标本瓶

想做一批中药浸制标本，可是没有合适的标本瓶。能提供相关确实可靠线索者重奖。要求：圆柱形玻璃标本瓶，高度1.5米；内径0.5米（至少要求0.45米），下底要一次成型，上口要能带盖密封。要能承重一定的重量，能耐甲醛等液体腐蚀。

因急需90*280mm的标本瓶用，特来此询问。看看安谱有没有代理，材料要求是玻璃的。

名称： 标本的接种和移种法SOP关键词：接种和移种目的：使细菌能得到充分的生长和能分离出单个菌落获得纯培养而供分析鉴定之用适用范围：临床微生物室实验室标本的接种和移种法接种标本是细菌实验室的一项基本操作技能，目的是使细菌能得到充分的生长和能分离出单个菌落获得纯培养而供分析鉴定之用，所以作此项技术的操作应按以下方式进行：1.左手的操作要点：左手负责持平板、试管、烧瓶等物品，操作中，左手应尽量减少摆动，否则，不利于保持物品的无菌状态。1.1左手持物品时，最好固定在一个空间方位上，以避免因移动使空气中的细菌进入器皿，造成随机性污染。1.2所持的器皿其开口尽量避免向上，持平皿时，可以让平板的表面与地面尽量垂直，试管与器皿烧瓶也可倾斜。当从标本器皿或平板上挑取接种物或菌落后应立即塞上试管塞或扣上平皿，随即接种标本。2.右手的操作要点：握有接种工具的右手，将接种环或针沿伸到标本之前应作好接种环或针，镊子等工具的火焰消毒工作，待冷却后才沿伸到标本容器中挑取接种物，在挑取标本后，其接种工具应尽量避免接触试管壁及试管口等。随后将接种物在培养基上分离划线。3.移种或接种的基本步骤：3.1右手持接种工具，在火焰上烧灼3次灭菌。3.2左手持起标本容器或原代培养物的平皿或试管等。3.3用接种工具挑取适量标本或细菌，挑取标本时，应注意选择真实反映感染情况的部分，如粪便挑取粘液脓血部分。纯化细菌应从原代培养物上挑取单个菌落。从液体培养基中取菌，只需将接种环在培养液中蘸取一环即可。3.4接种时可根据要求采用不同的接种方法。3.5接种后，应在火焰上反复烧灼接种工具并作一定的编号记录，所用工具应放回原处。

