显色剂

每次选择显色剂显色时候，因为不知道显色的机理，所以不能灵活的判断是否能显色，尤其在官能团发生变化的时候，所以很想找本讲显色机理的书充充电，高手们能否推荐一下？？

请问在用紫外-可见分光光度计测量样品时都需要加显色剂吗？应该如何确定要加什么显色剂？

我现在做纸层析实验，需要喷显色剂，我发现喷好一个宽2厘米，长20厘米的层析纸条，消耗的显色剂好多啊！估计有20毫升。弄的桌面上到处都是！各位有什么好办法吗？有浪费我就难受啊！

弱极性物质及其显色各位前辈好！我有一个样品，是先用乙醇从麦麸中提取出来，再用石油醚萃取得到的，在跑薄层层析时用乙酸乙酯与石油醚按2：98的比例作展开剂时就可分开成四个点，现在我想用弱极性物质所对应的不同显色剂显色来判断出分出的点大概是什么类物质？请问各位前辈，符合我这种情况的弱极性的物质有哪些？所对应的显色剂有哪些？学生该怎么做？谢谢！

胺类物质常用的是：（1）磷钼酸显色剂：磷钼酸 5%-10% 乙醇溶液，淡黄色，久置变为浅绿色，不影响使用。浸板或喷板，加热，浅黄色背景，还原性物质显蓝绿色斑点，如果斑点太浓，可能显深黄色。（2）CAM显色剂:钼酸铵9.6g,硫酸铈0.4g,10%硫酸水溶液 200ml,混匀，极淡的黄色溶液，棕色瓶密闭保存，喷板，加热，白色背景，还原性物质显深蓝色斑点。显色的方法各种各样，主要根据化合物的性质选择不同的显色方法。许多关于植物有效成分提取与分离的书上都有介绍，通用的有碘、硫酸乙醇、香草醛－硫酸等，当然还有许多专用的显色剂，如：溴甲酚绿使有机酸显黄色，三氯化铁使酚羟基显蓝色，碘化铋钾使生物碱显桔黄色.....显色剂化合物苯胺邻苯二甲酸酯 碳水化合物，糖类溴甲酚绿羧酸二甲氨基苯甲醛 氨基酸，多肽磷钼酸苯酚类若丹明 类酯类

显色剂酸度的影响

皮革六价铬测试萃取液中加磷酸显色，加入显色剂后又不显色，怎么回事？

[color=#444444]请问使用薄层色谱通用显色剂，但是不显色原因有哪些啊，有哪些化合物连通用显色剂都不显色的呢[/color]

在配制二苯卡巴井显色剂时，溶液显粉红色，有人知道是什么原因吗 ？

氨糖我用印三酮显色试了，很不理想。请教高手，有其他显色剂么？[em0715]

硝酸对那些显色剂有影响？

七、有机酸鉴定试剂1、溴酚蓝试剂检查有机酸。0.1％溴酚蓝的乙醇溶液。作薄层色谱显色剂，喷洒后，蓝色背景上呈黄色斑点。如不明显，可再喷氨水，然后暴露在盐酸气体中，则为黄色背景上呈蓝色斑点。2、芳香胺—还原糖试剂检查有机酸。5g苯胺和5g木糖溶于100ml50％乙醇中。作薄层色谱显色剂，喷洒试剂后，125～130〗萦热至出现棕色斑点。3、吖啶试剂检查有机酸。0.005％的吖啶乙醇溶液。喷洒试剂后，于紫外光灯下观察，显黄色荧光。

NA里面可以用TTC做显色剂吗？如果可以的话，具体什么量，加多少呢？

我在做葡萄糖和半乳糖的纸层析,两者很难分离.我用的显色剂是氨性硝酸银(等量的0.1的硝酸银和0.1的氨水混合),由于氨性硝酸银本身就有颜色,所以只能喷很少,但总是不能达到最好效果,以至于总看不清显色.请问哪位做过相关的实验.我的显色剂有问题吗?有没有别的更好的显色剂?谢谢!!!

