甲基红

在资料中经常看到“甲基红”和“中性红”，请大家帮忙分析一下区别

各位有没有人知道甲基红试剂怎样快速溶解啊？几天了我要用甲基红指示剂，就是把甲基红溶于乙醇中，老是溶不了！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif有老师知道好的方法吗！！谢谢啦！！！急等中.......

铵离子可用纳氏试剂检测，也可用甲基红-溴甲酚绿指示剂检测，铵离子的PH，一般多少？甲基红-溴甲酚绿的变色范围比较窄，5.0-5.2，用甲基红-溴甲酚绿检测多余的铵离子，是什么颜色

如题，在强酸滴定强碱的实验中，所选指示剂是甲基橙，甲基橙指示终点PH=4.0左右，而甲基红指示终点PH=5.0左右。从此看出甲基红指示终点更接近PH=7.0，为什么在这个试验中，指示剂选用甲基橙，而不用甲基红呢？

中性甲基红是什么意思甲基红变色范围是4.4-6.2橙色，小于4.4是红色，大于6.2是黄色国标中说让配置中性甲基红溶液，意思是配完以后是橙色还是黄色？还是说用PH试纸去看是否是7，可是甲基红是有颜色的，会对试纸颜色判断有影响。以前听说甲基橙在做酸碱中和试验时，显橙色计为滴定终点，甲基橙（3.1以下为红色，3.1-4.4为橙色，4.4以上为黄色）那是不是可以推理出中性甲基红应该是橙色？可是为什么要用中性这个词啊？中性应该是7啊！！！乱！

0.2%甲基红乙醇溶液中的甲基红不好溶解啊？我用0.2g甲基红+100ml乙醇，结果，甲基红很难溶解，该怎么配制？请高手告知，谢谢，

我要用标准硼砂来标定硫酸的准确浓度,但是所需要的甲基红指示剂是多大浓度?该怎样来配?请大家帮帮忙啊,我正等着用呢.拜托拜托!!!!!!!!!!

酸碱滴定时经常会用到甲基红作为指示剂，但是它的变色范围很难确定。无论是从红色到黄色或是从黄色到红色都是一个渐变的，很难确定终点的，不知道大家都是怎么确定的？例如酚酞就比较容易确定，从无色变为红色，很明显的。

[color=#00008B] [size=4] GB/T 601中盐酸和硫酸标准溶液的标定用溴甲酚绿一甲基红指示液，颜色由绿色变为暗红色，这是一个比较经典的方法，颜色比较好观察，精密度和准确度都能达到要求，多年来我们一直使用也没发现问题。前几天我们用新买的溴甲酚绿和甲基红指示剂，终点颜色不是绿色变为暗红色，而是亮绿色和亮紫色，终点不好掌握，重复性不好。又重新换了几个厂家的指示剂，结果都差不多，据说是甲基红的质量问题。 把这个问题贴出来，请大家讨论讨论。 你们遇到过同样的问题吗，如何解决的？ 哪个厂家生产的甲基红和溴甲酚绿质量比较好。[/size][/color]

很多分析方法上都规定配置甲基红指示剂的方法为每升无水乙醇溶解1克甲基红,在实际操作中很难溶解,请问各位大侠有没有什么好的方法?