1、 干制标本植物腊叶标本 植物腊叶标本要保管在密封干燥的腊叶标本橱内新制标本 因为常有害虫和虫卵寄生，入橱最好用 药消毒。就是用二硫化碳约0。5KG盛在容器内，放入杀虫箱（1。7平方米）中，两日后开箱，使毒气散尽，拿出标本。二硫化碳气体比空氧重。药品应放在标本上面。或者把未上台纸的标本放入0。5%升汞酒精（工业用75%）溶液中浸一次，制好后入橱。升汞）有毒，并不能与金属起化学作用，切忌使用金属器械。用时要带橡皮手套，事后用肥皂北朝洗手，标本用什么药品杀虫，应在台纸上注明，以防中毒。腊叶标本橱内要放樟脑精以防虫害。分类 入橱标本要进行分类才便于利用。植物根、茎、叶花果实的干制标本，可按课本上的次序排列。分类标本在按照分类系统，分科排列。目前标本室常用的分类系统有恩格斯（AENGLER）、克朗奎（A。CRONGUIST）等分类系统。橱门上应有分科目录表，橱内要有分科标签，便于查找。维修 如果标本中的叶片脱落，可用毛笔刷胶水（植物胶）在叶背面，按照自然姿态贴好，阴干。枝茎断裂的要用醋酸乙烯胶粘贴，再贴上胶水纸。发霉和虫蛀的标本，用毛笔蘸95%酒精或10%福尔马林液洗刷，干后用毛笔刷除霉斑。台纸和盖纸破损的要调换新的。 移动标本，手脚要轻，不要翻转颠倒。入橱标本，不要太挤。标本外借，要多用填纸包装，注意防潮。植物种子标本 要选择典型无病虫害的新种子，清除杂质后晒干，装入种子瓶中，并贴上标签，经常检查，以防发霉虫蛀。昆虫标本和植物病虫害等盒装标本 大型昆虫的腹部和柔软部分以及烘干的幼虫，都容易发霉。盒装的昆虫生活史、病虫害等标本里的安瓿容易破碎和标签脱落，可将损坏部分掉换℃℃。植物损坏部分可按照维修腊叶标本方法维修。盒装标本内应放入樟脑、硅胶等防虫防潮药品。其它 化石标本要防止震动和碰撞，损坏时用石膏填补和聚醋酸乙烯胶（乳白胶水）粘接。鸟卵标本卵壳损坏，可分块取下粘贴。循环系统干制标本是用赛璐珞作填充物的，脆性大，要防震，如果损坏，可以用毛笔蘸丙酮液粘接。浸制标本和材料浸制标本和实验材料都应有标签，标签要贴实，外面涂蜡，按编号平稳地放入生物橱中保存。标本瓶不能震动，以免打碎，并且不宜放在有阳光直接照射、高温或0℃以下的地放，以防封蜡熔化和玻璃瓶冻裂。植物实验材料也可以不用药液浸制，标本瓶底放些浸有20%福尔马林的药棉，上盖白纸，再封口材料多时可以在塑料袋里放少量20%福尔马林液体，再放入实验材料，扎紧袋口。也能长期保存。要用登记簿按记号记下每瓶标本的制作日期和药液配方，便于日后检查处理。原色标本要放在有板门的生物橱内，防止因阳光照射而退色。溶液发黄浑浊和标本露出液面，要及时更换和补充新液（加10%福尔马林等）。如果保存的实验材料将要变质，可增加保存液浓度。浸制透明标本会产生许多气泡，可用注射器抽出。标本上贴字号等如果落下，可用药棉吸干脱落部位，用明胶液（明胶克，浸在50毫升水中泡一天后，再隔水加热到溶化）粘贴。如果固定标本的玻璃板打碎，用钻石刀划好玻璃，用砂轮奖四边磨平，重新固定放入。加换溶液和封瓶宜在夏季进行，因为夏季瓶盖容易开启，转动盖上的玻璃球，然后拨出瓶盖。也可用刀尖除去封蜡后开瓶。剥制标本剥制标本应按号放在生物橱中，过大的要自制玻璃橱箱存放，要防潮、防腐、防尘、防虫、防鼠。橱内用硅胶或生石灰（用两层纱布包好）作干燥剂，用樟脑制剂驱虫防霉（用纱布包好）。剥制标本不能长期裸露放在橱顶上积尘。新剥制的未干标本不要放入生物橱。可以用烟熏剂消灭害虫，在春季，把标本放在消毒箱里，箱里放碟子，上面放碗，碗里放硫磺，碗上放铁片条，点着硫磺，密封箱盖。两日后打开箱盖，拿出标本放入生物橱中保存。脊椎动物标本如果损坏，要选用种类、性别、大小相似的动物，切下损坏的相应部分，用大头针固定，涂上40%福尔马林液防腐，干后作修补用材料。修补后再整形涂色。如鱼的鳍条、爬行动物的趾骨等断裂，可切成两个斜面，用聚醋酸乙烯胶帖。大型哺乳动物缺损可用油灰填补，再拔下腋窝、腹部等处毛，用聚醋酸乙烯胶帖在油灰上。