关于水中硫化物的测定，分光光度法中有GB/T 16489的 N，N-二甲基对苯二胺＆硫酸铁氨，GB/T 5750.5 N，N-二乙基对苯二胺＆三氯化铁请问两种试剂的显色机理是否等同，实际应用中是否可以统一到同一显色剂？

要练兵了，配几种显色剂用，希望能出好成绩。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109030941282926_3426_4193820_3.png[/img]

薄层显色剂有干扰怎么消除

求哪位大神能指点一下，我配总磷显色剂的时候，步骤都是照着标准来的，就是每次配出来空白吸光度有0.02几，很难理解。纯水没有问题，试剂也都没有问题。

TLC显色试剂

显色剂 怎么翻译啊

显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，本章只能列举一些常用的显色剂。l．通用显色剂 ①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mol／L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。②0.5％碘的氯仿溶液 对很多化合物显黄棕色。③中性0.05％高锰酸钾溶液 易还原性化合物在淡红背景上显黄色。④碱性高锰酸钾试剂 还原性化合物在淡红色背景上显黄色。溶液I：1％高锰酸钾溶液；溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液；溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。 ⑤酸性高锰酸钾试剂 喷1.6％高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸)，喷后薄层于180oC加热15～20min。⑥酸性重铬酸钾试剂 喷5％重铬酸钾浓硫酸溶液，必要时150oC烤薄层。 ⑦5％磷钼酸乙醇溶液 喷后120oC烘烤，还原性化合物显蓝色，再用氨气薰，则背景变为无色。⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂 还原性物质显蓝色，再喷2mol／L盐酸溶液，则蓝色加深。溶液I：1％铁氰化钾溶液；溶液Ⅱ：2％三氯化铁溶液；临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。2．专属性显色剂由于化合物种类繁多，因此专属性显色剂也是很多的，现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下：(1)烃类 ①硝酸银／过氧化氢检出物：卤代烃类。溶液：硝酸银O.1g溶于水lml，加2-苯氧基乙醇lOOml，用丙酮稀释至200ml，再加30％过氧化氢1滴。方法：喷后置未过滤的紫外光下照射； 结果：斑点呈暗黑色。②荧光素／溴检出物：不饱和烃。溶液：I．荧光素0.1g溶于乙醇lOOml；Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。方法：先喷(I)，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素(曙红)，荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。③四氯邻苯二甲酸酐检出物：芳香烃。溶液：2％四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10：1)的溶液。方法：喷后置紫外光下观察。④甲醛／硫酸检出物：多环芳烃。溶液：37％甲醛溶液O.2ml溶于浓硫酸l0ml。

