯公司研发出一种的取苯工艺，这种工艺为莫夫莱萃取精馏制精苯工艺，具有产率高、能耗低和产品纯度高等特点。在莫夫莱萃取精馏制精苯工艺中，粗苯加氢产物先经过蒸馏后分解成为甲苯、苯、二甲苯或者一些其他的高沸同系物，接着把溶剂和苯混合来进行精馏的萃取，在这种工艺中所采用的溶剂有N—甲酰吗啉、双甘醇、二甲基亚砜、环砜和N—甲基吡咯烷酮等，其中环砜和N—甲基吡咯烷酮属于性能比较好的萃取精馏溶剂，且N—甲基吡咯烷酮这种熔剂已经被广泛地应用在焦化苯的精制。[b]结束语[/b] 综上所述，随着我国的焦化企业向大型化、规模化方向发展，在煤焦油和粗苯的集中深度加工过程中，企业应该加大技术的创新，借鉴国内外一些优秀工艺，促使我国焦化企业向精细化工方向发展。[b]参考文献：[/b] 李岩.我国焦炭及炼焦副产品深加工生产应用现状.化学工业,2012,(5):7-10. 齐志宁.焦化行业大气环境风险评价体系及应用的研究.哈尔滨工业大学,2010. 蒋善勇,张凯,胡祥训等.焦炉煤气综合回收利用.广东化工,2011,38(5):15,21. 王倩.当前煤炭深加工产生的环境问题及处理措施.黑龙江科技信息,2009,(11):38. 翁雪鹤.关于焦化厂选择煤气净化工艺流程的探讨.中国钢铁业,2008,(2):19-23.

蛋白质的翻译后修饰常常会影响蛋白质的结构和功能，反映在生物制药工业上，会对药品的安全性和有效性产生重大影响。翻译后修饰常常表现为电荷变异体，因此电荷异构体的分析成为了质量控制的一个关键项。目前常见的电荷异构体分析方法为IEF／cIEF或iCIEF，可以鉴别生物药，对生物药的纯度进行分析，测定电荷异构体的等电点以及各种异构体的分布。但是，等电聚焦或者毛细管等电聚焦存在很多短板，最明显的就是无法大规模制备异构体。美国基因泰克公司的科学家曾经用一种叫做自由流电泳的工具，高分辨率高通量大规模对单抗的电荷异构体进行分离制备，并结合各种分析手段，对每一个异构体进行了深度表征。现分享论文如下，欢迎大家讨论！

深度学习是一种先进的机器学习方法，具有很好的学习复杂关系的能力，可以直接从大规模原始数据集构建预测模型。随着人工智能的快速发展，以卷积神经网络（CNN）为代表的深度学习在皮肤癌的分类，变异发现和基因分型，人类血细胞计数等方面取得了巨大的成功。对于振动光谱数据，Acquarelli等人使用CNN来识别重要的光谱区域。Chen等应用CNN建立近红外（NIR）光谱定量分析模型。Lu等人开发了基于CNN的模型来识别混合物拉曼光谱的成分。

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：耕地表层样点采样深度为 [/size][/font][font=&][size=16px]0—20 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]厘米，不依赖于耕[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]作层厚度。[/size][/font]

在 ICP 中 高频感应电流基于磁力线的作用而使电流在导体中分布是不均匀的,绝大部分电流流经导体的外圈,其趋肤深度就是电流值下降至其表面最大电流值的1/e(36.8%)时距表面层的距离. 其趋肤深度S=1/根号PIfμδf-----高频电源的频率(Hz) μ------磁导率(H/cm) 对气体μ=1δ----气体电导率(S/cm)由以上公式可以看出频率增高则趋附层变薄即环形电流中心孔径增大 ,因此较高的电源频率有利形成等离子体中心通道

热电偶是最常用的测温器件之一，它直接测量温度，并把温度信号转换成热电动势信号，通过电气仪表转换成被测介质的温度。因为热电偶温度传感器具有测量范围宽、精度高以及响应时间快等优点，所以得到广泛的使用。本篇文章主要探讨插入深度对热电偶温度传感器的影响。 热电偶测温点的选择是最重要的。测温点的位置，对于生产工艺过程而言，一定要具有典型性、代表性，否则将失去测量与控制的意义。热电偶插入被测场所时，沿着传感器的长度方向将产生热流。当环境温度低时就会有热损失。致使热电偶温度传感器与被测对象的温度不一致而产生测温误差。总之，由热传导而引起的误差，与插入深度有关。而插入深度又与保护管材质有关。金属保护管因其导热性能好，其插入深度应该深一些，陶瓷材料绝热性能好，可插入浅一些。对于工程测温，其插入深度还与测量对象是静止或流动等状态有关，如流动的液体或高速气流温度的测量，将不受上述限制，插入深度可以浅一些，具体数值应由实验确定。

[size=4]小弟用粉末状吸附材料对金属离子进行了吸附，现在想研究看吸附以后，金属离子有没有扩散进入吸附剂内部，就想用xps的深度剖析，但是咨询一位老师，被告知xps的深度剖析一般用来测试块状的样品，不适合测试粉末状的，请问各位前辈有没有什么好的办法~~[/size]

