甲基橙

原水样（澄清水样，成分未知）为碱性，加入数滴甲基橙，用磷酸调pH，可在水样由碱性转变为酸性过程中，水样不显色（用pH试纸试过水样，水样已低于4.4），已确定甲基橙没有问题，其余水样均能正常显色，该水样调节PH过程中，有什么能干扰甲基橙显色？

大家好，今天做挥发酚，按照标准所说，在蒸馏前加磷酸和甲基橙，可是我加了好多磷酸，加了甲基橙后都不变色，我测了一下水样本来的pH,大概就7左右，那些加了磷酸的水样，pH都有1了。我又拿甲基橙去测试纯水，加了一点磷酸再加甲基橙就变红了，是水样的问题吗？我应该怎么做呢？？哪位大神可以帮帮我？？急急急

中性甲基红是什么意思甲基红变色范围是4.4-6.2橙色，小于4.4是红色，大于6.2是黄色国标中说让配置中性甲基红溶液，意思是配完以后是橙色还是黄色？还是说用PH试纸去看是否是7，可是甲基红是有颜色的，会对试纸颜色判断有影响。以前听说甲基橙在做酸碱中和试验时，显橙色计为滴定终点，甲基橙（3.1以下为红色，3.1-4.4为橙色，4.4以上为黄色）那是不是可以推理出中性甲基红应该是橙色？可是为什么要用中性这个词啊？中性应该是7啊！！！乱！

如题，在强酸滴定强碱的实验中，所选指示剂是甲基橙，甲基橙指示终点PH=4.0左右，而甲基红指示终点PH=5.0左右。从此看出甲基红指示终点更接近PH=7.0，为什么在这个试验中，指示剂选用甲基橙，而不用甲基红呢？

最近在做HJ 30-1999 甲基橙分光法测氯气，配了三次试剂，空白吸光度都在2.5左右，在配制过程中我仔细的看过几遍试剂名称才配制的，甲基橙是指示剂级的，无水乙醇是AR，溴化钾是AR，而且第二、三次是新开一瓶甲基橙来配。现在问题是一加1+6的硫酸，颜色就变得鲜红，吸光度很高，是方法存在错误，还是什么问题？

请问用甲基橙作指示剂测碱度时，分别用0.1mmol/l和0.01mmol/l的酸滴定,测试结果有何不同?应用哪种浓度的酸?

我用NaOH滴定HCl（我是用的反滴定法，体系中有缓冲盐，用甲基橙是合理的），用甲基橙做指示剂，感觉变色终点不是很明显，应该怎么办啊？？？

甲基橙法测氯气做曲线时标准使用液可以用氯离子的吗？[color=#ff0000]提示：请注明检测方法等相关信息。[/color]

化验室测水的碱度 现在用的是甲基橙指示剂 发现颜色对比不鲜明 对刚来上班的同志区分颜色是一大挑战 麻烦大家帮我推荐个指示剂 溴甲汾绿 不知道可以不？

这两天在用甲基橙分光光度法测氯，可按标准配制的甲基橙吸收使用液吸光度严重偏低，标准要求达到0.63左右，而我配的只有0.3左右，这是什么原因呢？我用的甲基橙是分析纯的指示剂。波长507nm,参考了多篇文献，甲基橙吸收使用液都达到0.63左右。

各位高手，请教下甲基橙中的H2O2怎么测定啊？我们找到有方法，但是那个方法里说的显色为淡黄色，蛋我们测定的是甲基橙，本身甲基橙代有颜色，对测定有干扰，我们加入草酸钛钾（酸性）后显的是红色（应该是甲基橙遇酸县红色）。请问各位怎么来消除甲基橙的干扰啊？

石蕊,甲基橙,酚酞,品红是怎么变色的?

甲基橙有氧化能力没？

氯化亚锡与甲基橙反应吗？反应原理是什么?