标本的选择、采集、运送及保存 要发挥实验室的有效作用，选择正确生理部位和采集合适的标本及其正确运送等环节最为重要。标本的采集和处理应该优先考虑，否则，实验室所做的工作几乎没有什么价值。因此，所有与标本质量的各环节有关的医务工作者必须要了解在整个实验过程中保证标本质量的重要性和必要性。实验室有责任提供相关信息资料，使之编入各科室的护理手册中。包括详尽的安全标准，标本的选择、收集、运送、接收和填写及粘贴标签的标准。在此手册中为您提供了临床微生物实验室的送检标本的正确采集和处理指南。 安全指南对于实验室工作人员最先考虑到的应是实验台的安全。其他医务人员也许没在意在送往实验室的标本中潜在有病原体。所以要制定安全规章制度以保护实验室人员和其他可能接触到病原体的人员。大多数的微生物实验室的手册中都有实验室安全操作章节部分，实验室操作手册中还应该包括有关标本管理的安全操作的内容。有关生物安全的参考资料对于每个微生物实验室都适用。适用于实验室的安全参考资料应该包括有‘微生物实验室和生物实验室的生物安全指南，第三版’,以及实验室的生物安全指南：‘谨慎操作和处理传染性材料准则’。直接有关标本的安全管理方针：1. 所有采集标本的操作要戴手套，穿工作外套、口罩、甚至护目镜。2.所有标本容器必须防漏，运送也应装入密封防漏的塑料袋中，袋上附有一表格用于填写日期、时间、姓名之用。3.决不能将带有针头的注射器送到实验室。应将注射器中的标本注入无菌试管中。或采用防护手段取掉针头，再盖上注射器并放入密封防漏的塑料袋中送检。4.不得将装有标本的破损容器送往实验室，也不能对其进一步处理。应该及时向医生通报容器渗漏，解释如果留用标本，会带来的潜在危害性并要求重新送检。如果新标本送来，则将泄漏的标本高温高压处理后再废弃掉。 标本的选择与采集采集送检标本前，必须有所选择标本的种类和采集部位并要反应有效病程。如果不选择有效部位，再好的方法采集的标本，没有有效病原体也没多大临床价值。以下为普通标本的选择与采集指南：1. 要避免常居菌群随时可能造成的污染，以确保取得反映感染过程的典型标本。有许多感染部位的病原体当存在于健康宿主时却被认为是正常菌群。这种正常菌群的“背境噪音”（即来源于皮肤、隔膜和呼吸道）会对培养结果有干扰，过度生长的正常菌群也会掩盖真实病因。2. 选择正确的解剖学部位获取标本，采用适当的技术和适当的用品，如表中所述。3. 厌氧菌培养标本所选择的适当部位参见表1，活检组织或穿刺液是很好的标本，而厌氧拭子送检是起码的要求。决不可冷藏用作厌氧培养的标本，而应置于室温下。4. 采集的标本要足量。标本量少了会产生假阴性结果。5. 每份标本都应贴上标签，写上病房、病人姓名、ID号、标本名称、明确的部位、日期、采集时间和采标本人姓名等。6. 将标本放入特制的容器，此容器应有利于可疑病原体的存活，防渗漏，无安全隐患。

一、一般细菌培养标本的采集注意事项.明确掌握好取材时机及部位。注意无菌操作。标本应尽快送检或妥善保存。使用药物前与使用后可使结果不同。二、厌氧菌标本的采集注意事项.·1mL以上的水样标本（如：胸腹水、心包液、胆汁、脑脊液、关节液、稀脓、穿剌液）：将标本收集于血厌氧培养基（TH10培养基），迅速送检。·深部组织块、1mL以下的粘稠标本（如：中耳炎、鼻炎、脑脓肿、宫内感染等感染部位的脓汁或分泌物）：到细菌室领取专用无菌拭子及运送培养基，用拭子拭取可凝部位标本，插入运送培养基，迅速送检。·操作过程注意厌氧环境。三、细菌培养标本的采集.血液、 骨髓 ：发热初期1～2天内或高峰期采血 。血量：成人10mL，儿童1～5mL.尿液 ：导尿法 、中段尿采集法 、肾盂尿采集法 、膀胱穿刺尿采集法。粪便 ： 棉拭子采集 。痰液及支气管分泌物 ： 棉拭子采集 。化脓创伤标本 ：棉拭子采集。鼻咽分泌物 ：棉拭子采集。脑脊液、穿刺液 ： 用无菌管采集 。生殖道分泌物 ：棉拭子采集。组织标本 ：用无菌管采集 。