各位大神，我想了解一下SEM-EDS分析深度介绍的文章或者书籍，关于二次电子、背散射电子、X射线的分析深度的，请推荐一下资料，最好是英文的，非常感谢！

请问高手：如何用SEM测量出样品中小孔的深度？大约是30微米左右。 是把样品倾斜在样品座上，假定倾斜角为120度，用实际看到孔的最深处与样品表面之间的距离乘以60度角的余弦吗？

请教下全反射红外光谱 探测深度是多少啊？我是做表面涂层的。非常感谢

请问哪位大神有关于SEM、EDS的分析深度相关描述的文章或者书籍推荐？我想了解二次电子、背散射电子、X射线的分析深度，谢谢啦！

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url=点击链接查看更多：https://www.woyaoce.cn/service/info-39684.html]https://www.woyaoce.cn/service/info-39684.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑, Tahoma, Helvetica, Arial, 宋体, sans-serif][back=#f8f8f8]钢表层碳的损失，脱碳会明显降低钢的淬火硬度、耐磨性和疲劳性能。实质是钢中碳在高温下与氧和氢等发生作用，生成一氧化碳或甲烷，逸出钢件表面[/back][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font]脱碳层测定 [table=897][tr][td=1,1,155]脱碳层类型[/td][td=1,1,155]组织特征[/td][td=1,1,258]脱碳深度[/td][/tr][tr][td=1,1,155]全脱碳层[/td][td=1,1,155]全部为铁素体[/td][td=1,1,258]表面至全铁素体结束[/td][/tr][tr][td=1,1,155]半脱碳层[/td][td=1,1,155]铁素体+其他组织[/td][td=1,1,258]全脱碳层结束至刚和芯部组织一致为止[/td][/tr][tr][td=1,1,155]总脱碳层[/td][td=1,1,155]全脱碳层+半脱碳层[/td][td=1,1,258]表面至刚和芯部组织一致为止[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]钢材[/td][td]脱碳层深度[/td][td]GB/T 224-2019[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑]一、[/font][font=微软雅黑]专业技术[/font][font=微软雅黑]的技术人员，提供详细的技术咨询、结果分析[/font][font=微软雅黑]一条龙[/font][font=微软雅黑]二、[/font][font=微软雅黑]提供[/font][font=微软雅黑]先进高端及自动化一体的检测设备，[/font][font=微软雅黑]出具[/font][font=微软雅黑]多种检测方案[/font][font=微软雅黑]三、完整的测试与结果报告流程，精确可靠的检测结果[/font][font=微软雅黑]，[/font][font=微软雅黑]帮您快速解决问题[/font]

但愿我找对地方了，请大神们支招！各种金属材质，表面有微坑，直径从几十微米到几百微米，深度也深浅不一，估计有一百到几百微米就是想看看微坑的三维形貌，比如坑是圆柱形还是圆锥形用SEM试过不行，因为高度差比较大，成像只能在某一层上，其他高度都虚化了不知AFM可以不，要获得真实形貌，而不是通过软件合成之类的谢谢了，另：如果不行，有没有其他设备可以实现

请问各位老师，xrd中x射线的入射方向与其入射深度有什么关系吗？比如平行光，掠入射方式。自己制备的薄膜厚度较薄，用max 2500普通方式测量可能由于衍射强度不够而导致出来的是大包峰（可能是石英基底的峰）但是用smartlab可以测出特征峰，是不是入射方式不同的缘故呢？

