我在做液相色谱,做标准线过程中,同个一个浓度的标准溶液进样三次,为什么波的高度不一样,面积也差很多,这是为啥?而且,峰型也有些奇怪,不是对称的,而是左侧鼓起来了,像怀孕一样,这是为啥?流速太慢的缘故吗?
实验室准备安装Milestone DMA-80测汞仪,我想了解一下设备上面的抽风罩高度有没有要求,如果没有的话,各位觉得多高合适?谢谢。
我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析酒精溶液,在分析同一样品的时候,进的三个样,进样量都是相同的,其他的分析条件也一样,却出现了三个样品对于同一种物质出峰高度、面积差达300%之高,请教一般是会有哪些因素造成?
做的聚丙烯酰胺涂层毛细管进行分离,单标混标都分开了,问题是都有倒峰,而且倒峰的高度比样品峰还高,这是什么原因啊?希望有经验的同学解答一下。多谢了。
请问,无机颗粒填充环氧树脂复合材料的DMA图谱中,损耗角正切值的高度代表阻尼行为,那么填料经过表面处理,参与环氧树脂交联体系,那么损耗角正切峰值高度是增高还是降低?我的理解是:体系交联度增大,刚性增强,阻尼减小,损耗角正切峰值高度应该降低;但是,另外一个角度考虑,界面作用力增大,内摩擦增大,阻尼行为应该增大啊(即损耗角正切峰值高度增高)请大家看看哪种理解是对的?
为什么我的气相色谱出峰,峰高度不够?
XRD衍射仪的三轴欧拉样品台(Chi-Phi-Z)Z轴范围是12mm,Z轴在这个范围内的高度能不能任意调整,该如何操作?求大声指教,谢谢!
我在铜基体样品的两个相邻位置上分别打了选区EDX, 发现铜的两个能量峰计数之比相差很大。一个谱上Cu的高能峰( ~8KV):低能峰(~0.9KV)之 高度比 约为2/3;而另一个谱则为1/4。 这是为什么?和表面杂质厚度或形貌有关,还是和数据收集有关?请指教!谢谢
原子吸收中的燃烧头高度,是“光束(光斑)的圆心” 到 “燃烧头缝” 的距离 还是 “光束(光斑)的下边缘” 到 “燃烧头缝” 的距离 ?
REACH正式公布第三批新增的8种SVHC清单,高度关注物质增至38项 2010 年 6 月 18 日,欧洲化学品管理局 (REACH) 官方公布了第三批 SVHC, 新增了 8 种(见表三。资料来源NPSLAB官方网另外附上 REACH 颁发的第一批 SVHC 候选清单(见表 1)和第二批 SVHC 候选清单(见表二).至此,高度关注物质 SVHC 候选清单已增至 38 项。表一物质名称EC编号CAS编号被列为SVHC的原因可能的用途4,4''- 二氨基二苯基甲 烷 202-974-4 101-77-9致癌物质第2类PCB 中环氧树脂的固 化剂、PU 配制品、服 装中的偶氮染料二甲苯麝香 201-329-4 81-15-2高持久性,生物累积 性物质化妆品和皂用香料 短链氯化石蜡 287-476-5 85535-84-8难分解性、生物累积 性及生殖毒性物质和 高持久性、生物累积 性物质皮革中的涂层、PVC 和氯化橡胶中的增塑 剂,纺织品和塑料的 阻燃剂蒽 204-371-1 120-12-7难分解性、生物累积 性及生殖毒性物质染料来源 五氧化二砷 215-116-9 1303-28-2致癌物质第1类[
如题,每组概念没有放到一起感觉好像明白,一放到一起傻眼啦。以下均引自粱钰教材《X射线荧光光谱分析基础》 脉冲高度分布或脉冲高度分布曲线是进入探测器X射线的脉冲高度值的X射线强度分布----没理解其深层意思。 脉冲高度值和X射线强度:前者是X射线信号幅度(能量)的大小,后者是信号值得多少。脉冲高度分布曲线和定性元素峰:前者是在某2θ角度被衍射的X射线能量分布;后者是在一定的分光条件下,测得样品中元素在各自衍射角多对应的特征荧光X射线的强度分布。
我现在是用安捷伦6890-5975分析中药挥发油成分。大概有五六十个成分。准备做的是半定量。现在我有几个问题:1.我用的溶剂是乙醚,内标用的是正十三烷,内标也是用乙醚溶解的,每个样品加的内标量都相同,但是进样后,配制的不同试样的内标峰的高度相差很大,大概有1.5倍的差距。每次用移液器移取内标溶液时我都用内标液润湿了枪头,所以移液的误差应该不会太大吧,不知道问题会出在什么地方呢?哦,我用的是自动进样,会在进样的地方出现了问题了吗?2.关于定量,由于中药的成分多,目前都是求峰面积占总峰面积的百分数,可我导师是让我加入一个内标,每个物质的峰面积与内标的峰面积去比,请问这样是否更科学呢?3.关于积分,我是直接求TIC图中每个峰的面积呢?还是每个成分都进行提取离子。我导师让我用后者,可是这么多的成分,每个都提取离子的话,以来麻烦,二来提取后是不是得手动积分,这样误差会不会更大?对于GCMS,我们实验室没有,是去另外一个单位的实验室检测的,我导师也不懂,所以有了这些疑惑,希望各位高人不吝赐教
现有一系列一维谱,希望用Xwin_NMR把每一个一维谱的谱峰的高度读出来,最好能以文件形式保存下来(只是屏幕显示也可以)。不知道Xwin_NMR有没有这样的功能。希望各位指点。谢谢!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]更换衬管后 峰高度变化很大 什么原因
实验室夜光疏散指示标识张贴间距和高度是有要求?不是随便贴的?