1. 岩石为了要在偏光显微镜下观察，首先必须够「薄」，薄到光线可以穿透标本，一般的标准薄片厚度为 30 μm，相当于0.003公分。由于光线透过矿物时的速度因种类的不同而异，因此，我们可以利用矿物本身的光学特性，作为矿物鉴定的一项重要依据。荧光显微镜实验室制作薄片除了靠灵巧的双手外，还需要依赖精密的仪器作辅助，才能达到既快又好的效果。以下就介绍实验室制作薄片的几个步骤：　　1. 切割：将野外所采集的岩石标本，先选取新鲜未风化部分，再用钻石锯片切成符合玻片的适当大小。由于钻石是目前硬度最高的物质，为了切出各种硬度不同的岩样标本，实验室中锯片和研磨用磨盘均镀上钻石。　　2. 磨平：把切好的岩样标本与要胶着的玻片，分别以#600～#1000的碳化硅粉末(Silicon carbide powder)研磨，使岩样切面成为光滑之平面。检查切面是否平整光滑，可将岩样面向光源，观察其反射是否良好来判断。　　3. 上胶：将处理完成的岩样以环氧基树脂(Epoxy)粘着于毛玻璃上，注意上胶前需将接触面以酒精清洁，且在上胶时岩样与玻璃之间不能有气泡产生，以免影响切片时的粘着强度。上胶后置于固定平台(Bonding jig)上，并以50℃低温烘烤约6～8小时，以便固结、硬化。显微镜　4. 切片：待胶硬化后将标本置于薄片切割机(Petro-thin)上切割并磨成100～150μm的厚度，因为切割机转速过快，所以无法切磨成太薄的标本。　　5. 研磨：以测微器定出标本厚度，再把100～150μm厚之岩样标本利用真空原理固定在真空吸盘上，然后直接在薄片研磨盘(Lapping plate)上研磨至标准厚度30μm。　偏光显微镜6. 拋光：标本若要做微探成分分析，则需将薄片分别用0.3～0.05μm的铝粉拋光液进行拋光。由于岩石具刚性，所以上述制作过程是将标本先固定在玻片上再切薄，此与生物切片先切薄后，再固定于玻片上的程序刚好相反。

我有一珍贵的前寒武的微体化石标本 怎样测成分才不致破坏标本

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[B]摘要：[/B]在医学实验室认可中，质量体系文件必须包含对“检验前程序”的要求。这是ISO15189：2003的的技术要求的一个要素，涉及到检验标本处置过程，决不可失效。标本控制的措施是医疗机构保证质量的一项系统工程，不仅仅是靠医学实验室就能做到，需临床科室的医生、护士、患者、运输人员等的多方密切配合，共同努力。方可做好检验前标本的质量控制工作。本文就医学实验室认可和《医疗机构临床实验室管理办法》中所提到的标本控制问题，谈一下笔者的看法，仅供医学实验室参考。一、检验申请与标本采集前患者准备二、标本采集的量三、标本采集四、标本接收、处理六、标本的追溯七、标本的留存八、总 结检验前程序作为医学实验室质量体系中的一个要素，各检验机构对其理解深浅不一。每个实验室都有自己的实际情况。因此管理方法各不相同。另外，检验前程序也是一个持续改进的过程。真诚希望各位专家、同仁跟贴斧正，不吝赐教。

ELISA酶联免疫法因其灵敏度高，特异性好的有点被广泛运用与各种实验。在ELISA试剂盒实验虽然时间短，但是过程十分复杂，且实验中的每个步骤都需要实验人员百分之百的投入。稍有疏忽很可能就会导致实验结果背景值过高、白板等现象。为了能让大家在ELISA实验前有个充分的了解，今天要为大家讲解的是ELISA试剂盒实验操作之标本采集及贮存。血清标本宜在新鲜时检测，严重溶血标本禁用。一般说来，在 5 天内测定的血清标本可放置于4℃，标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG 聚合，使间接法的 试剂 本底加深。超过一周测定的需-20℃保存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使 抗体 效价跌落，所以测 抗体 的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存;最好使用一次性玻璃试管或真空管采血管;并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关;EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性;血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。严重溶血，以 HRP 为标记的ELISA 测定中，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，催化底物显色造成假阳性; 混有红细胞的血清 易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净;如有 细菌污染 ，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应; 标本凝固不全 ，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果; 采血试管洗涤不彻底 、反复使用易交叉污染; 塑料试管能吸附抗原物质 ，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。所以为了保证我们实验的结果，在标本采集和贮存的时候我们需要保证其不被污染不受到破坏。

为便于化石标本的日常存放及观察，求购化石储藏柜和观察用工作台，储藏柜要求便于存取，容量大。另求购运输化石标本的小车，要求轻便、实用、小巧，一次能装多个标本。请问各位前辈哪个厂家可做这样的设计？