[b]——[b]衣带渐宽终不悔[/b]，[b]为伊消得人憔悴[/b]。[/b][color=#3e3e3e]真正的粉丝，即使一个背影，也知道你的名字叫——色谱柱。[/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]咳，作为一名误入液相色谱行业的后辈，路人丙，理论上，好歹也是混高科技的，那就先来段伪学术范儿：本系列文章中提及的色谱柱，除特别说明者以外，均指硅胶填料的液相色谱柱，不包含[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，也不包含其它填料类型的液相色谱柱。[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]从事分析检测类技术工作的实验猿，恐怕多少都会接触到色谱柱，从一名萌新萌新的小白，成长为资深的小牛，大约需要经历三重境界。第一重境界，只要符合下面的三条之一，就算过关，三条都符合？还是第一重，嘿嘿，欲知何以故，请见第二重。[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][b][i][color=#0052ff]1.[/color][/i][/b]硅胶柱、碳十八柱、ODS、碳八柱、C18、C8、NH2、苯基……，这些名目，认识三个以上。[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][i][color=#ff6827][b]2.[/b][/color][/i]Agela、Agilent、DAICEL、Dikma、GL Sciences、Kromasil、Phenomenex、Supelco、Thermo、Waters、Welch、YMC……，这些洋码子，认识三个以上。[i][b][color=#ac39ff][/color][/b][/i]三个以下？嗯，还需要提高姿势水平。都认识，而且还知道更多？算你见多识广，却未必是第二重，哼哼。因为，您只是对色谱柱的著名/非著名供货商有了一定的认识和了解，对于他们的儿子——色谱柱，未必了然。[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][i][b][color=#ac39ff]3.[/color][/b][/i]买柱子的时候，既不说碳十八，也不说ODS，而是跟自己的采购和销售说：“老子今天要一支Venusil C18 Plus耍会儿，5μm，4.6×250mm的，别弄错了哈。”看起来已经很专业的样子了，怎么还在第一重？这最多说明您平时工作很细心，已经注意到如何更精准的描述一款色谱柱，但未必说明您已跳出了第一重。何以故？还是那句话，请见第二重。[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]第二重境界，有下列场景之一或者有类似场景的，恭喜，妥妥的第二重境界。[b][i][color=#0052ff]1.[/color][/i][/b]提采购申请的时候，跟领导说：“博士，这个实验难度有点儿大，我打算采购3支不同厂家的色谱柱做一下比较，分别是Luna C18(2)、Venusil C18(L)和Zorbax XDB C18，要3μm的。”嗯，可造之才，恭喜您早非吴下阿蒙了。[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][i][color=#ff6827][b]2.[/b][/color][/i]设计实验方案时，能自言自语：“这个条件有点儿苛刻啊，常规的C18，至少使用寿命有点儿悬，还是先试试Durashell C18(L)、Gemini C18或Xbridge C18之类的吧？哪家到货快，先用哪家的。嗯，就是这样。”[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]这些场景的共同点在于，您已经对市场上常见碳十八柱的性能差异、常见实验问题的解决办法、乃至一些液相条件的潜在风险，都有了相当的理解和把握。高手高手，失敬失敬。[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]第三重境界，不可描述，不大容易概括典型情境。总之，如果您可以和厂家的资深技术员讨论色谱柱的孔径、比表面积、碳含量、键合相、是否封尾、pH适用范围……，并对不同色谱柱的表现进行评论，进而推测哪款色谱柱可能得到更好的结果时。[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]OMG，您，作为一名长者，可以和华莱士谈笑风生了。因为，您已经进入到具体问题具体分析的自由境界了，不会被任何花里胡哨的表面现象所蒙蔽，也不会被所谓的金科玉律、宝贵经验所限制，真正开始了色谱柱应用的探索之旅。[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]这时的您，不会因为实验一时的困难，感到手足无措；不会因为实验中的异常，轻易误判；不会迷信特定的色谱柱、特定的宣传或者特定的品牌；不满足于看看官网，听听讲座；更不会被某些销售唬的一愣一愣的。因为多年的积累，您已经有了自己的判断和见解，对实验的方向有了清晰的把握。可以说，已经阅人无数、阅“柱”无数、阅“图”无数、阅“厂”无数了。[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]这时的您，完全可以翘着腿，骄傲的说一句，西方的销售代表，哪个没我没见过？市场上的色谱柱，哪个我没使唤过？那个谁，水平不知道比你们高到哪里去了，我跟他谈笑风生！[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e]或许您会问了，对色谱柱的认识，难道就到此为止了吗？当然不是，但是作为色谱柱的使用者，能走到这里已经灰常灰常厉害了，足以轻松应对自己的日常工作了，再往上，就该是色谱柱的研究者和制造者需要思考和面对的问题啦。他们的境界自然又有不同，毕竟，“闻道有先后，术业有专攻”，收购我们和Phenomenex的丹纳赫，不也倡导“专业的人做专业的事”吗？所以啊，后面的事情，就交给我们吧，妥妥的。[/color][/color][color=#3e3e3e]那么，问题又来了，对于广大小白，如何尽快达到第二重境界呢？且听下回分解，嘿嘿嘿嘿嘿。[/color]

峰面积重现性不好与进样口衬管内毛细管柱插入深度关系大部大？谢谢大家了，我都折腾好几天了，还没弄好，麻烦大家了。

可促进深度睡眠的蛋白质6月22日,日本研究人员宣布，他们发现了一种可促进深度睡眠的新型蛋白质。这一研究成果已经刊登在美国《睡眠》杂志网络版上。日本自然科学研究机构生理学研究所科研人员22日发表公告说，他们发现的这种新型蛋白质名为“神经肽B”。迄今为止，安眠药都是通过抑制整个脑神经的活动来促进睡眠，而“神经肽B”只对能促进睡眠的神经发挥作用，因此有望用其开发出只需少量服用就能提高睡眠质量的安眠药。公告说，研究人员2002年就发现人脑存在“神经肽B”，但是一直没有弄清其具体功能。今年，研究人员在一次实验中向老鼠头部注射“神经肽B”，发现夜行性的老鼠在进入深夜后依然保持睡眠状态。而且，他们利用仪器观察睡眠中老鼠的脑电波和肌肉状态时发现，老鼠的大脑和身体都处于休息状态，属于深度睡眠。他们因此认定“神经肽B”具有促进深度睡眠的作用。