按书上所说的0.2%质量体积浓度配制，结果大量甲基橙不溶解。难道需要加热辅助溶解么？大家一般配制浓度是多大？谢谢！

这两天做甲基橙分光光度发检测氯气，配制氯系列标准溶液，但配出来的溶液颜色变化并不明显，而且绘制的标准曲线相关性R2也不好，做了几次实验也没发现问题，是怎么回事啊？

大家好，我最近在氯气的标准曲线的时候，遇见几个小问题，第一 溴酸钾需要干燥吗？干燥的时候温度是多少度。溴酸钾必须优级纯？还是分析纯就可以。另外对甲基橙有要求吗？是GR还是AR。最后就是做标准曲线的时候是按照（空气和废气监测分析方法的第四版增补版）还是按照（固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法）因为在做氯气的标准曲线它们两者之间标准溶液的取样量不一样。以下是我做标准曲线的吸光度（是按照固定污染源 甲基橙分光光度法）2.868、2.864、2.539、1.975、1.318、0.727、0.212；含量为0、10、20、40、60、80、100；曲线为 y=0.0283x+0.1711 这样做对吗？谢谢大家

次氯酸能否使品红、甲基橙、酚酞、石蕊试液褪色？

请教各位：我们用甲基橙分光光度法分析氯气分光光度法分析氯气，但是标准曲线老是有问题，首先零点就达不到要求的0.63，我们做来最高的只有0.57左右，曲线也根本不成线形.试剂全是新买的，操作也没有问题，所以找不到原因出在那里。这个甲基橙要精确定量，不知道可不可以拿来烘干哦，实在是找不出原因了，请指教！

请高人指导：想知道甲基橙和邻菲罗林的结构式

哪位指导甲基橙2号在食品中的检测方法啊？查了一些资料是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测的，有没有不用这个仪器的啊？这个东西好贵啊！我们买不起啊！

各位，请问你们有用甲基橙上液相色谱没有啊？条件是什么啊？为什么我们的图谱出来的是倒峰呢？

甲基橙变色能消除CO2的影响吗？

甲基橙分光光度法测定氯气，最后一个试管颜色发黄，并且测出来的线性不好，最后一个总是偏高，放了四十分钟，试剂都是新拆新配的，是什么原因呢？

各位大侠，关于空气中氯气的测定方法，我们用的是甲基橙分光光度法，标准号是（GBZ/T160.37）3.1 原理是 空气中氯气用大型气泡吸收管采集，在酸性溶液中，氯置换出溴化钾中的溴，溴破坏甲基橙分子结构使褪色；根据褪色程度，于515nm 波长处测量吸光度，定量测定。我们做出的工作曲线是标准曲线的绘制：取6 只具塞比色管，分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80ml 氯标准溶液，各加水至1.00ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0*g 氯标准系列。各标准管加入5.0ml 吸收液，摇匀；放置20min，于515nm 波长下测量吸光度；每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对相应的氯含量（*g）绘制标准曲线。

各位的HCl溶液是怎么滴定的？我是用HCl来滴定已知浓度的Na2CO3溶液，使用0.1%的甲基橙做指示剂，终点是颜色黄变橙色。还有就是甲基橙怎么配制？我发现有2种说法，1是用水（GB/T 604-2002废止），2是用60%（V/V）乙醇（未知标准）。你们是怎么配的？参考什么标准？

想请教一下大家，甲基橙分光光度法测定氯气（根据标准HJ/T30-1999）的检出限应该怎么做，做好了如何计算？

中性甲基红是什么意思甲基红变色范围是4.4-6.2橙色，小于4.4是红色，大于6.2是黄色国标中说让配置中性甲基红溶液，意思是配完以后是橙色还是黄色？还是说用PH试纸去看是否是7，可是甲基红是有颜色的，会对试纸颜色判断有影响。以前听说甲基橙在做酸碱中和试验时，显橙色计为滴定终点，甲基橙（3.1以下为红色，3.1-4.4为橙色，4.4以上为黄色）那是不是可以推理出中性甲基红应该是橙色？可是为什么要用中性这个词啊？中性应该是7啊！！！乱！

我们一直用甲基橙指示剂来做碳酸根和碳酸氢根的滴定终点判断。可是甲基橙的变色不太明显，判断终点时易造成误判。滴定误差会较大。有大侠有好办法么？用什么样的指示剂可以代替甲基橙？