主成分色谱峰高度达满量程的20%是什么意思
[table=100%][tr][td]增大载气流速,塔板高度降低,减小待测物的保留时间。( )答案:错误正确答案:载气流速较低时,分子扩散项成为影响柱效的主要因素,载气流速增加,塔板高度降低,柱效增加。这题到底错在哪里,增大载气流速不是出峰时间缩短了吗?塔板高度降低保留时间不是减小吗?[/td][/tr][/table]
以前一直按厂家工程师的要求进行调节燃烧头高度,即燃烧缝在光束正下方约5mm. 今天做铁, 在燃烧进样的情况下,对燃烧头进行调节结果发现燃烧缝在光束正下方约15mm有最大吸收~~~ 吸光度约为5mm时的4~5倍....灵敏度提高了不少~~~ 这种结果可信吗???PS: 各位老师是如何调节燃烧头高度的呢???
气压随高度的变化 某地的气压值,等于该地单位面积上大气柱的重量。高度愈高,http://www.kepu.net.cn/gb/earth/weather/about/images/abt6-15.jpg压在其上的空气柱愈短,气压也就愈低。因此,气压总是随着高度的增加而降低的。在海平面的大气压大约760mm,而在5.5公里的高空气压大约是380mm。这就是登山运动员在攀登高峰时,愈接近顶峰,愈感到呼吸困难的道理。一般在低层大气中,上升相同距离气压降低的数值大,而在高层大气中,降低的数值小。据实测,在近地面层中,高度每升高100米,气压平均降低约9.5mm水银柱高;在高层则小于这个数值。空气密度大的地方,气压随高度降低得快些,空气密度小的地方则相反。
可燃气体检测仪探头安装高度1、可燃气体检测仪探头选点应选择阀门、管道接口、出气口或易泄漏处附近方圆1米的范围内, 尽可能靠近,但不要影响其它设备操作,同时尽量避免高温、高湿环境。探头用于大面积气体检测时可采用10~12平方米一个探头布置,也可达到检测报警效果。探头安装方式可采用房顶吊装、墙壁安装或抱管安装,应确保安装牢固可靠,同时应考虑便于维护、标定。可燃气体检测仪探头安装高度2、检测氢气、天然气、城市煤气等比重小于空气的气体时,采用距屋顶1米左右安装;检测液化石油气等比重大于空气的气体时,采用距地面1.5~2米左右安装。探头布线应采用三芯屏蔽电缆,单根线径大于1平方毫米,接线时屏蔽层必须接地。
仪器PE optima 2100DV,Pb主波长选择的是220.353,做校准曲线的时候空白的响应值能达到上千的值,工程师说采用高度积分响应值就会很小,不清楚什么时候用高度积分,什么时候用面积积分?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311010958_474810_2581511_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311010959_474811_2581511_3.jpg最近测试一个金属样品的Pb含量,但是样品在附近出现3个干扰峰,于是用405.781,出峰还可以,但是咨询那边的工程师,工程师给出的回复是405.781的位置有Zn、Mg都有干扰,遇到这种情况,特别是测试金属样品,应该怎么处理? http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311010959_474812_2581511_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311010959_474813_2581511_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311011000_474814_2581511_3.jpg
在XRD中使用高度计时将高度计的指针指向1MM处就可以测量样件的物象、表面残余应力和薄膜物象,这样的高度(高度计指针1MM)测量的XRD图谱准确吗?XRD图谱中峰值对应的2Theta角正确吗?XRD图谱中峰值的强度会有变化吗?
GC-MS分析中怎样降低溶剂峰高度啊?
我用AV300,最近测试DEPT-135发现样品中CH2不出峰或者峰高度很小是什么原因?如何解决?