[color=blue][b]透射电镜标本制备方法[/b][/color] 由于电镜电子束穿透能力的限制，必须把标本切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用，这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。 在透射电镜的样品制备方法中，超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似，需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步骤。 一 取材的基本要求 组织从生物活体取下以后，如果不立即进行适当处理，会由于细胞内部各种酶的作用，出现细胞自溶现象。此外，还可能由于污染，微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此，为了使细胞结构尽可能保持生前状态，必须做到快、小、准、冷：(1)．动作迅速，组织从活体取下后应在最短时间内 (争取在1分钟内) 投入2.5%戊二醛固定液。(2)．所取组织的体积要小，一般不超过1mm×1mm×1mm。也可将组织修成1mm×1mm×2mm大小长条形。因为固定剂的渗透能力较弱，组织块如果太大，块的内部将不能得到良好的固定。(3)．机械损伤要小，解剖器械应锋利，操作宜轻，避免牵拉、挫伤与挤压。(4)．操作最好在低温(0℃～4℃)下进行，以降低酶的活性，防止细胞自溶。(5)．取材部位要准确。 取材方法：将取出的组织放在洁净的蜡版上，滴一滴预冷的固定液，用两片新的、锋利的刀片成“拉锯式”将组织切下并修小，然后用牙签或镊子将组织块移至盛有冷的固定液的小瓶中。如果组织带有较多的血液和组织液，应先用固定液洗几遍，然后再切成小块固定。

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一．菌毒种保存根据微生物危害等级分类保藏。所有保存的高致病性病原微生物菌、毒种指定2名专业人员进行统一编号、登记、详细填写《菌毒种登记表》及阳性标本相关资料，个人不得擅自保留菌、毒种。菌、毒种库应由2名保管人员双锁管理，未经实验室负责人同意，不得擅自将钥匙委托他人代管。严禁随意将菌、毒种置于非菌、毒种专用保存场所，应做到三专（专室、专柜、专锁）。二．菌毒种及阳性标本运输1.建立并维持危险材料接收和运出清单，至少包括菌毒种及阳性标本的性质、数量、交接时包装的状态、交接人、收发时间和地点等，确保其出入的可追溯性。实验室负责人或其授权人员应负责向为实验室送交菌毒种的所有部门提供适当的运输指南和说明 2.运送人员在运送菌毒种及阳性标本前，应当检查包装物或者容器的的标识、标签及封口是否符合要求，不得将不符合要求的废物进行运送；3.发送前必须告诉检测实验室货号、航班号以及包裹到达的时间,检测单位亲自提取，避免通过货运公司提货,符合国家关于样品运输的管理规定；4.运送人员在运输菌毒种及阳性标本时，应当防止造成包装物或容器破损和菌毒种的流失、泄露和扩散，并防止菌毒种及阳性标本直接接触身体；5.运送工作结束后，应当对运送工具及时进行清洁和消毒。

请教如下：标本：肾穿刺取出的肾脏组织保存方式：取出后置于液氮罐中保存时间：至今已经有2个月了请问是否还可以制成透射电镜切片，如果可以制作，是否和常温切片制片过程一样。标本从液氮罐中取出后是否需要特别处理，比如在一定条件下恢复常温等。PS：由于实验条件有限，不能进行冰冻切片概括：1.保存于液氮罐中的标本是否需要复温？ 2.固定，染色等过程与常温切片有否不同？在此感谢大家的回答，并希望通过讨论得到正确的处理办法，感谢了！

科研单位的人血清标本，想测DHA，EPA水平，应该送到哪里检测呀？

科研单位的人血清标本，想测DHA，EPA水平，应该送到哪里检测呀？

科研单位的人血清标本，想测DHA，EPA水平，应该送到哪里去检测呀？应该利用哪种方法呀？

看到人民日报有篇报道：日前，7名美国人分别通过国内的正安国际旅行社、中国妇女旅行社等两家代理机构，提出赴青海省都兰国际狩猎场采集我国重点保护野生动物标本的行政许可申请，引发社会热议。随后，由国家林业局野生动植物保护与自然保护区管理司委托，“野生动物猎捕专家委员会”的12名专家对此进行了4小时的评审，多家国内媒体列席旁听。此次为何启动外国人申请来华采集野生动物标本的审批程序？此类“特需狩猎”动是否可控，会不会对野生动物保护造成不良后果？说说你的看法？