显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，本章只能列举一些常用的显色剂。l．通用显色剂 ①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mol／L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。②0.5％碘的氯仿溶液 对很多化合物显黄棕色。③中性0.05％高锰酸钾溶液 易还原性化合物在淡红背景上显黄色。④碱性高锰酸钾试剂 还原性化合物在淡红色背景上显黄色。溶液I：1％高锰酸钾溶液；溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液；溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。 ⑤酸性高锰酸钾试剂 喷1.6％高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸)，喷后薄层于180oC加热15～20min。⑥酸性重铬酸钾试剂 喷5％重铬酸钾浓硫酸溶液，必要时150oC烤薄层。 ⑦5％磷钼酸乙醇溶液 喷后120oC烘烤，还原性化合物显蓝色，再用氨气薰，则背景变为无色。 ⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂 还原性物质显蓝色，再喷2mol／L盐酸溶液，则蓝色加深。溶液I：1％铁氰化钾溶液；溶液Ⅱ：2％三氯化铁溶液；临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。2．专属性显色剂由于化合物种类繁多，因此专属性显色剂也是很多的，现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下：(1) 烃类 ①硝酸银／过氧化氢 检出物：卤代烃类。 溶液：硝酸银O.1g溶于水lml，加2-苯氧基乙醇lOOml，用丙酮稀释至200ml，再加30％过氧化氢1滴。 方法：喷后置未过滤的紫外光下照射； 结果：斑点呈暗黑色。 ②荧光素／溴 检出物：不饱和烃。 溶液：I．荧光素0.1g溶于乙醇lOOml；Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。方法：先喷(I)，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素(曙红)，荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。 ③四氯邻苯二甲酸酐检出物：芳香烃。 溶液：2％四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10：1)的溶液。方法：喷后置紫外光下观察。 ④甲醛／硫酸 检出物：多环芳烃。溶液：37％甲醛溶液O.2ml溶于浓硫酸l0ml。(2)醇类①3，5一二硝基苯酰氯 检出物：醇类。 溶液：I．2％本品甲苯溶液；Ⅱ．0.5％氢氧化钠溶液；Ⅲ．O.002％罗丹明溶液。方法：先喷(I)，在空气中干燥过夜，用蒸气薰2min，将纸或薄层通过试液(Ⅱ)30s，喷水洗，趁湿通过(Ⅲ)15s，空气干燥，紫外灯下观察。②硝酸铈铵检出物：醇类。溶液：I．1％硝酸铈铵的0.2mol／L硝酸溶液；Ⅱ．N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸(128m1+25m1+1．5m1)混合液中，用前将(I)与(Ⅱ)等量混合。喷板后于105oC加热5min。 ③香草醛／硫酸 检出物：高级醇、酚、甾类及精油。溶液：香草醛1g溶于硫酸lOOml。方法：喷后于120oC加热至呈色最深。④二苯基苦基偕肼 ’检出物：醇类、萜烯、羰基、酯与醚类。溶液：本品15mg溶于氯仿25ml中。方法：喷后于110oC加热5～lOmin。结果：紫色背景呈黄色斑点。(3)醛酮类①品红／亚硫酸检出物：醛基化合物。溶液：I．0.01%品红溶液，通入二氧化硫直至无色；Ⅱ．0.05mol／L氯化汞溶液；Ⅲ．O.05mol／L硫酸溶液。方法：将I、Ⅱ、Ⅲ以1：1：10混合，用水稀释至l00ml。②邻联茴香胺 检出物：醛类、酮类。溶液：本品乙酸饱和溶液。③2，4-二硝基苯肼检出物：醛基、酮基及酮糖。溶液：I．0.4％本品的2mol／L盐酸溶液； Ⅱ．本品O.1g溶于乙醇l00ml中，加浓盐酸lml。方法：喷溶液I或Ⅱ后，立即喷铁氰化钾的2mol／L盐酸溶液。结果：饱和酮立即呈蓝色；饱和醛反应慢，呈橄榄绿色；不饱和羰基化合物不显色。④绕丹宁检出物：类胡萝卜素醛类。溶液：I．1%～5%绕丹宁乙醇溶液；Ⅱ．25%氢氧化铵或27%氢氧化钠溶液。方法：先喷溶液I，再喷溶液Ⅱ，干燥。(4)有机酸类①溴甲酚绿检出物：有机酸类。 溶液：溴甲酚绿0.1g溶于乙醇500ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml。方法：浸板。结果：蓝色背景产生黄色斑点。②高锰酸钾／硫酸检出物：脂肪酸衍生物。溶液：见通用显色剂酸性高锰酸钾。③过氧化氢检出物：芳香酸。溶液：0.3%过氧化氢溶液。方法：喷后置紫外光(365nm)下观察。结果：呈强蓝色荧光。④2，6-二氯苯酚-靛酚钠检出物：有机酸与酮酸。溶液：0.1%本品的乙醇溶液。方法：喷后微温。结果：蓝色背景呈红色。(5)酚类①Emerson 试剂(4-氨基安替比林／铁氰化钾(Ⅲ))检出物：酚类、芳香胺类及挥发油。溶液：I．4-氨基安替比林1g溶于乙醇100ml；Ⅱ．铁氰化钾(Ⅲ)4g溶于水50ml，用乙醇稀释至100ml。方法：先喷溶液I，在热空气中干燥5min，再喷溶液Ⅱ，再于热空气中干燥5min，然后将板置含有氨蒸气(25％氨溶液)的密闭容器中。结果：斑点呈橙-淡红色。挥发油在亮黄色背景下呈红色斑点。②Boute 反应检出物：酚类、氯、溴、烷基代酚。方法：将薄层置有NO2蒸气(含浓硝酸)的容器中3～10min，再用NH2蒸气(浓氨液)处理。③氯醌(四氯代对苯醌)检出物：酚类。溶液：1％本品的甲苯溶液。④DDQ(二氯二氰基苯醌)试剂检出物：酚类。溶液：2％本品的甲苯溶液。⑤TCNE (四氰基乙烯)试剂检出物：酚类、芳香碳氢化物、杂环类、芳香胺类。溶液：0.5%～1%本品的甲苯溶液。⑥Gibb’s(2，6-二溴苯醌氯亚胺)试剂检出物：酚类。溶液：2%本品的甲醇溶液。⑦氯化铁检出物：酚类、羟酰胺酸。溶液：1%～5%氯化铁的0.5mol／L盐酸溶液。结果：酚类呈蓝色、羟酰胺酸呈红色。

