化学分析仪

针对间断化学分析仪 Smartchem200专门定制，带有耗材备件箱，工具箱，纤维材质，可以代替试验台，专业美观。

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双圈牌化学分析滤纸诞生于是上世纪五十年代末，由杭州新华纸业有限公司生产。2007年3月英国沃特曼公司与杭州新华纸业有限公司合资组建了杭州沃华滤纸有限公司，杭州沃华滤纸有限公司获得双圈牌化学分析滤纸的生产经营权。2008年4月25日通用电气医疗集团完成了对沃特曼公司的整体并购，沃特曼及其全球子公司全部划入通用电气医疗集团生命科学部。 自此双圈牌TM成为GE公司旗下的一个重要品牌，滤纸作为双圈品牌的明星产品，始终如一的产品质量一直为众多忠实用户所乐道。先进的造纸设备、现代化的管理模式、完善的质量监测体系，经验丰富的研发和生产团队，传统工艺与现代科技的完美融合、使得我们生产出的每一张滤纸都是经过了层层质控合格后才送达至用户手中。双圈滤纸被广泛应用于农业、矿业、能源、钢铁、水泥制造、电子、医药卫生、化工电镀、食品加工、科研单位、大专院校、环保等诸多行业的产品分离及过滤。该产品的特点是纸张组织均匀疏松、有稳定的过滤速度和一定的沉淀保留性能。纸质纯净，化学杂质极少，对生产加工业的终产品污染极小。 定量滤纸 定量滤纸其表面光洁、灰分极低、负载能力强、过滤效果好、颗粒截流效果理想，主要应用于定量化学分析中重量法分析试制试验和相应的分析实验。双圈品牌专门设计有三种不同流速的滤纸以满足不用用途的用户所使用：快速、中速和慢速，不同型号的滤纸其物理化学指标也各有不同。定量滤纸的大小规格种类各异，兼顾了过滤速度和颗粒截流效果，主要用于工业生产中水泥标号的测定、环境监控和实验室定量分析等。

GB/T14506.30-2010硅酸盐岩石化学分析方法5仪器和设备5.1电感耦合 等离子体质谱仪a) 仪器能对5 u~250 u质量范围内进行扫描,最小分辨率为在5%峰高处1 u峰宽,以四极杆电感耦合等离子体质谱仪为例的工作参数见附录C b)氩气:高纯级(氩质量分数≥ 99. 99%).5.2密封溶样器 :不锈钢外套,聚四氟乙烯内罐,容积为10 mL.5.3 干燥箱:最高温度250 C.5.4 温控式电热板:最高温度为250 C.5.5 分析天平:二级,感量0.01 mg.5.6 排气式移液器:规格分别为10 μL ~100 μL、100 μL ~1 000 μL.1 mL ~5 mL.5.7一次性塑料瓶:容积25mL或50mL.6试样6.1 试样粒径应小于74 μm.6.2 试样应在105 C预干燥2 h~4 h,置于干燥器中,冷却至室温.6.3对易吸水的岩石,应取空气干燥试样,在称样的同时,按GB/T 14506. 1进行吸附水量的测定。最终以干态计算结果。高压消解罐一、 防腐密闭消解罐 1：外罐材质：高硬质合金、可溶性改性聚四氟乙烯涂层；2：内衬材质：高密度改性聚四氟乙烯3：垫片材质：上垫片为高密度改性聚四氟乙烯，下垫片为高硬质金、可溶性改性聚四氟乙烯涂层，具有泄压孔4：外罐封闭方式：螺纹口密封5：内罐材质：高密度改性聚四氟乙烯6：内罐结构：内壁光滑，罐体外侧编码7：内罐容积：10ml 15ml 25ml 50ml