[align=center]动物标本霉菌检测与环境友好防治技术[/align]动物标本易受霉菌侵袭和腐蚀，严重影响生物标本的美观和完整性，造成巨大的经济损失。而传统的控制霉菌的方法或药剂，往往是污染药剂。本文综述了动物标本感染霉菌的检测方法，探讨了防霉的方法和试剂，使动物标本能长期保存而不致霉变。这样既绿色环保，又保护人体健康，减少经济损失。长期以来，生物标本的保存一直是自然历史博物馆和生物教育工作者的首要和重要任务，因为保存完好的生物标本有利于开展教学活动、科普和科学研究。同时，随着环境的污染，许多物种濒临灭绝，因此对珍稀濒危物种的准备具有重要意义。重塑生物的形状和颜色，不仅使它们永远栩栩如生，而且可以永久保存。对自然世界中濒临灭绝或已死亡的动物进行长期保存，可为今后的科学研究提供原材料和依据，也可供人们观赏灭绝动物的景观，提醒人们保护环境和生物多样性具有重要的科学和教育意义。但由于生物标本大多含有高蛋白和高脂肪，容易受到霉菌、细菌和害虫的侵袭和腐蚀，严重影响了生物标本的美观和完整性，尤其是霉菌感染更为严重。传统的防霉方法和试剂普遍对人体有毒有害，污染环境，威胁标本保存工作，因此，它不仅是生物标本生产人员和科研人员的难题，但也严重污染了标本展览的环境，极大地危害了参观者的健康。因此，生物样品霉菌检测技术和环境控制技术具有重要意义。为此，本文阐述了霉菌的检测鉴定技术和现有的防治技术，从而找出防治措施，使生物标本能够长期保存。霉菌是一种真核微生物，没有根、茎、叶的分化，没有寄生和腐生的生命。它的基本结构是一个生殖孢子和菌丝的生长功能。在适宜的环境下，孢子从孢子管中生长出来，逐渐延伸成丝状，然后孢子从菌丝末端生长出来。这样，循环是连续的，后代可以连续繁殖。此外，霉菌的生长速度非常快，存活率也很高，因此，在适当的条件下，霉菌可以肆意腐蚀许多物体，如食物、家具、标本等。达格纳斯发现，霉菌食物表面长有菌丝，对人体有害。因此，他们希望通过在食品生产、加工和包装中加强对霉菌生长的严格抑制，确保食品安全。最近，罗伯特K布什等人。提出韩国公寓楼真菌感染造成的财产损失尤为明显，这都与公寓周围热环境导致的家具霉变有关。就标本而言，霉菌侵蚀随处可见。这不仅对标本的长期保存构成威胁，而且危及标本室工作人员的健康。Julia Hullab研究了人体霉菌引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘和荨麻疹等几十种疾病。由此可见，霉菌对人类的危害是多方面的。对于生物标本中霉菌的防治，必须采取措施，通过对霉菌的检测和预防，保持标本的正常形态，这对今后的科研活动和工作人员的健康具有重要意义。1.中板法中板法是模具检测的标准方法。常用的霉菌培养基是PDA培养基或马铃薯培养基。从霉菌标本上刮取霉菌培养，用平板标记法接种PDA培养基，在37℃培养箱中培养2d，获得多个单菌落。根据国家标准GB4789.16-2016，恒温培养箱的常温为25℃±1℃，持续5-14天。霉菌生长后，可以用肉眼进行形态分类，也可以用光学显微镜观察40次，连接计算机，用软件得到霉菌的各种图像，然后描述培养性状、菌落特征、孢子数、孢子数等，孢子产生的结构形式和特点，对霉菌的初步鉴定有一定的了解。2.快速检测纸片法它不同于戴长芳等人开发的中板法、模具快速检测纸法。它能快速、准确地检测霉菌安全。这个在（36±1）℃培养40～48h后，用该技术对接种样品在纸上的霉菌菌落数（同时生长的酵母菌落数）进行计数，然后将每单位（ml）样品的霉菌菌落总数换算成配方奶粉数量纸片法测得的菌落数明显多于平板法，且清晰、典型。3.计算机视觉检测计算机视觉是一种模拟人类视觉系统的检测技术。具有检测速度快、成本低、维护方便、成本高等优点能见度。在目前，计算机视觉技术主要用于农产品的快速检测，如粮食、蔬菜、蔬菜等的质量检测水果。电脑视觉技术基于计算机机器学习模型，近年来，随着计算机技术的飞速发展和计算机深度学习的发展，卷积神经网络（CNN）和置信网络（DBN）在计算机图像分析和分类中的应用频率越来越高，因为深度学习技术允许原始数据输入，从而达到更高的分类精度。探索和研究了基于传统机器学习和深度学习技术的计算机视觉技术在模具中的应用检测。他们利用支持向量机（SVM）和反向传播神经网络（BPNN）、卷积神经网络（CNN）和深度信念网络模型（DBM）建立模式识别方法通过接种曲霉、度、黑曲霉、青霉菌、米曲霉和花色曲霉这五种霉菌，进行样品图像的采集，结果表明，计算机视觉检测技术的准确率在90%左右。结论与展望霉菌无处不在。但是，通过对霉菌的检测，不断探索霉菌的防治方法，我们相信生物样品的防霉工作可以更好。随着越来越多的国内外研究人员投身于这一领域，生物标本防霉的方法也在不断更新和拓展，朝着健康环保的方向发展，使标本的长期保存问题得以解决，这是人类的宝贵财富。