火焰原子吸收分光光光度法测定钾钠的含量时,怎样确定灯电流,燃烧头高度,狭缝宽度等
室内空气质量现场采样的监测高度浅析前言:在室内空气质量监测采样工作中,有各种相关的规定和要求,对于采样点的高度,原则上与人的呼吸带高度一致,一般相对高度0.5-1.5m之间。空内空气监测仪器选择上,我们所使用的是崂应2050型空气智能TSP综合采样器,这个仪器除了可监测环境空气中的总悬浮颗粒物(TSP)和可吸入微粒(PM10)外,还可监测环境空气中和室内空气中的氨(NH3)、甲醛(HCHO)、苯(C6H6)等有害气体。高度的确认:经实际测量,2050采样器仪器箱的高度为35厘米,2050采样器的仪器主机高度为30厘米,仪器所用三角支架实际撑开后的直立高度为110厘米(三角支架未撑开的高度为120厘米),床加床垫的高度一般为50~60厘米左右,椅子的高度一般为45~55厘米左右,客厅电视柜的高度一般为45~50厘米(友情提示:电视柜高度为50厘米是最佳高度,过高过低都容易造成观看疲劳,如果你要把电视挂在墙上,电视柜的高度则以45厘米为宜)左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161803_514104_2139979_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161803_514105_2139979_3.jpg高度的应用:正常情况下,我们考虑一个房间的使用功能应以处在室内的绝大多数时间状态来定。首先是卧室,要以人躺在床上的角度来决定监测高度,此时人的呼吸带高度约为60厘米,若将仪器主机放置在床上高度则为85厘米,故不选用此法,此时监测可选用仪器箱代替三角支架,将仪器主机放置在仪器箱上进行监测即可(如下图所示)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161804_514106_2139979_3.jpg其次为书房,应以人坐于书桌前椅子上的高度来决定监测高度,由于各人身高有不同所以各人坐高也有差异,我测量了隔壁几个办公室所有同事坐在椅子上的高度,大约在110~140厘米高度范围,此时可将仪器主机安放在三角支架上进行监测采样(如下图所示)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161804_514107_2139979_3.jpg再次为日常所说的两厅,即客厅与餐厅。在已进行多次的室内空气质量监测中,统计所测居室建筑风格,客厅与餐厅大都是连通的,日常生活呼吸带一般在80~160厘米高度范围,结合人的各类生活习惯,经综合考虑,建议监测高度分设两种,以客厅为主的,可将仪器主机置于客厅电视柜上或餐椅上进行监测采样(如下图所示);以餐厅为主的,则将仪器主机安放在三角支架上进行监测采样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161804_514108_2139979_3.jpg结果讨论:在实际进行室内空气质量监测时,我们要根据不同房间的不同使用功能、所居住人群的正常呼吸带高度,以及在房间内日常站立、闲坐、躺卧时间的长短等综合因素来选择监测仪器的采样高度。当然,如果有其他特殊要求的也可根据具体情况视情而定,只要掌握住不违反监测原则的前提,灵活机动、因地制宜地进行监测高度选择是完全可以的,做事情不能太古板、太教条化,要学会室内空气质量监测变通之道,敢走室内空气质量监测创新之路!引用文献: HJ/T 167-2004(室内环境空气质量监测规范)4.3
在更换带三根插脚引线的氘灯时,怎么调节其发光孔的高度?
哪位对SPIP测台阶高度熟悉些?在我的三维膜厚测试结果中,整个平面(台阶和基底)存在坡度和噪声,选什么方式过滤噪声和拉平平面合适呢?谢谢各位!
铬元素距离燃烧头的高度 今天做铬的时候光斑距离狭缝有8mm左右,原来只有6mm,怎么现在高度都变啦
火焰燃烧器大家太熟悉不过的了,但是你会正确调节燃烧器(头)的高度吗?为何要调整?怎样调整?以什么为依据?我想可能有些新手就不太清楚了。下面以Z-2000塞曼扣背景型仪器为例,加以说明。其实燃烧器的火焰分为四个区域,从燃烧缝算起,分别为:干燥区,灰化区,原子化区和电离化合区。而我们在分析中,最最需要的是原子化区,也就是让阴极灯的光束完全通过这个区域,以供原子蒸气得到最大的吸收。因为在这个区域里,原子蒸气的密度最大,得到的吸收信号强,也就是灵敏度高,信噪比好。见图-1 所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203171717_355451_1602290_3.jpg图-1 火焰区域的划分具体高度的调整方法就是:点着火焰,一边吸样,一边调节燃烧器(头)的高度旋钮。见图-2 所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203171727_355459_1602290_3.jpg图-2 火焰高度掉接旋钮调节的依据,就是边调边观察模拟检测画面;使样品信号的吸光值(红色线)上升,而使背景吸光值(蓝色线)不变甚至下降为佳。也就是将样品信号与背景信号调到平衡不变为止。见图-3 所示:(此图是以铜标样为调试样品)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203171734_355460_1602290_3.jpg图-3 当样品信号与背景信号的差距达到平衡时,这就是燃烧器的最佳高度。后记:至于氘灯扣除背景的仪器是否也是如此调整,由于我未实践过,故,不敢妄言!请版友发表看法。