三丰高度仪

我在做液相色谱，做标准线过程中，同个一个浓度的标准溶液进样三次，为什么波的高度不一样，面积也差很多，这是为啥？而且，峰型也有些奇怪，不是对称的，而是左侧鼓起来了，像怀孕一样，这是为啥？流速太慢的缘故吗？

实验室准备安装Milestone DMA-80测汞仪，我想了解一下设备上面的抽风罩高度有没有要求，如果没有的话，各位觉得多高合适？谢谢。

我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析酒精溶液，在分析同一样品的时候，进的三个样，进样量都是相同的，其他的分析条件也一样，却出现了三个样品对于同一种物质出峰高度、面积差达300％之高，请教一般是会有哪些因素造成？

做的聚丙烯酰胺涂层毛细管进行分离，单标混标都分开了，问题是都有倒峰，而且倒峰的高度比样品峰还高，这是什么原因啊？希望有经验的同学解答一下。多谢了。

请问，无机颗粒填充环氧树脂复合材料的DMA图谱中，损耗角正切值的高度代表阻尼行为，那么填料经过表面处理，参与环氧树脂交联体系，那么损耗角正切峰值高度是增高还是降低？我的理解是：体系交联度增大，刚性增强，阻尼减小，损耗角正切峰值高度应该降低；但是，另外一个角度考虑，界面作用力增大，内摩擦增大，阻尼行为应该增大啊（即损耗角正切峰值高度增高）请大家看看哪种理解是对的？

为什么我的气相色谱出峰，峰高度不够？

XRD衍射仪的三轴欧拉样品台（Chi-Phi-Z）Z轴范围是12mm，Z轴在这个范围内的高度能不能任意调整，该如何操作？求大声指教，谢谢！

我在铜基体样品的两个相邻位置上分别打了选区EDX， 发现铜的两个能量峰计数之比相差很大。一个谱上Cu的高能峰( ~8KV)：低能峰（~0.9KV)之 高度比 约为2/3；而另一个谱则为1/4。 这是为什么？和表面杂质厚度或形貌有关，还是和数据收集有关？请指教！谢谢

原子吸收中的燃烧头高度，是“光束（光斑）的圆心” 到 “燃烧头缝” 的距离 还是 “光束（光斑）的下边缘” 到 “燃烧头缝” 的距离 ？

REACH正式公布第三批新增的8种SVHC清单，高度关注物质增至38项 2010 年 6 月 18 日，欧洲化学品管理局 (REACH) 官方公布了第三批 SVHC, 新增了 8 种（见表三。资料来源NPSLAB官方网另外附上 REACH 颁发的第一批 SVHC 候选清单（见表 1）和第二批 SVHC 候选清单（见表二）.至此，高度关注物质 SVHC 候选清单已增至 38 项。表一物质名称EC编号CAS编号被列为SVHC的原因可能的用途4,4''- 二氨基二苯基甲 烷 202-974-4 101-77-9致癌物质第2类PCB 中环氧树脂的固 化剂、PU 配制品、服 装中的偶氮染料二甲苯麝香 201-329-4 81-15-2高持久性，生物累积 性物质化妆品和皂用香料 短链氯化石蜡 287-476-5 85535-84-8难分解性、生物累积 性及生殖毒性物质和 高持久性、生物累积 性物质皮革中的涂层、PVC 和氯化橡胶中的增塑 剂，纺织品和塑料的 阻燃剂蒽 204-371-1 120-12-7难分解性、生物累积 性及生殖毒性物质染料来源 五氧化二砷 215-116-9 1303-28-2致癌物质第1类[

如题，每组概念没有放到一起感觉好像明白，一放到一起傻眼啦。以下均引自粱钰教材《X射线荧光光谱分析基础》 脉冲高度分布或脉冲高度分布曲线是进入探测器X射线的脉冲高度值的X射线强度分布----没理解其深层意思。 脉冲高度值和X射线强度：前者是X射线信号幅度（能量）的大小，后者是信号值得多少。脉冲高度分布曲线和定性元素峰：前者是在某2θ角度被衍射的X射线能量分布；后者是在一定的分光条件下，测得样品中元素在各自衍射角多对应的特征荧光X射线的强度分布。