近日，来源南都一封举报材料称：“5月30日上午9点，广东医学院东莞校区松山湖一省级重点实验室，某硕士研究生发现所培养的多种细胞被毁，下午又发现液氮罐保存的多种细胞被人为打开罐盖，罐中细胞全死。”校方报案后警方介入调查，该实验室副主任、海归博士李某承认是自己所为。校方随后撤销报案，拟进行内部处理。李某为何损毁标本，校方尚未明确说明。6月1日下午，南都记者在广东医学院东莞校区该省级重点实验室看到，该实验室副主任李某的办公室已经封闭，门上贴着一份署名广东医学院东莞校区科研中心的通知。通知称：由于存在安全隐患，本实验室从即日(落款日期为5月30日)起关闭整顿，如需使用本室仪器，请与东莞科研中心联系。报料人称，该研究生报案后，当地派出所已经介入调查，该实验室副主任李某在询问过程中承认确系他自己所为。被封闭实验室附近的多名研究人员和学员保安表示，上周四(即5月30日)下午有警察来调查，具体原因和细节不清楚。昨日，该学院宣传部工作人员向南都记者证实：该研究室相关负责人确实发生自毁研究标本的事件，不过学校已经向警方申请撤案，拟作内部处理。标本毁了对科研影响有多大?6月1日下午，南都记者在李某研究室附近的多间研究室获悉，李某为海归博士，近期主要的研究跟鼻咽癌有关。研究标本细胞毁坏会有什么影响?多名研究人员称，如果研究的标本细胞都毁坏了，影响很大，因为没有标本细胞，研究项目都没法继续进行了。但该学院宣传部工作人员称：“我现在电话了解的情况是，该研究室研究标本分为正本和副本，现在被毁掉的细胞为副本，影响不是很大，研究应该还可以继续下去。”他为何自毁标本？李某为何自毁研究标本细胞?报料人称，“该海归博士此前有自毁标本细胞的前科。”也有知情人接受南都记者采访时称：“该实验室因为研究成果的归属问题，负责人之间发生纠纷，导致了此次自毁事件。”但广东医学院宣传部工作人员则只是表示：慢性非传染性疾病机制与分子诊断研究室负责人与同课题组的其他负责人因为沟通过程中发生误会，现在学院也在做进一步调查处理。关于海归博士与广东省医学分子诊断重点实验室广东省医学分子诊断重点实验室于20 10年9月由广东省科技厅批准立项建设，为广东省唯一的以医学分子诊断为主要研究方向的省级重点实验室。实验室主任周某为总负责人，实验室副主任为海归博士李某。该实验室下设4个研究室，李某是慢性非传染性疾病机制与分子诊断研究室主任，同时也是分子生物学诊断技术平台负责人，承担着“胰岛素对小鼠胰腺Beta细胞VGLUT2基因表达的反馈调控作用及其机制”、“鼻咽癌复发及高转移早期诊断和治疗靶点的确定”等多项国家自然科学基金、广东省高等学校高层次人才项目等科研课题，涉及研究项目经费超过160多万元。

土豆声明：本次知识交流活动欢迎大家针对列举事实积极讨论、分享各自对GMP条款的认识理解、禁止人身攻击！！同时本豆对列举的事例的真实性并不保证（可能是听说的也可能是臆想的哦）。 某中药制剂生产厂家，当年生产的药品用到原药材金银花，而其标本柜内并无金银花标本。请问这样恰当吗，有没有违反了GMP哪条条款？

如题，水质检测加标本底未检出 ，本底按零计算吗？还是怎么算回收率

10%中性甲醛固定标本和4％多聚甲醛固定的区别是什么，二者的都可以长期固定吗