一般显色反应中需要加入显色剂，在计算溶液浓度的时候，显色剂的体积是否也要算进去？比如，取0.1ml标准溶液，加0.9ml水，再加4ml显色剂，最终溶液的浓度是0.1/10还是0.1/50，今天把一个没作过的方法让新员工做了下，结果造成歧异，导致结果出现误差。

做薄层色谱，用硫酸/乙醇作显色剂时,请问不同类型天然产物的显色结果如何？谢谢

一、通用试剂1、碘试剂检查一槃有机化合物1）碘蒸气预先将盛有碘结晶的小杯置于密闭的玻璃容器内，使容器空间被碘蒸气饱和，将薄层置于容器内数分赜即显棕色斑点。有时，于容器中加放一小杯水，增加容器内的湿度，可提高显色的灵敏度。（2）0.5％碘的氯仿溶液喷洒试剂，置空气中待过量的碘挥发后，喷1％淀粉溶液，斑点由棕色转为蓝色。2、硫酸试剂检查一槃有机化合物。5％硫酸乙醇溶液作为色谱显色剂用。喷洒后，置空气中干燥15min，吹风机烘烤100℃烤至斑点呈色（不同化合物呈不同颜色）。3、（高锰酸钾）重铬酸钾—硫酸试剂检查一槃有机化合物。5g重铬酸钾溶于l00ml40％硫酸中。喷笣髟剂后，150〗萦热至斑点出现(不同化合物呈不同颜色)。7、中性高锰酸钾试剂检查易还原性成分。0.05％高锰酸钾溶液。喷洒后粉红色背景上显黄色斑点。8、碱性高锰酸钾试剂检查还原性成分。溶液I：1％高锰酸钾溶液。溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液。溶液I和Ⅱ等量混合使用，喷洒后，粉红背景上显黄色斑点。10、荧光素—溴试剂检查不饱和化合物。溶液I：0.1g荧光素溶于l00ml乙醇中。溶液Ⅱ：5g溴溶于l00ml四氯化碳中。先喷洒溶液I，然后将薄层板放入盛有溶液Ⅱ的缸内，黄色斑点出现后，于紫外光灯下检视，红色底板上显黄色荧光斑点。11．荧光显色试剂检查一槃有机化合物。（1）0.2％2，7--'氯荧光素乙醇溶液。（2）0.01％荧光素乙醇溶液。（3）0.1％桑色素乙醇溶液。（4）0.05％罗丹明B乙醇溶液。喷洒任一溶液，不同的化合物在荧光背景上可显黑色或其它荧光斑点。

请求做过氨氮的朋友们，用纳氏试剂光度法分析氨氮的显色剂（第一种）配制时有什么诀窍，或者应该注意什么？

我是做三萜总皂苷纯化的 进行粗提物的薄层层析时 展开剂：氯仿和甲醇（9：1）显色剂：高氯酸，少量5%香草醛—冰醋酸，无水乙醇（开始我用10%乙醇和浓硫酸作为显色剂喷洒后没颜色出现）展开效果很不好 拖尾现象很严重 显色也不是很明显现在请各位指导一下展开剂 显色剂用什么比较好非常感谢！！！急用！拜托了

一般显色反应中需要加入显色剂，在计算溶液浓度的时候，显色剂的体积是否也要算进去？比如，取0.1ml标准溶液，加0.9ml水，再加4ml显色剂，最终溶液的浓度是0.1/1还是0.1/5，今天把一个没作过的方法让新员工做了下，结果造成歧异，导致结果出现误差。

跑板TLC展开剂要求和显色，没有苯环紫外的阳离子聚丙烯酰胺和十六烷基三甲基氯化铵怎么跑板和显色？谢谢！