显微岩相分析仪配件特别为岩相学和地球化学分析而设计，非常适合岩相学分析检测，特别是煤炭质量分析检测，显微岩相分析仪配件在全球的石化，地球化学和岩相学实验室广泛使用。显微岩相分析仪配件应用煤续排列 － 使用反射光方法, 观察其镜质体和丝质体含沥青煤的特性 — 利用落射荧光技术进行分析油母岩的分析 — 以透射光和落射紫外荧光方法百分比含量测定 — 用显微图像设备对样品进行相成分,得知其成分比例无定形材料的评估 — 显微镜下观察其古生物样品，研究其藻类和其植物部分煤岩组份族组成的判断 — 分析含沥青的煤和无烟煤显微岩相分析仪配件介绍在研究和分析煤的起源，形成和使用领域过程中，岩相分析被公认为 是非常重要的。在分析和测试单一煤样品过程中, 我们很容易得知煤的等级，煤岩组分，微石类型组成和矿物分布的重要信息。但对于一个混合煤的样品进行分析和测试, 则离不开对样品进行反射率分析和测试此一有力的方法，此一分析方法不仅可以得到煤样的化学性质，还可以区分不同混合类型的壳质组，丝质组和微惰性煤各部分 所占的比例。国际煤岩相学委员会(ICCP)已制定了相关的命名法和分析方法。在ISO/DIN标准第7404项中，比较了显微分光光度计测试和分析后得到的数据和标准样品的数据, 确认此分析方法的准确性。另一方面, 可同时结合热变指数(TAI)或孢色值(SPI)的测试方法, 可补充其它方面的实验数据。依据DIN/ISO标准进行数据采集处理的分析模式, 使用直方图表达被测量组分的含量和其它组分的相对含量。显微岩相分析仪对煤炭质量分析图样

DB-Sulfur SCD. 专为硫化学发光检测器(SCD) 设计，具有低流失性，并减少SCD 陶瓷管污染. 增强了SCD 信号稳定性，大大缩短了仪器停机时间和检测器维护的运行成本. 为H2S、COS、硫醇和噻吩中各种反应性含硫化合物提供优异峰形. 按照ASTM 方法（如D5623 和D5504），采用100% 二甲基聚硅氧烷固定相(PDMS). 可通过色谱柱定制商店自定义配置：www.agilent.com/chem/CustomColumn内径(mm) 长度(m) 膜厚(μm) 温度范围(°C) 7 英寸柱架0.32 40 0.75 -60 到270/290 G3903-63002 40 3.00 -60 到25/270 G3903-63004 60 4.20 -60 到25/270 G3903-630010.53 70 4.30 -60 到25/270 G3903-63003

维修部件部件号 :0101-0948High temperature needle valve for toxicology analyzers, used with series 7200毒理学分析仪用高温针阀，与系列7200一起使用微量计量阀，耐高温，Kalrez O 形圈，最高350 ºC，用于气流量2-175 mL/min 的流量平衡

COD-571化学需氧量分析仪----现货 产品介绍： 主要适用于焦化、造纸、石化、印染、皮毛、制革、制药、试剂、食品加工等工业废水中化学需氧量的测定。 COD-571型化学需氧量分析仪是采用比色法测定化学需氧量的实验室仪器。参照了我国有关化学需氧量的测定方法，我们专门设计了与分析仪配套的消解装置，可同时进行21个样品加热回流仪器，具有体积小，操作方便，节约大量水、电及试剂，减少二次污染等优点. 产品特点： COD-571型： 采用单片机技术，中文菜单显示，操作简单 采用重铬酸钾比色法 直接读出COD结果，无需滴定等其它方法进行分析 采用PP40打印机，可打印测试结果 COD-571-1型： 消解装置结构紧凑，可同时进行21个样品消解反应，降低能耗 分析成本低、减少二次污染 消解温度50℃~150℃任意设定，并有超温报警装置 消解时间0~120min任意设定，反应结束自动关闭，操作方便 技术参数： 1.测量范围：0~1500mg/L 2.基本误差：0~150.0mg/L ； ± 8%读数± 一个字　 　　　　　　150~1500mg/L ；± 8%读数± 一个字 3.仪器稳定性:± 2读数/15min 4.仪器重复性:3%（读数） 5.消解温度控制误差:± 5℃（在150℃以下 6.定时误差：:120min± 5min

三菱化学分子筛水分测定常用配件规格：4A 1/8包装：500g/瓶

安捷伦提供了一系列 Intuvo 气相色谱柱（仅适用于 Intuvo 9000 气相色谱系统），专门设计用于实现可靠的血醇分析。该色谱柱为法医学分析提供了优异性能，此类分析样品基质复杂、检测限要求低，且许多样品具有化学活性特征。 经优化的初级分析和确认色谱柱对，实现可靠的血醇分析 优化的气相色谱流路，配备安捷伦超高惰性衬管、低流失隔垫、认证样品瓶和气体净化过滤器 适用于 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统

同时测量八个样品，适用于Palmsens电化学分析仪与CH8八通道接口联系后适用 电极采用丝网印刷技术，非常适合平行做样 八个样品池，独立的工作、参比、辅助电极

自动微生物分析仪配件用于原位表征和微生物学、生物制药和医疗应用中的微生物检测，自动微生物分析仪配件结合了高通量光学放大倍数和与样本的广范围光谱学分析。 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括菌落计数器,菌落计数仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于自动微生物分析仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱 环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。 环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