染料甲基红的合成目的原理 　　NH2-AR-COOH + HCl → NH2HCl -Ar-COOH　　NH2HCl -Ar-COOH + NaHO2 → N2+Cl- -Ar-COOH　　N2+Cl- -Ar-COOH + C6H5N(CH3)2+ CH3CH2OH → NH(CH3)2-Ar-N=N-Ar- COOH仪器药品 邻氨基苯甲酸 3g(0.022mol)，亚硝酸钠 0.7g(0.001mol)，N，N—二甲基苯胺 1.2g (0.01mol)，1∶1盐酸，95%乙醇，甲苯，甲醇。过程步骤 在50ml烧杯中，放入3g邻氨基苯甲酸及12ml1∶1的盐酸，加热使之溶解。冷却后析出白色针状邻氨基苯盐酸盐，抽滤，用少量冷水洗涤晶体，干燥后产量约为3.2g。在100ml锥形瓶中，溶解1.7g邻氨基苯甲酸盐酸于30ml水中，再在冰水浴中冷却至5～10℃，倒入0.7g亚硝酸钠溶于5ml水的溶液，振荡后，制成的重氮盐溶液置于冰水溶中备用。另将1.2gN，N-二甲基苯胺溶于12ml95%的乙醇溶液倒至已制好的重氮盐中，用软木塞塞紧瓶口，自冰水浴移出，用力振荡。放置后，析出甲基红红色沉淀，不久凝成一大块，极难过滤，可用水浴加热，再使其缓慢冷却。放置2～3min后，抽滤，得到红色无定形固体，以少量甲醇洗涤，干燥后，粗产物约为2g，可用甲苯重结晶(每克产品约须15～20ml)。取少量甲基红溶于水中，向其中加入几滴稀盐酸，接着用稀氢氧化钠溶液中和，观察颜色变化。纯品甲基红的熔点为183℃。注意事项1.邻氨基苯甲酸盐酸盐在水中溶解度很大，每闪只能用少量冷水洗涤。2.为了得到较好的结晶，将趁热过滤下来的甲苯溶液再加热回流，然后令热溶液缓缓冷却。抽滤收集后，可得到有光泽的片状晶体。分析思考 试解释甲基红在酸碱介质中的变色原因，并用反应式表示。

配甲基红溴甲酚绿的混合指示剂的时候总发现试剂瓶低有黑色沉淀，使劲摇也不溶，有时候做蛋白质，加到20%的硼酸中的时候不显红色，而是显蓝色，有时候甚至会显黄色！ 请问这是甲基红没完全溶解的原因吗？还是别的什么原因，配了几次都这样都不知道该怎么办了！

请问“溴甲酚绿-甲基红指示液”怎么配？

甲基红-溴甲酚绿指示剂的变色范围是5.0-5.2吗？那个参考文献上有明确的规定。

请教各位大侠,0.025%甲基红的乙醇溶液如何配制的啊,急救 救急啊谢谢!

GBT22427.10-2008 淀粉及其衍生物氮含量测定》中指示剂是：由两份中性甲基红冷饱和溶液和一份浓度为0.25 g/L的亚甲基蓝溶液混合而成，贮存于棕色瓶中。（1）我想问的是中性甲基红冷饱和溶液的中性是什么意思？是不是说配完甲基红冷饱和溶液后加酸或碱调溶液PH为7.0？用试纸大概显中性行吗？会对定氮结果的影响大吗？（2）关于凯氏定氮最后的滴定变色测量含氮的原理，我有不懂得地方，国标说用硼酸（20g/L），这样的硼酸的PH是多少呢？我觉得只有是5.2才能确保后面的滴定准确，因为指示剂变色范围是5.2到5.6，5.2的是紫红色，5.6的时候是绿色，滴定到溶液显紫红色时就停止滴定，说明要让硫酸或盐酸把氨气抢走的氢离子还回来，要还的正好是PH5.2！不知道我这么理解对不对？那么就有一个问题是：硼酸（20g/L）的PH是5.2吗？网上有说 0.1mol/L的硼酸ph为5.1，那推理是硼酸（20g/L）的PH是小于5.1的，那么氨气抢走硼酸的氢离子后，再滴定到显紫红色（ph5.2），我觉得是不准的。

[font=&][size=16px][color=#333333]在网上只能找到中性乙醇（对酚酞显中性）的配制方法，求分享一下中性乙醇（对甲基红显中性）的配制方法啊，谢谢！[/color][/size][/font]

中性甲基红是什么意思甲基红变色范围是4.4-6.2橙色，小于4.4是红色，大于6.2是黄色国标中说让配置中性甲基红溶液，意思是配完以后是橙色还是黄色？还是说用PH试纸去看是否是7，可是甲基红是有颜色的，会对试纸颜色判断有影响。以前听说甲基橙在做酸碱中和试验时，显橙色计为滴定终点，甲基橙（3.1以下为红色，3.1-4.4为橙色，4.4以上为黄色）那是不是可以推理出中性甲基红应该是橙色？可是为什么要用中性这个词啊？中性应该是7啊！！！乱！

用盐酸标准溶液滴定氨水，可选择甲基红或酚酞作指示剂？

用盐酸标准溶液滴定氨水，可选择甲基红或酚酞作指示剂?