我现在是用安捷伦6890-5975分析中药挥发油成分。大概有五六十个成分。准备做的是半定量。现在我有几个问题:1.我用的溶剂是乙醚，内标用的是正十三烷，内标也是用乙醚溶解的，每个样品加的内标量都相同，但是进样后，配制的不同试样的内标峰的高度相差很大，大概有1.5倍的差距。每次用移液器移取内标溶液时我都用内标液润湿了枪头，所以移液的误差应该不会太大吧，不知道问题会出在什么地方呢？哦，我用的是自动进样，会在进样的地方出现了问题了吗？2.关于定量，由于中药的成分多，目前都是求峰面积占总峰面积的百分数，可我导师是让我加入一个内标，每个物质的峰面积与内标的峰面积去比，请问这样是否更科学呢？3.关于积分，我是直接求TIC图中每个峰的面积呢？还是每个成分都进行提取离子。我导师让我用后者，可是这么多的成分，每个都提取离子的话，以来麻烦，二来提取后是不是得手动积分，这样误差会不会更大？对于GCMS，我们实验室没有，是去另外一个单位的实验室检测的，我导师也不懂，所以有了这些疑惑，希望各位高人不吝赐教

现有一系列一维谱，希望用Xwin_NMR把每一个一维谱的谱峰的高度读出来，最好能以文件形式保存下来（只是屏幕显示也可以）。不知道Xwin_NMR有没有这样的功能。希望各位指点。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]更换衬管后 峰高度变化很大 什么原因

实验室夜光疏散指示标识张贴间距和高度是有要求？不是随便贴的？

主成分色谱峰高度达满量程的20％是什么意思

[table=100%][tr][td]增大载气流速，塔板高度降低，减小待测物的保留时间。( )答案:错误正确答案:载气流速较低时，分子扩散项成为影响柱效的主要因素，载气流速增加，塔板高度降低，柱效增加。这题到底错在哪里，增大载气流速不是出峰时间缩短了吗？塔板高度降低保留时间不是减小吗？[/td][/tr][/table]

以前一直按厂家工程师的要求进行调节燃烧头高度,即燃烧缝在光束正下方约5mm. 今天做铁, 在燃烧进样的情况下,对燃烧头进行调节结果发现燃烧缝在光束正下方约15mm有最大吸收~~~　吸光度约为5mm时的4～5倍．．．．灵敏度提高了不少～～～　这种结果可信吗？？？ＰＳ：　　各位老师是如何调节燃烧头高度的呢？？？

气压随高度的变化 某地的气压值，等于该地单位面积上大气柱的重量。高度愈高，http://www.kepu.net.cn/gb/earth/weather/about/images/abt6-15.jpg压在其上的空气柱愈短，气压也就愈低。因此，气压总是随着高度的增加而降低的。在海平面的大气压大约760mm,而在5.5公里的高空气压大约是380mm。这就是登山运动员在攀登高峰时，愈接近顶峰，愈感到呼吸困难的道理。一般在低层大气中，上升相同距离气压降低的数值大，而在高层大气中，降低的数值小。据实测，在近地面层中，高度每升高100米,气压平均降低约9.5mm水银柱高;在高层则小于这个数值。空气密度大的地方,气压随高度降低得快些,空气密度小的地方则相反。

可燃气体检测仪探头安装高度1、可燃气体检测仪探头选点应选择阀门、管道接口、出气口或易泄漏处附近方圆1米的范围内， 尽可能靠近，但不要影响其它设备操作，同时尽量避免高温、高湿环境。探头用于大面积气体检测时可采用10～12平方米一个探头布置，也可达到检测报警效果。探头安装方式可采用房顶吊装、墙壁安装或抱管安装，应确保安装牢固可靠，同时应考虑便于维护、标定。可燃气体检测仪探头安装高度2、检测氢气、天然气、城市煤气等比重小于空气的气体时，采用距屋顶1米左右安装；检测液化石油气等比重大于空气的气体时，采用距地面1.5～2米左右安装。探头布线应采用三芯屏蔽电缆，单根线径大于1平方毫米，接线时屏蔽层必须接地。

在XRD中使用高度计时将高度计的指针指向1MM处就可以测量样件的物象、表面残余应力和薄膜物象，这样的高度（高度计指针1MM）测量的XRD图谱准确吗？XRD图谱中峰值对应的2Theta角正确吗？XRD图谱中峰值的强度会有变化吗？

GC－MS分析中怎样降低溶剂峰高度啊？

我用AV300，最近测试DEPT-135发现样品中CH2不出峰或者峰高度很小是什么原因？如何解决？

火焰原子吸收分光光光度法测定钾钠的含量时，怎样确定灯电流，燃烧头高度，狭缝宽度等

在更换带三根插脚引线的氘灯时,怎么调节其发光孔的高度?

哪位对SPIP测台阶高度熟悉些？在我的三维膜厚测试结果中，整个平面（台阶和基底）存在坡度和噪声，选什么方式过滤噪声和拉平平面合适呢？谢谢各位！

铬元素距离燃烧头的高度 今天做铬的时候光斑距离狭缝有8mm左右，原来只有6mm,怎么现在高度都变啦