化学发光仪分析吸头分析杯 Assaytip/Assaycup E170 601 602 可配E170,E601,E602电化学发光免疫分析仪吸头,48*(84*2)/箱，黑色导电吸头+测试杯。Assaytip/Assaycup化学发光仪分析吸头分析杯 Assaytip/Assaycup E170 601 602化学发光仪分析吸头分析杯 Assaytip/Assaycup E170 601 602

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

Tigerkin系列液相色谱柱，采用公司Tigerkin系列高品质填料，是液相色谱柱装填专家数十年填装经验和创新填装科技的完美结合，从外观到内在，无处不是体现其精良的做工和优秀的品质。从反相柱、正相柱到离子交换柱，从常规分析柱、半制备柱到专用柱，严格的质量检测、优良的柱效和稳定性，可以满足化学分析、分离工作中的不同要求。

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西班牙Micrux 厚膜电极 丝网印刷电极 生物传感器 1、micrux丝网印刷电极厚膜电极也叫丝网印刷电极，可用于临床、环境和农业食品领域电化学分析。丝网印刷电极基于三电极方法，一个碳工作电极，一个银参比电极，一个碳辅助电极，是电分析、流动系统、纳米技术和生物传感器开发的低成本解决方案。西班牙Micrux 提供厚度电极，碳丝网印刷电极，通过在PET基质上打印制造而成，，适合微量的样品液滴，样品体积为20-50μL, 工作电极和辅助电极材料为碳，参比电极为银，具有一次性、低成本，试剂消耗少，无需预先清洁等特点，检测精度高，用于开发低成本一次性的化学传感器和生物传感器，例如葡萄糖传感器等。micrux丝网印刷电极的参数:标准尺寸: 27.5 x 10.1 mm基底: PET (white)基底厚度: 350 μmWE 尺寸: 3 mm ? (7,1 mm2)样品体积: 20 – 50 μL电极材料：工作电极 (WE):Carbon 碳参比电极 (RE)：Silver 银辅助电极(AE):Carbon 碳Micrux 丝网印刷电极具有多种应用，包括电化学分析，例如电泳分析，痕量分析等，纳米技术，包括电极修饰，新的纳米材料，新的纳米结构，生物传感器以及流动注射分析，毛细管电泳分析等。西班牙micrux提供的进口丝网印刷电极SPE，50片每盒，可根据客户需求进行定制。Micrux 丝网印刷电极的性能：2. micrux 丝网印刷电极连接器Box connector 是专门用于丝网印刷电极的连接器，可以提供电极与电化学工作站的接口,方便丝网印刷电极的使用。All-in-One SPE platform 多功能SPE 平台提供多用途的接口，连接丝网印刷电极和电化学工作站，适合标准尺寸的丝网印刷电极（27.5X 10.1 mm）, 结合不同的add-on可在静态（液滴池）和动态（流动状态）下使用丝网印刷电极，用于多种化学分析应用，All-in-One SPE platform基板的尺寸是60x40x15mm(WxDxH)，材料是铝，特点是能够简单快速更换电极，可重复使用，使用寿命长。Batch-cell add-on可在静态下使用丝网印刷电极，液体体积可达1ml， flow-cell-add-on可在液体流动状态是使用丝网印刷电极，采用的标准的?”-28UNF流体接口，死体积小, 所需样品体积小，实现高灵敏度的电化学测量。

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德国VITLAB 分析漏斗PP80162德国VITLAB品牌的分析漏斗PP80162是一种实验室常用的设备，它通常由聚丙烯（PP）材料制成，具有良好的耐化学腐蚀性和耐用性。这种分析漏斗适用于多种化学分析过程，包括过滤和分离实验。尽管搜索结果中没有直接提供PP80162型号的详细技术参数或图片，但根据VITLAB品牌的标准和市场声誉，我们可以推断PP80162分析漏斗可能具有以下特点：材质：聚丙烯（PP），这种材料对多种化学物质具有很好的耐受性。设计：可能具有标准的漏斗形状，适用于实验室中的过滤和其他分析过程。尺寸：具体尺寸信息未提供，但通常会有多种尺寸以适应不同的实验需求。耐温性：PP材料通常可以在一定温度范围内使用，但具体耐温范围需要参考产品说明。德国VITLAB 分析漏斗PP80162直径mm长度mm 杆直径mm杆长度mm最小订货量货号501945150108016272208514210801649122751421080165