GBT22427.10-2008 淀粉及其衍生物氮含量测定》中指示剂是：由两份中性甲基红冷饱和溶液和一份浓度为0.25 g/L的亚甲基蓝溶液混合而成，贮存于棕色瓶中。（1）我想问的是中性甲基红冷饱和溶液的中性是什么意思？是不是说配完甲基红冷饱和溶液后加酸或碱调溶液PH为7.0？用试纸大概显中性行吗？会对定氮结果的影响大吗？（2）关于凯氏定氮最后的滴定变色测量含氮的原理，我有不懂得地方，国标说用硼酸（20g/L），这样的硼酸的PH是多少呢？我觉得只有是5.2才能确保后面的滴定准确，因为指示剂变色范围是5.2到5.6，5.2的是紫红色，5.6的时候是绿色，滴定到溶液显紫红色时就停止滴定，说明要让硫酸或盐酸把氨气抢走的氢离子还回来，要还的正好是PH5.2！不知道我这么理解对不对？那么就有一个问题是：硼酸（20g/L）的PH是5.2吗？网上有说 0.1mol/L的硼酸ph为5.1，那推理是硼酸（20g/L）的PH是小于5.1的，那么氨气抢走硼酸的氢离子后，再滴定到显紫红色（ph5.2），我觉得是不准的。

做肥料化验，按国家标准，用0.5mol/L硫酸吸收NH3，指示剂为甲基红+亚甲基蓝，加入后颜色为蓝色。 最后用NaOH滴定，滴了好多，但颜色始终为蓝色，不变化。 不知道怎么回事？ 另外想问一下，甲基红+亚甲基蓝指示剂能保存多长时间？ 是不是时间长了，指示剂失效了？非常感谢你的解答，样品中含有尿素，铵态氮。在消化时用CuSO4+K2SO4为催化剂。加热至溶液清亮为至，其他的没什么特别的，都按国家标准作的。请大家再给找找原因。我又试了好多次，还是老样子！

[b]有奖问答’选择题：酸碱指示剂的用量多少直接影响终点的到来早晚,若甲基红指示剂用量过多会使终点（ ）。 (A)提前到达[sub] [/sub](B)推迟到达 (C)正常到达 (D)无影响 [/b]

我在配制盐酸标准溶液时用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，发现颜色很不好看（书上说至溶液至溶液成暗红色）[em0808]

颜色变化是这样的：由蓝绿色-浅紫灰-淡粉红色。不是绿色-暗红色。求帮助！！！为什么呢？我的溴甲酚绿和甲基红都是按照GB/T 603配的啊！！

大家平时吃的鸡蛋（蛋皮）都是什么颜色？为啥农家鸡生的蛋皮发白，而市场上买的鸡蛋皮红呢？

请教各位达人：《GB/T 4348.1-2013工业用氢氧化钠 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定》中为什么删除了溴甲酚绿-甲基红混合指示剂的配置方法，那么应该怎么配置呢？

请教各位达人：《GB/T 4348.1-2013工业用氢氧化钠 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定》中为什么删除了溴甲酚绿-甲基红混合指示剂的配置方法，那么应该怎么配置呢？

用碳酸钠标定盐酸，颜色变化让人发疯，由蓝色–淡黄色–橙色(过量)而且中间没有加热。国标601是由蓝色–粉红–加热后暗红色。为什么，为什么，是盐酸浓度太低了吗？求大神指教